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検索結果: 8,899件(61〜80件を表示)

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【大阪／心斎橋】輸入医薬品に関する薬事担当　※リモート可

薬事申請

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

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650万円〜1000万円

正社員

【期待する役割】医薬品・薬事のスペシャリストとして、化学系専門商社である同社のビジネスを支える要職をお任せいたします。【職務内容】 ■輸入医薬品に関する薬事業務（MF国内管理人としてPMDA対応など） ■輸入医薬品に関するGMP管理業務（製造管理、品質保証） ■化学品に関する規制管理全般 ■海外製造所への実地監査業務　　など＜出張頻度＞年に2～3回程度、東京や海外（中国・インドなど）への出張機会があります。＜キャリアパス＞ ■将来的には、同部署で課長や部長を目指していただけます。 ■専門性の高い職種のため、ご自身が希望されない限りは、基本的に他の部への異動や転勤はありません。安定就業いただけます！＜定年＞ 65歳（70歳まで再雇用制度あり）【本ポジションの魅力】 ■薬事がメイン業務になりますが、輸出入関連業務を通して、さまざまな法律知識を得ることができます。 ■同社はメーカーではなく商社であるため、取扱品目が幅広いのが特徴です。 ■社内でも専門家の立ち位置になりますので、学ぶことが好きな方にはオススメのポジションです！【募集背景】同社の生活産業本部では、主に医薬・家庭用品の原料を取り扱う「ライフサイエンスビジネス」と、農産物・水産物を取り扱う「食品ビジネス」を展開していますが、特にライフサイエンス関連の売上が好調であり、原薬の輸入量や品目数も増加していることから、このたび組織力強化のため人材を募集いたします。【組織構成】リスク管理室　化学品規制管理部　薬事課（3名）課長代理 1名、メンバー 2名 ※薬事課は大阪拠点のみ ※同部内には化学物質管理課（東京拠点のみ）があり、薬事以外の化学品管理を担当しています。

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薬事・品質保証

薬事申請

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜800万円

正社員

【職務内容】 ■IVDのグローバルリーダーであるWerfenの日本法人における体外診断用医薬品および医療機器の薬事・品質保証業務。薬事申請および品質保証担当としてご活躍いただきます。※薬事申請業務:品質保証業務=7：3 ●RA（薬事申請業務）:自社製品の登録/申請書の作成・提出/ライセンスの登録・更新・維持、保険、輸入関連業務、販促資料等の社内チェック等 ●QA（品質保証業務）:マネジメントシステムの文書化、改訂/受け入れ試験/内部監査・外部監査対応/安全性情報報告　等 ★今後も新製品の上市を予定しております。社内他部門およびグローバルと協力しながら、専門性を生かして運営していただきます。【募集背景】 ■欠員補充

ガデリウス・メディカル株式会社

【相模原】医療機器薬事◇創業113年のスウェーデン系商社／社員定着率◎／年休129日【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

相模原事業所住所：神奈川県相模原市中…

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450万円〜649万円

正社員

【健康・メンタルケアの福利厚生が充実／日本全国の医療を改善することに貢献／年休129日】 ■業務概要品質管理業務全般：主に海外から輸入した医療機器の品質管理・保証に関わる業務全般をご担当いただきます。QMS省令等に基づき、製品の品質確保・維持改善に努めていただきます。〈業務詳細〉・輸入品の受入検査業務（製品検査、出荷判定のサポート等）・試作品・新規取扱品の品質評価・QMSの維持管理、改善（手順書の作成等）・業務委託先の管理、対応・社内外監査対応、各種調整（内部監査、認証機関、行政当局）等・不具合情報の収集・管理・不具合製品の検査・分析・品質評価・各協力メーカ品質改善活動（海外取引先含む）上記の業務を通して品質管理・保証業務の基礎知識を習得していただきます。 ■組織構成マネージャー1名（40代）、メンバー4名（20代1名、50代1名、60代1名） ■当社の強み：当社は複数の事業部が幅広い製品を扱っているため、製品ごとの需要の変動においてもリスクヘッジがなされています。また当社の製品は当社しか扱っていないようなユニークなものも多く、顧客からのリピート率も非常に高くなっています。 ■充実の福利厚生と働きやすい環境：当社は社員をとても大事にし、社員の意見も取り入れつつ長く働ける環境づくりに注力しています。例：「がんアライ宣言・アワード」ゴールド賞を受賞：がんの治療をしながら働きやすい職場や社会を実現するための支援／育休・産休後の復職率100%で、現在男性の育児休業の推進中／ゴルフ部やアウトドア部などのクラブ活動、2年に1回の社員旅行も有／2週間連続の有給休暇取得も推進中。 ■当社について：ガデリウス・メディカルは100年近くに渡り、日本の医療改善に貢献する優れた医療製品を海外から輸入し、日本の医療専門家の皆さまへご提供しています。これからも、患者様のよりよい治療のため、医師の皆さまのよりよい利便性や有効性のため、そして日本の医療制度の効率化に貢献できるような素晴らしい製品を探し出し、ご提供できるよう努めて参りたいと思います。変更の範囲：会社の定める業務

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Medical Writer

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900万円〜1200万円

正社員

【職務内容】・Lead Medical Writerとして各種文書作成をリードする。・経験を活かして、文書作成や顧客要件についてチームメンバーにアドバイスをする・プロジェクト成果物を管理する。プロジェクトにおける日々の顧客対応をリードする。・プロジェクト計画（タイムライン、成果物）、スコープ、品質、収益を管理する。・直属の部下と定期的に会議を行い、プロジェクトの状況、スケジュール、予算リスクの軽減、チームの稼働率、SOPの遵守、キャリア開発について話し合う。・チームのエンゲージメントを高く維持する活動を行う。・営業チームと連携して、顧客への提案資料を準備する。・IQVIA社内他部署と良好な関係を構築する。

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添文安全情報薬務担当者（薬制薬事）

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700万円〜1400万円

正社員

※スタッフまたはノンラインマネージャーでの採用となります。【募集背景】組織強化による増員【職務概要】※詳細はアドバイザーまでお問い合わせください。 The manager of Regional Regulatory Lead of Electronic Package Insert and Safety Related Information Operation Japan [RRL JP PSO] has responsibilities for labeling management of J-Package Insert, and management of the operations in submission of PI and Health Authority Interaction （HAI） as liaison of health authorities on safety related information （SRI）, as follows. （1） Provision of strong leadership as the leader of task team J-Package Insert and adhere e-PI implementation and labeling compliance. （2） Adhere regulatory compliance with reporting requirements on safety obligation tasks, for examples HAI, record, and tracking （Quality and Compliance for Safety Related Information to Health Authorities or SRIQC）. （3） Provide PI and safety-related information to relevant Boehringer Ingelheim stakeholders where needed （Precautionary information, PV System Master File, Webpostings, etc.）. Interface…

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薬剤※部長候補【ヘルスケア事業/オンライン診療サービス】

薬事申請

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800万円〜1200万円

正社員

【業務内容】同社では、医薬品の調達および管理業務の責任者を募集しています。このポジションでは同社の事業部長や医療機関経営者に伴走し、医薬品調達（海外輸入ルートの拡大含む）と医薬品の適切な管理機能を強化することが求められ、当事業において非常に重要なポジショニングになります。＜具体的には＞ ■医薬品の調達：対製薬メーカーの医薬品調達を担当　・国内外問わず適切なルートの確保と拡大 ■医薬品の管理：医薬品の適切な管理体制の確立と維持。　　・流通管理だけでなく、品質管理基準の設定や実施も含まれます。【ポジションの魅力】 ■新規顧客獲得、リテンション、サービス改善まで事業とサービスの仕組づくりを主導できる ■オペレーション改善をし続け、事業数字改善にコミットできる ■新規事業の立ち上げに携われて、中核メンバーとしてDMMに貢献できる ■部署の立ち上げを経験できる

株式会社メディサイエンスプラニング

戦略薬事

薬事申請

東京都中央区新川二丁目27-1　東京…

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600万円〜900万円

正社員

「戦略薬事」のポジションの求人です【業務内容（内勤業務）】・開発戦略の企画立案支援・当局相談支援・治験届等、薬事上の書類作成・部門間及び海外クライアントとの調整・海外クライアントとの会議参加（要英語力）【期待する役割】将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします【募集背景】受託案件増加に伴う増員

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【東京/名古屋/大阪】薬事コンサルタント

薬事申請

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800万円〜1200万円

正社員

【具体的な職務内容】主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務・薬事開発戦略立案・GCTP関連コンサルティング・開発薬事コンサルティング・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談（品質相談・安全性相談における事前面談・対面助言、窓口業務）、RS相談支援・承認申請資料（CTD）作成【組織について】薬事部　薬事コンサルテーション課薬事部には約45名ほどが在籍しており、薬事課、医療機器薬事課、薬事コンサルテーション課の3つの組織に分かれております。今回の配属先である薬事コンサルテーション課には約10名の方が在籍しております。【働き方】・残業時間：平均10時間/月程度・リモート制度：あり（原則、週1回の出社）・プロジェクト数：案件のフェーズ次第ですが、3～4件程掛け持ちで担当いただくことが多いです。【仕事の魅力】・アカデミア・国内外のベンチャー等の有する、有望な医薬品等の早期開発から承認申請まで携わることができ、医療の発展に貢献することができます。・国内最大級CROであるため、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。・チーム編成するので、所属部門のみならず所属部門外のメンバーとも相談しながら職務を遂行できる環境です。

三菱ガス化学株式会社

未経験OK！プライム上場の化学メーカーの【検査・分析】

品質管理・テスト・評価、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

【山北工場】神奈川県足柄上郡山北町岸9…

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正社員

【未経験歓迎！】化学製品や原料・薬品の検査・分析（機器分析、微量分析、滴定、データ解析、機器メンテナンスなど）の業務に従事していただきます。分析機器などを使い、定められた手順に従って、製造前の原料・薬品、製造後の製品などの検査・分析を行います。担当業務内容・機器分析(クリーンルーム内での超微量分析を含む) ・滴定・データ解析、レポート作成・分析機器のメンテナンス　等未経験でも先輩社員が丁寧に指導・アドバイスします。将来のキャリアパス後輩を丁寧に育成することが特徴の社風です。長期的な人材育成体制の元、当工場の検査・分析の中核を担うメンバーとして成長していただきます。将来は検査・分析のプロフェッショナルとして活躍しつつ、後輩の指導、国内外他事業所への出張(現場のサポート・交流)も任せられるようになります。

中部高周波工業株式会社

創業70年以上の安定企業！金属部品の【検査スタッフ】未経験歓迎

品質管理・テスト・評価、品質保証

【転勤なし】本社：愛知県知多郡武豊町…

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正社員

【大手メーカーを支える技術力！】金属熱処理加工を行う当社にて、自動車部品などの品質を守る検査業務をお任せします。＊家族手当・退職金制度あり＼製品の品質を守るお仕事／ ■品質保証管理お客様対応や監査対応、改善策の立案、データ収集など ■高周波焼入れ製品の検査・専用機械で製品をカット・表面をピカピカに研磨・硬さや深さを専用機械で測定し、基準を満たしているかチェック ■ガス軟窒化製品の検査・製品をカットし樹脂に埋め込む・表面を鏡面仕上げに研磨・顕微鏡で表面の層の厚さを測定 ★未経験からじっくり成長できる環境入社後は、先輩社員がマンツーマンで機械の操作方法や検査の手順など、一つひとつ丁寧に教えます。最初は簡単な作業からお任せするので、焦らず覚えていきましょう。分からないことは、いつでも先輩に質問してくださいね。

株式会社エスワイ

【品質管理】土日祝休年休120日～残業月10H*賞与年5.6ヵ月実績

生産・製造スタッフ、品質管理・テスト・評価、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

★転勤なし！U・Iターン歓迎！前橋工…

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350万円〜500万円

正社員

【「働きやすさ」も「キャリア」も手に入る】◆自社工場で作られたプラスチック製品の検査、製造工程の管理・改善、ISO事務局業務などをお任せします【対象の製品は？】コンビニのコーヒーマシン、自動販売機、店舗ショーケースなど、大手メーカーから製造を受託しているプラスチック部品が中心です。【仕事内容】 ◆製品の検査 ◆不具合の原因調査 ◆製造工程の管理・改善 ◆ISO事務局業務 ◆新規製品の立ち上げ・試作 ◆監査対応などプライベートを大切に、安心して長く働けます！ ITツールの導入やチームワークにより、効率的な働き方を実現しています！ ◎完全週休2日制（土日祝休み） ◎年3回の長期休暇あり ◎年間休日120日以上 ◎残業は月平均10時間以下 ◎有給消化率70％以上家族との時間、趣味、推し活など、プライベートの時間もたっぷり確保できます！

日本航空電子工業株式会社

【コネクタ品質保証（QA）】

品質管理・テスト・評価、品質保証

昭島事業所／東京都昭島市武蔵野3-1-1

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400万円〜700万円

正社員

ICT・車載用コネクタ製品の品質保証（ＱＡ）業務をお任せします。品質保証システムの構築、分析、報告等品質保証に関わる要求事項等の検討品質監査対応、得意先クレーム処理豊かな社会づくりに貢献する技術・製品を積極的に開発創業以来、積極的な技術開発・設備投資により、携帯機器、自動車、産機・インフラ、航空・宇宙等の様々な分野に使用される製品を開発しています。人々の生活に直接関わり、社会をより豊かにしていく製品であることは、当社における仕事の醍醐味として感じることができます。

株式会社Waqoo

法務（リーダー）　※年収600万円以上

法務、薬事申請

東京都世田谷区上馬2-14-1　横溝ビ…

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600万円〜700万円

正社員

【職務概要】法務グループの法務リーダーとして、以下業務をチームメンバーと分担し、ご担当いただきます。（契約法務を中心にお任せ予定です）【職務詳細】・契約業務（新規契約書作成、レビュー等）・各部門で展開する施策・提案に対する、　法務的助言や法的観点からのレビューと承認・取引先与信調査・薬機法、景表法に関する広告チェック、薬事チェック　└Web、SNS、紙、DM、動画、店頭販促物など・広告表現文言や判定基準の見直し・社内教育・外部コンサルタントとの連携・社内申請フロー対応・印刷物、連絡書の整理とファイリング／管理　・リーダー業務　など～～業務の魅力～～経営陣含め社内の様々なメンバーと密に連携を取り、議論を重ねながら仕事を進めます。業務限定がなく、目的達成に繋がるのであれば実施するという社風のため、法務として様々な挑戦ができ、専門性・スキルを磨き続けることができます。【業務内容変更の範囲】同社業務全般

マルハニチロ株式会社

【宇都宮】品質管理/品質保証（健康食品）◆プライム上場／年休125日(土日祝）／残業15h【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

宇都宮工場住所：栃木県栃木県宇都宮市…

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500万円〜799万円

正社員

【薬剤師資格／業界不問／グローバルなバリューチェーンを持つ「総合食品企業」／プライム上場／世界規模で水産業界をけん引する総合食品メーカー／年休125日(土日祝）】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。当工場では主に水産物を原料として抽出・精製を行い、原薬や健康食品素材を生産しています。そのうち、当工場取り扱いの原薬（工場製造品および海外輸入品）に対して下記業務をチームでおこなっていただきます。・GMPにかかわる業務（GMP書類の照査、変更管理、品質情報対応、逸脱対応、供給者管理、GMP査察対応、お客様からの問合せに対する品質保証回答文書作成など）・当局への各種薬事申請業務 ■健康食品について：マルハニチロは140年を超える歴史を通じて海と向き合い、水産物の持つさまざまな機能に着目し、研究を重ねることで、有効成分を生かした商品を開発してきました。DHA、EPA、スクワラン、コンドロイチンなどは、医薬品や化粧品、健康食品の分野に幅広く使用され、高い評価を受けています。 ◇自社商品（健康食品）：https://www.maruha-nichiro.co.jp/products/healthlist.html ■課員構成：総勢25名（男性：11名　女性：14名）で構成されています。 ■入社後の流れ：入社後は、マンツーマンでOJTにより業務を通じで当社の仕事を学んでいただきます。当社ならではの業務環境やご経験のない業務でも、困ったことや分からないことがあればサポートしますのでご安心ください。 ■当社について：国内トップ、世界でも最大規模で「マルハニチロ」ブランドの水産品、加工食品を生産・販売するグローバルな総合食品企業です。特に低温事業の市販冷凍、業務用冷凍、食品事業での缶詰関係は業界トップクラスの売上規模を誇ります。長期ビジョンでは、世界NO１の水産会社としての地位確立のためより一層の国内外における水産事業バリューチェーン拡充を図っています。世界149のグループ会社を持ち、グローバルに事業展開している業界のリーディングカンパニーです。

プロダクツエッゼ株式会社

【薬事・新宿】＜第二新卒・業界未経験歓迎＞医薬品向け原料輸入商社/英語力を活かせる/在宅可/休暇充実【エージェントサービス求人】

薬事申請

本社住所：東京都新宿区西新宿6-12…

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400万円〜649万円

正社員

【第二新卒・業界未経験者歓迎/海外とのやり取りを通じてグローバル視点が磨けます/有給休暇取得率73.1%/長期休暇取得可能】ジェネリック医薬品の有効成分である原薬を海外（主にインド）から輸入し、国内の製薬企業に販売している専門商社です。信頼性保証課にて薬事業務を担当していただきます。 ■職務詳細：・ジェネリック医薬品向け原薬の薬事申請・行政当局との折衝・審査対応・海外メーカーとの連絡及び薬事管理・取引先への品質・薬事情報の提供業務・海外メーカーとの協議・製造現場視察のための海外出張 ■薬事とは：医薬品/原材料は、その品質や効能を担保するために、関係法令を遵守し、監督官庁の管理のもとで厳格に取り扱われなければなりません。薬事とは、医薬品/原材料を適切に取り扱うために行う、関係法令に定められた行政手続き全般（承認・許可・認定の取得等）を意味します。海外メーカーと連携して取扱製品が日本の法令に従って製造・品質管理されていることを確認し、取引先である製薬企業に必要な情報を提供することは、当社の重要な業務の一つです。 ■組織：信頼性保証課：8名（20代2名/30代4名/40代2名） ■配属先の環境：部署内で連携し、海外メーカーからの情報収集、当局への薬事申請、取引先への情報提供を行っています。薬事知識の習得が求められますが、入社後に時間をかけて丁寧に教育を実施しており、現在も業界未経験で入社した若手社員が活躍しています。 ■就業環境：残業は約10〜20時間/月程度で、繁忙期でなければ長期休暇の取得も可能です。また、時差出勤制度及び在宅勤務の実績があり、ライフワークバランスを整えた柔軟な働き方が可能です。成長への意欲や学び続ける姿勢を尊重し、実力に応じて柔軟に仕事の幅を広げられる環境を整えています。また、産休・育休からの復帰率は100％で、ライフステージが変わっても長く安心して働ける職場です。 ■同社の特徴：ジェネリック医薬品の有効成分である原薬を海外（主にインド）から輸入し、国内の製薬企業に販売している専門商社です。原薬という特殊な原料を取り扱っているため、『医薬品品質保証』、『営業企画』そして特化した『薬事行政対応』が事業推進の柱業務になります。日常業務を通じて専門分野／医薬品業界の知識が身につきます。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社リブドゥコーポレーション

【大阪市中央区】薬事職〜手術用キットで国内トップクラスのシェア／フレックス／福利厚生充実【エージェントサービス求人】

薬事申請

大阪本社住所：大阪府大阪市中央区高麗…

￥

450万円〜649万円

正社員

〜年間休日120日以上／大人用おむつ”リフレ”で国内トップクラスのシェアを誇る優良メーカー／需要増加傾向の“医療・介護”業界でスキルアップ〜 ■募集背景：｢介護と治療の現場におけるトータルソリューション｣という視点から両事業の重なる領域や周辺領域にもビジネスドメインを拡大する取り組みをスタートさせています。今後、この新たなビジネスドメインを拡大するにあたり、特に治療における周辺領域にも力を入れていくこととなりました。 ■職務詳細：・医療機器に関する省庁への承認申請業務・滅菌等に関する市場調査、計画立案など・医療機器に関する分析、評価など ■当社の魅力：・当社の祖業である介護領域のライフケア事業では、食事・はいせつ・入浴の三大介助の一つであるはいせつ介護のメイン商材である大人用紙おむつを製造販売しており、施設・病院向けの業務用分野においては国内トップクラスのシェアを誇ります。次に、近年伸びが著しい治療領域のメディカル事業では、病院の手術室で使用される当社独自のSCK（Standard Convenience Kit）という手術キットをはじめとする各種手術キットを製造販売し、介護と医療の現場をトータルに支えています。・若手社員が主体的に働くことができるチャレンジングな企業風土がいちばんの魅力です。「チャレンジ・ポスティング制度」があり、年に1度社内面談等を経て希望部署に異動することができる機会が設けられています。「こんな仕事に挑戦してみたい」と意見を発すれば、周囲の社員からのサポートがあります。変更の範囲：会社の定める業務

UTエージェント株式会社　カスタマーサービスユニット　北日本CS

工場内のものづくりスタッフ

製造技術・プロセス開発、品質管理・テスト・評価、生産・製造技術(化学)

[勤務地] 福島県福島市、伊達市、本宮…

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216万円〜

派遣社員

[概要] ＜スピード選考＞社会人デビュー歓迎☆スマホ面談×履歴書不要☆プライム上場企業グループで安定＜福島県＞ [詳細] ≪自分のペースでコツコツ頑張れる！≫ メーカー工場でのモノづくりをお任せします。丁寧な教育や長めの研修期間、相談しやすい風土など、自分のペースでコツコツと頑張っていける職場です！《具体的なお仕事例》・部品を機械にセットしてボタンで操作・部品の組み立て・製品が決められた品質・性能を満たしているかチェック・できあがった製品の仕分けや包装　など！製品はクルマ、スマホ、半導体、食品などわたし達の身の回りにあるモノを作るお仕事です☆ ※配属先によって製品は異なります作業はどの工程もシンプル繰り返し作業！製造がはじめてでも安心◎先輩の8割以上が未経験スタート♪ あなたの習熟度に合わせて教えていきますので、自分のペースで着実に覚えていければOK！気さくな先輩や相談しやすい上司も多いので、仕事に関する質問はもちろん、有給休暇取得の相談などもしやすい◎ 福島県各地にお仕事があるので、まずはあなたのご希望をお聞かせください♪ 志望動機不要！面談はざっくばらんにお話して一緒にピッタリの配属先を探していきましょう。 UTエージェント株式会社は「無期雇用派遣」を行っている会社です。採用決定後はUTエージェント株式会社と期間を定めない雇用契約を結び、派遣先でご勤務いただきます。派遣元であるUTエージェント株式会社での正社員雇用となりますので、派遣先で働いていない期間が発生した場合でも雇用契約は継続されます。＜業務の変更範囲：なし＞

UTエージェント株式会社　カスタマーサービスユニット　北日本CS

工場内のものづくりスタッフ

製造技術・プロセス開発、品質管理・テスト・評価、生産・製造技術(化学)

[勤務地] 新潟県北区南区東区西…

￥

216万円〜

派遣社員

[概要] ＜スピード選考＞社会人デビュー歓迎☆スマホ面談×履歴書不要☆プライム上場企業グループで安定＜新潟県＞ [詳細] ≪自分のペースでコツコツ頑張れる！≫ メーカー工場でのモノづくりをお任せします。丁寧な教育や長めの研修期間、相談しやすい風土など、自分のペースでコツコツと頑張っていける職場です！《具体的なお仕事例》・部品を機械にセットしてボタンで操作・部品の組み立て・製品が決められた品質・性能を満たしているかチェック・できあがった製品の仕分けや包装　など！製品はクルマ、スマホ、半導体、食品などわたし達の身の回りにあるモノを作るお仕事です☆ ※配属先によって製品は異なります作業はどの工程もシンプル繰り返し作業！製造がはじめてでも安心◎先輩の8割以上が未経験スタート♪ あなたの習熟度に合わせて教えていきますので、自分のペースで着実に覚えていければOK！気さくな先輩や相談しやすい上司も多いので、仕事に関する質問はもちろん、有給休暇取得の相談などもしやすい◎ 新潟県内各地にお仕事があるので、まずはあなたのご希望をお聞かせください♪ 志望動機不要！面談はざっくばらんにお話して一緒にピッタリの配属先を探していきましょう。 UTエージェント株式会社は「無期雇用派遣」を行っている会社です。採用決定後はUTエージェント株式会社と期間を定めない雇用契約を結び、派遣先でご勤務いただきます。派遣元であるUTエージェント株式会社での正社員雇用となりますので、派遣先で働いていない期間が発生した場合でも雇用契約は継続されます。＜業務の変更範囲：なし＞

朝日インテック株式会社

【愛知県瀬戸市】海外薬事申請<管理職候補> プライム市場上場医療機器メーカー国内No.1シェア【エージェントサービス求人】

法務、薬事申請

本社住所：愛知県瀬戸市暁町3-100…

￥

800万円〜1000万円

正社員

【営業利益率20％超/売上高研究投資比率10%以上（日本企業の平均は5.1%）/海外売上比率8割の安定事業/年平均成長率10年平均13.8％（業界平均の3倍）/次世代スマート治療の確立を目指す、循環器・非循環器分野のカテーテル治療向け製品で国内No.1シェアを誇る優良メーカー】 ■職務内容：管理職候補として血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務を担当いただきます。中南米、アジア（韓国、東南アジア、インド）、欧州・中東等ご経験内容に応じて、いずれかエリア担当をいただく予定です。薬事に関しては、主にクラスⅣの申請業務になります。 ■具体的な業務内容：・海外の申請代理人、拠点担当者との業務連携、情報共有・海外拠点との進捗管理、情報共有・薬事規制情報、規格情報の収集と管理・新規、更新変更申請手続き ■働き方の魅力：残業時間は月平均30H程度です。就業時間の管理は徹底されており、全社的に月40時間を超えることはほぼありません。また、1年間（予定）の教育期間経過後はリモート勤務も可能です。 ■同社の強み：・「国内シェアNo.1」&「110の国と地域でのグローバル展開」：患者への負担が少ないことから心筋梗塞の治療法等では約90％以上がカテーテル治療が選択されています。その治療に使用されるカテーテルおよびガイドワイヤ（カテーテルを治療部へ導くためのワイヤ）国内No.1シェアの実力を誇っています。また、世界110の国と地域でのグローバル規模でのシェアも拡大し続けています。・「他社には真似のできない素材一貫生産体制／現場主義／技術優位性」：素材から製品に至るすべてを賄うことができる、一貫生産体制。現場の医師の声に耳を傾け培ってきた4つのコアテクノロジー「トルク技術」「樹脂コーティング技術」「伸線技術」「ワイヤーフォーミング技術」により、他社には真似のできない「スピード」と「試作対応力」を実現しています。変更の範囲：会社の定める業務

UTエージェント　株式会社　カスタマーサービスユニット　北日本CS

工場内のものづくりスタッフ

製造技術・プロセス開発、品質管理・テスト・評価、生産・製造技術(化学)

[勤務地] 宮城県仙台市岩沼市登米…

￥

240万円〜

派遣社員

[概要] ＜スピード選考＞社会人デビュー歓迎☆スマホ面談×履歴書不要☆プライム上場企業グループで安定＜宮城県＞ [詳細] ≪自分のペースでコツコツ頑張れる！≫ メーカー工場でのモノづくりをお任せします。丁寧な教育や長めの研修期間、相談しやすい風土など、自分のペースでコツコツと頑張っていける職場です！《具体的なお仕事例》・部品を機械にセットしてボタンで操作・部品の組み立て・製品が決められた品質・性能を満たしているかチェック・できあがった製品の仕分けや包装　など！製品はクルマ、スマホ、半導体、食品などわたし達の身の回りにあるモノを作るお仕事です☆ ※配属先によって製品は異なります作業はどの工程もシンプル繰り返し作業！製造がはじめてでも安心◎先輩の8割以上が未経験スタート♪ あなたの習熟度に合わせて教えていきますので、自分のペースで着実に覚えていければOK！気さくな先輩や相談しやすい上司も多いので、仕事に関する質問はもちろん、有給休暇取得の相談などもしやすい◎ 宮城県各地にお仕事があるので、まずはあなたのご希望をお聞かせください♪ 志望動機不要！面談はざっくばらんにお話して一緒にピッタリの配属先を探していきましょう。 UTエージェント株式会社は「無期雇用派遣」を行っている会社です。採用決定後はUTエージェント株式会社と期間を定めない雇用契約を結び、派遣先でご勤務いただきます。派遣元であるUTエージェント株式会社での正社員雇用となりますので、派遣先で働いていない期間が発生した場合でも雇用契約は継続されます。＜業務の変更範囲：なし＞

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