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検索結果: 6,422件(81〜100件を表示)

株式会社北池調剤薬局

薬局事務/未経験・ブランクOK/ママさん活躍中/定時退社OK/日祝＋月4日休み

医療事務

東京都豊島区池袋本町1-45-16

￥

300万円〜400万円

正社員

☆土曜日は午前のみの出勤☆完全未経験歓迎☆面接1回☆賞与年2回*基本定時退社可*3月に産育休取得予定の社員が在籍*広々とした休憩室あり薬局で働く薬剤師が調剤業務などをスムーズに行えるように、あなたには受付や薬剤師のサポートをお願いします！ —■具体的なお仕事■— ◇受付・処方せん入力 ◇調剤補助 ◇在宅業務補助 ◇売り上げ確認　など ☆必要な医療知識は研修でイチから教えていきます ☆先輩スタッフがフォローするので、未経験スタートでも安心です♪ —□気軽に質問しやすい職場です□— 事務ポジションには現在6名のスタッフが活躍中。女性メインの職場なので、わからないことが合っても気軽に質問できるのがポイントです◎ —□自然と医療の知識が身につく□— 働きながら様々な処方せんを目にするお仕事のため、基本的なお薬の名前や薬局での会計の仕組みが自然と覚えられるのが特徴！知識を身につけて、より安心のキャリアを歩めます。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般試用期間中の雇用形態に変化はございません。

大鵬薬品工業株式会社

医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区神田錦町1-27

￥

600万円〜1100万円

正社員

「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」のポジションの求人です ■同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。プロジェクトマネージャー（PM）は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い，計画通りにプロジェクトを推進する役割を担います．具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 1. 開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 2. 前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リスク管理 3. 社内意思決定プロセス管理 4. 関連部門（臨床開発・薬事・非臨床・CMC等）で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント 5. 共同開発先・導入先との協業プロジェクトのアライアンス業務

非公開

クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜

正社員

治験プロジェクトのクリニカルリード（CL）として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せします。【具体的には】クリニカルオペレーション業務をリードして頂きます。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等）・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成

協和キリン株式会社

製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区大手町1-9-2 大手…

￥

600万円〜1000万円

正社員

「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連する活動）を行い、社内外部関係者との関係を構築する ●チームメンバーのリーダーシップを育み、キャリアデザインを意識して、人材を育成することでグループ内機能を最大化し成果を創出する。 ●担当する臨床試験内のリソースを適切に管理し、人材育成を念頭に業務を配分する。 ●部署内のナレッジ共有を加速し、スピードと質を両立した開発を可能とする組織作りと共に適宜グループや部署間の枠を超えた課題解決を検討・実行する。【配属先】開発本部　臨床開発センター【本ポジションの魅力】 Global Head of Developmentがリードするグローバル開発体制Global Development Organization（GDO）のもと、患者さんのお手元に我々の創り出した薬剤をお届けする開発の検討段階から製造販売承認申請、承認取得まで幅広く国内及びグローバル開発に携わり、高品質かつ生産性の高い臨床試験の実施を担います。クリニカルサイエンス部と連携して臨床試験の試験デザインや臨床試験計画立案の一翼も担うことができるグループです。グローバル試験では日本が主体的に企画・提案しながら臨床試験を実施する機会や欧米主導の臨床試験に参画し経験を積み上げることができます。また、開発関連部署と密に連携しており、開発全般の知識、経験を基に、若手メンバーも多いチームを率いて人材育成のスキルも向上させることができます。 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております

非公開

医薬品開発のプロジェクトマネジャー（リーダー候補～リーダー）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜1100万円

正社員

【職務内容】医薬品開発のプロジェクトマネジメント・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Clinical Development Plan /タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得する。・共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。＜具体項目＞・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進，IDTの運営・開発プロジェクトのリソース、タイムライン、予算管理・開発推進のための情報収集・関連部門（臨床，非臨床，CMC，コーポレート）との連携・課題／リスクの把握及びその対策／改善策の策定及び実行・共同開発先・導出入先との連携及び合意形成のための交渉・上市戦略，上市準備計画に基づく業務推進【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】・国内からグローバル開発をリードしていただきます・臨床開発だけではなく、メディカル活動やサプライチェーンのマネジメントも身につけることができます

非公開

開発戦略立案担当

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

900万円〜1100万円

正社員

【期待する役割】自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすための新薬のコンセプト、 Target Product Profile （TPP）を提案する ■研究本部と連携し、創薬段階の開発候補品に対して、臨床の視点から開発フィジビリティを評価する ■グローバル展開を前提とした臨床開発計画、探索試験および検証試験のプロトコール骨子を立案する ■産学連携による臨床開発推進におけるアカデミアとの関係構築、関係維持、医師主導治験の支援を行う【組織構成】 150名ほどの？が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。【働き方について】繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。

非公開

【大阪】CMC開発（細胞標的DDS・mRNA向けLNP）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜1300万円

正社員

【職務内容】・ターゲティング分子を結合させたLNPによる細胞選択的mRNAデリバリー（細胞標的LNP）研究は最先端の分野であり、そのCMC研究には従来の枠にとらわれない柔軟な思考が求められます。・本ポジションでは、核酸医薬品開発におけるバイオロジクスCMCの基礎を理解しながら、新しいModalityである細胞標的LNPでのCMC研究とCDMOと連携したプロセス完成に導く人財を求めます。また、当部門では、CMCでの知見をを初期のDDS研究に適切にフィードバックし、次世代DDSの開発に貢献することを目指しています。このような新しいチャレンジを楽しめる方には、非常に魅力的な環境です。＜対象製品＞核酸医薬当部署では、mRNA向けLNP（Lipid Nanoparticle: LNP）の研究開発を行っています。特に、LNP表面に低分子抗体などのターゲティング分子を結合させ、細胞特異的にmRNAをデリバリーする細胞標的DDSの研究開発に注力しています。最先端の研究分野であり、in vivo CAR-T治療など革新的医薬品の基盤となる技術として期待されています。【入社後まずお任せしたい業務】・細胞標的LNPのCMCにおいて、必要な社内検討のリード。・社外（国外）のCMO/CDMOへの外注をリードして、CMO/CDMOでのプロセス完成を達成する。・CMCの観点から、次世代細胞標的DDS研究へ適切なフィードバックを行う。・社外導出先や規制当局とのCMCに関する議論を主導。【キャリアパスのイメージ】＜3年後のイメージ＞最初に担当頂いたプロジェクトの経験を基に、後続の複数のプロジェクトをリードして頂きたく思います。また、CMCの経験を新たな細胞標的LNPの設計にフィードバック頂きたいと考えています。＜5年後のイメージ＞当社DDSの次世代について、経験を基に主体的に提言＆実行頂ける人財として活躍頂きたく思います。【魅力】世界的にも注目される最先端の分野で、ご活躍頂ける機会となります。未開拓の領域でのチャレンジにやりがいを感じられる方には魅力的な仕事になると思います。また、取り組まれた結果は、今後の世界的な標準となる可能性もあり、キャリア形成の上でもやりがいを感じて頂けると思います。【募集背景…

非公開

【神奈川】オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

￥

900万円〜1300万円

正社員

【職務内容】創薬本部にて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製や、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。＜具体項目＞オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー・オンコロジー領域TPD創薬プロジェクトの立案および推進・TPD関連技術開発の牽引【配属部署の役割】私たちは、自社の強みであるTPD（Targeted Protein Degradation）関連プラットフォーム技術を活用して、成長著しいオンコロジー領域で価値のある薬剤創製を通じて世界の人々の健康への貢献を目指しています。【本職務における競合との差別化ポイント】当社は低分子創薬に強みを持ち、これまで革新的な医薬品を創出してきました。オンコロジー領域では、低分子創薬で培った強みを活用できるTPD（Targeted Protein Degradation）等にフォーカスしており、創薬研究プロジェクト推進のみならず、それを支える技術開発にも注力しています。また自社単独での取り組みだけでなく、共同研究の新規探索や推進にも関与していただきますので、業界内でも注目度の高いTPD創薬・技術開発を経験やアイデアを活かして主導・牽引していただくことができる非常にやりがいのあるポジションです。【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】・オンコロジー領域TPD創薬における創薬・技術開発スペシャリストとしての技能が磨かれるのみならず、契約交渉・戦略立案・予算立案といった幅広いビジネススキルを身に着けることが可能です。・本研究分野におけるスペシャリストを目指していただきます。【魅力・やりがい】競争が非常に激しいオンコロジー領域において、近年最も注目を集めているモダリティの一つであるTPD（Targeted Protein Degradation）を活用した創薬ならびに技術開発に強力なリーダーシップを発揮することができる非常にチャレンジングな仕事です。海外メガファーマ・一流アカデミア研究者とも対等に議論しながら、当社のプレゼンス向上に貢献いただくことを期待していま…

株式会社メディカル・プラネット

＼★高時給1320円×週3～4回の勤務★／時間外窓口での受付や会計業務をお願いします！パソコンの入力が出来ればOK！未経験でもチャレンジしやすいお仕事です！

一般事務、営業事務、秘書

[勤務地] 福岡県北九州市小倉南区曽根…

￥

253万円〜

契約社員

[概要] ＼★高時給1320円×週3～4回の勤務★／時間外窓口での受付や会計業務をお願いします！パソコンの入力が出来ればOK！未経験でもチャレンジしやすいお仕事です！ [詳細] 勤務地：福岡県北九州市小倉南区曽根北町1-1【住所】福岡県北九州市小倉南区曽根北町1-1 【アクセス】JR日豊本線「下曽根駅」徒歩10分下曽根駅徒歩10分週勤務日時：週3日~ 17:15〜08:30／08:30〜17:15 雇用形態：契約社員(週35時間以上) 給与：時給 1320円〜勤務期間：長期【3ヶ月以上】 ==================== 仕事内容： ▼九州労災病院の救急外来窓口にて受付・会計業務をお願いします。【具体的には,,,】・窓口受付、会計・保険証等確認、登録・パソコン入力・診療費計算・電話応対など ☆2名体制 ==================== アピールポイント①： ≪当社のパートスタッフとして契約先医療機関にて活躍していただきます≫ ★未経験OK！パソコン入力が出来ればOK！分からないことは先輩スタッフがしっかりサポートしてくれるので、未経験の方でも安心して働けます♪ 通常診療の時間外での勤務の為、対応する来院者数は少なめ。あせらずにじっくりと業務を覚えていただけます。 ==================== アピールポイント②： ★おすすめポイント・高時給1320円・初めてでも働きやすい環境・車通勤OK ・下曽根駅から徒歩10分ご応募お待ちしております♪ ==================== 主婦（夫）にうれしい条件・環境：未経験歓迎扶養を超えて損なく働くブランクOK 残業少なめ交通費支給しゅふ活躍中 40代の多い職場シングルマザー・ファザー活躍応援車通勤OK 自転車通勤OK WEB面接（オンライン面接）OK 上場企業・有名企業 30代の多い職場産休・育休制度利用実績ありお弁当持参OK 休憩スペースあり定期的な換気手指消毒剤設置従業員／来店客の検温実施定期的な洗浄・消毒マスク着用徹底【加入保険】加入条件を満たした場合、社会保険加入（扶養内も可）【有給休暇】あり（入社6カ月後、年間所定労働日数に応じた日数を付与）【試用期間】3ケ月（労働条件同一）【研修制度】入社時研修、配属後OJT研修【その他】制服貸与、ロッカー、休憩室あり【車通勤】可能（病院駐車場あり：費用は全額会社負担／ガソリン代補助あり）業種のカテゴリー商社・流通・小売・人材・サービス人材サービス・アウトソーシング事業内容私たちメディカル・プラネットは明治5年創業のワタキューグループの一員として、グループが築いてきた医療機関とのつながり、医療従事者からの信頼をより大きく成長させ、医療系人材のワンストップサービスを提供しております。・医療専門職の方の医療・福祉の現場、医療関連企業への紹介、派遣・医療事務や看護助手など専門業務の請負と派遣・実務をされる方への専門技術の訓練と人材の育成【事業所情報】本社：東京都港区港南2-14-14-7階長野営業所：長野県長野市鶴賀七瀬南部545-1-202 近畿営業所：京都府京都市下京区烏丸通高辻下ル薬師前町707-2階名古屋営業所：愛知県名古屋市名東区上社2-203-5階A号室北九州営業所：福岡県北九州市小倉北区堺町1-3-15-4階大分営業所：大分県大分市都町1-2-1-4階B号室熊本営業所：熊本県熊本市西区春日3-20-17-402号室職種のカテゴリーオフィスワーク一般事務/受付/案内・受付（レセプション）・フロント/病院事務・受付（医療事務）/病院特徴一般事務/主婦活躍中/週3日~/17:15~08:30など/30代～40代活躍中/契約社員(週35時間以上)

非公開

【神奈川】有機合成・創薬化学関連の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

￥

800万円〜1100万円

正社員

【職務内容】創薬本部ニューロサイエンスユニットにて、神経領域における化学系リサーチリーダー、もしくはプロジェクトリーダーとして創薬研究を牽引していただきます。また、中長期的には、マネジメント職とし組織を牽引していただくことを期待しています。＜具体項目＞・神経領域におけるプロジェクトリーダーもしくは化学系リサーチリーダー・神経領域創薬プロジェクトの立案および推進・RNA標的低分子関連技術開発の牽引【配属部署の役割】私たちニューロサイエンスユニットは、当社の重点疾患領域である中枢神経領域において、価値ある新規治療薬の創製を企画・提案・推進する部署です。成長戦略の一つである「プレシジョンメディシンの実現」に向けて、最適な患者さんに治療満足度の高い価値ある新規治療薬を届けることを目標として、新薬創製を推進しています。また、新規標的・バイオマーカー探索や最先端の創薬技術獲得・新規薬効評価系構築などを目的としたオープンイノベーションや米国子会社（ニューロディスカバリーラボ、MTPA：Mitsubishi Tanabe Pharma America）との連携をはじめとした、社内外との協業強化を進めることで、革新的医療の実現に向けて日々力を合わせています。【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】・リーダーとしてプロジェクトを推進しながら各研究ステージにおける一連の創薬研究が経験出来るとともに、契約交渉・戦略立案・予算立案といった幅広いビジネススキルを身に着けることが可能です。・本研究分野におけるスペシャリストをめざしていただきます。【当該研究の将来ビジョン/目標】当社の主力製品であるラジカット（ALS治療薬）に続く神経領域のパイプラインの拡充を目指しています。【魅力・やりがい】昨今、多くの新規モダリティーが出現していますが、中枢神経領域においては、脳血液関門を通過する必要があることから、低分子化合物による創薬研究が非常に重要なポジションを占めていて、低分子創薬で活躍されたい方には非常に魅力的な職場となっております。また、プロジェクトリーダーや化学部門のリーダーとしてプロジェクトを牽引するだけでなく、海外メガファーマ・ベンチャー企業・一流アカデミア研究者とも対等に議論しながら、当社のプレゼンス…

株式会社　匠のハケン

【医療事務スタッフ】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中

受付、医療事務、医療・福祉・介護系その他

茨城県石岡市東府中変更の可能性：なし…

￥

〜216万円

正社員、派遣社員

病院内での医療事務業務をお任せします！ ▼具体的には… ・会計・受付・お客様のご案内　etc また、PC入力作業もお任せするので PC操作経験者の方大歓迎です(^o^)丿仕事内容の変更範囲：変更なし ※ハローワークでお仕事をお探しの方もご応募ください。

株式会社　フレンド

【薬局の受付事務】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中

一般事務、受付、医療事務

フレンド薬局　下野笹原店転勤の可能…

￥

〜222万円

正社員

受付、簡単なPC入力、書類整理、調剤補助、在宅同行、施設への薬のセッティング等をしていただきます。経験がなくても親切指導しますので、ご安心ください。 ★仕事内容の変更範囲：有（会社の定める業務）

大鵬薬品工業株式会社

臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区神田錦町1-27

￥

600万円〜800万円

正社員

「臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等」のポジションの求人です ■開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。CTLはプロダクトリーダーの指示のもと，モニタリング業務の責任者として、担当試験のモニターあるいはCROを統括指揮し、治験実施計画書、GCP及びSOPを遵守して臨床試験をリードします。具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 1. 治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成（補助） 2. モニタリング計画書等、各種手順書の作成 3. モニタリングおよび施設対応の実施責任者として、モニターを指揮して治験を実施 4. モニタリング報告書・必須文書・症例報告書等の確認 5. 担当試験に係わるチーム内（モニター）教育

株式会社　フレンド

【薬局の受付事務】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中

一般事務、受付、医療事務

薬局くすりのひろば転勤の可能性：有…

￥

〜222万円

正社員

株式会社メディカル・プラネット

【夜勤のお仕事！時間外窓口での受付業務／唐津赤十字病院】パソコン入力が出来ればOK！未経験でもチャレンジしやすいお仕事です！／車通勤OK！ガソリン代の補助あり

一般事務、営業事務、秘書

[勤務地] 佐賀県唐津市和多田2430…

￥

220万円〜

契約社員

[概要] 【夜勤のお仕事！時間外窓口での受付業務／唐津赤十字病院】パソコン入力が出来ればOK！未経験でもチャレンジしやすいお仕事です！／車通勤OK！ガソリン代の補助あり [詳細] 勤務地：佐賀県唐津市和多田2430【住所】佐賀県唐津市和多田2430 【アクセス】 JR筑肥線「和多田駅」徒歩15分 JR唐津線「唐津駅」車5分和多田駅徒歩15分／唐津駅自動車5分週勤務日時：週2日~ 17:00〜08:30／17:00〜00:00 雇用形態：契約社員(週35時間以上) 給与：時給 1150円〜1438円勤務期間：長期【3ヶ月以上】 ==================== 仕事内容： ▼時間外窓口（小児救急センター・救急外来窓口など）にて下記業務をお願いします。【具体的には,,,】・患者様受付（新患登録、情報修正など）・診療費計算業務・会計業務・入院手続き・電話応対　など ※当社契約先医療機関での勤務になります。 ==================== アピールポイント①： ★未経験歓迎★ 未経験・無資格OK！パソコン入力が出来ればOKなので、未経験でもチャレンジしやすいです！「新しいことにチャレンジしたい方」「医療事務に興味がある方」ご応募お待ちしております♪ 通常診療の時間外での勤務の為、対応する来院者数は少なめ。あせらずにじっくりと業務を覚えていただけます！ ==================== アピールポイント②： ★おすすめポイント★ ◎車通勤OK！ガソリン代の補助あり！ ◎先輩がついて丁寧に教えます。一人きりにはしないので安心してくださいね！ ◎残業なし！ ◎20代30代40代と幅広い世代が活躍中！ ◎未経験でも安心して働ける！ ==================== 主婦（夫）にうれしい条件・環境：未経験歓迎扶養を超えて損なく働くブランクOK 残業少なめ交通費支給しゅふ活躍中 40代の多い職場シングルマザー・ファザー活躍応援車通勤OK 自転車通勤OK WEB面接（オンライン面接）OK 上場企業・有名企業 30代の多い職場お弁当持参OK 休憩スペースあり完全禁煙定期的な換気手指消毒剤設置従業員／来店客の検温実施定期的な洗浄・消毒マスク着用徹底【加入保険】社会保険完備【有給休暇】あり（入社6カ月後、年間所定労働日数に応じた日数を付与）【試用期間】3ケ月（労働条件同一）【研修制度】入社時研修、配属後OJT研修【その他】制服貸与、ロッカー、休憩室あり【車通勤】可能（※要直線距離2km以上：病院駐車場あり：費用は全額会社負担／ガソリン代補助あり）業種のカテゴリー商社・流通・小売・人材・サービス人材サービス・アウトソーシング事業内容私たちメディカル・プラネットは明治5年創業のワタキューグループの一員として、グループが築いてきた医療機関とのつながり、医療従事者からの信頼をより大きく成長させ、医療系人材のワンストップサービスを提供しております。・医療専門職の方の医療・福祉の現場、医療関連企業への紹介、派遣・医療事務や看護助手など専門業務の請負と派遣・実務をされる方への専門技術の訓練と人材の育成【事業所情報】本社：東京都港区港南2-14-14-7階長野営業所：長野県長野市鶴賀七瀬南部545-1-202 近畿営業所：京都府京都市下京区烏丸通高辻下ル薬師前町707-2階名古屋営業所：愛知県名古屋市名東区上社2-203-5階A号室北九州営業所：福岡県北九州市小倉北区堺町1-3-15-4階大分営業所：大分県大分市大字光吉902-103 熊本営業所：熊本県熊本市西区春日3-20-17 M`s5ビル402号職種のカテゴリーオフィスワーク一般事務/受付/案内・受付（レセプション）・フロント/病院事務・受付（医療事務）/病院特徴一般事務/主婦活躍中/週2日~/17:00~08:30など/30代～40代活躍中/契約社員(週35時間以上)

株式会社　フレンド

【薬局の受付事務】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中

一般事務、受付、医療事務

フレンド薬局　自治医大駅前店転勤の…

￥

〜222万円

正社員

株式会社　フレンド

【薬局の受付事務】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中

一般事務、受付、医療事務

南部調剤薬局転勤の可能性：有栃木…

￥

〜222万円

正社員

株式会社　フレンド

【薬局の受付事務】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中

一般事務、受付、医療事務

フレンド薬局　自治医大東店転勤の可…

￥

〜222万円

正社員

東京フェリシアレディースクリニック

【女性限定クリニックの受付スタッフ】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中

受付、医療事務

東京フェリシアレディースクリニック …

￥

〜246万円

正社員

産婦人科・小児科・乳腺外科クリニックでの受付のお仕事です。患者様のご案内、予約管理、お会計などが主な業務となります。変更範囲：変更なし

大鵬薬品工業株式会社

創薬スクリーニング（生化学）研究職

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

茨城県つくば市大久保3つくば研究所

￥

600万円〜900万円

正社員

「創薬スクリーニング（生化学）研究職」のポジションの求人です同社は、標的タンパク質中の特定アミノ酸（システイン）に選択的に共有結合させる「システイノミクス創薬」の価値に着目し、ヒットを見出すための化合物ライブラリーを10年以上にわたって構築してきました。システイノミクス創薬をベースに難治性がんへの挑戦など、いまだ治療満足度が低い治療薬を創製するため、創薬標的を拡大し続けています。今回、同社の低分子化合物の創薬スクリーニングを担当し、システイノミクス創薬の基礎研究を加速させる研究職を募集しています。創薬標的の拡大と新たな創薬テーマの創出に貢献し、未解決の治療課題に対する革新的な解決策を推進していく役割です。具体的には、多様な創薬標的に対して、アッセイ系のデザインと開発、スクリーニング戦略の企画、化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションを行い、新たな創薬テーマを創出します。また、システイノミクス創薬の深化を狙った基礎研究や自動化研究にも取り組んでいただきます。１，創薬標的に対するアッセイ系のデザインと開発２，スクリーニングに向けたアッセイ系の最適化（ミニチュア化、自動化）３，化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実施４，標的提案（オミクスデータ分析、新規創薬プロジェクト立ち上げ）５，大鵬独自のシステイノミクス創薬基盤の技術開発６，業務遂行における異なる専門家との緊密な連携

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