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検索結果: 2,257件(501〜520件を表示)
非公開
Local Support Japan Senior Engineer
製品開発(化学)、製品開発(食品)
東京都
600万円〜800万円
正社員
■同社Local Support Japan Senior Engineer業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■処方改良・原料代替と安定性試験の実施・関係各所への報告 ■改良した処方および採用した原料等の諸情報の社内システムへの登録、製造拠点で必要になる書類の作成 ■製造拠点担当者および製造委託先担当者への連絡
エレコム株式会社
【大阪／淀屋橋駅】医療機器開発のプロダクトマネジメント（開発〜量産）バイタル取得機器／プライム上場【エージェントサービス求人】
技術(電気・機械)系その他、生産技術・生産管理
本社 住所：大阪府大阪市中央区伏見町4…
550万円〜799万円
正社員
【募集概要】 当社では、健康管理・疾病予防の観点で、より多くのユーザー様に健康を届けることを目的とし、家庭用の医療機器・ヘルスケアデバイスの開発を進めています。 具体的には、現在市場の需要が拡大している遠隔医療・在宅医療向けの機器開発として血圧計や体温計などの医療機器や、疲労改善を目的としてマッサージ機器等の開発に注力しており、規制対応・規制を理解した上での製品開発・QMSの運用など総合的なプロジェクト推進を担うメンバーを募集しています。 【業務内容】 医療機器の開発〜量産のプロダクトマネジメント（クラスⅠ〜Ⅱの医療機器：血圧計/体温計/パルスオキシメータ/マッサージ器/補聴器など） 【入社後に担当頂く業務の一例】 ・医療機器の開発プロジェクトマネジメント 製造委託先（ODM・OEMメーカー）との仕様調整、スケジュール管理、コスト調整 社内の品質保証・規制対応チームとの連携し、医療機器の規制適合を推進 ISO13485 / 医療機器薬事対応 ・クラスII医療機器の認証プロセス（PMDA・CEマークなど）の管理 製品設計変更や市販後監視（PMS）対応 ・社内外の関係者との調整 医師・医療機関・学術機関との意見交換を通じた市場ニーズの把握 販売戦略・マーケティングチームと連携し、製品の市場投入戦略を策定 【キャリアパス】 ご経験により多少変動はございますが 1年目：QMSの運用補助/医療機器製品のプロジェクトの担当 2年目以降：各法規申請・書類精査/サイバーセキュリティの関与する医療機器製品のプロジェクト担当を想定 【配属部門】 ヘルスケア事業部の開発チーム（50代1名、40代1名、30代4名、20代3名）※医療機器担当、ヘルスケア機器担当に分かれますが、今回は医療機器担当として採用いたします 【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】 当部門は、『世界中の医療が届いていないところに医療を届ける』というビジョンを掲げ、事業部として新たにスタートを切りました。 開発担当いただいた製品を日本国内だけでなく海外にも届けることでやりがいを感じながら、成長いただける環境です。 将来的には、チームをファシリテートいただけるスペシャリストとしてのご活躍を期待しています。 変更の範囲：会社の定める業務
株式会社テクノプロ
【九州】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業10h以下・土日祝休【エージェントサービス求人】
学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理
クライアント先 住所：福岡県 受動喫煙…
350万円〜649万円
正社員
【東証プライム上場／手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業10ｈ以下】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍いただけます。 【プロジェクト実績例】 ・医薬品における薬効薬理評価業務 ・次世代抗体医薬品の開発業務 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 プロジェクト先は大手製薬メーカーを含む民間企業を始め、大学、公的研究機関等多岐に渡ります。 ■キャリア 入社後は希望と適性に応じてプロジェクト先の研究開発員として就業いただきます。数年単位でプロジェクトが変わるため様々な研究分野に携わることが可能な一方で、長期で同じプロジェクトに携わる社員もいます。将来的にはプロジェクト先研究開発員としてのキャリアのみならず、希望に応じて自社ラボでの研究開発や研究開発員のサポート等にもチャレンジ可能です。 ■各種制度 ＜評価制度＞ 適正な評価を実施する体制があります。プロジェクト先評価と当社基準に基づき社員を評価します。評価項目は社内公開されており納得度の高い評価となっています。 ＜社会人博士制度＞ 在職中の学位取得を支援する制度です。受験料・授業料まで会社が全額負担し受講期間中、給与も福利厚生が不利になることはありません。 ＜1800種類以上の研修プログラム＞ Excelスキルから高度な技術研修までオンラインで学べる多様なプログラムを提供しています。 ■就業環境 全社平均残業時間10時間以下、土日祝休の働き方で仕事、プライベートを両立させやすい環境です。 ■企業概要 ◇当社は業界大手テクノプロの化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。民間企業、大学、公的研究機関等に対し人材提案や受託研究を通して研究開発部門での業務支援を展開しています。 ◇カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを数多く支援しています。これからも社会課題の解決、豊かな社会の実現に貢献しています。 変更の範囲：本文参照
キリンホールディングス
商品開発・技術開発
製品開発(化学)、製品開発(食品)
神奈川県
700万円〜1100万円
正社員
■キリンビバレッジ商品開発研究所にて、価値ある商品作りに向けた技術開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・技術開発テーマの推進 ・プロジェクトマネジメント（PoC、ブランド強化技術関連業務など） ・商品の輸出対応、現地向け商品開発など
東洋スープ株式会社
スープ・調味料などの【品質検査・商品開発】★未経験歓迎
製品開発(化学)、製品開発(食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)
★転勤なし・UIターン歓迎・マイカー通…
300万円〜500万円
正社員
＼日本をはじめ、世界中の食生活に貢献できる／ ラーメンスープや小袋調味料などの品質検査や、商品の開発・改良を行っていただきます。 【品質検査】 調味料の小袋などへの充填、包装を行う前の検査 原料の配合のチェック 分析器による味・香・色のチェック サンプリング商品の細菌検査 【商品開発】 お客様ブランドの商品（PB）と、当社オリジナル商品（NB）の開発と改良 お客様の要望をもとに、試作品の作成 ※PBが約8割を占めます
非公開
生産技術（栄養製品における飲料プロセス開発）
製品開発(化学)、製品開発(食品)
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
同社の栄養製品の生産技術（飲料プロセス開発）にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス） ■食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ■食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器）
非公開
スープ原料開発
製品開発(化学)、製品開発(食品)
東京都
600万円〜900万円
正社員
■スープ原料開発を担当いただきます。 ※関連会社へ出向していただきます。 【具体的には】 ・即席麺スープの原料（エキス、オイル、パウダー等）の開発 ・即席麺スープの製造技術（製剤化、製造適性等）の検討 ・即席麺スープに関する研究
参天製薬株式会社
【滋賀／犬上郡】GMP製造管理責任者◆医薬品製造管理など◆年収950万円〜／年休123日◆参天製薬【エージェントサービス求人】
生産技術・生産管理
滋賀工場 住所：滋賀県犬上郡多賀町大字…
1000万円〜1000万円
正社員
〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内高シェア／60ヶ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■業務内容： 工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び「滋賀工場GMP管理基準書類」に従い、製品標準書、製造管理基準書又は製造衛生管理基準書に基づき以下5項目を基本使命とし医薬品の製造管理に係る業務を管理。 1）医薬品品質システム(PQS)の管理:医薬品品質システムの適切な運用 2）製造プロセスの管理・監督:規格や製造手順の承認事項との一致 3）改善活動の推進:GMPシステムの運用状況を確認し改善提案 4）逸脱対応:逸脱発生時には、迅速に対応し必要な処置を指示 5）メンバー育成：部門のメンバーに対し適切な教育・指導を行う ■評価制度： ・各部門における成果を重視するとともに、Santenの従業員として求められる発揮行動により決定します。 ・職種により半年もしくは年間目標を設定し、その進捗と結果を中心に評価。個々人の能力も把握し、育成や配置に活用します。 ■当社について： ◎Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ◎基本理念「天機に参与する」に基づき、World Vision「Happiness with Vision」を達成する為、国内医療用医薬品は、会社全体の売り上げの6割を担う中核事業として、日本市場において圧倒的No.1である市場シェアを更に高め、世界最先端の治療提案をし続けることをミッションとしています。 ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可となります。 変更の範囲：当社業務全般
非公開
マーケティング
製品開発(化学)、製品開発(食品)
東京都
600万円〜700万円
正社員
■国内でも有名な数多くのブランドを展開している同社のマーケティング職です。 【ポジション】 弊社は、百貨店・駅・空港・コンビニ・スーパー・ECという多様な市場で、 毎日のおやつから贈答ギフトまで多様なニーズのお菓子を展開しています。 これまでの分析力や提案力を活かし、それぞれの市場やニーズにあわせたより良い商品づくりに貢献いただきたいと考えています。 【主な業務】 （1）新店舗出店や新市場進出にあわせた市場分析をおこない、その考察や意見を提案。 （2）新ブランドや新商品の提案に対して、マーケティング視点でのアイディアや意見の交換。 役員直下ポジションにて部門をまたぎ分析、提案いただきます。 なお、WEBマーケティングではなく、主として既存店舗や新規市場参入時のマーケティング業務を想定しています。 自ら手を動かせ、主体的に行動できる方にお越しいただきたいと考えております。）
非公開
品質マネジメント担当者（課長候補）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
神奈川県
700万円〜1100万円
正社員
富士レビオの品質保証部門において次世代管理職候補を募集します。 本ポジション（品質保証部 品質マネジメント課）は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム（QMS）の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対応するなど同社ビジネスの安定な運営に不可欠な部署です。既存事業であるルミパルス、エスプラインなどの体外診断用医薬品を販売するにあたり、法規で求められている品質マネジメントシステムの管理を行っている組織です。 加えて富士レビオの新規事業であるCDMO（受託開発製造）事業の拡大に伴い、B to Bにも十分対応できる富士レビオの品質システムへのブラッシュアップが必要であることから、現状のQMSを維持しつつ、QMSの変革についてイニシアティブを率先して取り組む人員を募集いたします。将来的には品質マネジメントシステムの全社責任者への登用が期待されます。 入社当初はリーダーとしてマネジメントをサポートしながら課の全体業務をリードいただきますが、成果次第で近い将来に管理職（課長）を目指していただけるポジションです。 【主な担当業務】 以下の業務執行にあた（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）
非公開
処方開発
製品開発(化学)、製品開発(食品)
東京都
600万円〜800万円
正社員
■同社における処方開発業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■処方開発、試作品の安定試験と提案 ■皮膚に対する効果測定 ■使用感の評価試験 ■営業とのすり合わせ ＜担当カテゴリー＞ ポイントメイク：アイブロウ、アイライナー、リップ、アイシャドウ、チークカラー ベースメイク：化粧下地、ファンデーション、BBクリーム、コンシーラー、フェースパウダー
SMC株式会社【東証プライム上場企業】
技術系総合職(生産技術エンジニア)/賞与実績7.1ヶ月分(2023年度)/住宅手当/月30万円～/年休125日
生産技術・生産管理
≪埼玉（草加）・茨城（筑波・下妻）・岩…
500万円〜800万円
正社員
当社の生産設備の計画・設計・導入をご担当いただきます。下記のような業務内容から、これまでの経験に応じた担当範囲をお任せします。 【主な業務内容】 ■成形技術 ┗樹脂成形、ダイカスト、プレス成型等の設備に関する生産技術業務（計画作成・導入立ち上げ・金型設計等） ■加工処理技術 ┗加工・表面処理設備に関する生産技術業務 ■組立技術 ┗組立設備に関する生産技術業務 ≪SMCの製品について≫ 当社が製造する空気圧制御機器を軸とした自動制御機器は、半導体、自動車、産業機械、食品、医療機器など幅広い業種の生産現場で製品づくりを支えています。 ≪SMCで携われる範囲について≫ 自社で製品を一貫して生産できる体制を構築しており、樹脂成形・ダイカスト・プレス成型等の成形から、各種加工機を用いた加工、組み立て、検査などの一連を社内で行っております。そのため、生産工程に一貫して携わることが可能です。 ※将来的にジョブローテーションの可能性あり ※変更の範囲：会社の定める範囲 【注目】広がり続ける空気圧機器の活躍舞台！ネットワークは世界規模です スマートフォン、自動車、飲料、靴など、私たちの生活に欠かせない多くの製品が、自動化された工場で大量生産されている現代。これを支えているのが、人の手作業を機械に置き換える「ファクトリーオートメーション(FA)」です。そして、SMCの主力製品である「空気圧機器」は、圧縮空気の力を利用したFA機器。世界に拠点を展開するSMCは、この空気圧制御機器で世界トップクラスのシェアを誇ります。70万品目を超える製品群を取り揃え、戦略的に厚めの在庫を保持して短納期即納体制を完備。SMCの生産拠点・物流拠点は、お客様のニーズに応える多品種少量生産と生産効率の向上の両立を実現しています。 【注目】世界中のニーズに応えながら、自分自身も成長できます 製造から完成まで一貫して手がけられるため、幅広い技術力を磨きながらエンジニアとして成長できます。また、最新技術の導入に積極的で、イノベーションを推進する社風があることも当社の特徴の一つ。社内のさまざまな部門ともスムーズに連携でき、密接なコミュニケーションを通じて効率的な業務遂行が可能。チームでの協力を重視しながらも、個人の創造性や裁量権を尊重する環境があり、スキルアップや豊富な経験を得ることができます。 【身につくスキル・キャリアパス】 ■さまざまな業務の経験を積みながら、活躍の幅を広げられます ■将来的にグループリーダーや管理職へのキャリアアップが可能です ■海外出張や海外赴任のチャンスも広がっているため、視野を広げることができます 試用期間中の雇用形態に差異はありません
ロートニッテン株式会社
【長野県上伊那郡／転勤無／日勤】点眼薬の生産オペレータ・設備保守◆ロート製薬G／幅広い世代活躍【エージェントサービス求人】
生産技術・生産管理
長野工場 住所：長野県上伊那郡辰野町大…
350万円〜599万円
正社員
◇◆業界未経験歓迎／知名度の高いジェネリック医薬品展開／ロート製薬グループ／年間休日125日◆◇ ■業務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材の準備から始めていただきます。徐々に業務範囲を広げ生産設備の保守メンテナンスや担当工程の品質向上、効率化改善などに従事していただきます。ゆくゆくは将来のリーダーとしてご活躍いただきたいと考えております。 【具体的な業務例】 ・目薬の充填 機械を使って、薬液を容器へ充填する作業です。無菌状態を保つ必要があるため、手順書どおりに作業する正確さが求められます。 ・資材の準備 外部からクリーンルームに資材を運ぶ際に無菌状態を保つために手順に従って消毒します。 ■働き方： ・繁忙期は、早出等の時間差出勤または休日出勤をお願いする場合がございます。 ■入社後の流れ： 入社後1週間程度、医薬品の知識について座学で研修いたします。その後、OJTにて業務を覚えていただきます。商品の特性上、品質が最優先であるため、ミスが起きないようにしっかり教育いたします。半年から1年かけてすべての作業を習得いただきます。 ■配属先情報： 長野工場は全体で80名ほど在籍しており、その中で生産課は現在44名で構成されております。 ・課長50代、エキスパート職40代1名、係長職2名30代 ・課員（正社員）19名、20〜40代で構成、フルターム・パート社員21名 ■当社の強み： 点眼薬の将来性："点眼薬"と聞くと一見ニッチな領域のように思われますが、少子高齢化が進み緑内障などのニーズが生まれる中でその需要は高まっています。当社は、防腐剤を使わない（目への負荷が少ない）点眼容器を利用している「防腐剤無添加の点眼薬」を有しており、現在も全国のドクターから高い評価を得ています。 変更の範囲：本文参照
日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー
半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）
製品開発(化学)、製品開発(食品)
東京都
600万円〜1000万円
正社員
OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出
三國製薬工業株式会社
【岡山】医薬品品質管理保証(医薬品製造管理者候補)＜QA・QC経験者歓迎／塩化リン総合メーカー＞【エージェントサービス求人】
生産技術・生産管理、品質管理・保証
水島工場 住所：岡山県倉敷市松江4丁目…
400万円〜799万円
正社員
＜QA・QC経験者歓迎／業界トップクラス／塩化リン総合メーカー／転勤なし／残業少＞ 医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、医薬品に関する製造管理者（候補）をご担当いただきます。 品質管理・品質保証経験者の方は歓迎致します。 ■業務内容： ・製造／保管工程における関連業務…製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理（清掃、従業員の健康管理など）、製造現場で発生する品質問題の解決、製造現場での教育と訓練 ・品質管理／品質保証における関連業務…製品を適切に評価し、出荷判定、品質管理／品質保証に関連する書類の作成と管理、品質管理／品質保証用に保存された製品の管理 輸入製品の品質問題の解決 ・製造販売業者への報告 ・業更新のための当局による監査対応 ■当社の特徴： ・もの創りは創る人の感性で決まると言われており、従業員には常々感性を磨くように指導しておりますし、感性豊かな人づくりを目指しております。また、同社の社是の「仕事を通じてより善い社会を作りませう」の創業精神の実践を目指しております。提供する製品は、安価で良品質のものはもとより、お客様に満足していただき、そして喜んでいただくものを創るように心掛けております。「安全操業が第一」をモットーにすると共に、環境に配慮したプロセス、設備の日々改善／改良を実行するように努めております。人生の夢を語り、個人の能力が発揮できる楽しい職場づくりに努め、退職の時点で振り返ってみると満足な人生だったと言える会社づくりに努力精進しております。 ・改革の手を緩めることなく、地域と共存し地域に役立つ企業になることを目指しております。高いレベルをもってお客様の満足を達成するためには、既成概念や常識といったこれまでの考え方にとらわれることなく、創意工夫のために知恵を絞っていくことが重要になります。企業のレベルアップのためには、きめ細かで小回りの利いた対応はもちろん、積極的に新たな分野に挑戦していくことが必要であると考えております。また、スピーディーな開発や生産体制の確立を目指し、組織立った機動力を発揮するほか、環境関連法令などの遵守のほか、地球環境及び地域社会への影響に常に配慮しつつ、化学物質の管理を行っております。
人気ブランドを展開する日系化粧品企業
研究開発
製品開発(化学)、製品開発(食品)
東京都
600万円〜800万円
正社員
社内にて企画された製品概要・仕様を理解し、OEMとの処方共同開発をリードして企画内容を具現化、実製造まで進めていただきます。 【具体的には】 ■OEMとの処方開発業務（OEMによる処方開発から処方固定後のスケールアップ検討およびフルスケールでの実生産が行われるまでのOEMとのやり取り全般） ■化粧品の効果検証・機能測定業務 ■開発スケジュール立案および進捗管理 ■香料開発のための香料会社とのやり取り ■配合原料選定のための原料会社とのやり取り
設立50年以上､銀座に本社を置く日系化粧品メーカー
処方開発
製品開発(化学)、製品開発(食品)
東京都
600万円〜700万円
正社員
■同社処方開発部署の現場リーダー（課長職級）として処方検討から容器などの適合性確認、各種書類作成、工場でのスケールアップまでをご担当いただきます。 ※同社は、OEM事業と生協向けの自社商品事業を展開しています。そのため、OEM製品と自社製品どちらも担当いただきます。 【具体的には】 ■担当商材：スキンケア・メイクアップ・医薬部外品 ■希望のバルク仕様にあわせた処方開発（OEM品および本舗品） ■ODM処方の開発 ■新規処方系の検討 ■処方上の問題原因調査と解決の検討 ※処方検討は、主に本社ラボ（銀座）で実施いただきます。 ＜福島工場の 出張について（平時）＞ ■製品化前の大量製造テストや初回製造の立ち合い等、頻度は数ヶ月に1回の日帰り出張（案件が多い月は、月に数回程度を想定）。 ■入社直後に研修として数週間～1ヶ月程度滞在していただきます（経験等により数か月の場合もあり）。
非公開
処方開発
製品開発(化学)、製品開発(食品)
東京都
600万円〜700万円
正社員
同社の処方開発業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■処方開発業務全般（試作品の作成～完成まではもちろん、色・使用感・香料に至るまでの開発全般を担当いただきます） ■担当商材：スキンケア、ヘア＆ボディケア、メイクアップ、サンケアなど ※3-4名程度のチームでの業務となり、配属は適正を踏まえた上で判断されます。 ■クライアント：通信販売トップ企業や海外化粧品メーカー、バラエティショップを販路とするお取引先、食品大手メーカーなどの化粧品事業部など ※場合により海外出張（海外拠点）などグローバル業務を担当する機会もございます。
味の素 株式会社
【川崎】バイオ医薬品製造技術におけるプロセス開発 ※在宅・フレックス可／就業環境◎／グローバル展開【エージェントサービス求人】
生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理
バイオ・ファイン研究所 住所：神奈川県…
600万円〜999万円
正社員
バイオ・ファイン研究所にて製造技術、プロセス開発担当としてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容： ・AJIPHASER技術を用いたオリゴ核酸の合成や精製を含むプロセス開発や技術開発 ・新規テーマ対応及びスケールアップを見据えたテーマ推進 ・当社技術を活用した顧客アイテム調製と大量製造に向けた技術移管 ・他部署との連携を含む新規テーマ創出活動 など ご入社直後はバイオ医薬分野の各研究テーマについて、上長やチームメンバーによるOJTにて習得いただき、精密有機合成化学の専門性を活かした核酸医薬製法開発、および、当該技術を用いた顧客アイテム調製と大量製造に向けた技術移管、医薬品規制対応をご対応いただきます。（有機合成化学を基盤にしたバイオ分子の取り扱い） ■業務のやりがい 基礎技術の開発からプロセス開発を通じて製造スケールまで携わり、難病に苦しむ患者さんに新たな薬を届けられることがやりがいです。製薬企業やアカデミアからの依頼に応じながら、新技術の開発とフローの最適化を行うことでスキルと知見を深めることができます。顧客要望を満たし、製造スケールでのサンプル提供やライセンス契約を獲得し利益化を実現することで、患者さんに貢献することが出来ます。 ■キャリアパス AJIPHASERやAJICAPR事業を筆頭とした医薬品の受託ビジネスにおける技術開発研究の中核人財又は事業開発や製造部門でのキャリアアップなど、キャリア開発の方向性は多岐にわたります。 ■組織構成 グループ人数：25名 年齢層：20代〜50代 キャリア採用でご活躍されていらっしゃる方も在籍しています。 ■就業環境 リモートワーク：個人差がありますが、週の半分程度利用実績あり フレックスも活用し働きやすい環境作りを行っております。 男性の育休取得なども全社で取り組んでおります。 変更の範囲：会社の定める業務
株式会社 大阪ソーダ
【尼崎/転勤無】医薬品精製材料の製造◆面接1回〜/業種未経験歓迎/東証プライム上場/車バイク通勤可◆【エージェントサービス求人】
生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理
株式会社大阪ソーダ 尼崎工場 住所：兵…
400万円〜699万円
正社員
■職務概要： 医薬品精製材料（液体クロマトグラフィー用シリカゲル）の製造業務 GMP（医薬品および医薬部外品の製造・品質管理基準）対応の徹底した品質管理の下製造しています。 ※入社後１年程度は業務に慣れていただくため、常昼勤務からスタートいただきます。その後三交代勤務がスタートします。 （常昼勤務者） 08:00〜16:40 （交替勤務者） 1勤：07:50~14:50 2勤：14:50~22:30 3勤：22:20~08:00 ■具体的な業務内容： 日常のルーティーン業務としては下記１，２がメインとなります。 １）生産のオペレーション、工程管理（原材料を機械に投入、攪拌。各工程が決められた通り進んでいるか随時確認） ２）設備点検・整備（日常点検、整備レベルを超えた修理・保守については専門部署に依頼） ３）原材料受入れ作業（15キロ程度の重量物あり） ４）仕掛品管理作業 ■液体クロマトグラフィー用シリカゲルとは： 医薬品をはじめ、化粧品、機能性食品などの分析や分取精製に使用される機能性分離材料です。 300種類を超える豊富な製品ラインナップを持ち、新規医薬品の研究開発などに不可欠な製品として世界中で使用される世界シェア1位の製品です。当社の技術により世界中の人々の健康を支えています。 ■部署の年齢構成： 20〜50代 前工程、後工程で2つの係に分かれています。 ■同社について 大阪ソーダは1915年に創立し、国内で初めて電気分解によるかせいソーダの工業化に成功しました。以来基礎化学品をはじめ、グローバルニッチの機能化学品、医薬品原薬・中間体などの提供を通して産業の発展に貢献してきました。現在「化学を通じて社会が求める新たな価値を創造する企業グループ」を目指し、機能化学品およびヘルスケア事業の拡大、バイオや環境をはじめとする新たな事業領域への展開をはかり、より強い事業構造の構築を進めています。
