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検索結果: 10,191件(81〜100件を表示)

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骨疾患領域のPrincipal Investigator

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都

￥

1200万円〜

正社員

骨疾患領域のPrincipal Investigatorとして従事していただきます。

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

薬理研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■薬理研究者として薬効評価系の構築を行います。

海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー

原薬合成プロセス開発研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

茨城県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■同社にて原薬合成プロセス開発研究員として業務を担当して頂きます。

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ペプチドを用いた創薬研究担当者

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

￥

600万円〜800万円

正社員

■創薬テーマ立案・in vitro in vivo薬効評価系の構築および薬効評価 ■ペプチド創薬プラットフォームの技術拡充・基盤技術の構築など

血液製剤に強みを持つ製薬メーカー

ウイルス研究者

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

兵庫県

￥

600万円〜900万円

正社員

■ウイルス研究者として、全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。

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委託合成におけるマネジメントおよびラボラトリマネジメント業務

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都

￥

600万円〜1000万円

正社員

委託合成におけるマネジメントおよびラボラトリマネジメント業務に従事していただきます。

独自のペプチド関連技術を強みとする創薬ベンチャー

メディシナルケミスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜900万円

正社員

■メディシナルケミストとして化合物合成等に従事いただきます。

新たな創薬プラットフォームをもとに医薬品開発を行う企業

メディシナルケミストリー

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜700万円

正社員

■メディシナルケミストリーとして従事していただきます。

株式会社Splink

【東京：リモート】研究開発責任者　※年収800万円以上

基礎、応用研究、分析(電気・電子)、基礎、応用研究、分析(機械・メカトロ)、その他医薬関連技術者

〒107-0052 東京都港区赤坂1-…

￥

800万円〜1000万円

正社員

【職務概要】同社の研究開発責任者として、研究開発戦略の立案と経営承認の獲得、そして戦略実行の進捗管理を担っていただきます。また、多様な専門性を持つチームをリードし、開発目標の達成とチームメンバーの成長を積極的に支援していただきます。【職務詳細】 (１)戦略の策定と実行・新規および既存プロジェクトの研究開発戦略（目標製品像）と実行計画を立案する。・技術的な挑戦や市場・競合に対する機会と脅威を分析し、適切な対策を講じる。・プロジェクトの進捗を経営に報告し、目標達成に必要な支援を得る。 (2)共同研究の推進・臨床研究を通じ、プロジェクトの有用性を検証するデータ収集を主導する。・産官学問わず、戦略的パートナーシップを提案し、同社技術の競争力の維持・向上を図る。・社内の他部門と協力し、効果的かつ効率的なプロジェクト推進環境を整える。 (3)チーム・リソースマネジメント・研究開発チームをリードし、技術開発およびプロジェクト目標達成を支援する。・各プロジェクトに対する人的リソースをマネジメントする。・チームメンバーのモチベーションを高め、成果と成長を促す。【業務内容変更の範囲】同社業務全般

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CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都、大阪府、福岡県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当

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体外診断薬の研究開発職（責任者候補/化学分野）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

京都府

￥

800万円〜900万円

正社員

研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。＜具体的には＞最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます。実際にご自身の手で開発をご担当することはほぼなく、責任者として開発の方針を定めていくことが主なミッションとなります。プロジェクト全体の管理を担っていただくため、進捗はもちろん、予算面の管理やピープルマネジメント、製造部門や販売部門など他部門との調整といった業務もご担当いただきます。

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Screening BU Compound Managerment

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

900万円〜1200万円

正社員

Compound Management Groupの代表として、社内または対外的な顧客との関係構築、ならびに生産性向上を目的に、継続して業務改善（自動化、システム化）を推進する役割を担っていただきます。【具体的には】・業務計画立案、各業務の実務（化合物の保管管理、迅速なサンプル供給）を担当する：30％・対クライアントの窓口として、社内外のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、全体のサポート/運営/管理を行う：30％・自動化、システム開発の立案／導入に向け、社内外の関係者をリードする：40% ※将来的にグループ内のリソース調整（技術者、派遣社員）や設備の必要誠意を考え、業務を円滑に運用する

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CRA（臨床開発モニター）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府、東京都

￥

600万円〜900万円

正社員

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き

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基礎研究リーダー（ゲノム編集）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都

￥

600万円〜800万円

正社員

基礎研究リーダーとして下記業務に従事いただきます。【具体的には】・遺伝子編集技術を利用した iPS 細胞や iPS 細胞由来細胞からの遺伝子編集細胞の作製、オフターゲットなどの解析・遺伝子編集細胞の in vitro 及び in vivo 機能評価の実施・遺伝子組換え技術によるタンパク質の改変と評価の実施・チームメンバーの技術指導、育成・報告書、口頭発表、特許出願書類の作成・発表

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

医薬品研究のデータサイエンティスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。

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Pharmacology （Oncology）部門　プロジェクトリード　ディレクター

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

1100万円〜1400万円

正社員

■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案や遂行、業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。主な職務は以下の通りとなりますが、状況に応じて幅広くご対応いただく予定です。【具体的には】・10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化や拡大を構想し、実行する。（30％）・既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持や拡大を図ると共に、疾患専門家として営業/マーケティング部門を支援し、また自らサービスプロモーションを行うことで、国内外の外部ネットワークを拡大し新規顧客を開拓する。（30％）・PJリードの経験、薬理のコンサルティング（メンバーへの指導含む）（20%）・がん領域における試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。（10%）・がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。（10％）

イクスフォレストセラピューティクス

Scientist or Senior scientist

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

京都府

￥

600万円〜1100万円

正社員

■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。【具体的には】・in vivo／in vitro薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など）・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索・CROの管理・研究結果についてのプレゼン資料の策定・他社との共同研究の実施

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医薬品開発におけるバイオマーカー戦略策定／一般職

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都

￥

600万円〜800万円

正社員

■国内外のプロジェクトメンバーと協働し、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進します。＜具体的には＞・開発プロジェクトのバイオマーカー部門の主担当として、臨床試験におけるバイオマーカー計画を立案する（臨床試験におけるバイオマーカー測定項目の決定、バイオマーカーデータの解析計画の立案、バイオマーカー測定法の準備など）。・各臨床試験におけるバイオマーカーデータの取得、解析を行う。・臨床試験、当局相談、承認申請関連のバイオマーカー関連パートの資料を作成する。・海外を含む規制当局対応や導出入活動の対応を行う。

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遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

￥

600万円〜1000万円

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ■AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド、ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から、QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。CQAを保証すべき、CPP (critical process parameter)をDoE (design of experiment)等の手法で決定し、そのDS (design space)を設定する。 CPPがDS内に収まるかをモニターし、コントロールするPAT (process analytical technology)等のIPC (in process control)システムを導入し、プロセス開発検証を行う。 ■この一連のQbD (quality by design)に基づいたプロセス開発を各プロダクト毎に実施し、それを基に社内生産本部や社外CDMOへGMP製造に向けた技術移管を実施する。 ■上記に直接の経験がなくても、上司...

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データとライフサイエンス分野の専門性を活かし創薬研究加速を実現するデータストラテジスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■デジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力の強化に注力していただきます。

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