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非公開

医療機器・化粧品の薬事業務担当者

薬事申請

神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 か…

600万円〜650万円

雇用形態

正社員

■医療機器の薬事業務全般  ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案・実行・管理  ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成  ・コンサルタントと協業の上、承認(認証)申請に係る資料作成・確認  ・リスクマネジメント業務 国内に限らず、海外企業も含めた技術資料収集、海外に対する薬事申請業務も担って頂きます。 将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。 【変更の範囲:会社の定める業務】

東証プライム上場メーカー

薬剤師(安全管理)

薬事申請

大阪府【詳細はお問い合わせください】

600万円〜1200万円

雇用形態

正社員

・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務

朝日インテック株式会社

【WEB面接可】【愛知/瀬戸】薬事申請(管理職候補)

薬事申請

愛知県

800万円〜900万円

雇用形態

正社員

【業務内容】 管理職候補として海外薬事申請を行っていただきます。 ■血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務のマネジメント ※各エリア(欧州、北米、アジア等)の薬事業務マネジメント ※主にクラス(3)の申請業務 □海外の申請代理人、拠点担当者との業務連携、情報共有 □海外拠点との進捗管理、情報共有 □薬事規制情報、規格情報の収集と管理 □新規、更新変更申請手続き ※将来的に現地でのマネジメント業務の可能性あり(その他詳細は面談でお伝えします)

協和ファーマケミカル株式会社

CMC薬事【管理職】

薬事申請

富山県高岡市

800万円〜1200万円

雇用形態

正社員

国内・海外のCMC薬事に関する業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■国内・海外のCMC薬事に関する業務 ■海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション ■当社品質保証部門の管理職候補としての人材育成含むマネジメント業務 ※「CMC薬事」は、製剤開発、原末・製剤の安定性試験、規格値設定、製造販売承認申請のための日米EU共通資料であるCTD(コモン・テクニカル・ドキュメント)案の作成、資料提供、PMDA(医薬品医療機器総合機構)指示事項対応、品質管理などの業務を行います。

東証プライム上場メーカー

製造管理薬事

薬事申請

大阪府【詳細はお問い合わせください】

600万円〜1200万円

雇用形態

正社員

薬剤師資格を活かし、製造管理薬事として以下業務をお任せ致します。 製品ラインナップが多岐にわたるので、幅広い経験を積める点が魅力点となります。 ■業務詳細: ・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業務 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督 ・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導

株式会社BCラボ

20・30代活躍中!化学・バイオ系【研究職】*年休最大130日

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、製品開発(食品)

【日本全国のプロジェクト先】 ☆勤務地…

350万円〜800万円

雇用形態

正社員

【化学・バイオ領域の最先端プロジェクト】再生医療や医薬、食品、蓄電池に関する研究職として活躍!*研究開発、品質管理・保証、生産製造ほか多数! *配属先は? ・国立研究機関 ・大学の研究施設 ・大手メーカー ・分析・試験の受託会社 ・バイオベンチャー など *ポジションは? 研究開発を中心に品質管理や分析評価、生産技術、設備管理など幅広い職種から選択可。 *領域は? 医薬品や食品、再生医療、化学材料、化成品、電池、農薬などさまざま。 \プロジェクト例/ ★バイオ領域 ・再生医療製剤の研究(iPS細胞、幹細胞) ・がん治療用製剤の開発(CAR-T細胞) ・バイオ医薬品の研究(アデノ随伴ウイルス) ・化粧品の研究(エクソソーム) ★化学領域 ・HPLCを用いた医薬品分析 ・新素材合成法探索、触媒の開発 ・燃料電池の開発・評価試験 ・ポリマーの合成と分析・評価 \先輩社員の声/ ◎研究職を諦めきれずチャレンジしたAさん 化学系学部を専攻するも就職は異業種にしましたがやっぱり研究職に就きたいと思い、化学・バイオに特化したBCラボに入社しました。技術アドバイザーや営業の方サポートが手厚いので安心して技術を身につけられますし、様々な案件にチャレンジできています!

東証プライム上場メーカー

薬剤師(安全管理)

薬事申請

大阪府【詳細はお問い合わせください】

600万円〜1200万円

雇用形態

正社員

・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務

株式会社Waqoo

法務(リーダー) ※年収600万円以上

法務、薬事申請

東京都世田谷区上馬2-14-1 横溝ビ…

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

【職務概要】 法務グループの法務リーダーとして、以下業務をチームメンバーと分担し、ご担当いただきます。(契約法務を中心にお任せ予定です) 【職務詳細】 ・契約業務(新規契約書作成、レビュー等) ・各部門で展開する施策・提案に対する、  法務的助言や法的観点からのレビューと承認 ・取引先与信調査 ・薬機法、景表法に関する広告チェック、薬事チェック  └Web、SNS、紙、DM、動画、店頭販促物など ・広告表現文言や判定基準の見直し ・社内教育 ・外部コンサルタントとの連携 ・社内申請フロー対応 ・印刷物、連絡書の整理とファイリング/管理  ・リーダー業務 など ~~業務の魅力~~ 経営陣含め社内の様々なメンバーと密に連携を取り、議論を重ねながら仕事を進めます。業務限定がなく、目的達成に繋がるのであれば実施するという社風のため、法務として様々な挑戦ができ、専門性・スキルを磨き続けることができます。 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般

株式会社総商

【総合職】”超”安定老舗企業☆賞与年2回☆残業0H☆時短勤務有☆住宅手当

営業事務、基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)

神奈川県川崎市高津区東野川2-29-11

300万円〜450万円

雇用形態

正社員

【残業なし×安定収入】未経験大歓迎! 総合職として電話対応、来客対応などお任せ! #専門的な知識やスキルが身に付く #腰を据えて長くキャリアを歩める #自由な社風の元、のびのび仕事ができる 「ガラスフィルムで人を守る」 を使命に、 地震・台風、紫外線・赤外線、そして防犯対策まで、 人々の安心・安全を支えるご提案を行なっています。 今回は人と環境を守るガラスフィルム事業の総合職を募集します! ==★=具体的なお仕事内容=★== 【Step1】電話・窓口対応 お客様からのお問い合わせに対応していただきます。 【Step2】在庫確認・注文書作成・出荷手続き お客様から依頼された商品の在庫を確認し、注文書を作成。 スムーズな出荷手続きを行います。 【Step3】施工スタッフへの依頼 受注した注文を社内の施工スタッフへ依頼し、工事スケジュールを調整します。 <入社後は...?> 最初は先輩が隣でマンツーマンでサポートいたします。 イチから仕事を教えるので未経験の方も安心してスタートできます! ※難しい業務はないので約1か月で一人前になれますよ♪ <ここがポイント!> ★社風は温かく、温和的。 先輩社員にイチから教えてもらえるので、未経験でも安心! 悩みや相談事は、遠慮なく声をかけてくださいね! ▼▽理想のキャリアが叶う4つの魅力▽▼ ◎未経験大歓迎!充実のサポート体制! ◎残業なし(定時退社)でメリハリを! ◎賞与年2回でモチベーションもUP! ◎地域密着の安定企業で長期キャリア形成可能! 試用期間中(3ヶ月)の雇用形態の差異はありません。

株式会社神戸製鋼所【ポジションマッチ登録】

女性キャリア採用(オープンポジション/全国各拠点)

営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、基礎、応用研究、分析(化

兵庫県神戸市中央区脇浜海岸通2-2-4

400万円〜750万円

雇用形態

正社員

※本登録では、ご経験に応じて求人にマッチングさせて頂きます。 ▼ポジションマッチ登録対象職種 --------------------------------- ■営業 ■コーポレート ■エンジニア ■その他 ※『ポジションマッチ登録』は応募を受け付けるものではありません。 ※本登録は『株式会社キャリアデザインセンター type転職エージェント事業部』が運営する  『株式会社神戸製鋼所 type採用事務局』を通し受付させていただきます。 ※ご経験・スキルがマッチする可能性がある求人がございましたらご連絡いたしますので、  必ずしも全ての方にご案内ができるものではありません。予めご了承ください。 ※ご連絡が書類通過/内定確約でない旨ご了承ください。 ※ご登録連絡先(携帯電話、メール)に直接ご連絡させていただく可能性がございます。  連絡が繋がる連絡先をご登録ください。 ※2026年7月9日(木)までに採用事務局より連絡がない場合は登録終了となります。 ※登録後、登録内容を変更する場合は、再度ご登録ください。

株式会社トプコン

【東京】【品質保証】薬事・臨床業務リーダー

薬事申請

東京都

700万円〜1200万円

雇用形態

正社員

〈JD20250204〉 《業務内容》 ・医療機器申請判断(各国薬事申請) ・医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断) ・各国薬事申請関連PJのマネジメント ・各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレビュー ・上記業務のマネジメントもしくはマネジメント補佐(その他詳細は面談でお伝えします)

株式会社 ケー・エー・シー

飼育管理スタッフ*未経験OK*定時退社*生理休暇*面接1回*家賃補助*勤務地多

専門店・量販店・小売系その他、アパレル系その他、フード系その他

\静岡、愛知、京都、大阪、三重で積極採…

300万円〜350万円

雇用形態

正社員

★充実の研修&資格取得支援で未経験から手に職をGET ★残業&夜勤ナシ ★家賃費用や転居費用補助あり ★基本土日休み!連休取得もOK ★産育休後の復職率100%!家族手当あり ★勤務地多数!U・Iターン歓迎 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です! 【具体的な仕事内容】 *動物の状態観察(見た目や行動、症状など) *給餌・給水 *飼育器材の洗浄・滅菌 *飼育環境の確認・調整 *ケージ交換・洗浄 など (変更の範囲:上記業務を除く当社業務全般) *…飼育する動物について…* ・主にマウス(ハツカネズミ)やラット ・その他、ハムスターやモルモット、ウサギ、イヌ、サルなど ・日本ではまだ認知度の低い「ゼブラフィッシュ」や 「マーモセット」の飼育管理を行っている勤務先もあり *…キャリアステップについて…* ・チーム内での仕事を覚えていただいた後はチームリーダーにステップアップ ・ゆくゆくはグループのサブリーダー、リーダーへとステップアップが可能 試用期間中の雇用形態に差異はありません

株式会社 ケー・エー・シー

動物ケアスタッフ*未経験OK*残業ほぼナシ*賞与年2回*資格取得支援あり

専門店・量販店・小売系その他、アパレル系その他、フード系その他

\静岡、愛知、京都、大阪、三重で積極採…

300万円〜350万円

雇用形態

正社員

★志望動機は「動物が好き」でもOK! ★9割が未経験スタート ★充実の研修&資格取得支援あり ★残業ほぼなし(月10時間程度) ★家賃費用や転居費用補助あり ★基本土日休み!連休取得OK ★家族手当あり 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です! 【具体的な仕事内容】 *動物の状態観察(見た目や行動、症状など) *給餌・給水 *飼育器材の洗浄・滅菌 *飼育環境の確認・調整 *ケージ交換・洗浄 など (変更の範囲:上記業務を除く当社業務全般) *…飼育する動物について…* ・主にマウス(ハツカネズミ)やラット ・その他、ハムスターやモルモット、ウサギ、イヌ、サルなど ・日本ではまだ認知度の低い「ゼブラフィッシュ」や 「マーモセット」の飼育管理を行っている勤務先もあり *…キャリアステップについて…* ・チーム内での仕事を覚えていただいた後はチームリーダーにステップアップ ・ゆくゆくはグループのサブリーダー、リーダーへとステップアップが可能 試用期間中の雇用形態に差異はありません。

株式会社ワールドインテック R&D事業部【東証プライム上場グループ】

研究サポート*未経験OK*定着率93%*賞与4ヶ月*借上げ社宅あり*女性約5割

一般事務・営業事務系その他、基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)

\転勤なしの働き方を選択することも可能…

350万円〜450万円

雇用形態

正社員

◆未経験の方も多数活躍中!1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93%(直近3年)!働きやすさも◎ ◆残業月10h程+賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで 自信をつけてからの現場デビューです! <入社後の流れ> ▼1ヶ月の研修からスタート! 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら 基本を身につけていただきます。 ~研修例~ ・ホールピペット操作での試薬調整・ 濃度調整 ・医薬品分析レベルでの試料分析(HPLC等) ・データの波形確認 ・実験の心構え ・実験室で気を付けること 等 ▼研修が終わったら、プロジェクトへ! 希望や学生時代の専門分野などを踏まえ、担当を決めていきます。 研究対象は製薬からバイオ、ヘルスケア、化学、食品までさまざま! 幅広い選択肢の中から、あなたの希望を教えてください◎ ★サポート案件も多数! 業務例) ・医薬品・健康食品の品質データ管理と記録保管 ・研究開発資料の作成と文書管理 ・製品仕様に関する根拠データ収集と報告書作成 ※変更の範囲:上記業務を除く当社業務全般

非公開

開発薬事

薬事申請

大阪 新大阪

800万円〜900万円

雇用形態

正社員

開発薬事: 依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(統計解析以外)を作成する。 依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、PMDAとの事前面談や対面助言を計画し、依頼者から提供された情報を基に必要ドキュメントを作成し、PMDA相談を実施する。 治験届に必要なドキュメントを他のメンバーと共に作成し、PMDAへ治験届を提出する。 PMDAからの照会事項に対する回答書を依頼者と相談しながら作成し、提出する。

東証プライム上場メーカー

研究製品グローバル法規

薬事申請

大阪府【詳細はお問い合わせください】

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

家庭用洗剤・衛生雑貨・発熱カイロ品等の研究開発における海外法規制および品質確認の体制強化のために以下業務を担っていただきます。 ・(主業務)開発中の製品が、海外法規や規制の抵触有無を確認 そのために、海外事業所や海外のコンサル企業と連携を図り、各国の規制情報について検討します。 ※他にも下のような業務も予定。 ・個別製品の研究担当の設計思想と評価結果の妥当性確認・承認 ・リスクアセスメントの確認・承認 ・処方・規格などの製造所へ伝達する資料を確認・承認  ※但し、試験・検査の実行は業務としない。 ・法規やリスクアセスメントに基づいた製品の表示の妥当性確認 ・お客様相談室や製造本部 品質管理部門と連携し、品質リスクを把握 ・製品開発における品質マネジメント体制を継続的に改善 ・研究開発職掌における品質安全知識の向上教育の実施

株式会社トプコン

【東京】【品質保証】臨床開発(CA)業務リーダー

薬事申請

東京都

700万円〜1200万円

雇用形態

正社員

〈JD20250204〉 【業務内容】 ・医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断) ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレビュー ・上記業務マネジメント及び、人員のmanagement(部下あり) ※なお、薬事・臨床開発部門全体ではGlobalな薬事申請業務も行っているため、希望に応じて臨床関連だけでなく、Globalな薬事申請業務のマネジメント経験を積むこともできる。 (その他詳細は面談でお伝えします)

株式会社セブンリバー

育成採用!洗剤メーカーの【商品開発】年休120日/賞与5ヶ月:昨年

基礎、応用研究、分析(化学)、生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)

《転勤なし/マイカー通勤可♪》 広島県…

300万円〜400万円

雇用形態

正社員

【イチから手がけた製品が、全国で活躍】◆クライアントのニーズに合った洗剤を研究開発、改良を担当!★異業種からの転職者も活躍中!業界未経験もOK ★自社製品(業務用洗剤)を手がけます! ■新製品の開発/改良 ■新製品のテスト ■使用状況の確認 など お取引のあるクライアントから 「このシミを落としたい」 「排水を改善したい」など、 製品に対する課題やニーズをヒアリング。 お客様と製品を一緒に創りあげていく やりがいの大きな仕事です。 上場企業グループの安定基盤◎ ◆福利厚生サービス充実 出産・入学・結婚などの祝い金支給や 宿泊補助券が利用できる 「広島市中小企業勤労共済(ドゥプレ)」 にも加入しています。 ◆プラスの手当も! 毎日の食事手当や住宅手当のほか、 家族手当も完備しています。 ◆残業削減の取り組み 月平均は10時間以内。 ノー残業デーも実施中です。

大光炉材株式会社

☆基本土日祝休みで年間休日120日!耐火材の【開発スタッフ】

CADオペレーター、基礎、応用研究、分析(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

\マイカー通勤OK・UIターン歓迎・転…

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雇用形態

正社員

〈まずは資料作成など簡単な業務からスタート〉製鉄所などで必要とされる「耐火物」の開発から品質の改善などに携わりより良い製品づくりを目指します < Q&Aであなたの不安や疑問を解決 > 【Q1】そもそも耐火物ってなに? 鉄などの金属を高温で溶かすときや セメントをつくる焼成炉、 ごみを燃やす焼却炉等に 用いられている 耐火レンガなどの耐火物の開発や 改善に携わります。 【Q2】仕事の進め方は? ▼営業がお客様のニーズをヒアリング ▼ニーズをもとに開発・改善を実施 ▼試作をつくり、テスト ▼問題なければお客様先へ! このような流れで仕事を進めます。 耐熱性や持久性、コスト面を考慮して ”耐火材”の開発を目指していきます! ☆チームで協力しながら取り組むので  安心してくださいね! 【Q3】特別な知識やスキルが必要? 1)簡単な業務からスタート 2)先輩のアシスタント業務 3)できる範囲を広げる 4)ひとり立ち という流れでスキルを身に付けます。 入社後に全て身に付ければOKですので 安心して入社してくださいね! □Check!負担少なく活躍できます! ■チームで取り組む社風 業務が偏らないように チームで協力しながら取り組んでいます。 だからこそ、有給も取得しやすく 残業も少なく私生活も充実できます。 ■将来も安心です! 男女の育休取得&復帰実績もあり、 将来ライフステージが変化しても 子育てや家庭と両立しながら 長く活躍できます。

株式会社デルタエンジニアリング

品質管理

研究・開発(化学)

大阪府箕面市

240万円〜

雇用形態

派遣社員

【前払いあり】《箕面市》大手外資系メーカー子会社でのセラミック電子部品材料開発実験!! 【仕事内容】 【業務内容】・大阪府での大手外資系メーカー研究所での開発・実験のお仕事です。■具体的には・・・MLCC 用材料技術開発実験、誘電体セラミック試料作製、特性評価及び導電樹脂電極作製、ペースト特性評価等をご担当いただきます。 株式会社デルタエンジニアリングで活躍しているスタッフさんの年代割合 ・20代:43% ・30代:34% ・40代:23% 20代の方が一番多く、若年層の方が多く活躍頂いています!

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