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検索結果: 4,230件(141〜160件を表示)

株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィング

研究開発スタッフ◆賞与年2回/残業少なめ/年間休日120日/早期入社可能/早期離職・転職回数不問◆

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、製品開発(化学)

関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県…

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300万円〜699万円

正社員

【具体的な業務内容】今回募集するのは、製薬・食品・化粧品等の研究開発職。化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発プロジェクトに携わっていただきます。【主な業務内容】 ※実務経験のある方・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど・無機材料の表面解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど・各種の理化学試験/HPLC、GCなど・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価・スケールアップ、プロセス設計 ※実務未経験の方・研究開発の補助・配合や配合薬を混合、重量の測定・HPLCやNMR装置でデータの測定あなたの経験やスキルを踏まえた上で、出来るところからお任せします！分析、解析、実験、評価、測定、品質管理など、工程はさまざま。日本を代表するようなメーカーの案件も多く、開発期間が長期にわたることも。納期ありきではなく、じっくりと質を突き詰めていくことができます。【プロジェクト例】 ■新エネルギーの開発 ■細胞医薬品の開発に伴う実験・解析 ■新型コロナウィルスのPCR検査を実施する検査センター拡張に伴う検査 ■バイオメディカルの研究開発補助　など他多数【入社後の一ヶ月間は】＜基礎的な知識をイチから学べる＞研修終了後、担当業務や配属先を検討・決定します。あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にサポートします！また、カウンセリングやキャリアサポート、資格取得支援も充実している環境なので入社後も、その先も安心して長くキャリアを歩んでいけますよ。

株式会社ワールドインテック　Ｒ＆Ｄ事業部【東証プライム上場グループ】

研究スタッフ◇未経験OK◇土日祝休◇残業月平均8.3h◇研修・サポート充実◇住宅補助有◇賞与4ヶ月分◇全国募集

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)

★全国各地で募集 ★勤務地は最大限希望…

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350万円〜600万円

正社員

バイオ、製薬、ヘルスケア、化学、食品、非鉄金属、半導体などの分野の中から適性に合った研究・開発業務をお任せします。【入社後の流れ】 ▼1ヶ月の研修からスタート自社ラボや、提携大学内のラボやシェアラボで研修を実施。ホールピペット操作での試薬調整や医薬品分析レベルでの試料分析など基礎的なことから学べます。 ▼プロジェクトにジョイン 1,000以上の選択肢の中から、あなたに合わせたプロジェクトを決定。ご経験に合わせてさまざまな研究に関われます！ ▼【IT×バイオ領域】注目の最先端領域で活躍して市場価値UP！ 3ヶ月間の充実した研修で、Linuxの基礎からPythonの基礎・応用、 NGSデータ処理、統計学の基礎を学べます。～研修後の達成レベル～ ★Linux ┗Linux標準教科書をもとに実際にLinux環境パソコンを操作し　基礎的な知識、技術を身につける ★Python ┗研修内でPythonの基礎と応用を習得。本試験に合格するレベルまで達成 ★NGSデータ処理 ┗NGS解析に必要な基本的な知識、解析技術の基礎を身につける ★統計学 ┗基本的な統計学的手法を原理と運用の面から学習 ┗統計検定2～3級レベルまで達成 ※変更の範囲：上記業務を除く当社業務全般【注目】手当＆昇給充実！入社後、継続的に収入アップが可能◎ ＜昇給について＞昨年の昇給の実績は平均3.32％！月給が20万円だとしたら5年後には“約3万2,000円”アップの計算です◎ ＜賞与について＞昨年度の支給実績は“年間4ヶ月分”。さらに、業績によっては決算賞与も支給しています。年間で最大3回の支給があります！＜手当について＞危険物取扱者やTOEIC、日本統計学会認定統計検定、ITパスポートなどの資格を取得したら手当を支給！毎月給与にプラスされるので、収入アップが叶います！・「TOEIC730点以上」…月1万5,000円・「日本統計学会認定統計検定2級」取得…月5,000円・「ITパスポート」取得…月3,000円　など【注目】＼未経験から活躍中の社員が多数／ ◆学生時代の専攻：化学工学（反応工学・プロセス設計） ⇒エネルギー関連企業に配属再生可能エネルギー資源の利用方法の研究を担当。バイオ燃料の製造プロセスの最適化に寄与。 ◆学生時代の専攻：生物学（分子生物学・微生物学） ⇒食品メーカーに配属新規プロバイオティクス製品の開発を担当。微生物培養、製品安全性及び有効性の確認に従事。 ◆学生時代の専攻：機械工学（熱力学・流体力学） ⇒自動車メーカーに配属次世代自動車向けエンジンの効率改善プロジェクトに参加。部品設計、実験評価、技術報告に関与。ーーーーーーーーーーーーーーーーーー専属のサポート担当がつき、1～2ヶ月に1回面談を実施するのでチャレンジしてみたい分野や、プロジェクト内での困りごとなど何でも相談できる環境です！【身につくスキル・キャリアパス】社員1社あたりの平均配属年数は、約3～5年。中には1社で13年以上就業している社員もいます。基本的には、1年未満の短期プロジェクトにアサインする可能性は低いため希望の分野で長くご活躍いただくことができます。継続研修や階層別研修を活用して、さらなるレベルアップも可能。将来的には、医薬品安全性情報管理（PV）や臨床開発など社内キャリアへのシフトも目指せます。

富士フイルム和光純薬株式会社

【兵庫/赤穂】菌・酵母等の生産スタッフ◆世界唯一の製品を担当/幅広い業務に携われます【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

播磨工場住所：兵庫県赤穂市折方154…

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450万円〜799万円

正社員

【創業100年超/安定した富士フイルムグループ/福利厚生◎/健康経営優良法人ホワイト500認定】同社は、研究開発に使用される試薬事業を中心に、検査・診断で使用される臨床検査事業や、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、菌・酵母等が産出する生理活性物質（酵素、抗生物質等）の生産、技術業務を担当頂きます。 ■業務内容：担当するは研究開発等の目的で使用されてきましたが、最近では抗体医薬品等、新たな医薬品の品質試験等で使用され、非常にニーズが高まっています。世界的にも、このような試薬を生産するメーカーがなく、オンリーワンのメーカーとして世界中に製品を供給しています。・生産業務菌、酵母の初期培養、4,0000L規模での大量培養、分離・抽出、精製の一連の生産業務・技術開発製品の改良や工法の改良・工程検査主に生産業務を中心に担当し、一部技術開発や試験業務も担当頂きます。 ■配属先に関して：4 播磨工場は同社の工場では小規模な工場です。配属先は4名の社員が在籍し、30〜50代の構成でベテラン社員が多く在籍しています。 ■同社に関して：同社は2022年に創業100年を迎えた総合試薬メーカーで、富士フイルムグループの中核子会社です。試薬・化成品・臨床検査薬の3事業で構成されます。（2023年3月期決算）同社の売上構成比は、試薬が44.4%、臨床検査薬が23.7%、化成品が31.9%で、3事業がバランスよく構成され、会社の安定的成長を支えています。Wakoブランドは国内外の研究機関、企業、医療機関で広く認知され、世界の学術研究、産業、医療を支えています。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

事業推進担当者（グローバル）

その他研究・開発職(化学・食品)

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜900万円

正社員

【職務内容】・当社の海外グループ会社（IT、ヘルスケア、製薬業界向けのアウトソーシング事業を展開）との連携窓口主に欧州の製薬メーカーや医療機器メーカーの案件に関する連携対応※イギリス、アイルランドへの出張あり・当社と業務提携している海外のCRO（EUおよびオセアニア）との交渉窓口のサポート・可能性として海外関連企業への出向、業務提携したCROに常駐や資本提携したCROに出向、国内外の大使館との交渉等【魅力】グローバル展開を推進するため欧州にある当社の海外グループ会社との業務連携の窓口担当をしていただきます。

株式会社ワールドインテック

【福岡県内配属確約】【理系出身者向け未経験歓迎求人】医薬品品質管理業務〜未経験歓迎選考〜【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、品質管理・保証

福岡エリア住所：福岡県 / ご希望を…

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350万円〜449万円

正社員

【未経験歓迎/1ヶ月前後の徹底した研修を実施/大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です/ワークライフバランス◎】福岡営業所の本格始動にあたり、福岡県内の配属確約で募集をします。 ■職務内容：国内工場（福岡県）での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など ※工場での品質管理体制強化のための採用となります。 ※スキルや経験を踏まえて最適なプロジェクトに配属させていただきます。 ■教育環境：今回は理系出身の方であれば、未経験歓迎の案件となりますので、入社後は当社研修ラボにて、1ヶ月前後の徹底した研修を実施いたします。また長期で研究を行うためには自己の成長が重要となります。新たな環境下では、専門分野を超えたスキル・実技が必要になってくることも多々あります。そこで、同社であれば案件が変わるタイミングでも、充実した実習にて業務を学んでいただける環境です。また、就業した後の研修体制も整備されているほか、組織の一員としてのマインド研修にも注力しております。このように同社では社員の成長を支援しております。 ■同社の特徴・魅力：・多様なジャンルの研究開発経験を積むことができる…上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。700名を超えるR＆D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。そのプロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。・将来のキャリア形成が自分で選択できる…研究職から自分の希望以外で離れること（会社都合のジョブローテーション）はなく、研究をずっと続けられる環境も整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。 ※大阪府が取り組んでいる「緊急雇用対策事業」に賛同しています※

株式会社アウトソーシングテクノロジー

【秋田県／大館市】品質管理・試験業務◆化学系大学卒業歓迎／未経験から挑戦可能◆【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、品質管理・保証

顧客先住所：秋田県大館市受動喫煙対…

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350万円〜499万円

正社員

今回は秋田県大館市にある医薬品製造工場にて勤務いただく案件となります。 ■職務内容詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】弊社の取引先企業にて医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ”注射剤、テープ剤”を製造している製造工場にて品質管理部門として、出荷前の試験薬の分析、評価に従事していただきます。 ■スキルアップ支援体制：・24時間365日好きな時間に技術系動画や勉強が可能！・Zoomにて技術研修を月数回開催！プログラミングや設計など幅広いトピックスを用意・スキルUPが給与UPにつながる！アカデミー制度で取得した単位に応じて給与UP！・専門教育機関で技術取得が目指せる！ ■当社だからこそ実現できるエンジニアとしての未来がある：＜お取引社数3,900社＞同業他社と比較をしても圧倒的なお取引社数を誇る当社。当社独占のプロジェクトも多数あり、当社だからこそ挑戦できる仕事があります。＜キャリアドック制度＞同業他社では希望する仕事があっても、会社の都合で挑戦できないという事も転職理由の1つです。当社では専任のキャリアアドバイザーがおり、キャリアアドバイザーが社内に働きかける事で希望する仕事への挑戦を後押しします。エンジニアの遣り甲斐を大切にする当社だからこその取り組みです。＜FA制度＞エンジニアの方を対象に社内でのキャリアチェンジを支援する制度です。転職をする必要なく、社内での新しいキャリアを形成し、貴方のエンジニアとしての可能性を広げる事が可能です。変更の範囲：本文参照

非公開

事業開発シニアアライアンスマネジャー

その他研究・開発職(化学・食品)

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

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1000万円〜1300万円

正社員

【募集背景】同社では、2030年に向けヘルスケア産業のトップイノベーターを目指している。事業開発部では、社会が求める価値を継続的に提供していくため、外部とのパートナリング活動を量・質ともに更に強化したいと考えている。我々は今まで以上に活動を充実させ、ダイナミックかつワクワクする組織として共に成長することのできる経験と将来を見据えた人財を求めている。【具体的な職務内容】 ■研究、開発、販売の各段階におけるパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント ■製品譲渡における候補先の探索評価、due diligenceおよび契約条件交渉のリード ■課題解決および契約締結において経営層へのプレゼンテーション ■ネットワーキング活動【職種の魅力】最先端の医薬品および創薬技術を介したパートナーシップ構築、異なる部門との連携で生み出すイノベーション、新しいビジネスストラクチャ、社内外の幅広いネットワーク、異文化コミュニケーション、日々新しい可能性へのチャレンジなどの創造に関わり想像を超えた価値を生み出すチャンスがある。

アルフレッド株式会社

分析スタッフ◆未経験歓迎◆海外展開予定◆売上毎年200％超UP◆年間休日120日～◆マイカー通勤OK◆浜松勤務

その他研究・開発職(化学・食品)

★UIターン歓迎 ★マイカー通勤OK …

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300万円〜500万円

正社員

お客様から届く建材（検体）の調査・分析業務をお任せします！ ≪建材（検体）とは…≫ かつて有用な建材として建物に使用されていたアスベストですが健康に被害をもたらすと、現在では法律で使用が制限されています。令和4年から解体や改修工事の際に事前調査を行い、その結果の報告が義務付けされたため、分析スタッフの需要が高まっています！ ≪仕事の流れは…≫ ▼顕微鏡などを使って、検体のアスベストの含有を分析 ▼社内システムに分析結果を入力 ▼報告書の作成・提出 ★1日平均30件程度作業を行います ★1件あたりの分析にかかる時間は15分程度です (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般【注目】“お客様のため”になる×社会的に大きな意義のあるお仕事です。どの企業も規則に則り、分析を行っていますが分析プロセスや設備は大きく異なります。そんな中、当社では品質にこだわり、お客様のため、そして社会のためにアスベスト分析を通して貢献しているんです！ ◆必要のない高額工事の実施を回避 ◆アスベストばく露の恐れを回避　などといった日常生活の目に見えない部分で社会に貢献しておりお客様の安心と安全を守っています。さらに当社では、設備はもちろん、会社の財産ともいえる社員の教育にも注力。お客様から安心してお任せいただけるような業界トップの分析会社を目指しています。【注目】当社の3つの強みで国内シェアトップを目指しています！ ★確かな分析実績創業以来約3年半という短い期間で【17万検体】の分析実績を積み重ねてきました。ラボにおける徹底的な効率化と、ミスを防ぐ独自の仕組みづくりにより、高精度な分析体制を実現しています。 ★高品質×短納期スピード感を重視した3営業日以内での報告書提出という短納期対応を実施。他社に先駆けたIT投資や最新設備の導入や充実した人材教育により、【納期遵守率99.998%】を達成しています。 ★多くのお客様からの厚い信頼解体業、建設業など、2000社を超える幅広い業界のお客様から品質の高さとリーズナブルな価格設定を高く評価いただいています。 ※試用期間中の雇用形態の差異はありません

株式会社ワールドインテック　Ｒ＆Ｄ事業部【東証プライム上場グループ】

初級研究職未経験OK残業10h程残業代100％支給賞与4ヶ月＋業績賞与あり

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、その他医薬関連技術者

＼転勤なしの働き方を選択することも可能…

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350万円〜450万円

正社員

＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞ ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど＋賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く！ ■借上げ社宅あり ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと案件数や案件の幅が豊富！オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広い経験でキャリアを積めます！ ★"ずっと試験だけ"そんな心配も不要！当社では、営業が担当企業と信頼関係のベースを作って教育まで力を入れており、企画立案まで携われるのが魅力！少しずつ段階を踏んで、仕事の幅を広げていけまます。例）入社～3ヶ月：既存品目の試験で技術を身に着ける 3ヶ月～6ヶ月：試験記録作成や機器・手順書管理を担当 6ヶ月目～：新規品目分析条件検討《プロジェクト例》 ◆分析系医薬品分析/単離・精製/成分分析/構造解析/ バリデーション/抽出/透過電子顕微鏡測定（TEM）/ 電子顕微鏡測定（SEM）/品質管理分析 ◆生物系細胞実験/動物実験/薬物動態/薬理薬効/ 微生物/遺伝子/タンパク/抗体等 ◆化学系有機/無機/有機合成/高分子/材料/錯体/ 触媒/天然物/電気/NMR解析/スペクトル解析等 ※変更の範囲：上記業務を除く当社業務全般

アルフレッド株式会社

分析スタッフ◆未経験9割◆売上毎年200％超UP◆年休120日以上◆髪色・服装自由◆マイカー通勤OK◆浜松勤務

その他研究・開発職(化学・食品)

★UIターン歓迎 ★マイカー通勤OK …

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300万円〜500万円

正社員

お客様から届く建材（検体）の調査・分析業務をお任せします！ ≪建材（検体）とは…≫ かつて有用な建材として建物に使用されていたアスベストですが健康に被害をもたらすと、現在では法律で使用が制限されています。 2022年から解体や改修工事の際に事前調査を行い、その結果の報告が義務づけられたため、分析スタッフの需要が高まっています！ ≪仕事の流れは…≫ ▼顕微鏡などを使って、検体のアスベストの含有を分析 ▼社内システムに分析結果を入力 ▼報告書の作成・提出 ★1日平均30件程度作業を行います ★1件あたりの分析にかかる時間は15分程度です (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般【注目】≪未経験スタート9割≫充実の研修で未経験の方も安心です！入社後、まずは1ヶ月間の研修を実施！アスベスト分析に関係する法的環境、アスベストの知識、分析手法、さらには当社ラボ内で顕微鏡の使い方などを学んでいただくトレーニングプログラムでイチから分析スキルを身につけられます。2ヶ月目以降は実務に挑戦していただき、約6ヶ月をかけて精度の高い分析ができるようレクチャーします◎ ≪トレーニングプログラムの内容≫ ◆顕微鏡の基本的な扱い方 ◆アスベストの見つけ方 ◆建材に関する知識 ◆法規制などの知識　など【注目】当社の3つの強みで国内シェアトップを目指しています！ ★確かな分析実績創業以来約3年半という短い期間で【17万検体】の分析実績を積み重ねてきました。ラボにおける徹底的な効率化と、ミスを防ぐ独自の仕組みづくりにより、高精度な分析体制を実現しています。 ★高品質×短納期スピード感を重視した3営業日以内での報告書提出という短納期対応を実施。他社に先駆けたIT投資や最新設備の導入や充実した人材教育により、【納期遵守率99.998%】を達成しています。 ★多くのお客様からの厚い信頼解体業、建設業など、2000社を超える幅広い業界のお客様から品質の高さとリーズナブルな価格設定を高く評価いただいています。 ※試用期間中の雇用形態の差異はありません

非公開

アカデミック歓迎！次世代シーケンス使用のバイオマーカー研究および検査系の開発業務

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他医薬関連技術者

＠神奈川県川崎市中原区【アクセス】…

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400万円〜600万円

正社員

自社の遺伝子解析の研究員のお仕事です。 ●次世代シーケンスの解析業務（Python等を用いたパイプライン構築・ライブラリ調製等） ●業務上の課題に対する解決策を提案し、主体的に研究を進めていただきます。

株式会社ワールドインテック　Ｒ＆Ｄ事業部【東証プライム上場グループ】

研究スタッフ未経験OK定着率93％賞与4ヶ月借上げ社宅あり*女性約5割

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、その他医薬関連技術者

＼転勤なしの働き方を選択することも可能…

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350万円〜450万円

正社員

◆未経験の方も多数活躍中！1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93％(直近3年)！働きやすさも◎ ◆残業月10h程＋賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループいきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです！＜入社後の流れ＞ ▼1ヶ月の研修からスタート！当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら基本を身につけていただきます。～研修例～・ホールピペット操作での試薬調整・濃度調整・医薬品分析レベルでの試料分析(HPLC等) ・データの波形確認・実験の心構え・実験室で気を付けること等 ▼研修が終わったら、プロジェクトへ！希望や学生時代の専門分野などを踏まえ、担当を決めていきます。研究対象は製薬からバイオ、ヘルスケア、化学、食品までさまざま！幅広い選択肢の中から、あなたの希望を教えてください◎ ※変更の範囲:上記業務を除く当社業務全般

非公開

【事業開発部長】再生誘導医薬/大阪大学発/フルリモート可

その他研究・開発職(化学・食品)

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

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1000万円〜1500万円

正社員

同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。今後の成長戦略の一環として、グローバルファーマとのパートナーリングを推進するため、新たに事業開発部の部長を募集します。【業務内容】 ■グローバルファーマとの導出交渉 ■事業戦略の策定および実行 ■海外製薬企業との関係構築・維持 ■社内関連部署（研究開発部門、経営陣）との連携 ※変更の範囲：当社業務全般 ■年に2回カンファレンスの為海外出張がございます。【組織構成】一般職員1名ですが部下はなくプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。【募集背景】事業開発部門強化の為。これまでは代表取締役が事業開発部長を兼任しておりましたが、組織強化の為専任で行っていただける方を募集しています【このポジションの魅力】 ■働く上での自由度が高く、やりがいと働きやすさが両立しやすいです。 ■ベース給と別にストックオプションの付与がございます。 ■全社残業時間は10-15時間程度です。

株式会社ビーエムジー

【京都】細胞培養、細胞保存業務◇医療用分解吸収性ポリマーの世界トップ企業※残業月5H【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

京都市成長産業創造センター住所：京都…

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300万円〜399万円

正社員

【〜京都大学共同開発・残業平均月5時間・国内外で需要が高まる最先端製品・成長企業〜】 ■業務概要：生体内吸収分解性医療用ポリマーの開発・製造・販売を行っている当社にて細胞培養／細胞保存／セルソーティング業務をお任せします。 ■具体的な業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】（1）研究用試薬の試作、研究開発（2）細胞培養／細胞保存／セルソーティング（3）共同研究開発相手との打合せ、折衝、会議（4）論文作成、学会発表（5）展示会・セミナー等での展示・発表（6) 上記1〜5に付随する業務 ■会社の特徴：当社は、京都大学再生医科学研究所との長年にわたる研究成果を基にした医療用ポリマーの開発力が当社のコア技術であり、創業以来約４０年、人々のＱＯＬの向上につながる製品の開発を続けてきました。変更の範囲：本文参照

アピ株式会社

【岐阜／揖斐郡】医薬品製造＜包装工程／係長クラス＞◆夜勤なし／売上高500億超・業界トップクラス【エージェントサービス求人】

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

池田医薬品工場住所：岐阜県揖斐郡池田…

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500万円〜649万円

正社員

〜養蜂業からスタートし、現在では健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー／業界シェアトップクラス／年休123日・残業月20h程度と働きやすさ◎〜 ■業務内容：当社の池田医薬品工場にて、無菌注射剤の包装業務を担うグループでの係長クラスとして従事いただきます。また担当工程の管理、メンバーへの指導などにもゆくゆく携わっていただきます。 ■業務詳細：包装作業は下記3つの包装機器で構成されたラインにおいて大半の工程を機械で実施しております。・バイアル瓶へのラベル貼付(バイアルラベラー) ・箱詰め(カートナー機) ・段ボールへの封入(半自動ケーサー)となります。 ■業務の特徴：・機器ごとに1人担当者が付き、製品や資材の供給、設備のオペレートや必要に応じて機器の調整業務を行って頂きます。機器ごとに設定されたスキルを取得するまでは有資格者の指導、補助の下で作業を行って頂きますのでご安心下さい。・付随業務として製造に関連するデータ入力や書類作成などの事務業務もあります。将来的には部門を支える幹部候補として、活躍を期待致します。 ■入社後の流れ：基本的にはOJTにて業務のキャッチアップを行っていただきます。分からないことは先輩社員が丁寧に教育委いたします。 ■業務のやりがい：当社は日本国内でも数少ないCDMOとして製薬企業などから、医薬品の製法開発ならびに前臨床、治験、商業段階までの製造を受託しています。ゼロベースから医薬品に携わることが可能です。また、製造している主力医薬品の数種類が患者様にとって無くてはならないキードラックと厚労省より指定されており、人々の健康に寄与していることが実感できます。 ■当社の魅力：・現在健康食品のOEMの分野ではトップクラスシェアを確立しているといっても過言ではありません。コンビニや薬局等で目にする健康食品の多くは、同社で生産した製品です。・少量多種の生産が可能であるため、特に移り変わりの多いこの業界でも顧客のニーズに合わせて、製品を生産が可能なことを強みとしています。・グループ会社のUNIGENと共同し、インフルエンザやコロナウィルスのワクチン受託製造に取り組むなど事業全体の安定性もございます。変更の範囲：会社の定める業務

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医薬品製造のエンジニアリング技術者【岩手県】

生産技術・生産管理

徳島県につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜700万円

正社員

【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市）・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション・当該製造に関する手順書類の作成・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町）・抗生剤の原薬、中間体の製造・抗生剤の経口固形製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の製造・PTP,SP,瓶等の個包装作業・当該製造に関する手順書類の作成・当該製造工程の管理、改善など ■徳島工場（徳島県徳島市）・一般薬、高薬理活性原薬の製造・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業・当該製造に関する手順書類の作成・当該製造工程の管理、改善など ※マイカー通勤可

株式会社テクノプロ

【九州】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業10h以下／企業や大学のPJTにも参画【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

クライアント先住所：福岡県受動喫煙…

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400万円〜649万円

正社員

【東証プライム上場／社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績◎／高度なプロジェクトにも参画／残業10h以下・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。【プロジェクト実績例】・医薬品における薬効薬理評価業務・次世代抗体医薬品の開発業務・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務・がんにおける新規分子標的治療法の開発プロジェクト先は大手製薬メーカーを含む民間企業を始め、大学、公的研究機関等多岐に渡ります。 ■キャリア入社後は経験と希望に考慮してプロジェクト先の研究開発員として就業いただきます。プロジェクトは数年ごとに変わるため、様々な研究分野に関わることが可能です。また、同じプロジェクトに長期に携わる社員もいます。将来的にはプロジェクト先での就業のみならず、自社ラボでの研究開発や研究開発員のサポートにも挑戦できます。 ■各種制度＜評価制度＞適正な評価を実施する体制があります。プロジェクト先評価と当社基準に基づき社員を評価します。評価項目は社内公開されており納得度の高い評価となっています。＜社会人博士制度＞在職中の学位取得を支援する制度です。受験料・授業料まで会社が全額負担し受講期間中、給与、福利厚生が不利になることはありません。 ■就業環境全社平均残業時間10時間以下、土日祝休の働き方で仕事、プライベートを両立させやすい環境です。 ■様々な方が活躍しています・研究開発から営業に異動になり再度研究開発へ携わることを目的に入社・分析で活躍していたものの家庭の事情で退職、社会復帰として入社 ■企業概要 ◇当社は業界大手テクノプロの化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。民間企業、大学、公的研究機関等に対し人材提案や受託研究を通して研究開発部門での業務支援を展開しています。 ◇カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援しています。これからも社会課題の解決、豊かな社会の実現に貢献しています。

アステラス製薬株式会社

【富山】製造で発生した課題の解決、製造データの解析等／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

富山技術センター住所：富山県富山市興…

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550万円〜799万円

正社員

〜『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実〜 ■職務内容：プロセス開発課は製造部門に併設されている実験機能をもつ部署です。製造で発生した課題に対して、ラボスケールやパイロットスケールで原因究明や解決に必要な根拠データを取得し、製造部門と一緒に解決にあたります。＜突発事象への対応を含む顕在課題の事例＞・生産性や品質の予期しない低下・原料や資材の変更・生産性向上や安定化のためのパラメータチューニング・逸脱の原因調査、再発防止策の検討この他にも、潜在リスクを察知して未然に防ぐための対策の検討も実施します。・製造データのトレンド解析・培養工程の代謝分析・新技術の利用可能性の調査や導入 ※プロセス開発課で扱うモダリティは発酵低分子医薬品及び抗体医薬品、専門分野は培養、精製、分析に大きく分かれています。着任開始時は、経験やスキル特性によって主として担当するモダリティや専門分野を考慮いたします。 ■組織について：富山技術センターは、アステラス製薬のバイオ製品のモノづくり技術の拠点のひとつであり、微生物由来の低分子医薬品タクロリムス原薬とその製剤製品群、動物細胞由来の抗体医薬品の原薬製造の主力工場であるとともに、次世代のバイオ製品の治験医薬品および商用医薬品の製造に向け、技術導入や技術者の育成を進めています。技術開発セクションは富山技術センターで、抗体製造を担っている部署です。セクション内には４つの課があり、抗体製造を担う培養技術課と精製技術課の他、設備メンテナンスを担うバイオ設備技術課、製造での課題解決を担うプロセス開発課で構成されています。また、微生物由来の低分子医薬品は、富山技術センターの製造技術セクションで製造しています。プロセス開発課は、ラボスケール、パイロットスケールの検討機能をもち、富山技術センターで担う抗体医薬品、微生物由来医薬品の安定製造を支えるデータを提供しています。変更の範囲：会社の定める業務

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※東京※【統計解析マネジャー】希少な管理職候補求人！経験者を求めてます！臨床研究に特化した内資系CROでのお仕事です。

その他研究・開発職(化学・食品)、臨床開発(生物統計解析)

【勤務地】虎ノ門オフィス（東京都港…

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750万円〜1000万円

正社員

臨床研究に特化した内資系CROでの統計解析業務、部署のマネジメント業務臨床研究・データベース研究を通じてエビデンス創出をしている統計解析の部門にて、プレイングマネジャーとしてプロジェクトを推進していただきつつ、他のマネジャーと連携して部門のヒト・モノ・カネのマネジメントを担っていただきます。 ■仕事内容・マネジメント業務　　ラインメンバーの育成、労務管理　　　（ラインメンバーとしては数名からスタートし、最大でも10名未満の想定）　　部門の戦略策定　　他部門と連携し、生産性向上施策の検討・臨床研究、データベース研究の統計解析業務・クライアントや他部門との窓口業務等 ■本ポジションの魅力 ①医療エビデンス創出に関わる多様なデータを扱う事が可能です。具体的には、薬の安全性・有効性を確認していく臨床研究はもちろん、患者様の声を主要評価項目としたPRO研究、デバイス・AIを活用した臨床研究、医療ビックデータのデータを活かしたデータベース研究等。当社は、医療×ITで多様な事業を展開しているエムスリーグループの一員として、グループの各社と協業した研究支援を提供しています。実際にデータベース研究の中にはエムスリー独自のリアルタイム×リアルワールドデータのデータプラットフォームを活用している研究が多くあり、新たなテクノロジーを活用したエビデンス創出に触れる機会が今後も多く想定されます。 ②研究の企画段階から提案ベースで進めていただきます。プロトコル作成支援・論文作成支援の部門（MW）、DMの部門と連携する体制を取っているため、統計解析の担当者・責任者として企画段階からかかわることが可能です。クライアント（主に製薬メーカーのMA部門）とはディスカッションの機会が多く、こちらも提案しながら二人三脚的に進めております。 ③成長中の組織の中で主軸としてご活躍が可能なポジションです。現在PRO研究、データベース研究等のニーズが増えており、増員が続いている部門となります。状況に合わせて組織体制も柔軟に更新し続けているため、人材のマネジメントに留まらず、部門長や他のマネジャーと一緒にヒト・モノ・カネといった部門運営全般について、方向性検討から携わっていただくことが可能です。

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医薬品工場　製造業務

生産技術・生産管理

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜700万円

正社員

1 789 212