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検索結果: 816件(81〜100件を表示)
共和機械株式会社
【岡山】営業職 ※転勤なし
営業・セールス(法人向営業)、海外営業
岡山県津山市河面375番地 JR因美線…
350万円〜550万円
正社員
【職務概要】 同社にて海外・国内の営業を担当していただきます。 【職務内容】 ■誰に：鶏卵処理に関わる企業 ■何を：鶏卵関連装置（洗卵機／割卵機／選別包装装置）など ■手法：海外同業種製造企業、販売代理店との商談、取り交わし書類の 作成なども行います。販売先は全国のため、宿泊を伴う出張あり ・設置立ち合い、組立 ・研修後、各エリアを任され業務に取り組んでいただきます。 【同社の特徴】 全自動キャリアカップ洗浄を搭載した「洗卵選別包装システム」は、より衛生機能を高めることを目指して独自に開発した製品です。従来の洗卵選別機とは一線を画する優れた技術は、日本機械学会の「技術貢献賞」を受賞しました。このほか「割卵機」、「不良卵検出装置」、「ファームパッカー」など、時代やお客様のニーズに応えながら、技術をさらに進化させています。
非公開
Clinical Lead
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
800万円〜1300万円
正社員
■同社のCL（クリニカルリード）もしくはAssociate CLをご担当頂きます。 ※臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務を担います。
非公開
Medical Writer／Senior Medical Writer
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
600万円〜1000万円
正社員
メディカルライター（担当者）として従事いただきます。
Dioseve
開発担当者
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都
800万円〜1200万円
正社員
■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 具体的には： ・細胞製品のライフサイクルにおいて研究・開発・共同研究・承認申請・市販後維持等におけるタイムライン調整、渉外交渉などのプロジェクト管理 ※必要に応じて外部コンサルタントとの交渉や管理有り 募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。 現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、同社の細胞製品の開発を加速し、国内外の規制当局への申請を円滑に進めるため、臨床開発およびプロジェクトマネジメントを担っていただきます。
巴工業株式会社
営業職（工業材料） ※年間休日120日以上
営業・セールス(法人向営業)、海外営業
東京都品川区北品川5-5-15 大崎ブ…
500万円〜750万円
正社員
同社の化学品本部工業材料部にて、 無機系・有機系原材料その他に係る輸入商社業務及び海外営業をお任せします。 【第一課】 ■誰に：鉄鋼業界、耐火物・コンクリート・セラミックス業界 ■何を：無機原料「化学品」 【第二課】 ■誰に：土木・建築・建設資材業界（塗料・インキ・接着材業界など） ■何を：無機・有機原料「化学品」 【営業スタイル】 ・既存顧客のフォロー、新規顧客・新規商材の開拓 ・海外サプライヤー、加工会社の担当者との商談 ・営業に付随する諸業務（見積、納期管理、在庫管理、入金管理、与信管理他） ◎出張について ・国内出張：主に静岡から北海道まで（東海、関東、東北、北海道） →頻度：月0～4回／期間：1回あたり平均で1～2日間 ・海外出張：主に中国、アメリカ、インド、アフリカなど →頻度：1年で0～3回／期間：1回あたり1週間程度 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
日成共益株式会社
法人営業（化学品原料or食品原料） ※年間休日120日以上
営業・セールス(法人向営業)、海外営業
東京都千代田区神田美土代町7番地 JR…
500万円〜750万円
正社員
【職務概要】 同社にて、法人営業をお任せします。 【職務詳細】 ■誰に：大手メーカーから中小企業まで ■何を：化学品原料、食品原料 ■手法：既存顧客を中心に、新規商材提案や新規顧客開拓もお任せします。 ※顧客関連部署（開発・購買・製造など）へ訪問して情報を集め、顧客課題に対して新規商材の提案をするスタイルです。 ＝＝＝＝＝具体的には＝＝＝＝＝ ・顧客は大手メーカーから中小企業までと幅広く、商材そのものの魅力と自身のアイデアを活用し顧客の課題解決を図る提案営業が可能です。 ・提案資料、見積書、納入規格書等の作成 ・取り扱い商材の荷繰り管理 ・クレーム対応（納期遅延、異物混入など） ☆★☆おすすめポイント☆★☆ ・平均残業15H以内 ・有給取得率70%以上 ・平均勤続年数12年以上と働きやすい環境◎ 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
非公開
CRA（臨床開発モニター※経験者
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
北海道
600万円〜700万円
正社員
■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例エントリーの進捗確認 ■症例報告書の回収・作成 ■医師や医療機関とのコミュニケーション
SUTHERLAND GLOBAL SERVICES MALAYSIA SDN BHD
日本語のECサイトの【カスタマーサポート】＊年休120日/未経験OK
海外営業、カスタマーサポート系その他
【マレーシア・クアラルンプールのバンサ…
-
正社員
【対応はすべて“日本語”なので安心！】◆日本のECサイトを利用している日本人のお客様からのお問い合わせ対応や各種フォローをお任せします 下記のチームに配属いたします！ 【お客様サポートチーム】 「商品が届かない」 「注文内容と違っていた」 「支払い画面がエラーになってしまう」 といったお問い合わせへの対応を行います。 【物流サポートチーム】 物流を行うパートナー企業との 配送に関する調整を行ったり 荷物の追跡サポートを行います。 語学スキルは不問！日本語のみで海外デビュー！ 担当するのは日本のECサイト。 対応するのも日本人のお客様です。 マレーシアでの勤務になりますが、 基本的にすべて日本語で完結しますので 語学スキルは不問です！ 勤務地は治安も良く、 首都クアラルンプールからもほど近い、 人気の新興エリア。 日系のお店もたくさん出店しているので 快適に過ごせます！
日機装株式会社
品質保証＜薬事申請／戦略策定担当＞
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
700万円〜900万円
正社員
■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規制動向の情報収集・調査 ・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー ・規制当局対応 ・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との折衝・対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 ※能動、非能動医療機器について海外、日本国内を担当。日本国内医薬品も含む。 【業務の魅力】 チャレンジに寛容な環境で、様々な業務、改善にチャレンジできます。
非公開
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府、東京都
600万円〜900万円
正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き
株式会社サイバーエージェント
【東京：リモート】海外番販担当(中華圏)【アニメ＆IP事業本 ※フレックスタイム制あり
営業・セールス(法人向営業)、海外営業
【本社】〒150-0042 東京都渋谷…
400万円〜650万円
正社員
【職務概要】 アジアを中心とした海外の放送局や配信事業者へ、 アニメ番組のセールスをお任せいたします。 ■海外映像プラットフォームへのコンテンツ販売 ■海外アニメ市場の新規開拓 ■海外パートナーとの共同製作 ■コンテンツ関連の海外イベント参加 --------------------------- ◎アニメ領域に強みを持つABEMAに代表されるメディア事業や ゲーム、広告事業等を多角的に行うデジタルに強みをもった 総合エンターテインメント企業です。 直近ではアニメや縦読み漫画や実写ドラマ、2.5次元舞台といった 分野にも事業領域を広げ、全世界に感動と熱狂を届ける コンテンツ作りに力を入れています！ 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
非公開
シニアモニター（臨床試験立上げ）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都、大阪府、兵庫県
600万円〜1000万円
正社員
■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ・モニター（CRA）や医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認） ・システム（CTMS, e-TMF等）で治験関連業務のトラッキング ・治験薬搬入手続きに必要な文書の要件（各種規制要件、SOP、ガイドライン等）チェックおよび承認 ・治験審査委員会前の同意説明文書の要件（各種規制要件、SOP、ガイドライン等）チェックおよび承認等 ・同意説明文書の作成（英語作成）と内容チェック（日本の規制要件等） ・iCRAI・iCRAIIの育成・指導
非公開
臨床試験企画担当者
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
大阪府
700万円〜900万円
正社員
【主な担当業務】 ・臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料など規制当局との対応と方針の決定 ・開発候補品の臨床科学的評価 【付随して発生する可能性のある業務】 ・国内外キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持 ・製薬企業又は大学等との共同開発に関する対応 ・開発SOPの整備
非公開
【営業職】食品原料の輸入・販売/国内提案営業＜大手総合商社グループ安定経営基盤＞
営業・セールス(法人向営業)、海外営業
〈勤務地〉 ◆本社：東京都千代田区大手…
500万円〜800万円
正社員
▶コーヒー、胡麻・スパイス・油脂、ココア・ナッツの営業（海外買付、輸入/提案営業/）の仕事を担当いただきます。 【業務詳細】 （1）対国外（主要言語：英語） ・海外のサプライヤーと交渉し、食品原料の買付・輸入業務を行う ・生産地・サプライヤー訪問、プロジェクトのサポート、加工工程・品質管理の確認など（通訳を含む） ※海外出張あり（3～4回程度/年） （2）対国内 ・本邦顧客に対する営業（既存・新規） ・ 既存取引に於ける数量拡大と効率化の推進・クレーム対応等に加え、新規取引創出による取引の拡大 ※国内出張あり（5～6回程度/年）
非公開
CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都、大阪府、福岡県
600万円〜1000万円
正社員
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当
非公開
臨床開発＜プログラム医療機器＞
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都
600万円〜1000万円
正社員
AIを活用した医療機器の臨床評価設計、ならびに医療機関や規制当局との連携を通じた承認取得業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発 ・性能評価試験のデザイン設計 ・試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング ・試験進捗管理、施設対応、および医師との折衝 ・試験結果の統計解析と考察 ・CROのコントロールおよび管理 ・社内関連部門および外部審査機関との折衝 ■提携病院・大学との臨床開発や共同研究の推進 ・研究実施機関との契約および倫理審査手続き ・研究進捗管理、施設対応、および医師との折衝 【仕事の魅力】 ■最新の医療AI（SaMD）の開発に関わることができる ■医療AIの社会実装を推進することで医療の質向上に貢献できる ■多くの関係者を巻き込みながらプロジェクトを推進できる
非公開
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
福岡県、東京都、大阪府
600万円〜1200万円
正社員
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収 ■安全性情報の伝達 ■承認申請に必要な書類の作成 等 ※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。 ※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。
新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング会社
臨床戦略企画
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県…
600万円〜1000万円
正社員
■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成
CRO
臨床開発プロジェクトリーダー（小児・眼科領域）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都【詳細はお問い合わせください】
600万円〜900万円
正社員
小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発プロジェクトリーダー候補としてご活躍いただきます。 ■業務概要： ・プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理 ・モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理 ■業務詳細： ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他
