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非公開
核医学検査のプロジェクトマネジメント
学術・テクニカルサポート
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜900万円
正社員
顧客対応業務を中心とした事業開発・プロジェクト推進をお任せします ■PET支援サービス事業の顧客対応/共同運営 ・エンジニアリング、機器選定 ・ファイナンス、リスクマネジメント ・オペレーション、メンテナンスサポート ・施設運営支援 ■部内外との連携による新規事業検討から立上げまでを一貫して担う ＜携わる事業・ビジネス・サービス・製品＞ 医療機関でPET検査を行う為の機器導入から運営までを幅広くサポートするPET支援サービス事業を中心とした核医学分野での新規事業開発・推進 【製品】 PET検査とは放射性物質を体内に投与し、がん細胞がブドウ糖を多く取り込む性質を利用して、がんの活動状態を画像化します。CT検査とPET検査を組み合わせたPET-CT検査は、がんの部位や悪性度などをより正確に把握できるため、がんの診断や治療計画立案に役立ちます。
株式会社ＡＱ Ｇｒｏｕｐ
【本社】総務人事部 法務コンプライアンス担当.
法務
東京都新宿区 東京都新宿区
500万円〜749万円
正社員
【具体的な業務内容】 本社管理本部内の部署にて 法務コンプライアンス部門のプレイヤーとして下記業務を行います。 ・契約法務、リーガルチェック等の契約審査および各種契約雛形のドラフト作成 （建築不動産契約全般の契約審査から定型契約書、示談合意書のドラフト作成まで） ・知的財産戦略および知財管理業務（特許権、意匠権、商標権の出願支援および申請登録管理） ・関連適用法規の改正対応、コンプライアンス社内規則等の整備、関連マニュアルの改訂支援業務 ・係争管理および弁護士等の連絡調整業務
株式会社コーエーテクモホールディングス
法務-特許.
法務
神奈川県横浜市/コーエーテクモホールデ…
450万円〜699万円
正社員
【具体的な業務内容】 コーエーテクモホールディングスの特許業務全般をご担当いただきます。 １権利化業務（出願前調査、発明発掘業務、出願、中間、登録、年金管理、その他審判系） 自社ゲームタイトル等の工夫・新システムなどのアイデアを特許庁に申請して特許権取得を目指します。 ２調査業務（抵触調査、侵害鑑定、無効鑑定、無効化手続など）自社ゲームタイトル等の実装内容が、他社の特許技術を無断使用していないかの調査を行います。 ご興味があれば、?訴訟、?特許に関連する契約書も担当していただきます。 当社では年間数十件の特許申請を行っています。 各開発タイトルで生じる新規のシステム、UIの工夫、内部制御などの「アイデア」＝「発明」で特許権を取得できます。 特許権はゲーム開発上の競争力を得ることにつながり、ゲームの品質を維持向上していくうえで非常に重要な要素となります。
株式会社Luup
General Counsel（法務・リスクマネジメント責任者）.
法務
東京都千代田区神田佐久間町三丁目21番…
1000万円〜1499万円
正社員
【具体的な業務内容】 具体的に今回のポジションの方には、コーポレート部門を統括する取締役CFOとともに、以下のような法務・リスクマネジメント業務の実務を担って頂きます。 【具体的な業務内容（例）】 ・法的側面からの事業戦略策定への関与 ・ポートオーナーをはじめとするステークホルダーとの契約作成、レビュー、交渉（含、対行政） ・車両の保安基準や交通法規上の制約を踏まえたハードウェア開発、サービス運営戦略の策定・リスク管理 ・上場準備への法的側面からの関与、ドキュメント作成 ・ファイナンスや会社運営全般に際しての機関法務業務
株式会社ＡＱ Ｇｒｏｕｐ
【本社】内部監査.
法務
埼玉県さいたま市 1年後に埼玉県さいた…
500万円〜799万円
正社員
【具体的な業務内容】 ・内部監査（業務監査実施、監査調書及び報告書作成、改善提案、報告、フォローアップ） ・取締役会等への報告 ・コンプライアンス・リスク管理部門や内部統制部門等とのコミュニケーション ・監査役や監査法人との連携 等
非公開
Workflow Development
学術・テクニカルサポート
福岡県 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1500万円
正社員
Cytivaのワークフロー開発スペシャリスト（GenMed APAC）は、前臨床から商業化までの分子をフォローし、ワークフロー全体の顧客プロセスを最適化するための専門的なワークフロー知識を提供する責任を担っています。最終的には、機会を積極的に特定・特定し、ダナハーの技術や能力を位置づけ、テクニカルスペシャリストや担当地域のアカウントマネージャーと密接に連携することで、デザインインを獲得することに重点を置きます。 このポジションはAPACに位置するGen Medコマーシャル組織の一部であり、リモート勤務となります。同社のビジョンは、発見から送達まで、未来の治療薬を前進させることです。 ■ワークフローによるポートフォリオを実装するために、クロスファンクショナルチームと連携し、デザインイン目標を達成する。 ■地域のワークフロー開発リーダー、セールススペシャリスト、フィールドアプリケーションスペシャリストと協力し、必要に応じてワークフローと技術的な顧客サポートを提供する。 ■効果的なコミュニケーション、期待に沿った対応、洞察の追求、顧客と市場に関する深い知識の発揮を通じて、技術的およびモダリティに関連する利害関係者と深い顧客関係を構築し、目標とする成果の達成を支援する。 ■ゲノム医療の顧客プロセスに関する重要な洞察を通じて、顧客のニーズを満たす、または上回るソリューションを開発・導入するための戦略を策定し、既存および新規アカウントにおける市場シェアを獲得してビジネスを拡大するためにチームを推進・支援する。 ■市場動向、競合の脅威、満たされていないニーズ、会社の提供するサービスを拡大することで顧客により大きな価値を提供する機会について、より広いコマーシャルチームにフィードバックを提供する。
株式会社エイト
ITサポート*未経験大歓迎*PC初心者OK*独自の育成カリキュラムあり*残業月10H以下*女性活躍
その他IT・ソフトウェア系その他、学術・テクニカルサポート
★明治神宮前駅から徒歩3分 東京都内…
400万円〜800万円
正社員
本社内やクライアント先にて、 ITプロジェクトのサポート補佐などをお任せします！ 未経験の方も慣れるまで先輩がサポートしますので、 安心してスタートできます◎ ＜業務の一例＞ ■プロジェクト管理データ収集・とりまとめ ■タスクや課題の整理、期日管理 ■会議体の運営サポート、資料作成 ■設計書・移行計画書などのレビュー ■ITコンサルティングやクライアントサポート業務 ■SNSを活用したプロモーションやイベントの企画・運営補助 ■オンライン講座の講師サポート（準備・当日の進行サポート）…など ☆入社後の流れ ------ ▼研修終了後、まずは未経験でも始めやすいPC設定などを対応する ヘルプデスク対応からスタート！ ▼ITサポートとして徐々に難易度の高い業務へ移行。 業務に慣れてきた後には、 社内システム開発やインフラ構築、大手企業のプロジェクトなど あなたの「やってみたい！」という気持ちに合わせて キャリアを選択することもできます！ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 【注目】一人ひとりが輝くためのスキルアップ支援＆働きやすさも！ ■残業月10時間程度 ■社宅あり ■技術力アップの支援あり ■無限道場での独自カリキュラムでIT業界での活躍をサポート 「個が輝く会社を創る」というミッションを掲げる会社だからこそ、 仕事やスキルアップに励みつつ、 プライベートの時間も大切にできる環境を整えています！ 【注目】キャリアパスの選択肢多数！理想のキャリア形成に向けてサポート 「IT業界で手に職を付けたいけど、いきなりエンジニアは不安」という方も、 まずはITサポートとして働きながら 少しずつIT知識や業務経験を積んでいけるためご安心ください◎ 業務に慣れてきた後に 「次はエンジニアにステップアップしたい」というのもOK！ 社内でベテランエンジニアのサポートのもと、 システム開発やインフラ構築に携われるキャリアパスもご用意しています。 もちろんITの世界に興味はあるけど 将来についてはよく分からなくても大丈夫。 営業担当があなたのキャリアにも伴走するので安心してご入社ください！ 【身につくスキル・キャリアパス】 【自社サービス『無限道場』でAI×ビジネススキルを取得】 AI・ビジネス・デザインの3つの分野を総合的に学び 最先端スキルとリーダーシップを兼ね備えた“自走型DX人材”へと成長できます！ ▽カリキュラムの内容 ◆Python基礎とデータ分析入門を学べる「実践研修」 ◆ChatGPTなどの最新技術を活用しビジネス課題に取り込む「AIテクノロジー活用」 ◆言語化・目標設計・課題解決力を学べる「リーダーシップ育成」 ▽ビジネスモデル＆サービス作りにもトライ チームを組んで実際に企業が抱えるDX課題に取り組みます。 AIやデータサイエンスを通して、 課題解決に向けたプロダクト作りまで完走できます！ 半年間の試用期間あり／期間中は契約社員となります
株式会社エス・エム・シー
【ITサポート（入門職）】研修充実！とにかく社員同士の仲が良い◆プライム上場企業グループ会社◆年休120日以上
ネットワーク運用・保守、学術・テクニカルサポート
★リモートあり！ ★希望・通勤時間など…
250万円〜500万円
正社員
【入社後の流れ】 ≪研修からスタート≫ エンジニアとして活躍するための基礎の取得や、 Linux系の資格取得、旬のAWS系の資格取得など、 豊富なカリキュラムで構成された研修からスタート。 仲間と一緒にスクールのような雰囲気で学べる。 分からないことは、すぐに確認できるので、 当社の研修は“安心感”があります！ ▼ ≪エンジニアデビューに最適！簡単なサポート業務からスタート≫ 気さくで面倒見の良い先輩達のサポートのもと、 ヘルプデスクやオペレーション（夜勤なし）などからスタート。 業務を通して自分の幅を広げて、将来性のあるインフラエンジニアへと キャリアアップすることも可能です。 【安心の「チーム体制」！面倒見の良い先輩達がしっかりとサポート】 先輩が数名、もしくは一人でプロジェクトに携わることが多いインフラ分野において、 クライアントと信頼を築いている当社は、全プロジェクトを当社のメンバーで構成された 「チーム体制」で対応しているため、エンジニアデビューの方でも、 しっかりと先輩のサポートを受けながら、仕事を進めることができます。 【注目】オンライン学習制度 いつでも学習可能なオンライン研修（schoo)、 社外研修（Biz CAMPUS）で 技術スキル、ビジネススキルの向上を図れます！ ・schoo 技術系の動画を、いつでも好きな時に閲覧できます！ ・Biz CAMPUS ビジネススキルの向上を図れる動画です。 年齢や勤続年数に応じた研修を受講できるのも特徴です。 【注目】常に先輩がサポート！安心のチーム体制！ 先輩が数名、もしくは一人でプロジェクトに携わることが多いインフラ分野において、 クライアントと信頼を築いている当社は、全プロジェクトを当社のメンバーで構成された 「チーム体制」で対応しているため、エンジニアデビューの方でも、 しっかりと先輩のサポートを受けながら、仕事を進めることができます。
ウェルスナビ株式会社
内部監査担当.
法務
東京都品川区 東京都品川区
700万円〜999万円
正社員
【具体的な業務内容】 内部監査部門において、業務状況の検証?評価を中心とする内部監査業務を推進していただきます。 【具体的な職務内容】 内部監査計画の作成 内部監査業務の企画 内部監査の実施（インタビュー、資料調査、調書・報告書の作成） 対象部門および経営層への監査結果報告 監査結果に対するフォローアップ 監査役、監査法人との連携
ウェルスナビ株式会社
法務リーダー.
法務
東京都品川区 東京都品川区
700万円〜1199万円
正社員
【具体的な業務内容】 社内法務・コンプライアンスの運営・推進に関する業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ・契約書、利用規約等の作成、審査及び管理等 ・業務に関連する各種法令遵守に関する対応制度 ※新規サービス立ち上げのへの関与を含む ・法令に関連する社内研修・教育等 ・知的財産権の管理 ・社内規程の作成・整備等 ・法務・コンプライアンス関連の相談窓口 ・弁護士等外部専門家との調整
株式会社ミサワ
【内部監査】室長として活躍を！※土日祝休み／残業月10H程
法務、経理、財務
【転勤なし／U・Iターン歓迎】 本社…
600万円〜800万円
正社員
内部統制の企画・運用をメインに、店舗はじめ各部署の業務監査を裁量大きくお任せします。★出社時間は9：30～と10：30～を自由に選択できます。 《内部統制(J-SOX)の評価業務》 ・整備評価 評価対象の拠点や業務に対し、リスク低減の 仕組みが整っているかを評価 ・運用評価 統制のルール通りに仕組みが運用されているをチェック 《業務監査》 全国に約50店舗ある中、 年間10店舗前後が監査対象となります ほか、全社の各部署に対して監査を実施 ＼１つの事業に特化。早期活躍に期待／ 多角的な事業展開ではなく、 インテリアの製造小売事業に特化し 成長してきた私たち。 業務フローがシンプルで分かりやすいため 早い段階で業務を理解し活躍していただけます。 そして、これまでの経験を活かして 新しい風を吹き込んでいただくことを 期待しています。
徳島環境リサーチ株式会社
【徳島市/転勤無】＜未経験歓迎＞環境を守る調査の営業職◆研修充実で安心◎/SDGｓや環境事業に貢献【エージェントサービス求人】
営業・セールス(法人向営業)、技術(化学・食品)系その他、学術・テクニカルサポート
本社 住所：徳島県徳島市山城町東浜傍示…
300万円〜449万円
正社員
〜隔週土＋日祝休／正社員／未経験者・異業種からの転職者歓迎／専門性身につき、社会貢献度◎環境調査の営業をお任せします〜 ■担当業務 一般企業・建設コンサルティング会社や官公庁などの顧客対応（検体引き取り、当社分析室へ持ち帰りなど）、一部新規開拓業務をご担当いただきます。 【具体的なお仕事】 顧客に訪問し、当日の依頼入力や見積もり作成 調査結果の報告書作成や顧客対応 新規顧客開拓（既存7割／新規3割程度）などもあります 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■組織構成 1名体制で運営しております。 ■入社後の教育体制 現場社員のOJTを予定しております。先輩スタッフが丁寧に指導するので、 安心して働いていただけます。兵庫県での研修も予定しております。 ■当社について 有限会光エンテックスの関連会社として平成24年に設立しました。 今後、さらなるニーズの拡大が予想される、成長中の分野です。手当の充実や有給休暇が取得しやすいなど、働きやすい環境作りに努めています。 環境事業に興味のある方、ご応募お待ちしております。 変更の範囲：本文参照
株式会社ワールドインテック
【関東】医薬系の有機合成研究職◆ポテンシャル採用／未経験応募可【エージェントサービス求人】
前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート
【関東】希望勤務地を考慮しながら決定い…
350万円〜649万円
正社員
【大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランス◎／バックグラウンド重視の採用】 ■職務内容：ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NMRの機器を使用 （2）核酸医薬合成および評価…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用 （3）医薬品関連化合物の合成研究および分析評価、ペプチド等の中分子医薬品関連のプロセス研究…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用 ※上記業務内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部であり、スキルや経験を踏まえて最適なプロジェクトに配属させていただきます。 ■教育環境：研究を行うためには自己の成長が重要となります。新たな環境下では、専門分野を超えたスキル・実技が必要になってくることが多々あります。そのため、東京大学および京都大学に設けている研修センターにて行っております（主に医薬品業界で必要となる専門的な研修カリキュラム等、受講者のレベルに合わせた研修）。充実した実習にて業務を学んでいただける環境です。また、就業した後の研修体制も整備されているほか、組織の一員としてのマインド研修にも注力しております。このように当社では社員の成長を支援しております。 ■同社の特徴・魅力： ・多様なジャンルの研究開発経験を積むことができる…上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。700名を超えるR＆D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。そのプロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。 ・将来のキャリア形成が自分で選択できる…研究職から自分の希望以外で離れること（会社都合のジョブローテーション）はなく、研究をずっと続けられる環境も整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。 ※大阪府が取り組んでいる「緊急雇用対策事業」に賛同しています※ 変更の範囲：会社の定める業務
メダクタジャパン株式会社
【北陸／ジョイント領域】クリニカルスペシャリスト ※キャリアチェンジ歓迎／休日夜間勤務なし／直行直帰【エージェントサービス求人】
看護師、学術・テクニカルサポート
1＞ 北陸エリア 住所：北陸エリア（富…
400万円〜699万円
正社員
〜看護師、臨床工学技士、医療機器メーカー出身者など様々なバックグラウンドの方が在籍／年休125日、休日・夜間勤務なし〜 ▽概要 ・同社はスイスに本社を置き、世界45か国で事業展開するジョイント・スパイン領域の医療機器メーカーです。 ・患者の肉体的負担が少ない、前方最小侵襲手術（AIMS）に強みを持っています。製品のほか、医師に向けた手技の教育プログラムやAR技術を用いたサポートシステムも提供しており、既にグローバルでTOP5シェアながら、過去10年で平均25%と非常に高い成長率で規模を拡大。 ・日本でも更に事業展開を進めていくため、積極的な増員採用を進めています。 ▽業務内容： ・自社製品を導入したお客様に対して、（1）オペの立会 （2）資料作成や勉強会の実施 などを行いながら、スムーズな手術実施をサポートします。数字責任や予算はない、サポートのポジションです。 ・担当エリアの病院へご自宅から車で直行し、多くて1日2〜3件ほどの手術同席を行います。合間や同席が無い日は、手術に向けた説明資料の作成や、看護師への勉強会を実施します。 ・上記の業務は、同じエリアを担当する他社員や営業職と連携して行います。チームワークが大事なポジションです。 ・製品特性上、緊急の手術は基本的にないため、休日や夜間の勤務は発生しません。ご自身のペースで、スケジュールを立てながら業務できるポジションです。 ▽入社後のイメージ ・ご経験にもよりますが、基本的には座学研修を1週間実施したあと、オペの見学/同行を行いながら1〜2年ほどかけて教育していきます。 ・同ポジションでキャリアを積むことはもちろんですが、経験をより広げるために営業職への異動を希望する方も多くいらっしゃいます。キャリア的にも選択肢があり、前向きに働いている方が多い点が特徴です。 ▽働き方 年間休日は125日、手術予定をもとにご自身で予定を組むことができ、退職金制度など福利厚生も充実しています。職種全体としては看護師出身の女性社員が多いですが、一部のご事情を除いて、産育休復帰率は基本的に100%。退職者も非常に少なく、長期的に就業できる環境です。 変更の範囲：会社の定める業務
株式会社新日本科学PPD
【大阪】CRA（臨床開発モニター） ※働き方◎／チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート
大阪オフィス 住所：大阪府大阪市北区中…
550万円〜1000万円
正社員
〜外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境◎／英語研修やサポートも充実〜 ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 ・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 ・モニタリング報告書の作成 ・治験終了手続き、確認作業 ■弊社CRAの特徴／Evolving Clinical Delivery (ECD)モデル： ECDとは、各役割(ロール)の専門性を発揮し、チーム力でベストサービスを提供供するモデルです。 以下3つのロールに分かれており、複数施設をチーム（ユニット）で担当することでフレキシブルに業務を分担し担当します。 ＜Remote CRA＞ Site Managementの責任者(施設の主担当）、CTMとのメインコンタクト先 ＜On-site CRA＞ Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施する業務を担当 ＜Assistant CRA＞ Remote CRAの管理下でSite Managementの各タスクを実施 ■就業環境： 同社は社員同士互いを尊重し、個性を大切にする社風があります。 社内にはリフレッシュスペースもあり、卓球台を利用したり、同僚とのコミュニケーションを取ったりしています。 さらに、社内イベントや社員の自主的なスポーツサークル活動も盛んで、ファミリーのような雰囲気も特徴です。 ■研修・教育： 当社はスタッフのトレーニングにも力を入れており、職務上の知識やスキルのほか、人間としての成長を目指す心の姿勢を育みます。 同時にPPDのカリキュラム導入や外国人トレーナーの配置を通じてグローバルに対応できる人材を輩出できることが強みです。 変更の範囲：会社の定める業務
中外製薬ビジネスソリューション株式会社
在宅可】医薬文献データベース整理担当※プライム上場・中外製薬グループ／英語使用／転勤：当面なし【エージェントサービス求人】
リサーチ・分析、学術・テクニカルサポート
★本社 住所：東京都中央区日本橋室町2…
650万円〜799万円
正社員
【プライム上場の中外製薬グループ／安定した環境で腰を据え、専門性を磨けます！／フルフレックス／テレワークOK／世界トップクラスの製薬会社ロシュと提携】 ■業務内容： ★中外製薬のMRが医師や医療従事者に対し自社医薬品の有効性、安全性、適正使用に関する情報を説明するために使用する社内データベースシステム（MAPS）の文献整備を行います。 ★中外製品関連の学術論文(日本語、英語)を読み込み、MRが希望する文献を検索しやすくしたり、文献の内容が把握しやすくなる文献情報を作成する業務をお任せします。 ※1日約10件(7〜8頁/論文)のデータを作成いただきます。 ※中堅・主任クラスでの採用ですが、将来的には管理職・マネージャー候補としてご活躍いただきます。 ■職務詳細： ・中外製品関連の学術論文の指示的抄録（要約）の作成、キーワードの付与を行っていただきます。 ・MRが欲しい『文献をイメージする事』、データベースから検索する為の『適切なキーワードを想定する事』がポイントとなります。 ・1案件の対応時間は30分〜2時間程度。1日の対応件数は平均10件程度。 ■組織構成： 11名（2024/11/1時点） ■就業環境： フルフレックス、在宅勤務可能なため、ワークライフバランスを整えながらフレキシブルに就業しやすい環境です。 ■企業の魅力： ・当社は中外製薬グループの人事や総務、経理などの関連業務を中心とする間接業務を請け負っています。グループ全体の経営諸活動の効率的、効果的な運営のために、人事・総務・経理のスペシャリストが集まっています。 ・親会社である中外製薬は、がん領域の医薬品および抗体医薬品（抗体の作用を利用した医薬品）で国内トップ級のシェアを誇る大手医薬品メーカーです。抗体医薬品は高い治療効果を発揮しつつ副作用を軽減できる医薬品で、抗体領域の研究開発力は世界的にも評価されています。この技術が、がん治療の医薬品にも利用されており、2人に1人ががんに罹患すると言われている日本人のがん治療を支えています。 ・世界トップクラスの大手医薬品メーカーであるロシュ社と業務提携を行っており、国内だけでなくグローバル展開も尽力し、今後も医療業界に寄与していきます。 変更の範囲：会社の定める業務
株式会社ワールドインテック
【関西：細胞培養スタッフ】【未経験歓迎】細胞培養を経験し未来を拓くバイオ社員へ【エージェントサービス求人】
学術・テクニカルサポート
【関西 希望勤務地を考慮しながら決定い…
300万円〜499万円
正社員
＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修内容（3Week Bio Program）：細胞培養・細胞試験／タンパク質関連実験／ピペットマンテスト】 ・AllWeek：細胞起眠・継代凍結・培地交換 ・1Week：オリエンテーション・感受性試験 ・2Week：感受性試験・ELISAサンプル作成 ・3Week：ELISA実技・実技試験 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研究部門や開発研究部門と様々な開発フェーズに活躍の場があります。※実際の担当業務は過去のご経験や面接を通じて決定します。 ■当社の魅力：多様なジャンルの研究開発経験を積む事が可能です。上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル・知識・経験を提供し、950名を超えるR&D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。プロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。 ■キャリア形成：会社都合のジョブローテーションで研究職から離れる事は無く、研究をずっと続けられる環境が整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。 ■充実の福利厚生：資格手当（例：TOEIC730点以上で、15,000円/月など）、地域手当＋住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金＋引越費用の会社負担、年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100％支給、勤続3年から出る退職金、年間休日126日＋有給休暇、交流会でもある研究者会やエリア会、技術研修も十分に揃えています。
ユーロフィンジェノミクス株式会社
【大阪】DNAシーケンシングサービスラボスタッフ※夜勤勤務【エージェントサービス求人】
基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート
大阪事業所 住所：大阪府大阪市中央区南…
300万円〜549万円
正社員
【アカデミア出身者歓迎／世界最大級のユーロフィングループ／年間休日120日／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せ致します。 ■シーケンス解析サービス内容：顧客（大学、企業、研究所の研究者）よりご提供いただいたDNAサンプルのDNAシーケンシング解析を行い、解析結果を報告するサービスです。 ■採用背景：DNAシーケンシングサービス受託増加・サービススピードの向上に伴い、ラボスタッフを増員いたします。 ■当社の事業 現在バイオテクノロジーは目覚ましい発展を続けています。その発展を支える、検査受託や試薬販売を担うのが同社の事業です。同社はオリゴDNAの受託合成を主たる事業とし、その他にペプチド合成・抗体作製、DNAシーケンシングサービスを手掛けております。同社の検査を利用して、製薬・化学といった業界での研究が先へ進むことになります。その重要な役割に応えるべく、高品質・正確・迅速なサービスの提供を徹底しています。 ■世界No.1のTesting Companyであるユーロフィングループ 世界最大の分析会社である、Eurofinsの日本法人グループ企業となります。欧米では圧倒的な知名度を誇っており、営業を仕掛けることなく、同社宛に直接依頼が来ることも珍しくない状況です。日本でもより業務拡大を進めている途中ですので、成長途上の企業で働くことが可能です。グループ全体での売上高は6.72 billionユーロ（2021年）、世界54ヵ国に940を超えるラボがあり、200,000を超える分析項目・手法を採用しています。各分析業界における経験豊富な専門家が所属しており、多くのラボがISO/IEC17025をはじめとした各種認定を取得しています。 ■就業環境：フラットでアットホームな環境です。 変更の範囲：会社の定める業務
シミック・イニジオ株式会社
【東京本社】MSL（フィールドメディカルスタッフ）※製薬会社でのMSL・学術経験者歓迎【エージェントサービス求人】
学術・テクニカルサポート
本社 住所：東京都港区芝浦1-1-1 …
600万円〜1000万円
正社員
■職務概要： メディカルアフェアーズカンパニーでは、クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティストの育成を従前にも増して強化します。弊社に入社後は、フィールドメディカルスタッフとしてキャリアをスタートし、フィールドコンサルタントあるいは、フィールドサイエンティストのポジションを目指していただきます。 ※メディカルアフェアーズカンパニーコーポレートサイト：https://www.cmic-inizio.com/service/ma ※メディカルアフェアーズカンパニー情報サイト[Med Insights]：https://medinsights-j.com/ ■職務詳細 ・ 担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う ・ メディカルストラテジーの策定 ・ 疾患領域の最新情報の提供 ・ 領域のSTLからインサイト収集 ・ Medical Unmet Needsの同定 ・ Real World Evidenceの創出や臨床研究の企画及び実施 ・ アドバイザリーボードミーティングや講演会などの企画・実施 ・ 最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ・ グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など ■特徴と魅力： ・シミックグループの安定性とシナジー効果…安定した財務基盤はもちろん、シミックグループは多数の製薬企業との取引、CRO協会の特別顧問である中村和男氏がトップでもあり、充実した顧客基盤・情報量を有します。 ・業界トップクラスの手当…貸上社宅制度（転勤の有無に関わらず家賃の60%を会社負担。持家からの通勤者等一部を除く)、外勤日当1500円/日、3年以上勤務の方は退職金支給、各種保養所、社用車貸与と共にガソリン代を全額支給、勤務地の優遇など社員を長期的に大切にする考えがあります。 ・業界トップクラスの成長率…売上高、MR人数とも順調に拡大を続けています。CSO事業を本格化したのが2007年と後発ながら、業界平均成長率（5.7％※）を大きく上回って（17.8%）成長を続けています。 変更の範囲：会社の定める業務
株式会社ワールドインテック
【関東エリア／未経験歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞【エージェントサービス求人】
基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート
【関東】希望勤務地を考慮しながら決定い…
350万円〜549万円
正社員
＜医療・化学・食品業界の研究職に未経験からチャレンジしたい方／充実の研修制度でブランク・異業種出身・未経験の方もしっかりサポート＞ 【安心の研修制度：1ヶ月研修なら安心してご参加いただけます】 業界唯一となる“マンツーマン”研修を行います。入社後から1ヶ月前後程、当社のラボにて研究者としてのスキルを身に付ける為の研修を実施します。 研修時から正社員雇用として働き、知識や技術を身に着けることで未経験の方でも安心して研究職に就くことができる制度です。 研究職に必要な基本的な知識と、現場で求められる手の動かし方をしっかり基礎から勉強します。講師は全員が企業での研究現場経験者ですので、知識だけではなく、現場で求められる感覚的なところも一つ一つ学んでいくことができます。 研究者として成長したい！キャリアを作りたい！そういった前向きな気持ちを持って取り組んで頂ければ、我々でしっかりバックアップいたしますので安心して下さい！！ 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 etc. ） ◆化学業界（基礎研究 / 素材開発 / 化成品開発 / 装置開発 etc. ） ◆自動車業界（材料開発 / 電池開発 / 改良 / 分析 / 評価 / 解析関連 etc. ） ◆食品業界（探索 / 開発 / 安全性 / 品質関連 etc. ） ◆化粧品業界（基礎研究 / 原料開発 / 製剤 / 安全性 / 品質関連 etc. ） ◆ベンチャー（医薬品 / 抗体 / 分析技術 etc. ） ◆各種研究機関（国立機関 / 独立行政法人 / 大学 etc. ） ※希望とスキルに応じて相談。 【全国各地に豊富な配属先があります】 一人ひとりの経験値に応じて、ライフプランや個人の状況に配慮しながら配属先を決定します。未経験の方でも約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるので、安心してプロジェクトに参加できます。 ※配属平均年数は、3〜5年程。長い方であれば、1社で13年以上継続して就業している方もいます。基本的に、1年未満の短期プロジェクトにアサインする可能性は低いため、頻繁に配属先が変わるということはございません。 変更の範囲：会社の定める業務
