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株式会社アスパークメディカル

【大阪/メーカー確約】DM/データマネジメント　※フラットで発言しやすい社風【エージェントサービス求人】

臨床開発(データマネジメント)

クライアント先住所：大阪府内のクライ…

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400万円〜699万円

正社員

【メーカー派遣確約求人です/3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／働き方の多様性】臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成　等【同社の魅力】 ■3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：受託3の割合となっています。2016年3月から東京と大阪でプロジェクトがスタートし、現在は200名程の社員規模になっています。社内にはCRA、DM、MW/薬事、QC、PVが在籍しており、他社CROと比べコストダウンし、個社のオーダーごとにカスタマイズできるところが強みです。 ■中途社員100％・フラットで発言しやすい社：アスパークとは「A(個人)がspark（輝く）未来をつくる」という意味を持っており、社員のアイディアやパーソナリティを尊重、活かすことを、企業カルチャーとして育んでいます。社員はすべて中途入社のため、年齢・社歴に関係なく、フラットで発言しやすい社風です。また社員の8割を女性が占めているため、育児休暇・育児フレックスをはじめとし（産休育休復帰率100％）、シフト・在宅勤務制度を運用しています。

エドワーズライフサイエンス合同会社

【東京】DM（Sr.Specialist〜MGR） ※心臓弁膜症治療をリードするグローバルカンパニー【エージェントサービス求人】

臨床開発(データマネジメント)

本社住所：東京都新宿区北新宿2-21…

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700万円〜1000万円

正社員

臨床試験およびPMSにおけるデータマネジメントを担当いただきます。心臓弁膜症治療をリーディングカンパニーとして、革新的な製品を生み出しており、海外・国内で新製品の治験が積極的に行われております。 ■主な職務・臨床試験およびPMSのためのプロジェクトのデータマネジメント活動を計画、主導し、プロジェクトチーム会議の実施、プロジェクトスケジュールの設定、維持、関係者への連絡など、臨床試験をオンライン化するための成功裏の完了に責任を持つ。・データマネジメント計画書（DMP）、トレーニング資料、ユーザー補助資料などのデータマネジメント成果物の作成と維持管理。・複雑な指標を作成し、データの傾向や改善策を特定し、ツール（システム、レポートなど）を活用して、トレーニングの必要性を評価し、以下のような提案を行う。・担当する試験の臨床的に複雑なデータ収集要件（eCRF、CRF、エディットチェック、外部データの収集など）を定義し、指定する、適切なデータが収集され、適切なバリデーション文書が作成されるよう、ユーザー受入テスト（テストスクリプトやチェックリストなど）を定義、実施、調整する。・データエラーの評価、収集の問題、TFLに関して、臨床チームに指導や提案を行う。・その他付随業務 ■同社の概要：・心臓弁膜症に使用される人工心臓弁、血行動態モニタリング製品は世界TOPシェアを誇ります。現在ではグローバル社員数約17,000名となり、世界100カ国以上で弁膜症製品、クリティカルケア製品分野でのリーダー的役割を担っています。・家族や本人の傷病時に使用できるパーソナルケア休暇制度、65歳の定年まで他の年齢と同一の基準に改訂など社員が長期で就業しやすい社内整備をおこなっています。・新卒で入社してから20年〜30年と就業している方も多く、長期間安定的に働ける環境です（現在は中途採用のみ）

株式会社メディサイエンスプラニング

【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年間休日127日／フレックス制【エージェントサービス求人】

臨床開発(生物統計解析)、臨床開発(データマネジメント)

新本社住所：東京都中央区新川二丁目2…

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500万円〜1000万円

正社員

【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】 ■業務内容：治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。・統計解析計画書・手順書作成・解析プログラム構築・データセット作成・中間解析の実施・解析報告書作成・検討会資料の作成 ■配属組織に関する特徴：・組織内、グループ内のコミュニケーションは活発で男女関係なく意見を交換しながら協力して業務を進めていける環境です。・中途社員が多数で、製薬会社からの転職者も多いため現場にも多くのノウハウが蓄積されており、日々の学びが多い組織です。 ■同社の特徴と魅力：【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス】 1982年の創業から40年近くの歴史あるCROとして薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務にいたるまで、お客様にワンストップサービスを提供し続けています。主要業務であるモニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での案件が常時全体の約5〜7割を占めています。そのため、CRAの英語対応や海外とのコミュニケーションをサポートするICCS室を特別に設置したり、海外研修制度「Global Eye」を実施するなどして、国際化へ向かう治験の現状に、いちはやく対応しています。【医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度】入社時の導入研修はもちろんのこと、プロジェクト配属後も、継続研修として、入社年次に合わせた層別研修のプログラムも多数開催されております。また、プロジェクト内研修という専門領域（疾患と治療等）や業務手順に関する勉強会も開催しており、未経験の社員からでも医薬品開発のプロへと成長するための充実したサポート体制を組んでいます。

株式会社セブントゥワン

【東京】PMSデータマネージャー（ベテラン歓迎／CRO×Techの革新的なサービス）【エージェントサービス求人】

臨床開発(データマネジメント)、PMS・安全性情報担当

本社住所：東京都渋谷区東3-17-1…

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450万円〜799万円

正社員

【臨床試験・製販後調査におけるDM／革新的なサービスでIT・臨床開発の両面から製薬業界をサポート／急成長中】 ■業務内容：製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、臨床試験、製販後調査におけるDM業務をご担当頂きます。 ■職務内容詳細：具体的には主に以下の業務をお任せします。・臨床試験、製販後試験における登録・DM業務・調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等・AEリコンシリエーション、データ固定業務・EDCの設計・構築支援およびUAT ・進捗管理システムの構築支援およびUAT ■当社の魅力：・事業内容（CRO×ITコンサルの強み）当社は「業務支援サービス」と「コンサルティングサービス」を展開しております。通常のCRO業務だけでなく、臨床研究・臨床システム導入コンサルティングサービスも展開しているため、トータルソリューションで広い範囲でのご支援が可能です。今まさに成長フェーズであり、組織強化・事業拡大に向けた貴重なタイミングで価値発揮ができることも大きな魅力です。 ■企業紹介：当社は2013年にCRO事業・コンサルティング事業を創業し、製薬メーカー、CRO及びコンサルティングファームからの出身者を擁し、他社とは一線を画す高いレベルのサービスを提供して参りました。特にデータマネジメントや統計解析、ファーマコビジランスの領域ではその高い専門性と課題解決に導くソリューションが評価され、国内大手製薬メーカーや外資系メーカーのお客様より高い評価をいただいております。また近年では、顧客より臨床試験、製造販売後調査やシステム開発・運用のBPOサービスのご要望も多く頂き、企画やコンサルティングだけでなく自社で受託業務を遂行するプロジェクトも多く手掛けております。

イーピーエス株式会社

【東京】 PMSデータマネジメント（経験者の方）【エージェントサービス求人】

臨床開発(データマネジメント)

第三オフィス住所：東京都新宿区新小川…

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500万円〜799万円

正社員

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■職務内容：臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 ■同社の魅力：【就業しやすい環境】毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮。自分らしく、ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。厚生労働省から「子育てサポート企業（くるみんマーク）」の認定を受け、出産後も安心して活躍できる企業の証を得ています。仕事と介護を料率できる職場環境の証である「トモニン」にも認定。【豊富なキャリアパス】CRO、SMO、CSO、NRO、GR、益新の6つの事業を展開しているEPSグループとして豊富なキャリアパスが用意されています。社内公募制度は、一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度です。グループ会社を含め、常時20職種以上の中から希望する職種へ応募し自身の描くキャリアプランを実現することが可能です。

株式会社ワールドインテック

【関東エリア／未経験歓迎／食品業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)

【関東】希望勤務地を考慮しながら決定い…

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350万円〜549万円

正社員

＜医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方／充実の研修制度でブランク・異業種出身・未経験の方もしっかりサポート＞【安心の研修制度：1ヶ月研修なら安心してご参加いただけます】業界唯一となる“マンツーマン”研修を行います。入社後から1ヶ月前後程、当社のラボにて研究者としてのスキルを身に付ける為の研修を実施します。研修時から正社員雇用として働き、知識や技術を身に着けることで未経験の方でも安心して研究職に就くことができる制度です。研究職に必要な基本的な知識と、現場で求められる手の動かし方をしっかり基礎から勉強します。講師は全員が企業での研究現場経験者ですので、知識だけではなく、現場で求められる感覚的なところも一つ一つ学んでいくことができます。研究者として成長したい！キャリアを作りたい！そういった前向きな気持ちを持って取り組んで頂ければ、我々でしっかりバックアップいたしますので安心して下さい！！【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 etc. ） ◆化学業界（基礎研究 / 素材開発 / 化成品開発 / 装置開発 etc. ） ◆自動車業界（材料開発 / 電池開発 / 改良 / 分析 / 評価 / 解析関連 etc. ） ◆食品業界（探索 / 開発 / 安全性 / 品質関連 etc. ） ◆化粧品業界（基礎研究 / 原料開発 / 製剤 / 安全性 / 品質関連 etc. ） ◆ベンチャー（医薬品 / 抗体 / 分析技術 etc. ） ◆各種研究機関（国立機関 / 独立行政法人 / 大学 etc. ） ※希望とスキルに応じて相談。【全国各地に豊富な配属先があります】一人ひとりの経験値に応じて、ライフプランや個人の状況に配慮しながら配属先を決定します。未経験の方でも約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるので、安心してプロジェクトに参加できます。 ※配属平均年数は、3〜5年程。長い方であれば、1社で13年以上継続して就業している方もいます。基本的に、1年未満の短期プロジェクトにアサインする可能性は低いため、頻繁に配属先が変わるということはございません。

物産フードマテリアル株式会社(三井物産グループ)

【新規素材開発】三井物産グループで素材の強みを生かした開発〜生産立上げ支援◇堅実かつ安定した経営【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(食品)、製品開発(食品)

★本社住所：東京都中央区日本橋馬喰町…

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500万円〜799万円

正社員

■業務概要：「新規素材の開発」と「素材の用途開発」を主にご担当いただきます。健康訴求やSDGs等に対応した新しい価値の開発／提案を期待しています。 ■具体的な仕事内容：・素材の用途開発新しい価値や用途の発見のため、様々なレシピや最終製品の試作をお任せします。食品以外にも、添加物や医薬品、化学品等の領域での用途開発も期待しています。・新規素材の開発新規原料や新規領域へ提案できる原料素材の開発をお任せします。市場調査からテスト製造まで、幅広い領域での業務をご担当いただきます。 ■働き方：残業時間は平均月20時間程度です。週1日のNo残業Dayが設けられており、決算等の繁忙期でも長時間残業が連日続くようなことは滅多にありません。同社での中途採用者は80%程度であり社員の多くが転職を経験しています為、社内は中途入社の方が馴染みやすい雰囲気です。また女性が半数を占めており、育児休暇や産前産後休暇を積極的に推奨しています。お子様の病気等の急な休暇にも理解があり、育児と仕事を両立しやすい環境です。部署やチームごとに回数が異なりますが、上限月7回のリモートワークが制度があります。 ■評価制度：（1）成果評価と（2）能力評価があります。（1）成果評価…年初に立てた期首目標に対する達成度を評価。賞与に反映。（2）能力評価…それぞれの職位に求められる能力を評価。基本給に反映。 ■同社について：「おいしさと共に、よりよい生活を」をミッションとし、三井物産株式会社の戦略子会社として事業展開中。良質な果汁・果肉原料の他、コーヒー製品・乳製品の輸入・加工・販売を行っております。輸入品の割合が多く、原産地での技術指導・品質管理体制の整備も推進しております。その一方で自社のグローバルな情報網を使い、各種原料情報の収集。・提供、アプリケーション開発等を通じ顧客の商品化も支援しています。【取扱品目】柑橘類・ベリー類・トロピカル・その他の果実・野菜・乳製品・コーヒー製品　を取り扱っています。これらの品目を中心に原料探索から商品開発/提案までトータルプロデュースを行っています。

株式会社アクセライズ

【神田】データマネジメント◆独自路線をいくCRO／フルフレックス【エージェントサービス求人】

臨床開発(生物統計解析)、臨床開発(データマネジメント)

東京本社住所：東京都千代田区神田小川…

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350万円〜649万円

正社員

■業務概要：・臨床開発に係るDM業務全般 ■業務詳細： 1.準備業務 ⅰ）DM計画書作成 ⅱ）DM業務手順書作成 ⅲ）症例報告書設計支援 ⅳ）EDC入力手引き作成 Ⅴ) データチェック仕様書作成 Ⅵ) DB定義書作成 2.データマネジメント業務 ⅰ）EDCデータチェック作業 ⅱ）クエリー発行作業 3.運用業務 ⅰ）施設からの問い合わせ対応 ⅱ）進捗管理業務 ⅲ）中央モニタリングレポート作成 ⅳ）IDMC開催時の症例データの提供 ⅴ）マスタ設定・管理業務 ⅵ）問題症例抽出資料作成、症例検討会出席 4.終了準備業務 ⅰ）データ固定 ⅱ）システム廃棄退避 ⅲ）DM報告書作成 ⅳ）作成資料の移管作業　など ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定 ■会社の理念・特徴：「社員の成長が加速する場として」会社が大きくなることよりも社員が成長することが優先され、自ら何をするかということが大事。そういった考えが会社の根底にあります。アクセライズで成長スピードを加速させ、キャリアと人生の両方を充実させて欲しい、それが私たちの願いです。 ■独自路線で突き進むCRO：アクセライズのCRO事業立ち上げは2017年とCRO業界の中では非常に遅いです。大手CROのような多数の企業主導治験受託実績がある訳でも、百人規模のCRAが在籍している訳でもありません。アクセライズのCRO事業部で大切にしていることはクライアントの声を聞き、より質の良い臨床試験を実施すること。ただクライアントの言うことを聞くだけでなく、アクセライズから提案・助言もできる関係を築くことです。そうすることで、またアクセライズと、アクセライズの〇〇さんと一緒に仕事をしたいとお声がけ頂き、少しずつ事業を拡大してきました。

株式会社アイ・ディー・ディー

【クリニカルデータマネージャー（CDM）】※創立30年以上／医薬品開発のための開発業務受託機関〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(生物統計解析)、臨床開発(データマネジメント)

本社住所：東京都港区南麻布2-14-…

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350万円〜999万円

正社員

◆◇実働1日7.5時間／医薬品開発のための開発業務受託機関(CRO)／治験国内管理人業務を主としてグローバルに事業を展開／住宅手当あり／年間休日120日◇◆ ■業務概要：開発業務受託機関（CRO）である当社で、臨床試験データを管理し、品質管理および品質保証を実施するクリニカルデータマネジメント業務をお任せします。 ■業務詳細：具体的には、下記業務をお任せいたします。・チェック仕様の作成・症例データのレビュー・データクリーニング、クエリ発出、コーディング等のデータ運用・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整 ■就業環境：完全週休2日制、所定労働時間は7.5時間、時差出勤も可能となっており長期的に働きやすい環境が整っております。 ■当社の特徴： 1987年設立の当社は医薬品開発を支援する開発業務受託機関（CRO）です。治験依頼者の多様なニーズに対応し、治験実施計画書等の作成からモニタリング、データマネジメント、統計解析、治験総括報告書等の各種報告書の作成のみならず、医学専門家の紹介や医療機関、分析機関との調整、英文報告書の作成等も含めたトータルコーディネートまで行っています。 2017年に創立30年を迎えた当社は、ノウハウと実績を積み重ね着実に成長してきました。これまでは臨床薬理試験を中心に行ってきましたが、近年は多施設の患者試験といった大規模プロジェクトの受託が多くなっております。

日清食品グループ（日清食品株式会社）

【八王子】食品研究開発※即席めん、チルド、冷凍めんのシーズニング開発業務／健康食品強化にも貢献！【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(食品)、製品開発(食品)

グローバルイノベーション研究センター …

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450万円〜699万円

正社員

■職務内容：・即席めんのシーズニング開発業務・原料の選択、テーブルサンプルの作成業務（配合、工程条件を決定するための試作・検討）・工場での商品立ち上げ業務と立ち上げ後の品質フォロー業務・即席めんに関わる商品の品質向上に関する研究業務。・マーケティング部・営業部との商品開発に関する協働業務。・開発商品に関するプレゼンテーション業務 ■期待役割：中堅のシーズニング担当者として即戦力を期待するとともに、商品開発全般にわたる中核メンバーになってもらいたい。 ■キャリアパス：・海外現地への赴任・出張によるグローバルに活躍ができる人材・入社当初のメイン業務はスープ開発になりますが、健康食品など含めた他製品の開発へチェンジや大学との共同研究開発など ■本ポジションの魅力：食品メーカーの中でも社内での開発の立場は強い為、ただ指示されたものを作るのではなく時にはマーケティング部門などへ開発部門発信でアイディア出しを行うこともあります。また、完成品を作る経験が得られる為、自身の仕事の貢献実感・やりがいの実感をより感じられる環境です。その他、将来的には具材や麺の開発、またはPRJベースで全く新しい食品を創り出す部門への異動のチャンスもございます。また、業界随一の技術を誇り、開発の中枢であるイノベーションセンター内で勤務することで、様々な技術社員とも交流があるため、技術者としてのスキルや知見を身に着けることが可能です。 ■日清食品ホールディングスについて持株会社として、グループ全体の経営戦略の策定・推進、グループ経営の監査、その他経営管理などを行います。

株式会社雪国まいたけ

【新潟】きのこの機能性研究開発 ※特許申請経験歓迎！／東証プライム市場上場の「きのこメーカー」【エージェントサービス求人】

知財、特許、基礎、応用研究、分析(食品)

本社住所：新潟県南魚沼市余川89 最…

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350万円〜549万円

正社員

【東証プライム市場上場の「きのこメーカー」／まいたけ業界のパイオニア／残業平均10時間程度／寮社宅・各種手当充実／引越し費用負担／有休消化率7〜8割／就業環境良好◎】 ◆業務内容：当社は健康効果も高い「きのこ」を国内で作り販売している、素材を扱う川上のメーカーです。当社の研究開発部にて、きのこの機能効果に関する研究や、きのこを使った食品開発に関わる研究業務に携わっていただきたいと考えております。研究業務がメインとなりますが、特許や各種申請書類の作成などもお任せ致します。・研究開発・試験業務（7割程度）・特許・論文作成（3割程度）研究は各テーマごとに進めており、2名〜5名1チームで各々テーマを掛け持ちしながら進めて頂きます。アサインテーマはご希望やご経験に合わせて決定いたします。 ◆就業環境について：・残業時間については部署平均5〜10時間程度で、自身の裁量で業務を進められるためワークライフバランスも叶います。・遠方からの就業の際には引っ越し費用や1回分の内見費用も負担。寮社宅制度もございますので、安心して就業いただくことが可能です。 ◆当社の魅力：・雪国まいたけブランドは、安全・安心・高品質です。更なる栽培技術の追求と管理体制の強化を通して、“どこにも真似のできない品質と安全性”を兼ね備えた食品をお届けします。また、“医食同源”の考えに立って、きのこの持つ様々な機能を徹底解明し、製品の開発を行っています。

三栄源エフ・エフ・アイ株式会社

【大阪】発酵技術に関する研究開発職〜食品添加物の総合メーカー〜【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(食品)、製品開発(食品)

本社（大阪）住所：大阪府豊中市三和町…

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500万円〜799万円

正社員

■具体的な業務内容：微生物（細菌、酵母、放線菌、糸状菌など）を利用した発酵技術に関する研究開発を行います。上司（課長）や課員と連携して以下の業務を担当いただきます。 ■当面の業務内容： ※研究テーマ：発酵によるβカロテンの開発・菌の探索・育種による菌の改良・培養条件の最適化 ■当社の強み：創業110年の歴史に裏打ちされた経営と独自技術に基づいたトップクラスのシェア製品にとり、大手食品／飲料メーカーとのパイプは非常に強固で、安定経営を実現しております。新製品開発や積極的な海外展開の強化を図るなど、将来を見据えた投資もしっかりと行っており、長く安定してご活躍頂ける環境を提供できます。 ■社風・環境：在宅勤務制度、退職金支給、家族手当、住宅補給金、食事手当、年間124日、バースデー休暇、メモリアル休暇、時間帯有休制度など福利厚生を充実させ、社員が働きやすい会社を目指しています。 ■当社の特色： ◆食品添加物のリーディングカンパニー：明治44年創業の当社は、食品添加物の老舗総合メーカーとして、消費者の多様なニーズに応える味、香り、食感、色彩を創り出し、食品の可能性を広げていくことをめざしています。事業の特長は、多岐にわたる食品添加物全般を網羅していることです。食品添加物・食品素材の開発・製造を中心に、介護食品や機能性食品の原料、医薬部外品原料の開発・製造も行っています。加えて、数百社にのぼるメーカーから食品添加物・食品素材を仕入れて販売する卸売業も手がけることで商社機能も併せ持つことで、20,000アイテムにおよぶ製品の提供を可能にしています。国内に3ヶ所の生産工場を備えるほか、海外にもネットワークを広げ、事業の拡大を図っています。 ◆積極的な海外展開：当社が開発する食品添加物や食品素材の材料となる原料素材の多くは、海外の産地から日本に届けられます。当社は国内以外にも、アメリカ、イギリス、ペルーに海外拠点を設置し、グローバルな調達ネットワークを構築。各国の食品素材メーカーと技術提携し、多岐にわたる原料素材を調達しています。また海外ネットワークを通じて、多岐にわたる当社の製品群が世界の大手食品メーカーなどに届けられ、幅広く使用されています。

富士化学工業株式会社

【富山／転勤無し】健康食品原料の研究開発＜部長候補＞◆原薬・医薬品メーカー／年収700万〜【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(食品)、製品開発(食品)

郷柿沢工場住所：富山県中新川郡上市町…

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700万円〜1000万円

正社員

医薬品メーカーである当社において、研究開発職の部長候補を募集します。 ■ポジション概要：・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理・国内外の販売部門と連携しながら、市場・競合・自社の分析を行い、これに基づいた事業継続・成長に必要な開発目標を策定・策定した開発目標に基づいた開発の進捗確認を行い、開発目標を達成・市場動向に応じて、適宜、開発目標の見直し、修正・適時、経営陣への必要な報告、承認を得ながらの開発 ■主な業務内容：・年度開発目標・予算の策定、および5か年計画の策定を行う。・日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告・営業部門（国内・海外）との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新・営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化・海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減・海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理・社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達・機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究

株式会社ゼンショーホールディングス

【神奈川県川崎市】新規分析技術の開発 ※「すき家」「はま寿司」等を展開／プライム市場上場【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(食品)、学術・テクニカルサポート

中央分析センター住所：神奈川県川崎市…

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550万円〜649万円

正社員

＜「すき家」「はま寿司」「COCO'S」などの各種外食チェーンを運営／国内飲食業界トップクラス＞ ■採用背景：ゼンショーホールディングスは世界No.1企業として世界の食の安全を牽引していく必要があります。その為に中央分析センターは技術開発のスピードを上げるべく、検査・分析に対する深い知識と高い技術力を持つキャリア人材を求めます。高く先進性のある技術を開発することで、食の安全のルール作りに寄与し、食品事故を世界から減らしていくアクションを起こせる組織を作ります。 ■具体的な業務内容：（1）食の安全に関わる分野での新規分析技術の開発・ターゲットは低分子の化学物質から生体高分子まで・リスク評価に基づく技術開発方針の立案（2）試験や試験場に対する認証や監査、あるいは技術指導 ※出張：年数回 ■当社の特徴：縮小傾向だといわれた日本の外食市場で、当社のメインのフィールドであるファストフードの市場はこの18年間で9,000億円程伸長しています。世界の飢餓人口8億2,100万人（約9人に1人）といわれる今、「世界中の人々に安全でおいしい食を手軽な価格で提供する」を企業理念として、原材料の調達から製造・加工、物流、販売までの全てを自社管理下で行う独自の「MMD（マス・マーチャンダイジング・システム）」を構築し、食料の偏在を無くし供給の絶えない持続可能な仕組み作りを行っております。 ■社風：「どこまで自分が関わるか」という気持ち次第で担当業務の幅が変わってくる風土があります。年功序列ではなく、職位に関係なく意見を取り入れる組織風土です。

株式会社ＥｖｉＰＲＯ

【データマネジメント】設立から連続で黒字経営／プロジェクト数も順調に増加中【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、臨床開発(データマネジメント)

本社住所：東京都千代田区神田小川町1…

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400万円〜1000万円

正社員

臨床研究の企画・実施を行う当社は、モニタリングやデータマネジメントおよび統計解析など、医薬品や食品などを対象とした臨床研究の企画および実施を手掛けております。本ポジションでは、データマネジメント担当として下記業務をお任せします。 ■業務内容：医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務です。 ※DM（データマネジメント）の主な仕事はCRA（臨床開発モニター）が回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、合わせて治験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していくことです。 ■魅力ポイント：【設立から連続黒字】：当社は2019年に設立し、3期連続で黒字と順調に成長を遂げております。ご依頼頂くプロジェクト数も順調に増えており、ご依頼に応じるため、新たな仲間を募集しています。【医療の最先端に触れる仕事】：研究に関わる医師は、その分野の第一人者です。将来の医療の発展のために、日夜、研究を重ねていらっしゃいます。そういった医師と直接関わることができ、医療の発展にも貢献できるお仕事です。研究全体を見渡すことができ、ご自身の関わった研究が論文にも掲載されることもあります。また、当社はコロナウィルス治療のプロジェクトにも関わっており、多くの方が苦しんでいる病気の治療にも役立ち、社会貢献できる仕事です。

メドペイス・ジャパン株式会社

【東京】クリニカルデータマネージャー／外資系CRO／グローバルでFortune選出【エージェントサービス求人】

臨床開発(データマネジメント)

本社住所：東京都渋谷区神宮前1-5-…

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700万円〜1000万円

正社員

【　治験データの収集・整理・編集部門のマネジメントポジションです　】 ◆仕事内容◆ ・以下項目における作成および管理に関する業務（症例報告書（CRF）／CRFガイドライン／データ管理計画／外部データベースのインポート仕様／データ管理ガイドライン／編集チェック仕様書）・データ管理計画の作成と維持・外部データベースインポート仕様書の作成と管理・データ管理ガイドラインの作成と管理・EDCシステム開発およびバリデーションの監督・すべてのデータマネジメント活動の監督・データ転送のための外部データベースプロバイダーとのコミュニケーション調整・スポンサー、外部データプロバイダー、すべてのプロジェクトチームメンバーとコミュニケーションを取りデータマネジメント全体を調整 ◆以下のような方にフィットする環境です◆ ・問題解決スキルをお持ちの方・プロジェクトチームとの前向きな姿勢と健全な協力関係を維持できる方・監査、会議、および入札防衛会議でのデータ管理が可能な方

仙波糖化工業株式会社

【栃木・真岡】食品原料の製品開発 ◆大手食品・飲料メーカーと取引多数◆残業月10h程度◆在宅勤務可◆【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(食品)、製品開発(食品)

本社住所：栃木県真岡市並木町2-1-…

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450万円〜649万円

正社員

＜＜東証スタンダード上場／食用色素「カラメル」で市場トップシェア／残業月10h程度・有休取得率8割・平均勤続年数17.3年◎／CMや店頭で見かける大手食品・飲料メーカーほぼ全てと取引あり＞＞ ■業務内容：食品原料メーカーである当社にて、製品である食品原料の開発業務を担当いただきます。顧客が求める「色」「味」「風味」などを作り出す業務で、当社が提供するカラメルや調味料などの付加価値をいかに高めていくか、開発〜製造工程に携わりながら顧客のニーズに応えていくことがミッションです。 ▼詳細：・OEM案件が多くなるため、基本的に営業から開発依頼があった案件を対応します。また、営業同行（北海道から九州）なども行い、踏み込んだ製品開発なども行います。・NB商品開発に関しても個人目標で取り組んでおり、今までにない新しい視点で開発を各個人がテーマとして取り組んでおります。・会社の経費で話題になっている商品などを購入し、試食などを行い開発のセンスを磨いていただきます。業務時間中も話題になっているお店に、複数名の開発担当者で市場調査に行っていただいております。 ■組織構成：現在部署全体で40名在籍しており、20代から50代まで幅広い年齢構成となっています。製品ごとに担当が分かれています。 ■入社後の配属先：配属課関しては研修期間を設けるため、ジョブローテーションで開発一課・二課・三課を回っていただき、本人及び適正等を鑑みて進めていくことも可能となります。 ■働き方：スマートワークを推奨しており、勤務時間もログで管理し無駄な残業をせずに、ワークライフバランスを重要視しております。１分単位で残業代は支給しておりますので、サービス残業は絶対に発生しないよう管理しております。また、在宅勤務も可能となりますので、状況に応じてご活用いただけます。 ■企業魅力：当社は、加工食品の色や味、風味づくりなどを手がける食品原料メーカーです。商品の開発から製造、販売までを一手に担える体制が構築できており、食品メーカー向け商品の開発・製造だけでなく、自社ブランド商品も積極的に展開しています。 ※昨年2月に中国・福建省の食品製造会社（龍和食品）を子会社化、今年3月にはベトナムに製造子会社を設立するなど、国内にとどまらず業績を伸ばしています。

メドペイス・ジャパン株式会社

【東京】データマネジメントアソシエイトディレクター／Fortune選出の外資系CRO【エージェントサービス求人】

臨床開発(データマネジメント)

本社住所：東京都渋谷区神宮前1-5-…

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1000万円〜1000万円

正社員

【　治験データの収集・整理・編集部門のアソシエイトディレクターポジションです　】 ◆仕事内容◆ ・以下項目における作成および管理に関する業務（症例報告書（CRF）／CRFガイドライン／データ管理計画／外部データベースのインポート仕様／データ管理ガイドライン／編集チェック仕様書）・データ管理計画の作成と維持・外部データベースインポート仕様書の作成と管理・データ管理ガイドラインの作成と管理・EDCシステム開発およびバリデーションの監督・すべてのデータマネジメント活動の監督・データ転送のための外部データベースプロバイダーとのコミュニケーション調整・スポンサー、外部データプロバイダー、すべてのプロジェクトチームメンバーとコミュニケーションを取りデータマネジメント全体を調整・プロジェクトが直面する重要な問題に関するアクションプランのレポート ◆以下のような方にフィットする環境です◆ ・問題解決スキルをお持ちの方・プロジェクトチームとの前向きな姿勢と健全な協力関係を維持できる方・監査、会議、および入札防衛会議でのデータ管理が可能な方

株式会社インテージヘルスケア

【御茶ノ水】データマネジメント（シンジケート調査）◆業界未経験歓迎／フルフレックス【エージェントサービス求人】

臨床開発(生物統計解析)、臨床開発(データマネジメント)

本社住所：東京都千代田区神田駿河台4…

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450万円〜649万円

正社員

■業務概要：当部署ではシンジケート調査（複数のクライアントにご契約いただく調査）として大規模な定型調査を年間を通して複数実施しています。アドホック型の調査と異なり調査レポートを作成・納品するのではなく、BIツールを活用したデータ分析ができるWeb画面（ダッシュボード）をクライアントへサービス提供します。データマネジメントは、データをビジネスに活かせる状態を継続的に維持し、さらに進化させていくための業務です。クライアントに情報価値を提供できるよう、・医療用医薬品に関わる情報を収集し構造化しマスタ化・マスタデータや各種辞書情報を開発・更新・検証・管理・上記と共にシンジケート調査データを加工・維持・メンテナンス等を、実施します。現状4名のチーム体制で業務にあたっており、シンジケート調査担当、企画・営業担当、業務に必要なITシステムを業務委託する外部ベンダ・グループ会社らと、密なコミュニケーションが必要となります。また、各々の調査及びサービス提供にあわせて、週次・月次・年次といった様々なサイクルでの運用が定められており、スケジュールの厳守、加えてフレキシブルな対応も求められます。 ■やりがい・魅力：・国内で活動する主要な製薬企業のほとんどが当社のシンジケート調査サービスを契約されています。製薬業界に広く浸透しているデータ・情報を支えることへの責任と誇りを感じながら働いています。・ワークライフバランスを実現しやすい会社です。女性が働きやすい環境・風土が整っており、多くの方が活躍しています。・当部署にはマーケティングリサーチャもいればシステムエンジニアもおり、様々な背景をもつメンバが集まってチームで力を合わせて仕事をしています。いつでも周りの人に相談でき、自分も誰かを助けられるようになろうと成長する、そんな環境でありたいと思っています。

パーソルテンプスタッフ株式会社

【関東エリア】食品・化粧品の研究・分析業務 ※未経験歓迎／勤務地考慮／手厚いサポート体制／WLB◎【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

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300万円〜549万円

正社員

【食品・化粧品分野に興味のある方歓迎】【取引実績は約1,400社で業界No.1／原則転勤無し／社員の働き方、キャリア支援に注力／女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可】 ■担当業務例＜食品・化粧品分野＞・機能性食品の研究開発業務・食品開発に伴う分析、検査業務・基礎化粧品の研究開発業務 ■配属先例・業界：医薬品／食品飲料／化粧品／素材メーカー、学術研究機関・配属期間：2〜3年程(長い方では1社で10年以上継続して就業している方もいます。) 【働きやすい就業環境】平均残業は7.38時間/月。育児休暇取得後の復職率は90％以上、復帰後の時短勤務も可能です。専門職社員の場合、原則会社都合の転勤はありません。ご家庭の都合で転居を希望された場合、全国各地にて勤務の継続が可能です。【希望やライフステージに合わせたキャリア形成】入社後も専門職としてのスキルアップや公募によるグループ会社含めたキャリアチェンジ(例：配属先直接雇用／人事、経理等の企画職／入社時とは異なる職種・業界)、社内ベンチャー制度などこれまでのバックグラウンドに限らず様々な可能性を広げることができます、副業も可能です。【専門職のスキルサポート】通常の取引先との窓口となる営業担当、コーディネーターの他、「キャリアマネジメント職社員」が一人ひとりに専属でつき、評価や定期面談を行いフォローする体制があります。一方的な配属先の決定ではなく、その人のスキル・志向性・成長性に応じて社員の市場価値を高めるための提案をしています。【教育研修制度】大手メーカーと提携し、本格的な技術研修を受けることが可能です。また、ビジネス研修ではOAスキルやマネジメント知識、語学力向上などのプログラムがあります。資格取得支援制度もあり、市場価値の高い人材に成長可能です

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