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検索結果: 2,108件(61〜80件を表示)
非公開
プロセス開発
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
大阪府
600万円〜700万円
正社員
■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。
非公開
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府、東京都
600万円〜900万円
正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き
非公開
CMC製造 主任プロセスエンジニア 膵島細胞治療事業部
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
650万円〜1000万円
正社員
■iPSC由来細胞医薬品の工業化検討 ・iPS細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発 ・閉鎖系・自動運転装置を用いた細胞の回収・精製・充填工程の設計及び検討 ・同等性評価戦略の立案 ■CMOの選定及び技術移転計画の立案 ■現製法の改良提案及び治験製品製造オペレーション
非公開
研究開発（生体評価システム）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府
600万円〜700万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析 ※論文作成を受託した場合、著者として入ることもあります。
非公開
創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1300万円
正社員
■タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解や各種実験のプロトコールに対する理解、柔軟な発想や創意工夫が求められるポジションです。 【具体的には】 ・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義 ・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義
非公開
Screening BU Compound Managerment
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
900万円〜1200万円
正社員
Compound Management Groupの代表として、社内または対外的な顧客との関係構築、ならびに生産性向上を目的に、継続して業務改善（自動化、システム化）を推進する役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・業務計画立案、各業務の実務（化合物の保管管理、迅速なサンプル供給）を担当する：30％ ・対クライアントの窓口として、社内外のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、全体のサポート/運営/管理を行う：30％ ・自動化、システム開発の立案／導入に向け、社内外の関係者をリードする：40% ※将来的にグループ内のリソース調整（技術者、派遣社員）や設備の必要誠意を考え、業務を円滑に運用する
第一三共エスファ株式会社
【初任地・青森】ＭＲ 次世代のリーダー候補
MR
愛媛県 青森県エリア担当
600万円〜900万円
正社員
「【初任地・青森】ＭＲ ★次世代のリーダー候補★」のポジションの求人です ■仕事内容: MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。 ■詳細： プライマリー領域主力AGのプロモーション活動により、医療機関からの信頼を獲得し、製剤付加価値を加えた自社ジェネリック品の市場浸透にも携わります。 ■今後の方針： 2019年3月よりオンコロジー領域のAGも発売しています。この領域でのプレゼンスを更に加速させます。患者さんが安心して抗がん剤治療を継続できる環境づくりの観点での医療貢献にも取り組みます。 ■第一三共エスファについて: 2010年、第一三共グループのジェネリック事業として創業し、AGを基盤とした戦略展開により、医療機関に対しては、医療ニーズに的確に応える製品情報を提供して信頼を獲得するとともに、患者さんへは、高品質な製品を安定供給して安心感を提供し、国民医療への貢献に取り組みます。 AG、そして製剤付加価値を加えたジェネリック品を通じた価値提供により、業界第3位まで急成長しました。 2024年4月からはクオールグループの傘下に加わり、AGのリーディングカンパニーとして業界をけん引していきます。
非公開
【関東エリア】営業/直行直帰/検査機器担当
MR
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1100万円
正社員
【ミッション】 ・検査センターや医療機関（総合病院・グループ病院など）、販売代理店に対する販売活動及び情報提供を行っていただきます。 当社の製品、ビジネスの成長にご関心があり、共に成長したという意気込みをお持ちの方にご活躍いただけることを期待します。 【職務内容】 ダイアグノスティックソリューションズ事業部における新規顧客獲得 ■検査センター及び医療機関の検査部門に訪問し遺伝子・病理検査担当者への販売活動、情報の提供・機器導入提案、細胞診導入によるワークフロー提案 ■代理店担当者との情報交換、協業を通した商品PR・販売 ■既存顧客との関係の維持向上 ■勉強会・学会等における顧客対応及び関係構築 ■顧客トレーニングやスキルアップ（学術担当と連携） 【企業概要】 ・乳がん・子宮頸がん・性感染症・骨粗しょう症など、女性特有の疾患領域に特化した医療機器・診断薬の専門メーカーです。米国NASDAQ上場企業の日本法人として、世界中の臨床現場で信頼されている製品を日本の医療機関にも提供し、女性の健康とQOL向上に貢献しています。 ・現在日本市場においては拡大フェーズにありますが、2018年～2023年の平均成長率は11％を誇り、業界平均の5倍の数値を誇っており、今後も更なる領域を見込んでおります。 ・成長フェーズにある企業ではありますが、米国本社のパイプラインが非常の整っており確定拠出年金や団体保険、健康診断サポートなど福利厚生も非常に整っております。 【配属事業部について】 ・ダイアグノスティックソリューションズ事業部は、遺伝子検査及び細胞診検査のソリューションを提供しています。 主力製品のPantherやThinPrepといった診断装置、および体外診断用医薬品は、診断の精度を上げつつ検査コストを削減できる製品であることから、米国はじめ海外の検診センター、病院のマーケットでは圧倒的なシェアを有する製品です。 日本においても、シェアの獲得を通して高成長しており、子宮頸がんや感染症分野における臨床検査の進歩に寄与しています。 【担当エリア】 ・関東エリア全域 ※首都圏ベース
大鵬薬品工業株式会社
臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 千代田区神田錦町1-27
600万円〜800万円
正社員
「臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等」のポジションの求人です ■開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。CTLはプロダクトリーダーの指示のもと，モニタリング業務の責任者として、担当試験のモニターあるいはCROを統括指揮し、治験実施計画書、GCP及びSOPを遵守して臨床試験をリードします。 具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 1. 治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成（補助） 2. モニタリング計画書等、各種手順書の作成 3. モニタリングおよび施設対応の実施責任者として、モニターを指揮して治験を実施 4. モニタリング報告書・必須文書・症例報告書等の確認 5. 担当試験に係わるチーム内（モニター）教育
新たな創薬プラットフォームをもとに医薬品開発を行う企業
メディシナルケミストリー
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜700万円
正社員
■メディシナルケミストリーとして従事していただきます。
非公開
Clinical Affairs Specialist
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1200万円
正社員
【期待する役割】 Medical Affairsのマネージャーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発業務全般業務をリードします。また、海外臨床試験等で得られた成績を用いた薬事申請において、臨床部分の申請書類の作成、およびデータ/申請関連資料の信頼性確認を行い、製品の日本導入に貢献します。 医療従事者、医療機関およびその他社内外のステークホルダーと協働しながら、GCPやGPSPなどの関連する法規制、指針や業界ガイダンス、および社内手順に準拠して研究を実施するとともに、薬事申請等に必要な資料を含む関連文書全般の作成、レビュー、および管理に携わります。 【職務内容】 ■研究に関連する業務の適切な遂行の管理 （研究実施計画書を含む研究関連文書の作成および改訂、実施医療機関の選定と契約、研究機器の準備と手配、研究の実施状況を把握し適切なモニタリング業務、データマネジメントおよび統計解析業務、安全性情報の追跡と報告、信頼性保証業務の準備と実施） ■薬事申請および年次報告に必要な資料等を含む関連文書の作成および管理 ■社内関連部門（国内および海外）との協働および折衝 ■社外ステークホルダー（医療従事者、規制当局、学会、など）との連携および調整 ■外部委託業者（CRO、ベンダーなど）との連携および管理 ■研究業務に関わるプロジェクト全体の管理（予算管理、プロジェクト管理など） ■人材育成および管理
非公開
Pharmacology部門 プロジェクトリーダー候補
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1000万円
正社員
■薬理研究者として、メンバー・他部門とコラボレーションしながら顧客の課題を解決いただきます。 【具体的には】 ・薬効薬理部門を代表して、社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、薬理試験の立案・提案・実施をする。(20％） ・自己免疫疾患、がん、中枢疾患などの疾患領域における試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を関係者とのコーディネートに、主体的に取り組む。（60％） ・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。（10%) ・国内外の学会・講演会等への参加をはじめ、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、専門領域での人的ネットワーク 構築を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。(10%)
非公開
委託合成におけるマネジメントおよびラボラトリマネジメント業務
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
東京都
600万円〜1000万円
正社員
委託合成におけるマネジメントおよびラボラトリマネジメント業務に従事していただきます。
非公開
【東京】新規事業企画・営業戦略立案/部長採用/裁量権
MR
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
1000万円〜1200万円
正社員
【ミッション】 ・当社は分子診断薬事業、イムノクロマト事業、バイオ医薬品原料事業の３つの事業を手がけおり、 その中でも分子診断薬事業については国内で既に一定のシェアは誇っている状態です。しかし今後更に当社の 拡大を図るために。新たな安定収益の柱を立てる必要に迫られております。 そこで新たなバイオ関連の事業領域を立てるべくその新規事業戦略を立て、推進いただくことが本ポジションのミッションです。 【業務内容】 体外診断薬に関する営業部門の責任者を担当いただきます ・新規事業の立案ならびに立ち上げ ・販売戦略立案 ・顧客の新規開拓 ・部門のマネジメント ・クライアント：医療機関、医薬品卸、研究機関など ・担当製品：分子診断薬（自動免疫染色装置の販売、試薬販売）およびイムノクロマト（迅速診断薬） 【本ポジションにおける魅力】 ★ニッチな領域ではございますが分子診断薬領域においては国内において一定のシェア率を誇っております。 特に試薬と検査機器の販売をセットで行えるのは当社独自の強みであり、顧客のニーズに合わせて柔軟な提案が可能となっています。 ★ニチレイグループの１つである当社は確かな安定基盤がありますが、本ポジションでは裁量権をもって当社の営業部門拡大に携わることが可能です。 ベンチャー企業と大企業双方の良さがあるのが当社の特長の１つです。 【組織構成】 ・営業部門：計28名 -分子診断薬事業：10名 -イムノクロマト事業：3名 -バイオ医薬品原料事業:4名 -事業企画および学術部門：11名 【募集背景】 ・現在も営業部長は在籍していらっしゃいますが、新規営業～営業戦略立案にさらに特化した方を探すために募集を開始します。 【働き方】 ・リモートワーク：週１回程度使用可能 ・管轄エリア：東日本エリア（営業戦略立案によって西日本も今後担当いただく可能性がございます。） ・東京本社勤務メイン、場合によって埼玉の製造施設への出勤もあります。 【その他】 ・定年：60歳（65歳まで嘱託社員として勤務可能） ・役職定年：なし
非公開
創薬実験・研究マネージャー／チームリーダー
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成 ・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整
非公開
RWE Clinical Project Manager
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
1000万円〜1400万円
正社員
■職務概要 臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成
非公開
ビジネスディベロップメント（治験受託営業）
MR
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1100万円
正社員
臨床開発の受託サービスのビジネスディベロッパーとしてご活躍頂きます。販売目標を達成するために、クライアントとのリレーション構築、ニーズ把握、社内の各開発担当部署との連携を推進していただきます。 【具体的には】 ■製薬企業、バイオベンチャー等のクライアントへの臨床開発サービスの受託営業 ■クライアントへのサービス提案、プレゼンテーション ■顧客アカウントの設定と管理 ■クライアントとの契約の締結業務 ■グローバルチームとの連携 ■社内イベントで海外出張あり 【魅力】 ▼臨床試験の上流から携われるダイナミックな仕事 ▼開発プロジェクトがどこから来るのかと言うことに深く関われ、治験業界を俯瞰して見る力が身につく ▼自身の仕事が、会社全体、クライアントのビジネスの成功、世界の健康に大きく影響を与えると言うスケールの大きい仕事に携われる。
非公開
生産本部 プロセス開発部/製造部
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
京都府
600万円〜1000万円
正社員
■同社のリードプロダクトの製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 ※大学のCPCで製造予定ですが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重要な役割となります。
非公開
蛋白質分野のシニア研究員または研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1000万円
正社員
ご経験に応じて、タンパク質関連の業務を担当します。
非公開
エリアマネージャー（25年10月1日入社予定）
MR
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜900万円
正社員
担当するプロジェクト/エリアにおけるクライアント企業の支店・営業所を担当するとともに、管理下にあるMRの教育・指導・サポートを行い、MRのパフォーマンス向上、ならびにプロジェクト離脱・リプレイスの極小化を実現することで顧客満足を向上させ業績拡大に貢献頂きます。 【具体的には】 ■管理下にあるチームリーダー、MRを指導・育成し、スキル向上、実績向上、キャリアパス実現に向け支援する。 ■会社・プロジェクトの方針・ミッション、会社制度をプロジェクトメンバーに理解・浸透させる。 ■クライアント企業の支店、営業所と良好な関係を構築し、顧客満足を形成する。 ■レポートラインであるプロジェクトマネージャー（PM）と適切なコミュニケーションを構築する。 ■プロジェクトの拡大に向け、事業開発部（BD）と連携する。 ※プロジェクトマネージャーの下で、エリアマネージャーとしてクライアントメーカーの営業同行や、配属MRのフォロー業務（webでMRとの面談や、現場配属先上司の面談設定等）をして頂きます。 【勤務エリア】 基本的に転勤は無く、本社での勤務を想定しております。 （現状、ほとんどないですが、トラブル等発生した際は出張なども発生する可能性がございます）
