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株式会社太平洋コンサルタント

【千葉】無機材料の研究・機器分析業務◇若手社員活躍中！／太平洋セメントG／資格取得制度有／長期就業◎【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

中央技術センター住所：千葉県佐倉市大…

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400万円〜649万円

正社員

【若手社員活躍中！／国内最大手太平洋セメントG／あらゆる環境・社会インフラを支える事業／資格取得制度あり／長期就業可能／就業環境◎】 ■業務内容：当部門は、専門的な分析と評価を通じて、様々な技術的課題に対するソリューションを提供する部門です。以下3つのグループのいずれかで募集しています。（1）機器分析グループ：電子顕微鏡などの高度な分析機器を駆使して、精密な機器分析業務を担当しています。材料の特性を詳細に解析し、技術的なインサイトを提供します。【具体的な業務内容】・コンクリートなどのクレーム関係の原因調査・補修効果の確認（補修用モルタル、表面被覆材、含浸材など）（2）観察・診断グループ：光学顕微鏡をはじめとする岩石学的手法を用いて、観察および診断業務を行います。材料の構造や組成を視覚的に評価し、問題の診断や改善策の提案を行います。【具体的な業務内容】・セメント、コンクリートを中心とした無機材料、岩石の性状評価・劣化診断（中性化、塩害、アルカリシリカ反応、凍害、酸・アルカリによる侵食など）・歴史的構造物の保存に関連する調査（3）評価技術グループ：先端機器を使用した分析技術の高度化に取り組むとともに、土木・建築分野におけるカーボンニュートラル技術を支援するためのCO2固定量の測定や固定メカニズム検討など材料評価を行うことで、環境負荷の低減に寄与する技術的評価を担っています。【具体的な業務内容】・カーボンニュートラル関連の試験、コンサルティング ■主な分析業務：粉末X線解析（XRD）/示差熱天秤分析（TG-DTA）/走査型電顕（SEM）/電子線マイクロアナライザー（EPMA）/実体、偏光顕微鏡/X線コンピュータ断層撮影（X線CT）/フーリエ変換赤外分光法（FTIR） ■組織構成： 20代から60代までの幅広い社員が在籍しており、25名の社員が活躍しています。男女比は男性社員13名、女性社員12名です。ベテランから若手まで、チームワークを大切にしながら業務に取り組んでいます。 ■就業環境：完全週休二日制、残業時間は10〜30時間前後です。繁忙期は残業時間が多くなる傾向があります。長期出張はありませんが、現場視察や学会等で発生することがあります。現場業務はございません。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社太平洋コンサルタント

【千葉】無機材料の研究・機器分析業務◇太平洋セメントG／高い専門性をお持ちの方歓迎／資格取得制度有◎【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

中央技術センター住所：千葉県佐倉市大…

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500万円〜699万円

正社員

【高い専門性をお持ちの方歓迎／国内最大手太平洋セメントG／環境・社会インフラを支える事業／資格取得制度あり／長期就業可能／就業環境◎】 ■業務内容：当部門は、専門的な分析と評価を通じて、様々な技術的課題に対するソリューションを提供する部門です。以下3つのグループのいずれかで募集しています。（1）機器分析グループ：電子顕微鏡などの高度な分析機器を駆使して、精密な機器分析業務を担当しています。材料の特性を詳細に解析し、技術的なインサイトを提供します。【具体的な業務内容】・コンクリートなどのクレーム関係の原因調査・補修効果の確認（補修用モルタル、表面被覆材、含浸材など）（2）観察・診断グループ：光学顕微鏡をはじめとする岩石学的手法を用いて、観察および診断業務を行います。材料の構造や組成を視覚的に評価し、問題の診断や改善策の提案を行います。【具体的な業務内容】・セメント、コンクリートを中心とした無機材料、岩石の性状評価・劣化診断（中性化、塩害、アルカリシリカ反応、凍害、酸・アルカリによる侵食など）・歴史的構造物の保存に関連する調査（3）評価技術グループ：先端機器を使用した分析技術の高度化に取り組むとともに、土木・建築分野におけるカーボンニュートラル技術を支援するためのCO2固定量の測定や固定メカニズム検討など材料評価を行うことで、環境負荷の低減に寄与する技術的評価を担っています。【具体的な業務内容】・カーボンニュートラル関連の試験、コンサルティング ■主な分析業務：粉末X線解析（XRD）/示差熱天秤分析（TG-DTA）/走査型電顕（SEM）/電子線マイクロアナライザー（EPMA）/実体、偏光顕微鏡/X線コンピュータ断層撮影（X線CT）/フーリエ変換赤外分光法（FTIR） ■組織構成： 20代から60代までの幅広い社員が在籍しており、現在25名の社員が活躍しています。男女比は男性社員13名、女性社員12名です。ベテランから若手まで、チームワークを大切にしながら業務に取り組んでいます。 ■就業環境：完全週休二日制、残業時間は10〜30時間前後です。繁忙期は残業時間が多くなる傾向があります。長期出張はありませんが、現場視察や学会等で発生することがあります。現場業務はございません。変更の範囲：会社の定める業務

DOWAホールディングス株式会社

【岡山市】化学分析（粉体原料及び設備サンプル）◇分析会社出身歓迎／平均残業20H程／東証プライム上場【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

DOWAテクノロジー（株）（西部テクノ…

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700万円〜999万円

正社員

〜岡山地区工場での化学分析業務／創業130年の非鉄金属大手DOWAグループ／資源循環型事業をグローバルに展開〜 ■業務内容：岡山地区における工程及び製品、開発品などの各種粉体の分析、化学分析をお任せ致します。まずは現場業務を中心に業務上の管理から行っていただき、スキル・ご経験にもよりますが、徐々に管理業務をお任せします。【具体的な業務内容】 ◇化学分析：原料・工程中間品・製品など、製造に関わるあらゆるものを対象とし、分析における最も主要な分野です。電子顕微鏡を使用した観察、組成分析も一部実施しますが、具体的には溶液化や分離などの前処理と分析機器等での測定を行って不純物の含有量、構成元素の割合などを調べます。分析結果が原料購入価格や製品の合否を決める基になります。 <例> ・サンプルの前処理(溶解方法、妨害元素の除去方法等) ・分析方法の選定、条件の検討、測定、報告 ■働き方：残業時間は月平均20時間程度です。 ■岡山県とDOWAグループは密接に関わっています：現在は、西日本エリアの最重要拠点に成長し、環境・リサイクル事業と電子材料事業を通じて、資源の未来に挑み続けています。岡山県での事業継続年数126年と長く、岡山県内グループ拠点数16社と同グループ全体の15%を占めています。同グループでは岡山にて地域の皆様を支える様々な活動も積極的に行っています。（参考：https://dowa-okayama.jp/） ■配属先について：DOWAホールディングスでの採用にてDOWAテクノロジーへの在籍出向となります。【DOWAテクノロジーについて】 DOWAテクノロジーの各部門は、5つの事業会社との密接な連携のもと、製造・研究現場と一体になって、当事者の一員として操業、建設、開発、解析などを検討、立案、実行しています。製造設備の開発・改善を担う「生産技術部」、分析・品質改善を通じてCS(顧客満足)の向上を図る「品質保証部」、そして事業会社とのスムーズな連携を担う「企画部」、これら3部門が一丸となって、“技術立社”に向けた多様な活動を展開しており、DOWAグループの技術を根底から支えています。【同求人のキーワード】 ◇化学分析：金属／酸化物／溶解／分離／サンプル前処理／重量／容量分析／ICP／AAS／XRD／XRF／解析など変更の範囲：会社の定める業務

サンヨーファイン医理化テクノロジー株式会社

【京都十条/転勤無】HPLC分析・営業サポート◇ プライム上場G／正社員／土日祝休／家族・住宅手当有【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

本社住所：京都府京都市南区東九条西河…

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450万円〜699万円

正社員

営業部と連携し、末端顧客への技術的なサポートを提供する役割を担っていただきます。 ■業務詳細：※◎の業務がメインとなります。 ◎HPLCオペレーション業務（LCMS、LCMSMSを含みますが、頻度はそれほど多くありません。） ◎上記オペレーション業務に関連する必要な情報を収集し、データを整理（Word、Excel、PowerPointなどを使用しております）・顧客からの問い合わせやクレームに対応し、必要に応じてデータを収集し回答 ※必要に応じて、営業と一緒に顧客に直接説明頂くこともございます。（出張は発生したとしても月１〜２回程度です。）お一人で顧客の元に出向いていただくことはありません。・顧客面談（技術相談や情報収集を目的に、営業と同行またはWEB会議に同席頂きます）・WEBセミナー（インハウスセミナー）の対応（製品の使用方法や特長などの技術情報を説明／製品の認知度向上を図るため、学会や展示会などに参加する等） ■組織構成：現状この業務は40代男性1名が専任で担っています。入社後はその方から教育いただく予定です。 ■当社について：当社は、東証プライム上場株式会社大阪ソーダのグループ会社であり、HPLC（高速液体クロマトグラフィー）用の装置および消耗品の分析カラムの開発・製造・アフターサービスを手掛ける企業です。医薬品製造に必要なHPLC用シリカゲル製造のメーカーとして40年近くの実績があり、国内・世界ともにトップクラスシェア製品が豊富な総合化学メーカーを親会社に持ち、安定した経営基盤のもと事業展開を進めております。従業員27名と少数精鋭組織ではございますが、独創的な技術を取り入れた製品開発を行い、製薬メーカーや各種研究機関のお客さまのご要望にお応えしており、当社の「HPLC用分析カラム」のブランドは、市場での認知度も高く、国内外で広く使用されております。変更の範囲：会社の定める業務

ＤＩＣ株式会社

【千葉工場】樹脂製品の品質管理/検査 ◆東証プライム上場／残業月20h／柔軟なキャリアパス◆【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

千葉工場住所：千葉県市原市八幡海岸通…

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450万円〜699万円

正社員

【東証プライム上場／印刷インキなど世界No.1シェア多数・ファインケミカルメーカー／『健康経営優良法人ホワイト500』5年連続認定◎フレックス／福利厚生充実】 ◆職務内容千葉工場品質保証グループにおいて、樹脂製品の品質管理業務をご担当いただきます。《具体的には》・製品および原料の検査・検査結果の記録、判定と試験表の発行管理・製品品質の安定化、向上に向けた取り組み・品質マネジメントシステムの適正な運用・検査機器、校正機器の維持管理 ◆ポジションの魅力当グループで扱う樹脂製品はDICの主要な製品群です。樹脂製品部門は国内だけでも5工場（関係会社も含めると8工場）で製品を生産しており、海外には欧州、北米、アジアなど各地域に合計10ヶ所以上の生産拠点を持っています。中でも千葉工場は樹脂製品部門の中核工場であり、これら各拠点との結びつきが強いです。こうした各地の拠点とのかかわりを通じて広い視野を養うことができます。 ◆将来のキャリアイメージご経験やスキルに応じて、以下のような道も想定されております。・検査業務に係るリーダーポジション・昇格の上、当社全体の品質に係わる仕組み構築への参画・昇格の上、国内外の関連拠点への品質管理システム展開 ◆同社について ◇1908年、印刷インキの製造と販売で創業したDICは、その基礎原料である有機顔料、合成樹脂をベースとして、モビリティ、エレクトロニクス、サステナブルパッケージ、インフラなどの分野に多角的な事業を拡大。そして現在、それぞれの製品・技術がグローバル市場での確固たる地位を築き、DICグループは「印刷インキ」、「有機顔料」、「PPSコンパウンド」で世界シェア1位を誇っています。 ◇新経営ビジョン”DIC Vision 2030”においては、社会的意義の極大化に向け、インキ製品に依存しない事業ポートフォリオの確立／カーボンニュートラル社会の実現を目指しています。2,300億円の戦略投資ほか、CO2排出量50％削減、サステナブル製品比率60％などに取り組んでいます。変更の範囲：会社の定める業務

関東電化工業株式会社

【群馬：第二新卒歓迎】半導体製造プロセス向け材料の分析手法開発・品質改善【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

半導体材料開発部開発課住所：群馬県渋…

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600万円〜799万円

正社員

〜キャリアローテーションにより、中長期的に様々な経験を積むことが可能／ガスクロマトグラフィー（GC）やGC-MS、FT-IRに関する知見をお持ちの方へ／世界シェア約30%の製品も保有〜 ■担当業務：同社の分析開発担当として、半導体製造に用いられる材料の分析をお任せします。具体的には製品開発に伴った分析手法の探索・確立や、顧客からの品質要求に対する分析手法の探索などをお任せします。現在試作・開発中の製品なども含めた様々な製品を対象に分析開発業務をお任せする予定です。 ■就業環境について：同じように分析開発を担当している方は2名在籍しております。ご入社後はまずは分析担当として従事いただきますが、中長期的にはスキルアップ・キャリアアップを目的として開発や生産技術、技術営業などへのキャリアローテーションの可能性もございます。 ■働き方・完全週休二日制(土日祝) ・年間休日122日 ■同社製品の強み・国内初の技術、確固たる経験と実績、世界トップクラスの製造能力国内初のフッ酸電解技術を確立して以来、40年にも及ぶ経験と実績により世界トップクラスのフッ素ガス製造能力を保持しています。・製造している製品半導体製造工程内のエッチングに用いられる『ヘキサフルオロ‐1,3‐ブタジエン（C4F6）』などを製造しています。 ※現在5G関連等で半導体業界の景況感が良いため、非常に市場ニーズが高まっている状況となっています。 ■同社の特徴フッ素系特殊ガスをはじめとして、ニッチな分野で高シェアの製品を多数提供している東証プライム上場の化学メーカーです。 ◇同社の三事業・フッ素系精密化学品・鉄系精密化学品・基礎化学品の三事業を展開 ◇世界シェア、トップクラスの実績主要製品である半導体・液晶向け特殊ガス『三フッ化窒素（NF3）』における世界シェアは約20％リチウムイオン二次電池の電解質『六フッ化リン酸リチウム（LiPF6）』の世界シェアは約10％とトップクラスの実績を誇ります。 ◇強み、他社との差別化ポイント原料の調達からプラント設備の構築、製品開発、製造まで、すべてのプロセスで自社技術を用いることで、他社との差別化を図っています。

株式会社アウトソーシングテクノロジー

【大阪市】コンクリート製品の試験評価業務◆研修充実◎年休123日／福利厚生◎【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

顧客先（大阪市）住所：大阪府大阪市 …

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300万円〜449万円

正社員

【エンジニアの教育・人材育成に投資する企業／安定成長を継続し海外案件も多数保有／メーカー出身者多数】ご自身の経験やご希望を踏まえたうえで適性のある業務内容をお任せします。当社の顧客企業内（大手メーカー）にて、機械エンジニアとしてご活躍いただきます。転職軸や実現したいキャリアに合わせた業務に従事いただきます。 ■業務内容：コンクリート製品の試験評価業務・土と固化剤を固めた供試体の試験（圧縮試験機使用）・試験結果に基づいて報告書作成・水温測定・試料土の試料調整・土質測定（含水、粘度、密度など）【変更の範囲：会社が定める範囲】 ■使用ツール：圧縮試験機、土質試験機、MS Office ■働き方：・想定エリア：勤務地の記載先・研修期間：Web研修を中心に受講いただき、待機中でも給与は8割支給です。エンジニア全体の平均待機日数は入社して2週間程度です。※個人によって異なります。・プロジェクトについて：平均３年〜5年程度 ■当社について：・当社は、「モノ」×「IT」の両方の分野において、高い技術力を持つエンジニアを擁するプロフェショナル集団です。・最先端の『技術』を保持するためには、『人』の想像力と努力が不可欠であり、「技術の革新」には「人の成長」が関係しています。・私たちは、エンジニアを『人』として大切にし、すべての力を発揮できるよう教育事業にも力を入れており、また、エンジニアが成長出来るプラットフォームを整えています。変更の範囲：本文参照

AGCテクノグラス株式会社

【静岡/中部】ガラスの組成分析※AGCグループ/残業20h程度/賞与実績5.2ヶ月/年間休日126日【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

本社住所：静岡県榛原郡吉田町川尻35…

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450万円〜699万円

正社員

≪売上2兆円超のガラスシェア世界トップ「AGCグループ」屈指の開発拠点／キャリアアップ可能／年休126日≫ ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】ガラスの組成分析を行う開発・製造からの依頼（分析調査依頼報告書）に対応していただきます。 ※対応件数300件/年（解析100件、物測200件）【その他業務内容】・定例分析と非定例分析対応 ※組成の報告（依頼先等とのミーティング有）納期・スピード感は依頼内容次第ですが、分析精度も求められます・化学分析対応（湿式）取扱機器：ICP発光分析装置、中和滴定、蛍光X線 ■ポジションの魅力：分析業務に関しては、単に数をこなす作業ではなく、分析の方向性から主体的に決めることが可能です。AGC本体や社外とも協力し、分析技術開発も行い、チーム内（分析スタッフ）での業務分担決定など、マネジメントをしていただく場面もございます。（ご本人の適性に応じてお任せ致します。） ■一日の流れ：・メール確認・スケジュール確認・調整・分析指示・着手・昼礼・分析指示・着手・結果確認・報告書作成、報告 ■研修体制に関して社会人経験年数3年以下相当であれば、新卒社員同等の教育プログラム研修の対象となり業務の専門的な知識の習得やプレゼンスキルの習得等数年間に渡って段階的に成長できる環境が整備されています。また、入社後は教育担当と責任者がつき、ご自身の伸びしろに合わせて教育プログラムが組まれます。 ■就業環境について年間休日126日（完全週休2日制）、有給取得日数15.5日（全社平均）、平均残業時間14.53h（全社平均）フレックスタイムや在宅勤務（月5日迄）の制度を有し、非常に働きやすい環境です。 ■AGCテクノグラスについて：創業140年の歴史を持つ日本初の民間ガラス製造会社であり、現在は、AGCグループの主力開発・製造拠点として活躍しています。AGCの戦略事業である『エレクトロニクス』『モビリティ』『ライフサイエンス』のすべてに関わる重要拠点として、スマートフォンの高性能化、自動運転、AR・VR、次世代半導体分野や再生医療など今後大きな成長が期待できる分野に素材の提供を行っていることが特徴です。変更の範囲：本文参照

株式会社ツーセル

【広島】再生医療等製品のCMC業務＜部長候補＞〜広島大学発のバイオベンチャー企業〜【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

本社住所：広島県広島市南区出汐1-6…

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700万円〜899万円

正社員

■採用背景当社は、再生医療技術に特化したベンチャー企業として、間葉系幹細胞（MSC）を用いた革新的な治療法の開発に取り組んでいます。設設以来20年以上にわたり、再生医療製品の研究開発を進め、患者さまに新たな治療の選択肢を提供することをを指しています。当社は、再生医療等製品における第3相臨床試験の実績があり、これからも、新たな臨床試験にチャレンジしていきます。再生医療の分野で、再生医療等製品の開発、製造、品質管理、将来の上市に向けた準備等、多岐にわたる業務に携わることができます。そこで、更なる事業拡大と新たな治療法の実実化に向けて、優秀な人材を募集しています。 ■業務概要具体的には下記の業務です。・CMOの製造部や品質管理部と協力した製品開発、製法開発・SOP、計画書・報告書等のの文書作成、文書管理の統括・PMDAや外部機関との折衝　ご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 ※部部の予算管理や業務進捗管理および実務を担っていただきます。また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、CMC業務の他に製品の製造業務や品質管理業務に携わることができるため、幅広い業務をご経験いただくことが可能です。 ■求める人物像：・新たな医療を患者様に届けたいという強い想いのある方・これまでの経験を活かし、新規産業の発展にチャレンジしたい方・プロ意識を持って業務に取り組める� 変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ツーセル

【広島】再生医療等製品のCMC業務＜リーダー候補＞〜広島大学発のバイオベンチャー企業〜【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

本社住所：広島県広島市南区出汐1-6…

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600万円〜799万円

正社員

■採用背景当社は、再生医療技術に特化したベンチャー企業として、間葉系幹細胞（MSC）を用いた革新的な治療法の開発に取り組んでいます。設設以来20年以上にわたり、再生医療製品の研究開発を進め、患者さまに新たな治療の選択肢を提供することをを指しています。当社は、再生医療等製品における第3相臨床試験の実績があり、これからも、新たな臨床試験にチャレンジしていきます。再生医療の分野で、再生医療等製品の開発、製造、品質管理、将来の上市に向けた準備等、多岐にわたる業務に携わることができます。そこで、更なる事業拡大と新たな治療法の実実化に向けて、優秀な人材を募集しています。 ■業務概要具体的には下記の業務です。・CMOの製造部や品質管理部と協力した製品開発、製法開発・SOP、計画書・報告書等のの文書作成、文書管理の統括・PMDAや外部機関との折衝ご経験を活かしていただきながら、OJTを中心に業務習得していただく予定です。 ※チームメンバーの指導や試験実施の主導など主に実務務を担っていただきます。担当部署には10名程度所属しています。男女率は2：3です。また弊社では製造部門がCMC業務を担っており、CMC業務の他に製品の製造業務や品質管理業務に携わることができるため、幅広い業務をご経験いただくことが可能です。 ■求める人物像：・新たな医療を患者様に届けたいという強い想いのある方・これまでの経験を活かし、新規産業の発展にチャレンジしたい方・プロ意識を持って業務に取り組める方変更の範囲：会社の定める業務

中外製薬工業株式会社

品質管理(低・中分子医薬品)　〜品質試験や試験法開発など〜　※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

藤枝工場住所：静岡県藤枝市高柳250…

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500万円〜1000万円

正社員

低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せします。今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細：・医薬品の品質管理（原材料試験、理化学試験、微生物試験）安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。・医薬品の品質管理（原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発いかに早く・正確に・効率的に品質を担保するか、そのための試験方法（純度，定量法等）を開発します。・低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定合成医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ■ご入社後の役割及びキャリア：前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく，早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。 ■業務の魅力：・低分子・中分子医薬品開発において、創薬研究部門、CMC部門、臨床開発部門などの関係機能と共に全バリューチェーンを有する製薬会社ならではのプロジェクトマネジメントに携われます。・Roche社を始め、国内外の会社と連携するグローバル開発に携われます。・独自性の高い医薬品を適切に評価し、恒常的に品質を担保するための試験法開発・品質管理にて貢献できます。・国内外の新薬申請に従事し、薬事申請、査察対応など、当局とのやりとりにて活躍できます。・業務プロセスの統合・簡略化・刷新など、常によりよいプロセスを志向し、変化を起こすことが推奨されています。・入社後は、会社・仕事にいち早く慣れるために、一定期間は先輩社員がメンターとして伴走します。また、社内制度の説明、専門業務の理論および実地教育も充実しています。 ■募集背景：開発品対応に伴う体制強化のため増員採用します。今後開発品製造の比率を上げていく動きがあり、分析の専門性を活かした開発プロジェクト推進や医薬品の品質を担保するための試験法開発についても活発に行われていきます。グローバル水準の品質維持と向上のため、積極的に行動できる方を募集いたします。変更の範囲：会社の定める業務

中外製薬工業株式会社

【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品)　〜品質試験や試験法開発など〜　 ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

1＞浮間工場(本社）住所：東京都北…

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500万円〜1000万円

正社員

バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細：・医薬品の品質管理（原材料試験、理化学試験、微生物試験）安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。・医薬品の品質管理（原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発いかに早く・正確に・効率的に品質を担保するか、そのための試験法（純度，定量法等）を開発します。・バイオ医薬品の開発プロセスの決定バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、製造の原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ■ご入社後の役割及びキャリア：前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく，早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。 ■業務の魅力：・バイオ医薬品開発において、創薬研究部門、CMC部門、臨床開発部門などの関係機能と共に全バリューチェーンを有する製薬会社ならではのプロジェクトマネジメントに携われます。・Roche社を始め、国内外の会社と連携するグローバル開発に携われます。・独自性の高い医薬品を適切に評価し、恒常的に品質を担保するための試験法開発・品質管理にて貢献できます。・国内外の新薬申請に従事し、薬事申請、査察対応など、当局とのやりとりにて活躍できます。・業務プロセスの統合・簡略化・刷新など、常によりよいプロセスを志向し、変化を起こすことが推奨されています。・入社後は、会社・仕事にいち早く慣れるために、一定期間は先輩社員がメンターとして伴走します。また、社内制度の説明、専門業務の理論および実地教育も充実しています。 ■募集背景：開発品対応に伴う体制強化のため増員採用します。今後国内３工場で開発品製造の比率を上げていく動きがあり、分析の専門性を活かした開発プロジェクト推進や医薬品の品質を担保するための試験法開発についても活発に行われていきます。これまでのご経験を活かし、グローバル水準の品質維持と向上のため、積極的に行動できる方を募集いたします。変更の範囲：会社の定める業務

東亜薬品工業株式会社

【群馬／館林】品質管理（管理職候補）／残業月10〜20H程／福利厚生充実【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、品質管理・保証

館林工場住所：群馬県館林市近藤町60…

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500万円〜899万円

正社員

■業務内容：・原材料及び製品の試験検査に関する事項（原材料試験・製品試験，データインテグリティ）・法令遵守及び規制当局に関する業務（ＧＭＰ省令及び日本薬局方への対応）・製品の安定性モニタリングに関する業務・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務・試験検査業務の継続的改善に関する事項（試験省略，新技術の導入）・その他、試験検査に関する業務上記業務の統括をお任せします。 ■組織構成：・生産統括本部　 L品質管理部-品質管理課 ■担当部門について：当社の品質部門は、品質保証課と品質管理課の2つの部門で構成されています。製品や原材料の試験を担当する品質管理と、法令に準拠した製造管理・品質管理体制を構築する品質保証とそれぞれ役割を担っています。これらの部門が、製品の品質・有効性・安全性を確認し、信頼性の高い製品の安定供給に寄与しています。 ■担当業務について：館林事業所にて品質管理部門の統括業務を担っていただきます。原材料、及び製品の試験検査など、当社の根幹となる部門にて、GMPなど関連法規を準拠するため、試験検査業務の運営から、継続定期改善に関する取り組む、あるいは検査機器の点検整備校正など多岐にわたる業務の統括職として責任をもって業務に就ける方を求めております。責任のある職務であると同時にこれまで培われきた、スキル経験を存分に発揮頂ける環境を提供したいと考えております。変更の範囲：会社の定める業務

東和薬品株式会社

【大阪/守口市】ジェネリック医薬品メーカーでのGMP監査/マネージャー※東証プライム上場/福利厚生◎【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、品質管理・保証

守口別館住所：大阪府守口市日吉町2-…

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700万円〜999万円

正社員

◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務概要：ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っている部署です。原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務をしていただきます。 ■業務詳細：・原薬製造所並びに製剤製造所のGMP監査を行う部署のマネジメント ※監査専門グループの設立を予定しています。そのグループをまとめる管理職を募集します ■ジェネリック医薬品とは：ジェネリック医薬品は、新薬の特許期間などが過ぎた後に他のメーカーから同じ有効成分でつくられるお薬です。効き目、品質、安全性が新薬と同等でありながら低価格で提供できます。今、日本の医療費は急速に増え続けていて、医療費の増大を抑えることが急務です。ジェネリック医薬品は国からも普及が求められています。皆さんの未来を守るためにも、とても重要な役割を担っています。 ■当社について： ▽ジェネリック医薬品事業薬品のコア事業。ジェネリック医薬品の製造販売をおこなっています。品質や安全性はもちろんのこと、飲みやすく、扱いやすい安心できるお薬を提供できるよう、さまざまな取り組みをおこなっています。 ▽健康関連事業東和薬品の新規事業。ヘルスケアに関連するあらゆる製品・サービスの提供を目指して、企画立案を進めています。健康の維持・増進、未病のケア・予防に必要な製品やサービスを通じて健康寿命の延伸に貢献します。 ▽数字で見る東和薬品 https://www.towayakuhin.co.jp/recruit/about/number.php ▽職種相関図 https://www.towayakuhin.co.jp/recruit/work/chart.php 変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ＢｉｏＰｈｅｎｏＭＡ

40代/50代活躍！製造/品質管理（QC）◆管理職候補◆早稲田大学発のバイオベンチャー/残業月10h【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

本社住所：東京都新宿区西早稲田1-2…

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600万円〜799万円

正社員

★早稲田大学発のバイオベンチャー！がんや神経変性疾患（アルツハイマー病やパーキンソン病等）領域において、大手メーカーや製薬会社と、血中バイオマーカ—の定量試薬開発に係る共同研究開発や委託研究を実施しています。 ★誰もがどこでも簡単に！当社が販売する研究用試薬は1 pg/mL以下の超高感度なタンパク質定量が可能であり、大型かつ高額な専用装置が不要なため、一般的なラボ施設で利用することができます。 ★2028年にイグジット（IPO/M＆A）を目指して拡大フェーズ！プレシリーズAラウンドでは約1.9億円の資金調達を行い、現在は公的研究助成金を申請中です。 ■職務内容・製造管理に関する手順書（SOP）作成や、外注委託管理、などを担っていただきます。・製品(ELISAキット)のマニュファクチャリング・自社製品のQC手順書(工程表)の作成・メンバーのマネジメント（学生インターン含む）スタートアップで、何もない揃っていないという環境下でも理解、納得されて自ら動ける方のご応募をお待ちしております。 ■入社後についてまずは社内状況の理解、把握、現在の製造状況、ワークフローの確認、QMS品質活動のタスクの理解からスタートいただきます。先輩社員からOJTにて業務を教えて頂きます。 ■組織構成商品開発部：男性3名、女性1名（30代〜20代）当面は医療分野における世界の100人のリーダーに選出されたCOO直轄の部署となります。 CSOの研究室に在籍する学生がインターンとして6名ジョインしています。若手が多く、ベンチャー企業らしく自ら積極的に提案して会社方針として取り入れるスピード感が魅力です。 ■当社について当社は早稲田大学発のバイオベンチャーで、創業者教授らが開発した画期的な「酵素サイクリング改良法」を基幹技術としています。この技術を用いて従来とは異なる製品・サービスを提供し、2024年末からは研究用試薬のELISAキットの販売を開始します。今後は新商品の上市や海外進出も積極的に展開する予定です。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ＢｉｏＰｈｅｎｏＭＡ

若手活躍！製造/品質管理（QC）◆残業月10h/裁量◎◆早稲田大学発のバイオベンチャー/診断薬【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

本社住所：東京都新宿区西早稲田1-2…

￥

500万円〜649万円

正社員

★早稲田大学発のバイオベンチャー！がんや神経変性疾患（アルツハイマー病やパーキンソン病等）領域において、大手メーカーや製薬会社と、血中バイオマーカ—の定量試薬開発に係る共同研究開発や委託研究を実施しています。 ★誰もがどこでも簡単に！当社が販売する研究用試薬は1 pg/mL以下の超高感度なタンパク質定量が可能であり、大型かつ高額な専用装置が不要なため、一般的なラボ施設で利用することができます。 ★2028年にイグジット（IPO/M＆A）を目指して拡大フェーズ！プレシリーズAラウンドでは約1.9億円の資金調達を行い、現在は公的研究助成金を申請中です。 ■職務内容・製造管理に関する手順書（SOP）作成や、外注委託管理、などを担っていただきます。・製品(ELISAキット)のマニュファクチャリング・自社製品のQC手順書(工程表)の作成スタートアップで、何もない揃っていないという環境下でも理解、納得されて自ら動ける方のご応募をお待ちしております。 ■入社後についてまずは社内状況の理解、把握、現在の製造状況、ワークフローの確認、QMS品質活動のタスクの理解からスタートいただきます。先輩社員からOJTにて業務を教えて頂きます。 ■組織構成商品開発部：男性3名、女性1名（30代〜20代）当面は医療分野における世界の100人のリーダーに選出されたCOO直轄の部署となります。将来的にはマネジメントとしてご活躍いただけることを期待しています。 CSOの研究室に在籍する学生がインターンとして6名ジョインしています。若手が多く、ベンチャー企業らしく自ら積極的に提案して会社方針として取り入れるスピード感が魅力です。 ■当社について当社は早稲田大学発のバイオベンチャーで、創業者教授らが開発した画期的な「酵素サイクリング改良法」を基幹技術としています。この技術を用いて従来とは異なる製品・サービスを提供し、2024年末からは研究用試薬のELISAキットの販売を開始します。今後は新商品の上市や海外進出も積極的に展開する予定です。変更の範囲：会社の定める業務

ＺＡＣＲＯＳ株式会社

【総合職（生産技術／設備保全）】基本土日祝休み★年休121日

技術(建築・土木)系その他、生産技術・生産管理

三重事業所三重県名張市滝之原3889…

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450万円〜550万円

正社員

【平均勤続年数は15年以上】医薬品の包装材料・医療機器などの生産技術業務、設備保全業務いずれかをお任せします ★UIターン歓迎！借り上げ社宅あり【生産技術】 ◆工程設計：製品毎の製造指示書の作成 ◆合理化/品質向上：自動化やシステム化（DX）による歩留や生産性向上、省人化の検討 ◆生産設備導入：新規生産設備の設計、改造、工程の立上 ◆新製品立上げ：安定生産に向けた製造条件の確立 ◆帳票類作成管理：生産技術に関する帳票類の作成、管理

立山化成株式会社

医薬品原薬メーカーの【製造】富山県にUIJターンの方、歓迎！

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

【本社】富山県射水市大江1133番地…

￥

正社員

【安心・安全な職場環境を徹底】医薬品原薬や工業薬品などの製造をお任せします。原料の仕込みから出荷まで、幅広い業務をお願いする予定です。 *医薬品・工業薬品等原料の製造 └原料の仕込み～反応～乾燥～出荷作業など └医薬品に含まれている有効成分や、接着剤など工業薬品に含まれている成分をつくっています。 ★上記以外もさまざまな作業はあります。反応や乾燥の工程では反応槽や乾燥機といった機械を操作していただきます。高付加価値品開発や受託品製造において事業展開 ■高付加価値品開発　ジェネリック医薬品原薬等の開発 ■受託品製造　上記以外の医薬品原薬等及び工業薬品、健康食品、化粧品原料、電子材料等の製造

株式会社梁瀬産業社

《未経験OK》医療用品の【製造オペレーター】★残業少なめ

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

【希望の勤務地に配属】群馬県みどり市・…

￥

300万円〜300万円

正社員

【入社後は、OJTでスキルアップ！】医療機器製品の製造業務をお任せ！★まずはカンタンな作業からスタート★製造品は、医療現場の最前線で活躍中加工機械の操作全般をお任せします。【仕事の流れ】 ▼プラスチック原料を機械に投入 ▼出来上がった部品の抜き取りチェック ▼製造記録を記入 ▼包装・梱包【製造するのは…】医療現場で使用されるプラスチック用品全般。業界でも屈指のシェアを誇り、様々な企業や組織で当社の製品が利用されています。長く働き続けられる環境を整えています★ ★弊社の製造現場はクリーンルーム内で行います。その為、冷暖房設備ではたらきやすい環境◎ 国内や海外の医療の進歩に貢献しています。 ★仕事とプライベートを両立できる環境を用意。日々のお休みに加えて、出産・育児・介護などライフスタイルの変化にも柔軟に対応することが可能です。

千寿製薬株式会社

【佐賀】医薬品の品質管理◆眼科領域のスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、品質管理・保証

唐津工場住所：佐賀県唐津市石志422…

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450万円〜599万円

正社員

■業務内容：・理化学試験業務における原材料試験や製品試験及びこれらの関連業務試験分析、安定性試験、工程管理品検査、日常点検、培地充填品検査、参考品保管品の管理ほか・医薬品等の試験分析に係わる業務バリデーション、変更検討、分析法バリデーション、業務改善、設備導入、標準化業務、研究所からの試験技術移管及び試験法検討を含む・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案及び社内調整業務 ■当社の特徴：（1）関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者の皆様、取引先の皆様、株主の皆様、社員といった当社に関わる全ての人々と、バランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しております。（2）過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって活躍できる環境を整えております。（3）行動理念である「If I were you」の下で、良好な関係、コミュニケーションを構築し「あるべき姿・やるべきこと」を実現・実行できる風通しの良い職場です。変更の範囲：会社の定める業務

1 91011 352