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株式会社サカキL＆Eワイズ

医療機器製造【総合職(生産管理/品質管理/開発・技術)】

生産・製造スタッフ、生産管理・製造管理、生産技術・生産管理

本社／三重県松阪市上川町3639-21…

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正社員

医療業界で必要不可欠なマスク等の衛生材や医療機器の【生産管理／品質管理／開発・技術】いずれかをお任せ！★配属先は経験や希望を考慮 ★日勤のみ ■生産管理製品の生産準備から出荷までの管理、製造現場及びパートさんの管理、システム入力や製造記録確認など。生産計画立案部材搬入、準備作業、記録の確認製品の滅菌/梱包人員配置パートさんの勤怠管理等 ■品質管理工場品質の担保・管理・運営が役目。薬機法(ISO13485、QMS省令)にも関わります。出荷前記録/各種記録確認問い合わせ/クレーム対応製造現場品質向上試験、滅菌機管理手順書、記録作成 ■開発・技術新規開発や見積り算出、指図書等作成、バリデーション実施し、生産ラインの効率、安全性を担保。機械系の知識が生かせます。新製品開発安全性試験(バリデーション) 品質管理と滅菌器管理設備保守/メンテナンス　＜製造するもの＞医療用マスク医療用手袋医療用単回ドレープなど＜配属先の構成＞ 2工場合わせて社員13名、パート/派遣60名が在籍。配属先は希望や経験を考慮。将来的に変更も可能です！ ★あなたの希望や経験を踏まえて配属先を決定します。未経験者の方は基本的にはじめは生産管理へ配属となります。まずは3ヶ月程度の研修を実施。それから本格的に業務スタートです。研修期間中に「品質管理に挑戦したい」など希望があれば、できる限り考慮します。配属後のジョブローテーションも可能です◎

淀化学株式会社

【製造スタッフ】★土日祝休み★直近賞与実績：6.5～7ヶ月分

生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

【UIターン歓迎／マイカー通勤OK（駐…

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350万円〜450万円

正社員

【医薬中間品・情報機器など、暮らしに欠かせない製品に採用】マニュアル通りに機械を操作し、化学薬品を作るお仕事 ◎品質管理業務にも携われます。機械を使って化学薬品を作っていきます。決められた材料・量を機械にセット。製造マニュアルがあるので、きっちりと作業することを心がけてくださいね◎ ▼当社で作った化学薬品は… 医薬中間品や情報機器などといった私たちの生活に身近で欠かせないモノづくりに採用されています！＼こんなところがこの仕事の魅力です／品質試験や分析レポート作成・品質改善といった、品質管理業務。さらに、試薬・分析機器・器具の管理や保守対応、品質管理体制の強化、業務フローの見直しなどにも携われるので、幅広い経験ができ、スキルアップを目指せる環境ですよ！

三菱重工業株式会社　GTCC事業部

技術系総合職/世界シェアNo.1/業界未経験OK/平均年収1000万超/住宅手当/リモート相談可/年休126日

システムアナリスト、生産技術・生産管理

◆2拠点（兵庫、茨城）同時募集！ ◆自…

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500万円〜1000万円

正社員

希望や適性に合わせ、以下いずれかのポジションに配属します。 1）発電用蒸気タービンの設計技術開発・技術営業・計画設計など 2）発電用ガスタービンの設計機器全体の開発・計画、構造設計など 3）ガスタービンの部品生産工場における工場建設、設備導入、立ち上げ支援部品製作・組立・要素試験における製造設備検討など 4）国外GTCC発電プラントへ技術ソリューションを提供するエンジニア各種技術取りまとめ、計画立案など 5）発電プラントの現地アフターサービス工事における安全衛生管理安全衛生管理計画・リスクアセスメントの立案など 6）発電プラントの現地アフターサービス工事における計画及び施工管理施工要領・工程等の立案、プロジェクト管理、品質改善提案など 7）火力発電プラント向けのDX化を企画・開発するエンジニアデジタルソリューション「TOMONI」を用いた、国外発電プラントやDX支援企画、開発など 8）発電プラントにおけるプロジェクト品質保証業品質要求確認、お客様窓口業務、計画策定など ※上記以外にも工場の設備導入や現地試運転等複数のポジションをご用意しております。 ※将来的に会社の中核として活躍して頂けることを期待しています (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般【注目】「自分でもできるのか不安…」という方でも安心の充実研修！「専門用語が多くて、なんだか難しそう…」そう思った方もいらっしゃるかと思いますが、当社の充実した研修があれば、業界未経験の方も安心して仕事に取り組むことが可能です！ ◆階層別研修 ┗新人研修、若手研修 ◆専門系の研修 ┗技術研修（機械系・電気系・生産技術系など）、英語スキルアップ研修、法務研修など ◆その他 ┗e-ラーニング、通信教育、グローバル人材教育（海外研修）、語学研修など種類豊富な研修を整えているからこそ、業界未経験の方や知識に自信が無い方でも安心して仕事に取り組めるはずです！【注目】待遇・福利厚生が充実しているから、これから先も安心して働ける ◆コアタイム無しのフレックスタイム制 ◆リモート相談可＆年間休日126日 ◆有休付与日数は最大22日/年 ◆育児休業は子どもが3歳まで取得可能 ◆家賃補助制度または寮・社宅利用可 ◆昼食補助、家族手当、通勤手当など…各種手当充実ーーーー安心して働ける職場環境と、担当～主任の幅広いポジションをご用意し、あなたをお待ちしております！ ※試用期間14日間（本採用時と条件変更なし）

サンメーケミカル株式会社

スキルを磨く【製造系総合職】未経験OK／35歳以下限定募集

生産・製造スタッフ、生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

★会社近くに社宅あり・マイカー通勤可★…

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400万円〜450万円

正社員

【残業月平均3.7H】機械操作や品質管理・生産管理など、モノづくりに関わる幅広い仕事をお任せします。★ 化粧品やスマホの材料にも当社の製品が！＜製造＞※機械オペレーション一般的なフラスコの1000～3000倍の大きさがある「反応釜」という機械で、原料を調合し、お客様が必要とする化学物質を作り出す仕事です。製造の仕事と言ってもライン作業ではありません。毎日が実験と言っても過言ではないくらい、試行錯誤しながらのモノづくりです。＜出荷準備＞品質検査が通った製品に対して、小分け・ラベル貼り・梱包など出荷準備を行い、各製品の荷姿に整えます。＜生産管理＞現場の司令塔として、人員配置やスタッフへの指示出し、生産数の調整・管理を担います。原料の在庫確認及び発注業務。 ★入社後は… まずはOJTで先輩社員から製品知識を学びます。 ★その後は… 比較的難易度の低い製品から、製造を担当します。少しずつ難しい製品にも挑戦していきましょう◎ ▼景気に左右されない安定性当社が扱う製品には医薬品をはじめ、スマホなど日常に欠かせないものに使われる品が数多くあります。そのため景気に左右されにくく、需要が安定しているのも強みです！ 2026年には新工場増設を予定しており、業績も右肩上がりに成長中。飛躍的なスピードで事業が拡大しています！ ▼賞与実績平均4ヶ月＋家賃補助など福利厚生も充実社員の頑張りは積極的に還元していく社風です。昨年度の賞与実績は平均4ヶ月！月給も26万円以上を保証しているため、経済的にもゆとりある生活が手に入ります。さらに嵐山エリアで生活する方なら、家賃の【半額】を会社が負担。さらに残業は月平均で3.7時間と働きやすさも業界でもトップクラスの水準です！

富士フイルムワコーケミカル株式会社

未経験応募OK【製造スタッフ】★賞与5.0ヶ月分★残業少なめ

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

埼玉県、神奈川県、兵庫県、愛知県 ◎勤…

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350万円〜600万円

正社員

【約半年かけてOJTで育てます】写真や半導体の材料やiPS細胞の培地、医薬品など多彩な製品の製造をお任せ。試作から製造、改善まで幅広く担当します。原料の計量・運搬各種装置の操作設備メンテナンス　など生産計画に基づいた製造業務、計画表作成、設備の保守点検などをお任せ。製造は基本チームで行っており、わからないことは何でも聞ける職場です！【勤務先の各工場は】 ●東京工場：汎用品から特殊品まで試薬全般と少量多品種の化成品を製造。 ●平塚工場：少量多品種の化成品生産が可能な工場。最新鋭の設備を保有しています。 ●愛知工場：半導体の微細加工に用いられるフォトレジストやiPS細胞やワクチンを作るうえで欠かせない培地を製造。当社最新鋭の工場で、全施設冷暖房完備しています。 ●大阪工場：試薬・研究に用いる少量包装の薬品を製造しています。 ●播磨工場：医薬・化粧品材料を中心に製造しています。約半年かけてあなたをじっくり育てます！まずは導入研修として当社にについて詳しくお伝えします！ ▼ OJTで製造部の業務について学びます。約半年間、教育担当の先輩と一緒に実務に携わりながら、じっくりとできることを増やしていきましょう。安全や製造を行う際の行動基準なども丁寧に教えます。わからないことはすぐに聞けるのでご安心ください！

一般財団法人東京顕微鏡院

食の安全を守る【総合職（サンプリング・検査）】★完休2日

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、PMS・安全性情報担

◆東京都中央区豊海町5-1 豊海センタ…

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300万円〜500万円

正社員

＜＜厚労省の登録検査機関で勤務＞＞試験品サンプリング業務もしくは食品検査(理化学検査)を担当していただきます◆組織を支える一人としてじっくり育成！個人の適性に合わせて、いずれかをお任せします。【サンプリング担当】関東近郊の湾岸や空港で、通関前の貨物から食品や食器、調理器具、玩具などの検体を1日5～10件採取。検査条件やルールに合わせて採取・運搬を工夫することがポイントです。サンプリングを通じて、お客様からの相談や、交渉にも従事してもらいます

株式会社アジア開発貿易

＼食の安心を支えるプロ／【品質・生産管理】◇残業ほぼなし♪

調理師・栄養士・調理スタッフ、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証

＼転勤なし・マイカー通勤OK・UIター…

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正社員

〈品質管理でアジア、そして食の未来を一緒にプロデュース！〉海外から輸入された食品やペットのおやつなどの品質管理業務をお任せします！＜主な仕事内容＞ ■検査業務 ┗ 理化学性検査・微生物性検査・官能検査など ■品質情報管理 ┗ 商品に関する品質情報の管理や定期確認、更新など(原材料・製造工程・製造セット・包材等) ■書類等の作成 ┗ 顧客提出用の規格書・食品表示、輸入関連書類の作成など ■工場内の管理・評価 ┗ 提携工場（主に海外）の品質管理やリスクの評価業務 ■クレーム対応 ┗ クレーム対応、クレーム報告書作成 ☆その他、新商品の開発など多岐にわたる業務に携わることができます！＼全部一気にお任せします！はありません／経験者採用だからといっていきなり全部をお任せすることはなく、まずはあなたが得意な分野やできる業務からお任せ！段階的にできる範囲を広げていけばOKですので心配なし！経験・スキルを活かせる！こんな方を求めています。 ◆品質管理という業務上、責任感を持って業務を行える方 ◆ミュニケーション能力のある方（各所との調整業務も多い仕事です） ◆細かい変化に気づく観察力、問題発生時に原因特定ができる分析力のある方 ◆ISOやFSCC等の認証業務経験者これらの能力や経験は、当社で存分に活かしていただけます！

非公開

つくば原液製造１課（管理職）

生産技術・生産管理

茨城県につきましてはご面談時にお伝え…

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900万円〜1000万円

正社員

【職務内容】工場の動物用医薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 ■生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類（製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等）の確認 ■薬事申請業務（国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認） ■製造上の各課題案件の検討、開発品の工場への製造技術移管業務 ■工場内各課及び開発部門等関連部署との調整、決裁申請業務 ■資材、原材料、仕掛品、中間品の在庫管理 ■製造設備・機器の維持管理、日常点検確認 ■設備投資・修繕費予算の取り纏めおよび編成、予算執行管理【魅力】 ■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界トップクラスのシェア。 ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています。

非公開

品質管理マネージャー＠兵庫

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

兵庫県につきましてはご面談時にお伝え…

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900万円〜1000万円

正社員

【業務内容】当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務品質管理部門の業務内容・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ※品質管理体制強化のための採用となります。

新新科薬株式会社

＼年休123日＆年収600万円も目指せる／医薬品の【製造系総合職】

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

【転勤なし＆マイカー通勤OK】埼玉県…

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正社員

《医療の最前線を、製造現場から支える。》医療現場で使われる”医療用医薬品”の「製造」または「検査包装」の業務を適性に応じて配置します。＜製造＞製剤の生産に関わる作業（凍結乾燥、充填、検査包装作業）製造機器（凍結乾燥機、空調機、水設備等）の日常点検製造工程の改善製造業務に関連する文書管理、変更作業　など＜検査包装＞注射剤の容器外観および内容物の状態を目視確認、包装作業(ラベリング、梱包作業)など

株式会社陽進堂

製剤開発部門マネージャークラス（課長職）

生産技術・生産管理

富山県富山市

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700万円〜900万円

正社員

医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ■製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■開発スタッフのマネジメント業務若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成頂くことを期待しております。

非公開

RAQA Associate Director

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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1000万円〜1300万円

正社員

■医療機器製造販売業として、必要な仕組み・組織を構築・維持し、品質、有効性および安全性を担保する責任を担う。 ■製品導入に関する技術的な主管部門として製品の機能・安全性・有効性を担保するしくみの構築・維持に責任を持つ。 ■同社の理念・使命に基づき、顧客への価値提供を最大化するため、法的・品質要求事項を確実に満たし、全体最適の視点でRAQA（Regulatory Affairs and Quality Assurance）体制を強化する。 ■RAQAヘッドの右腕として、組織文化の醸成、後継者育成、およびリスク管理・業務改善をリードし、1年半後には部門責任者（部長）としての役割を担う。【魅力】 ■手術用手袋、ガウン、ドレープ、キット製品にとどまらず、検査用手袋、ドレーン、ニードルカウンター等々、手術室、中央材料室、カテ室、病棟から外来に至るまでの幅広い製品ラインナップを持っております。 ■感染対策、医療安全への貢献にとどまらず、手術キットをコアとした病院経営やスタッフの業務効率に貢献いたします。 ■外資系でありながら、非上場企業（プライベートカンパニー）であることから、株主の利益よりも従業員のやりがいやお客様の満足度を高める事が優先されます。 ■世界の90ヶ国で展開している事から最新の医療情報をお客様に提供できます。 ■国内においては、新物流センターの建設、新キット工場の建設及び増築、営業スタッフの増員と毎年のように積極的な投資をしております。

非公開

【大阪・茨木】安全性試験（核酸医薬研究）

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

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800万円〜1300万円

正社員

【職務内容】動物実験施設の運営、安全性試験業務＜対象製品＞核酸医薬・私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム（DDS）を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段階の研究が完了し、現在は臨床を目指したさらなる安全性試験の実施段階に進んでいます。本プロジェクトでは、国内外のCRO（受託研究機関）と連携し、前臨床安全性試験を推進する人材を募集しています。加えて、研究開発施設の一部運営をサポートいただく予定です。【入社後まずお任せしたい業務】ターゲティング分子を結合させたLNPによる細胞選択的mRNAデリバリー（細胞標的LNP）研究は最先端の分野であり、その安全性研究には従来の枠にとらわれない柔軟な思考が求められます。本ポジションでは、核酸医薬品開発における安全性研究の基礎を理解しながら、細胞標的LNPの特性や各疾患適応に基づいて必要な安全性評価を設計し、CROとの連携を通じて実行していただきます。また、当部門では、得られた高次の安全性データを次世代のDDS研究に適切にフィードバックし、次世代DDSの開発に貢献することを目指しています。このような新しいチャレンジを楽しめる方には、非常に魅力的な環境です。＜具体的な期待役割＞・社外CROへの安全性試験外注における主担当として、試験デザインの策定や試験結果の解釈を主導する。・安全性研究結果を次世代DDS研究にフィードバックする。・社内動物実験施設において管理獣医師としての役割を担う。・社外導出先や規制当局との安全性試験【キャリアパスのイメージ】＜3年後のイメージ＞最初にご担当頂いたプロジェクトの高次安全性試験の結果を基に、後続のプロジェクトに適切にフィードバックして、より安全性の向上したプロジェクト構築に貢献頂きたく思います。＜5年後のイメージ＞ご経験を基に、動物試験研究全般を主導する立場としての活躍を期待します。【魅力】世界的にも注目される最先端の分野で、ご活躍頂ける機会となります。未開拓の領域でのチャレンジにやりがいを感じられる方には魅力的な仕事になると思いました。また、Nittoの先端的な取り組みを学会や論文で積極的に発表していくことも本技術のプロモーションに重要と考…

グリーンカプス製薬株式会社

QCMGR

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

静岡県富士宮市山宮2201-2（静岡…

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600万円〜800万円

正社員

「QCMGR」のポジションの求人です【同社について】ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、「扱いやすく」といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人2021 （中小規模法人部門）」（本格稼働以来、3年連続）認定を受けており、キャリア構築と長期的に安心して働ける職場環境には自信がございます。【採用背景】新規の生産案件を多くいただいております。メンバークラスを積極採用しておりますが、組織強化のために外部から優秀な方をマネージャークラスとしてお招きしたいと考えています。【業務内容】品質管理部のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務 ■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務医） ■メンバー（5名）の育成指導 ■その他：（１）～（５）の試験結果の照査、確認、文書作成、（１）～（４）の適合判定（１）製剤出荷試験（２）原材料資材受け入れ試験（３）工場環境試験（４）試験移管の受け入れ洗浄法バリデーション（５）SOP・GMP 文章の作成【期待すること】品質管理部の責任者として部署の管理と育成を期待します。生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導。その他当局などとの社外対応などマネージャーとして組織を束ねていくことを期待します。

タマ化學工業株式会社

未経験OK！【製造】◆残業少なめ◆有給取得17日程◆中途入社9割

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

◆転勤なし ◆マイカー通勤OK！【八…

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400万円〜550万円

正社員

《育成前提の採用なので簡単な仕事からスタート♪》仕事内容は『化学反応を起こさせ→監視→乾燥→容器へ』と経験がなくても難しくない作業です！～仕事の流れ～ ▼原料の投入まず、薬や農薬を作るための材料を大きな器に入れます。 ▼化学反応の開始材料を入れたら、特別な条件を設定して、材料が変わるようにします。反応がうまくいっているか、異常がないかを見守ってください。

非公開

品質管理マネージャー＠千葉

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

千葉県につきましてはご面談時にお伝え…

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900万円〜1000万円

正社員

日本アッシュ株式会社

医療機器の【品質保証・管理（QMS体制の構築・維持・管理）】

製造技術・プロセス開発、品質管理・テスト・評価、PMS・安全性情報担当

★原則転勤なし ★直行直帰OK！ ★「…

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450万円〜600万円

正社員

当社が開発・製造する生体計測機器の品質管理・品質保証を手がけます★穏やかな社風も魅力★残業月平均10h以内★年間休日120日医療機関や研究機関、化粧品メーカー等が使用する生体計測機器を担当。既存製品・新製品、共に携われます！ ◆QMS構築・維持・管理（1）医療機器の開発・製造・輸入に必要な社内の品質体制の構築・改善（2）各医療機器・当社製造機器等の品質体制の維持・管理

非公開

【久里浜工場/神奈川県】製造課長ポジション

生産技術・生産管理

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

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900万円〜1200万円

正社員

【募集背景】製造課メンバーの育成のため、管理職となり得る方を募集している【部署の業務内容】医薬品等の原薬に関する以下の業務（１）技術開発　　（１）自社製品及び新製品の製造技術開発　（２）バイオ技術（菌体培養、発酵）による医薬品原薬の製造開発、　　　原薬製造技術の改良（２）技術管理　　（１）品質改良及び工程改良　　（２）バリデーションの実施　　（３）実験装置の点検、校正　　（４）校正標準機器の管理　　（５）バリデーション評価委員会（ＶＲＢ）事務局【本ポジションの職務内容】・技術課が担う上記業務の陣頭指揮、進捗管理を行う。・所属員の育成。・久里浜工場のロードマップ作成に参画する。【業務内容の比重】チームマネジメント　70％その他課内業務　20％工場運営　10％【本求人の魅力】同社で歴史ある主力品目に加え、新しいバイオ医薬品まで幅広く製造、管理に携わっていただける。

大鵬薬品工業株式会社

バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職

生産技術・生産管理

茨城県つくば市大久保3製剤研究部

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600万円〜1100万円

正社員

「バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職」のポジションの求人です ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。【具体的には】・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする）・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション

ピアス株式会社

化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

静岡県掛川市淡陽8静岡掛川工場

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600万円〜800万円

正社員

「化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】」のポジションの求人です化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社にて、化粧品、医薬品の量産化（スケールアップ）、バルク調整部署の責任者（部長クラス）として業務をお任せいたします。【具体的には…】 ■設計処方の量産化（量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定） ■量産化技術の開発 ■後進育成のマネジメント業務　など

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