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検索結果: 2,576件(1〜20件を表示)
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ライス・菓子開発
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)
東京都
600万円〜800万円
正社員
■同社にてライス・菓子開発 ※関連会社へ出向していただきます。 【具体的には】 ・即席ライス／冷凍米飯／菓子類の商品開発 ・ドライおよび冷凍ライスの基礎研究・新規技術開発 ・ライス関連食品／基材／菓子類の基礎技術・新規技術開発 ・工場での生産ライン／商品立ち上げおよび品質フォロー ・開発商品や新規技術に関するプレゼンテーション
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研究員（栄養製品基礎研究）
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)
滋賀県
600万円〜800万円
正社員
同社研究員（栄養製品基礎研究）として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■同社事業における新製品の研究開発 ■特に腸管や腸内微生物叢を切り口とした健康維持・増進に貢献する科学的根拠を有し、独自性の高い栄養製品の研究開発
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基礎研究＜CPコスメティクス担当＞
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)
静岡県
600万円〜800万円
正社員
■同社スキンケア製品の基礎研究をご当いただきます。 ※グループ会社への出向配属となります。 【具体的には】 ・研究テーマ立案、細胞実験実務 ・素材抽出、物質の精製や分析 ・論文探索や作成 ・共同研究先の選定や折衝 など 【研究で使うツール例】 リアルタイムPCR、マイクロプレートリーダー、クリーンベンチ、遠心機 など 【CPコスメティックスについて】 CPコスメティクスは独自の販売システムである「コミュニケーション セールスシステム」を構築し、フェイシャル・スキンケア施術を付加価値とした化粧品販売拠点として専売契約を結んだ代理店が運営する全国1,240店で「CPサロン」を展開中。主な顧客層は40代女性ですが、20～80代まで多くの方に愛されるサロンです。静岡の自社工場で基礎研究から行い、高品質なスキンケア商品に強みを持つ企業です。現状はCPサロンでのみ商品を販売しておりますが、今後の方針としてはチャネル・ターゲット層の拡大を想定しています。
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冷凍・チルド製品の製品開発
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)
東京都
600万円〜800万円
正社員
■同社にて冷凍・チルド製品の製品開発を担当いただきます。 ※同社グループ会社へ出向していただきます。 【具体的には】 ・冷凍/チルド製品に関わるシーズニング・スープなどの商品開発業務 ・原料の選択、テーブルサンプルの作製業務（配合、工程条件を決定するための試作、検討） ・工場での商品立ち上げ業務と立ち上げ後の品質フォロー業務 ・マーケティング部・生産部・営業部・工場との商品開発に関する協働業務 ・開発商品に関するプレゼンテーション業務
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【質的研究】アカデミア歓迎！医学・公衆衛生学系のバックグラウンドをお持ちの方募集／完全在宅勤務・時短勤務OK／東京
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、臨床開発(生物統計解析)
東京都港区 【最寄り駅】 銀座線 虎…
500万円〜800万円
正社員
【質的研究担当】 ■インタビュー結果の質的分析及びトライアンギュレーション（※同じ研究対象に対して、複数の調査者が調査を行うことで、個人の偏った見方を修正する方法） ■質的分析計画書/質的分析帳表見本の作成及びインタビューガイドのレビュー対応、品質管理 ■質的研究の実施体制の構築（グループ会社の調査実査会社、社内の関連部門（統計解析部門）と連携 ※患者様へのインタビューはグループ会社へ依頼することが多いです（インタビューへの同席は可能） ■質的・混合研究のプロジェクトマネジメント（クライアントとの業務要件の確認、複数プレーヤーの役割分担、スケジュール等の調整、進捗管理） ■製薬業界に対する質的・混合研究の啓発活動（Webinarの開催等） ■クライアントへの質的・混合研究の企画提案 患者、医師アンケートに関して、企画～論文までのエビデンス構築を進める部門 クライアント（主に製薬会社）との企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析も実施いただきます。 【質的研究とは】 患者が自身の症状やQOLに関して自分自身で判定し、その結果に医者をはじめ他のものが一切介在しないという評価方法をPatient Reported Outcome（PRO：患者報告アウトカム）と言います。 近年、Patient centricity（患者中心）という考えに注目が集まっており、単なるOS（寿命）だけではなく、「健康寿命」「QOL」など、質を伴った医学的価値の向上が求められています。 実際に患者の声を活かした論文数の推移は20年で約9倍に増加しており、PROを活かした研究は非常にニーズの高い研究と言えます。 従来の臨床研究では医療施設を通じて患者の検査値や発症率など客観的なデータを収集するのに対し、患者アンケート研究はアンケート調査会社等と連携し患者からアンケートを取る、もしくはインタビューを用いて直接患者の声という主観的なデータを収集するのが大きな違いです。 このPROを用いながら、数値を選んで回答するものが定量研究となりますが、質的研究はインタビューを用いて直接患者様の声を収集し、テキストベースの情報を分析しエビデンスを創出します。 職務変更の範囲：会社の定める職務
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【質的研究】アカデミア歓迎！医学・公衆衛生学系のバックグラウンドをお持ちの方募集／完全在宅勤務・時短勤務OK／大阪
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、臨床開発(生物統計解析)
【大阪オフィス】 大阪府大阪市中央区 …
500万円〜800万円
正社員
【質的研究担当】 ■インタビュー結果の質的分析及びトライアンギュレーション（※同じ研究対象に対して、複数の調査者が調査を行うことで、個人の偏った見方を修正する方法） ■質的分析計画書/質的分析帳表見本の作成及びインタビューガイドのレビュー対応、品質管理 ■質的研究の実施体制の構築（グループ会社の調査実査会社、社内の関連部門（統計解析部門）と連携 ※患者様へのインタビューはグループ会社へ依頼することが多いです（インタビューへの同席は可能） ■質的・混合研究のプロジェクトマネジメント（クライアントとの業務要件の確認、複数プレーヤーの役割分担、スケジュール等の調整、進捗管理） ■製薬業界に対する質的・混合研究の啓発活動（Webinarの開催等） ■クライアントへの質的・混合研究の企画提案 患者、医師アンケートに関して、企画～論文までのエビデンス構築を進める部門 クライアント（主に製薬会社）との企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析も実施いただきます。 【質的研究とは】 患者が自身の症状やQOLに関して自分自身で判定し、その結果に医者をはじめ他のものが一切介在しないという評価方法をPatient Reported Outcome（PRO：患者報告アウトカム）と言います。 近年、Patient centricity（患者中心）という考えに注目が集まっており、単なるOS（寿命）だけではなく、「健康寿命」「QOL」など、質を伴った医学的価値の向上が求められています。 実際に患者の声を活かした論文数の推移は20年で約9倍に増加しており、PROを活かした研究は非常にニーズの高い研究と言えます。 従来の臨床研究では医療施設を通じて患者の検査値や発症率など客観的なデータを収集するのに対し、患者アンケート研究はアンケート調査会社等と連携し患者からアンケートを取る、もしくはインタビューを用いて直接患者の声という主観的なデータを収集するのが大きな違いです。 このPROを用いながら、数値を選んで回答するものが定量研究となりますが、質的研究はインタビューを用いて直接患者様の声を収集し、テキストベースの情報を分析しエビデンスを創出します。 職務変更の範囲：会社の定める職務
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※急募※《☆品質管理スタッフ★》★主に化粧品や原料の品質検査／昇給あり／年間休日120日以上★☆彡
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)
〈勤務地〉 千葉県 マイカー通勤可能
450万円〜650万円
正社員
【業務内容】 ■製品（主に化粧品）や原料の品質検査 ■HPLC試験用のサンプル調整 ■HPLCによる有効成分量分析 ■試験報告書等の書類作成 ■その他
株式会社ネモト・サイエンス
構造解析の試験担当◆残業10〜15h程度/年休127日（土日祝）/転勤無/マイカー通勤【エージェントサービス求人】
基礎、応用研究、分析(化学)、臨床開発(生物統計解析)
つくば研究所 住所：茨城県常総市大生郷…
350万円〜799万円
正社員
★子育て◎企業主導型保育園と提携！転勤なし！勤務時間も調整可能！社員一人ひとりの結婚・子育て等のライフイベントに対応しています。 ■仕事内容：つくば事業所（茨城県常総市）にて、LC-MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務をお任せします。具体的には、薬物動態試験におけるLC-MSを用いた薬物の代謝物検索・構造解析、データ集計・解析等です。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■職場風土： これまでの経験分野・実務経験よりも、研究に対する熱意を持った方を全力でサポートする風土です。業務上の基礎知識等を学ぶ「新人教育」、日々の業務における「OJT研修」、社外で実施する「社外研修」「学会等の参加」など、スキルアップを図るための取り組みに力を入れております。社員一人ひとりが学生時代の経験を発揮しながら、新たなフィールドに挑戦している会社です。 ■当社の強み： ・医薬品開発の各フェーズに必要不可欠となる薬物動態試験をメインとして、医薬品開発に関する受託試験事業を展開しております。豊富な使用許可核種を取り揃えており、あらゆる標識化合物を使用した薬物動態試験を実施することが可能です。医薬品開発の受託試験を効率的かつ迅速に行っております。 ・新薬開の開発支援はもちろんのこと、ジェネリック医薬品や医薬部外品、保健機能食品等の開発支援にも注力しております。「お客様のニーズに応えること」をモットーに定めながら、小回りを利かした対応を行える強みがございます。 ・今までに蓄積した高い技術力、そして新たなニーズに応じた速やかな技術開発、提案体制が特徴です。中小企業ならではのフットワークを発揮しながら、委託者のニーズに柔軟に対応しつつ、時代の流れに合わせて受託試験項目の幅をスピーディーに拡大しております。 変更の範囲：本文参照
アドバンテック株式会社
理系出身＆未経験歓迎★【研究・開発職(食品/医薬/化粧品等)】
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)
【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、…
350万円〜500万円
正社員
【研究職デビュー歓迎】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 医薬/化学/食品/化粧品など あなたの希望やスキルを元に配属先を選定◎ 100％研究・実験職としてスキルを磨けます！ 配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など 誰もが知る大手企業が中心。 専任コーディネーターによる継続的なサポートがあるので、安心して就業できます。 【プロジェクト例】 【食品】 *機能性食品の開発における素材の探索、品質管理 *食品の栄養成分や食品添加物の分析など理化学試験 *飲料メーカーでの微生物試験 *アルコール飲料開発における試作や分析 【医薬】 *バイオ医薬品開発における細胞培養、遺伝子実験 *診断薬の開発のおける微生物実験 *iPS細胞を使用した再生医療
臨床開発など総合医薬サービス企業
プロジェクトマネージャー
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
600万円〜1200万円
正社員
プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど） ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ・Global製薬メーカーのコミュニケーション可能(英語) ・最先端の薬剤(再生医療、遺伝子治療、医療機器等)の開発に関われます ・幅広い疾患領域でのプロジェクトが動いております ・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます ・PM研修制度有ります
非公開
Country Clinical Quality Manager
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
700万円〜1100万円
正社員
■同社が治験依頼者として実施するすべての臨床試験において、患者の安全性、高品質なデータ、及び企業の要求事項や規制の遵守が重要です。Country Clinical Quality Manager （CCQM）の役割は、これらの目標を達成する上で大きな影響を持っています。Reginal Director（RCQM）の指導の下、CCQMは日本におけるすべてのCQM活動を監督します。 この役割には、ローカルとグローバルのプロセスや手順を適切に実施する能力、プロセス改善の機会を特定する能力、そして継続的改善活動のイニシアチブをサポートする能力が求められます。さらに、CCQMは監査、GCP適合性調査、Quality Control及びローカルのトレーニング活動もサポートします。 ※Quality Managerとありますが、Manager職ではなくSenior Staffでの採用となります。
日機装
品質保証＜薬事申請／戦略策定担当＞
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
700万円〜900万円
正社員
■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規制動向の情報収集・調査 ・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー ・規制当局対応 ・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との折衝・対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 ※能動、非能動医療機器について海外、日本国内を担当。日本国内医薬品も含む。 【業務の魅力】 チャレンジに寛容な環境で、様々な業務、改善にチャレンジできます。
質の高い教育体制を敷いている業績安定のCRO
プロジェクトリーダー（臨床開発）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
600万円〜1200万円
正社員
■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。 ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。 ＜仕事の魅力＞ ■同社のプロジェクトリーダー候補としての採用です。 ■入社直後はサブリーダーとして業務して頂き、その後プロジェクトリーダーとして活躍して頂く予定です。 ■国際共同治験への参加も可能です。
非公開
臨床試験企画担当者
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
大阪府
700万円〜900万円
正社員
【主な担当業務】 ・臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料など規制当局との対応と方針の決定 ・開発候補品の臨床科学的評価 【付随して発生する可能性のある業務】 ・国内外キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持 ・製薬企業又は大学等との共同開発に関する対応 ・開発SOPの整備
メビックス
臨床研究研究推進本部マネジャー（管理職）候補
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
700万円〜1100万円
正社員
臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収益管理、生産性改善、人材育成 ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ KOLやクライアント企業（主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門）、との折衝 ・ 社内他部署との連携（データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、営業部門等） ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたラインメンバーの指導・教育
株式会社アスター美容
人気ヘアケア製品を生み出そう！【商品開発】年間休日123日
基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、製品開発(化学)
【 月々たったの”1万円”で住める社宅…
-
正社員
◆ヘアケア商品の開発をお任せします！あなたの持っている知識やアイデアを生かし、社会やお客様の役に立つ製品を創りませんか？◎丁寧な育成環境あり 処方のレシピは商品の骨格！お客様やエンドユーザーのニーズを満たすプロユースのヘアケア商品を開発します。 《お任せしたいのは》 ▼処方設計 ┗要件・要望に沿ったレシピを作成 ▼開発レシピに従って商品サンプルを試作 ▼試作サンプルの使用感や性能評価 ▼お客様に開発者の意図を説明 あなたが活躍できるフィールドはもっと広がる！ 商品の作り方や原料について一定の理解が深まったら、 あなたの持っている知識やアイデアを生かし、やりがいのある案件にもチャレンジできます！ 今後はお客様と連携しながらニーズをヒアリングできる機会も増やしていく予定です♪お客様とのコミュニケーションも積極的に行い、ヒット商品を生み出していきましょう！
世界トップクラスの実績を持つCRO
Pharmacovigilance Specialist
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
大阪府、東京都
600万円〜800万円
正社員
■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当していただきます。
非公開
ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
600万円〜1100万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援
メビックス
プロジェクトリーダー候補（臨床研究）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
600万円〜900万円
正社員
■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育
非公開
Project Lead（CPM）（PM未経験可）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
900万円〜1300万円
正社員
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉 ・開発他部門との調整、進捗管理 ・グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント ・他国CPMとの協業
