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有限会社山下オート商会

※整備士求人※福祉車両専門店の【整備士】専門性高く残業少

物流、メカニック・整備士、製造技術・プロセス開発

静岡県牧之原市坂部564-6 マイカ…

450万円〜550万円

雇用形態

正社員

管理顧客車両の点検修理と販売車両の整備がメイン。福祉装置の点検修理も担当 顧客管理、入庫誘導、接客、整備、フォローを一貫して行っていただきます。更に、お客様とのコミュニケーションや整備士としての達成感を感じやすい環境の中で、責任感も持って取組んでいただきます。 ※福祉車両に関する分野は、未経験の方ばかりですので、整備の知識と情熱がある方であれば、一から指導していきます。 多くの人を笑顔にでき、心から感謝される仕事です! 「体が不自由になっても、家族で一緒にお出かけを楽しんでいます」 「障がいがあっても、自分で運転して自由に旅行できるようになりました」 …そんな喜びをお届けできるのが福祉車両です。 納車後に心のこもった感謝のメッセージをいただいて感激することも 確実にお客様のお役に立てるやりがいを日々実感できます!

非公開

【石川/能登】品質管理/医療用眼科薬国内シェアトップクラス/プライム上場のグローバル製薬(以下略)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

石川県

700万円〜1100万円

雇用形態

正社員

【仕事内容】 能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの保持の遂行を通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命とします。 バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略を立案・更新・実践することで、「品質基本方針」を達成します。また、担当する業務においてチームマネージャーの職務を補佐し、品質管理業務の課題解決に向けてリーダーシップを発揮しながら自律的に業務遂行することで、チーム運営の適正化および組織目標の達成に貢献します。 本職の成果責任・役割責任は以下の通りです。 新製品・上市品の安定供給のため、 信頼性の高い品質管理が円滑に遂行できるよう製品上市に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通りに自律的に業務を遂行する バリデーション・品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルを作(その他詳細は面談にてお伝えします)(その他詳細は面談でお伝えします)

非公開

【石川/能登】品質保証/医療用眼科薬国内シェアトップクラス/プライム上場のグローバル製薬(以下略)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

石川県

700万円〜1100万円

雇用形態

正社員

【仕事内容】 能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命としています。 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証 【役割・職務詳細】 新製品・上市品の安定供給のため、 信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。 また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する 能登工場における基盤強化においては、関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し改善案を提案するほか、自部門に対して適切な手順を設定し、チーム内の進捗管理を行(その他詳細は面談にてお伝えします)(その他詳細は面談でお伝えします)

株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部

機械・電気設計*40代~60代活躍*残業月平均10h*全国に案件有*残業代全額支給*大手メーカー転籍実績有

機械・機構・実装設計・開発、生産技術・生産管理

★リモート実績あり★ トヨタ自動車・…

300万円〜850万円

雇用形態

正社員

家電、自動車、ロボットなどの製品開発プロジェクトにおける、 機械設計・回路設計・生産技術・品質保証などを担当していただきます。 ※ご経験を活かしたプロジェクトに就業していただきます! 【具体的な業務内容】 全国のメーカー各社より寄せられる年間80,000件ものプロジェクトから、 あなたの「希望」「経験」に応じた領域のプロジェクトをご用意。 【プロジェクト例】 ●プロジェクターの構造設計 ●自動車の衝突性能開発・CAE解析 ●発電プラント機器のCAD設計 ●医療用カメラの回路設計 ●航空機部品の品質管理 ●半導体前工程の生産技術 ●工場内IoT技術活用検討・設備導入 幅広い製品分野の豊富なプロジェクトから、 あなたに最適なポジションをご提案します。 ご希望があればぜひお気軽にご相談下さい! ※(変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 【開発環境・業務範囲】 □■活躍フィールドは多彩!■□ ≪就業先企業例≫ 自動車:トヨタ自動車、日産自動車、SUBARUなど 二輪車:本田技研工業、ヤマハ発動機、川崎重工業など 自動車部品:デンソー、アイシン・エィ・ダブリュ、日立Astemo、住友電装など 総合電機:パナソニック、ソニー、東芝、日立製作所など 精密機器:ニコン、オリンパスなど 航空宇宙:三菱重工業、川崎重工業、IHIなど ≪携われる製品群(一例)≫ 電気自動車、車載用カーナビ、通信衛星、航空機、 スマートフォン、デジタルカメラ、テレビ、ブルーレイレコーダー、 タブレット、ノートパソコン、複合機、産業用機器・生産機器など。 【注目】□■経験浅めでも安心の育成体制あり!■□ 専門知識を学び資格取得を目指せる通信教育講座やe-learning講座、 エリア別・ユニット単位での勉強会など、会社全体で社員のスキルアップを支援しています。 【注目】□■やりたいことを一緒に見つけられる!■□ 業種・業界も航空機、電機、精密機器、通信、重工業など多岐にわたり、 【80,000件のプロジェクト】という多様な選択肢があります! コーディネーターが、あなたと一緒に最適なプロジェクトを見つけていきますよ。 【身につくスキル・キャリアパス】 □■スキル&キャリアUPを支援!■□ 一人ひとりのキャリアビジョンの実現を支援するため、「キャリア自己申告」の運用を開始。 希望の業種や職種、勤務地など、1人ひとりが実現したいキャリアを自ら申告できる制度です。 キャリアカウンセラーのサポートがあるので、 「自分ではよくわからない」という方も安心です! 派遣先への転職まで視野に入れたキャリア支援も行っています。 (※これまでに累計4,000名以上が当社を卒業し、メーカーへの転籍を実現しています!)

JFE条鋼株式会社

未経験から応募OK!大手グループの【技術職】★若手限定募集★

生産・製造スタッフ、製造技術・プロセス開発

転勤なし/社宅・寮制度あり > 岡山県…

450万円〜700万円

雇用形態

正社員

【教育・研修体制が充実】◆希望や適性により「製造オペレーター(機械操作メイン)」「設備保全」に配属 ◎福利厚生充実⇒詳細は募集要項へ…▼ 【つくっているもの】 主に建築物・土木構造物の骨格となる 「鉄筋コンクリート用棒鋼」を製造しています。 \ 理想の働き方を実現可能です / 『とにかく収入重視で稼ぎたい』 『プライベートも大切にしたい』 など、まずは面接で理想の働き方を教えてください。 そのお話を聞いた上で、下記の いずれかの部署へ配属します。 <鉄を溶かして固める工程> 原料となる鉄スクラップを電気炉にいれ、 不純物を取り除いた上で「ビレット」と 呼ばれる四角い固体を造ります。 ※機械操作や確認作業がメイン <鉄を伸ばす工程> 製鋼部から引き継いだビレットを 鉄筋コンクリート用棒鋼に仕上げます。 規定のサイズに切ったり、太さを調整します。 ※圧延機やカット機のオペレーションがメイン <機械の保全> 製造ラインの保守点検を行います。 ※部署ごとに製鋼・圧延担当と分かれています 未経験でも安心の教育体制&専門分野の技術もGET! 機械の操作方法など、 イチから先輩社員が丁寧に教えます。 実際の機械を触ってみたり、 先輩社員のサポートに入ったり、 徐々に覚えていきながら経験を積めます。 また、業務に必要な専門資格の 取得も会社として応援! 費用は会社負担で、 クレーンや玉かけ、溶接など 多彩な資格を習得できますよ。 充実の手当・福利厚生で、生活も安定! 就業時間はきっちり管理しており 勤務に関する手当もきちんと支給。 さらに、賞与実績は4.5ヶ月分で 年180万円支給の社員もいます。 また、社宅や寮などの支援に加えて ライフイベントに応じた休暇制度も充実。 満足できる収入や待遇面に惹かれて 入社した社員も多くいます!

東亜薬品株式会社

【富山市】設備管理(課長候補)総合医薬品メーカー※転勤なし/大手企業取引多数/年休120日◇【エージェントサービス求人】

生産管理・製造管理、生産技術・生産管理

1> 本社 住所:富山県富山市三郷26…

350万円〜899万円

雇用形態

正社員

【★業界未経験歓迎/日本初のDPI製剤専用工場を設立/製剤技術が評価され、アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引/年休120日/基本的に土日祝休み】 ■職務内容: ・医薬品製造部門における設備の導入業務 ・保守メンテナンス ・若手スタッフへの教育やプロジェクトマネジメント 生産設備の導入・メンテナンス、さらには工場にとって 重要な水質、空調等の基幹設備を行い、安定稼働を目指します。生産内容によっては、設備同士の接続を見直す調整や、設備の導入をお任せします。 ■組織構成: 設備管理12名(各工場6名) 今回は課長候補の採用です。 ご経験次第ではすぐにマネジメントをお任せすることができます◎ ■働き方: 〜残業への取り組みを徹底。プライベートも大切にした働き方を実現〜 平均残業時間は月13〜14時間。「No残業Day」を月4回実施したり、時間外労働の事前申請制度を導入したりと、働き方改革を推進しています。効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。また、ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。 ■当社について: ★医療用医薬品から一般用医薬品、配置家庭薬に至るまで、様々な薬の研究開発・製造を行う総合医療品メーカーです。内服固形剤を始め、DPI製剤や内服液剤、外用液剤や軟膏剤、点眼剤から眼軟膏剤に至るまで、多様な製品を製造しています。 ・2007年には、国内で先駆けてDPI製剤専門工場が完成。 ・さらに2009年には新たな内服固形剤工場が始動。営業部門、研究開発部門、生産部門の各部門のエキスパートが連携し、受託開発から実生産までの全工程をサポート。医療用から一般用(OTC)に至るまで、経験豊かなスタッフが独自の提案で多種多様なニーズに対応しています。優れた製剤技術から生み出される薬をより高品質に安定してお届けするため、医薬品開発研究所を設けています。微量分析機器室や動物実験室、微生物実験室等を設置し、今後予想される様々な医薬品の研究開発に先進の設備機器を活用して取り組んでいます。 変更の範囲:会社の定める業務

株式会社テクノプロ

【中国】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

クライアント先 住所:広島県 受動喫煙…

350万円〜649万円

雇用形態

正社員

【東証プライム上場/手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業10h以下】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍いただけます。 【プロジェクト実績例】 ・医薬品における薬効薬理評価業務 ・次世代抗体医薬品の開発業務 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 プロジェクト先は大手製薬メーカーを含む民間企業を始め、大学、公的研究機関等多岐に渡ります。 ■キャリア 入社後は希望と適性に応じてプロジェクト先の研究開発員として就業いただきます。数年単位でプロジェクトが変わるため様々な研究分野に携わることが可能な一方で、長期で同じプロジェクトに携わる社員もいます。将来的にはプロジェクト先研究開発員としてのキャリアのみならず、希望に応じて自社ラボでの研究開発や研究開発員のサポート等にもチャレンジ可能です。 ■各種制度 <評価制度> 適正な評価を実施する体制があります。プロジェクト先評価と当社基準に基づき社員を評価します。評価項目は社内公開されており納得度の高い評価となっています。 <社会人博士制度> 在職中の学位取得を支援する制度です。受験料・授業料まで会社が全額負担し受講期間中、給与も福利厚生が不利になることはありません。 <1800種類以上の研修プログラム> Excelスキルから高度な技術研修までオンラインで学べる多様なプログラムを提供しています。 ■就業環境 全社平均残業時間10時間以下、土日祝休の働き方で仕事、プライベートを両立させやすい環境です。 ■企業概要 ◇当社は業界大手テクノプロの化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。民間企業、大学、公的研究機関等に対し人材提案や受託研究を通して研究開発部門での業務支援を展開しています。 ◇カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援しています。これからも社会課題の解決、豊かな社会の実現に貢献しています。 変更の範囲:本文参照

エレコム株式会社

【大阪/淀屋橋駅】医療機器開発のプロダクトマネジメント(開発〜量産)バイタル取得機器/プライム上場【エージェントサービス求人】

技術(電気・機械)系その他、生産技術・生産管理

本社 住所:大阪府大阪市中央区伏見町4…

550万円〜799万円

雇用形態

正社員

【募集概要】  当社では、健康管理・疾病予防の観点で、より多くのユーザー様に健康を届けることを目的とし、家庭用の医療機器・ヘルスケアデバイスの開発を進めています。  具体的には、現在市場の需要が拡大している遠隔医療・在宅医療向けの機器開発として血圧計や体温計などの医療機器や、疲労改善を目的としてマッサージ機器等の開発に注力しており、規制対応・規制を理解した上での製品開発・QMSの運用など総合的なプロジェクト推進を担うメンバーを募集しています。 【業務内容】  医療機器の開発〜量産のプロダクトマネジメント(クラスⅠ〜Ⅱの医療機器:血圧計/体温計/パルスオキシメータ/マッサージ器/補聴器など) 【入社後に担当頂く業務の一例】 ・医療機器の開発プロジェクトマネジメント   製造委託先(ODM・OEMメーカー)との仕様調整、スケジュール管理、コスト調整   社内の品質保証・規制対応チームとの連携し、医療機器の規制適合を推進   ISO13485 / 医療機器薬事対応 ・クラスII医療機器の認証プロセス(PMDA・CEマークなど)の管理   製品設計変更や市販後監視(PMS)対応 ・社内外の関係者との調整   医師・医療機関・学術機関との意見交換を通じた市場ニーズの把握   販売戦略・マーケティングチームと連携し、製品の市場投入戦略を策定 【キャリアパス】  ご経験により多少変動はございますが  1年目:QMSの運用補助/医療機器製品のプロジェクトの担当  2年目以降:各法規申請・書類精査/サイバーセキュリティの関与する医療機器製品のプロジェクト担当を想定 【配属部門】  ヘルスケア事業部の開発チーム(50代1名、40代1名、30代4名、20代3名)※医療機器担当、ヘルスケア機器担当に分かれますが、今回は医療機器担当として採用いたします 【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】  当部門は、『世界中の医療が届いていないところに医療を届ける』というビジョンを掲げ、事業部として新たにスタートを切りました。  開発担当いただいた製品を日本国内だけでなく海外にも届けることでやりがいを感じながら、成長いただける環境です。  将来的には、チームをファシリテートいただけるスペシャリストとしてのご活躍を期待しています。 変更の範囲:会社の定める業務

株式会社布倉

未経験歓迎!ワイヤーロープの【 加工スタッフ 】★土日祝休み

生産・製造スタッフ、製造技術・プロセス開発

【 転勤ナシ★UIターン歓迎 】 愛知…

350万円〜500万円

雇用形態

正社員

【 簡単4ステップ★早ければ数週間で習得 】棒状のワイヤーロープを輪っかにする加工作業をお任せします。 《1》倉庫からワイヤーロープを取り出す ┗長さや太さがかかれている依頼書を見て、ワイヤーロープを倉庫から探します。運ぶときはクレーンを使用するので、過度な負担はありません。 《2》機械でカット ┗切断機にワイヤーロープをセットし、ボタン押します。あとは、機械が自動的にカットしてくれます。

株式会社テクノプロ

【九州】医薬・バイオの研究開発職◇正社員/キャリアアップ支援の制度充実/残業10h以下・土日祝休【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

クライアント先 住所:福岡県 受動喫煙…

350万円〜649万円

雇用形態

正社員

【東証プライム上場/手厚いキャリアアップ支援アリ/国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可/社員の8割が修士以上/平均残業10h以下】 ■業務概要【変更の範囲:会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍いただけます。 【プロジェクト実績例】 ・医薬品における薬効薬理評価業務 ・次世代抗体医薬品の開発業務 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 プロジェクト先は大手製薬メーカーを含む民間企業を始め、大学、公的研究機関等多岐に渡ります。 ■キャリア 入社後は希望と適性に応じてプロジェクト先の研究開発員として就業いただきます。数年単位でプロジェクトが変わるため様々な研究分野に携わることが可能な一方で、長期で同じプロジェクトに携わる社員もいます。将来的にはプロジェクト先研究開発員としてのキャリアのみならず、希望に応じて自社ラボでの研究開発や研究開発員のサポート等にもチャレンジ可能です。 ■各種制度 <評価制度> 適正な評価を実施する体制があります。プロジェクト先評価と当社基準に基づき社員を評価します。評価項目は社内公開されており納得度の高い評価となっています。 <社会人博士制度> 在職中の学位取得を支援する制度です。受験料・授業料まで会社が全額負担し受講期間中、給与も福利厚生が不利になることはありません。 <1800種類以上の研修プログラム> Excelスキルから高度な技術研修までオンラインで学べる多様なプログラムを提供しています。 ■就業環境 全社平均残業時間10時間以下、土日祝休の働き方で仕事、プライベートを両立させやすい環境です。 ■企業概要 ◇当社は業界大手テクノプロの化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。民間企業、大学、公的研究機関等に対し人材提案や受託研究を通して研究開発部門での業務支援を展開しています。 ◇カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援しています。これからも社会課題の解決、豊かな社会の実現に貢献しています。 変更の範囲:本文参照

株式会社衛電工舎

未経験でも月給27万円超スタート!【電気施工管理】残業ほぼなし

製造技術・プロセス開発、建設・建築・設備工事スタッフ、空調・電気設備・配管施工管理

【転勤ナシ!大好きな街で働ける】 ◆…

300万円〜600万円

雇用形態

正社員

《チームでの作業だから安心♪》◆誰もが知るランドマークや、ビル・マンションの配線、商業ビルのWiFi設置、ETC設置工事等に携われます! 携帯電話のアンテナ工事 商業ビルのWiFi設置工事 ビル・マンションの配線工事 大手メーカー工場などの  機械プラントの電気工事 ETC設置工事 電気工事にはいくつかの種類があります。 例えば計装工事・配線工事・通信工事など… どれかに特化する会社も多い中 当社は幅広く工事を行っています! ———カッコイイ仕事しませんか? 電気工事・通信工事は 私たちの生活に欠かせないものなんです。 私たちがいるから 「地下でもスマホで動画が見れる」 「ビルに明かりがつく」 「工場の機械が動く」など 人々の暮らしを豊かにするため 影から支える大切な役割を担っています。 誰かに誇れるカッコイイ仕事。 経験してみたくないですか?

非公開

品質マネジメント課 課長

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川県

1000万円〜1300万円

雇用形態

正社員

富士レビオの品質保証部門において管理職としてご活躍いただける人材を募集します。 本ポジション(品質保証部 品質マネジメント課)は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム(QMS)の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対応するなど同社ビジネスの安定な運営に不可欠な部署です。既存事業であるルミパルス、エスプラインなどの体外診断用医薬品を販売するにあたり、法規で求められている品質マネジメントシステムの管理を行っている組織です。 加えて富士レビオの新規事業であるCDMO(受託開発製造)事業の拡大に伴い、B to Bにも十分対応できる富士レビオの品質システムへのブラッシュアップが必要であることから、現状のQMSを維持しつつ、QMSの変革について先導していただける人員を募集いたします。 ※現状は品質保証部の部長が兼務している状況であり、早期にQM専任の課長を採用したいと考えています。 【主な担当業務】 以下の業務執行にあたり、企画立案、課題解決、PJ推進、要員管理などのマネジメント業務に当たります。 ・品質マネジメントシステムの新設・変更に(その他詳細は面談にてお伝えします)(その他詳細は面談でお伝えします)

参天製薬株式会社

【滋賀/犬上郡】GMP製造管理責任者◆医薬品製造管理など◆年収950万円〜/年休123日◆参天製薬【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

滋賀工場 住所:滋賀県犬上郡多賀町大字…

1000万円〜1000万円

雇用形態

正社員

〜東証プライム上場/世界有数の眼科薬メーカー/眼科薬で日本国内高シェア/60ヶ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業/就業環境◎〜 ■業務内容: 工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び「滋賀工場GMP管理基準書類」に従い、製品標準書、製造管理基準書又は製造衛生管理基準書に基づき以下5項目を基本使命とし医薬品の製造管理に係る業務を管理。 1)医薬品品質システム(PQS)の管理:医薬品品質システムの適切な運用 2)製造プロセスの管理・監督:規格や製造手順の承認事項との一致 3)改善活動の推進:GMPシステムの運用状況を確認し改善提案 4)逸脱対応:逸脱発生時には、迅速に対応し必要な処置を指示 5)メンバー育成:部門のメンバーに対し適切な教育・指導を行う ■評価制度: ・各部門における成果を重視するとともに、Santenの従業員として求められる発揮行動により決定します。 ・職種により半年もしくは年間目標を設定し、その進捗と結果を中心に評価。個々人の能力も把握し、育成や配置に活用します。 ■当社について: ◎Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ◎基本理念「天機に参与する」に基づき、World Vision「Happiness with Vision」を達成する為、国内医療用医薬品は、会社全体の売り上げの6割を担う中核事業として、日本市場において圧倒的No.1である市場シェアを更に高め、世界最先端の治療提案をし続けることをミッションとしています。 ※直近1年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可となります。 変更の範囲:当社業務全般

ロートニッテン株式会社

【長野県上伊那郡/転勤無/日勤】点眼薬の生産オペレータ・設備保守◆ロート製薬G/幅広い世代活躍【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

長野工場 住所:長野県上伊那郡辰野町大…

350万円〜599万円

雇用形態

正社員

◇◆業界未経験歓迎/知名度の高いジェネリック医薬品展開/ロート製薬グループ/年間休日125日◆◇ ■業務内容【変更の範囲:会社の定める業務】 ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材の準備から始めていただきます。徐々に業務範囲を広げ生産設備の保守メンテナンスや担当工程の品質向上、効率化改善などに従事していただきます。ゆくゆくは将来のリーダーとしてご活躍いただきたいと考えております。 【具体的な業務例】 ・目薬の充填 機械を使って、薬液を容器へ充填する作業です。無菌状態を保つ必要があるため、手順書どおりに作業する正確さが求められます。 ・資材の準備 外部からクリーンルームに資材を運ぶ際に無菌状態を保つために手順に従って消毒します。 ■働き方: ・繁忙期は、早出等の時間差出勤または休日出勤をお願いする場合がございます。 ■入社後の流れ: 入社後1週間程度、医薬品の知識について座学で研修いたします。その後、OJTにて業務を覚えていただきます。商品の特性上、品質が最優先であるため、ミスが起きないようにしっかり教育いたします。半年から1年かけてすべての作業を習得いただきます。 ■配属先情報: 長野工場は全体で80名ほど在籍しており、その中で生産課は現在44名で構成されております。 ・課長50代、エキスパート職40代1名、係長職2名30代 ・課員(正社員)19名、20〜40代で構成、フルターム・パート社員21名 ■当社の強み: 点眼薬の将来性:"点眼薬"と聞くと一見ニッチな領域のように思われますが、少子高齢化が進み緑内障などのニーズが生まれる中でその需要は高まっています。当社は、防腐剤を使わない(目への負荷が少ない)点眼容器を利用している「防腐剤無添加の点眼薬」を有しており、現在も全国のドクターから高い評価を得ています。 変更の範囲:本文参照

三國製薬工業株式会社

【岡山】医薬品品質管理保証(医薬品製造管理者候補)<QA・QC経験者歓迎/塩化リン総合メーカー>【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

水島工場 住所:岡山県倉敷市松江4丁目…

400万円〜799万円

雇用形態

正社員

<QA・QC経験者歓迎/業界トップクラス/塩化リン総合メーカー/転勤なし/残業少> 医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、医薬品に関する製造管理者(候補)をご担当いただきます。 品質管理・品質保証経験者の方は歓迎致します。 ■業務内容: ・製造/保管工程における関連業務…製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理(清掃、従業員の健康管理など)、製造現場で発生する品質問題の解決、製造現場での教育と訓練 ・品質管理/品質保証における関連業務…製品を適切に評価し、出荷判定、品質管理/品質保証に関連する書類の作成と管理、品質管理/品質保証用に保存された製品の管理 輸入製品の品質問題の解決 ・製造販売業者への報告 ・業更新のための当局による監査対応 ■当社の特徴: ・もの創りは創る人の感性で決まると言われており、従業員には常々感性を磨くように指導しておりますし、感性豊かな人づくりを目指しております。また、同社の社是の「仕事を通じてより善い社会を作りませう」の創業精神の実践を目指しております。提供する製品は、安価で良品質のものはもとより、お客様に満足していただき、そして喜んでいただくものを創るように心掛けております。「安全操業が第一」をモットーにすると共に、環境に配慮したプロセス、設備の日々改善/改良を実行するように努めております。人生の夢を語り、個人の能力が発揮できる楽しい職場づくりに努め、退職の時点で振り返ってみると満足な人生だったと言える会社づくりに努力精進しております。 ・改革の手を緩めることなく、地域と共存し地域に役立つ企業になることを目指しております。高いレベルをもってお客様の満足を達成するためには、既成概念や常識といったこれまでの考え方にとらわれることなく、創意工夫のために知恵を絞っていくことが重要になります。企業のレベルアップのためには、きめ細かで小回りの利いた対応はもちろん、積極的に新たな分野に挑戦していくことが必要であると考えております。また、スピーディーな開発や生産体制の確立を目指し、組織立った機動力を発揮するほか、環境関連法令などの遵守のほか、地球環境及び地域社会への影響に常に配慮しつつ、化学物質の管理を行っております。

非公開

品質マネジメント担当者(課長候補)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川県

700万円〜1100万円

雇用形態

正社員

富士レビオの品質保証部門において次世代管理職候補を募集します。 本ポジション(品質保証部 品質マネジメント課)は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム(QMS)の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対応するなど同社ビジネスの安定な運営に不可欠な部署です。既存事業であるルミパルス、エスプラインなどの体外診断用医薬品を販売するにあたり、法規で求められている品質マネジメントシステムの管理を行っている組織です。 加えて富士レビオの新規事業であるCDMO(受託開発製造)事業の拡大に伴い、B to Bにも十分対応できる富士レビオの品質システムへのブラッシュアップが必要であることから、現状のQMSを維持しつつ、QMSの変革についてイニシアティブを率先して取り組む人員を募集いたします。将来的には品質マネジメントシステムの全社責任者への登用が期待されます。 入社当初はリーダーとしてマネジメントをサポートしながら課の全体業務をリードいただきますが、成果次第で近い将来に管理職(課長)を目指していただけるポジションです。 【主な担当業務】 以下の業務執行にあた(その他詳細は面談にてお伝えします)(その他詳細は面談でお伝えします)

東明エンジニアリング株式会社

航空宇宙関連の生産技術/未経験歓迎/黒字経営の安定企業/年5回長期連休で計36日休み/賞与4ヶ月分実績あり

生産技術・生産管理

《転居を伴う転勤なし/U・Iターン支援…

350万円〜800万円

雇用形態

正社員

三菱重工業や川崎重工業などのプロジェクト先にて、「生産現場の旗振り役」として設計の構想を生産工程に落とし込む各種業務を担当します。 《防衛関連のプロジェクト多数》 基本的には航空宇宙関連の生産技術に携わっていただく予定ですが、モビリティ全般(車・鉄道など)のプロジェクトをお任せする可能性もあります。 ★航空宇宙関連のプロジェクトが8割以上を占めています。 《具体的な業務内容》 ◎生産設備の構想検討 ◎治具の仕様検討 ◎治具や人員配置の決定 ◎作業指示書の作成 ◎現場でのトラブルシューティング ◎治具構想、設計 など 《3名程度~10名以上のチーム参画が基本》 プロジェクト先には経験豊富な自社の先輩エンジニアが何人も稼動していますので、先輩エンジニアのOJT指導を受けながら、技術・知識を一つひとつ身につけることが可能です。 《長期スパンのプロジェクトが中心》 大規模な新規開発案件ともなると、参画スパンも3~4年単位になるのが通常です。 その分じっくりと腰をすえて生産技術のスペシャリストとして成長できます。 《生産技術チームについて》 全社で約50名の生産技術担当が在籍し、20代~50代まで(平均年齢30代前半)と比較的若い組織となっています。 【案件例】 ◎航空機本体開発(飛行機・ロケット) ◎航空機部品開発 ◎航空機・宇宙機器の製造用設備/治工具開発 ◎自動車部品開発 ◎航空機・自動車などの製造機械開発 ◎鉄道車体・鉄道部品開発 ◎カーボン製品開発 など 【注目】《手ごたえ◎》自分が携わった生産設備から航空機が生まれる 航空機やロケットなど自社で設計したものが東明グループ内で製造されることも、当社ならではの魅力ポイントの一つ。 自分が構想から携わった生産設備で製品が形になるので、生産現場の司令塔としてより良いものづくりに貢献している実感が強くわいてきます。 製造現場を見に行く機会もあるので、製造プロセスを見すえた生産技術のノウハウが身につくはずです。 【注目】《一流を知る》大手メーカーのプロジェクトに上流から参画できる 大手重工メーカーの現場に常駐する醍醐味は、プロジェクトの最前線に飛び込み、その道のスペシャリストと一緒に仕事をしながら、ものづくりに関する一流の知識・技術・ノウハウを吸収できること。自社のオフィスでひたすらPCに向き合っているよりも確実に勉強になります。 また常駐先では一流メーカーの立場で仕事をするため、「こんな風につくっていきましょう」と開発の構想段階から関わることも少なくありません。 最先端のものづくりの上流工程から参画し、貴重な経験を積めるはずです。 【身につくスキル・キャリアパス】 ★一般職→サブチーフ→チーフ→サブグループリーダー→グループリーダー→マネージャー 各プロジェクトで経験を積んだ後には、現場で培った技術力・ノウハウ・知識を活かし、チームをまとめる存在(リーダーやマネージャーなど)として成長していただけるのが理想です。 取引先から実力が評価されれば、生産技術のパートナーとしてどんどん貴重な役割を担えるようになるでしょう。

味の素 株式会社

【川崎】バイオ医薬品製造技術におけるプロセス開発 ※在宅・フレックス可/就業環境◎/グローバル展開【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

バイオ・ファイン研究所 住所:神奈川県…

600万円〜999万円

雇用形態

正社員

バイオ・ファイン研究所にて製造技術、プロセス開発担当としてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容: ・AJIPHASER技術を用いたオリゴ核酸の合成や精製を含むプロセス開発や技術開発 ・新規テーマ対応及びスケールアップを見据えたテーマ推進 ・当社技術を活用した顧客アイテム調製と大量製造に向けた技術移管 ・他部署との連携を含む新規テーマ創出活動 など ご入社直後はバイオ医薬分野の各研究テーマについて、上長やチームメンバーによるOJTにて習得いただき、精密有機合成化学の専門性を活かした核酸医薬製法開発、および、当該技術を用いた顧客アイテム調製と大量製造に向けた技術移管、医薬品規制対応をご対応いただきます。(有機合成化学を基盤にしたバイオ分子の取り扱い) ■業務のやりがい 基礎技術の開発からプロセス開発を通じて製造スケールまで携わり、難病に苦しむ患者さんに新たな薬を届けられることがやりがいです。製薬企業やアカデミアからの依頼に応じながら、新技術の開発とフローの最適化を行うことでスキルと知見を深めることができます。顧客要望を満たし、製造スケールでのサンプル提供やライセンス契約を獲得し利益化を実現することで、患者さんに貢献することが出来ます。 ■キャリアパス AJIPHASERやAJICAPR事業を筆頭とした医薬品の受託ビジネスにおける技術開発研究の中核人財又は事業開発や製造部門でのキャリアアップなど、キャリア開発の方向性は多岐にわたります。 ■組織構成 グループ人数:25名 年齢層:20代〜50代 キャリア採用でご活躍されていらっしゃる方も在籍しています。 ■就業環境 リモートワーク:個人差がありますが、週の半分程度利用実績あり フレックスも活用し働きやすい環境作りを行っております。 男性の育休取得なども全社で取り組んでおります。 変更の範囲:会社の定める業務

株式会社ツムラ

【茨城】技術開発職 〜“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業〜【エージェントサービス求人】

製造技術・プロセス開発、生産技術・生産管理

茨城工場・研究所 住所:茨城県稲敷郡阿…

450万円〜649万円

雇用形態

正社員

医薬品(漢方製剤、生薬製剤他)の製造販売を行っている当社で、技術開発職としてご活躍いただきます。 ■業務内容 ・医療用漢方製剤の製造設備や搬送設備等の、自動化装置の開発および工場導入 ・医薬品包装表示設備の開発・導入等 ■配属部署について: 生産本部生産技術センター技術開発部技術開発2G・3G (2G…グループ長含め8名)(3G…グループ長含め9名) ■漢方マーケット: ・当社は創業120年の歴史を持つ東証プライム上場企業です。「自然と健康を科学する」を経営理念に、医療用漢方製剤市場では84.3%という圧倒的に高いシェアを誇っています。 ・現在、薬価収載され健康保険が適用となっている漢方薬は148品目あり、当社ではそのうち、129品目とその原料となる119種類の生薬を取り扱っています。当社では今後、新しい漢方製剤を開発するのではなく、129処方の使用が拡大されることを目指します。 ・漢方製剤は特許が存在しないため、誰でも自由に作ることが可能ですが、新しい処方を新たに上市する場合は、新薬と同様に臨床試験を行い、承認を得る必要があります。また、後発品を出すためには既存製品と生物学的同等性を証明する必要がありますが、多成分系の薬剤である漢方製剤は証明が非常に困難であり、現在後発品として認められている薬剤がないのが現状です。 ・2012年度における医療用漢方製剤市場は薬価ベースで1,312億円に達しており、割合としては1.4%となっています。現在、全ての医学部、医科大学で漢方医学講座が必修化されており、今後の漢方ニーズの高まりが予測されます。合わせて全国80の大学病院でも漢方外来の設置が進められています。 変更の範囲:会社の定める業務

株式会社 大阪ソーダ

【尼崎/転勤無】医薬品精製材料の製造◆面接1回〜/業種未経験歓迎/東証プライム上場/車バイク通勤可◆【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

株式会社大阪ソーダ 尼崎工場 住所:兵…

400万円〜699万円

雇用形態

正社員

■職務概要: 医薬品精製材料(液体クロマトグラフィー用シリカゲル)の製造業務 GMP(医薬品および医薬部外品の製造・品質管理基準)対応の徹底した品質管理の下製造しています。 ※入社後1年程度は業務に慣れていただくため、常昼勤務からスタートいただきます。その後三交代勤務がスタートします。 (常昼勤務者) 08:00〜16:40  (交替勤務者) 1勤:07:50~14:50 2勤:14:50~22:30 3勤:22:20~08:00 ■具体的な業務内容: 日常のルーティーン業務としては下記1,2がメインとなります。 1)生産のオペレーション、工程管理(原材料を機械に投入、攪拌。各工程が決められた通り進んでいるか随時確認) 2)設備点検・整備(日常点検、整備レベルを超えた修理・保守については専門部署に依頼) 3)原材料受入れ作業(15キロ程度の重量物あり) 4)仕掛品管理作業 ■液体クロマトグラフィー用シリカゲルとは: 医薬品をはじめ、化粧品、機能性食品などの分析や分取精製に使用される機能性分離材料です。 300種類を超える豊富な製品ラインナップを持ち、新規医薬品の研究開発などに不可欠な製品として世界中で使用される世界シェア1位の製品です。当社の技術により世界中の人々の健康を支えています。 ■部署の年齢構成: 20〜50代 前工程、後工程で2つの係に分かれています。 ■同社について 大阪ソーダは1915年に創立し、国内で初めて電気分解によるかせいソーダの工業化に成功しました。以来基礎化学品をはじめ、グローバルニッチの機能化学品、医薬品原薬・中間体などの提供を通して産業の発展に貢献してきました。現在「化学を通じて社会が求める新たな価値を創造する企業グループ」を目指し、機能化学品およびヘルスケア事業の拡大、バイオや環境をはじめとする新たな事業領域への展開をはかり、より強い事業構造の構築を進めています。

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