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寧薬化学工業株式会社
【奈良※面接1回】医薬品・医薬部外品の生産技術(工程設計等)◆家族・住宅手当有／賞与年3回／転勤無◎【エージェントサービス求人】
製造技術・プロセス開発、生産技術・生産管理
本社 住所：奈良県大和高田市旭南町2-…
350万円〜549万円
正社員
【2026年新工場設立予定！ドラックストアやテレビCMでお馴染みの医薬品・医薬部外品などの自社開発・OEMに対応◆家族・住宅手当有り／マイカー通勤可／長期就業が叶う環境◎】 ■採用背景： 業務拡大に伴い、26年度に新工場を設立予定です。そのため今回は増員募集を行い、組織の体制強化を図ります。 ■業務内容： 医薬品及び医薬部外品の製造及び販売を行っている当社にて、以下の業務をお任せします。 先輩社員の教育のもと、ご経験に応じて少しずつお任せしていく予定です。 ※当社の開発品目の大部分が内服固形錠剤となります。 ・製造工程設計（新規プロセスの設計、既存プロセスの変更） ・新規製品の立ち上げ（試作検討、バリデーション） ・GMP文書の作成（医薬品製品標準、各種SOPの作成） ・生産計画（生産スケジュール調整） ■製品紹介： ドラックストアやテレビCMで聴き馴染みのある、ビタミン剤、漢方製剤、トローチ、かぜ薬、胃腸薬など自社ブランド商品に加えて、様々なお客様のニーズに対応したPB製品を開発・供給しています。 ■キャリアパス： 同社は全社的に若い世代が活躍しているため、入社時は若手の方でも、ゆくゆくは、ご経験・能力により責任者を目指すことのできる環境です。 また、後輩や部下を育成する管理職として活躍することも可能のため、ご自身のキャリアを広げていただけます。 ■組織について： 平均年齢は20代〜30代で構成されています。中途で入社した社員が多く、馴染みやすい環境です。 ■同社の魅力： ◎最終製品までの一貫製造や、OEM製造に対応できるように製造設備の充実や管理体制の強化に努めています。 ◎自社開発により、特徴ある医薬品の製造販売を目指し商品開発・製造技術研究にも日々努力しています。 ◎GMP適応工場として認定を受け、日本国内だけでなく海外向けの製品の製造も行っています。 ■働き方魅力： ワークライフバランスを整えながら、長期就業が叶う環境です。 ・月平均残業時間10〜15時間程度（ご自身の都合に合わせて調整していただけます） ・年間休日117日（2024年度実績） 2025年度の年間休日119日 ・平均有給休暇取得日数 11日／年 ・資格手当、住宅手当、家族手当、物価調整手当など福利厚生充実 変更の範囲：会社の定める業務
非公開
品質統括（管理職候補）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1000万円
正社員
【品質統括部のミッション】 同社グループ会社と協力して、 １．Quality Culture（企業体質）を改善する ２．製品品質と経営品質を高める 【職務内容】 同社グループ会社の品質統括を担って頂きます。 （１）同社グループ会社のＧＸＰ、ＱＭＳ※等の監査及び調査 （２）同社グループ会社の薬事関連業務の監査及び調査 （３）同社グループ会社のＧＭＰ委員会及びＧＭＰ分科会の運営 （４）Quality Cultureの改善支援 （５）品質に関する人財の育成支援 （６）品質に関する緊急事態の対応支援 （７）上記に付随する事項 【魅力】 ・同社グループ会社の責任役員、品質保証部員等と品質を基軸に連携します。 ・同社グループ会社の現状（強み弱み等）を俯瞰し、戦略的に改善提案を行い実践します。 ・現場のQuality Culturを定量・定性的に見える化して、同社グループ会社の全体最適化を実現するコントロールタワーです。 【組織構成】 品質統括本部3名
株式会社アルプス技研
【南関東】化学系エンジニア◎エンジニアを大事にする社風/プライム上場/上流工程の案件多数【エージェントサービス求人】
基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)
【南関東】東京都・神奈川県・千葉県 住…
400万円〜799万円
正社員
【創業時から一切リストラなく社員の雇用を守り続ける/プライム上場/年休120日以上/研修制度充実/有給取得率74％/男性の育児・看護休暇も運用実績あり/育児休暇取得率100％)/希望勤務地配慮】 ■業務内容：長期的に安定した市場価値の向上が期待される開発の上流工程に携わります。大手メーカーを中心に、 ・半導体関連開発 プロセス開発 ・次世代燃料 燃料電池 リチウム電池 デバイスの研究開発 ・内視鏡 血液分離装置の解析評価 ・航空宇宙関連機部材の素材研究 等 幅広い案件があり、スキルや希望により担当業務と配属先を決定します。 ■特徴：請負の設計事務所として、1968年にスタートした同社は、技術者派遣／請負・受託開発を中核として事業を展開しています。メーカーによる圧倒的な支持・安定経営・生涯雇用を誇りとしており、堅実さが一番の特徴と言えます。請負・受託開発の際だけでなく、派遣時におけるプロジェクトもチーム単位で行うため、結束力の高さにからも退職者も少ない長期就業可能な環境です。 ■同社で働くメリット： 【経営の安定】自己資本比率65.8％で経営安定(※通常40％以上あれば健全)。さらに、売上・経常利益ともに年々増加傾向にあります。株式上場後は20年以上黒字経営が続いています。創業から40年以上、一度も社員の人員整理をしていません。 【エンジニアとしてのキャリアアップ】取引社数700社以上であり、上流工程にも携われます。様々のな大手企業の最先端プロジェクトに携わることができるので、製品・分野の垣根を越えて、知識や経験を重ねることができます。 【幅広いキャリアプラン】エンジニアサポートシステム(ESS)が確立しており、専任のキャリア担当や先輩と現状・未来の話ができます。継続的な研修・支援制度があるので自分のキャリアにあった派遣先を選定することができます。キャリアパスに関しても志向を考慮し、エンジニアスペシャリスト、現場・請負マネジメント、管理経営部門などのポジションを用意しています。 【長期就業のための手厚いサポート】年休120日以上/月残業22時間/有給取得率74％/男性の育児・看護休暇も運用実績あり/子ども手当(18歳まで月1万円)/育児休暇取得率100％(※くるみんマーク取得企業)/育児休暇からの復帰率92％ 変更の範囲：会社の定める業務
AGC株式会社
【東京/丸の内】水素関連事業の事業戦略担当（特に水電解・燃料電池）◇サスティナブルな社会実現の一翼【エージェントサービス求人】
技術(電気・機械)系その他、製品開発(化学)
本社 住所：東京都千代田区丸の内1-5…
600万円〜1000万円
正社員
【水素（特に水電解、燃料電池）及び各種電気化学用途に関する事業戦略／グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー／残業月20h程・有給取得率90%◎／独身寮や社宅・50％会社負担借上げ制度有】 ◆職務内容： 水素関連製品（特に燃料電池用及び水電解用高分子電解質材料・膜）の事業戦略立案及び実行を担って頂きます。 ぜひ、以下のサイトもご参照ください。 https://www.agc.com/hub/pr/FORBLUE.html https://www.agc.com/hub/pr/forblue-nikkei.html ・水素（特に水電解、燃料電池）及び各種電気化学用途に関する事業環境分析と事業戦略及び計画立案事業ポートフォリオマネジメント ・社内関連機能への戦略導入及び実行支援 ・サプライチェーンとの連携提案及び推進 ・各国政府や中央省庁、アカデミア、研究機関との連携・助成金獲得に向けた渉外活動支援 ◆採用背景：AGCは持続可能な社会の実現に向けて、水素関連事業を戦略事業の一つと位置付けています。その中でも分離機能製品群FORBLUEはその優れた素材・膜特性を基に燃料電池・水電解を中心に事業拡大を進めており、これらの事業戦略を立案・実行すべく人員増強を図っています。 ◆ポジションの特徴・魅力：水素エネルギー分野の最前線での業務を通じて、サスティナブルな社会実現の一翼を担います。国内外の多様なステークホルダーと協働し、日本の技術力をグローバルに社会実装する機会があります。水素業界というダイナミックな部隊での戦略立案を経験できます。 ◆同社の特徴・魅力： ◇高シェア・大規模・高年収…AGCはグローバルトップシェア製品を数多く有する総合素材メーカーです。グループ連結売上高は約1兆5,229億円、海外約30か国に計200社以上、約5万名以上の社員を有するグローバル企業です。４年連続増益、ROEも右肩上がりで上昇しており、大卒総合職の平均年収は約1,095万円と業界水準よりも高くなっています。（※2018年12月現在） ◇ホワイトな就業環境…残業月20時間程度、平均有給取得日数18.5日、育児・産後休暇も取得しやすく、復職率はほぼ100%です。（時短勤務、在宅勤務、託児所利用制度など各種制度充実）
塩谷エムエス株式会社
【兵庫/尼崎市】研究開発業務担当◆老舗の培地メーカー/土日祝休/経営直下ポジション【エージェントサービス求人】
基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)
本社 住所：兵庫県尼崎市若王寺3-19…
400万円〜799万円
正社員
■当社について 1967年の創業以来約60年の歴史を誇る企業です。食品会社、製薬会社や研究機関等をエンドユーザーとする培地の製造・販売を行うメーカーで、培った技術力と品質管理体制で業界をリードしています。医薬品容器の開発・販売も手掛けています。培地については某大手試薬メーカーが販売する日本製造培地は当社の培地が基本ラインナップとして採用されています。また容器については某大手メーカーが提供する試薬ボトルを共同開発しました。この背景より安定した経営基盤を持った会社です。 ■業務内容 適性やご経験に応じて以下の業務ををお任せします。 ・研究開発業務（メイン） 次世代培地の研究開発（機能性培地、特殊用途培地等） 既存製品の改良・最適化 新規培地製品の企画から商品化まで一貫した開発 ・事業戦略企画 市場調査などの製品戦略立案や海外展開に向けた技術・製品ロードマップ策定 顧客ニーズ分析と新規市場開拓企画 ・その他 学術的問い合わせへの専門的対応 技術資料・論文作成 渉外業務のサポート ■キャリアパス 1年目： 事業全体の理解と研究開発業務への習熟 2-3年目： 研究開発・事業戦略の企画・推進役 3年目以降： 研究開発室責任者として組織を牽引（将来的な事業部長・役員候補にもなり得る） ■ポジションの特徴 ・社長直下のポジションとして単なる研究者を超えた経営レベルでの意思決定に参画 成長企業の中核メンバーとして、文字通り会社の未来を創造する醍醐味を体験 ・製品ライフサイクル全体に関わる一気通貫の事業経験 製薬業界レベルの厳格な品質管理基準のもとで働くことで、業界最高水準のスキルを習得 ・成長環境での挑戦機会 海外展開などのチャレンジにも最前線で取り組むことができます。 ■事業展望 ・第二創業期の新たな挑戦 安定基盤の上に大胆な成長戦略を描いています。 ・今後5年間の以下成長戦略により売上高100億円超までの事業規模拡大を目指しています。 海外市場進出強化：アジア・太平洋地域への展開を計画 新規事業創出：バイオテクノロジー分野での新製品開発 研究開発強化：次世代培地技術の確立 ・斯様な中、会社と事業の発展を支える研究開発体制の強化が重要となり、本求人を募集いたします。 変更の範囲：会社の定める業務
非公開
Head of Japan Technical System Owners
生産技術・生産管理
大阪府、山口県
1200万円〜
正社員
■同社工場における日本地域/現場技術(IT)システムのシームレスな管理、メンテナンス、最適化を確実にするため、チームの取り組みを監督、調整する。 ■システムおよびサービスのすべての技術的側面に関する主要な窓口として活動する。
非公開
画像処理・診断
生産技術・生産管理
山口県
600万円〜700万円
正社員
画像処理・AOI技術開発担当者として下記の業務を行っていただきます。 ＜具体的には＞ ・画像検査技術の開発 ・画像処理技術を活用した生産工程の立上げ 例えば、目視でチェック検品していたものを、カメラで自動的にできる仕組みをつくる等
株式会社日本アクセス
伊藤忠Gの【総合職（営業・商品開発・マーケ・食品安全）】
営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、製品開発(化学)
【東京本社】 東京都品川区西品川一丁目…
500万円〜750万円
正社員
《様々な分野で”食”を支える》生鮮カテゴリーの【法人営業】【商品開発】【マーケティング】【食品安全】 法人営業 顧客への提案・メーカーとの仕入れ交渉 等 商品開発 海外サプライヤーを通じ、得意先に向けた商品開発・仕入・輸入に関する業務 等 マーケティング 生鮮カテゴリーに関するマーケットやトレンド分析、市場調査 等 食品安全 商品開発における国内外の仕入メーカー工場点検、商品規格書の作成 等 ＼日本アクセスには多種多様な食の仕事があります◎／ 食に関する様々なフィールドで活躍できる環境です！それぞれの仕事に情熱と誇りをもって取り組むのが日本アクセスの社風、「人」こそが当社の最大の武器と考えています。日本アクセスの調達力・提案力・開発力を駆使してあなたの力を存分に発揮してみませんか？共になくてはならないナンバー1の卸を目指していきましょう！
非公開
研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
神奈川県
700万円〜900万円
正社員
バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝
非公開
委託・導入先に対する製剤製造技術管理チームリーダー
生産技術・生産管理
徳島県
600万円〜900万円
正社員
■製剤製造に関して技術面における製造委託・導入先とのコンタクトパーソンとして、製造委託先での新製剤立ち上げに関する検討内容につき社内外関係者と協議、取り纏めを行います。 また、製造委託・導入先で技術的トラブルが生じた場合に社内外関係者と協議を行い、必要に応じて現地立ち会いを通じて着実に課題解決に向けて業務を推進する役割です。 【具体的には】 ・委託・導入先及び部内検討方針の取り纏め ・業務進捗管理 ・検討現地立ち会い
非公開
プロセスエンジニアリング／Capital Project Management
生産技術・生産管理
山口県
600万円〜1300万円
正社員
■プロセスエンジニアとして従事していただきます。 【具体的には】 ・ステークホルダから要件をヒアリングの上でエンジニアリング会社などと原薬・バイオ製造設備、製剤・包装設備のF/S, FEEDを行いプロジェクトリードとして設備計画を取りまとめる。小規模なプロジェクトでは自身が基本設計を行う場合がある。 ・設備計画が承認された際には引き続き競争入札の上でEPCを実施してコミッショニング、クオリフィケーションを行いPQ以降の工程を技術/現場/保全部門へ引き継ぐ。 ・生産設備や用役設備の中長期的な計画を策定・管理を行うことでサイト戦略を立案する ・品質保証に関する業務を理解して必要なドキュメントの作成、レビューを行うとともに各域当局、グローバルエンジニアリング組織からのガイダンスを確認して既設設備の評価を行う。
非公開
半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都
600万円〜1000万円
正社員
OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出
非公開
医薬品質管理 分析技術担当責任者
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
三重県 につきましてはご面談時にお伝え…
1100万円〜1300万円
正社員
【募集背景】 当社のバイオファーマサービス部のTIDES事業（AJIPHASE技術を用いた核酸製造の受託ビジネス）は急速に成長しており、国内外からの需要と更なる技術向上を図るため、東海事業所における医薬品生産品の品質管理業務（試験対応）及び分析技術、バリデーション業務を統括するとともに、医薬品質管理グループのマネジメントを担う高度専門人財を募集します。 【業務内容】 東海事業所生産品の品質管理業務をサポートするとともに、分析技術について統括する （１）事業所で生産する医薬関連の通常品目、開発品、試験受託品目の確実な試験対応 （２）医薬関連の開発品の分析対応の統括をし、当局申請などへの対応責任を担う ・新規分析技術開発 ・バリデーション ・技術移転、開発、指導、申請サポート等 （３）製造委託先への分析技術移転の支援、指導、申請サポート等の統括 （４）品質逸脱・異常・トラブルにおける原因解析、トラブル削減と品質管理強化、分析技術力の強化 （５）製造の品質スキル向上を目的としたグループ内の教育を企画・運営サポート （６）分析技術観点でのグループ員の指導・育成、育成計画の策定 （７）品質管理グループの人財マネジメントにおけるグループ長のサポート、分析技術分野の人財のマネジメント 【魅力・やりがい】 核酸分析法の開発は、まだまだ発展途上の段階です。様々な分析法を駆使しながら品質を担保するための手法をともに作り上げていくことが必要になります。私たちの品質管理（試験検査）部門は、品質チェックの最後の砦として、しっかりと品質管理業務を遂行することによって、お客様へ高品質で安心安全な商品をお届けすることができます。 【入社1ヵ月後の業務イメージ】 品質保証部医薬品質管理グループの業務内容把握と各運用業務に関わる ※グループ長からの指導、OJTにて上記対応を行う ※別途、マネジメントなどの研修あり 【キャリアイメージ】 ・グループを率い、品質管理フィールドにおけるリーダーとして期待 ・生産工場においての品質管理の責任者としてグループ長 など ・薬剤師資格があれば、医薬品製造管理者業務 【募集組織情報】 ■ミッション・ビジョン CDMOとして、GMP品質管理とGMP分析技術を牽引する ■組織…
東豊薬品株式会社
【新小岩】工場内作業員（医療用医薬品の製造＋包装作業）◆無借金経営の老舗医薬品メーカー／退職金制度有【エージェントサービス求人】
倉庫管理・作業、生産技術・生産管理
本社 住所：東京都葛飾区西新小岩4-1…
350万円〜399万円
正社員
■業務内容： 医療用医薬品製造業務をお任せします。 ◇製造（仕込）部門 医薬品の原料から工程を経て製品を製造するまでの業務 ◇包装部門 製造部門から完成した製品のシュリンク・ラベルなどを付し、段ボールに詰めるまでの作業及び出荷担当者の補助係 ※どちらに配属した場合においても、原料・資材の荷受け業務はあります。 ■入社後の流れ： 製造もしくは包装部門の業務内容を覚えていただきます。 試用期間（3か月）を設けており、基本的には2人もしくは3人一組にて作業を行います。初心者でもできる内容であり、本人の習得レベルに応じて単純作業から1人で任せる方針です。 ■1日のスケジュール： 8時30分から工場内にて朝礼等を実施後、作業に入ってもらいます。途中休憩をはさみ17時15分終了となります。 ■配属先情報： 製造部門：男性7人、女性0人 包装部門：男性4人、女性3人 ■関連部署： 弊社は本社のみで支店がないため、製造部門・包装部門・出荷部門・管理部門・総務部門すべてとかかわっていくこととなります。 ■キャリアパス： ステップアップとして包装・製造部門での技術の習得及び積極性・人間性を加味し、担当部門長として現場を指揮。 また包装部門の技術習得及びPCスキル等を加味し出荷主担当者として製品の管理を実施。 工場内作業員にて入社した場合、上記2つが目指すべきステップアップであり、それを担える人材に育っていただきたいです。 他者を管理、物事を俯瞰的に捉えるようになるなど新しい価値観を得られると考えています。 ステップアップに応じた昇給や諸手当もあります。 ■働き方： ◎30名程度の会社であり、社員の積極的な意見・要望は受け入れています。 ◎基本的に残業（月1〜2時間程度）が発生しないため、アフター5等のスケジューリングが充実できます。 ◎有給取得率も9割を超えており有給取得もしやすい環境となっています。 ■事業の特徴： 現在、医療用医薬品業界では出荷調整が多くあり、需要に対し供給が追いついていない状況です。 また、景気等に左右されにくい分野であることから、目覚ましい発展は難しい分野ですが、安定して仕事をしたいという方には向いていると思います。 変更の範囲：会社の定める業務
ピアス株式会社
化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
静岡県 掛川市淡陽8静岡掛川工場
600万円〜800万円
正社員
「化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】」のポジションの求人です 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社にて、化粧品、医薬品の量産化（スケールアップ）、バルク調整部署の責任者（部長クラス）として業務をお任せいたします。 【具体的には…】 ■設計処方の量産化（量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定） ■量産化技術の開発 ■後進育成のマネジメント業務 など
非公開
製剤生物薬剤研究（化学合成品） リーダー
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ（BA）に与える影響評価を行う ・適用する可溶化技術の判断や，製剤切り替えタイミング等の製剤開発戦略立案を行う ・生物薬剤関連の当局申請資料を作成する ・製剤切り替え時の溶出挙動比較試験及び分析法バリデーションを行う ・ヒトへの吸収を考慮したin vitro評価及びその解析 ・CMC内外との協働，製剤化方針，ターゲットとする基準の設定 【具体的な職務内容】 ・イヌ等を用いた吸収実験のコーディネート，補助（社内及び委託） ・BAを評価するin vitro試験方法の開発，実施，解析 ・パドル法や回転バスケット法等を用いた溶出挙動比較試験及び分析法バリデーション（社内または委託） ・日米欧用のCTD M2.7.1，それに関連するM3, M5, IND, IMPDの作成 ・テーマ窓口や，製剤全体をとりまとめるリード対応 ・欧米子会社とのテーマ業務やり取り
非公開
ロボット技術者
生産技術・生産管理
山口県
600万円〜700万円
正社員
ロボットを活用した自動化設備の開発、導入業務を行っていただきます。 ＜具体的には＞ ・産業用ロボットの設営および設定技術者 ・産業用ロボットを活用した生産工程の立ち上げ
非公開
CMC＆QMSマネージャー
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1200万円
正社員
【職務内容】 ・ 歯科用医薬品の薬事申請業務を行う。 ・ 品質部門として、組織・システムに対して深い認識・理解を持つ。 ・ 医薬品医療機器等法の要求事項を理解し、当社の品質システム文書への展開を行う。 ・ 国内外製造業者との品質に関する取り決めを維持し、QMSの有効性を定期的に確認する。 ・ 当社製品の品質に関して、国内市場の情報を収集・分析し、製品サービスに反映する。 ・ 品質問題が生じた場合、海外等製造元に働きかけ、根本原因解明から再発防止まで一連の対応をトラッキングする。 ・ 当社製品の変更及び逸脱管理、影響などの評価を行い、関連部門に報告する。内容により薬事対応も行う。また伴う品質システム文書への展開を行う。 ・ 製造委託先及び外国製造所の管理業務を行う。 ・ 当社の品質システムを維持するため、プロジェクトへの参加及び持続的な改善活動を行う。 ・ 関連部署と連携し、品質管理体制及び安全管理体制を現場に浸透させる。 ・ 安全管理情報を収取、評価及び監督官庁への報告、安全確保措置の検討及び実施する。 ・ 当社製品の品質に関して、国内市場の情報を収集・分析し、製品サービスに反映する。 ・ 必要に応じお客様および当社サービスエンジニアに対し、品質情報および技術アドバイスを行う。 ・ お客様（BtoB、BtoC）に対し、当社製品の品質に関する件を適宜適切に解析・報告し、品質への信頼感を高め、安心して使っていただけるよう働きかける。
