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カナフジ電工株式会社

未経験OK!街づくりに貢献できる【製造職】★有給取得率80%以上

生産・製造スタッフ、品質管理・テスト・評価

◆転勤なし・マイカー通勤OK・栃木県足…

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雇用形態

正社員

【道具名を覚えるところからスタート】「マシンオペレーター」「塗装」「板金」「切断」の中から、“やりたい!”を優先して仕事を決めていきます! ◆電設資材とは? ケーブルラックや金具など 電気設備に用いる製品。 あらゆる施設で必要なものです! ◆4つのチームのいずれかに配属 [マシンオペレーター] 生産ラインの機械操作を担当 [塗装] 機械で製品に色をつけます [板金] オーダーメイド製品の加工 [切断] 材料の金属の切断加工を担当 有名な施設も多数!絶対に必要な製品なので安定性も◎ たとえば当社が手掛けている 「ケーブルラック」とは 天井や壁などに配線を設置するためのもので ハシゴ状や筒状の金属製品です。 大型施設の電気工事では欠かせないため 自分たちが作ったモノが テーマパークや駅などで 使われることも! オーダーメイドの製品も多く モノづくりの醍醐味を実感できます! 『カナフジ』を数字で見ると…? ◎取引社数 ⇒ 560社 ◎男女比 ⇒ 7:3 ◎年間のお休み ⇒ 120日以上 ◎平均勤続年数 ⇒ 約17年8ヶ月(会社全体) ◎賞与実績 ⇒ 計3回支給 ◎有休取得率 ⇒ 80% と、働きやすさは抜群! また、社員同士の仲も良く、 休憩時間や仕事終わりに サッカーで盛り上がることも。 すぐに溶け込みやすい職場です。

株式会社梁瀬産業社

未経験OK★難しい作業なし♪【検査スタッフ】空調完備で快適さ◎

品質管理・テスト・評価、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

【希望の勤務地に配属】群馬県みどり市・…

300万円〜300万円

雇用形態

正社員

【きれいな工場で、ノビノビ活躍!】目指して頂くのは「品質を守る最後の砦」。作業指示書に沿って製品の取り出しから検査~記録までをお任せします。 製品の検査業務をお任せします! 一見、難しく聞こえるかもしれませんが 要は、できあがった部品の外観チェックです! 【仕事の流れ】 ▼加工機械から出てきた製品の取り出し ▼出来上がった部品の抜き取りチェック ▼検査記録を記入 専用の機械やレンズを使用して 細かく不良がないか確認してください!

すぎやま工業株式会社

★レア求人★ クルマのパーツ【製造】◎未経験OK/年間休日119日

生産・製造スタッフ、品質管理・テスト・評価

【 転勤ナシ|JR「岐阜羽島駅」から車…

300万円〜450万円

雇用形態

正社員

工場や物流現場の最前線で活躍する ”働くクルマ”の部品(歯車など)をつくります!★簡単なサポート業務からお任せ=先輩の7割が未経験スタート♪ ▼例えば… 人気自動車 工場で荷物を運ぶフォークリフト などのエンジンに使われる「歯車(ギヤ)」! 当社でつくる、この小さな部品が 産業現場や街を走るクルマたちを動かしています♪ ▼ お任せする仕事はシンプル!▼ [1] 専用機械に材料をセット [2] スイッチを押すと、機械が自動で加工スタート。    あなたはちゃんと動いているかをチェック! 複数の機械を順番に回っていくうちに、 どんどん「歯車」ができあがっていく様子は 見ていて面白いんです! \/\「難しそう…」と思わせません/\/ —◆重いものはクレーンで運ぶから力仕事はほとんどなし! —◆機械はプログラムに沿って自動で加工してくれます! 《将来のキャリアは自分次第!》 社歴や年齢に関わらず、頑張り次第でキャリアアップも叶います♪ 管理職を目指す プログラム設計に挑戦 など、多彩な道が広がっていますよ! *☆ 未経験でも安心してスタートできる!☆* ▽入社後まずは… 工場の設備や「モノづくりの流れ」、 工具の名前といった基本を覚えましょう! ▽実務はOJT研修で! 1台ずつ機械の操作方法を学びます。 先輩が丁寧に教えるため安心してください。 できることが増えてくると、どんどん楽しくなってくるはず! 1か月半ほどで、一通りの業務を覚えられます♪

株式会社アミル

日本を支えるやりがい!好きな分野にこだわる【分析・評価】

基礎、応用研究、分析(電気・電子)、基礎、応用研究、分析(機械・メカトロ)、品質管理・テスト・評価

自社オフィス(東京)または各プロジェク…

300万円〜700万円

雇用形態

正社員

【《最新の技術にも携われる》ビッグプロジェクトで技術力を活かす。】材料の評価やエネルギー分野の分析業務を担当します。 ◆研究開発 材料開発 評価・分析、仮説~実験~検証 (無機材料系がメイン) ◆エネルギー分野 └火力発電所での燃焼灰分析試験 └原子力関連施設での化学分析業務 分析対象に応じて様々な分析装置を利用しています。 HPLC/TIMS/IC・・・等 地球を守る大切な仕事です。 様々な経験をもった技術者が従事しています。 材料系の研究開発をベースとして航空宇宙、 エネルギー開発など幅広く技術支援をしております。 仕事内容も基礎研究から運用までは幅広いため 専門性が求められますが、 その分、様々な経験をもった社員が それぞれのポジションで活躍しており、 元教育関係者といった方から第2新卒の方も活躍しています 直近の実績 材料科学分野...炭素繊維の開発・有機ELの開発 電気化学分野...パワー半導体の開発や超電導素材の活用に関する研究 『小型人工衛星用カメラの開発』 今後打ち上げられる小型人工衛星に搭載するカメラの回路設計を支援 (開発期間:約5~10年)

株式会社サージカル・スパイン

薬事職※スパイン製品等の医療機器薬事申請◆第二新卒歓迎/脊椎など整形外科領域の医療機器メーカー【エージェントサービス求人】

薬事申請、生産技術・生産管理

本社 住所:東京都新宿区市谷田町2-1…

400万円〜649万円

雇用形態

正社員

◎医療業界では貴重な<転勤無>の働き方 ◎患者のQOLに貢献◎脊椎など整形外科領域で専門性高められる環境です! ◎第二新卒歓迎歓迎でアシスタントから薬事をメインで挑戦したい方など歓迎です! ■募集背景: 当社は本年3月に19期目を迎えた会社ですが社員数も少なく、2016年に製造販売業を取得し、今期クラスⅢ製品の承認を2件取得しましたが、まだまだ薬事の体制としては未熟な会社だと考えております。 一方でこれまでの中心であった海外製品の輸入販売から自社製品の開発及び製造販売に向けた活動にも力を入れ、医療機器の製造販売を幅広く手掛ける会社としての成長を目指していくための増員募集となります。 ■業務内容: 今回は薬事職として、下記業務に携わっていただきます。 (1)新製品(海外製品並びに自社開発製品)の薬事承認取得(主にクラスⅠ〜Ⅲ。現在、海外の「臨床あり」の製品も手掛けています)、及び保険適用(現在「C区分」での保険適用を目指す製品があります) (2)会社QMS体制の維持、拡充 (3)自社製品開発から製造のプロセスにおける薬事支援 (4)取扱製品の品質に関する業務の管理、統括 (5)その他、医療機器の薬事全般に係る諸業務 【主要取引先】全国の大学病院・機関病院 ■入社後の流れ: 入社後1週間〜2週間程度は東京本社にて、脊椎や自社製品についての知識インプットのため、座学を実施します。 その後は半年ほど、先輩社員からOJTで学んでいっていただきます。 ■組織構成: 薬事部には4名のメンバーが在籍しています。 ■キャリアパス: 最初はいちメンバーとして業務に携わっていただき、ゆくゆくはプロジェクトマネージャーとして、プロジェクトを管理していただきます。 ■当社の働き方: ・年間休日124日 ・月平均残業30時間前後 ・完全週休2日制 ・転勤無 変更の範囲:会社の定める業務

大鵬薬品工業株式会社

【埼玉】CMCプロジェクトマネージャー※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップクラス【エージェントサービス求人】

薬事申請

埼玉工場 住所:埼玉県児玉郡神川町元原…

800万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【オンコロジー領域に強み/大塚HDで安定就業/育休取得率女性112%・男性100%(2023年12月)/「プラチナくるみん」取得】 ■職務内容: CMCプロジェクトマネジャーとして、医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務をお任せします。 ■具体的な職務内容: ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト(CMC)のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト(CMC)関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家(SME)として活動 ■企業紹介: 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入などを行っています。医療用医薬品並びに一般用医薬品の両方を取り扱っている製薬会社です。 また仕事と子育ての両立を支援していて、2023年の女性の育休取得率は112%、男性の育休取得率も100%となっています。がん就労支援活動も行っており、「がん患者の治療と仕事の両立への優良な取組を行う企業表彰」にて「優良賞」を受賞しています。

イーピーエス株式会社

【大阪】薬事コンサルタント ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/キャリアアップできる環境/リモート【エージェントサービス求人】

薬事申請

大阪第二オフィス 住所:大阪府吹田市江…

800万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】 ■職務内容: 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・開発薬事コンサルティング ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談(品質相談・安全性相談における事前面談や対面助言、窓口業務)、RS相談支援 ・承認申請資料(CTD)作成 ■魅力ポイント: ・アカデミア・国内外のベンチャー等の有する、有望な医薬品等の早期開発から承認申請まで携わることができ、医療の発展に貢献することができる点 ・国内最大級CROであるため、様々な種類・領域での経験を積むことが可能 ・チーム体制の為、所属部門のみならず所属部門外のメンバーとも相談しながら職務を遂行できる環境 ・在宅ワーク中心で働くことが可能です(原則、週1回の出社) 【同社について】 ■研修制度: 実践的な階層別研修や職種別研修、全社共有専門研修など、社員一人ひとりの背景やニーズに対応し誰もが成長できる多種多様なカリキュラムを用意しています。 ■キャリアパス: 「組織の長としてメンバー育成や事業の成長に貢献する」「プロフェッショナルとして専門性をとことん突き詰める」「ビジネスリーダーとして顧客に付加価値を提供する」等、個人の経験や適性、希望に応じたキャリアパスが用意されています。更に、適材適所・組織活性化を目的に、EPSグループ内の他職種へチャレンジすることが可能で自律的なキャリアチェンジができる社内公募や自己申告等の制度も整備されております。 ■福利厚生 等: 勤務体系:フレックスタイム制、ノー残業デー/休日休暇:フレキシブル休暇、創業記念休暇 等 在宅勤務:職種によりますが、本人希望により在宅勤務が可能※条件あり その他:レジャー施設や宿泊施設の割引、こころのカウンセリング、クラブ活動 等 育児・介護を支援:「くるみん」「ともにん」の認定を取得 ■働く人たち・働き方: 年齢分布:20代24.6%/30代35.5%/40代26.3%/50代11.0%/60代〜2.7% 有給取得日数:16.39日/育休取得者数:224名/男性育休取得率:61.7% 弊社担当 変更の範囲:会社の定める業務

オーガニックグループ株式会社

未経験歓迎【福岡市】薬事◆年商40億の急成長ベンチャー/自社商材のWEBマーケ/薬剤師資格保有者歓迎【エージェントサービス求人】

薬事申請

福岡オフィス 住所:福岡県福岡市中央区…

400万円〜649万円

雇用形態

正社員

〜医薬品・化粧品を有し複数ブランド展開/成長・挑戦志向/少数精鋭のハイパフォーマーが集う次世代を担うベンチャー企業/年収・キャリアアップ◎〜 ヘルスケア・化粧品・医薬品のメーカー、ECソリューション事業、OMO事業、広告代理店事業など様々な事業を展開している当社にて、薬事業務を担当していただける方を募集しています! ■業務内容: ・製品に関する法的表示の適合性確認 ・製品のデザイン等含めた薬事確認 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の薬事申請(福岡県、機構) ・規制に関する社内外の問い合わせに対する回答、アドバイス ・製品同梱物などの販促ツールの法適合性確認 ・各種法令の発令・改正等の情報収集と関連部署への提供 ・顧客からの技術的な質問に対する関連部署への支援 ■当社について: いい仲間といい仕事をし、いい会社をつくるという想いを胸に、EC事業を皮切りに一つひとつ事業を積み重ねてまいりました。そこには、少数精鋭体制だからこそ、自分から仕掛けをつくることができる面白さや、お客様からいただく感謝、貢献を通じて湧き上がる喜び、成長実感があります。「個の力」「バリューチェーンをおさえた事業戦略」「非財務資本」を強みに、新たな成長ステージを目指しています。 年功序列を禁止し、若手を大胆に抜擢する文化があり、入社2年目でグループ会社代表に就任したメンバーもいます。活躍の場に制限はありません。一度きりの人生、 素晴らしい仲間と精一杯やりきりたい。そう考えています。 変更の範囲:会社の定める業務

株式会社ファーマフーズ

【京都/転勤なし】薬事◇車通勤可/東証プライム上場/研究開発型バイオベンチャー企業◇【エージェントサービス求人】

技術(化学・食品)系その他、薬事申請

本社 住所:京都府京都市西京区御陵大原…

500万円〜899万円

雇用形態

正社員

【東証プライム上場/高速道路代支給・通勤バスあり/ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】 ■職務内容 ・薬事チェック業務…適正広告基準に基づく広告等の薬事チェック(メディアを使った広告内容の薬事チェック、パッケージの適正広告表示のチェック) ・薬機関連の届出、申請、管理など ・薬機法等に基づく業許可の業態管理と行政対応 ■当社について 「機能性素材」「通信販売」「バイオメディカル」の3つの事業で急成長中の研究開発型企業です。 どの事業も業界内でトップクラスの技術や製品を有しています。 当社は身近な食品素材から、「免疫・老化・神経」という3つの機能に作用する製品の開発を進めており、中でも「鶏卵」に着目した製品を開発しています。 また近年では、SDGsの観点から、未利用の資源をアップサイクルする取り組みも積極的に行っています。 新規事業への参入や新製品の開発を積極的に行っており、ここ数年は過去最高売上を毎年更新しています。 変更の範囲:会社の定める業務

株式会社モリタ

【吹田】QMS、GVP※次期マネージャー候補◇国内トップ歯科医療機器卸/福利厚生◎【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

本社 住所:大阪府吹田市垂水町3-33…

550万円〜699万円

雇用形態

正社員

〜歯科医療機器卸国内1位/創業100年超/福利厚生や休日休暇◎〜 歯科医療器械・器具・材料・薬品・情報機器その他、歯科医療環境全般にわたるハードウェアの流通を行う当社にて下記業務をお任せします。 ●医療機器を輸入販売するための薬事承認等取得業務及び、医療機器製造販売業の品質管理業務(QMS)、安全情報管理業務(GVP)を担当。 医薬品・医療機器等の販売に必要な業態の維持管理、コンプライアンス指導等も実施。 ●全社的な各種業態管理業務の補佐、業態調査及び社内への遵守指導 【詳細】 ・医療機器の製造販売のための薬事取得の手続き全般 ・医療機器製造販売業の品質管理(QMS)に関する書類作成、管理 ・医療機器安全情報管理(GVP)に関する書類作成、管理 ・社内コンプライアンス指導の補佐 ・業態管理の補佐 【部署構成】 ・男性3名 女性7名 ■当社の魅力: 創業100年を超える、歯科医療業界No.1の総合歯科医療商社 従業員数はグループ計で約2,000名。京都・東京の製作所と流通部門である株式会社モリタは東京・大阪の本社と全国に44の支店・営業所等の拠点を展開しており、さらに約200店の販売代理店網を有しています。海外にはアメリカ、ヨーロッパ、南アメリカ、東南アジアに拠点をもち、モリタ製品の流通とサービスを60数カ国の代理店を通じて行っています。海外の優秀なメーカー数社と技術交渉はもとより、輸入品の国内マーケティングなどまで手がける歯科医療総合商社のリーディングカンパニーとして、事業を展開しています。 変更の範囲:会社の定める業務

イーピーエス株式会社

薬事コンサルタント◇リモート可/教育制度◎/グローバル案件・受託バリエーションが豊富【エージェントサービス求人】

薬事申請

1> 本社 住所:東京都新宿区下宮比町…

800万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【グローバル案件・受託バリエーションが豊富/福利厚生◎/長期就業しやすい環境/女性管理職40%】 ■業務内容: 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の業務をお任せいたします。 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・開発薬事コンサルティング ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談(品質相談・安全性相談における事前面談・対面助言、窓口業務)、RS相談支援 ・承認申請資料(CTD)作成 ■ポジションの魅力: ・アカデミア、国内外のベンチャー等の有する、有望な医薬品等の早期開発から承認申請まで携わることができ、医療の発展に貢献することができます ・国内最大級CROであるため、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です ・チーム編成するので、所属部門のみならず所属部門外のメンバーとも相談しながら職務を遂行できる環境です ・在宅ワーク中心で働くことが可能です(原則、週1回の出社) ■当社の魅力: ◇キャリアパス: 「組織の長としてメンバー育成や事業の成長に貢献する」、「プロフェッショナルとして専門性をとことん突き詰める」、「ビジネスリーダーとして顧客に付加価値を提供する」等々、個人の経験や適性、希望に応じたキャリアパスが用意されています。さらに、適材適所・組織活性化を目的に、EPSグループ内の他職種へチャレンジすることが可能で自律的なキャリアチェンジができる「社内公募」「自己申告」などの制度も整備されております。 ◇就業しやすい環境: 毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も7時間30分。ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。厚生労働省から「子育てサポート企業(くるみんマーク)」の認定や、仕事と介護を料率できる職場環境の証である「トモニン」にも認定。 変更の範囲:会社の定める業務

大鵬薬品工業株式会社

【徳島】CMCプロジェクトマネージャー※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップクラス【エージェントサービス求人】

薬事申請

徳島工場 住所:徳島県徳島市川内町平石…

800万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【オンコロジー領域に強み/大塚HDで安定就業/育休取得率女性112%・男性100%(2023年12月)/「プラチナくるみん」取得】 ■職務内容: CMCプロジェクトマネジャーとして、医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務をお任せします。 ■具体的な職務内容: ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト(CMC)のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト(CMC)関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家(SME)として活動 ■企業紹介: 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入などを行っています。医療用医薬品並びに一般用医薬品の両方を取り扱っている製薬会社です。 また仕事と子育ての両立を支援していて、2023年の女性の育休取得率は112%、男性の育休取得率も100%となっています。がん就労支援活動も行っており、「がん患者の治療と仕事の両立への優良な取組を行う企業表彰」にて「優良賞」を受賞しています。

株式会社高山医療機械製作所

【東京】品質管理・品質保証・薬事担当/医療機器の開発・製造・販売/IPO準備中【エージェントサービス求人】

品質管理・テスト・評価、薬事申請

1> 足立工場 住所:東京都足立区小台…

400万円〜649万円

雇用形態

正社員

■仕事の内容: 医療機器の設計開発・製造・販売・輸出・輸入を行う当社にて、医療器具の設計開発時の薬事、品質、検証にかかわる業務をお任せします。 《具体的には》 ・商品開発における下記業務 ・開発商品の品質管理及び品質保証、薬機法関連業務 ・OEM先との品質管理及び品質保証、薬機法関連業務 ・薬事申請 ・顧客、取引先からの品質に関する問い合わせの対応 ISO13485:2016、ISO9001:2015取得済み 《製品一覧》https://www.takayama-instrument.co.jp/product/ ■魅力: 日本でも数少ない海外の機械や、日本に1台しかない機械を保持。 社長と社員の距離も近く、意見を交わし気づいたことは即実践、行動までのスピードが速いのも魅力です。また会社全体としてもIPOを目指して社内体制を強化していますので、会社の成長も実感いただけるかと思います。 ■強み: 他社と違って発想、設計開発、製造、販売までをワンストップで自社で行い、販売ネットワークを通じて、自社独自の技術を世界に販売しています! ■事業内容・商品・販売先等: ・医療用手術器具の開発/製造/販売。OEMはSTRYKER CORPORATIONのグローバルサプライヤーに日本で初認定され、全世界で使用されます!脊椎インプラントシステムsaccuraの開発製造、自社開発品のイリゲーションサクションシステムの販売により増収増益予想 ■企業・求人の特色: ・脳神経外科の手術器具においては全国トップシェア。設計から機械加工、最終仕上げは手作業の一貫製造。 ・精密さが臨床現場での評価を呼び、大手外資医療機器メーカーとの共同開発にも乗り出しています! 変更の範囲:会社の定める業務

株式会社インテリム

【東京】開発薬事※マネージャー候補 〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】

薬事申請、その他医薬関連技術者

本社 住所:東京都台東区上野1-1-1…

700万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■業務内容: ・部門の管理、人財マネジメント ・営業活動 ・部門の予算管理 ・医薬品・医療機器関連の治験相談 ・メディカルライティング業務管理 ・医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務 ・各国申請代理人との連絡・調整 ・当該国薬事規制等の調査 ・アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティング (各種試験成績・資料の評価、医薬品・医療機器承認申請に係る当局対応、申請届出等) ■当社について: お客様の創薬開発パートナーとして、「オンコロジー領域」や「再生医療」などのアンメットメディカルニーズの高い領域に注力しています。医薬品開発を手掛けるCRO(受託臨床試験実施機関)・SMO(治験実施施設管理機関)として、アジアを中心に展開しているグローバル企業です。 ■各種制度: ・TOEIC受験費用補助、オンコロジー、再生医療のスペシャリスト研修、学会参加などスキルアップ制度が整っています。 ・働きやすい制度の整備…育児休業・時短勤務の延長(休職後の復職率はほぼ100%です。時短勤務制があり、勤続2年以上の社員はお子様が小学4年生になるまで延長可能となっています)、フリーアドレス、再雇用制度、勝負休暇・カルチャー休暇など独自の休暇制度、年休128日 ・上記のようなキャリア支援制度、働きやすい環境の整備により従業員満足度が高いため、結果として「経験者が多く集う」組織になっています。リモートワーク主体のフルフレックス制度を運用しており、裁量のある働き方を推進しています。

株式会社ナガハ(ID:38938)

検品と箱詰め インスタント食品の具材 夜勤 土日祝休【四日市市山田町】

品質管理・テスト・評価

[勤務地] 三重県四日市市山田町 […

230万円〜

雇用形態

派遣社員

[概要] ●○楽しい仲間に出会える♪頑張るあなたの意欲を応援します○● 居心地の良い職場で一緒に働きませんか? ◇派遣先の規模:上場企業で安定的です ◇職場の規模:40人ほど(男5:女5) ◇雰囲気:仲の良い職場で楽しい雰囲気 ◇定着性:良好 ◇その他:電車通勤可 ◇更衣室ロッカー使用可 ◇休憩室食堂使用可※原則禁煙 (喫煙のみを目的とした喫煙場所あり) 派遣が初めての方も、遠方からのご応募も、ご安心ください! ◎個室寮完備 ◎週払いOK ※規定あり ◎県外からの赴任旅費全額会社負担 ※規定あり ◎原付・自転車貸出あり ◎社会保険完備 ご相談ください! ※この求人は派遣求人です。 *** ☆ナガ… [詳細] ●○楽しい仲間に出会える♪頑張るあなたの意欲を応援します○● 居心地の良い職場で一緒に働きませんか? ◇派遣先の規模:上場企業で安定的です ◇職場の規模:40人ほど(男5:女5) ◇雰囲気:仲の良い職場で楽しい雰囲気 ◇定着性:良好 ◇その他:電車通勤可 ◇更衣室ロッカー使用可 ◇休憩室食堂使用可※原則禁煙 (喫煙のみを目的とした喫煙場所あり) 派遣が初めての方も、遠方からのご応募も、ご安心ください! ◎個室寮完備 ◎週払いOK ※規定あり ◎県外からの赴任旅費全額会社負担 ※規定あり ◎原付・自転車貸出あり ◎社会保険完備 ご相談ください! ※この求人は派遣求人です。 *** ☆ナガハならきっと見つかる♪ 組立・加工・検査などの製造系のお仕事から 梱包・仕分け・ピッキング・検品の倉庫系 その他、軽作業系のお仕事や 土日祝休み・ゴールデンウィーク、 夏季、冬季など長期休暇のあるお仕事から 高収入・高時給・寮完備のお仕事 残業なし・日払い・夜間・夜勤・未経験OK 学歴不問・扶養内・正社員登用・ 新着・急募のお仕事 主婦(主夫)が活躍できるお仕事など いろいろなお仕事をご用意しています。 ナガハでは、20代から中高年まで 幅広い年代が活躍しています。 短期のお仕事や アルバイトやパートでは ちょっと物足りないという方も ぜひぜひお気軽にご相談ください♪ ※受動喫煙対策については、応募後に企業へお問い合わせください。 今回は、【四日市市山田町】で 《検品と箱詰めスタッフ》の募集となります♪ カップラーメン等のインスタント食品の具材などを造っている工場でのお仕事になります。主に出来上がった製品の検品作業や箱詰め作業をお願いします。すぐに覚えられる人気のお仕事です。 ☆★祝日お休み♪ 未経験の方にも、イチから丁寧にお教えしますので、安心スタート◎重たい物を持つこともないため、ブランク不問で、 どなたでも覚えられるシンプルワークです♪ 【夜勤のみ】20:00〜5:00 週 5日のお仕事です。 【残業】 月 25 時間程度発生することがございます。 【休日】 土日祝 各大型連休(夏季冬季GW 《給与》 時給1,200円〜 ☆月収例 276,900円♪ 〈所定168h×1200円 +残業25h×1500円+深夜126h×300円〉

綿半トレーディング株式会社

【四谷】<薬剤師の方◎>医薬品原料の品質管理◆転勤無/土日祝休・残業15h程/安定感◎プライム上場G【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

本社 住所:東京都新宿区四谷1-4 綿…

400万円〜649万円

雇用形態

正社員

◎綿半ホールディングス株式会社(東証プライム上場)の100%出資 ◎不妊治療薬の国内シェア80%以上を占めており、創業以来黒字経営! ◎大手化粧品メーカーを中心に取引先は多彩です! 東証プライム上場、綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料(原薬及び添加剤)に係る品質管理・品質保証・薬事業務の全般をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容: ◎医薬品に係る業許可管理、外国製造業者認定管理、MF登録等の薬事業務 ◎GMPに従った品質活動全般 ・外部試験検査機関への試験依頼及びスケジュール管理 ・顧客との取決め書及び製品仕様書作成 ・顧客によるGMP調査への対応等 ◎自社及び海外取引先に対する当局によるGMP適合性調査への対応 ◎医薬品製造管理者業務 ■教育体制: 社内研修と社外研修があります。 ■働き方: 当社グループを挙げて働き方改革を積極的に進めており、ワークライフバランスの充実した職場環境を目指しています。 ・年休125日(完全週休二日制※土日祝休み) ・残業月10〜20時間 ・フレックス制度あり ・有給消化率90%…積極的な有給消化を奨励しています ■組織構成: 品質管理部は、部長1名、部署員4名の計5名(チーフ1名、リーダー1名)で構成されております。 ■当社の魅力: ◎当社が取扱う製品は、大手商社や小規模の輸入業者・商社には専門知識やノウハウがなく、参入障壁が高い領域です。解熱鎮痛剤・不妊治療薬の原料は国内80%のトップクラスのシェアを誇ります。 ◎当社医薬品部は、独自の技術と安定した原料供給を誇り、医薬品の原料と原薬の輸入のみならず、自社研究所では未来に向けた有用な新医薬品の研究開発に取り組んでいます。

大正医科器械株式会社

【大阪】薬事※未経験歓迎※〜心臓用カテーテル等の品質管理・製造元管理・申請書作成 ※残業月10h未満【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

大阪福島セントラルビル 2階 住所:大…

300万円〜549万円

雇用形態

正社員

【年間休日126日/転勤なし/土日祝休み/残業月10h未満/ワークライフバランス◎】 ■業務内容: 医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質管理、製造元管理、各種申請書作成、不具合調査、品質システムの運用などを担当していただきます。 ■業務詳細: ・製造元からの書類は英語です。英語の読み書きに苦手意識がなければ、知らない単語は辞書で調べながら業務を進められます。 ・スキルや経験に応じて責任ある仕事をどんどんお任せしていきます。日々進化する医療機器に関する知識を常に学び、業務に生かしてください。 ・医療を支えるという観点から、人・社会に貢献しているということを身近に感じることができるやりがいのある仕事です。 ■組織構成: 一緒に働いていただくメンバーは5名(30代以上)います。 未経験から挑戦している社員がほとんどなので安心してください。 ■働き方の特徴: ・年間休日126日/転勤なし/土日祝休み とメリハリを付けながら働くことができる環境です。 ・ほとんどの社員が定時退社していますので、習い事や趣味、育児などプライベートとの両立が可能です。 ■同社について: 「Saving your life is our business」 私たちは、自らが自信を持てる本当によい品質の医療機器を、安定して医療現場に届けること、そして医療事故を未然に防ぐために寄与すべく医療機器用のテスタを届けることで、医療に貢献して参ります。それこそが私たちの使命です。 ・アメリカのフルークバイオメディカル社の日本の総代理店としてドクターやディーラーからの信頼も厚いです。また品質体制にも非常にこだわっております。 ■ISO情報: ・ISO登録証…2005年3月14日本社営業部でISO 9001及びISO 13485を取得しました。当社は2つのISO取得によって規制を厳格に遵守すること、取引先、患者の満足度を継続的に向上させることを目指しています。 ・ISO/IEC 17025:2017認定…フルークバイオメディカルサポートセンターが、電気安全解析装置の電気的校正でISO/IEC 17025:2017の認定を取得し作業品質の保持に努めています。 変更の範囲:会社の定める業務

スペラネクサス株式会社

日本橋【原薬・化学品の品質保証/薬事/MF登録】創業100年以上の老舗、アステナグループ傘下【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

本社 住所:東京都中央区日本橋本町4-…

600万円〜799万円

雇用形態

正社員

これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。 弊社の品質保証部は、薬事と品質保証業務の両方を行っておりますので、幅広い経験を求める方にオススメです。 *週2日程度リモート勤務可  入社して2ヶ月程度は、業務を覚えていただくため毎日ご出社いただきます。 ◆医薬品原薬の薬事申請および品質保証業務 (1)薬事業務 ・マスターファイル(MF)登録申請、PMDA照会対応 ・外国製造業者認定申請 ・GMP適合性調査の外国製造業者調査対応      ・外国製造業者との情報授受(英語文メール。翻訳アプリ等を使っての対応でも可) ・PMDA、国内製薬企業との情報授受 ・薬事申請(新規、変更)対応 (2)GMP上の品質保証/業許可対応 ・医薬品製造業の許可取得と更新 ・品質システム文書の作成と管理(製品標準書、各種基準書、各種手順書、等) ・社内監査(製造所である国内各倉庫の自己点検、等) ・品質情報対応 ・新規開発品の品質評価 ■組織構成: 品質保証東京グループ(課):13名 グループリーダー:1名 チームリーダー:1名 メンバー:10名 大阪オフィス勤務:1名 平均年齢40歳程度となっています。 若い方は20代からベテラン層は50代後半と幅広いご年齢層の方が活躍されています! ■当社の特徴: 2020年7月、イワキ株式会社と岩城製薬株式会社のファインケミカル事業が統合し設立された企業です。国内約300社、海外約40社と取引を有し、お客様のご要望に合う原薬、添加剤、中間体をご紹介する【商社機能】と原薬をはじめ医薬中間体や化成品などのファインケミカル製品を製造し、様々な産業文野の貢献する【メーカー機能】を合わせ持ち、医薬品原料に関わるお客様のより細かい要望にワンストップでお応えしています。 変更の範囲:会社の定める業務

株式会社ナガハ(ID:38933)

インフラ製品の検査と包装と出荷【四日市市黄金町】

品質管理・テスト・評価

[勤務地] 三重県四日市市黄金町 […

288万円〜

雇用形態

派遣社員

[概要] ●○楽しい仲間に出会える♪頑張るあなたの意欲を応援します○● 居心地の良い職場で一緒に働きませんか? ◇派遣先の規模:中規模ですが安定的 ◇職場の規模:10人ほど(男5:女5) ◇雰囲気:仲の良い職場で楽しい雰囲気 ◇定着性:高く安定的です ◇その他:電車通勤可 ◇ロッカー使用可 ◇休憩室食堂使用可※原則禁煙 (喫煙のみを目的とした喫煙場所あり) 派遣が初めての方も、遠方からのご応募も、ご安心ください! ◎個室寮完備 ◎週払いOK ※規定あり ◎県外からの赴任旅費全額会社負担 ※規定あり ◎原付・自転車貸出あり ◎社会保険完備 ご相談ください! ※この求人は派遣求人です *** ☆ナ… [詳細] ●○楽しい仲間に出会える♪頑張るあなたの意欲を応援します○● 居心地の良い職場で一緒に働きませんか? ◇派遣先の規模:中規模ですが安定的 ◇職場の規模:10人ほど(男5:女5) ◇雰囲気:仲の良い職場で楽しい雰囲気 ◇定着性:高く安定的です ◇その他:電車通勤可 ◇ロッカー使用可 ◇休憩室食堂使用可※原則禁煙 (喫煙のみを目的とした喫煙場所あり) 派遣が初めての方も、遠方からのご応募も、ご安心ください! ◎個室寮完備 ◎週払いOK ※規定あり ◎県外からの赴任旅費全額会社負担 ※規定あり ◎原付・自転車貸出あり ◎社会保険完備 ご相談ください! ※この求人は派遣求人です *** ☆ナガハならきっと見つかる♪ 組立・加工・検査などの製造系のお仕事から 梱包・仕分け・ピッキング・検品の倉庫系 その他、軽作業系のお仕事や 土日祝休み・ゴールデンウィーク、 夏季、冬季など長期休暇のあるお仕事から 高収入・高時給・寮完備のお仕事 残業なし・日払い・夜間・夜勤・未経験OK 学歴不問・扶養内・正社員登用・ 新着・急募のお仕事 主婦(主夫)が活躍できるお仕事など いろいろなお仕事をご用意しています。 ナガハでは、20代から中高年まで 幅広い年代が活躍しています。 短期のお仕事や アルバイトやパートでは ちょっと物足りないという方も ぜひぜひお気軽にご相談ください♪ ※受動喫煙対策については、応募後に企業へお問い合わせください。 今回は、【四日市市黄金町】で 《検査と包装と出荷のスタッフ》の募集となります♪ 電力会社向け製品やインフラ製品をつくっているいる工場でのお仕事になります。主に製品の組付け作業や出来上がった製品の検査、出荷するための包装や出荷作業をお願いします。 お仕事丁寧にお教えします。 ☆★即勤務OK♪ 未経験の方にも、イチから丁寧にお教えしますので、安心スタート◎ブランク不問で、 どなたでも覚えられるシンプルワークです♪ 【昼勤務】8:00〜17:00 週 5日のお仕事です。 【残業】 月 20 時間程度発生することがございます。 【休日】 土日 各大型連休(夏季冬季GW 《給与》 時給1,500円〜 ☆月収例 289,500円♪ 〈所定168h×1500円 +残業20h×1875円〉

イーピーエス株式会社

【名古屋】薬事コンサルタント※オンコロジー領域に強みを持つCRO/キャリアアップできる環境/リモート【エージェントサービス求人】

薬事申請

名古屋事務所 住所:愛知県名古屋市中村…

800万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】 ■職務内容: 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・開発薬事コンサルティング ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談(品質相談・安全性相談における事前面談や対面助言、窓口業務)、RS相談支援 ・承認申請資料(CTD)作成 ■魅力ポイント: ・アカデミア・国内外のベンチャー等の有する、有望な医薬品等の早期開発から承認申請まで携わることができ、医療の発展に貢献することができる点 ・国内最大級CROであるため、様々な種類・領域での経験を積むことが可能 ・チーム体制の為、所属部門のみならず所属部門外のメンバーとも相談しながら職務を遂行できる環境 ・在宅ワーク中心で働くことが可能です(原則、週1回の出社) 【同社について】 ■研修制度: 実践的な階層別研修や職種別研修、全社共有専門研修など、社員一人ひとりの背景やニーズに対応し誰もが成長できる多種多様なカリキュラムを用意しています。 ■キャリアパス: 「組織の長としてメンバー育成や事業の成長に貢献する」「プロフェッショナルとして専門性をとことん突き詰める」「ビジネスリーダーとして顧客に付加価値を提供する」等、個人の経験や適性、希望に応じたキャリアパスが用意されています。更に、適材適所・組織活性化を目的に、EPSグループ内の他職種へチャレンジすることが可能で自律的なキャリアチェンジができる社内公募や自己申告等の制度も整備されております。 ■福利厚生 等: 勤務体系:フレックスタイム制、ノー残業デー/休日休暇:フレキシブル休暇、創業記念休暇 等 在宅勤務:職種によりますが、本人希望により在宅勤務が可能※条件あり その他:レジャー施設や宿泊施設の割引、こころのカウンセリング、クラブ活動 等 育児・介護を支援:「くるみん」「ともにん」の認定を取得 ■働く人たち・働き方: 年齢分布:20代24.6%/30代35.5%/40代26.3%/50代11.0%/60代〜2.7% 有給取得日数:16.39日/育休取得者数:224名/男性育休取得率:61.7% 弊社担当 変更の範囲:会社の定める業務

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