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フジアルテ株式会社

未経験から手に職がつく【品質保証】◎年休121日◎残業10H以内

倉庫管理・作業、生産・製造スタッフ、品質管理・テスト・評価

【三重県四日市市、三重県鈴鹿市、愛知県…

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350万円〜400万円

正社員

【未経験から始めやすい技術職！】★コツコツタイプにピッタリ★大手メーカーの品質部門にて、製品の検査、結果の入力など◎有休消化率88％自動車部品や半導体の大手メーカーにて、製品の検査を中心に担当します。 ◎製品の品質テスト └システム上から遠隔で装置を動かします ◎テスト結果の数値を入力 ◎不良があった際、データから異常を探し、報告製品の形状や寸法、状態などを緻密に検査し、品質向上に貢献する大切な役割です！キャリアコンサルタントの有資格者がフォロー入社後は、キャリアコンサルタントの資格を持つ当社の担当営業が毎月1回面談し、皆さんの仕事の状況や悩みごとなどを伺います。その内容をもとに、必要に応じてお客様と仕事のペースを調整するなど、フォローを惜しみません。また、仕事のこと以外の今後のキャリアや働き方などの相談に応じます☆ 働く環境に恵まれ、ワークライフバランス良好就業先は、働きやすい環境が整った大手メーカーです。残業が少なく、休日出勤は一切なし。プライベートの予定を立てやすく、充実できます。【具体的な働き方】 ◎残業月10時間程度（残業代全額支給） ◎年間休日121日以上 ◎土日祝休みの完全週休2日 ◎年3回、7～9連休を取得 ◎有給休暇消化率88％

株式会社エスアールディ

【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業【エージェントサービス求人】

薬事申請

本社住所：東京都中央区八丁堀3-4-…

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500万円〜649万円

正社員

■業務内容：・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/ 外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュー・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール）・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング・PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等）・医薬品の承認申請書、CTD（資料概要）、添付資料等の作成/レビュー・医薬品製造販売業/製造業/販売業の許可申請書類作成 ■当社について：・1989年設立、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社。・中規模のCROですが、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えているのが特徴。・バイオベンチャーとの資本提携を積極的に行い、総合的な医薬品開発コンサルティング事業を進めています。・教育方針は「挑戦と失敗」／一人ひとりに寄り添ったキャリアプラン変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ジェーイーエル

[福山]安全規格の認証手続き～転勤ナシ／福利厚生充実／社員平均年収700万以上～

品質管理・テスト・評価

広島県福山市草戸町2-8-20 マイカ…

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600万円〜800万円

正社員

半導体需要の増加により当社の半導体搬送ロボットも需要増加。業績も好調。国内外のトップメーカーに納品を行うにあたり、安全規格の認証業務を強化していきます。 CEやSEMI、RoHSなどの安全規格の認証手続き、ドキュメント類の作成、審査対応などを担当いただきます。同業務は、現在は設計担当が兼任をする形で行っておりますが、安全規格に関わる業務を専門に担当していただくポジションを設置。今回ご入社いただく方には、これまでのご経験・スキルに応じた業務からスタートしていただき、入社後は幅広い業務をご担当いただくことを期待しております。＜今後の事業展開＞海外・国外シェアともに今後も拡大を予定しています。当社は「試作半導体用」向けの専用装置の開発設計など特殊品を扱っているため、業界全体で見るとニッチな極一部のシェアに限られています。ただ業界内ではまだまだ獲得できるマーケットがあり、顧客先の要望に応えることで、更なるシェアを獲得する予定です。＜企業紹介＞半導体・液晶基板搬送ロボットの開発、設計、製造、販売を行っており、国内3拠点、海外代理店6店に広がるグローバル企業です。クライアントからの完全受注生産体制を敷いており、半導体メーカーのみならず自動車、家電メーカー等の搬送ロボットの開発、設計を手がけています。搬送ロボットのみならず、周辺装置一式の受注や、自社一貫での保守・サポートが他社との異なる点です。

三笠製薬株式会社

【静岡／薬剤師募集】薬事・製剤研究・品質管理〜整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

掛川工場住所：静岡県掛川市国安267…

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450万円〜699万円

正社員

1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、薬事・製剤研究・品質管理のいずれかの業務をお任せします。ご経験やご希望を鑑みて初期業務を決定します。 ■主な業務内容：【薬事】医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理、医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務　など【製剤研究】原薬を含む原材料の追加、変更、現行製品改良研究、製品の量産化、他社製品の品質評価、その他製剤設計　など【品質管理】原料・資材・中間製品および最終製品の試験検査、品質管理製品の出荷可否の決定に関する事項。その他、試験・検査　など ■主要商品：医療用医薬品：ゼポラス（パップ、テープ）、スチックゼノールＡ、フェルビナク（スチック軟膏、テープ、ローション、ポンプスプレー）、ゼスタッククリーム他一般用医薬品（販売元:大鵬薬品工業株式会社）：ゼノールチックＥ、ゼノールエクサムＳＸ、ゼノールエクサムＦＸ、ゼノールジクロダイレクト、 ■当社の魅力：当社は整形外科領域に強みを持っており、外用薬ではトップグループのシェアを持っております。最近では剤形に強みを持っている当社ならではの薬の開発を行っており、整形領域にとどまらず、他の診療科目でも役に立つ製品の開発にも取り組んでおります。一般的に注射剤や内服薬と比べて副作用のリスクが低いとされている外用剤専門メーカーとして、患者様にとって安心してお使い頂けるような医薬品の開発を心がけている企業です。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

半導体関連装置の検査（管理職候補）【岡山/津山】

品質管理・テスト・評価

岡山県につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜800万円

正社員

【業務内容】 ■装置（コンベア）ユニット品及び完成品の検査業務（社内製造品の検査、社外製造品の受入検査） ■ユニット品不適合連絡および修正対応 ■各計測器の使用方法の理解、計測器維持管理（ハイトゲージ、ノギス、三次元測定機他） ■社内工程～外注先への指導 ■トラブル発生時の判断～対応・ISO9001 維持管理【配属部門】マシナリー・ソリューションカンパニー津山製造部マシナリー品質管理課【同社の特徴】 ■1962 年の創業以来、製造メーカーの受託製造サービスを通じて、電子デバイス、自動化／省力化機器、FAロボットや医療機器／ヘルスケア関連機器の設計／製作に関する技術／ノウハウを蓄積してまいりました。お客様の製品開発支援、試作から量産までワンストップで対応し最終製品をお届けするなど、「ものづくり」の川上から川下までサービスを提供します。・近年では、AI／ロボティックス／IoTなどの技術を用いて、ものづくりサービスを拡充するなど、既存事業に取り組みつつ、新商品開発にも常に目を向け、当社のビジョンである、「革新的なものづくりサービスを提供し、あなたの思いを製品にして、社会に実装する」会社の実現を目指しています。 ■旧松下電子工業社のパートナーから始まり、現在は電子機器／医療系機器／環境製品などの幅広い分野の受託製造を手掛け、大手企業との取引も多数です。第 2 の創業期として体制を強化しています。

株式会社竹内製作所

【解析】管理職候補/連結売上高の99％以上を海外で獲得※長野

品質管理・テスト・評価

長野県埴科郡坂城町上平205

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650万円〜900万円

正社員

「【解析】管理職候補/連結売上高の99％以上を海外で獲得※長野」のポジションの求人です【職務内容】 ■主に建設機械全般をCAE解析することで、フロントローディングを図る業務に携わります。具体的には、構造解析、流体解析、振動解析を用い、開発試験部門と協力しながら実機試験とCAE双方を活用しながら課題解決をします。【将来的に期待する役割】 ■担当業務の専門性を深めて、プロフェッショナルとして活躍していただくこと。 ■組織の目標達成に向けて中心的な役割を担っていただくこと。【魅力】 ■連結売上高の99％以上を海外で獲得するグローバルな事業展開 ■ミニショベルシェアＥＵ2位、北米5位。世界の「TAKEUCHI」 ■離職率1%の超優良グローバルメーカー【募集背景】 ■解析の専属チームを発足する予定のため

株式会社アウトソーシングテクノロジー

【山形市】品質管理業務（医薬品メーカー）◆山形市周辺での長期キャリア形成も可／年間休日123日◆【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

顧客先住所：山形県山形市受動喫煙対…

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450万円〜799万円

正社員

今回は山形市にあるジェネリック医薬品のメーカーでの案件となります。品質管理系のポジションにて監査対応から品質管理業務、法務関係まで幅広いポジションで従事していただきます。 ■職務内容詳細：監査対応や他部署連携・医薬品製品の適切な品質管理業務(温湿度・期限・衛生などの管理) ・DI業務(問い合わせ対応) ・薬事関連業務(薬事関連の記録や届け出対応) ・商品管理業務(リスク分類、効能・効果、用法・用量、薬効分類、ロット、使用期限など) ■充実した教育制度／入社後のフォロー体制◎： ○人事育成制度…等級制度の定義と連動したカリキュラム体型の導入。 ○FA制度…自ら職務・職場を希望でき、エリア・営業所間をこえて適性に配置できるシステムもご用意。 ○キャリアサポート制度…定期的にカジュアル形式な面談を行うことでここのスキルレベルを把握するとともに必要に応じて関連部署と連携し環境を改善。 ○人事考課制度…目標達成を適性に処遇へ反映されることを有能感を高め、自立できる人財を育成できる制度。 ■当社について：【売上規模590億/22000名規模のグループ会社】元々の母体がIT企業のため、様々な業界からの引き合いが多く安定業績を継続しております。また別部門のエンジニア領域（電気や機械など）にも強みを持っていることからエンドユーザーと直接取引や最先端技術（IoTなど）にも経験頂く環境があります。・表彰実績多数/国家規模、最新技術の参画なども多数実績あり・リーマンショック後、「毎年15％以上の売上高」を記録した業界唯一の会社・離職率毎年2%以下(新卒の3年以内退職は0名＊業界平均10%) 変更の範囲：会社の定める業務

日本たばこ産業株式会社

【東京】開発薬事担当者　※豊富なキャリアパス／ワークライフバランス充実【エージェントサービス求人】

薬事申請

医薬事業部本社住所：東京都中央区日本…

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600万円〜1000万円

正社員

【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み／キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】 ■業務内容：プロジェクトチームにおける薬事担当者として以下の業務をお任せしていきます。＜具体的に＞・新薬の申請準備の統括（申請戦略・申請計画の策定，進捗管理，薬事関連手続き）及び製造販売承認申請資料（eCTD）の作成・新薬の審査対応（審査対応窓口，当局折衝）・新薬の開発における薬事対応業務（治験相談の主導，治験届作成等）・オンライン提出（Gatewayシステムの操作）及び当局提出資料のEDMSへの保管 ■同社の魅力：【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み】 JTは1987年より医薬事業に進出し、研究開発力の充実・強化を目的として、1993年に自社研究施設「医薬総合研究所」を設立しました。この研究施設を中心に、主に「糖・脂質代謝」「免疫・炎症」「ウイルス」の領域で研究開発を行っています。2000年には海外での開発機能を強化すべく、米国ニュージャージー州にある子会社アクロス・ファーマ社に臨床開発機能を付加し、海外での臨床開発の拠点としています。また、研究開発スピードを加速し、世界の患者様に早期に新薬をお届けするために、海外大手製薬企業へ自社の化合物を導出（ライセンスアウト）することや、製品・開発品ラインナップの充実を図るために、他社の化合物を導入（ライセンスイン）する機会を積極的に追求することにも取り組んでいます。自社にとどまらず、ライセンスパートナーをはじめとする国内外のネットワークやグループ会社との連携を広く活用した研究開発を推進するとともに、スムーズな製造・販売体制を構築しています。

フジアルテ株式会社

大手メーカー勤務の【生産技術】◆月給31.8万円以上◆賞与年2回

生産・製造スタッフ、製造技術・プロセス開発、品質管理・テスト・評価

【三重県四日市市、三重県鈴鹿市、愛知県…

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400万円〜450万円

正社員

【自動車や半導体など大手メーカー勤務】データ入力、不良品の分析、製造指示書(レシピ)の改善など★案件によってリモートワーク可能★有休取得率88％いきなりすべてを行うのではなく、スキルに応じた業務からスタート。マニュアルや用語集も整っていますので、一つずつ習得していきます。 ◆製品データの入力 ◆不良品の分析不良品の発生状況をシステム上で集計・分析 ◆製品レシピの改善分析内容をもとにチームで製造工程の改善検討 ◆改善内容を資料にまとめるキャリア支援のスペシャリストがサポート入社後は月1回のペースで担当営業が面談を行い、職場での悩み事解消やキャリア形成の相談を親身になってフォローします。担当営業は国家資格のキャリアコンサルタントの資格を有しており、体系的な理論にもとづいたアドバイスを提供。あなたに合うキャリアを一緒に考え、その実現に向けて伴走します。大手メーカーならではの働きやすい環境！就業先は、働きやすい環境が整った大手メーカーです。残業が少なく、休日出勤は一切なし。9連休の長期休暇もあるので、旅行を楽しむ社員もいます！【具体的な働き方】 ◎残業月10～20時間程度（残業代全額支給） ◎年間休日121日以上 ◎完全週休2日制 ◎年3回、7～9連休を取得 ◎有給休暇消化率88％

日本たばこ産業株式会社

【東京】医薬品の開発企画・製品企画担当　※東証プライム上場／充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

商品企画、薬事申請

医薬事業部本社住所：東京都中央区日本…

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350万円〜1000万円

正社員

【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み／キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】 ■業務内容：・グローバル開発品の開発戦略または上市品のライフサイクル戦略，開発計画立案　∟開発・適応疾患のアンメット・メディカルニーズ調査と分析　∟目標製品プロファイルの策定と臨床開発計画の立案・部門横断的な開発品プロジェクトチームへの中心的役割としての参画と社内ステークホルダー折衝・国内外キーオピニオンリーダー（KOLs）との関係構築・維持・薬事関連業務（規制当局相談，医薬品製造販売承認申請資料作成など）・導出・導入パートナーとのコミュニケーション，協業推進 ■同社の魅力：【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み】 JTは1987年より医薬事業に進出し、研究開発力の充実・強化を目的として、1993年に自社研究施設「医薬総合研究所」を設立しました。この研究施設を中心に、主に「糖・脂質代謝」「免疫・炎症」「ウイルス」の領域で研究開発を行っています。2000年には海外での開発機能を強化すべく、米国ニュージャージー州にある子会社アクロス・ファーマ社に臨床開発機能を付加し、海外での臨床開発の拠点としています。また、研究開発スピードを加速し、世界の患者様に早期に新薬をお届けするために、海外大手製薬企業へ自社の化合物を導出（ライセンスアウト）することや、製品・開発品ラインナップの充実を図るために、他社の化合物を導入（ライセンスイン）する機会を積極的に追求することにも取り組んでいます。自社にとどまらず、ライセンスパートナーをはじめとする国内外のネットワークやグループ会社との連携を広く活用した研究開発を推進するとともに、スムーズな製造・販売体制を構築しています。変更の範囲：会社の定める業務

大手自動車メーカー子会社電池メーカー

品質保証（係長級）/世界シェアトップクラスのHEV用電池メーカー/大手自動車メーカー子会社/湖西市

品質管理・テスト・評価

静岡県湖西市

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650万円〜900万円

正社員

ハイブリッド車をはじめとする次世代自動車（エコカー）用電池、世界シェアトップクラス企業にて、品質保証に関する以下の業務をお任せします。〈業務内容〉 ①お客様からの品質に関する窓口 ■市場及び納入不具合への対応 ■お客様からの各種品質関連要求への対応 ② 市場及び納入不具合情報分析、調査解析と対策推進 ■市場不具合情報の分析、市場不具合品の解析 ■対策、再発防止の推進　 ③製品品質確保の仕組み整備と改善 ■プロセス監査改良業務（社内／仕入先様） ■製品監査 ④全社品質活動、品質教育に関する窓口 ■全社品質活動の企画推進、業務品質向上活動 ■品質教育の企画推進、人財育成〈仕事の面白味〉 ◎業界トップクラスの施設と設備が整った『品質棟』が活躍の舞台です　世界で一番多くの車載用電池と電池パックを市場に供給してきた会社として、過去事例を踏まえた上で、より一層品質機能に力を入れていくために、全社の品質機能と情報を集約した「品質棟」が職場です。業界トップクラスの施設と解析／評価設備が整った品質棟で、より主体的に品質業務に従事していただける環境が整っています。電池の故障で車が使えないお客様を一人でも減らせるよう、1件の品質問題にこだわって取り組んでいます。〈キャリアプラン〉 ◎品質業務のスキルアップを経て、品質部門のリーダーとしての活躍を期待しています。 ◎これまでに培ってきた経験を活かしながら、品質機能に関する業務のチームリーダーとしての役割を担っていただきます。 ◎品質分野でのスキルを磨くだけでなく、若手社員や派遣社員へのマネジメント経験を積んでいただき、品質部門を担うリーダーとしてご活躍いただく予定です。〈職場のイメージ〉 ■品質保証室は4つのグループ構成であり、各グループの人数は10名程度の少数精鋭の組織です。 ■各グループ間のコミュニケーションも多く、連携してお客様の期待を超える品質を追求しています。 ■職場は、職場環境改善の進んだ『品質棟』事務所での勤務となります。〈職場のミッション〉 ■製品/サービスの品質向上を図り、お客様満足度を向上させる ■監査改良（プロセスの再発防止、改善）を推進しプロセスの質を向上、品質ロス(納入、市場/工程内不具合、仕事の手戻り/やり直し等)の撲滅により経営に貢献 ■解析技術向上により不良の早期解析、フィードバックを行い、良い製品をお客様に届ける

マツダ株式会社

制御ソフトウェア　生産モデルベース開発

品質管理・テスト・評価

広島県安芸郡府中町新地3-1UIJタ…

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700万円〜1000万円

正社員

「制御ソフトウェア　生産モデルベース開発」のポジションの求人です【職務概要】生産等におけるモデルベース開発をリードいただきます。【職務詳細】車両制御モデルに対し生産等を模擬したプラントモデルを開発し、机上、実車段階での検証プロセスを構築していただきます。完成車、及び完成途中において、各設備との通信による車両制御ソフトウェアが正しく機能するか、机上、実車段階での検証技術、プラントモデル開発の構築です。多種混流生産というマツダ独自の生産方式の中で、部門や領域を超える新たな生産システムの構築になります。【部門ミッション】マツダ独自価値の最高効率の車づくりに向け挑戦していく部門です。それに向け、制御ソフトウェア領域において、生産システム開発、プロセス構築することがミッションです。【ポジション特徴】・この業務を通して生産のみならず社内全体のプロセス革新にむけた活動を行なうことができ、会社全体を俯瞰できるやりがいのある仕事です。・生産モデルベース開発上、車両開発との連携が必須であり、車両制御、構造について自らの考えを織り込んでいく事ができます。又取り組んだことがクルマという形となって完成する際は、感動、達成感を得られるはずです。・机上の業務のみならず、同一敷地内にある開発、工場部門において、製品、車両に触れる機会も多く、人、モノの繋がりを体感しながら業務を進めることができ、自己の成長にも繋がります。【採用背景】自動車業界は100年に1度の変革の時代と言われる中、SDVに向けECU間の通信量は指数関数的に激増し、その通信経路も複雑化しています。その環境下で、更に効率の良い生産システム構築に向け活動を加速する必要があり、SW領域を推進いただくことを期待しています。

株式会社コプロテクノロジー

【評価実験・品質管理】未経験歓迎／全員面接／年休125日

一般事務、Web・オープン系プログラマ、品質管理・テスト・評価

【原則転勤なし／車通勤OK】全国各地の…

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350万円〜850万円

正社員

【文系・理系は問いません！】自動車やカメラなどの製品における、評価実験・品質管理をお任せします経験などは一切不問！未経験でも挑戦しやすい専門職です。 ■評価実験試験品を落下させたり、火や水の中に入れるなど…。実験のように、試験業務を行うポジションです。 ■品質管理試験品の評価項目を測定・耐久性やサイズの確認など、間違い探しをするような感覚で品質チェックを行う仕事です。評価実験のプロジェクト例をご紹介 ◎大手カメラメーカー …カメラを叩き、レンズの耐久性をはかる実験　カメラを落下させ、本体の耐久性をはかる実験 ◎大手自動車メーカー …車に振動を与え、耐久性をはかる実験 …タイヤを反対方向に動かし、耐久性をはかる実験定着率は98％！その理由は… 《その1》待機が無く、すぐに稼働可能配属先が確定した後に内定となるため、稼動率は97.8%！「入社したけど案件が決まらない…」ということはありません。《その2》憧れの大手メーカーで働けるトヨタ・パナソニック・東芝グループなど、大手メーカーとの直取引が多数。一流企業でスキルを磨くことが可能です。

株式会社ジェーイーエル

品質管理・テスト・評価

愛知県につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜1200万円

正社員

【業務内容】 ADASのドメインコントローラのシステム評価及び評価環境ツールの開発・システム評価計画の立案・評価環境ツールの設計・検証・ドメインコントローラの評価検証・客先渉外（仕様協議、デザインレビュー、客先不具合解析）・品質管理・トラブルシューティング【募集背景】自動運転技術の開発が盛んに進められている今日、ECUの多機能化、複雑な演算処理と制御が行われています。それに伴い製品ECUの機能検証も膨大かつ問題を検出方法も複雑になっています。我々は、このような検証を効率的に行うため評価の自動化を進めています。評価を自動化する為に我々は単純に製品評価するだけでなく評価環境ツールの設計、評価環境の検証を行っています。【職場紹介】第5技術室でADASのドメインコントローラのシステム評価を行い車両を模擬した評価環境で動作確認する事をミッションに取り組んでいる部署です。年齢や役職に関係なくフラットに議論・相談を行うオープンなカルチャーのある組織です。 ※技術系としての採用となります。

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