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検索結果: 2,150件(61〜80件を表示)

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処方開発

製品開発(化学)、製品開発(食品)

東京都

￥

600万円〜800万円

正社員

■同社における処方開発業務全般を担当していただきます。【具体的には】 ■処方開発、試作品の安定試験と提案 ■皮膚に対する効果測定 ■使用感の評価試験 ■営業とのすり合わせ＜担当カテゴリー＞ポイントメイク：アイブロウ、アイライナー、リップ、アイシャドウ、チークカラーベースメイク：化粧下地、ファンデーション、BBクリーム、コンシーラー、フェースパウダー

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）

製品開発(化学)、製品開発(食品)

東京都

￥

600万円〜1000万円

正社員

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・処方設計・製造スケールアップ・外部製造委託先マネジメント・製剤アイデア創出　　

人気ブランドを展開する日系化粧品企業

社内にて企画された製品概要・仕様を理解し、OEMとの処方共同開発をリードして企画内容を具現化、実製造まで進めていただきます。【具体的には】 ■OEMとの処方開発業務（OEMによる処方開発から処方固定後のスケールアップ検討およびフルスケールでの実生産が行われるまでのOEMとのやり取り全般） ■化粧品の効果検証・機能測定業務 ■開発スケジュール立案および進捗管理 ■香料開発のための香料会社とのやり取り ■配合原料選定のための原料会社とのやり取り

設立50年以上､銀座に本社を置く日系化粧品メーカー

処方開発

製品開発(化学)、製品開発(食品)

東京都

￥

600万円〜700万円

正社員

■同社処方開発部署の現場リーダー（課長職級）として処方検討から容器などの適合性確認、各種書類作成、工場でのスケールアップまでをご担当いただきます。 ※同社は、OEM事業と生協向けの自社商品事業を展開しています。そのため、OEM製品と自社製品どちらも担当いただきます。【具体的には】 ■担当商材：スキンケア・メイクアップ・医薬部外品 ■希望のバルク仕様にあわせた処方開発（OEM品および本舗品） ■ODM処方の開発 ■新規処方系の検討 ■処方上の問題原因調査と解決の検討 ※処方検討は、主に本社ラボ（銀座）で実施いただきます。＜福島工場の出張について（平時）＞ ■製品化前の大量製造テストや初回製造の立ち合い等、頻度は数ヶ月に1回の日帰り出張（案件が多い月は、月に数回程度を想定）。 ■入社直後に研修として数週間～1ヶ月程度滞在していただきます（経験等により数か月の場合もあり）。

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処方開発

製品開発(化学)、製品開発(食品)

東京都

￥

600万円〜700万円

正社員

同社の処方開発業務全般を担当していただきます。【具体的には】 ■処方開発業務全般（試作品の作成～完成まではもちろん、色・使用感・香料に至るまでの開発全般を担当いただきます） ■担当商材：スキンケア、ヘア＆ボディケア、メイクアップ、サンケアなど ※3-4名程度のチームでの業務となり、配属は適正を踏まえた上で判断されます。 ■クライアント：通信販売トップ企業や海外化粧品メーカー、バラエティショップを販路とするお取引先、食品大手メーカーなどの化粧品事業部など ※場合により海外出張（海外拠点）などグローバル業務を担当する機会もございます。

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生産技術（バイオ素材プロセス開発）

製品開発(化学)、製品開発(食品)

佐賀県

￥

600万円〜1000万円

正社員

同社の栄養製品の生産技術（バイオ素材プロセス開発）にて下記業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■食品新素材のプロセス開発業務 ■食品既存素材のプロセス改良業務

株式会社ディーエイチシー

研究開発

製品開発(化学)、製品開発(食品)

東京都

￥

700万円〜1200万円

正社員

■同社の研究開発部門の管理職として、化粧品に関する下記の業務をお任せいたします。【具体的には】 ■新規処方設計、商品戦略（企画部門との連携） ■原料選定、処方検討、開発（中身・容器・デザイン・コピー） ■既存リニューアル ■開発スケジュール管理、自社工場・外部への移管 ■品質管理・官能評価 ■組織マネジメント【商材】同社は現在大幅な商品リニューアルを行っており、既存リニューアルと新規商品開発を並行して行っている状況のため、新たな商品づくりやブランド育成に裁量を持って携わっていただけるポジションです。

創業60年を超える和菓子製造会社

NB商品開発（マネージャー候補）

製品開発(化学)、製品開発(食品)

埼玉県

￥

600万円〜800万円

正社員

■定番商品である和菓子（大福やどら焼き等）の商品開発に従事していただきます。【具体的には】・NB商品の開発を行います。・大福／どら焼き／たい焼き／団子／おはぎ等の和菓子。常温が主ですがチルドやEC向け等の商品開発を行うことも有ります。・顧客打合せ／市場調査／商品コンセプト立案／予算管理等の企画業務だけでなく、製造部門への工法落とし込みや改善等も行います。・アイデアを形にするために現場と深く関わりながら業務を実施します。・その他全体の進捗管理や営業等の他部門との協業も有ります。【働き方】・転勤がなく、埼玉県に根付いて働くことができます。・育休後復帰率が100%であり、育休取得後もスムーズに働くことができます。

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

スキンケア製剤研究（処方設計、スケールアップ等）

製品開発(化学)、製品開発(食品)

東京都

￥

600万円〜1000万円

正社員

スキンケア製品の製剤研究及び製造委託先指導、支援研究開発に関し、調査、計画立案、推進、支援等の関連業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■処方設計、コンセプト開発 ■有用性（安全性含む）評価 ■製造スケールアップ ■製造委託先マネジメント ■製剤アイデア創出　　等

高品質なメイクアップ製品に強みを持つ日系OEMメーカー

処方開発【神奈川】

製品開発(化学)、製品開発(食品)

神奈川県

￥

600万円〜800万円

正社員

■同社でのメイクアップ化粧品の処方開発業務全般を担当していただきます。【具体的には】 ■メイクアップ製品（口紅、ファンデーション、アイシャドウなど）の処方開発・応用研究 ■オーダーのヒアリング ■試作品評価 ■生産部門との連携

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生産技術（栄養製品／飲料製品の開発）

製品開発(化学)、製品開発(食品)

徳島県

￥

600万円〜1000万円

正社員

同社の栄養製品の生産技術（飲料製品開発）にて下記業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■栄養製品（特に、飲料関連の新製品）の開発業務の遂行 ■栄養製品（特に、飲料関連の既存製品）のプロセス改良業務の遂行

ユニ・チャーム

ペットフード商品開発

製品開発(化学)、製品開発(食品)

兵庫県

￥

600万円〜1000万円

正社員

同社ペットフード商品開発として、ペットフード事業における更なる成長を目指し、ペットフードの「安心安全を担保する原材料／添加物リスク評価」および「健康機能のエビデンス構築を強化」いただきます。下記業務に関するチームメンバーへの指導・教育: 専門知識や経験を活かし、チームメンバーに対してリスク評価やエビデンス構築に関する指導・教育を行い、チーム全体としてのスキル向上を図りより質の高い業務遂行を目指します。これらの業務を通じて、安全性の高いペットフードを開発しペットの健康寿命延伸に貢献するとともに、ユニ・チャームのペットフード事業の成長を牽引していただきます。【具体的には】 ■原材料リスク評価・国内外の学術論文、公的機関の発表情報、法規制情報を収集・分析し、ペットフードに使用される原材料／添加物のリスク評価を実施します。・リスク評価に基づき、社内基準の設定、新規原材料／添加物の導入可否判断を行います。・将来的には、リスク評価に関するデータベース構築、部内に向けた指針発信など、専門性を活かした業務にも携わっていただきます。 ■健康機能エビデンス構築・ペットフードの健康機能...

株式会社エモテント

【福岡】広告企画・販促企画マーケティング（経験者）　※転勤なし

営業企画・販促戦略、マーケティング、製品開発(化学)

〒810-0801 福岡県福岡市博多区…

￥

450万円〜650万円

正社員

【職務概要】通信販売における企画・マーケティング職務全般を担当します。【職務詳細】 ◎広告戦略の立案（広告制作、効果検証、数字分析） ◎販促企画の立案（会員様向けのキャンペーン企画、DM制作） ◎新商品の開発（食品、化粧品、医薬品など） ※適性やご経験に合わせて任せます。具体的には、農産物加工食品ブランド「九州アスリート食品（通販）」を中心とした広告・販促ツールの企画立案や広告戦略など、企画業務全般に携わっていきます！ ■採用背景同社は立ち上げ当初からの経営陣と事業を成長させ、同業他社と違う独自性を持って通販事業を進めてきました。その上で、もう一段階成長させるためには新たな風を取り入れることも大切にしていきたいと考え、今回は、通販事業を更に拡大するための増員募集となります。【業務内容変更の範囲】同社業務全般

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【薬事スペシャリスト】最先端バイオテクノロジー

薬事申請

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜800万円

正社員

【期待する役割】 ■薬事法規対応のプロとして、製品の法的信頼性を確保する役割【職務内容】薬機承認申請や変更管理等製品許認可のライフサイクルマネジメント関連業務 ■体外診断用医薬品の承認、認証、届出等業務 ■クラス（１）医療機器の届出等業務 ■QMS調査申請業務 ■承認、認証、届の維持管理（変更管理）等 ■安定供給関連報告サポート業務【魅力】 ★医療製品の安定供給を支える専門職 ★薬事分野でのキャリア成長 ★国際基準を満たすプロフェッショナル経験【働き方】 ■平均残業時間：20時間 ■リモートワーク：週2日まで在宅可能【募集背景】 ■欠員補充【組織構成】 ■薬事部：計3名

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薬事スペシャリスト

薬事申請

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜900万円

正社員

ワールドワイドで10,000名を越えるIDEXX Laboratories日本法人にて、薬事業務をお任せ致します。米国本社、日本支社の関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品薬に関して、製造販売承認を監督省庁（農林水産省）から取得する為に申請書を作成し、調査会など行政及び専門家の指摘に対応し承認を取得する。既存製品の事項変更申請など、既承認品のメンテナンス。薬機法その他各種法に基づき、適切な業態管理と動物用医薬品・医療機器の製造販売に関わる品質保証としての業務全般。 ■職務詳細・薬事申請業務：申請～承認計画立案、本社または日本で実施する試験の計画立案、試験報告書作成、製造販売承認申請書作成、行政対応等の承認取得までの全般的な業務・製造業者（米国本社等）とのコミュニケーション：製造販売承認申請に必要な情報を収集（出張もあり）・申請業務のプロセス改善の立案及び実行・監督省庁（農林水産省）との関係構築：新製品の製造販売申請～承認の過程で、ヒアリングや調査会など農林水産省とのミーティングやメールや電話で交渉・説明。国内外における薬事業界の最新の知見に基づき、業界団体が開催する農林水産省とのミーティングでディスカッション・薬機法等各種法への対応：IDEXXの各種業態（薬機法、毒劇法関連）の管理、製品のマニュアル、セールスマテリアル、広告などを薬事的観点からレビュー・品質保証業務：GQP/GVPシステムの確立・維持・管理、品質標準書並びに手順書整備、記録作成、規格試験実施などの業務。製品の出荷判定に関する管理 ■当社の魅力【成長を続けるペット医療市場】同社の主力事業でもあるペット医療のマーケットは継続的に2%の上昇を続けています。ペット業界全体（ペットフード、ペットグッズなどを含む）でみると横ばいですが、ペットの高齢化、「人と同じ水準の医療をペットにも受けさせたい」というペットオーナーの意識の変化により、動物への医療の関心は高まり続けています。また、病気になってからの治療だけではなく、予防医療の意識が高まっていくことにより今後も医療分野では市場拡大が見込めます。

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薬事・品質保証/マネージャー候補

薬事申請

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜800万円

正社員

【業務内容】日本初医療機器インキュベーター（開発支援企業）として注目が集まっている当社にて、薬事・品質保証をご担当頂きます。日本発の医療機器の誕生を支援しており、新医療機器に携われ、海外薬事もお任せいたします。 ■医療機器発明者（医師やメーカー等）と連携しながら新医療機器の薬事戦略の立案を担当。 ■開発・製品化前において薬事面で問題がないかの事前調査を担当。薬事・品質保証関連法規の調査、海外規制情報収集、薬事申請資料準備・申請手続きを行います。 ■発明者（クライアント）、関連アドバイザー（元FDA医療機器審査官）、申請先機関（厚労省、FDA等）と協働 ■海外薬事、薬事コンサルティング業務をご担当する場合があります。【募集背景】・事業拡大のための増員

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【福島／郡山】国内薬事担当（リーダー～マネージャークラス）

薬事申請

福島県につきましてはご面談時にお伝え…

￥

650万円〜900万円

正社員

【期待する役割】 ■国内薬事業務をお任せします（リーダー～マネージャークラス） ※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬「N-アッセイ」シリーズに加え、骨粗鬆症の診断に用いる「TRACP-5b」や、再発乳がんの診断に用いる「CSLEX」など国内外から高い評価を得ています。　入社後すぐ、同社子会社であるニットーボーメディカル株式会社へ出向いただき、国内薬事業務をお任せいたします。（リーダー～マネージャークラスを想定） ※処遇や福利厚生は、日東紡績と変更ありません。【職務内容】 ■体外診断薬の薬事承認申請 ■管理薬事承認に関するPMDA対応および折衝 ■関係官庁対応および折衝 ■関係法令の遵守監督 ■製造所＜ニットーボーメディカルについて＞ ■日東紡績株式会社の100%出資の子会社として、1987年に設立。日東紡グループのメディカル商品を担っており、合成基質や発色試薬からスタートした医薬事業は、現在では、生化学系、血液学系、免疫学系の3つのジャンルにわたる臨床検査薬事業を展開しています。 ■ここ数年は、トランスサイレチン（プレアルブミン）を中心としたRTP （Rapid Turnover Protein）の汎用試薬を販売している強みを活かし、NST（栄養サポートチーム）に関する勉強会の講師派遣や施設見学のコーディネートを行っております。 ■臨床現場の高度なニーズに応える為に、製品開発に積極投資、ELISA法を使った、骨粗鬆症を代表とする代謝性骨疾患の治療観察時の補助的指標として知られる、骨吸収マーカー「TRAP-5b（TRACP-5b）」の製造販売、再発乳がんのマーカー「CSLEX」の製造販売も行っています。【組織構成】（ニットーボーメディカル出向）薬事部　国内薬事グループ【入社後のキャリアについて】経験や能力に応じ、将来的に他部署への異動の可能性もございます。【メディカル事業について】 ■当社の体外診断用医薬品は、原料から製品までを日東紡グループ内で一貫製造することにより、高品質と安定供給を両立しています。高い品質が評価され、世界中の医療現場で用いられており、日本国内では10を超える品目でトップシェアを獲得しています。 …

東洋スープ株式会社

スープ・調味料などの【品質検査・商品開発】★未経験歓迎

製品開発(化学)、製品開発(食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

★転勤なし・UIターン歓迎・マイカー通…

￥

300万円〜500万円

正社員

＼日本をはじめ、世界中の食生活に貢献できる／　ラーメンスープや小袋調味料などの品質検査や、商品の開発・改良を行っていただきます。【品質検査】調味料の小袋などへの充填、包装を行う前の検査原料の配合のチェック分析器による味・香・色のチェックサンプリング商品の細菌検査【商品開発】お客様ブランドの商品（PB）と、当社オリジナル商品（NB）の開発と改良お客様の要望をもとに、試作品の作成 ※PBが約8割を占めます

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【東京or大阪】薬事オペレーション業務（メンバー～リーダー）

薬事申請

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1100万円

正社員

【職務内容】・申請文書管理システム、eCTD編纂システム等、薬事基盤システムの方針策定、運用・維持管理・変更（CSV対応含む）・PMDAの申請電子データシステム（Gateway）での申請資料の電子的提出・国内外の申請文書管理システム部門管理者が所属する担当部署との情報交換、相互の業務の効率化・最適化・必要な部署（部内外）への関連教育の企画、実行・承認申請資料の信頼性保証業務・薬事基盤業務（手順書管理、規制情報収集、海外子会社薬事との連携体制等）【PR事項】・グローバルで利用する申請システムについて計画段階から主導的な役割で携わることができます・電子申請及び申請文書管理に関する最新トレンドをいち早く把握することができます・申請に関わる国内外の様々な部門や関係会社と協業することができます・標準的なシステム導入や維持のスキルを学ぶことができます

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Medical Writer

薬事申請

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

700万円〜1000万円

正社員

【職務内容】リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務・臨床研究・PMS関連文書（実施計画書、安全性定期報告書、論文など）の作成およびレビュー業務・プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応・後輩スタッフの指導、他【部門紹介】 Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託しているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。また、社内の教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっています。【魅力】・医薬品、医療機器、再生医療等幅広い分野の開発品目に関する文書作成を経験できます・文書作成に際し、社内の医師や薬事の専門知識を有する者からアドバイスを受けることできます・グローバルメディカルライティングのメンバーとしてグローバルな環境で仕事をすることができます

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