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検索結果: 1,076件(181〜200件を表示)
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医薬品研究のデータサイエンティスト
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1200万円
正社員
貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発 ■ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発
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タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1200万円
正社員
【募集の背景】 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。 【職務内容】 貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。
フクダ電子長野販売株式会社
【営業】★未経験歓迎★地域密着型の体制｜土日祝休み
ルートセールス、渉外・代理店管理、MR
★配属先はご希望を考慮します ★マイカ…
350万円〜500万円
正社員
【研修あり】地域密着型／病院やクリニックへお伺いし、医療機器の提案や製商品の紹介、導入サポートなどを行います。 「フクダ電子」が扱う医療機器の提案～導入～アフターサービスを一貫して担当。病院やクリニックなどの現場で命を支える機器を扱うため、大きな社会貢献性を感じられる仕事です！ 難しそう…と思われる方でも大丈夫。専門用語などは入社後に覚えられますし、業務に慣れるまで先輩が丁寧にフォローするのでご安心ください♪ 主な業務の流れ すでにお付き合いのある医療機関（病院・クリニックなど）を訪問 ▽ 現場のニーズや課題を丁寧にヒアリング ▽ 情報をもとに最適な機器を提案 ▽ 契約・導入サポート ▽ アフターフォロー ※新たな製商品のご案内や定期点検、修理対応なども行います。長いお付き合いを通じて医療現場を支えていきましょう。 製商品の一例 ◎心電計 ◎AED ◎ベッドサイドモニタ ◎人工呼吸器 ◎ペースメーカー ◎カテーテル など
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コントラクトMR≪全国≫※希望考慮
MR
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
650万円〜900万円
正社員
MR業務全般／取引先の製薬メーカーのプロジェクトに携わっていただきます。 具体的な仕事内容 新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから 全例調査までの営業・マーケティング活動、 およびドクターの抱える課題を解決していただきます。 たとえば、以下のようなプロジェクトで活躍できます。 ◆オンコロジー案件 ◆急性期病院 ◆メディカルサイエンスリエゾン ◆生活習慣病 ◆生物学的製剤 など 【CSOならではの魅力】 CSO事業とは、製薬メーカーから営業・マーケティング活動などの医薬品販売業務を 受託する事業です。 メーカー勤務の場合は当然自社製品のみを扱いますが、 当社であれば、さまざまな製薬メーカーの製品に携わるチャンスがあります。 広い視野・深い知識を得る機会が多く、客観的な視点をそなえたMRを目指せます。 【サポート体制】 自社ではなく、取引先での勤務という面で不安を感じる方もいるかもしれませんが、 ご安心ください。臨床医や薬剤師で構成されるアドバイザリーボードの活用、 医療制度に対する情報提供、RWD（Real World Date）を活用した マーケティング支援などの仕組みもあり、バックアップ体制は充実しています。 【キャリア形成も支援】 仕事面のサポートだけでなく、将来を見据えたキャリア形成もしっかりと支援していきます。 どんなMRを目指すのか、どんな働き方をしていきたいかなど、 なりたい自分を支えてくれる心強いパートナーと感じていただければ、うれしいです。
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発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1200万円
正社員
貴方様には発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング） として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進して頂きます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
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臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1200万円
正社員
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様には臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なService provider management（oversight含む）担当者（アウトソース担当者） としてご活躍頂きます。 【仕事内容】 グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company LevelのCRO Management/Oversight ・契約をManageする購買部，試験をManageするクリニカルオペレーションや臨床関連部門，海外関連会社やCRO/Vendor等，海外を含む社内外ステークホルダーとの交渉/協働 ・国内外Audit/Inspection対応 ・プロセス改善，効率化 ・新規委託先の開拓等，付加価値提供のための活動 【募集の背景】 同社の新成長戦略を達成するために，臨床開発では日々改革に取り組んでいますが，これには適切な外部委託先との協働が不可欠です。 モダリティの多様化，デジタルの進歩などの環境変化により、臨床試験のデザインが多様化および複雑化しています。さらに新しいデバイスを用いた薬剤評価や医療機器を用いることにより遵守すべき法令が増えてきており、広く規制変化を理解する必要があります。 これらの外部環境をプロアクティブにとらえ，多様な臨床試験において適切な外部委託先を選定するため、会社方針にそった外部委託の戦略立案・実行とCompany levelでのService Provider Managementを推進できる人財を必要としています。 【職種の魅力】 戦略的アライアンスのもと豊富な開発パイプラインを持ちながらも，同社の研究所から生み出されるグローバル医薬品候補となる独自の開発品を持つことが当社の特徴です。 患者さん中心の革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，海外試験/国内試験，開発Phase等について常に1…
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開発品目担当【PM】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
京都府 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1100万円
正社員
■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 ■採用背景 同社の開発品目を拡充するのに伴い、開発品目のプロジェクトマネージャーを募集します。 同社は、ヘルスケア分野になくてはならない、存在意義のある会社を目指しています。さらなる独自性を追求し、他社との差別化を強めるため、「泌尿器」、「血液内科」、「難病・希少疾患」、「婦人科」の 4 領域に注力し、経営資源を重点的に投入することで、製品の価値を最大限に高めています。 私たちは、「ひとりのために、本気になれるか」をコンセプトメッセージに、同社にしかできないことにチャレンジしています。 新薬開発を必ず成功させ、自らの手で何としても患者さんに笑顔を届けたい、そんな強い志を持ち、リーダーシップあるプロジェクトマネージャーを待っています。 ■配属先情報 ・研究開発本部 研開企画部
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【初任地・埼玉】ＭＲ 次世代のリーダー候補
MR
愛知県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜900万円
正社員
■仕事内容: MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。 ■詳細： プライマリー領域主力AGのプロモーション活動により、医療機関からの信頼を獲得し、製剤付加価値を加えた自社ジェネリック品の市場浸透にも携わります。 ■今後の方針： 2019年3月よりオンコロジー領域のAGも発売しています。この領域でのプレゼンスを更に加速させます。患者さんが安心して抗がん剤治療を継続できる環境づくりの観点での医療貢献にも取り組みます。 ■第一三共エスファについて: 2010年、第一三共グループのジェネリック事業として創業し、AGを基盤とした戦略展開により、医療機関に対しては、医療ニーズに的確に応える製品情報を提供して信頼を獲得するとともに、患者さんへは、高品質な製品を安定供給して安心感を提供し、国民医療への貢献に取り組みます。 AG、そして製剤付加価値を加えたジェネリック品を通じた価値提供により、業界第3位まで急成長しました。 2024年4月からはクオールグループの傘下に加わり、AGのリーディングカンパニーとして業界をけん引していきます。
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Business Development 営業/セールス担当ポジション
MR
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
700万円〜1400万円
正社員
【職務内容】 本ポジションは、100%子会社へ出向いただき、Axcelead Drug Discovery Partners株式会社のセールス担当として、案件受注、協業に向けた顧客との商談を実施いただきます。 ・Axcelead Drug Discovery Partners 株式会社（以下、ADDP）の顧客窓口として、案件受注や協業に向けた顧客との商談を行う。 ・商談にあたっては社内外の関係者と信頼関係を構築し、調整、協調、連携を通じて、お問い合わせから契約成立までを効率的かつ遅滞なく推進する。 ・顧客の要望を的確に把握し、要望にマッチした提案（見積や協業スキーム）を社内関係者とともに作成し、顧客に提示する。 ・当社の事業内容やサービス概要を顧客に紹介し、新規顧客を開拓と共にビジネスチャンスの拡大に努める。 ・創薬研究における知識、創薬業界のトレンドを継続的にインプットし、営業活動に役立てる。 ・商慣習を理解し、安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、営業活動を行う。 【部門からのメッセージ】 当社は日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダーです。医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤーの皆様に対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。 Business Development部門は、顧客に寄り添い、社内外のメンバーとの議論・連携・調整を取り進めるとともに、顧客が直面する課題に対する最適なソリューションを積極的に提案することで、創薬研究におけるイノベーションを推進しています。 セールス担当者は、新規顧客の開拓を進めるとともに、ご依頼を受けた顧客のニーズを的確に把握して研究計画やお見積り策定をリードし、顧客にとって最適な提案を行います。 国内だけではなく海外のお客様とのお取引も増えており、今回増員の募集をすることとなりました。 私たちとともに成長し、新たなビジネスに夢と情熱を持ってチャレンジできるバイタリティ溢れる人材を求めています。
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セールスレップ【九州】
MR
福岡県 につきましてはご面談時にお伝え…
650万円〜1100万円
正社員
国公立・私立病院など、主要医療機関のドクターに向けて不整脈領域の医療機器を提案する営業活動を行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 担当医療機関のドクターやコ・メディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、 当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などを情報提供。 また製品使用時には手術に立会ったり、販売代理店の活動支援などもお任せしていきます。 【扱う医療機器について】 不整脈・頻脈・徐脈・心不全などの 疾患の治療に役立つペースメーカーや植込み型除細動器（ICD）、 両心室ペーシング機能付埋込型除細動器（CRT-D）などをメインに扱います。 某社はフランスのメーカーで、繊細な技術を強みに 日本人にフィットした製品を開発・生産しています。 某社の資本が入ったことで、今まで以上に 新製品を日本に早く上市できるようになります。 日本ではまだまだ薬剤治療が主流のため、 こうしたデバイス治療の性能・効果を多くの医療機関に伝えて、 患者様のQOL（クオリティ オブ ライフ）に貢献していくことが大きな役割です。 -------------------- 入社後のイメージ -------------------- 2～3週間は製品を中心としたトレーニングを行い、 さらに2～3週間かけて当社の戦略など営業活動面でのトレーニングも行います。 つまり、実際に営業をスタートするのは1カ月～1.5カ月後。 まだできたばかりの組織のため、スキームづくりや具体的な戦略面において マネージャーとともにつくりあげていくケースもあります。 チーム／組織構成 代表取締役社長の清水は62歳。 大手外資系企業でヘルスケア分野のコンサルティングを手がけたり、 大手外資系医療機器メーカーやCSOの代表など、豊富な経営経験を持つ方です。 医療機器の営業スタイルには課題感を抱いており、 新会社の同社では思い切った挑戦をしようと意気込んでいます。 ■組織名称：営業部門
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【名古屋】スタディマネージャー
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
愛知県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜900万円
正社員
【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。 業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。
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【東京・大阪】PM
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1000万円
正社員
【期待する役割】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組みます。 【具体的には】 ・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連部門との窓口業務 ・リソースの調整、費用の管理、進捗確認 ・治験依頼者のニーズの確認及びサービスの提案 ・プロジェクト下のピープルマネジメント（モニタリングリーダーを含む、プロジェクトメンバーのマネジメント） 【補足】 ・現在、3名のPMが在籍をしており、一人あたり1～3PJ（副担当を含む）を担当しております。 ・現在、20名（入社予定者含む）のモニターメンバーが在籍をしており、4月以降は3つのチームに分かれ、稼働してまいります。チームごとにチームリーダーを付けてある程度とりまとめ、その上のモニタリングリーダーが勤怠や勤務状況の管理を行う予定です。 ただ、PMもプロジェクトに関するCRAフォロー（施設同行等）等は行いますので、 LMがCRAのフォローを全て対応という形では無く、PMとモニタリングリーダー双方でCRAのマネジメントを行う体制を４月より構築予定です。
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【CRO歓迎】臨床開発モニター
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜800万円
正社員
■仕事内容： 抗がん剤臨床試験のモニタリング業務及びモニタリングリーダー業務 ●具体的な業務 1） 抗がん剤を中心とした新薬とバイオ後続品の治験及びGE品のBE試験のモニター又はモニタリングリーダーを担当 2） モニタリングの経験を生かして、CROマネジメントや業務の標準化を実施し、後進の指導を担当 ■配属先： 医薬開発本部 臨床試験オペレーション部 ■仕事の魅力・やりがい： ・幅広い開発業務に携われる ・抗がん剤の開発に携われる ・心理的安全性の確保された職場環境で業務に従事できる 抗がん剤開発のスペシャリストとして、モニターを皮切りに、試験の企画立案からプロジェクトのマネジメントまで一貫して携わることができます。 ■キャリアパスイメージ： 前職での経験を生かして、まずは臨床試験のオペレーションのリーダーとして活躍いただくことを期待します。その後は本人と相談しながら、臨床試験の企画立案に進むのか、オペレーションを極めるのか、進む方向性を決めていければと思っています。
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バイオロジー部 副部長
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
900万円〜1200万円
正社員
【職務内容】 ・RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学，薬理学，生物学，生化学が中心） ー新規創薬標的の探索・提案 ーヒット/リード化合物の価値最大化（メカニズム分析，PoC/PoM/PoP検証など） ー化合物スクリーニング ・年度研究計画策定，実行 ・マネジメント（正社員・派遣社員） ・担当役員への報告・連絡・相談 【魅力】 ■2018年創業の企業で、直近では米国バイオジェン社、キッセイ薬品工業、小野薬品工業との共同研究、ライセンス契約締結に結びついています。 ■独自のRNA標的低分子創薬技術により、従来困難だった遺伝性希少疾患や難病領域に挑戦しております。 ■経口投与可能な低分子薬の開発で、患者負担軽減とQOL向上と医療社会への貢献を目指します。 ■既存株主・新規投資家から総額7.7億円の資金調達を実施し、早期臨床試験・グローバル展開を推進中。 【組織構成】 バイオロジー部 3名、派遣社員4名
非公開
ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1200万円
正社員
強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ■LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ■各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案
参天製薬株式会社
【東京/大阪】一般用医薬品営業（OTC営業)＜ 業界未経験歓迎／眼科薬トップメーカー＞
MR
大阪府
600万円〜1100万円
正社員
【仕事内容】 当社が国内トップクラスの売上を持つ一般用眼科薬事業において、サンテFXなどの一般用目薬のポータルストア・薬局・代理店への担当営業としてご活躍いただいております。 【業務内容】 今年世界的に進む高齢化やPC・スマホの普及などにより眼科薬の重要性が高まる中、医療用眼科薬で培った専門性・技術力を守って、スイッチOTC（医療用から一般用に転換した医薬品）の販売など、消費者の新たなニーズへの対応に向けていきます 。マーケットによる創造や大衆優位性の構築に貢献できることを期待しています。 生活者の目の健康に貢献するために、小売企業とともにアイケア啓発を通す(1)利用者増（トライアル増）(2)使用習慣化増（リピート増）に限り、下記を基本使命として、営業活動を行って頂きます。 1軒でも多くの店舗に対して、当社製品の視認性（面数、多箇所、注目ポップなど）を高めています。 1企業でも多くの小売企業に対して、商品の展開だけでなく生活者の目の健康に最も適した商品の使用習慣につながる販売方法を提案し賛同していただき、取引先での店頭展開量・推奨をより多く獲得する(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）
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動物医薬品開発【茨城県】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
茨城県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜900万円
正社員
【職務内容】 動物用医薬品の開発では、ワクチン以外の製剤の委託試験（GCP臨床試験、薬物動態試験、GLP毒性試験など）の運営を行い承認申請書の作成を実施しています。 体外診断用医薬品の開発では、ELISAやイムノクロマトを用いた試験などのラボワークも行っておりますが、書類作成（承認申請関連資料の作成、文献調査など）がメインとなります。新製品を主に扱っておりますが、既承認製品の原薬業者追加や試験方法変更などの申請書の変更手続きなども実施しています。また、開発だけでなく、製品化前後のプロセスにも関与していただきます。 開発業務において即戦力となり、自身で考察することや、周囲とディスカッションができるレベルの方を希望しており、新入社員や若手社員の指導をしながら１～２年後にはプロジェクトリーダーを目指して頂きます。 ＜医薬品開発業務＞ ・申請書類の作成 ・委託試験の運営（GLP、GCP試験を含む） ・各種試験（臨床、薬物動態、毒性、物理化学試験等）の計画立案、結果の解析及び考察 ・添付文書作成、販売前の製造移管業務など ＜その他＞ ・製品化プロセスにおける、工場や事業企画部門等の社内他部門との折衝 ・新規製品の提案 ・既承認製剤の原薬業者追加や試験方法変更などの事項変更申請業務 【配属部署】 動薬事業本部 動薬開発部 動薬１課（課長1名、メンバー6名） 動薬1課は、動物用医薬品、動物用体外診断用医薬品及び医療機器の開発を担当しております。 【魅力】 ■今年70周年を迎え、会社も大きな変革期を迎えております。 ■70年の中で設備投資額が過去1番！ ■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界トップクラスのシェア。製品数は約2000アイテム！ ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています。 ■現在ではグローバル展開も進めており、近年では、シンガポール（2017年）やベトナム（2019年）において日本で開発されたマダイのワクチンが承認されるなど、海外への輸出体制の強化にも取り組んでいます。 ■創業以来、売上は堅調に推移しており、直近の売上高は約663億円となっております。
非公開
先発品MR【造影剤】（山口または熊本）
MR
山口県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1000万円
正社員
【具体的には】 ■担当地域における医療機関への医薬品情報提供活動 ■造影剤に関する研究会、講演会の実施サポート ■販売活動にかかる会議等の実施
株式会社ビー・エム・エル
人々の健康に貢献する【法人営業】★年休123日★業界No.1企業
営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、MR
【全国各地の営業所】 ☆エリアを限定し…
450万円〜600万円
正社員
【業界内での抜群の知名度×商材力の強さ＝営業のしやすさ◎】病院やクリニックに向けて、臨床検査や電子カルテシステムを提案★関係性構築がメイン！ ■提案するのは…？ ◎血液や尿、組織を分析する「臨床検査」 ◎「電子カルテ」の導入 ■「臨床検査」とは…？ たとえば、採血自体は病院でしても 実際の成分分析は、当社のような会社が 運営している「ラボ」で行っています。 もしかするとあなたがが受けた健康診断も 当社が検査しているかもしれませんよ！ 《医療業界特有…？》当社での営業の特徴は—— ドクターへの提案となるので お昼休憩や診療が終了した後などの 限られた時間にお話をします。 最新の臨床検査や新システムを スムーズに説明できるよう 丁寧な事前準備が非常に重要です！ 当社のことは、すでに知っている お客様ばかりなので 話を聞いてもらいやすいというのは 最大のメリットでしょう◎ はじめは既存客への提案が中心！ 既存顧客への提案が中心ですが、 慣れてくれば新規の開拓もお任せします。 ですが、心配することはありません。 医療業界は、縦横のつながりが強く たとえば、 「医大の後輩が開業するよ！」 なんて、ご紹介をいただくことも◎ いかに顧客から信頼を勝ち取れるのか—— ”関係構築”が成功のキーポイントです！
陽進堂ホールディングス株式会社
【富山／富山市】ジェネリック医薬品の製剤開責任者または責任者候補/転勤なし
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
富山県
600万円〜900万円
正社員
【職務内容】 開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務 【陽進堂について】 長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売を行ってきましたが、新たに輸液・透析などのエッセンシャルドラッグや、バイオシミラーの開発を進めています。独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積し、これからの日本に「なくてはならない製薬企業」を目指しております。（その他詳細は面談でお伝えします）
