検索結果 | 転職ならGLIT (グリット)

トップ

検索結果: 3,244件(661〜680件を表示)

株式会社エンクリエイティブ

グッズプランナー業界未経験OKフレックス服装・髪色・ネイル自由駅チカ

商品・メニュー開発、商品企画、商品・在庫管理

東京都台東区東上野1-11-7 3F

￥

400万円〜700万円

正社員

＊年間休日127日＊フレックスタイム＊残業月20h程度＊スタートアップメンバーの募集＊駅チカオフィス！「仲御徒町駅」・「上野御徒町駅」から徒歩4分＊ VTuber、アニメなど様々な業界のお客様に向けて、ぬいぐるみや雑貨といったキャラクターコラボグッズの企画・生産管理をお任せします！ ≪具体的には…≫ ＊企画提案 └お客様からの「こんなものが作りたい！」というご希望をヒアリング。　既にお取引のあるお客様がほとんどです◎ ＊デザイナーへのデザイン作成依頼、見積書作成＊スケジュール調整＊サンプル確認＊商品の品質確認＊納品管理、請求＼あの有名キャラクターのグッズにも携われる！／お客様はおもちゃメーカー、イベント会社などさまざま。お客様のアプローチを通して得た知識を活かして、アイデアや提案の幅を広げていけます◎ ＼グッズプランナーとしての知見が広がる！／サンプル確認や納品まで一貫して携わるため、アイデアが形になるまでの全工程に関わることが可能です。縫製品から雑貨など幅広い商品の知識が身に付きます！ ※中国・カンボジアの自社工場への出張あり。　年に数回開催される展示会への参加もあります。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態の差異はありません

株式会社アイ工務店

【ハイグレード注文戸建住宅のハウスプランナー】／高品質注文住宅を企画から手掛けます／完全週休2日

営業・セールス(個人向営業)、商品企画

★全国の拠点（支社・支店・展示場）から…

￥

350万円〜1500万円

正社員

★設立以来13年間の成長率が業界No.1の注目企業。（※） ★2022年度の建築着工棟数は全国6位まで急増中。（※2） ※上記2つのランキング資料は下記別項目「圧倒的な成長力で業界に革命を起こす会社」参照 ★モデルハウスや見学会にいらっしゃったお客様、チラシやHPを見てお問い合わせいただいたお客様に自社ブランドの木造注文住宅を提案。プラン提案から資金計画、ご契約、契約後の詳細打合せ、お引渡しまで一連の業務を行います。また、ご入居後もお客様へのアフターフォローを継続します。 ※：（株）東京商工リサーチ2023年10月調査／対象期間：2010年度～2022年度。売上高100億円以上のハウスメーカーが対象。 ※2：2022年度　住宅メーカー持家ランキング（確認申請書ベース）※2023年8月住宅産業研究所調べ【営業スタイル】デルハウスや見学会にいらっしゃったお客様、チラシやHPを見てお問い合わせいただいたお客様に自社ブランドの木造注文住宅を企画・提案する反響営業のスタイルです。【注目】高品質＋適質価格。非常に売りやすい商品。 ◆気密性、耐震性、間取りの自由度、デザイン性の高さ、ハイレベルな設備など住宅自体が高品質。住宅性能の共通基準である「住宅性能評価制度」では、8項目で最高等級に該当しています。 ◆「この品質でこの価格なら、売れて当然！」と業界他社の営業が驚く「適質価格」も強みです。また、商品が強いのが自慢ではあるのですが、営業のがんばりもしっかりと評価されます。業界TOPクラスのインセンティブ率で、1棟ごとの請負額を基準に高インセンティブを支給します。【注目】家づくりに幅広く、深く関われます。 ◆お客様の満足度向上のため、プランづくりやコーディネート・色決めの相談、職人さんとのお話など、幅広い業務に関われます。家づくり全体のスキルを学べる面白さがあります。【身につくスキル・キャリアパス】年齢・社歴・経験と無関係の正当な評価制度。 ◆実績を上げた人が昇格し、高給を得るという非常に明確で正当な評価制度も魅力。上下関係などのストレスを感じずに、仕事に集中できます。

ペプチドリーム株式会社

【川崎】ペプチド合成研究※効率化・プロセスの技術開発にも注力／東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

本社・研究所住所：神奈川県川崎市川崎…

￥

600万円〜999万円

正社員

〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業〜 ■業務内容社内で探索、デザインされた多種多様なペプチドを合成し、活性評価や更なる構造最適化の為に研究部門に供給することで、創薬開発を促進するグループです。当社で使用する全てのペプチドの供給を担っており、欠かすことのできない重要な機能です。・新薬創出に貢献・多品種、新規化合物合成へのチャレンジ・ペプチド合成技術の習熟およびノウハウの蓄積・ペプチドの合成工程の見直しを含む新たな合成法の開発 ■当社の特徴：・「最短距離で経験を積める」点が魅力です。社員数に対してプロジェクト数が多く、インハウス（自社の案件）とアライアンス（海外）の案件が両方あるため、共同研究で様々なプロジェクトに関われる点が魅力です。・バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。複数の大手医薬品メーカーと共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しています。・世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。・今後は自社創薬にも事業を展開する展望があり、オンコロジー関連など複数のパイプラインが進行しています。変更の範囲：会社の定める業務

FunStandard株式会社

自社ブランドの【商品企画・開発】未経験OK/完全週休2日

商品・メニュー開発、物流、メカニック・整備士

【転勤なし】福岡県大野城市紫台1…

￥

正社員

【好環境！柔軟性に長けたフレックスタイム制】商品企画・開発担当として自社ブランドカー用品の商品企画や開発業務を担当していただきます！【お任せする業務】 ◆新車種、売れ筋車用品などの市場調査及び分析 ◆商品企画立案・国内外の工場や仕入先との交渉 ◆サンプル作成、適合チェック ◆商品撮影、商品説明動画撮影　等【★】私たちが展開するブランドについて ○PYKESPEAK アウトドア、スポーツ、フィットネスから日用品まで、幅広く展開。 ○BELLEMOND スマホ・タブレット用保護フィルム中心にモバイルアクセサリー用品を展開。 ○CRAFT WORKS 車種専用パーツやコーティング剤等を中心に幅広いカー用品を展開。 ○E.me インテリア・ファッション雑貨などを展開【★】柔軟性抜群！働きやすさを時間！ ◆フレックスタイム制で時間をもっと自由に ◆完全週休2日（土日祝休み）で公私ともに充実など働く社員からも好評の環境・働き方が自慢の会社！いまの働き方を見直したい方にも必見です！

テルモ株式会社

【甲府医薬品工場】生産技術（プロセス検討／工程設計など）※新棟工場が2025年竣工／年休124日【エージェントサービス求人】

製造技術・プロセス開発、前臨床研究(製剤技術)

甲府医薬品工場住所：山梨県中巨摩郡昭…

￥

550万円〜999万円

正社員

【東証プライム上場医療機器メーカー／医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発拠点／新棟工場が2025年竣工。医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発受託製造や腹膜透析関連製品の生産を拡大／誰もが働きやすい環境／フレックスや在宅勤務制度あり／男性育休取得率68.8％】 ■求人概要テルモでは、一般家庭用の体温計や血圧計から、病院用の体温計、血圧計、輸液ポンプ、さらには、専用のディスポーザブル製品と組み合わせたコンビネーション製品、超音波や光による血管断面画像装置や人工心肺装置など、医療用電気機器（ME機器）に関する幅広い製品ラインナップを持っています。現在、甲府工場内に新棟工場を計画、工場のDX化の一層の推進が必要な状況のため、生産技術職を募集致します。 ■業務内容・医薬品工場における生産プロセス検討〜工程設計・各種生産設備（容器組立、充填、包装等）の概念設計〜設備仕様まとめ・生産設備の導入設備立上げ〜バリデーション、生産準備・生産設備の維持管理、メンテナンス　※保全業務は保全課が対応・新たな生産プロセス検討のための実験やものづくり技術開発 ※国内の別工場、海外工場との連携を通して事業を行っておりますので、広い視野で業務に携わることが出来ます。 ■本ポジションの魅力テルモでは製造プロセスの自動化など積極的に設備投資を行っております。本ポジションでは生産技術職として工場の自動化に向けて中心的に携われることに加え、医療機器，医薬品のユニークなものづくりの具現化に携わることができるポジションです。そのため仕事を通して、医療従事者、患者様への満足の提供と技術者としての自己実現の両立をすることができるポジションです。 ■当社について： 1921年創業、第一次世界大戦の影響で輸入が途絶えた体温計を国産化するためにテルモは産まれました。創業の発起人1000円札になっている医師の北里柴三郎です。甲府医薬品工場は、医薬品×医療機器を組み合わせたコンビネーション製品の開発拠点となっており、腹膜透析液、バッグ製剤、プレフィルドシリンジ（薬剤充填済みシリンジ）など、主に病院で使われる医薬品を製造しています。甲府工場では、2025年竣工で新棟工場を建設中。ますます、生産数拡大を目指します。変更の範囲：会社の定める業務

長生堂製薬株式会社

【徳島市】製剤技術担当（管理職候補）〜安定のジェネリック医薬品メーカー/年間休日124日/土日祝休〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)

本社第二工場住所：徳島県徳島市国府町…

￥

400万円〜799万円

正社員

【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】〜年間売上120億超／従業員数363名／明治期創業130年以上の歴史〜 ■職務概要：製剤技術担当として下記業務をご担当いただきます。また、将来の管理職候補としてご活躍いただく予定です。 ■具体的には：・既存製品の改良・分析、スケールアップ・親会社が開発した新規製造品目の技術移転　等 ※法規法令を順守し、信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要な役割を担っています。 ■当社の特徴：創業から130年以上の歴史を持ち、ジェネリック医薬品の研究・開発及び製造販売、他社からの受託製造も手掛けています。数多くの医薬品製造販売承認を持ち、日本調剤グループの一員として日本の医療を支えて続けています。変更の範囲：会社の定める業務

富士カプセル株式会社

【静岡／富士宮市】ソフトカプセルの製剤設計◆IUターン歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

イノベーションセンター住所：静岡県富…

￥

350万円〜599万円

正社員

〜カプセル受託製造業界トップシェア／引越手当全額会社負担／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中〜 ■担当業務：医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せしていきます。・消費者が飲みやすいカプセルや、より効果的なカプセルの製剤研究をしていただきます。・当社新技術：顆粒カプセル／マイクロカプセル剤口内即溶性カプセル／F-CAPS／口中漬涼剤グリーンキャップ／寒天カプセル／植物性カプセル ■競合との差別化ポイント：・健康に関する製品を取り扱っていますので安全面はもちろん、高い品質を求められます。イノベーションセンターの設備は最新鋭の技術が搭載されており、高品質の製品を提供することができます。・ソフトカプセルは業界では技術屋と同じように扱われます。それは同じ機械でやり方が分かっていても、同じものが作れないと言われているからです。同社では素材や原料の研究を追求し、同じものを安定的に生産できる技術力を蓄積しています。 ■入社後の流れ：入社後は座学で、業務に必要な知識を学んでいただきます。研修後、同課メンバーによるOJT研修をしていき、業務に慣れていただきます。初めは先輩の業務サポートからお任せしていきますので、安心して業務を覚えていただく事が出来ます。 ■同社の特徴：・同社は創業76年の歴史を持つ、日本で最初に誕生したソフトカプセル業界のリーディングカンパニーです。創業以来蓄積してきた信頼と技術により、最先端の製剤研究から製造までを徹底した生産体制によって作り上げ、医薬品メーカーより高い評価を獲得しています。・大手外資系トップクラスメーカーからの発注依頼をきっかけに、直近5年で海外の売り上げが全体売上高の4分の1を占めるほど拡大しています。今後は国内だけでなく海外市場にも視野を向けて積極的に海外展開を実施し、更なる海外売り上げの伸長を目指しています。・製造工程ごとの検査に加え、中間製品および最終製品の総合試験・検査を実施し、確かな品質を守っています。医薬品の製造で得た技術を活用し、厳しい工程管理と品質管理により保証されている医薬部外品、化粧品、健康食品、特定保健用途食品、栄養機能食品、食品などの分野にも事業を拡大し、製造、エンドユーザーまで届けています。変更の範囲：会社の定める業務

富士化学工業株式会社

【富山・中新川郡】機能性成分の製剤開発◆80年続く医薬品メーカー/年休120日【エージェントサービス求人】

製品開発(食品)、前臨床研究(製剤技術)

郷柿沢工場住所：富山県中新川郡上市町…

￥

400万円〜649万円

正社員

■業務概要：・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する ■主な業務内容：・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善）・新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討・製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応）　・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ※年に数度の1−2週間程度の海外出張、また必要時には1か月以上の滞在あり ■関連業務：・製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有・市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策・共同研究先、社外研究機関との関係構築 ■組織構成：男性10名、女性4名※20代〜50代、平均年齢40歳 ■当社概要： 1946年創業、従業員数約500名の原薬・医薬事業とライフサイエンス事業を主たる業務とした富山のメーカー。「独創的なモノづくりで人々の健康に貢献する」をミッションとし、病気を治療する医薬品の分野にとどまらず、病気の予防・未病医学の分野を対象に、健康をテーマとする新たな価値創造に挑み続けています。 ■事業の特色：・1965年に日本で初めて医薬品のスプレードライ加工サービスを提供したパイオニア ※スプレードライ（噴霧乾燥）とは、微細化した液滴を熱風中に噴霧し、瞬時に溶媒を蒸発させて粉末を得る方法です。このサービスは現代の医薬品ニーズに応えるポテンシャルを秘めていると共に、連続かつ大量生産により、効率よく製造でき、コストパフォーマンスにも優れていることが特徴です。世界レベルの製造許容量と数十年に及ぶ経験を活かして、開発初期段階から商業生産までサポートすることが可能です。・海外売り上げが全体の32% グローバル化にも力を入れており、ライフサイエンス事業については海外にも生産体制を確立しています。変更の範囲：会社の定める業務

Ａｘｃｅｌｅａｄ　Ｄｒｕｇ　Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ　Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社

【湘南ipark】プロジェクトリーダー（がん研究領域）／創薬研究に関する事業を展開【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

本社住所：神奈川県藤沢市村岡東2-2…

￥

900万円〜1000万円

正社員

【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務概要：【変更の範囲：当社業務全般他　会社が定める業務】プロジェクトリーダーとして、メンバーや他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ■業務詳細：・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論／交渉の上、試験の立案／提案／実施をリードする。（35％）・がんの疾患や研究領域における試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を関係者とのコーディネートに、主体的に取り組む。（35％）・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。（20％）・国内外の学会や講演会等への参加をはじめ、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、専門領域での人的ネットワーク　構築を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。（10％） ※英語を使用したテレカンは現在は月1回程度だが、将来的には週1回程度で発生予定。変更の範囲：本文参照

生化学工業株式会社

【茨城／高萩】＜第二新卒歓迎／実務未経験者歓迎＞技術開発）〜創立70年以上を誇る「糖質科学」企業〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

高萩工場住所：茨城県高萩市大字赤浜字…

￥

500万円〜799万円

正社員

〜東証プライム上場企業／製薬企業／LAL事業の売上右肩あがり〜茨城の工場にて下記業務をお任せします。 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】複合糖質を中心とした医療用医薬品および医療機器等の製造・販売を行っている当社で技術開発／技術管理職として医薬品等の製剤に関する以下の業務をお任せいたします。・自社製品及び新製品の製造技術開発　・品質改良及び製造工程改良　・製造技術移転　・バリデーションの実施　・実験装置の点検、校正　・校正標準機器の管理　・設備改良及び導入検討　・査察、監査対応 ■業務詳細：・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデーションの実施、技術移転、実験装置の点検/校正、校正標準機器の管理、設備改良及び導入検討など ■部員構成：・高萩工場：課長、係員（12名、うち契約・派遣社員2名） ■製品の特徴：主要製品である関節機能改善剤アルツと眼科手術補助剤オペガンは両製品とも国内で高いシェアを誇る製品です。・アルツ…世界で初めてヒアルロン酸を主成分とする関節機能改善剤で、「変形性ひざ関節症」などの症状の改善に寄与します。現在まで3億3千万本以上の使用実績を誇り、世界17ヶ国で承認を取得するグローバルな製品です。（国内における製品シェア：57%）・オペガン：国内で初めてのヒアルロン酸製剤です。白内障手術の際に用いられる医薬品です。（国内における製品シェア：35%）　変更の範囲：本文参照

中外製薬工業株式会社

【在宅勤務可】生産技術研究職担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業　【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

1＞浮間工場(本社）住所：東京都北…

￥

500万円〜899万円

正社員

■業務内容詳細：・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能）【入社後の流れ】入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月〜半年程度で身に付けていただきます。また、先輩社員と実際に1〜複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて注射製剤分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。 ◎医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。 ■期待役割：社内外のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決／技術移転をリードする将来の注射製剤分野における生産技術リーダー ■職種の魅力：・グローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。・生産機能における「研究所」として、開発品・商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。・有効な医薬品成分を、患者さんに提供できる「製品」という形に造り上げられる点が、製剤分野の魅力。・海外CMOやRoche社との業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。・開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。・部内研修プログラムがあり、スムーズに基礎的な業務知識・技術を習得可能。・ロシュ/中外グループ内での人財交流プログラムもある。・在宅勤務可能【その他】・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。変更の範囲：会社の定める業務

十全化学株式会社

【富山】CMC分析※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

本社住所：富山県富山市木場町1-10…

￥

400万円〜899万円

正社員

■業務内容：医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。ご本人のキャッチアップ次第では早期キャリアアップも目指せるポジションです。・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定・分析法バリデーション・申請用データ取得、申請資料作成・開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行・開発段階の原薬・中間体の分析業務・顧客への上記業務の報告 ■組織構成：品質管理部開発課メンバーは計14名です。・課長（男性1名）・スタッフ（女性11名、男性2名） ■業務の魅力：・新薬の開発業務を担うことができ、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できる。・少数精鋭の組織で、責任とやりがいを持ちながら医薬品開発業務に取り組むことができる。・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍でき、CMC開発の経験値やスキルを高めることができる。 ■同社の事業：同社は1950年に抗ヒスタミン剤をはじめとする局方医薬品の製造を目的として設立され、原薬や重要中間体の受託製造の専門メーカーとして、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、顧客の要望に的確に応えます。2015年に多品目の生産が可能な最新鋭のGMP適合原薬製造工場の建設、2017年からは、CMC開発支援サービス（製薬企業の製造ルート開発、分析法試験法開発等）の提供を開始するなど、激動する世界の医薬品業界の中、クライアントの多種多様な要望にグロ−バル・スタンダ−ドで応え続け、3期連続増収増益を実現しています。変更の範囲：会社の定める業務

大正製薬株式会社

【埼玉】安全性研究（医療用医薬品開発、実務担当者）◇年休125日／福利厚生◎【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

総合研究所住所：埼玉県さいたま市北区…

￥

500万円〜1000万円

正社員

【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／賞与年3回（約6か月）／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景医療用医薬品のみならず、OTC医薬品や健康食品の開発を手掛ける当社において、非臨床安全性研究者は非常に幅広い業務に携わっています。当社の持続的な成長へ向けて生産性の高い組織構築を進めるため、医療用・一般用医薬品や食品の非臨床安全性研究全般に携わる研究者を若手からベテランまで幅広く募集します。 ■職務内容非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品（バイオ医薬品含む）やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を通じて、当社の幅広い製品プロジェクトの安全性評価を担当していただきます。 ■業務の魅力医療用医薬品の創薬から開発、上市後までの幅広いステージの非臨床安全性評価を通じて、安全性の高い医療用医薬品の創出に貢献できるやりがいのある仕事です。それに加え、大正製薬ならではの画期的なOTC医薬品の開発に携わっていただけるチャンスがあります。変更の範囲：会社の定める業務

全星薬品工業株式会社

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の工業化検討　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

岸和田工場・研究所住所：大阪府岸和田…

￥

450万円〜599万円

正社員

【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ▽新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務・PQ　PV　の立案、実施、報告・スケールアップ（工業化）検討 ▽既存製品の技術改善の業務・製造方法の標準化、製造設備の平準化・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良・原料、副原料の複数ソース化、グレード変更【当社について】ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産までの受託を行っております。また、一部製品の製造販売承認を保有し、自社ブランド品の提供も行っております。私たちは常に患者さまの目線に立ち医療ニーズに応えた付加価値の高い製品開発に挑戦し続けております。 ※ジェネリックとは：先発医薬品（新薬）の特許が切れた後に製造・販売される医薬品で、先発医薬品と同じ有効成分と効能・効果を有するものです。先発医薬品に比べて薬価が安く、開発費用や期間が抑えられるため、国民医療費の抑制にも繋がるなどメリットがございます。＜キャリア支援＞当社では入社〜キャリア構築の段階まで、幅広く研修制度がございます。例）入社前研修、新入社員研修、フォローアップ研修、新任管理職研修　等＜福利厚生＞社員の皆さまに心身ともに健康に就業いただくために、下記のような制度を設けております。 ▽休暇制度産休育休、育児・介護時短勤務、子の看病休暇、介護休暇、特別休暇　等 ▽各種手当通勤手当（マイカー手当も有）、住宅手当、家族手当、育児手当　等 ▽健康管理定期健康診断、予防接種補助、メンタルヘルス、受動喫煙対策　等 ▽その他ハラスメント相談、社外福利厚生制度、宿泊補助制度、社員食堂　等＜当社の文化について＞ ▽改善提案制度：作業能率やコスト削減、製品の品質向上、安全作業等に関する創意工夫を奨励するために、改善提案制度を設けています。提案が入賞すると商品券がもらえます。 ▽ビジネスカジュアル：良識、品位を損なわない範囲でスーツ以外の服装で働くことが可能です。工場勤務者は制服貸与します。 ▽レクリエーション・食事会：会社と労働組合が共催して、年1回食事会や小旅行、運動会等のイベントを実施しています。※任意参加変更の範囲：会社の定める業務

全星薬品工業株式会社

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の製剤開発/リーダークラス　※福利厚生充実【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)

岸和田工場・研究所住所：大阪府岸和田…

￥

500万円〜699万円

正社員

【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容：・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造・承認申請資料の作成、照会対応・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発【当社について】ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産までの受託を行っております。また、一部製品の製造販売承認を保有し、自社ブランド品の提供も行っております。私たちは常に患者さまの目線に立ち医療ニーズに応えた付加価値の高い製品開発に挑戦し続けております。 ※ジェネリックとは：先発医薬品（新薬）の特許が切れた後に製造・販売される医薬品で、先発医薬品と同じ有効成分と効能・効果を有するものです。先発医薬品に比べて薬価が安く、開発費用や期間が抑えられるため、国民医療費の抑制にも繋がるなどメリットがございます。＜キャリア支援＞当社では入社〜キャリア構築の段階まで、幅広く研修制度がございます。例）入社前研修、新入社員研修、フォローアップ研修、新任管理職研修　等＜福利厚生＞社員の皆さまに心身ともに健康に就業いただくために、下記のような制度を設けております。 ▽休暇制度産休育休、育児・介護時短勤務、子の看病休暇、介護休暇、特別休暇　等 ▽各種手当通勤手当（マイカー手当も有）、住宅手当、家族手当、育児手当　等 ▽健康管理定期健康診断、予防接種補助、メンタルヘルス、受動喫煙対策　等 ▽その他ハラスメント相談、社外福利厚生制度、宿泊補助制度、社員食堂　等＜当社の文化について＞ ▽改善提案制度：作業能率やコスト削減、製品の品質向上、安全作業等に関する創意工夫を奨励するために、改善提案制度を設けています。提案が入賞すると商品券がもらえます。 ▽ビジネスカジュアル：良識、品位を損なわない範囲でスーツ以外の服装で働くことが可能です。工場勤務者は制服貸与します。 ▽レクリエーション・食事会：会社と労働組合が共催して、年1回食事会や小旅行、運動会等のイベントを実施しています。※任意参加変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ

【千葉】CMC開発スタッフ　※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)

柏の葉事業所住所：千葉県柏市若柴22…

￥

400万円〜1000万円

正社員

【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】創薬支援事業とCMC開発及び海外企業（Arcturus社）からの技術移管を進めており、お客様より委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC開発センタースタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。これまでのご経験や今後のキャリアプランに合わせて別チームのご提案をさせていただく場合がございます。 ■業務内容：【原薬開発（製造）チーム】・Arcturus社の技術移転チームと連携し、柏の葉ラボでの同社技術再現を達成する・創薬支援事業において、お客様の要望通りの成果物を製造して品質試験のレポートとともに提供する。また、お客様との協議を踏まえて、製造方法の開発を行う。・南相馬工場製造部門への技術移転を遂行する【製剤チーム】・製剤処方設計（剤型、施栓系、充填、凍結乾燥の検討、評価）・LNP調製、バルク調製、充填、凍結乾燥、検査、包装を含む製剤工程のプロセス設計・Arcturus社からの技術移管を進め、柏のラボで技術再現を達成・南相馬工場設計に向けた技術評価（2026年製剤化工場竣工予定）【各チーム共通】・製造販売承認申請用データ取得およびCTD作成業務・信頼性保証基準でのデータ取得及び文書作成・試験室管理と業務改善 ■働き方・南相馬工場への出張あり（技術移管等繁忙期のみ週3日程度） ■組織について： CMC開発部組織は創薬支援・L.DNA・原薬開発・分析・製剤の5チームで構成されています。 ■当社について当社は日本初のmRNA医薬品の開発・製造を受託する機関（CDMO）です。COVID-19を含む次世代mRNAワクチンの製造施設を建設しています。「世界初の統合型mRNA医薬品CDMO事業者として」mRNA医薬品の原薬製造と製剤製造の両方を手掛ける世界初の統合型mRNA医薬品CDMOを目指しており、2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定しています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社パークジャパン

エリアマーケター未経験OK賞与5ヶ月分土日休み残業10h未満*年収400万～

商品・メニュー開発、商品企画、リサーチ・分析

東京都渋谷区東2-22-14　ロゼ氷川…

￥

400万円〜600万円

正社員

★未経験OK★想定年収400万～★残業10時間未満★賞与年5ヶ月分実績あり★Netflix無料★土日祝休み★産育休取得実績あり★韓国など社員旅行あり★研修あり★資格取得支援制度あり★20代女性活躍中事業推進チームのマーケターとして、当社が管理する駐車場（コインパーキング）の売り上げ・利益管理や周辺エリアの市場調査などをお任せします！《具体的には》 ◇担当する駐車場の利益管理　 ┗「駐車場の収入に対し、どれだけの収益と支出か」を把握して、「もっと儲けるにはどうしたらいいか」を考えます ◇市場調査（周辺エリアのリサーチ） ┗ 売上データの推移や進捗から、該当の駐車場の周りにその要因がないかを調べて、もっと売上を良くするためのヒントを見つけます ◇駐車場機器の更新工事（スケジュール調整など） ┗ 古くなった駐車場機器の更新の計画立案や、業者調整をはかるなど　より利用者の方が使いやすい駐車場にリニューアルする計画を立てます ◇新しい事業や社内業務の企画提案　 ┗ 利用者の方がもっと使いやすくなるには？訴求効果を高める施策などの企画を提案します (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 ★入社後は3ヶ月ほどの研修からスタート！先輩に同行しながら、基本的な業務の流れや業界の知識について学べます。面倒見のいいメンバーばかりですので、わからないことや気になったことがあればいつでも私たちを頼ってくださいね！試用期間中の雇用形態の差異はありません

メディフォード株式会社

【熊本県/宇土市】医薬品の研究開発支援（非臨床試験_薬効薬理）※アカデミア歓迎/フルフレックス制【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(製剤技術)

熊本研究所住所：熊本県宇土市栗崎町1…

￥

450万円〜599万円

正社員

【アカデミア大歓迎◎／社会貢献度の高い事業（医療インフラ）に関心の高い方へ／今後更なる拡大が見込まれるヘルスケア市場】 ■業務概要：製薬会社、ベンチャー、アカデミアから受託した医薬品の開発において、非臨床分野の薬効薬理試験を担当していただきます。具体的には、薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験に従事し、試験準備やデータ整理、試験責任者の補佐を行います。あなたの専門知識と経験を活かして、新薬の開発に貢献してください。 ■職務詳細：・薬効薬理試験（中枢、感覚器、その他の薬理試験）の実施・試験準備、試薬や被験物質の管理・調製、動物モデルの作製・動物への投与、観察、検査、各種評価、データ整理・試験責任者の補佐（計画書や報告書作成、QC業務、スケジュール管理）・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 ■組織体制：配属先は、非臨床事業部創薬イノベーションセンター研究第１ユニット中枢・循環薬理グループとなります。チームは高度な専門知識を持つメンバーで構成されており、協力しながら効率的に業務を進めています。新たな試験技術の開発にも積極的に取り組んでおり、スキルアップが望める環境です。 ■同社の特徴：当社は、製薬業界における創薬支援を核として事業を展開しております。創薬初期段階から市場投入までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。今後は、国内外の創薬関連企業との連携をさらに強化し、新たな試験技術の開発にも注力していく方針です。当社でのキャリアは、高度な専門知識を身につけ、社会貢献の実感を得ることができる環境です。あなたの力を、私たちの成長とともに大いに発揮して下さい。変更の範囲：会社の定める業務

協和キリン株式会社

【静岡】非臨床薬理研究員（薬理学研究員）※キリングループの大手製薬メーカー／フレックス制【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

富士工場住所：静岡県駿東郡長泉町下土…

￥

600万円〜999万円

正社員

■業務内容：・薬理研究、特に、骨・ミネラル領域の疾患に対する治療薬の研究・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬理評価、メカニズム解析（海外関連部署との連携含む）・委託試験の計画、モニタリング、技術移管・各種申請業務（国内・海外）・若手研究員の育成 ■魅力：非臨床薬理評価の担当者として、探索ステージから上市まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。・自ら研究プロジェクトをリードすることができる。・多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができる。・国内だけではなく、グローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができる。 ■採用背景：フォーカス領域として骨・ミネラルを設定しており、当該領域での研究活動を拡大する予定。そのため、骨・ミネラル領域の薬理研究を推進し、研究所の更なる成長に貢献できる人材を確保する必要性が高まっている。また、若手研究員を育成し、見本となる人材が必要である。 ■求める人物像：・多様な専門性を持ったメンバーと互いに尊重しつつ、協力・連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキルを有する方・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組む意欲とまたそれを行動に移すリーダーシップを持った方・海外事業所との連携も必要であり、グローバルマインド（グローバルな業務に対して意欲的）がある方変更の範囲：会社の定める業務

日油株式会社

【兵庫/尼崎】医薬品原料の製造プロセス管理（合成プロセス含む）◇医薬品GMP知見歓迎◇プライム上場【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、前臨床研究(製剤技術)

尼崎工場住所：兵庫県尼崎市大浜町1-…

￥

500万円〜799万円

正社員

【世界トップクラスシェア製品多数／薬の効果を高めるDDS素材（薬物送達システム）に携わる／残業20h以内／幅広い事業を展開する化学メーカー】 ◆職務内容：当社尼崎工場にて、DDS医療用製剤原料（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤）の製造管理に従事していただきます・GMP管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務）・生産性向上や業務改善に基づく生産設備の導入計画立案/運用管理業務・設備導入時のバリデーション計画書、報告書作成・ISO14001管理業務・社内外への移管業務　など ◇取扱内容：DDS医療用製剤原料 ※例：活性化PEG/リン脂質/医療用界面活性剤 ◇ライフサイエンス事業内容：・DDS医療用製剤原料（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤）・生体適合性素材（MPCポリマー・モノマー等） GMPに関する知識や機器分析（GC、HPLC等）の経験などを活かしていただける分野・ポジションとなっております。 ◆同社に関して：『バイオから宇宙まで』をキャッチフレーズに掲げ、幅広い事業領域を持つ機能性化学メーカーです。1937 年、石鹸などを製造する天然油脂を用いた化学メーカーとしてスタートし、有機合成化学をベースとしつつ、化粧品や食品、医薬品等の素材や、合成樹脂原料等の産業素材、さらには日本の宇宙ロケットに日油の推進薬が使われ、今や日本の宇宙開発に欠かすことの出来ない企業に発展しました。現在では、機能材料、化薬、機能食品、ライフサイエンス、防錆の5つの部門へ事業展開をしています。日油の強みは幅広い分野への展開と、それぞれの事業で独自の技術を持つことです。これらの固有技術や製品展開は各業界でオンリーワン、ナンバーンの評価を得ているものも多く、融合・発展することで、これまでになかったものを生み出してきました。これからもさらなる飛躍を目指し、日油は歩み続けます。変更の範囲：会社の定める業務

1 333435 163