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検索結果: 3,634件(41〜60件を表示)
非公開
臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜900万円
正社員
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築
株式会社セリオsacaso派遣
【時給選択OK】【アルパーク内でのオフィスワーク】【週3日~/シフト柔軟】【扶養内&Wワークに〇】【車・バイクOK】【日払い】【即日勤務】未経験から働けるお仕事/HS-0742
コールセンタースタッフ
[勤務地] 広島市西区
259万円〜
派遣社員
[概要] 【時給選択OK】【アルパーク内でのオフィスワーク】【週3日~/シフト柔軟】【扶養内&Wワークに〇】【車・バイクOK】【日払い】【即日勤務】未経験から働けるお仕事/HS-0742 [詳細] 【お仕事内容】 【お仕事point!!】 ・アルパーク内でのお仕事なので、仕事前後でのショッピングや予定なども済ませます!時間を有効活用できますよ。 ・駅チカなので通勤ラクラク♪昨年リフォームしたため、綺麗な職場環境で働けます! ・ホッと一息つける休憩室もご用意!メリハリつけて出来るお仕事です。 ・管理職で派遣社員就業中!頼れる先輩スタッフさんも近くにいるので安心! ・お休みのご希望聞いていただけるので、ライフスタイルに合わせて働きやすいです! ----------------------------------------------- / 昨年リフォームしたため、綺麗な職場環境で働けます! 弊社スタッフさん活躍中! \ 住宅や店舗設備に関する問い合わせ対応などをお願いします。 【仕事内容】 ・問い合わせ対応 (住宅や店舗の設備不具合(給湯器・電気・水道) ・修理の問合せ ・その他WEB受付対応 →WEB上で返信や、架電対応 ・電話内容をシステムにデータ入力 【研修】 ・座学+OJT ・研修期間は目安80hとなり、スタッフさんの習熟度に合わせて対応していただきます。 (HR-004) 【PR・職場情報】 。*。就業について!。*。 ・不動産業 。*。服装について!。*。 ・服装自由(オフィスカジュアル) ・シンプルネイルOK ・髪型・髪色自由(華美でなければOK) 。*。職場環境について!。*。 ・室内禁煙 ・休憩室(電子レンジ、冷蔵庫、給湯器) ・建物内に自動販売機あり 。*。部署について!。*。 ・男性3:女性7 ・平均年齢:40歳 ・20代、30代、40代、50代の男性、女性活躍中! 【求人の特徴】 ≪急募のため、積極採用中!≫ ・即日~長期/3ヶ月以上 ※急募ですが、6月~、7月~、8月~など入社日相談OK! ご応募から最短即日に採用選考のご案内! 「お仕事の詳細をすぐに知りたい!」 「職場見学を早めに行きたい!」 「今月中に次のお仕事を決めたい!」 そんなお急ぎの方にも、弊社はお応えします☆彡 ご応募をお待ちしています!
株式会社セリオsacaso派遣
【9~14時ピタ】【週2~3日シフト自由】【扶養内&WワークOK】【日払い】【即日勤務】コールセンターの経験を活かして働けるお仕事/TS-0701
コールセンタースタッフ
[勤務地] 杉並区
288万円〜
派遣社員
[概要] 【9~14時ピタ】【週2~3日シフト自由】【扶養内&WワークOK】【日払い】【即日勤務】コールセンターの経験を活かして働けるお仕事/TS-0701 [詳細] 【お仕事内容】 【お仕事point!!】 ・専用システムに入力♪入力の速さ・PCスキル不要! ・受電量は少なめで、1件に時間をかけて丁寧に対応できる業務! ・短日数・時短で月7万円以上も稼げる♪スキマ時間を有効活用できる!お小遣い稼ぎや収入アップに良し! ・柔軟な働き方が可能!土日祝関係なく働きたい方にもおススメ! ・年間安定した収入を確保できて、家計に嬉しい♪柔軟に働けるのはシフトの嬉しいポイント! ・20代~50代と幅広い年代の方から選ばれてます! ・残業なしピタ退社!「趣味の時間」「家庭との両立」がしっかり確保できるのでワークバランス良好♪ ---------------------------------------- 【仕事内容】 ~問合せ窓口/8割~ (1)損害補償会社より事故に関する現場急行依頼の連絡 (2)ユーザーへ架電 (事故の場所がわかる目印、車種などをヒアリング) (3)内容を専用システムへデータ入力 ~コンビニの防犯カメラの問い合わせ対応/2割~ ・店員さんから防犯カメラの故障や操作についての受付 (記録画像の抽出方法や再生方法について) ※お電話で解決しない場合に隊員さんの手配もお願いします。 【派遣先・主力商品】 ・セキュリティーサービス (HR-003) 【PR・職場情報】 【服装】 ・服装自由 (オフィスカジュアル) ・シンプルネイルOK ・髪型・髪色自由 (華美でなければ/髪色7トーンまでOK) 【貸与物】 ・セキュリティカード ・鍵付き個人ロッカー貸与 【職場環境】 ・室内禁煙 ・休憩室 【部署】 ・人数:30名(男性6:女性4) ・平均年齢:50歳 ・20代、30代、40代、50代の男性、女性が活躍中! ・弊社スタッフが多数在籍中! ・派遣社員5名在籍中! 【求人の特徴】 ≪急募のため、積極採用中!≫ ・即日~長期/3ヶ月以上 ※急募ですが、6月~、7月~、8月~など入社日相談OK! ご応募から最短即日に採用選考のご案内! 「お仕事の詳細をすぐに知りたい!」 「職場見学を早めに行きたい!」 「今月中に入社を決めたい!」 そんなお急ぎの方にも、弊社はお応えします☆彡 ご応募をお待ちしています!
非公開
開発品目担当【PM】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
京都府 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1100万円
正社員
■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 ■採用背景 同社の開発品目を拡充するのに伴い、開発品目のプロジェクトマネージャーを募集します。 同社は、ヘルスケア分野になくてはならない、存在意義のある会社を目指しています。さらなる独自性を追求し、他社との差別化を強めるため、「泌尿器」、「血液内科」、「難病・希少疾患」、「婦人科」の 4 領域に注力し、経営資源を重点的に投入することで、製品の価値を最大限に高めています。 私たちは、「ひとりのために、本気になれるか」をコンセプトメッセージに、同社にしかできないことにチャレンジしています。 新薬開発を必ず成功させ、自らの手で何としても患者さんに笑顔を届けたい、そんな強い志を持ち、リーダーシップあるプロジェクトマネージャーを待っています。 ■配属先情報 ・研究開発本部 研開企画部
株式会社セリオsacaso派遣
【入社祝金あり】【月26万円以上可】【週3~4日/シフト柔軟】【WワークもOK】【日払いOK】【即日勤務】で未経験から働けるお仕事/OS-1256-CJ
コールセンタースタッフ
[勤務地] 神戸市中央区 [アクセス…
278万円〜
派遣社員
[概要] 【入社祝金あり】【月26万円以上可】【週3~4日/シフト柔軟】【WワークもOK】【日払いOK】【即日勤務】で未経験から働けるお仕事/OS-1256-CJ [詳細] 【お仕事内容】 【お仕事point!!】 ・未経験で、憧れのオフィス事務ができる! 「経験」「知識」「資格」は必要ナシ! ・難しいPCスキル不要!入力の速さも問いません!今年こそオフィスワークデビューしませんか? ・安心の大手企業!環境もしっかり整っているので働きやすい環境ですよ。 ・定着がよく10年以上就業頂いている方もいるので、長期安定して働ける環境です! 【夜勤はしっかり稼げる!】 [メリット.1]時給が25%もUPしちゃいます!だから日勤で働くより給与が高い![メリット.2]早起きの必要なし!早く起きれない方も、日中に少し時間があれば病院や銀行、買い物に行ってから出勤♬有休をとらないと参加できない学校行事やイベントも行ける! [メリット.3]朝夕の通勤ラッシュをさけて通えるので、通勤ストレスなし! ---------------------------------------------------------------- / 未経験の方でも安心して対応頂けます♪ 長期安定して働ける環境です! \ 【仕事内容】 ~電話対応(9割)~ ・銀行やATMの点検時に隊員や業者から入退館連絡の受付 ・ビルやマンションでの定期点検に関する業者からの入退館連絡、点検内容の受付 ・セキュリティーを使用しているお客様からの問い合わせ対応 ・電話取次ぎ(サービスの問い合わせ、機械操作方法、営業担当宛の連絡など) ~データ入力(1割)~ ・内容については専用システムに入力し履歴を残します。 【研修】 ・期間:3か月 ・時給:1400円 (HR-001) 【PR・職場情報】 【就業先・主力商品】 ・警備業 【服装・貸与物】 ・服装自由(オフィスカジュアル) ※ジーンズやハーフパンツ・Tシャツ等は避けたカジュアル過ぎない服装であればOK! ・シンプルネイルOK ・髪色:規定あり ・セキュリティーカード貸与 【部署】 ・人数:100名(男性9:女性1) 【求人の特徴】 ≪急募のため、積極採用中!≫ ・即日~長期/3ヶ月以上 ※急募ですが、6月~、7月~、8月~など入社日相談OK! ご応募から最短即日に採用選考のご案内! 「お仕事の詳細をすぐに知りたい!」 「職場見学を早めに行きたい!」 「今月中に入社を決めたい!」 そんなお急ぎの方にも、弊社はお応えします☆彡 ご応募をお待ちしています!
非公開
臨床開発部門のファイナンス担当
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1200万円
正社員
【募集背景】 臨床開発部門では、革新的な医薬品をいち早く患者さんのもとに届けるため、スピード、効率性、科学性に優れた臨床試験の実現に努めています。 その中でも早期臨床開発では、革新的技術活用、自社データ/リアルワールドデータを利用したこれまで経験のない試験実施のため、予算の立案や会計処理、データ分析もこれまでと同様の手法を取ることができなくなり、検討や改善を重ねています。 また、後期臨床開発では、試験規模の縮小、期間短縮を推進、経理担当を含めた管理部門では特に業務効率化を進めています。当グループでは、開発オペレーション担当部門と協働し、会計基準、社内ルールに則って、予算管理や費用計上を行う人材を求めています。 【具体的な職務内容】 ・臨床試験の予算立案、予算実績管理 ・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援 ・予算管理関連業務におけるR&D部門、財務経理部等、関係部門との連携 ・会計系新規システム導入/update時の環境整備、運用管理 ・FMVに基づいた治験費用算定プロセス整備の製薬業界活動 【職種の魅力】 臨床開発のオペレーション部門と協働するので、治験薬の作用機序、効果を証明するための検査や評価法、病院やCROとの連携等、臨床試験について広く学ぶことができます。また、財務/経理のプロフェッショナルの財務経理部と連携することで、税務や監査についての知識を習得することが可能です。臨床開発オペレーション部門や財務経理部等コーポレート部門とは対等の立場でお互いを尊重して業務を遂行しています。開発費用データを分析することで、改善や変更の提案が可能、当社が保有する開発品ポートフォリオ全体を管理するやりがいを感じることができます。 私たちのチームが予算管理の面で臨床試験をリードすることが、患者さんへ新薬やソリューションを早く、多く届けることにつながっています。
ノイエス株式会社【エムスリーグループ/東証プライムG】
【関西エリア】未経験歓迎*治験コーディネーター★教育制度充実/女性が働きやすい環境/SMO業界大手【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪オフィス 住所:大阪府大阪市北区梅…
400万円〜599万円
正社員
◇◆◇IT×医療・エムスリーグループ/教育制度充実・女性が働きやすい環境で未経験から治験コーディネーター(CRC)を募集致します!◇◆◇ ■業務概要: CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ■業務詳細: ・患者(被験者)様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験(治験)に携わるチームの調整など ■CRCの魅力: ・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ■教育制度充実:CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修(所属先での医療機関見学)フォローアップ研修など手厚いサポートが魅力です。 ■女性が働きやすい環境が整っています 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。女性リーダー比率は50%強(日本の女性管理職平均12%)と長期で活躍できる企業です。 ・育休から復職後の短時間勤務制度あり(原則6時間勤務から7時間勤務で選択可能)/出産祝い金を支給あり。 ・希望によっては、社員からパートへ切替えて復職するケースもあり、育休取得後はほとんどの方が復職されます。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3〜5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社ウェルビー
【沖縄県/浦添市】CRC(治験・臨床研究コーディネーター)【エージェントサービス求人】
学術・テクニカルサポート、その他医薬関連技術者
本社 住所:沖縄県浦添市西原1-3-2…
300万円〜549万円
正社員
【沖縄の医療発展に向け一緒に尽力していただける方】 ■担当業務: 契約している医療機関内で実施される治験や臨床研究などにおけるCRC業務全般を担当します。また、CRC未経験者へのOJT含めた教育についても担っていただきます。 ■同社の魅力: ・治験や臨床研究のサポートを通じて沖縄の医療発展に貢献することを経営理念にしています。沖縄を深掘りすることで、治験や臨床研究のサポートのみならず、将来的な沖縄の医療発展へと具体的な道筋を立て実現に向け尽力しています。 ・段階的なスキルアップが可能…一人一人のスキルレベルや個別事情に合わせて担当業務を設定しています。同社では、大学病院レベルの高度な治験や癌の治験、再生医療など最先端の臨床研究に携わる機会もあり、CRCとしてスキルアップしたい方にも最適な職場と思っています。 ・学習の機会が豊富…同社では個人が学び、それぞれがプロフェッショナルとしてそして組織人として的確な業務を行うことを目指しています。CRCとしては、キャリアの第一歩として日本臨床薬理学会認定CRCを取得することを推奨しており、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」や「日本臨床薬理学会」には多くの社員が参加しています。また、治験や臨床研究の高度化・専門化に対応するために医師や大学教授など講師を招いての疾患勉強会などを行い広く学ぶ機会を作っています。また、癌や免疫疾患、再生医療などより専門的な知識を身につけるためにそれぞれの専門学会への参加も行っています。 ・ワークライフバランスを重視…同社ではコアタイムなしのフレックスタイム制を敷いており、担当業務や個々の事情に合わせて勤務時間を設定することができます。また、一人が業務を抱えるより複数で相互に補完しながら業務を行えるような体制づくりを目指しています。女性が多い職場になるので、結婚しても子供が生まれてもワークライフバランスを考えながら仕事を続けていけるように時短勤務含め柔軟な体制を構築していくことも安心して勤めていくうえで重要と考えています。実際、過半数の社員が子育て中であり、うち1名は2回目の産休取得中です。
非公開
臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1200万円
正社員
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様には臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行,試験横断的なService provider management(oversight含む)担当者(アウトソース担当者) としてご活躍頂きます。 【仕事内容】 グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company LevelのCRO Management/Oversight ・契約をManageする購買部,試験をManageするクリニカルオペレーションや臨床関連部門,海外関連会社やCRO/Vendor等,海外を含む社内外ステークホルダーとの交渉/協働 ・国内外Audit/Inspection対応 ・プロセス改善,効率化 ・新規委託先の開拓等,付加価値提供のための活動 【募集の背景】 同社の新成長戦略を達成するために,臨床開発では日々改革に取り組んでいますが,これには適切な外部委託先との協働が不可欠です。 モダリティの多様化,デジタルの進歩などの環境変化により、臨床試験のデザインが多様化および複雑化しています。さらに新しいデバイスを用いた薬剤評価や医療機器を用いることにより遵守すべき法令が増えてきており、広く規制変化を理解する必要があります。 これらの外部環境をプロアクティブにとらえ,多様な臨床試験において適切な外部委託先を選定するため、会社方針にそった外部委託の戦略立案・実行とCompany levelでのService Provider Managementを推進できる人財を必要としています。 【職種の魅力】 戦略的アライアンスのもと豊富な開発パイプラインを持ちながらも,同社の研究所から生み出されるグローバル医薬品候補となる独自の開発品を持つことが当社の特徴です。 患者さん中心の革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,海外試験/国内試験,開発Phase等について常に1…
非公開
総合研究所 課長ポジション【某社出向】
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
650万円〜800万円
正社員
●磁気治療器を中心とした家庭用医療機器、健康関連製品に関する生体作用や生物学的原理の研究及びその応用研究。 ・磁気の生体作用機序解明及び応用研究 ・磁気の動物・組織学試験・手技継承 その他(植物など) ・磁気治療器の臨床試験 ・行政による磁気治療器への再評価対策としてのデータ整理 ・製品開発提案や試作、学術サポート、学会、論文発表、特許、講演など ※雇用元は、某HDで某社への出向となります。 【魅力】 ■磁気製品だけでなく様々な商品の研究に幅広く携われる事。また当社の多種多様な商品を通じて一般消費者の生活をより良くできる事。
非公開
Clinical Trial Manager
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
兵庫県 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1100万円
正社員
配属組織:開発本部 クリニカルオペレーションユニット 募集背景:今後更にグローバル開発を強化するため 【職務内容】 試験の責任者(治験実施責任者)として日本試験をマネジメントしていただきます。 同社のCTMは直接グローバルメンバーとも対等な立場でやりとりをしていただきます。大きい裁量権があるため、自分がリードしているという実感・自分の力を発揮しやすい環境であります。開発だけでなく、研究や生産・営業など他部門とのコミュニケーション機会も多く、医薬品開発を幅広く理解・関わることが可能です。 【具体的には…】 ■Description Duties and Responsibilities Reporting to the Associate Director of Clinical Operations, the Clinical Operations Manager will be accountable for managing and / or supporting the clinical operation activities for clinical studies. This person will be key in driving the clinical studies day to day activities, ensuring on time delivery of main clinical milestones, as well as respect of GCP. ■Duties and Responsibilities - Lead, manage and / or support and co-ordinate the conduct of assigned clinical trials from study start-up to close out in accordance with GCP - Oversees the quality of the clinical operations for the studies he/she is in charge of? - Ensure that study is Inspection ready through the study …
株式会社セリオsacaso派遣 株式会社セリオ
【週4日~時給の選択OK!】【働き方が選べる♪】【お洒落自由/ネイルOK】【6名増員募集!】【即日勤務】未経験から働けるお仕事/CS-0271-CS2
コールセンタースタッフ
[勤務地] 大阪市北区 [アクセス]…
288万円〜
契約社員
[概要] 【週4日~時給の選択OK!】【働き方が選べる♪】【お洒落自由/ネイルOK】【6名増員募集!】【即日勤務】未経験から働けるお仕事/CS-0271-CS2 [詳細] 【お仕事内容】 【お仕事point!!】 ・難しいPCスキル不要!入力の速さも問いません!今年こそオフィスワークデビューしませんか? ・服装や髪型など比較的自由!シンプルネイルもできるのでおしゃれが楽しめるのも魅力♪ ・座席数60席程の中型コールセンター。研修室あり。弊社正社員が6名常駐しています。 ・残業少なめ無理なく働けます!あなたのプライベートを最優先! ・駅チカで通勤ラクラク♪周辺には飲食店などなど色々ある好立地!ランチの時間も帰りの時間も楽しめます。 ------------------------------------- 家電製品(洗濯機・冷蔵庫・エアコン・電子レンジ等)の修理に関する コールセンターでのお仕事です。 <メイン/受電業務> →修理依頼を承り、訪問日を設定。 →販売店やお客様からの問い合わせ対応 ・応対内容を専用システムに入力 <その他/発信業務 > ・WEBやFAXでの依頼 →修理依頼に対し、依頼データを補正した上で、訪問日の設定 →専用システムに情報を入力等 ■業務の繁忙は、6/20頃~9月&12~1月です。 【研修】 ・研修期間:入職日~5日間 ・研修時給:1,400円~1,450円 ※交通費は通常通り ・勤務時間:10:00~18:00(実働7時間・休憩60分) ・研修内容:座学4日、OJT1日。 業務概要からシステムの説明、ロープレなど (HR-017) 【PR・職場情報】 【就業先・主力商品】 ・総合空調及び家電製品の開発・製造・販売 【服装・貸与物】 ・服装自由(オフィスカジュアル) ・ネイル自由 ・髪型・髪色自由 ・髭、ピアスOK ・貸与物(セキュリティーカード、ネームストラップ) 【職場環境】 ・室内禁煙(野外喫煙所あり) ・休憩室あり ・電子レンジ、冷蔵庫あり ・給湯器・ポットあり ・建物内に自動販売機あり 【部署】 ・人数:76名(男性1:女性6) ・平均年齢:40代 ・派遣スタッフさんが2名活躍中。 ・20代、30代、40代、50代の女性活躍中! 【求人の特徴】 ≪急募のため、積極採用中!≫ ・即日~長期/3ヶ月以上 ※急募ですが、6月~、7月~、8月~など入社日相談OK! ご応募から最短即日に採用選考のご案内! 「お仕事の詳細をすぐに知りたい!」 「職場見学を早めに行きたい!」 「今月中に次のお仕事を決めたい!」 そんなお急ぎの方にも、弊社はお応えします☆彡 ご応募をお待ちしています!
非公開
【大阪】創薬研究・免疫分野
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 免疫科学研究をお任せいたします。 当部署では、mRNA向けLNP(Lipid Nanoparticle: LNP)の研究開発を行っています。特に、LNP表面に低分子抗体などのターゲティング分子を結合させ、細胞特異的にmRNAをデリバリーする細胞標的DDSの研究開発に注力しています。最先端の研究分野であり、in vivo CAR-T治療など革新的医薬品の基盤となる技術として期待されています。 <担当製品> 核酸医薬 <出張(国内/海外)> 海外出張:国外顧客先やCDMOへ1〜2回/年 【入社後まずお任せしたい業務】 細胞標的LNPは、LNPの表面にターゲティング抗体を正確に結合させた新しいModalityです。最初に開発した細胞標的LNPはT細胞へのデリバリーを可能にするもので、in vivo CAR-Tを含めた様々な応用を検討しています。本ポジションでは、ご自身の免疫科学のバックグラウンドを活かして、細胞標的LNPの応用研究を行って頂きます。 <期待役割> ・細胞標的LNP生物評価チームに所属して、薬効評価研究。 ・社外の様々なプロジェクトを評価し、細胞標的LNPとの適合性が高いものを選別・実証。 ・必要に応じて様々な薬理モデルの導入およびそれを用いた評価を実施。 【キャリアパスのイメージ】 <3年後のイメージ> 新規の薬効評価モデル開発/評価や新規の細胞標的LNPコンセプト立案において、主導的な立場として活躍される事を期待します。 <5年後のイメージ> 経験を基に、部署全体の研究方針への提言を行い、チームをリードする立場として活躍される事を期待します。 【魅力】 ・世界的にも注目される最先端の分野で、ご活躍頂ける機会となります。未開拓の領域でのチャレンジにやりがいを感じられる方には魅力的な仕事になると思います。 ・また、当社での先端的な取り組みを学会や論文で積極的に発表していくことも本技術のプロモーションに重要と考えています。上記発表を通じてご自身のキャリアを形成頂く事も可能です。 【募集背景】 ・私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム(DDS)を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段階の研究が完…
株式会社セリオsacaso派遣
【契約社員登用あり!本社勤務】【週4日×18時以降〜の時短】【副業OK】【日払い】【即日勤務】手厚いサポートで未経験から働けるお仕事/NS-0283
コールセンタースタッフ
[勤務地] 名古屋市北区
345万円〜
派遣社員
[概要] 【契約社員登用あり!本社勤務】【週4日×18時以降〜の時短】【副業OK】【日払い】【即日勤務】手厚いサポートで未経験から働けるお仕事/NS-0283 [詳細] 【お仕事内容】 【お仕事point!!】 ・東証1部上場企業 本社でのお仕事です♪ ・契約社員登用の可能性あり♪将来的に長く勤務したい方にも嬉しい! ・正社員並みの充実した研修体制、業界の知識を得る事ができます。 手厚い研修の為、不安のない状態で現場に送り出していただけます。 ・3年後も直接雇用、無期雇用などの選択肢がありますので、安心して長期で勤務可能です。 ・正月・GW・旧盆休み、4連休の休みも可能ですが、他スタッフとの人員状況により要相談となります。 -------------------------------------------------------- / 未経験でも安心して始められる環境! クレーム*残業なしピタ退社♪ \ 【仕事内容】 ~問い合わせ~ ・葬儀関連の相談 <よくあるお問い合わせ> 「(葬儀相談)葬儀したいです」 「(供花対応)お花設置してほしいです。」 「葬儀しないといけないのですがどうしたらいいですか?」 ・会館案内 ・通夜葬儀の日程、供花対応 ・会員の方の問合せ、会報誌・イベントの問合せ ~その他~ ・履歴システムへ電話内容の入力 ・来客対応(お茶出し) ・社内清掃など(指示があれば対応) 【研修】※時給変動なし ・期間:1~2ヵ月 ・内容:座学・OJT(電話応対マナー、宗教知識、商品知識など) (HR-005) 【PR・職場情報】 【就業先・主力商品】 ・葬儀施行全般や各種法要の請負 【服装・貸与物】 ・服装自由(オフィスカジュアル) ・シンプルネイルOK ・髪型・髪色自由(華美でなければOK) 【職場環境】 ・室内禁煙 ・電子レンジ・冷蔵庫・給湯器・コーヒーマシン・オフィスグリコ ・更衣室 ・建物内に自動販売機あり 【部署】 ・人数:32名(男性1:女性9) ・平均44歳 ・派遣社員12名の方が活躍中! ・20代、30代、40代の男性、女性活躍中! 【求人の特徴】 ≪急募のため、積極採用中!≫ ・即日~長期/3ヶ月以上 ※急募ですが、6月~、7月~、8月~など入社日相談OK! ご応募から最短即日に採用選考のご案内! 「お仕事の詳細をすぐに知りたい!」 「職場見学を早めに行きたい!」 「今月中に次のお仕事を決めたい!」 そんなお急ぎの方にも、弊社はお応えします☆彡 ご応募をお待ちしています!
株式会社近大アシスト
【大阪】CRC(癌領域)◆未経験歓迎!※近大100%出資の安定基盤/働きやすさ抜群/安心の研修制度◎【エージェントサービス求人】
看護師、その他医薬関連技術者
近畿大学病院 住所:大阪府大阪狭山市大…
400万円〜449万円
正社員
〜近畿大学をトータルサポート◆近大100%出資の安定基盤/未経験の方も安心の研修体制/豊富な休暇制度有/転勤なし◎〜 ※2025年11月移転予定|最寄駅:南海泉北線「泉ヶ丘駅」直結 ■同社の治験コーディネーター(CRC)について: 近大病院内での治験が円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者等の全体のコーディネートを行います。担当医師の指示のもとで、医療行為を伴わない範囲で治験をサポートします。 ■業務詳細: ・治験内容と進捗の確認、スケジュール調整 ・医師、看護師等の医療従事者への伝達報告 ・被験者への治験内容や投薬等の説明 ・症例データの収集、データ回収者との調整 ・検体処理、書類作成等 ■働き方の魅力: ◎産休育休取得実績有。転勤無し。 ◎担当案件により波はあるものの、残業はほぼ発生していません。 ◎電子カルテが一人につき1台貸与されるため待ち時間が発生しません。 ◎有給休暇は1時間単位でも取得可能です。現社員も柔軟に利用しており消化率も非常に高いです。 ◎7日間の季節休暇制度があり、通年好きな日に取得可能です。 ■やりがい: ◎近大病院は全国でも治験実績数が2番目に多く、その8割以上がオンコロジー領域です。CRCとして最高峰の知識と経験を積むことが可能です。新薬開発の一助を担う、やりがいも非常に大きい職種です。 ◎新築移転を控えており今後益々の拡大が予定されている分野です。 ■研修体制: ・20年前後の経験を持つ先輩社員がOJTを担当します。 ・独り立ちまでのイメージとしてはオンコロジー領域のご経験がある場合2〜3か月、未経験の場合半年〜1年程度が平均です。 ・OJT期間が明けてからも他メンバーは同室にいるため、何かあれば気軽に質問できる環境です。 ■職務環境: 10名(平均年齢30代)が在籍しています。8名がCRC、1名が事務局、1名がアシスタントです。同フロアには当社の他にSMOが3社在籍しており、賑やかで明るい雰囲気です。 ■同社について: 2014年設立。近畿大学への卸売業、業務受託事業を主に手掛けています。その他レストラン・コンビニエンスストア等の店舗運営事業・メディカルサポート事業・保険代理店事業など様々な部門が急速に成長しており今後の事業展開も多岐に渡ります。 変更の範囲:会社の定める業務
イーピーエス株式会社
【東京or大阪】医療機器メディカルライティング業務(リーダークラス)◇リモートワーク可/賞与年3回◇【エージェントサービス求人】
臨床開発(GCP-QC、監査)、その他医薬関連技術者
1> 本社 住所:東京都新宿区下宮比町…
550万円〜799万円
正社員
〜メディカルライティング業務のご経験者様へ/業界トップクラスの受託実績を誇る/フレックス/年間休日125日〜 ■職務内容: クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理等を行っていただきます。 ◇文書作成 ・治験届(CTN)の作成 ・治験機器概要書(IB)の作成 ・治験総括報告書(CSR)の作成 ・臨床評価報告書(CER)の作成(文献検索、文献査読を含む) ・承認申請資料(STED)臨床パートの作成(英語のCSRやSTEDの和訳作業を含む場合 あり) ⇒依頼者の要望に従い、正確で分かりやすい文章を作 成します。 ◇品質点検(QC) ・文書内容の論理性・整合性に関するチェック ・図表の数値・文書スタイルのチェック ⇒ 根拠資料に基づき、文書が正確に作成されているかをチェックします。 ■仕事の魅力: リモートワークとオフィス勤務を組み合わせたハイブリッドワークで業務に従事できます。 また、風通しが良く、柔軟な組織風土であるため、今までのご経験が十分に活かせます。 ※東京or大阪どちらかでの勤務となります。 変更の範囲:会社の定める業務
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【応募意思不問/治験コーディネーター説明会(6月)】書類不要/画面オフ参加可能/ラジオ感覚での参加〇【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
全国各オフィスにて 住所:全国の各オフ…
450万円〜549万円
正社員
■開催日: ・日時(1):6/5(木)18:30〜19:10(札幌オフィス現役CRC登壇) ・日時(2):6/18(水)18:30〜19:10(中部エリア現役CRC登壇) ■ 実施方法: オンライン(zoom予定) ※カメラ・マイクoffでのご参加もOKです。 ■本セミナーの内容: ・会社概要紹介 ・CRC(治験コーディネーター職)紹介 ・質疑応答 ■職務内容 医療機関で実施する治験業務のサポートをお任せします。 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談 ・治験担当医師の補助 ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ★チーム制のため、困ったときは先輩や上司に相談しながら安心して業務を進められます。 ■働き方 ・土日祝休み、残業平均12.1hなど働きやすい環境 ・職場は、基本委託されている医療機関になる為ご自宅から医療機関へ直行直帰になるケースが多いです ・家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応してくれる風土があり安心して働けます ★管理職における女性比率も63.6%とライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です ■教育体制 入社は原則偶数月と決まっており同期入社者がいるので心強い環境です。 入社後2週間弱、本社での集合研修に参加。会社の事や業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学びます。 その後各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行する等徐々に業務を身に着けます。 入社後1年程度で、一人で担当を持てるようになりますが、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■やりがい:CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■勤務地: 選考に進む際に希望勤務地をお伝えください★ 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・北陸・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・大分・長崎・熊本 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社メディセオ
【岐阜県多治見】医薬品管理・問合せ対応<未経験◎薬剤師歓迎>残業ほぼなし/年休125日/土日祝休【エージェントサービス求人】
薬剤師、その他医薬関連技術者
多治見支店 住所:岐阜県多治見市太平町…
350万円〜549万円
正社員
【調剤薬局の方歓迎・未経験からでも充実した研修制度で安心!/ワークライフバランス◎(原則定時退社・土日祝休み・年間休日125日)/東証プライムメディパルHD】 ■職務内容: 配属先の営業所にて、管理薬剤師として営業所全体を事務的・学術的な立場からサポートして頂きます。未経験の方もOJTなどを通して手厚くフォローしますのでご安心ください! ■具体的な業務内容: ・販売活動を適正に行うための管理業務/事務 ・事業所内にある医薬品の品質管理 ・取引先へのDI問合せ対応(製造販売後の安全管理業務) ・営業担当者(MS)への薬事研修 等 ■働き方: 残業は月平均2時間程と、ほとんど定時で終業することが可能です。 時短勤務も可能な環境のため、ママさんの活躍事例もございます◎ ※入社1年間は時短勤務不可 ■ポジションの魅力: (1)ワークライフバランス: 原則定時退社・土日祝休みに加えて年間休日125日とプライベートと仕事の両立がしやすい環境です。 (2)働きやすい環境: 事業所には10名前後のスタッフが在籍しており、和やかな雰囲気で腰を据えて働ける環境です。基本的に1拠点につき薬剤師1名のため、感謝される機会が多く、スタッフの満足度も高いです。 (3)業界最大手・安定基盤: 当社は、医薬品卸業界最大手として、1000社を超える国内外メーカー と取引しており、製品ラインナップは15万種に及びます。 ■当社について: 当社は、総合商社を除く国内の卸売業としては初の3兆円台の売上規模を誇る国内最大の医薬品卸企業です。 医師の処方が必要な医療用医薬品だけでなく、医療機器・医療材料・臨床検査試薬など、診断、検査、治療、投薬にまで幅広く医療に関わる商品を1,000社以上のメーカーから仕入れ、病院・診療所や調剤薬局など全国約10万軒もの医療機関に販売・納品しています。 当社では安定供給と流通プロセス全体の効率化・最適化を実現する高機能物流を土台に、医療機関やメーカーの皆様をサポートする様々なサービス展開に取り組んでいます。 また、女性活躍推進「えるぼし認定3つ星」を取得しており、時短勤務制度対象者の拡大や育児・介護等の家庭事情で退職された社員が、再び当社で活躍できるジョブ・リターン制度の導入等、女性が活躍できる環境整備に積極的に取り組んでいます。 変更の範囲:会社の定める業務
ノイエス株式会社【エムスリーグループ/東証プライムG】
【仙台】未経験歓迎*治験コーディネーター★教育制度充実/女性が働きやすい環境/SMO業界大手【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
仙台オフィス 住所:宮城県仙台市青葉区…
400万円〜599万円
正社員
◇◆◇IT×医療・エムスリーグループ/教育制度充実・女性が働きやすい環境で未経験から治験コーディネーター(CRC)を募集致します!◇◆◇ ■業務概要: CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ■業務詳細: ・患者(被験者)様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験(治験)に携わるチームの調整など ■CRCの魅力: ・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ■教育制度充実: CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修(所属先での医療機関見学)フォローアップ研修など手厚いサポートが魅力です。 ■女性が働きやすい環境が整っています 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。女性リーダー比率は50%強(日本の女性管理職平均12%)と長期で活躍できる企業です。 ・育休から復職後の短時間勤務制度あり(原則6時間勤務から7時間勤務で選択可能)/出産祝い金を支給あり。 ・希望によっては、社員からパートへ切替えて復職するケースもあり、育休取得後はほとんどの方が復職されます。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3〜5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。 変更の範囲:会社の定める業務
非公開
臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜900万円
正社員
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築