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よつ葉カーゴネット株式会社

【事務系総合職（経理総務／受発注担当）】役職経験者優遇！

総務、経理、財務

【UIターン歓迎】埼玉県加須市大桑1…

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350万円〜500万円

正社員

《あなたに合った活躍を！》◆お持ちのスキルや適性などに応じて「経理総務」「受発注」いずれかの業務をお任せ。入社後は丁寧にサポートします！各部門とも連携し、下記のような業務をお任せします。《総務経理》 ◎会計処理 ◎納税処理 ◎決算処理 ◎株主総会や取締役会の準備など《受発注》 ◎電話やシステムによる受注処理 ◎在庫確認および発注、転送指示 ◎配送スケジュールの調整 ◎関係会社とのやり取り ◎専用システムへのデータ入力など

ワン・イレブン株式会社

『え？こんなに働きやすいの？』と驚く待遇完備【製造スタッフ】

商品・在庫管理、購買・商品・在庫管理系その他、生産・製造スタッフ

《転勤なし・マイカー通勤OK・UIター…

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正社員

〈最新鋭の機械操作がメイン！同メーカーの機械だから使い方は一緒です〉プラスチック製品(園芸用の鉢など)・アルミ製品(ドッグケージ)の製造業務今回製造をお任せする製品は… 園芸用の鉢などのプラスチック製品ドッグケージなどのアルミ製品これらの製品を機械を操作し、製造していきます！＼製品ができる流れ／【プラスチック製品】 ▼プラスチックの原料を機械でブレンド ▼成型機に金型をセットし機械を設定 ▼成型機に原料を流し込む ▼型から外し検品・梱包種苗店やホームセンターなど園芸品販売に使われている植木鉢やトレーを製造します。【アルミ製品】 ▼指示書に合わせて材料を準備 ▼機械を使用し加工する ▼パーツを組み立てる ▼検品し梱包お客様の犬種や用途に合わせて、一つひとつオーダーメイドで製造します。 ⇒ Check！ココが魅力です！当社の製造は基本機械作業がメインで、体の負担も少なく活躍できます。また、同じメーカーの最新機器を導入しているので操作方法を覚えれば、全ての機械を扱えますよ！＜入社後の流れ＞ ≫≫ 基礎をマスターネジを締めたり、製品の検品をしたり、簡単な業務からスタートします。機械操作や組み立てを学び、一連の業務を習得します。 ≫≫ ひとり立ち後仕事に慣れた後は、協力会社への生産依頼や指示、生産状況の管理など、幅広い業務も少しずつお任せします。

株式会社樋口金十郎商店

未経験歓迎！【総合職(ルート営業・商品管理)】★残業月3時間

ルートセールス、渉外・代理店管理、商品・在庫管理

【転勤なし/マイカー通勤相談OK】福…

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300万円〜450万円

正社員

【印刷業や製造業など様々な企業と取引中】希望などをもとに「ルート営業」または「商品管理」に配属★イチから学べる教育を用意★抜群のサポート体制テントやバナー、印刷物など様々なモノに使用される産業副資材に関わる業務をお任せ！【営業】お客様の「こんなものが欲しい」といったニーズに応える商品を提案・販売していただきます。お客様との関係性構築ニーズのヒアリング商品の取り寄せ、提案、納品見積書作成などの事務 ※ノルマ無し

土岐津産業株式会社

自動車部品の【検査スタッフ】年休114日！人々に安心を届ける

商品・在庫管理、購買・商品・在庫管理系その他、品質管理・テスト・評価

本社工場配属／転勤なし＞岐阜県土岐市…

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正社員

＜家族に自慢できる製品を手掛ける＞検査業務を担当（機械操作中心） ▼製品検査金属プレス加工により完成した自動車部品の外観検査でバリ、打痕キズ、割れ等が無いかを細かく見ます。不良品が発生した場合に製品選別検査を実施したり再度発生しないように再発防止対策を考える業務です。 ★ここがポイント！多くの自動車メーカー部品を生産しており最新モデルの自動車部品を検査でき、仕事も難しくないので働きやすいです！多くの人に安全に車に乗ってもらう為に、検査を通してその安心をお届けする。とてもやりがいのある仕事です。必要な資格も要らないので、未経験者もデビューしやすい製造のお仕事ですよ◎

非公開

【東京・大阪】PM

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜1000万円

正社員

【期待する役割】治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。グローバルチームや依頼者との窓口担当者としての責務も担い、様々な部門とコミュニケーションを計りながら、円滑なプロジェクト実施に取り組みます。【具体的には】・グローバルチーム、治験依頼者並びに社内関連部門との窓口業務・リソースの調整、費用の管理、進捗確認・治験依頼者のニーズの確認及びサービスの提案・プロジェクト下のピープルマネジメント（モニタリングリーダーを含む、プロジェクトメンバーのマネジメント）【補足】・現在、3名のPMが在籍をしており、一人あたり1～3PJ（副担当を含む）を担当しております。・現在、20名（入社予定者含む）のモニターメンバーが在籍をしており、4月以降は3つのチームに分かれ、稼働してまいります。チームごとにチームリーダーを付けてある程度とりまとめ、その上のモニタリングリーダーが勤怠や勤務状況の管理を行う予定です。ただ、PMもプロジェクトに関するCRAフォロー（施設同行等）等は行いますので、 LMがCRAのフォローを全て対応という形では無く、PMとモニタリングリーダー双方でCRAのマネジメントを行う体制を４月より構築予定です。

株式会社BDS HOLDINGS

オークションに出品されるバイクの【検査員】★年間休日130日

物流、メカニック・整備士、商品・在庫管理

《千葉・大阪いずれかの勤務》 ★マイカ…

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400万円〜450万円

正社員

【オークションに出品される中古バイクの検査をお任せします！】◆検査基準で決まった項目を確認・検査します。※未経験からでも始められます！外装部　キズ・へこみ・サビの有無を確認電気・保安部品　動作確認・状態確認エンジン部　動作確認・状態確認車体全体　状態確認『検査標準規定』に基づき、各パーツを採点していきます。

株式会社シュガー

『NUMBER SUGAR』【キャラメル職人】男性活躍中！人柄重視です◎

調理師・栄養士・調理スタッフ、商品・在庫管理、購買・商品・在庫管理系その他

【千駄ヶ谷駅徒歩8分】東京都渋谷区千…

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350万円〜400万円

正社員

【残業ほぼなし！】千駄ヶ谷の工房にて『NUMBER SUGAR』のキャラメルづくりを担当。ゼロから職人の技を身につけ成長できる！キャラメルづくりの一連の工程をお任せします。 ◆キャラメル製造レシピに沿って12種類の味を作ります。・材料の計量・火にかけて混ぜ合わせる・型に流し込む ◆梱包・冷やし固めたキャラメルをカット・機械にセットし包み紙に巻く ◆箱詰め・キャラメルをNo.ごとに箱詰め・ラッピング仲の良い明るい職場。オフタイムも楽しめます♪ １年で最も忙しいホワイトデーの時期は多少残業もありますが、それでも１日１時間程度。普段は原則定時退社で、休みも希望が通りやすいので、メリハリつけて働けます。また、工房のスタッフはアルバイト含め20名程度。 20代・30代が中心で、誕生日会などのイベントも活発でとてもアットホームな環境です♪

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EBM戦略部メンバー（データ活用部門でのデータエンジニア）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜1000万円

正社員

新事業であるデータ利活用部門（EBM戦略部）のチームメンバーとして、コンサルタントと連携し、DPCデータを活用したデータエンジニアリング、分析、レポート・プロダクト構築をご担当いただきます。今までの病院経営コンサルを軸に蓄積されたデータ、それらを分析するためのノウハウを活かすために始めた新しい事業です。【募集背景】保有する急性期病院約1000病院超のDPCデータ等をもとに、企業ニーズに合わせて分析、時には病院へのヒアリング等の調査等も実施する、製薬企業等のヘルスケア企業へ向けたデータ利活用事業の立ち上げのため。

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【名古屋】スタディマネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

愛知県につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜900万円

正社員

【具体的な職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。

十勝舗道株式会社

◎未経験でも好待遇◎ アスファルト製造の【工場スタッフ】

商品・在庫管理、購買・商品・在庫管理系その他、技術(電気・機械)系その他

【転勤なし／Uターン歓迎／マイカー通勤…

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正社員

アスファルト製造工場にて、製造に関わるオペレーター業務（製造・原料投入）を担当します。★必要な知識は入社してからでOK！★資格取得支援あり業務は大きく2つ。どちらか一方から挑戦し、ゆくゆくは両方ともできる人材へ！【製造】製造機械をコンピューターで遠隔操作します。（デスクワーク中心） ◇機械のオペレーション業務 └原料の配合や温度管理など ◇重機操作担当者への原料投入指示 ◇原料の在庫管理・発注 ◇受発注対応（電話）

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RWE　Clinical Project Manager

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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1000万円〜1400万円

正社員

■職務概要臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細・施設選定時の判断と登録管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）・プロジェクトの予算管理・調整・リスクマネジメントプランの作成

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タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

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600万円〜1200万円

正社員

【募集の背景】低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。【職務内容】貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。

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Clinical Affairs Specialist

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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800万円〜1200万円

正社員

【期待する役割】 Medical Affairsのマネージャーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発業務全般業務をリードします。また、海外臨床試験等で得られた成績を用いた薬事申請において、臨床部分の申請書類の作成、およびデータ/申請関連資料の信頼性確認を行い、製品の日本導入に貢献します。医療従事者、医療機関およびその他社内外のステークホルダーと協働しながら、GCPやGPSPなどの関連する法規制、指針や業界ガイダンス、および社内手順に準拠して研究を実施するとともに、薬事申請等に必要な資料を含む関連文書全般の作成、レビュー、および管理に携わります。【職務内容】 ■研究に関連する業務の適切な遂行の管理（研究実施計画書を含む研究関連文書の作成および改訂、実施医療機関の選定と契約、研究機器の準備と手配、研究の実施状況を把握し適切なモニタリング業務、データマネジメントおよび統計解析業務、安全性情報の追跡と報告、信頼性保証業務の準備と実施） ■薬事申請および年次報告に必要な資料等を含む関連文書の作成および管理 ■社内関連部門（国内および海外）との協働および折衝 ■社外ステークホルダー（医療従事者、規制当局、学会、など）との連携および調整 ■外部委託業者（CRO、ベンダーなど）との連携および管理 ■研究業務に関わるプロジェクト全体の管理（予算管理、プロジェクト管理など） ■人材育成および管理

株式会社MAYA SYSTEM

【商品管理】★未経験OK★年休126日★土日祝休み

貿易事務、国際業務系その他、商品・在庫管理

《転勤なし／U・Iターン歓迎／3駅利用…

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350万円〜600万円

正社員

◆商品の在庫管理、発注業務…物流や輸出入に関わる業務をお任せ！★まずは簡単な業務から始め、徐々にできることを増やせます！★20代～30代活躍中 ■在庫管理 ■受発注管理 ■モバイル通信端末の識別番号（IMEI）紐づけ ■輸入元とのメールでのやり取り※英語もしくは中国語 ■倉庫内作業（受入検査や荷受けの立会／棚卸しなど）全くの未経験から始めたメンバーも活躍中！英語を話すことはないので、メールやチャットのやり取りに抵抗がなければOKです！働きやすいから続けられる！ ◎年間休日126日 ◎完全週休2日制 ◎土日祝休み ◎残業少なめ日々の業務に真摯に取り組むメンバーばかりだからこそ、プライベートの時間も大切にできる環境を整えています！ ★退職金制度あり ★産育休取得実績多数＆復帰率100％など、ライフステージが変わっても安心の要素も多数！

株式会社大橋製茶

お茶づくりをサポート【製造】賞与最大144万円支給！男性活躍中

商品・在庫管理、購買・商品・在庫管理系その他、生産・製造スタッフ

★転勤なし ★マイカー通勤OK 本社…

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300万円〜450万円

正社員

かごしま茶を使用したお茶を煎茶、抹茶、ティーバッグの商品に加工・焙煎・ブレンド・梱包などをお任せします。お茶の加工や焙煎、ブレンドを行います。 ※ほとんどの作業は機械が行います。機械操作が主な作業です。 ◎茶葉を機械に投入し、加工 ◎機械の立ち上げ、洗浄 ◎お茶を投入、焙煎 ◎お茶袋へ入れて計量 ◎梱包し運搬 ◎清掃作業　など入社後の流れまずは、ブレンド・梱包・運搬作業からスタート！ブレンドと言っても機械が行いますので、機械操作・管理が中心です。先輩社員が丁寧に教えてくれるので安心してスタートできます。スタッフ第一主義＝お客様第一主義の経営！お客様に喜んで頂ける事を考え、経営する大橋社長。その為には、まずはスタッフが満足のいく環境を作ることが一番！なので利益はみんなで分配（決算賞与や月給で還元）有給や休みは積極的に休憩室をリニューアル本社工場や休憩所は冷暖房完備新工場を増設　など従業員ファースト＝お客様ファーストな経営を実践しています。幅広いキャリアを目指せる慣れてきたら、工程のなかでも熟練の技を磨ける加工を極めるのもよし。荒茶の仕入れに携わることや営業にジョブチェンジすることも◎ また、全員で新商品や新サービスの開発を行っており入社すぐでも、自分の意見を伝えられ自身の成長が実感できます。やりたいと手を挙げれば様々な可能性が広がっています！

ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】

【福岡エリア】未経験歓迎＊治験コーディネーター★教育制度充実／女性が働きやすい環境／SMO業界大手【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

福岡オフィス住所：福岡県福岡市博多区…

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400万円〜599万円

正社員

◇◆◇IT×医療・エムスリーグループ／教育制度充実・女性が働きやすい環境で未経験から治験コーディネーター(CRC)を募集致します！◇◆◇ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ■業務詳細：・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験（治験）に携わるチームの調整など ■CRCの魅力：・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ■教育制度充実：CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修（所属先での医療機関見学）フォローアップ研修など手厚いサポートが魅力です。 ■女性が働きやすい環境が整っています社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。・育休から復職後の短時間勤務制度あり（原則6時間勤務から7時間勤務で選択可能）／出産祝い金を支給あり。・希望によっては、社員からパートへ切替えて復職するケースもあり、育休取得後はほとんどの方が復職されます。・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3〜5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。変更の範囲：会社の定める業務

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Clinical Affairs Specialist

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜1000万円

正社員

【期待する役割】 Medical Affairsのメンバーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発業務全般を担います。また、海外臨床試験等で得られた成績を用いた薬事申請において、臨床部分の申請書類の作成およびデータ/申請関連資料の信頼性確認を行い、製品の日本導入に貢献します。医療従事者、医療機関およびその他社内外のステークホルダーと協働しながら、GCPやGPSPなどの関連する法規制、指針や業界ガイダンス、および社内手順に準拠して研究を実施するとともに、薬事申請等に必要な資料を含む関連文書全般の作成、レビュー、および管理に携わります。【職務内容】 ■研究実施計画書を含む研究関連文書の作成および改訂 ■実施医療機関の選定と契約 ■研究機器の準備と手配 ■研究の実施状況を把握し適切なモニタリング業務の遂行 ■データマネジメントおよび統計解析業務のサポート ■安全性情報の追跡と報告 ■信頼性保証業務の準備と実施 ■薬事申請および年次報告・再審査申請等に必要な資料を含む関連文書の作成および管理 ■社内関連部門（国内および海外）との協働および折衝 ■社外ステークホルダー（医療従事者、規制当局、学会、など）との連携および調整 ■外部委託業者（CRO、ベンダーなど）との連携および管理 ■研究業務に関わるプロジェクト全体の統括のサポート（予算管理、プロジェクト管理、など）

ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】

【水戸エリア】未経験歓迎＊治験コーディネーター★教育制度充実／女性が働きやすい環境／SMO業界大手【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

水戸ブランチオフィス住所：茨城県水戸…

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400万円〜599万円

正社員

株式会社エスケイジャパン

臨床開発におけるビジネスオペレーションリード

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区大手町1-9-2 大手…

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600万円〜1000万円

正社員

「臨床開発におけるビジネスオペレーションリード」のポジションの求人です ■Global Development Organization（GDO）体制下で、ビジネスオペレーションリードとして開発プロジェクトに参加し、国内外の臨床試験に関して、以下の業務を行います。・臨床試験及びプロジェクトレベルでの予算立案、費用差異分析、実績管理・CRO及びベンダーの見積もり分析及び評価、ベンダー選定及び契約管理・予算管理システムの導入及び開発・運用・ガバナンス予算及び年度予算の策定及び報告【配属先】開発本部臨床開発センター【本ポジションの魅力】 Global Development Organization（GDO）の一員として、国内外の臨床試験におけるビジネスオペレーションリードを担います。臨床試験の予算立案や費用分析のスキルを実践的に磨き、各種データを解析する力を養うことができます。また、グローバルな体制下で、多様な文化背景を持つチームメンバーやステークホルダーと協働することで、グローバルな視点を持つ能力が養われます。また、CRO及びベンダーとの交渉や契約管理を通じて、国際的なビジネス環境での交渉力や調整力を高める経験が得られます。加えて、臨床開発のオペレーション部門、プロジェクトマネジメント部門、調達部門、財務経理部門など、さまざまな部署と協働することで、臨床試験に留まらない横断的な視野が広がります。多様な専門家との連携を通じて、業務全体の流れや相互関係を理解し、問題解決能力やリーダーシップを育むことができます。

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