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検索結果: 1,076件(201〜220件を表示)
陽進堂ホールディングス株式会社
【富山／富山市】ジェネリック医薬品の製剤開責任者または責任者候補/転勤なし
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
富山県
600万円〜900万円
正社員
【職務内容】 開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務 【陽進堂について】 長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売を行ってきましたが、新たに輸液・透析などのエッセンシャルドラッグや、バイオシミラーの開発を進めています。独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積し、これからの日本に「なくてはならない製薬企業」を目指しております。（その他詳細は面談でお伝えします）
非公開
【中四国】営業/直行直帰/マンモグラフィー担当
MR
岡山県 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1100万円
正社員
【募集背景】 ・現在当社は日本市場において更なる製品拡大を行うための拡大フェーズにあります。そんな当社にて更なる製品拡大を行うために、セールスポジションの増員を行うために募集を開始致します。 【職務内容】 マンモグラフィー及び骨密度測定器の販売活動全般をお任せいたします。 ■担当製品の売上目標の達成 ■ 新規顧客（大学病院・総合病院・健診センター・婦人科系クリニックなど）への情報提供および情報収集 ■既存顧客への定期訪問を通した関係構築、新規提案、クレーム対応等の実施 ■代理店担当者との情報交換、製品の共同PRおよび販売活動 ■担当エリア内の各種情報（市場・競合の動向）の把握と社内共有 ■上司や同僚との効果的な関係構築（情報提供、サポート） 【企業概要】 ・乳がん・子宮頸がん・性感染症・骨粗しょう症など、女性特有の疾患領域に特化した医療機器・診断薬の専門メーカーです。米国NASDAQ上場企業「Hologic, Inc.」の日本法人として、世界中の臨床現場で信頼されている製品を日本の医療機関にも提供し、女性の健康とQOL向上に貢献しています。 ・現在日本市場においては拡大フェーズにありますが、2018年～2023年の平均成長率は11％を誇り、業界平均の5倍の数値を誇っています。今後もさらなる拡大を見込んでおり、マンモグラフィー領域の新製品販売やサージカル領域の拡大を見込んでおります。 ・成長フェーズにある企業ではありますが、米国本社のパイプラインが非常の整っており確定拠出年金や団体保険、健康診断サポートなど福利厚生も非常に整っております。 【組織構成】 ・ブレストヘルスチーム（マンモ、骨密度測定装置担当）：計10名 ※現在本ポジションにおいては専任担当がおらず、九州担当の方が管轄しております。 【担当エリア】 ・中四国：岡山、広島、山口など
非公開
医療機器営業（埼玉）
MR
埼玉県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜900万円
正社員
■担当地域での治療の技術、治療、診断に関する製品の医師、看護師、代理店への営業・啓発活動 ■担当地域における戦略の策定、実施、営業目標管理 ■担当製品に関する市場動向の把握、本部への報告
非公開
医療機器営業【AI×IT×医療】
MR
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜800万円
正社員
医療機器販売経験を活かして、まずは、患者様のQOL向上を求める医師の、よきパートナーとして、医療機器の導入を進めて頂きます。 また、現在一番引き合い強い「AI」を活用した、AIボイスについても、世の中の医療業界のニーズに非常にマッチしたサービスで大変な高評価を頂いておりますので、医療機器導入後のアップセルも可能です。最終的には、医院経営課題のソリューション提案ができる、奥の深い活躍を期待しております。入社後に座学とOJTで医療業界と各種商材を学んで頂き、同時に社内の「医療ライセンス」も取得して頂きます。 《仕事の流れは？》医療機器 ■お電話でオンライン提案のアポを取得 ■デモ機を送付 ■デモ機到着後に、オンラインで機器紹介 ■お見積書を作成、ご契約 ■担当サポート部署に引継ぎ／フォローも兼ねてCRMは訪問します。 ※事前アポイントを取っての営業です。飛び込みはしません。 電話でのpushのアポイント3割、DMやFAXなどのpullのアポイント7割となります。 ※オンライン提案が9割を占めております。
大鵬薬品工業株式会社
臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 千代田区神田錦町1-27
600万円〜800万円
正社員
「臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等」のポジションの求人です ■開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。CTLはプロダクトリーダーの指示のもと，モニタリング業務の責任者として、担当試験のモニターあるいはCROを統括指揮し、治験実施計画書、GCP及びSOPを遵守して臨床試験をリードします。 具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 1. 治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成（補助） 2. モニタリング計画書等、各種手順書の作成 3. モニタリングおよび施設対応の実施責任者として、モニターを指揮して治験を実施 4. モニタリング報告書・必須文書・症例報告書等の確認 5. 担当試験に係わるチーム内（モニター）教育
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【東京】営業/直行直帰/マンモグラフィー担当
MR
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1100万円
正社員
【募集背景】 ・現在当社は日本市場において更なる製品拡大を行うための拡大フェーズにあります。そんな当社にて更なる製品拡大を行うために、セールスポジションの増員を行うために募集を開始致します。 【職務内容】 マンモグラフィー及び骨密度測定器の販売活動全般をお任せいたします。 ■担当製品の売上目標の達成 ■ 新規顧客（大学病院・総合病院・健診センター・婦人科系クリニックなど）への情報提供および情報収集 ■既存顧客への定期訪問を通した関係構築、新規提案、クレーム対応等の実施 ■代理店担当者との情報交換、製品の共同PRおよび販売活動 ■担当エリア内の各種情報（市場・競合の動向）の把握と社内共有 ■上司や同僚との効果的な関係構築（情報提供、サポート） 【企業概要】 ・乳がん・子宮頸がん・性感染症・骨粗しょう症など、女性特有の疾患領域に特化した医療機器・診断薬の専門メーカーです。米国NASDAQ上場企業の日本法人として、世界中の臨床現場で信頼されている製品を日本の医療機関にも提供し、女性の健康とQOL向上に貢献しています。 ・現在日本市場においては拡大フェーズにありますが、2018年～2023年の平均成長率は11％を誇り、業界平均の5倍の数値を誇っています。今後もさらなる拡大を見込んでおり、マンモグラフィー領域の新製品販売やサージカル領域の拡大を見込んでおります。 ・成長フェーズにある企業ではありますが、米国本社のパイプラインが非常の整っており確定拠出年金や団体保険、健康診断サポートなど福利厚生も非常に整っております。 【組織構成】 ・ブレストヘルスチーム（マンモ、骨密度測定装置担当）：計10名 東京エリア担当：計３名
非公開
営業マネージャー/東日本エリア
MR
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜900万円
正社員
【期待する役割】 ■当社の日本での進出拡大に伴い、製品の導入、定着を営業活動に加え、東日本チームのマネジメントも担っていただける方を募集します。 【職務内容】 ■当社整形外科インプラント製品の販売を行っていただきます。 ■術前計画を始めとした手術の各プロセスに関わり、医療関係者にご助言も行っていただきます。 ■担当顧客はクリニック及び代理店になります。 ■新製品の導入も見据えており、ルート営業のみならず新規開拓も一部担っていただきます。 ■チームメンバーのマネジメント 【企業特徴】 ・親会社である某社は、整形外科分野において長年にわたり革新的な技術開発を行ってきた歴史があり、特に粉末積層造形技術（3D金属プリント技術）を医療分野で積極的に活用しています。この技術は、患者一人ひとりにより精密に適合するインプラントを可能にし、患者の快適さや治療効果の向上に貢献します ・同社は「品質第一」を掲げており、例えば人工関節インプラント製品の一つである「FIXA Ti-PorRカップ」はイギリスのOrthopaedic Data Evaluation Panelから高評価を受けています。このような実績は、同社製品が世界的にも信頼性の高いものであることを証明しており、医療機関からも支持されています？ 【担当エリア】 ■東日本：東京、神奈川、千葉、新潟 ※メインは関東エリアとなります。新潟についても月１回を目途に担当していただく想定になります。 【組織構成】 ■営業部：計10名（20代1名、30代1人、40代8名） ■東日本担当チーム：計２名
非公開
シニアクリニカルトライアルマネージャー（外部就労）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
1000万円〜1400万円
正社員
【職務内容】 弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。 臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担っていただきます。
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【大阪】営業
MR
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1000万円
正社員
顧客と共にバイオ医薬品の市場でより成長していくために、Cytivaの全社目標と戦略を理解し、販売目標をはじめとするKPIの達成のために、担当顧客またはエリアでの販売活動の実行を担っていただきます。顧客の目的、課題を理解し、その課題を解決するCytiva製品の提案を行いながら、重要顧客（キーアカウント）をマネジメントできる方を募集します。 ・主に製薬会社やバイオ関連会社の基礎研究から製造にわたる企業が顧客となります。Cytivaが得意とする、抗体医薬品やワクチン、細胞医薬などバイオ医薬品を研究するための精製装置や分析装置、製造用の原材料や機器を販売します。 ・キーアカウントの経営レベルでのニーズを理解して、受託製造・分析サービスや生産設備全体を提案する統合サービスの見込み顧客を発掘します。 ・顧客の課題からニーズを探し、社内関係部署をリードしてCytivaの持つフルバリューを提案することで、顧客の成果を最大化する事を目指します。 ・1年間の数字目標達成に向けて、セールスフォースを利用したオポチュニティ管理と活動報告、コールカードという面談用紙を使った効果的な営業活動により、お客様のアウトカム実現のために営業活動を行います。 ・アカウントマネジメントのアプローチにより、お客様の経営層から実務担当者まで幅広い層と強力な関係性を築き、継続的な利益確保できる戦略を実施します。 ・設備導入等の大型プロジェクトをリードし、顧客および社内（日本国内及び海外含む）の担当をまとめてプロジェクトを円滑に進め、ゴールを達成します。
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【九州】営業マネージャー
MR
福岡県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜900万円
正社員
【職務内容】 トップレベルのグローバルシェアを占めるWerfenグループの 体外診断機器（血液凝固検査装置および試薬など）の国内マーケット開拓をお任せします。今回営業マネージャーポジションの募集となります。 【顧客群】 大学病院、地域中核病院、検査施設等ご担当頂きます。 【具体的には】 顧客および特約店と良好な関係を構築し、継続的なフォローアップを通し て機材交換や設備刷新のタイミングを逃さずに導入していただくことがミ ッションとなります。グローバルマーケットで証明された高い機能と品質 の製品を武器にマーケット開拓いただくことを期待します。 【募集背景】 欠員補充
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Clinical Project Manager（外部就労）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1100万円
正社員
【職務内容】 ・プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的なコミュニケーションを実施また進捗管理を行う ・プロジェクトのスケジュール、リソース、予算の管理と調整を行い、問題発生時には適切な対策を講じる。 ・社内の他部署と連携し、情報共有・意思決定を円滑に進める。 ・競合状況や市場動向を把握し、KOLや治験施設とのコミュニケーションを図る。 ・CRO（臨床試験受託機関）や他の外部パートナーとの調整・交渉を担当し、契約内容や進捗状況を監督する。 ・プロジェクトリスクの評価と管理を行い、リスク軽減策の立案および実施をリードする。 ・プロジェクトに関連する規制当局対応や内部監査、品質保証活動をサポートする。 ・プロジェクトに関わるドキュメントの管理、レビューおよび報告書作成を行う。 ・プロジェクト終了後の振り返りや教訓の共有を推進し、業務改善に貢献する。 ・データモニタリング委員会や安全性監視委員会の会議運営のサポートを行う。 ・出張が発生することがあります（宿泊を伴う場合あり）
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【東京/大阪】Project Manager（IBT）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1500万円
正社員
【期待する役割】 同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける契約やリソース、予算、成果物の進捗を含めた管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う ・クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切な提案やすり合わせを行っていく ・モニタリング以外の部門（海外のチームを含む場合あり）や、外部パートナー（ベンダー）も含めて、各ファンクショナルチームをサポートし、リードする ・プロジェクトの進捗状況と指標を継続的にレビューし、適切なフォローアップアクションを実行して、クライアントとの契約上の合意事項や合意項目（納期、品質/範囲、およびコスト）を確実に順守する ・プロジェクトのリスク・問題について、プロアクティブに特定、解決、およびエスカレーションを実施する（プロジェクトチームのエスカレーションポイントとして対応する） ・経験の浅いメンバーへの適切な指導による成長への貢献
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【MSL】MASH・肥満症領域（東京）
MR
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1100万円
正社員
【職務内容】 ■活動計画の立案 、担当疾患領域に精通する医師を特定し、適切に改訂する ■担当疾患領域に精通する医師とのengagement planを策定し、Engagement plan の実行及びその記録を行う。 ■担当製品に関するインサイトを得るために、サイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジを実施する。また、そのための適切なコンテンツを作成する。また、学会等からの最新情報も含め得られたインサイトは戦略やアクションプランの策定のために関連部門と共有する ■ 担当疾患領域で企画、実施するアドバイザリボード組織化をサポートし、ミーティングを企画・実施する。 【役割】 ■担当疾患領域における科学的な課題をサイエンティフィックエクスチェンジを通して解決し製品価値の最大化に貢献すること。 ■担当疾患領域に精通する医師/その他医療関係者からの研究サポートや医学的・科学的ニーズを満たすための情報を提供すること。 【会社の特徴】 ■株主の事情に左右されない戦略的な研究開発に専念できるため、 堅実な経営で長期的に安定して業績を拡大しています。 【募集背景】 ■新製品のローンチを控えている為の増員となります。 担当製品：MASH・肥満症 スルポデュチド（グルカゴン受容体/GLP-1受容体デュアルアゴニスト） ・肥満症とMASH療法の適応取得を目指しており、発売に期待されています。 ・両方の疾患に対してのローンチに向けての活動が可能。 ・治験段階の為、開発部門とのコミュニケーションも豊富。 ・ローンチに向けた新規エビデンスの構築など多くのデータビルディングに関わることが可能。 【組織構成】 ■現在東京3名、大阪5名の体制になります。 【キャリアパス】 ■MSL⇒MA、マーケなどの移動実績あり ■また、他領域のMSLへ異動された事例もございます。 ※現在、領域毎に4つの事業部に分かれております。 【勤務地】 ■東京 ※東日本＋四国の拠点が東京になります。 ※拠点から担当エリアへの出張が対応可能な方が望ましいです。 【採用プロセス】 ■書類選考→一次選考＋論文読解テスト→二次選考 ※論文読解テストはランダムに関連領域の論文を選考内で開示されるので20分で読解…
非公開
Clinical Trial Manager（外部就労）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1100万円
正社員
【職務内容】 特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルトライアルリードをサポートし、海外チーム、研究部門、製薬技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請を担う。
非公開
【大阪】営業/直行直帰/マンモグラフィー担当
MR
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1100万円
正社員
【募集背景】 ・現在当社は日本市場において更なる製品拡大を行うための拡大フェーズにあります。そんな当社にて更なる製品拡大を行うために、セールスポジションの増員を行うために募集を開始致します。 【職務内容】 マンモグラフィー及び骨密度測定器の販売活動全般をお任せいたします。 ■担当製品の売上目標の達成 ■ 新規顧客（大学病院・総合病院・健診センター・婦人科系クリニックなど）への情報提供および情報収集 ■既存顧客への定期訪問を通した関係構築、新規提案、クレーム対応等の実施 ■代理店担当者との情報交換、製品の共同PRおよび販売活動 ■担当エリア内の各種情報（市場・競合の動向）の把握と社内共有 ■上司や同僚との効果的な関係構築（情報提供、サポート） 【企業概要】 ・乳がん・子宮頸がん・性感染症・骨粗しょう症など、女性特有の疾患領域に特化した医療機器・診断薬の専門メーカーです。米国NASDAQ上場企業の日本法人として、世界中の臨床現場で信頼されている製品を日本の医療機関にも提供し、女性の健康とQOL向上に貢献しています。 ・現在日本市場においては拡大フェーズにありますが、2018年～2023年の平均成長率は11％を誇り、業界平均の5倍の数値を誇っています。今後もさらなる拡大を見込んでおり、マンモグラフィー領域の新製品販売やサージカル領域の拡大を見込んでおります。 ・成長フェーズにある企業ではありますが、米国本社のパイプラインが非常の整っており確定拠出年金や団体保険、健康診断サポートなど福利厚生も非常に整っております。 【組織構成】 ・ブレストヘルスチーム（マンモ、骨密度測定装置担当）：計10名 大阪担当：計３名
非公開
プロバイダー
MR
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1000万円
正社員
【ミッションと具体的な仕事内容】 製薬企業クライアント本社で決定された製品戦略を、支店・営業所のエリア特性に合わせて落とし込み、具体的に実行に移すこと で成果につながるよう、支店・営業所のマネジメント層とMRをサポートします。 【具体的な業務内容】 ■担当エリアのエリアマーケティング（ビジネスフレームワークを用いて、自社製品の優位性・劣位性の原因を明確にする） ■本社で決定された製品戦略と、エリアマーケティングで得られた結果をもとに、売り上げを最大化する戦術の立案 ■立案した戦術を支店・営業所のマネジメント層とMRに説明と実行計画への落とし込み ■実行計画のKPI・マイルストーンを設定し、PDCAを回せるしくみを確立 ■MRとのOJT（主に同行）を通じたトレーニングにより、パフォーマンスの最大化 ■上記を通じて、販売目標の達成に導く
非公開
開発戦略立案担当
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1100万円
正社員
【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすための新薬のコンセプト、 Target Product Profile （TPP） を提案する ■研究本部と連携し、創薬段階の開発候補品に対して、臨床の視点から開発フィジビリティを評価する ■グローバル展開を前提とした臨床開発計画、探索試験および検証試験のプロトコール骨子を立案する ■産学連携による臨床開発推進におけるアカデミアとの関係構築、関係維持、医師主導治験の支援を行う 【組織構成】 150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。 【働き方について】 繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。
非公開
導入システムPM（自治体向け）/フルリモート可
MR
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1000万円
正社員
【募集背景】 市場にもその有用性が認められ、リリースから3年で札幌市・藤沢市・北九州市・広島県などの幅広いエリアで利用されており、2024年度以降も多くの地域への導入が見込まれており、今後増えていく難易度の高いプロジェクトを成功に導くため、PM経験に長けたメンバーを新たに迎えたいと考えております。 ■業務内容 NSER mobileの顧客となる各自治体（都道府県もしくは市町村の消防局・消防本部）に対して、AE（アカウントエグゼクティブ）が受注したパッケージシステム導入プロジェクトを完遂し、救急隊DXを実現（≒効果を創出する）することをお任せしたいと考えており、具体的な業務は下記の通りです。 ・プロジェクトの実行計画の策定 ・プロジェクト遂行に伴う社内外のキーパーソンへの情報連携・各種調整 ・上記プロジェクトに伴う品質・コスト・進捗管理 ■こんな方にぜひ来ていただきたいです！ 医療環境は地域によって異なり、救急隊・自治体・医療機関とステークホルダーも多岐にわたるため、それぞれに合った戦略・ストーリーを描く必要があり、 都度カスタマイズが必要となる難易度の高いプロジェクトマネジメントとなります。 現状に満足せずに常に自己成長を求めながら、変化を楽しめる方に是非お越しいただき、一緒に世の中の医療課題を解決したいと考えております。 チーム構成 チームは部長含めて10名で構成されており、年齢は20~40代と幅広く在籍しております。 前職はMR・医療機器営業・看護師・システムエンジニアなど様々なバックグラウンドを持つメンバーで構成されており、 それぞれがこれまでの専門領域を活かしながら、「複雑性の高い医療現場にテクノロジーを導入し、データに基づく意思決定を当たり前にする。」というビジョンを達成しようと日々業務に取り組んでいます。 【働き方】 ・リモートワーク可能：週～3回 ・フレックスタイム制
非公開
先発品MR【造影剤】（山口または熊本）
MR
熊本県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1000万円
正社員
【具体的には】 ■担当地域における医療機関への医薬品情報提供活動 ■造影剤に関する研究会、講演会の実施サポート ■販売活動にかかる会議等の実施
協和キリン株式会社
製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 千代田区大手町1-9-2 大手…
600万円〜1000万円
正社員
「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連する活動）を行い、社内外部関係者との関係を構築する ●チームメンバーのリーダーシップを育み、キャリアデザインを意識して、人材を育成することでグループ内機能を最大化し成果を創出する。 ●担当する臨床試験内のリソースを適切に管理し、人材育成を念頭に業務を配分する。 ●部署内のナレッジ共有を加速し、スピードと質を両立した開発を可能とする組織作りと共に適宜グループや部署間の枠を超えた課題解決を検討・実行する。 【配属先】 開発本部 臨床開発センター 【本ポジションの魅力】 Global Head of Developmentがリードするグローバル開発体制Global Development Organization（GDO）のもと、患者さんのお手元に我々の創り出した薬剤をお届けする開発の検討段階から製造販売承認申請、承認取得まで幅広く国内及びグローバル開発に携わり、高品質かつ生産性の高い臨床試験の実施を担います。クリニカルサイエンス部と連携して臨床試験の試験デザインや臨床試験計画立案の一翼も担うことができるグループです。グローバル試験では日本が主体的に企画・提案しながら臨床試験を実施する機会や欧米主導の臨床試験に参画し経験を積み上げることができます。また、開発関連部署と密に連携しており、開発全般の知識、経験を基に、若手メンバーも多いチームを率いて人材育成のスキルも向上させることができます。 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております
