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株式会社高山医療機械製作所
【東京】品質管理・品質保証・薬事担当/医療機器の開発・製造・販売/IPO準備中【エージェントサービス求人】
品質管理・テスト・評価、薬事申請
1> 足立工場 住所:東京都足立区小台…
400万円〜799万円
正社員
■仕事の内容: 医療機器の設計開発・製造・販売・輸出・輸入を行う当社にて、医療器具の設計開発時の薬事、品質、検証にかかわる業務をお任せします。 《具体的には》 ・商品開発における下記業務 ・開発商品の品質管理及び品質保証、薬機法関連業務 ・OEM先との品質管理及び品質保証、薬機法関連業務 ・薬事申請 ・顧客、取引先からの品質に関する問い合わせの対応 ISO13485:2016、ISO9001:2015取得済み 《製品一覧》https://www.takayama-instrument.co.jp/product/ ■魅力: 日本でも数少ない海外の機械や、日本に1台しかない機械を保持。 社長と社員の距離も近く、意見を交わし気づいたことは即実践、行動までのスピードが速いのも魅力です。また会社全体としてもIPOを目指して社内体制を強化していますので、会社の成長も実感いただけるかと思います。 ■強み: 他社と違って発想、設計開発、製造、販売までをワンストップで自社で行い、販売ネットワークを通じて、自社独自の技術を世界に販売しています! ■事業内容・商品・販売先等: ・医療用手術器具の開発/製造/販売。OEMはSTRYKER CORPORATIONのグローバルサプライヤーに日本で初認定され、全世界で使用されます!脊椎インプラントシステムsaccuraの開発製造、自社開発品のイリゲーションサクションシステムの販売により増収増益予想 ■企業・求人の特色: ・脳神経外科の手術器具においては全国トップシェア。設計から機械加工、最終仕上げは手作業の一貫製造。 ・精密さが臨床現場での評価を呼び、大手外資医療機器メーカーとの共同開発にも乗り出しています! 変更の範囲:会社の定める業務
プロダクツエッゼ株式会社
【薬事・新宿】<第二新卒・業界未経験歓迎>医薬品向け原料輸入商社/英語力を活かせる/在宅可/休暇充実【エージェントサービス求人】
薬事申請
本社 住所:東京都新宿区西新宿6-12…
400万円〜649万円
正社員
【第二新卒・業界未経験者歓迎/海外とのやり取りを通じてグローバル視点が磨けます/有給休暇取得率73.1%/長期休暇取得可能】 ジェネリック医薬品の有効成分である原薬を海外(主にインド)から輸入し、国内の製薬企業に販売している専門商社です。信頼性保証課にて薬事業務を担当していただきます。 ■職務詳細: ・ジェネリック医薬品向け原薬の薬事申請 ・行政当局との折衝・審査対応 ・海外メーカーとの連絡及び薬事管理 ・取引先への品質・薬事情報の提供業務 ・海外メーカーとの協議・製造現場視察のための海外出張 ■薬事とは: 医薬品/原材料は、その品質や効能を担保するために、関係法令を遵守し、監督官庁の管理のもとで厳格に取り扱われなければなりません。薬事とは、医薬品/原材料を適切に取り扱うために行う、関係法令に定められた行政手続き全般(承認・許可・認定の取得等)を意味します。海外メーカーと連携して取扱製品が日本の法令に従って製造・品質管理されていることを確認し、取引先である製薬企業に必要な情報を提供することは、当社の重要な業務の一つです。 ■組織: 信頼性保証課:8名(20代2名/30代4名/40代2名) ■配属先の環境: 部署内で連携し、海外メーカーからの情報収集、当局への薬事申請、取引先への情報提供を行っています。薬事知識の習得が求められますが、入社後に時間をかけて丁寧に教育を実施しており、現在も業界未経験で入社した若手社員が活躍しています。 ■就業環境: 残業は約10〜20時間/月程度で、繁忙期でなければ長期休暇の取得も可能です。また、時差出勤制度及び在宅勤務の実績があり、ライフワークバランスを整えた柔軟な働き方が可能です。成長への意欲や学び続ける姿勢を尊重し、実力に応じて柔軟に仕事の幅を広げられる環境を整えています。また、産休・育休からの復帰率は100%で、ライフステージが変わっても長く安心して働ける職場です。 ■同社の特徴: ジェネリック医薬品の有効成分である原薬を海外(主にインド)から輸入し、国内の製薬企業に販売している専門商社です。原薬という特殊な原料を取り扱っているため、『医薬品品質保証』、『営業企画』そして特化した『薬事行政対応』が事業推進の柱業務になります。日常業務を通じて専門分野/医薬品業界の知識が身につきます。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社リブドゥコーポレーション
【大阪市中央区】薬事職〜手術用キットで国内トップクラスのシェア/フレックス/福利厚生充実【エージェントサービス求人】
薬事申請
大阪本社 住所:大阪府大阪市中央区高麗…
450万円〜649万円
正社員
〜年間休日120日以上/大人用おむつ”リフレ”で国内トップクラスのシェアを誇る優良メーカー/需要増加傾向の“医療・介護”業界でスキルアップ〜 ■募集背景: 「介護と治療の現場におけるトータルソリューション」という視点から両事業の重なる領域や周辺領域にもビジネスドメインを拡大する取り組みをスタートさせています。今後、この新たなビジネスドメインを拡大するにあたり、特に治療における周辺領域にも力を入れていくこととなりました。 ■職務詳細: ・医療機器に関する省庁への承認申請業務 ・滅菌等に関する市場調査、計画立案など ・医療機器に関する分析、評価など ■当社の魅力: ・当社の祖業である介護領域のライフケア事業では、食事・はいせつ・入浴の三大介助の一つであるはいせつ介護のメイン商材である大人用紙おむつを製造販売しており、施設・病院向けの業務用分野においては国内トップクラスのシェアを誇ります。次に、近年伸びが著しい治療領域のメディカル事業では、病院の手術室で使用される当社独自のSCK(Standard Convenience Kit)という手術キットをはじめとする各種手術キットを製造販売し、介護と医療の現場をトータルに支えています。 ・若手社員が主体的に働くことができるチャレンジングな企業風土がいちばんの魅力です。「チャレンジ・ポスティング制度」があり、年に1度社内面談等を経て希望部署に異動することができる機会が設けられています。「こんな仕事に挑戦してみたい」と意見を発すれば、周囲の社員からのサポートがあります。 変更の範囲:会社の定める業務
朝日インテック株式会社
【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー 国内No.1シェア【エージェントサービス求人】
法務、薬事申請
本社 住所:愛知県瀬戸市暁町3-100…
800万円〜1000万円
正社員
【営業利益率20%超/売上高研究投資比率10%以上(日本企業の平均は5.1%)/海外売上比率8割の安定事業/年平均成長率10年平均13.8%(業界平均の3倍)/次世代スマート治療の確立を目指す、循環器・非循環器分野のカテーテル治療向け製品で国内No.1シェアを誇る優良メーカー】 ■職務内容:管理職候補として血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務を担当いただきます。中南米、アジア(韓国、東南アジア、インド)、欧州・中東等ご経験内容に応じて、いずれかエリア担当をいただく予定です。薬事に関しては、主にクラスⅣの申請業務になります。 ■具体的な業務内容: ・海外の申請代理人、拠点担当者との業務連携、情報共有 ・海外拠点との進捗管理、情報共有 ・薬事規制情報、規格情報の収集と管理 ・新規、更新変更申請手続き ■働き方の魅力: 残業時間は月平均30H程度です。就業時間の管理は徹底されており、全社的に月40時間を超えることはほぼありません。また、1年間(予定)の教育期間経過後はリモート勤務も可能です。 ■同社の強み: ・「国内シェアNo.1」&「110の国と地域でのグローバル展開」:患者への負担が少ないことから心筋梗塞の治療法等では約90%以上がカテーテル治療が選択されています。その治療に使用されるカテーテルおよびガイドワイヤ(カテーテルを治療部へ導くためのワイヤ)国内No.1シェアの実力を誇っています。また、世界110の国と地域でのグローバル規模でのシェアも拡大し続けています。 ・「他社には真似のできない素材一貫生産体制/現場主義/技術優位性」:素材から製品に至るすべてを賄うことができる、一貫生産体制。現場の医師の声に耳を傾け培ってきた4つのコアテクノロジー「トルク技術」「樹脂コーティング技術」「伸線技術」「ワイヤーフォーミング技術」により、他社には真似のできない「スピード」と「試作対応力」を実現しています。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社ダナフォーム
【横浜】薬事申請業務/体外診断用医薬品及びそれに付随する機器/急成長中の理研発バイオベンチャー【エージェントサービス求人】
薬事申請
本社 住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町…
600万円〜799万円
正社員
〜組織を一緒に作っていけるフェーズです◎/年休120日/土日祝休〜 ■業務内容: ・体外診断用医薬品、医療機器の品目承認を主とした薬事申請 開発と連携した申請資料の構築 当局(PMDA、厚労省)との折衝 申請全般の進捗管理 ・体外診断用医薬品、医療機器の海外輸出に関わる業務 輸出先国規制認証に係る対応(技術文書の作成、認証機関や指定代理人との折衝、等を含む)規制維持にかかわる業務 ・体外診断用医薬品、医療機器の国内責任者業務(総括販売責任者、製造管理者、 国内品質業務運営責任者等 資格要件を満たす方に委任することがあります) ■魅力: ・国内外での体外診断薬・医療機器に関わる新規事業の立ち上げにコミットできます。 ・システム上、途上な運用面もあるため、共に構築に携わっていただけます。
株式会社ディーエイチシー
【港区本社】DHC化粧品・健康食品の海外規制対応・製品規制対応◆英語・中国語スキルが活かせる/在宅有【エージェントサービス求人】
薬事申請
本社 住所:東京都港区南麻布2-7-1…
400万円〜649万円
正社員
【健康食品25部門メーカーシェアトップクラス/1日の標準労働7時間/フレックスタイム制/完全週休二日制(土日)/福利厚生充実】 ■仕事内容: DHCでは、国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っておりますが、今後さらなるグローバル事業展開を予定しているため、体制強化を図っております。今回は海外規制対応チームのメンバーをお迎えしたいと考えております。 ■業務詳細: ・化粧品、健康食品の製品・原料情報などの収集と整備 ・化粧品、健康食品のグローバル規制対応 ・化粧品、健康食品に関するグローバル規制情報の収集・解析 ■就業環境: ・フレックスタイム制あり(標準労働時間1日7時間、コアタイム11:00〜15:00) ・在宅勤務制度(週2回まで) ■当社について: 創業は1972年。創業者が委託翻訳業務を開始したことにはじまります。その後次々と事業の幅を広げ、現在では化粧品・健康食品の製造・販売をはじめ、アパレル、医薬品事業など多岐にわたる事業を擁する企業へと成長を遂げました。 会員数は1,623万人を超え(2025年1月現在)、革新的な発想と品質を極めた商品群を次々と開発し、定番の「オリーブバージンオイル」や「プロティンダイエット」をはじめとする、時代のニーズに見合う画期的な商品作りを行い、数々のヒット商品を生み出しています。 また、「低価格・高品質」というポリシーの元、高いお客様満足度・リピート率を実現し、長く愛されるブランドを築き上げてきました。 時代のニーズにも速やかに対応、通信販売のほか、全国3万6千店以上のコンビニ・ドラッグストアや直営店での店頭販売など多彩な販売チャネルを持ちます。 現状に甘えることなく、今後も取扱商品や事業を幅広く展開し、より多くのお客様にご満足頂けるよう、挑戦し続けています。 変更の範囲:会社の定める業務
株式会社 大塚製薬工場
【神田】薬事戦略立案◆創業100年超/輸液製品国内シェア55%大塚G/中途入社多数【エージェントサービス求人】
薬事申請
東京事務所 住所:東京都千代田区神田司…
500万円〜1000万円
正社員
【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップクラスカンパニー/長期就労可◎】 ■仕事内容: (1)米国の医療機器の開発から承認(承認変更維持管理を含む)に係る薬事全般業務 ・薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請/承認、医療保険対応など (2)米国の医療機器の薬事制度等の情報収集、教育 ※以下の薬事業務を行う場合もある。 (3)米国の医薬品の開発から承認(承認変更維持管理)に係る薬事全般業務 (4)日本の医薬品、医療機器等の開発から承認までに係る薬事全般業務 ・薬事戦略立案 ・当局相談(相談提案、相談資料のレビュー、相談申込、相談対応) ・承認申請業務(申請資料のレビュー、申請作業、照会事項対応) ・保険収載 ■社風: 中途入社の方も多く、職場は活気にあふれています。中途入社でもハンデなく、実力とやる気さえあれば上にあがっている環境です。また、社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます。2008年5月には本社のある徳島県内で初の子育て支援企業認定マーク「くるみん」を取得しました。育児勤務制度を始めとする関連制度の充実、全社員への啓蒙活動、育児休職が取り易い環境作りへの活動等が認められた結果と言えます。 変更の範囲:会社の定める業務
コタ株式会社
【京都】ヘアケア製品の薬事・知財担当 ※未経験歓迎/賞与6か月実績◎上場・美容院向け化粧品メーカー【エージェントサービス求人】
知財、特許、薬事申請
COTA KYOTO Lab 住所:京…
450万円〜599万円
正社員
〜東証プライム上場!美容室向け頭髪化粧品メーカ—である当社にて、薬事・知財業務をお任せ〜 ■業務内容: ◎薬事申請(化粧品・医薬部外品) ◎業許可更新(製造業・製造販売業) ◎製品の裏面表示作成 ◎広告表現の適正性確認 ◎特許・商標の取得・管理 ■当社の特徴や魅力: ◎創業以来着実に成長を遂げており、26期連続増収中でとても安定しているのでライフプランが立てやすいです。 ◎当社の取引先は、顧客である美容室だけでなく原材料メーカーなど多岐に渡り、その数も膨大ですが、取引先が口をそろえて「コタの社員はみんな明るくて元気」とおっしゃいます。 ◎当社は年齢、性別、入社歴、所属部署関係なく、誰もが「美容業界の近代化」のためにやりたいことを実現させる環境があります。 ◎産休・育休制度や時短勤務制度など、ご本人様のライフプランに合わせて活用できます。 ■当社について: 当社は、美容室向け頭髪化粧品メーカーとして創業した当時から「世の中の美容室を一軒でも多く近代経営に導く」、「世の中の女性を一人でも多く髪から美しくする」をミッションとし、美容室とともに歩んでまいりました。 ”コタ アイケア”、"コタクチュール"等様々な商品を展開しております。 変更の範囲:会社の定める業務
テルモ株式会社
【富士宮市/愛鷹工場】薬事申請担当※残業20h/プライム上場/グローバルに展開する大手メーカー【エージェントサービス求人】
薬事申請、品質管理・保証
愛鷹工場 住所:静岡県富士宮市舞々木町…
550万円〜999万円
正社員
【東証プライム上場/世界160以上の国と地域に事業展開する大手医療機器メーカー】 ■採用背景: 配属予定の薬事推進課は欧州医療機器規制(EU-MDR、UKCAマーキング)対応や各国への薬事登録対応をメインのミッションとする部署になります。医療機器の登録規制対応は、開発部門、品質部門、登録部門等の複数の部門の協力・連携が必要な規制対応なため、英語に抵抗が無く、医療機器の開発・品質保証・登録業務とその部門やテーマの経験、または興味のある方を広く募集いたします。 ■業務内容: 同社の主力製品でもある心臓疾患治療用のカテーテル担当して、以下の業務をお任せします。 ・海外薬事申請業務(申請書の作成、申請、承認、届出等) ・関連部署との協議、進捗管理 ・英語の使用頻度:メールや文書など読み書きがメインとなります。 ※薬事推進課は10名規模の組織となっています。メンバー内は未経験者も在籍しており、気楽に相談ができる環境です。 ■詳細イメージ: ・案件数:一人あたり数十件を担当。ただし一人で進めるというより、関連部署も巻き込みながら組織で進めていただくことがメインです。 ・出張頻度:年数回。東京オフィスやオフサイトセミナーなど。 ・外出:公証役場、認証機関、業務によっては厚労省・PMDAに行く可能性あり。 ■本ポジションの魅力: 当課では多様な経験とバックグラウンドを持つメンバーが在籍し、オープンな対話と相談を奨励しています。また数多くの国の申請経験を積むことができ、薬事の専門性を深め、キャリアの形成や向上につながります。 ■長期就業しやすい環境 ・フレックス制:11:00〜14:00がコアタイム ・土日祝休、年休日124日 ・有給休暇平均取得日数:14.2日(全社/2023年度) ・平均勤続年数:15.9年 ・社員食堂あり(ワンコインで食べられるメニューあり) ■愛鷹工場について: 愛鷹工場はテルモの生産を支えるマザー工場です。心臓や脳外科治療に用いられる多品種なカテーテルやECMO(体外式膜型人工肺)など、研究開発から製造まで一貫して対応しています。特に、心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤーは世界シェア75%。その他にも世界トップクラスシェア製品を多数生産しています。 変更の範囲:会社の定める業務
イーピーエス株式会社
【東京】臨床性能試験・臨床研究・薬事支援業務(体外診断用医薬品)◇教育充実・在宅勤務可【エージェントサービス求人】
薬事申請、学術・テクニカルサポート
本社 住所:東京都新宿区下宮比町2-2…
400万円〜799万円
正社員
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバル大手メーカーとのプリファード契約/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■募集背景 同社は体外診断用医薬品分野での成長と市場拡大を目指しており、欠員補充のため、早期に入社できる経験者を募集しています。国内外の体外診断用医薬品メーカーからの依頼により、臨床性能試験の立ち上げから承認申請まで携わることができ、医療に貢献することができます。 ■業務概要 体外診断用医薬品開発における臨床性能試験・臨床研究・薬事支援業務を担当していただきます。経験に応じて、以下の業務のいずれかまたは複数をお任せいたします。 ・臨床性能試験・臨床研究支援業務(試験計画策定、実施医療機関選定、試験必須文書作成、倫理審査支援、試験運営支援等) ・承認申請書およびその他承認申請に関わる書類や資料の作成 ・臨床開発/薬事に関するコンサルティング業務、戦略立案・調査業務 ■職務詳細 ・臨床性能試験・臨床研究支援業務の計画策定および実施 ・承認申請書および関連書類の作成 ・臨床開発/薬事に関するコンサルティングおよび戦略立案 ・申請資料の作成および提出管理 ■組織体制 医療機器開発部配下の部署に配属されます。風通しが良く、柔軟な組織風土であり、リモートワークとオフィス勤務を組み合わせたハイブリッドワークが可能です。原則、週1回の出社で、ワークライフバランスを保ちながら業務に従事できます。 ■企業の特徴/魅力 同社は、体外診断用医薬品分野において国内外で高い評価を得ており、オンコロジー領域や感染症領域など、様々な領域での経験を積むことが可能です。また、臨床開発業務から薬事申請業務まで同じ部署で経験を積める点が魅力です。柔軟な組織風土とハイブリッドワークの導入により、働きやすい環境が整っています。 変更の範囲:会社の定める業務
東亜薬品工業株式会社
【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料) 〜ワークライフバランス充実の安定企業〜【エージェントサービス求人】
前臨床研究(製剤技術)、薬事申請
館林工場 住所:群馬県館林市近藤町60…
550万円〜799万円
正社員
生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する当社の製剤開発・技術部門課長候補として、製剤(CMC)関連業務全般をご担当いただきます。 ・医療用医薬品の製剤開発 ・市販用(OTC)医薬品の製剤開発 ・左記の申請対応業務 ・動物薬の製剤開発 ・食品、動物用飼料の開発 ・上記全般の生産部門へのスケールアップ、技術移管など生産移行対応 ■業務詳細とキャリアパス: 製剤技術部内で各種品目の製剤開発・技術開発をご担当いただきます。医薬品であれば、製剤開発、生産に向けてのスケールアップ、技術移転もしていただきながら、CMC関連の申請対応業務もご担当いただきます。また、食品・飼料等であれば、マーケティング部門と協議しながら製品コンセプトを設計し、開発まで担っていただきます。生菌製剤を扱うことが多いですが、製剤開発のノウハウをお持ちであればご対応可能ですし、担当者が指導やフォローいたしますので安心して始めていただけます。上司である製剤技術部長の補佐をしていただきながら、将来的には部長として部門全体を引っ張っていけるようキャリアを重ねていただくことを期待しております。 ■担当部門について: 【組織構成】生産本部−製剤技術部−製剤技術課(配属予定部門)−生産技術課 製剤技術部は舘林事業所内にあり、当社で扱う各種品目(医療用医薬品、市販用医薬品、動物用、医薬品、健康食品、動物用飼料等)の製剤開発、技術開発(CMC開発)を行っております。ヒト用の製剤のみならず、動物関連の製剤等を取り扱うことも特徴であり、生菌製剤を取扱うことが多いですが、それ以外の剤型もあり、幅広い分野の開発業務に取り組んでおります。 ■当社の特徴: 薬剤耐性菌の問題から、近年注目されているプロバイオティクス商品の生産・販売を行っています。乳酸菌・酪酸菌(らくさんきん)・糖化菌(とうかきん)の三菌を使用した整腸剤「ビオスリー(R)」を中心に製品を展開しています。菌の培養から製剤化まで一貫した品質重視の生産体制のもとお客様へ製品をお届けしています。生菌製剤の専業メーカーとして独自の技術で市場をリードしてまいりました。長年にわたり研究開発と人材育成に力を注いできた会社です。 変更の範囲:会社の定める業務
コアメッド株式会社
CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業【エージェントサービス求人】
薬事申請、品質管理・保証
完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対…
500万円〜1000万円
正社員
〜完全在宅フルフレックス/1日7時間勤務/子育てとの両立がしやすい就業環境/ママさんパパさん社員活躍中!/アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開〜 ■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言 ・製造業認定、原薬登録等 ※規制当局との面談等の参加もしていただきます。 プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。 ・クライアントは欧米製薬会社または外資系製薬会社がほとんどです。 ■働き方 完全在宅勤務のため、拠点(東京・大阪)の近くにお住まいでなくてもご就業いただけます。尚在宅の場合も9時〜17時勤務となります。(フレックスで、コアタイムも特にありません)お昼休みの時間帯も自由なので、例えばお子様がおられる方の場合、お子様の通院やご都合に合わせて業務時間を調整できます。(自分の業務が終わるよう業務設計を行う必要はありますが、裁量の大きい働き方ができます) ※現在、同社の社員3名は九州(福岡及び佐賀)在住の方もいらっしゃいます。 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張(宿泊も伴います)していただくことになります。さらに海外出張の機会もあります。 ■組織構成 CMC担当11名(2名男性、9名女性) 30代〜40代で構成されています。 お子様がおられる社員が多く、在宅勤務のため子育てしながらキャリアを築ける環境です。 こちらの組織には、内資外資の製薬企業でのCMC業務の経験者や研究所での経験、CMC薬事の経験者が多いです。 ■教育体制: 通常医薬品メーカー出身が会員である関西医薬協会に同社は会員として登録しています。業界関連のセミナーにも参加することができ、メーカーと同じレベルの業界知識とマーケット感をアップデートできる環境です。
株式会社 ホギメディカル【東証プライム上場】
【東京】医療機器薬事 ※プライム上場/医療製品のリーディングカンパニー/残業10H以内【エージェントサービス求人】
薬事申請、品質管理・保証
本社 住所:東京都港区赤坂2-7-7 …
600万円〜899万円
正社員
■業務概要: アジア市場における薬事申請業務全般を担当していただきます。具体的には、技術文書や申請書類の維持管理、国外の製造業者認定取得・更新、規制当局や第三者認証機関の監査対応などです。また、各国の最新法規制動向を収集・分析し、社内にフィードバックすることも求められます。 ■職務詳細: ・アジアの薬事申請業務全般のマネジメント ・技術文書および申請書類の維持管理、照会事項対応 ・外国製造業者認定取得・更新、認定期間中の変更対応 ・規制当局または第三者認証機関の監査対応 ・各国の最新法規制動向の情報収集および分析、社内へのインプット ※現市場;シンガポール、マレーシア、タイ、インドネシア ■企業魅力: ・創業60年を迎え次の30年に向けた変革期、安定基盤がありつつ、チャレンジできる風土 ・変革の過渡期なので、変革に自分が携われるやりがいと成長 ・国内随一のシェアを誇る医療関連製品(業界知名度が高い) ・急成長製品「プレミアムキット」:手術準備や経営の効率化のできる製品。 ・役員からも気軽に相談してもらえるフラットな社風 ・成果を出せばすぐに昇進できる環境 ・全社的に残業管理をしっかり行っており、役職者でも残業は20時間程 ・定時が17:15なので働きやすい環境 ・滅菌用品類…メッキンバッグの国産開発第一号「滅菌用保管パッケージ」の代名詞です。 変更の範囲:会社の定める業務
ペタビットマーケティング株式会社
一生モノのスキルが身につく【WEBマーケター】未経験◎土日祝休
営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、リサーチ・分析
【転勤なし/駅近オフィスで通勤もラクラ…
300万円〜400万円
正社員
【 アパレル・金融・医薬品など多彩な案件あり!】◎WEB広告のプランニングから運用・分析など。 ※残業少なめ/有休も柔軟に取得OK 【 業務の流れ 】 ▼広告の掲載媒体やターゲティングなどの施策のご提案 ▼出稿内容のご相談 ▼入稿 ▼広告の配信中:運用や効果最適化のための調整 ▼広告の配信後:レポート作成と結果のご報告 Q.お客様は? 人材派遣会社やイベント、美容、医薬メーカーなど。 BtoBやBtoCの様々な業種のお客様と関わります。
株式会社グラムスタイル
【WEBマーケター】インテリアに関わる商品を展開★内勤のみ
インターネット・WEB系その他、営業企画・販促戦略、リサーチ・分析
【マイカー通勤OK、電動自転車貸出あり…
350万円〜500万円
正社員
【明確な評価基準あり!】◇Google広告を利用したマーケティング業務を担当します ※オンオフのメリハリ抜群!有休も取りやすいです <主な仕事内容> □Google広告の 管理画面の操作 □広告配信結果のレポート作成 □クリエイティブの依頼 □WEB広告の運用・管理など 売上増など数字の面でも 会社に貢献できていることがわかりますし、 多くの方から様々な反応をもらえるため やりがいを感じられるポジションです! CHECK POINT ◎内勤オンリーです ◎服装・髪色・ネイル自由! ◎残業は少なめです ◎自社ビル内のとてもキレイなオフィスで 快適に働けます ◎比較的自分のペースでノビノビと 実務を進められます ◎有休がとりやすい環境です。 だからこそ面白い! Google広告など広告マーケティングに力を入れている当社。 今回募集の職種は、 その投入資金を有効に活用するポジションです。 商品のプロモーションへとつなげ、 ひいては会社の売上アップへ貢献。 もちろん自らのアイデアと創意工夫で 広告の効果があらわれた際は圧倒的な 喜びを覚えるはずです!
株式会社内外切抜通信社
【新聞・雑誌・Webの記事調査員】★第二新卒・未経験歓迎
編集、校閲・校正・審査、リサーチ・分析
【転勤なし/西早稲田駅1分と通勤に便利…
350万円〜450万円
正社員
新聞・雑誌・Webを調査し、お客様の求める記事を収集。最新のトレンド、世の中の仕組みの深層に触れる知的体験に満ちたお仕事です! お客様の求める記事を新聞雑誌や Webから収集して報告します。 新聞雑誌の調査では 依頼されたキーワードを記憶し、 紙面に目を通すことで記事を探し、 クリッピングしていきます。 Web調査では専用システムを活用し、 検索・調査していきますが 最終的にすべての記事に目を通し、 内容のチェックを行います。 一部調査例をご紹介します! 【調査例】 新商品の露出調査 PR会社が仕掛けたイベントの反響調査 新規事業を始める際のマーケットリサーチ 【取り扱うメディア】 新聞…全国紙、地方紙、スポーツ紙、業界紙、英字紙 雑誌…週刊誌、総合誌、女性誌、専門誌 Web…ニュースサイト、SNS
株式会社セラグ
未経験歓迎/研修3ヵ月/年休126日【データサイエンティスト】
リサーチ・分析、マーケティング、Web・オープン系プログラマ
【研修期間中】 ◆本社もしくはオンライ…
350万円〜600万円
正社員
<自社運営のITスクール研修からスタート!>◆企業の課題解決につながるデータの集計・分析を行います。 IT・Web技術の発達によって、企業は売上データや集客データなどを集計・蓄積しやすくなりました。一方で膨大なデータは活用できる情報として、的確に集計・分析しなくてはいけません。そのスペシャリストがデータサイエンティストです。お客様から頼りにされる喜びや企業の成長を後押しできるやりがいを感じられます! 研修で学んだ知識を活かせる業務からスタート! 研修後は先輩のもとで実務スキルを高めていきましょう! <こんなプロジェクトで活躍!> ◎クライアント先におけるデータ分析業務 ◎分析用データの整備、データベースの構築 ◎統計モデルの設計・構築 ◎可視化ツールを用いた分析・結果報告 ◎データ分析サポート事務 など
株式会社内外切抜通信社
広報とPRの【調査・分析員】★未経験、第二新卒歓迎!
リサーチ・分析、マーケティング、広報・宣伝
【転勤なし/西早稲田駅1分と通勤に便利…
350万円〜450万円
正社員
【未経験歓迎!】クライアントが発信した情報が紙面・ニュース・口コミでどう広がっていったかなど、広報、PRの効果を調査・分析するお仕事です。 ■露出調査、分析 新聞/雑誌/Webで報道された記事に目を通し、分類・測定・分析して報告書を作成。 ■広告換算値測定レポート作成 お客様のイベントが新聞や雑誌で、どの媒体にどれぐらいのスペースで掲載されたかを調査。その媒体に同じ大きさで広告を掲載した場合、いくらかかるか?と計算し、報道効果を算出。 【お客様は?】 PR会社・広告代理店・メーカー・ファッションブランド・官公庁など様々な業界とお取引をいただいております。
東建コーポレーション株式会社
【不動産営業】平均年収819万円/年間休日121日/賞与5ヵ月分
営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、リサーチ・分析
【原則転勤なし(詳細は選考時にお問い合…
350万円〜1000万円
正社員
うまく活用できていない土地をお持ちのオーナー様に対して様々なサポートを行う不動産営業 ★丁寧な研修体制で基礎から学べます ★残業は1日30分程度 【提案するサービスは?】 当社のアパート・賃貸マンション経営による土地活用です。 各種税金の節税、家賃収入などを通じて お客様にもメリットのある提案なので、 長いお付き合いを通じて関係性を築け、 「あなたに出会えて本当によかった」と感謝される営業です。 まずはアポイントを取るまでが仕事です! お客様を訪問し、提案のきっかけさえ作れば、 上司がいっしょに提案プランを考えたり、 商談も上司が中心にお話を進めたり、 丁寧にサポートをしてくれます! 受注した契約はもちろんあなたの実績。 遠慮せず、成果報酬を受け取ってくださいね♪ メンバーを受注まで導くのも上司の仕事! いつでも頼ってください! 年収1,000万円も目指せる!転職で収入アップを実現 営業社員の平均年収は819万円。 安定した月給に加え、 成果に応じてインセンティブが支給されます。 そのため、中途によるハンデも一切なし! 頑張れば頑張るほど、収入UPを目指せます。 ◆モデル年収例 年収1000万円(25歳/経験2年/成果給580万円) 年収1500万円(28歳/経験3年/成果給1050万円)
ユーフーズ株式会社
ユーフーズの【商品開発】★未経験歓迎!大手量販店のお惣菜開発
商品・メニュー開発、商品企画、リサーチ・分析
阪南下出工場(惣菜工場) 大阪府阪南市…
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正社員
全国の大手スーパーに並ぶ「お惣菜」の商品開発★トレンド調査から企画、レシピ開発までお任せします(月1~3品)★完全週休2日・残業月10~20H程 《商品化までの流れ》 ▼トレンド調査 どんな惣菜が売れるのかを市場調査 ▼調査結果や顧客のニーズをもとに新商品を立案 ▼営業が取引先(大手スーパー等)に提案 ▼取引先の要望をもとに企画をブラッシュアップし、試作品を制作 ▼試作を重ね、最終的なレシピが完成 ▼原料などの資料作成 ▼商品化 ヒット商品を生むには、まず市場を知ることが大事! “マーケティング”も大切な要素。 様々なスーパーを視察して惣菜のトレンドを掴んだり、SNSなどから流行の兆しをキャッチしたり、売れる価格帯を調査したり。様々なことに広く高くアンテナを張ってこそ、多くの人が求める商品を生み出せるのです。 ★アイデアは大歓迎!未経験でも、どんどん提案してください!