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検索結果: 30,884件(81〜100件を表示)

東和薬品株式会社

上場×賞与6ヶ月×年休126日/医薬品【オペレーター職】山形限定

生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

★マイカー通勤OK（駐車場あり）【…

￥

300万円〜650万円

正社員

製造部門または包装部門の「オペレータ—」として機械操作やサポート業務をメインにお任せ ★充実の研修体制 ★多彩なキャリアを描けます ■製造オペレーター ⇒錠剤や注射剤の製造機械の操作をお任せ・機械オペレーション・清掃作業・PC入力　など ※クリーンルーム内での作業 ■包装オペレーター ⇒注射剤、錠剤やカプセル剤、粉薬などの包装設備の操作をお任せ・機械オペレーション・清掃作業・PC入力　など ※クリーンルーム内での作業＼あなたにぴったりな配属先や将来をご提案します！／個人の意欲や将来の目標、現在の環境などに応じて、働き方をご提案できるのも当社の大きな強み。その後のキャリアについても製造部門でコツコツ専門性を高める人、マネジメントの方に進路を進める人、採用などバックオフィスで力を発揮する人など、それぞれにぴったりな目標を見つけることができます！

日機装株式会社

【東京】品質保証（リーダー候補/メディカル事業/薬事申請担当）～業界シェアトップ/在宅勤(以下略)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都

￥

700万円〜1000万円

正社員

（案件No100448）透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務【具体的に】・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定・新規販売先国への薬事戦略の策定・世界各国法規制動向の情報収集・調査・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー・規制当局対応・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との折衝・対応・QMSの維持管理、品質監査対応など【組織】・10名程度の組織です。・能動、非能動医療機器について海外、日本国内を担当。日本国内医薬品も含む。・チャレンジに寛容な環境で、様々な業務、改善にチャレンジできます。（その他詳細は面談でお伝えします）

鈴与株式会社

【首都圏】【医療機器×ロジスティクス】メディカル品質保証室マネージャー候補

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都

￥

700万円〜1000万円

正社員

【仕事内容】・医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート・医療機器製造におけるQMSの管理・アウトソーシング受託後、顧客の製造工程や体制/計画等を考慮し、製造及び物流工程における効率化やコスト削減の推進・顧客から受託した貨物の包装や簡易組立を行う際の管理監督・洗浄バリデーション並びに包装バリデーションの実施・ISO13485の管理・医療機器、化粧品、医薬部外品の維持管理サポート、内部監査対応【採用背景】医療機器の輸入製造・洗浄・滅菌・包装・保管・配送にいたる高品質なサービスを提供、企業様の物流の最適化・サプライチェーンの清流化を図る同社サービスは、外資系大手医療機器メーカー様をはじめ医療機器業界の多くの企業様から同社サービスにご興味を頂いており、採用強化を図っております。本ポジションでは、医療機器Xロジスティクスの品質保証担当として、様々な顧客を品質面からサポート頂きます。（その他詳細は面談でお伝えします）

非公開

バイオベンチャーでの品質管理業務（担当、マネージャー）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目川崎駅…

￥

600万円〜650万円

正社員

・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む）・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。【やりがい】・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。

伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社

【品質管理】医薬品原薬のGMP運用（管理職候補）　GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠(以下略)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都

￥

1000万円〜1400万円

正社員

■業務概要：品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書および製品標準書の管理、GQPの取決め締結等）・品質クレームへの対応・当局および顧客からの査察対応 ■入社後の業務：・同社GMP運用に係る作業および管理業務（製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等）・課員の労務管理・製販および当局の査察対応（その他詳細は面談でお伝えします）

富士化学工業株式会社

品質保証業務（薬剤師）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

富山県上市町

￥

600万円〜1000万円

正社員

医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般に従事していただきます。 ■製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ■品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ■新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

沢井製薬株式会社

【福岡】【工場】品質保証部マネージャー候補

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

福岡県

￥

700万円〜1100万円

正社員

【業務内容】九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐・グループメンバーの指導・育成（その他詳細は面談でお伝えします）

参天製薬株式会社

【石川/能登】品質管理/医療用眼科薬国内シェアトップクラス/プライム上場のグローバル製薬(以下略)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

石川県

￥

700万円〜1100万円

正社員

【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの保持の遂行を通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命とします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略を立案・更新・実践することで、「品質基本方針」を達成します。また、担当する業務においてチームマネージャーの職務を補佐し、品質管理業務の課題解決に向けてリーダーシップを発揮しながら自律的に業務遂行することで、チーム運営の適正化および組織目標の達成に貢献します。本職の成果責任・役割責任は以下の通りです。新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い品質管理が円滑に遂行できるよう製品上市に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通りに自律的に業務を遂行するバリデーション・品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルを作(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

参天製薬株式会社

【石川/能登】品質保証/医療用眼科薬国内シェアトップクラス/プライム上場のグローバル製薬(以下略)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

石川県

￥

700万円〜1100万円

正社員

【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命としています。品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証治験薬の品質保証【役割・職務詳細】新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する能登工場における基盤強化においては、関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し改善案を提案するほか、自部門に対して適切な手順を設定し、チーム内の進捗管理を行(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

非公開

【山口（宇部）】医薬品関連の品質保証担当/年収700～900万円/事業変革を進める総合化学メーカー

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

宇部医薬品工場山口県宇部市最寄駅：…

￥

700万円〜900万円

正社員

■医薬品関連の品質保証担当同部門では以下の業務を主に実施しております。ご経歴に応じて担当業務のウエイトのすり合わせをさせて頂きます。・国内及び海外の規制行政当局対応（申請・査察対応等）・国内及び海外のユーザー対応（品質契約・各種資料提出・情報連絡・査察対応等）・宇部医薬品工場のGMP管理（変更管理・逸脱管理・出荷管理・バリデーション・教育訓練・文書管理・自己点検等）・製造及び試験委託先・主要原料ベンダーの管理等【募集背景】医薬品医療機器等法の改正内容に法令遵守体制の構築が明記され、医薬品製造管理者の責任及び業務負担が増加しています。医薬品医療機器等法においては、医薬品製造管理者を任命する必要があり、資格要件として薬剤師の免状が必要なります。今回は医薬品製造管理者候補での採用により、現在在籍している担当者の負担の削減が背景です。【組織構成】医薬品質保証グループは現在、男性7名女性4名の計11名の組織構成です。【勤務地について】宇部からグローバルな活躍ができる環境が整っています。転勤はほとんどありません。飛行機、新幹線等の交通の便も発達しており、東京都心へ2時間半、大阪市内には3時間で出張可能。宇部をベースに置きながら、国内市場をリードしグローバルに展開するスケールの大きな仕事に携われます。地代も安価なため持ち家保有者が多いのが特徴です。子育て世代には最適の環境であり、入社を機にU・I・Jターンを希望する社員も数多くいます。【安定の就業環境】フランクな社風が同社の昔からの伝統で、勤続年数の長い（10～30年以上）社員が多く、直近3年間の離職率は3%です。定着率が高く、働きやすさが自慢の組織です【同社の魅力】・同社は化学事業、建設資材事業を中心とした歴史あるグローバルメーカーです。その製品はデジタル家電や家庭用品、自動車部品、医薬品等、身近なものから最先端の航空宇宙分野まで、幅広く活用されています。・ナイロンはエンジニアリングプラスチックの中でも信頼性の高い材料として幅広い用途に使用されており、今後も継続的な市場拡大が見込まれています。管理番号：18918

富士レビオ株式会社

品質マネジメント課　課長

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川県

￥

1000万円〜1300万円

正社員

富士レビオの品質保証部門において管理職としてご活躍いただける人材を募集します。本ポジション（品質保証部　品質マネジメント課）は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム（QMS）の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対応するなど同社ビジネスの安定な運営に不可欠な部署です。既存事業であるルミパルス、エスプラインなどの体外診断用医薬品を販売するにあたり、法規で求められている品質マネジメントシステムの管理を行っている組織です。加えて富士レビオの新規事業であるCDMO（受託開発製造）事業の拡大に伴い、B to Bにも十分対応できる富士レビオの品質システムへのブラッシュアップが必要であることから、現状のQMSを維持しつつ、QMSの変革について先導していただける人員を募集いたします。 ※現状は品質保証部の部長が兼務している状況であり、早期にQM専任の課長を採用したいと考えています。【主な担当業務】以下の業務執行にあたり、企画立案、課題解決、PJ推進、要員管理などのマネジメント業務に当たります。・品質マネジメントシステムの新設・変更に(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

富士レビオ株式会社

品質マネジメント担当者（課長候補）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川県

￥

700万円〜1100万円

正社員

富士レビオの品質保証部門において次世代管理職候補を募集します。本ポジション（品質保証部　品質マネジメント課）は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム（QMS）の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対応するなど同社ビジネスの安定な運営に不可欠な部署です。既存事業であるルミパルス、エスプラインなどの体外診断用医薬品を販売するにあたり、法規で求められている品質マネジメントシステムの管理を行っている組織です。加えて富士レビオの新規事業であるCDMO（受託開発製造）事業の拡大に伴い、B to Bにも十分対応できる富士レビオの品質システムへのブラッシュアップが必要であることから、現状のQMSを維持しつつ、QMSの変革についてイニシアティブを率先して取り組む人員を募集いたします。将来的には品質マネジメントシステムの全社責任者への登用が期待されます。入社当初はリーダーとしてマネジメントをサポートしながら課の全体業務をリードいただきますが、成果次第で近い将来に管理職（課長）を目指していただけるポジションです。【主な担当業務】以下の業務執行にあた(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

株式会社アールピーエム

【東京】QMマネージャー

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

【東京本社】東京都新宿区西新宿各線…

￥

600万円〜900万円

正社員

同社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントをご担当いただきます。・社内SOPの統括管理（作成、レビュー、版管理、SOP研修など）・CAPA管理・顧客監査やRFIの対応と支援・適合性調査のリードまたは支援　など社内の監査（QA）担当者と連携し、継続的なQMSの啓蒙活動も期待しております。

非公開

品質管理スタッフ（管理職候補）（東証プライム上場企業）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

尼崎

￥

600万円〜800万円

正社員

品質管理スタッフ（管理職候補）化学薬品工場で、製品品質向上や、製造工程の維持改善など、製造・設計へ指示等を行う品質管理業務を担当いただきます。将来的には、品質管理グループ組織のマネジメントも期待しております製品検査、指導育成等の品質管理や工程管理・不具合の原因解析やその再発防止策の検討・初期流動や変更/変動等の管理および処置検討・計測機器の管理・製品の信頼性試験等の製品評価　など

小林製薬株式会社

【大阪】消費財メーカーのお客様相談室の企画・管理（将来の課長候補）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

大阪府

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700万円〜1000万円

正社員

【企画管理グループの役割】お客様相談室の業務を支えるための企画、管理、運営に関する業務・お客様相談室横断の課題解決を推進する企画業務・ＣＲＭシステムやPBX等、相談室システムの戦略的活用・運用・保全業務・予算、経理、資産、契約等管理業務・個人情報、セキュリティー管理業務・労務管理、安全衛生管理業務・お客様への製品発送などのバックオフィス業務【特にお任せしたい業務内容】・お客様相談室の運営に関わる課題抽出や対策立案、導入。・未来のお客様相談室の価値向上のための戦略立案、及び実現に向けてリードする業務・相談室システムの運用・保全に加え、相談室システムを通じて、相談室全体（お客様対応・情報分析）の業務効率化や価値向上を提案・実行する業務【期待したいこと】・お客様視点を持ち、お客様満足度向上に貢献しようとする意識。・課題に対して、本質を見抜き、適切な解決策を立案・実行する力・常に相談室業務に関わる新しい情報にアンテナを張り、業務に役立つ知識やトレンドを収集する力。・相談室内(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

株式会社サカキL＆Eワイズ

医療機器製造【総合職(生産管理/品質管理/開発・技術)】

生産・製造スタッフ、生産管理・製造管理、生産技術・生産管理

本社／三重県松阪市上川町3639-21…

￥

正社員

医療業界で必要不可欠なマスク等の衛生材や医療機器の【生産管理／品質管理／開発・技術】いずれかをお任せ！★配属先は経験や希望を考慮 ★日勤のみ ■生産管理製品の生産準備から出荷までの管理、製造現場及びパートさんの管理、システム入力や製造記録確認など。生産計画立案部材搬入、準備作業、記録の確認製品の滅菌/梱包人員配置パートさんの勤怠管理等 ■品質管理工場品質の担保・管理・運営が役目。薬機法(ISO13485、QMS省令)にも関わります。出荷前記録/各種記録確認問い合わせ/クレーム対応製造現場品質向上試験、滅菌機管理手順書、記録作成 ■開発・技術新規開発や見積り算出、指図書等作成、バリデーション実施し、生産ラインの効率、安全性を担保。機械系の知識が生かせます。新製品開発安全性試験(バリデーション) 品質管理と滅菌器管理設備保守/メンテナンス　＜製造するもの＞医療用マスク医療用手袋医療用単回ドレープなど＜配属先の構成＞ 2工場合わせて社員13名、パート/派遣60名が在籍。配属先は希望や経験を考慮。将来的に変更も可能です！ ★あなたの希望や経験を踏まえて配属先を決定します。未経験者の方は基本的にはじめは生産管理へ配属となります。まずは3ヶ月程度の研修を実施。それから本格的に業務スタートです。研修期間中に「品質管理に挑戦したい」など希望があれば、できる限り考慮します。配属後のジョブローテーションも可能です◎

三菱重工業株式会社　GTCC事業部

技術系総合職/世界シェアNo.1/業界未経験OK/平均年収1000万超/住宅手当/リモート相談可/年休126日

システムアナリスト、生産技術・生産管理

◆2拠点（兵庫、茨城）同時募集！ ◆自…

￥

500万円〜1000万円

正社員

希望や適性に合わせ、以下いずれかのポジションに配属します。 1）発電用蒸気タービンの設計技術開発・技術営業・計画設計など 2）発電用ガスタービンの設計機器全体の開発・計画、構造設計など 3）ガスタービンの部品生産工場における工場建設、設備導入、立ち上げ支援部品製作・組立・要素試験における製造設備検討など 4）国外GTCC発電プラントへ技術ソリューションを提供するエンジニア各種技術取りまとめ、計画立案など 5）発電プラントの現地アフターサービス工事における安全衛生管理安全衛生管理計画・リスクアセスメントの立案など 6）発電プラントの現地アフターサービス工事における計画及び施工管理施工要領・工程等の立案、プロジェクト管理、品質改善提案など 7）火力発電プラント向けのDX化を企画・開発するエンジニアデジタルソリューション「TOMONI」を用いた、国外発電プラントやDX支援企画、開発など 8）発電プラントにおけるプロジェクト品質保証業品質要求確認、お客様窓口業務、計画策定など ※上記以外にも工場の設備導入や現地試運転等複数のポジションをご用意しております。 ※将来的に会社の中核として活躍して頂けることを期待しています (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般【注目】「自分でもできるのか不安…」という方でも安心の充実研修！「専門用語が多くて、なんだか難しそう…」そう思った方もいらっしゃるかと思いますが、当社の充実した研修があれば、業界未経験の方も安心して仕事に取り組むことが可能です！ ◆階層別研修 ┗新人研修、若手研修 ◆専門系の研修 ┗技術研修（機械系・電気系・生産技術系など）、英語スキルアップ研修、法務研修など ◆その他 ┗e-ラーニング、通信教育、グローバル人材教育（海外研修）、語学研修など種類豊富な研修を整えているからこそ、業界未経験の方や知識に自信が無い方でも安心して仕事に取り組めるはずです！【注目】待遇・福利厚生が充実しているから、これから先も安心して働ける ◆コアタイム無しのフレックスタイム制 ◆リモート相談可＆年間休日126日 ◆有休付与日数は最大22日/年 ◆育児休業は子どもが3歳まで取得可能 ◆家賃補助制度または寮・社宅利用可 ◆昼食補助、家族手当、通勤手当など…各種手当充実ーーーー安心して働ける職場環境と、担当～主任の幅広いポジションをご用意し、あなたをお待ちしております！ ※試用期間14日間（本採用時と条件変更なし）

日研トータルソーシング株式会社　技術開発部技術採用センター

ロボットエンジニア｜未経験＆文系OK研修1ヶ月半！手に職をGET家具家電付き社宅資格取得制度賞与年2回

生産技術・生産管理、品質管理・保証

★全国46都道府県で募集 ★UIターン…

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300万円〜450万円

正社員

＼どんなお仕事をするの？／機械が動かなくなって困ってる人を助けるお仕事です！例えば... ・「機械が止まっちゃった！」・「変な音がするんだけど...」・「この部品、古くなってきたかも」そんな時に出動！機械のお医者さんみたいな感じです♪ 【具体的には】・機械が止まった時の応急手当て・定期的な健康診断・古い部品の取り替え場所は、みんなが知ってる有名な会社の工場！・車を作ってるところ・スマホの部品を作ってるところ・家電を作ってるところ慣れてくれば、工場まるごとあなたのお気に入りの患者さんに！ ※最初は先輩と一緒に行動するので　「えっと、これどうするんでしたっけ？」　って聞きながら覚えていけばOKです！ ※定期的な面談でもしっかりフォローします。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般【注目】▼1ヶ月半の充実研修で専門スキルをGET！ ◆入社後は？ベテラン講師による有料級の研修を無料受講！まずは、社会人としてのマナーや工具の使い方など基礎からスタート。 ◆その後は？実践的な専門カリキュラムを学び、機械・電気の専門技術を身につけます。お給料をもらいながら、一生モノのスキルを手に入れられるチャンスです！【注目】▼資格取得支援で“国家資格”も取得可能！スクーリングやeラーニング、勉強会などさまざまな資格取得のサポートを行っています。未経験から手に職をつけて、今後のキャリアアップや収入アップを図れます。＜日研で取得できる資格＞・品質管理検定・機械保全技能士・第一種衛生管理者・自主保全士・施工管理技士（建築/管工事/電気工事/土木）・技術士・技術士補・CAD利用技術者・電気工事士・P検/MOS検【1日の仕事の流れ】ロボットエンジニアの1日（あくまで一例です） 09:00 出社　前日までの業務の引継ぎ　▼ 10:00 1日のスケジュールを立てる　▼ 10:30 定期点検　▼ 12:00 ランチ　▼ 13:00 修理対応、データ集計　▼ 17:00 業務の引継ぎ　▼ 18:00 お疲れさまでした★ 【身につくスキル・キャリアパス】 ★ロボットエンジニアの目指せる資格★ ・機械保全技能士（◎国家資格）・自主保全士・品質管理検定　など ★キャリアの流れ★ ↓研修生（機械、電気系の専門知識を学ぶ） ↓エンジニアとして活躍 ↓チームリーダー ↓保全管理者や研修施設の講師などが目指せます！ ◎キャリアプラン、キャリアチェンジについては定期的な面談などで手厚くサポートします！試用期間中の雇用形態は契約社員になります

サンメーケミカル株式会社

スキルを磨く【製造系総合職】未経験OK／35歳以下限定募集

生産・製造スタッフ、生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

★会社近くに社宅あり・マイカー通勤可★…

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400万円〜450万円

正社員

【残業月平均3.7H】機械操作や品質管理・生産管理など、モノづくりに関わる幅広い仕事をお任せします。★ 化粧品やスマホの材料にも当社の製品が！＜製造＞※機械オペレーション一般的なフラスコの1000～3000倍の大きさがある「反応釜」という機械で、原料を調合し、お客様が必要とする化学物質を作り出す仕事です。製造の仕事と言ってもライン作業ではありません。毎日が実験と言っても過言ではないくらい、試行錯誤しながらのモノづくりです。＜出荷準備＞品質検査が通った製品に対して、小分け・ラベル貼り・梱包など出荷準備を行い、各製品の荷姿に整えます。＜生産管理＞現場の司令塔として、人員配置やスタッフへの指示出し、生産数の調整・管理を担います。原料の在庫確認及び発注業務。 ★入社後は… まずはOJTで先輩社員から製品知識を学びます。 ★その後は… 比較的難易度の低い製品から、製造を担当します。少しずつ難しい製品にも挑戦していきましょう◎ ▼景気に左右されない安定性当社が扱う製品には医薬品をはじめ、スマホなど日常に欠かせないものに使われる品が数多くあります。そのため景気に左右されにくく、需要が安定しているのも強みです！ 2026年には新工場増設を予定しており、業績も右肩上がりに成長中。飛躍的なスピードで事業が拡大しています！ ▼賞与実績平均4ヶ月＋家賃補助など福利厚生も充実社員の頑張りは積極的に還元していく社風です。昨年度の賞与実績は平均4ヶ月！月給も26万円以上を保証しているため、経済的にもゆとりある生活が手に入ります。さらに嵐山エリアで生活する方なら、家賃の【半額】を会社が負担。さらに残業は月平均で3.7時間と働きやすさも業界でもトップクラスの水準です！

非公開

医薬品工場　製造業務

生産技術・生産管理

岩手県につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜700万円

正社員

【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市）・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション・当該製造に関する手順書類の作成・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町）・抗生剤の原薬、中間体の製造・抗生剤の経口固形製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の製造・PTP,SP,瓶等の個包装作業・当該製造に関する手順書類の作成・当該製造工程の管理、改善など ■徳島工場（徳島県徳島市）・一般薬、高薬理活性原薬の製造・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業・当該製造に関する手順書類の作成・当該製造工程の管理、改善など ※マイカー通勤可

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