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株式会社プロテリアル若松

大手グループの【製造スタッフ】★未経験歓迎 ★賞与実績5.4ヶ月

生産・製造スタッフ、製造技術・プロセス開発

★マイカー通勤OK（駐車場あり） ★転…

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正社員

【資格取得支援あり！】産業設備/自動車等に使われるオーダーメイド製品を製造します♪ ★社員食堂あり ★産育休の取得実績多数⇒男性の取得実績約6割 ★どんなお仕事？産業設備・自動車等に使われる部品・部材の製造(鋳造・加工・検査)スタッフ職となります！ ★具体的には…？「鋳造」とは、金属を溶かして鋳型に流し込み、特定の形状に固める作業です。「加工」とは、鋳造で作られた部品をさらに細かく仕上げる作業です。具体的には、加工機を用いて削ったり、穴を開けたりして、部品を正確なサイズや形に整えます。「検査」とは、完成した部品が仕様通りにできているかを確認する作業です。目視検査や機械を使った測定で、品質をチェックします。 ★やりがいは？お客様の様々なご要望に応じて唯一無二の製品を作り上げ、社会に必要な製品を提供できるやりがいがあります◎ ★未経験でも大丈夫…？実は先輩の5割以上が未経験スタート！入社後は安全教育、機械の使い方などの基礎研修からスタートするので安心です！＼挑戦する勇気を応援／これまでとこれからの日本の製造現場をけん引する当社。特に圧延用ロール製造分野は業界シェアトップクラスです！だからこそ、業務に必要な資格は会社が資格取得をサポート！業界から評価される高い技術力を学ぶことができます！成長できる環境をご用意しておりますので、ぜひ飛び込んできてください！

トーヨーケム株式会社

【滋賀】貼付剤医薬品の開発職（処方設計）／artience(株)東証プライム上場100％出資会社【エージェントサービス求人】

製品開発(化学)、前臨床研究(製剤技術)

トーヨーケム株式会社　メディカル研究部…

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500万円〜899万円

正社員

【東証プライム上場 artienceグループ(旧：東洋インキSCHD) ／ワークライフバランス充実／飲み薬を貼り薬へお薬の剤型を変えるお仕事】トーヨーケムの医薬領域では、粘着剤技術を用いて患者様の負担が少ない経皮吸収型製剤を開発・販売および製造受託を行っております。 ■こんな方におすすめ ◎医薬品開発に関する様々なノウハウを習得したい方 ◎患者様の負担が少ない医薬品の開発に携わりたい方 ◎フレックス制度やリモートワークを活用し、ワークライフバランスを充実させたい方 ■業務内容 ◇医薬品の経皮吸収性や皮膚刺激性の分析・評価から、添加物選定・製剤性能評価等の製剤設計、治験薬GMPに対応したサンプル品の製造までをご担当いただきます。 ◇HPLCを用いての試験や皮膚透過性試験にて医薬品の評価試験を行います。 ◇適性評価からサンプル供給までの一連の研究開発を一気通貫で経験できる点が大きな特徴です。 ◇循環器、呼吸器分野だけでなく、アルツハイマーやパーキンソン病、精神疾患などの分野にもテーマを拡大しております ■組織構成 10数名のメンバーが医薬品ごとのチームに分かれ、メンバー全員で分析・処方開発製造まで一気通貫で担当いたします。組織の1/3が中途入社者であり、医薬品開発経験者や研究職出身者など経験豊かなメンバーから医薬品開発に関する様々なノウハウを吸収することができます。 ■働き方フレックス制度を導入しており、ある程度個人の裁量で勤務時間を調整しながら働くことができます。また在宅勤務も可能であり、資料作成やデータ集計などを在宅で行う方もいます。 ■当社について当社ではモノマー分子設計から分子量制御、物性や機能性の付与技術といったartienceグループの保有するテクノロジーをベースとし、粘接着剤、粘接着テープ、塗料、屋外装飾用マーキングフィルムといった独自製品を展開しています。 2016年7月、積水メディカル株式会社の貼付型医薬品事業を承継し、医薬品製造業、化粧品製造業及び第一種医薬品製造販売業の許可を取得しました。この貼付型医薬品事業において、東洋インキグループが有する粘接着剤を主力としたヘルスケア素材技術との融合を図ることにより、医療現場や患者さんが求める「さらに肌に優しい貼付剤」の開発を進めています。変更の範囲：会社の定める業務

大塚化学株式会社

【徳島市】プロセス開発〈原薬・化学品〉大塚グループ・化学メーカー◆賞与実績7.25ヶ月／住宅手当有◎【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、前臨床研究(製剤技術)

徳島工場住所：徳島県徳島市川内町加賀…

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500万円〜999万円

正社員

【オロナミンCでお馴染み！大塚ホールディングスの100%子会社◆時短勤務OK／家賃補助・休暇制度豊富で働きやすさ◎／賞与実績7~8ヶ月分／景気に左右されない安定した経営基盤】 ■業務内容：安定生産支援、製品力強化、将来的な製品のプロセス開発に取り組んでいます。そこで、長年培われたプロセス開発技術を駆使して、様々な製品群（ヒドラジン誘導体、β-ラクタム化合物、その他ファイン製品）を創出しております。参考HP：https://www.otsukac.co.jp/advanced/technology-development-laboratory.html ■技術開発研究所について：日本で初めて工業化に成功した水加ヒドラジンを軸に発泡剤、アゾ系重合開始剤、半導体向け高純度製品など、お客様のニーズに合わせた各種誘導体のカスタム合成まで幅広い研究開発を行っています。また、セファロ系抗生物質の鍵中間体である「GCLE」の開発技術を基に、各種医薬品原薬・中間体のプロセス開発を行っています。 ▽主な研究内容ヒドラジン誘導体のプロセス開発、製品化 β-ラクタム原薬・中間体のプロセス開発、製品化高純度製品の開発、製品化 ■魅力・やりがい：・グローバル市場を目指した製品の研究開発を行っています。化学の力を最大限に引き出し、それをかたちにするための重要な役割を果たしています。・研究所によっては、若手のうちに海外に行く機会や、お客様のところに同行することもあり、研究だけではなく、多くの経験や知識を得ていただくことができる職場です。 ■働きやすい環境：各種手当や休暇制度等も豊富であり、ワークライフバランスを整えながら働くことが可能です。 ■同社事業について：大塚化学の化学品事業は、ヒドラジン関連事業、材料事業、ファイン事業を中心とし、「自動車」「電気・電子」「住宅」「医療」等の幅広い分野へ、グローバルに製品を提供しています。 ■同社の特徴：・育児／介護と仕事の両立を支援する勤務制度を充実させている点が評価され、日本次世代企業普及機構のホワイト企業認定（プラチナ）にも認定されました。・ヒドラジンのトップメーカーとしてヒドラジン誘導体事業、発泡剤事業、高機能ポリマー事業などグローバルに事業展開を進めております。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社西日本メタル

冷暖房完備の操作室で遠隔対応【製造オペレーター】転勤なし

生産・製造スタッフ、製造技術・プロセス開発

◆転勤なし・マイカー通勤OK・千葉市、…

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300万円〜400万円

正社員

【今日の担当は“サイバードラゴン”？】◆自社開発の最新設備はすべてロゴ＆愛称付き！今日も“相棒”を操り、鉄のスクラップの加工や運搬を担当！私たちの事業は鉄のリサイクル。使えないスクラップを切断加工し新しい製品へ蘇らせる仕事を行っています。担当するのは運ばれてきたスクラップの切断・加工、そして出荷準備まで。それぞれの工程で自社開発設備や巨大な重機を遠隔で操りオペレーションを行います。 “トップシークレット”の技術満載！近未来SFの世界「サイバードラゴン」「ビッグドラゴン」「ナノドラゴン」これらはいずれも当社の設備の愛称。著名なイラストレーターさんにロゴも作ってもらい、社員全員で愛着を込めて設備を扱っています。特許技術もあり、設備は最新鋭！複数のモニター越しに遠隔で操ったりまるでそれはロボットアニメの世界！」イメージが180度変わる！これが未来の製造職！油やホコリにまみれ、夏は暑く冬は寒い環境で毎日働く… そんなイメージとは“無縁”な当社の環境。モニター越しに遠隔で操作することが多く冷暖房完備の快適な屋内で働けます！また、自分たちですべての設備を開発しているからこそ “現場のリアル”を反映しやすいのもポイント。アイデア発信大歓迎です！

株式会社真和ビルド

「1つだけ／全部やる」はあなた次第◎【製造スタッフ】土日祝休

生産・製造スタッフ、製造技術・プロセス開発

【転勤なし・UIターン歓迎】熊本…

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正社員

【少しずつマスターできるので心配不要◎】建物に使う柱や梁となる「鋼材製品」づくり！機械や道具を用いて、加工・組立・溶接を行います。＜手がけるものは＞建物に欠かせない柱や梁となる材料の「鋼材」。商業施設、工場、物流倉庫などあらゆる建物に欠かせないモノで、九州や全国各地に届けられます！＜作業内容は＞ 3つの工程で、一つの製品を手がけています。 ◆｜加工専用の機械を使用して、切断したり、穴を開けたりします。 ◆｜組立加工された鋼材を、図面をもとにはめ込んだり、組み立てていきます。 ◆｜溶接組み立てた鋼材を溶接技術によりくっつけていきます。＜あなたらしく活躍を＞はじめは一連の工程を学びますが、意欲や興味に応じていずれかに特化して技術を磨くのもOK！先輩の中にもはじめは加工を中心に行い、組立に面白さを覚えて技術を磨いたケースもあります。 ★職場では… 30代～50代が活躍中！若手社長が率いる当社では経歴も関係なく、『相談しやすいフランクさ』がイチオシPOINTです。未経験の方も安心！入社後の流れ【入社後～3日間ほど】会社のことや業界についてしっかりお教えします。【その後は】それぞれの工程の現場に入り、先輩の指導のもと実務を通して技術を習得していきます。カンタンな作業から行い、少しずつレベルアップしましょう。 ★資格取得支援あり溶接の専門資格等もチャレンジできます！

富士化学工業株式会社

【富山/中新川郡】ジェネリック医薬品の工業化検討◆新卒レベル〜ベテランまで歓迎【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、前臨床研究(製剤技術)

郷柿沢工場住所：富山県中新川郡上市…

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400万円〜699万円

正社員

■業務内容：ジェネリック医薬品の開発における工業化検討を行っていただきます。 ※工業化検討とは、研究室レベルなど小規模での製造に成功した製品を、大規模な工場でも安定生産できるように製造方法・試験方法を考え確立することを指します。 ■組織構成：26名　（男性　24名、女性　2名） ■業務詳細：・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成・製造における工程マネジメントの実施 ■事業の特色：・1965年に日本で初めて医薬品のスプレードライ加工サービスを提供したパイオニア ※スプレードライとは、微細化した液滴を熱風中に噴霧し、瞬時に溶媒を蒸発させて粉末を得る方法です。このサービスは現代の医薬品ニーズに応えるポテンシャルを秘めていると共に、連続かつ大量生産により、効率よく製造でき、コストパフォーマンスにも優れていることが特徴です。世界レベルの製造許容量と数十年に及ぶ経験を活かして、開発初期段階から商業生産までサポートすることが可能です。・海外売り上げが全体の32% グローバル化にも力を入れており、ライフサイエンス事業については海外にも生産体制を確立しています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社アルタクラッセ

【営業】新規事業 AIを活用した企業のシステム構築の提案営業！

商品・メニュー開発、営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)

☆---アクセス抜群！「秋葉原駅」から…

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350万円〜650万円

正社員

監視カメラやAIシステムの提案を通じて、お客様のビジネスの課題解決をサポートします。★官公庁や大手企業がメイン ★反響対応6割以上 ■仕事の流れは？ ▽ヒアリング AIを活用した提案や相談のヒアリングからクライアントの問題点の抽出しプランニングする。 ↓ ▽プランニング AIソフトと機材の導入に現地調査のもとに提案資料や見積書を作成します。 ↓ ▽正式受注グループ会社の設置工責任者に引き継ぎその後の進捗管理を行います。監視カメラと言えば防犯対策…だけじゃないんです！監視カメラはAIの検知・識別機能と連動することで工場の稼働状況の把握スタッフの勤怠管理顧客の行動分析など様々なビジネス課題を解決できます。この領域にさらに注力すべく新規事業を立ち上げ来期から本格始動！ゆくゆくはあなたにも加わっていただきます。事業を牽引するリーダーも目指せます。

大正製薬株式会社

【埼玉】原薬研究（抗体医薬品開発）※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

総合研究所住所：埼玉県さいたま市北区…

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500万円〜1000万円

正社員

■業務内容変更の範囲：当社および関連会社の業務全般 ■仕事内容：・抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務を幅広くお任せいたします。 ※業務詳細は面接内でもお話いたします。 ■当社の特徴：主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。 ■研究開発の拠点「総合研究所」：埼玉県さいたま市にある総合研究所は同じ建物内に医療用医薬品とOTC医薬品の研究センターがあります。また、同じ敷地内には工業化検討を行う生産性向上センター、品質管理部門等があり、研究から生産まで効率的且つ迅速に検討を進めています。 ■医薬品事業について：研究開発志向型企業として自社開発による創薬に取り組むとともに、現在は中高分子への創薬研究の幅を広げており、自社でのモダリティの多様化に対応した研究開発に注力する他、産官学連携など外部研究機関と協力しながら新技術の導入や共同開発にも取り組んでいます。 ■長期就業可能な環境：・育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）や、ベビーシッター利用の補助など社員が安心して働き続けられるよう福利厚生の充実に努めています・人生の節目（入社4年目、32歳、42歳、54歳、58歳）にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施。長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援サポートしています変更の範囲：会社の定める業務

AGC株式会社

【千葉/市原】合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

千葉工場住所：千葉県市原市五井海岸1…

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600万円〜1000万円

正社員

【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】【変更の範囲：会社の定める業務】 ■職務内容：医薬品を製造するための原薬の受託製造しクライアントであるメーカーに提供しています。今回のポジションでは、同社のプラントでのプロセス開発、スケールアップ試作およびクライアントの開発部門との共同して実生産業務を担当します。同ポジションが複数名在籍しており、それぞれの担当分野に分かれていますが、担当プロジェクトの状況に応じて協力していきます。配属時のプロジェクトは選考を通じて決定します。 ■職務の特徴・魅力：ライフサイエンス事業はバイオ分野を含めて戦略事業として位置づけており事業の拡大を進めています。この中で合成医薬品原薬事業では、昨今M&Aにより統合した欧州（スペイン）等、国内外問わずグローバルに活躍できるチャンスがあります。また、急成長に伴い多くの専門分野の経験を活かしたキャリア入社者にご活躍頂いています。 ■同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です。４年連続増益、ROEも右肩上がりで上昇しており、大卒総合職の平均年収は約1,095万円と業界水準よりも高くなっています。（※2018年12月現在） ◇ホワイトな就業環境…残業月20時間程度、平均有給取得日数18.5日となり、育児・産後休暇も取得しやすく復職率はほぼ100%です。（時短勤務、在宅勤務、託児所利用制度など各種制度充実） ◇今後の経営戦略…ガラス、化学品、電子の3事業を柱としており、今後は市況変動に強いライフサイエンス事業など高付加価値事業を伸ばすとともに、コア事業における安定的な収益基盤構築のための投資に加え、長寿命化や世界人口の増加などのマクロ環境変化を機会と捉え、戦略事業に積極投資を行います。

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【東京】マーケティング（医療事業担当）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

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600万円〜1000万円

正社員

(No:101368) メディカル事業部のマーケティング担当として医療に関する学術的な市場分析をお願い致します。【業務内容】・血液浄化に関する分科会や学会、その他手法を通してのニーズ調査・調査や市場分析から今後求められていく製品やサービスの立案（製品については装置だけでなく、消耗品などの関連製品も含まれる。）・市場傾向を分析しながら、装置や消耗品の事業戦略に紐づくきっかけとなる内容を情報としてまとめていく。・ケースに応じてタイムリーな情報を今後の製品開発や品質改善、　サービスにつながるよう、各部門へ情報共有していく。【やりがい】業界内の人脈形成を行ないながら、将来を担う次世代製品・サービスの開発につながるきっかけを開拓していただきます。【働きかた】・在宅勤務、フレックス活用OK　　※入社後3~6か月は社内コミュニケーションを重視するために基本出社していただきます。（その他詳細は面談でお伝えします）

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ジョブメドレーアカデミー　プロダクトマネージャー

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

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800万円〜1300万円

正社員

【業務内容】・プロダクトの中長期的な戦略作成・プロダクト・機能の改善施策立案、仕様策定・データ解析、ユーザー・ビジネス視点での仮説検証と課題発見・Google　Analytics,BigQueryなどを活用した分析・デザイナー、エンジニアと協業しながらプロダクト開発をリード・ビジネスサイドと協業しながら要求仕様を整理しプロジェクトをリード・効果検証と改善・新サービス・機能開発の企画やPMO、業務プロセスの設計（その他詳細は面談でお伝えします）

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名古屋　スタディマネージャー（Study　Manager：SM）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

愛知県

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600万円〜1000万円

正社員

【職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、同社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject　Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、Project　Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも同社の魅力の一つです。（その他詳細は面談でお伝えします）

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【東京】ディスポーザル製品担当

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

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600万円〜1000万円

正社員

(No:101367) メディカル事業部のディスポーザル製品の担当として下記業務をお願い致します。【業務内容】プロダクトマネジメント・製品の企画から市場展開までプロジェクトの進捗管理（設計や製造技術といった部署をフォロー）・各製品の価値向上や売上増加に向けたアプローチ方法の検討・ユーザーからの評価に基づく効果測定や改善施策の実行【やりがい】多頻度ではないが新しい透析装置がリリースされる際に担当するディスポーザル製品をどのように仕様を変えていくかを関連部署と連携しながら製品展開を検討します。自ら設計する業務ではありませんが、自分で立案できた内容が会社の戦略として市場に展開されていくことがやりがいです。【働きかた】・在宅勤務、フレックス活用OK　　※入社後3~6か月は社内コミュニケーションを重視するために基本出社していただきます。（その他詳細は面談でお伝えします）

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ジョブメドレーアカデミー　プロダクトマネージャー候補

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

￥

600万円〜1000万円

正社員

【業務内容】・プロダクト改善施策立案のための予備調査、データ解析、ユーザーインタビュー・企画ドキュメント作成、仕様策定、UI案作成、システム要件定義、使われるしかけの設計・デザイナー、エンジニアと協業しながらプロダクト開発をリード・ビジネスサイドと協業しながら要求仕様を整理しプロジェクトをリード・プロダクトの品質保証・効果検証、KPI計測、トレードオフ分析・その他、サービスグロースのための必要なさまざまな実務（その他詳細は面談でお伝えします）

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【栃木/東京】臨床開発課　マネージャー

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

栃木県

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800万円〜1300万円

正社員

■業務内容・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に　関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約および外部提携先との　アライアンス活動・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進（その他詳細は面談でお伝えします）

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ジョブメドレー　プロダクトマネージャー候補

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

￥

600万円〜1000万円

正社員

【業務内容】・プロダクト改善施策立案のための予備調査、データ解析、ユーザーインタビュー・企画ドキュメント作成、仕様策定、UI案作成、システム要件定義、使われるしかけの設計・デザイナー、エンジニアと協業しながらプロダクト開発をリード・プロダクトの品質保証・効果検証、KPI計測、トレードオフ分析・その他、サービスグロースのための必要なさまざまな実務（その他詳細は面談でお伝えします）

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ジョブメドレー　プロダクトマネージャー

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

￥

800万円〜

正社員

【業務内容】・中長期のプロダクトビジョンと実現のためのロードマップ策定・推進・プロダクト改善施策立案のための予備調査、データ解析、ユーザーインタビュー・企画ドキュメント作成、仕様策定、UI案作成、システム要件定義、使われるしかけの設計・デザイナー、エンジニアと協業しながらプロダクト開発をリード・プロダクトの品質保証・効果検証、KPI計測、トレードオフ分析・その他、サービスグロースのための必要なさまざまな実務（その他詳細は面談でお伝えします）

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大阪スタディマネージャー（Study Manager：SM）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

大阪府

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600万円〜1000万円

正社員

株式会社　三和電機

【工場内設備などの設計・開発スタッフ】未経験歓迎◆経験者優遇

基礎、応用研究、分析(電気・電子)、基礎、応用研究、分析(機械・メカトロ)、アナログ回路設計・開発

株式会社　三和電機　いわき事業所転勤…

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〜198万円

正社員

モーターの部品「モーターコイル」を製造する「省力化機械」の開発・設計・組立から納品、アフターフォローまでを行います。社内で専用のチームを組んで作業にあたります。 ■未経験スタート大歓迎！「モーター」や「コイル」といった名称を耳にすることはよくあると思いますが、どういった仕組みで動くのか、どういう風に使用されているのかなどは、意外と知られていません。なので、当社はOJTでの教育体制を整えており、知識や技術をイチからしっかりと教えています！ひととおりの業務を覚えたら、適正のあるセクションでご活躍いただきます。 ■異業種からの転職も大歓迎！機械設計・プログラミング・電気制御・CADオペレーターなどの経験があれば活かせます。 Uターン・Iターンをご希望の方も大歓迎！ ■全国のお客様先（工場など）を訪問！関東圏・東北・関西などを中心とした全国各地のさまざまな企業がお客様。現地に直接訪問し、機械の設置作業を行います。また、設置後も点検や定期メンテナンス、機械の点検や生産に関するアドバイスなどアフターフォローも行います。 ★男性が中心の部署でのお仕事です。 ※仕事内容の変更範囲：なし

参天製薬株式会社

【奈良／生駒市】バイオロジクス製剤開発担当◆130年の歴史を持つ製薬企業／眼科薬トップクラス【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)

奈良研究開発センター住所：奈良県生駒…

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700万円〜1000万円

正社員

■業務内容：製品開発本部製剤開発グループに所属し、バイオロジクスの製剤開発担当者として、新製品の開発に必要な製剤開発の計画・実行を推進いただきます。 ■業務詳細：・最新の規制に基づいた医薬品の設計・製剤設計のリスクアセスメントの実施・社内外のパートナーと連携・協働による製剤開発のリード、計画的かつ確実な承認取得や安定供給に向けた技術移転・医療現場における実際の「声」、「要望」を取り入れた新規アイデアや製剤技術の立案 ■評価制度：・各部門における成果を重視するとともに、当社の従業員として求められる発揮行動により決定します。・職種により半年もしくは年間目標を設定し、その進捗と結果を中心に評価。個々人の能力も把握し、育成や配置に活用します。 ■当社について：・Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。・Santenにおけるキャリア構築 Santenでのキャリアは、あなたにとって変化をもたらす機会となります。Santenは、「Santen2030」に示されている長期的ビジョンを通じて、視覚障がい者の社会的・経済的ニーズに応える社会イノベーターとなることを目指しています。そのために私たちは、世界中のチームメンバーと多様な才能を発揮し合い、柔軟な働き方とインクルーシブな職場環境を提供しております。その結果、新たなソリューションを発見し、患者様への理解、治療の革新を推進しています。 ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可となります。変更の範囲：当社業務全般

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