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トラストファーマテック株式会社 【沢井製薬グループ会社】
医薬品の製造オペレーター／モノづくり経験者（医薬の知識不問）／賞与平均6.6ヶ月分／年休128日／完全土日祝休
その他研究・開発職(化学・食品)、その他
希望や適性に応じて、あわら市内いずれか…
350万円〜550万円
正社員
ジェネリック医薬品の製造オペレーターとして、製造工程のいずれかを担当。自分の手がけた製品が多くの人の役に立つ、やりがいと使命感に溢れる仕事です。 【ジェネリック医薬品とは…？】 新薬（先発医薬品）の特許が切れた後に製造販売される、新薬と同じ有効成分・同等の有効性を持つ医薬品（後発医薬品）です。沢井製薬では、特許取得のオリジナル技術を開発し、飲みやすさへの工夫や製造効率向上による供給力改善を行っています。 ▼医薬品ができるまでの製造工程 ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調製 ・均一に混合して成型（打錠） ・錠剤への印字 ・検査、及び包装 ・品質の最終チェック、及び出荷 など 単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心です。機械の操作方法は1つずつ丁寧にお教えします。基本、2人1組で担当しますので、分からないことがあればすぐに、先輩に質問・相談ができます。 未経験の方も、前職に関係なく着実にスキルアップできるよう丁寧に教えていきます。詳しくは下記『入社後の成長サポート』の項目をご覧ください。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 【手がける商品・サービス】 食事やライフスタイルの変化にともない患者数が増加している生活習慣病。医療費の中でも大きな割合を占めており、社会的な問題となっています。当社が主に製造しているのは、生活習慣病に関連するジェネリック医薬品で、事業を通じて、人々の健康と医療費負担の軽減という2つの社会課題に貢献しています。 【注目】長く働いてくれる方を、大切にしています 患者さんのいのちや健康に関わる大切な医薬品だからこそ、より良い品質を追求していくことが欠かせません。そのためには、経験豊富な製造オペレーターの存在が必要不可欠。私たちは、長く働いてくださる方、経験を積み上げてくれた方を大切にし、毎年の昇給という形でその貢献に応えています。 【注目】働きやすさも、大切にしています 社員の働き方を考えて、福利厚生も年々アップデートしています。例えば、子育て中の社員を対象とした育児短時間勤務。それ以外にも、有休休暇とは別に年間5日間を上限として、1日単位で育児目的の休暇を取得可能に。授業参観や家族イベントなどにも、これまで以上に参加しやすくなりました。 【身につくスキル・キャリアパス】 社員想いの社風は、キャリア形成の自由度の高さにも表れています。当社では年1回、上司とのキャリア面談を実施しており、ご本人の希望があれば、相談のうえで新しいチャレンジも可能。製造チーフやリーダーへのステップアップだけでなく、品質管理・生産管理・品質保証など、製造以外へのキャリアチェンジも目指せます。もちろん、技術を磨き続けてスペシャリストを目指したいという希望も大歓迎です！ ※試用期間3カ月（期間中の待遇変更なし）
株式会社安評センター
【静岡/WEB面接可】動物病理検査担当者 ～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～
その他研究・開発職(化学・食品)
本社：静岡県磐田市 受動喫煙対策：屋内…
250万円〜350万円
正社員
動物病理検査担当者として、下記業務をお任せいたします。 ・医薬品等の生体に影響を与えるかを肉眼的に確認（解剖） ・顕微鏡観察用スライド標本（病理組織標本）を作製します。 ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十分な研修期間を設置し、技術者がいちから指導します。 ■安全性試験室：マウス、ラット、イヌ、サル等を用いた安全性試験（ＧＬＰ試験）をメインにした非臨床試験全般 ■アピールポイント：技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。（年数回出張）
鴻池メディカル株式会社
※福岡・北九州・山口大募集◎病院内での【業務管理スタッフ】
人事、人事・総務・法務系その他、その他医薬関連技術者
九州・山口県内の提携病院 (ご希望をお…
300万円〜550万円
正社員
《 医療現場のスムーズな運営をサポート 》病院内にて、医薬品・医療材料・医療器材の滅菌管理など幅広く医療に関わるお仕事です！★残業平均16時間！ 常駐する病院によってさまざまなサービスを提供しています！ ◎医薬品・医療材料の発注・入荷処理。各部署の商品ピッキング・搬送など ◎医療器具の洗浄・滅菌・セット組など ◎現場に常駐するスタッフのシフト管理など ゆくゆくは現場を取りまとめるリーダーへのステップアップも！
株式会社メディック
未経験から医療業界へ【検査補助スタッフ】残業月10H・賞与5か月
基礎、応用研究、分析(化学)、医療事務、その他医薬関連技術者
【マイカー通勤OK（駐車場完備）】 ★…
400万円〜500万円
正社員
＼「コツコツに作業できる仕事ってないかな？」と探している人にピッタリ／◎決まった手順で作業するシンプル業務◆医師・患者様を陰で支えるお仕事 臨床検査と呼ばれる 病気の診断や治療、検診のための検査をお任せします。 【業務の流れ】 病院等から回収した検体の受取・確認 ↓ 専用の機械にセット ↓ 機械が自動で検査 ↓ 検査結果をプリントアウトして保管 知識ではなく、作業マニュアルに沿って 正しく作業をすることが求められる仕事です。 当社で働く魅力は、案外たくさんあるんです！ ◆誰かの役に立ちたい⇒患者さんと接しないけど役に立てる仕事！ ◆プライベート充実⇒月の残業平均は10時間 ◆連休も取れる⇒年数回7～10日連休の取得可能！ ◆通勤も助かる⇒マイカー通勤OK。駐車場は会社が用意。 ガソリン代も支給します（規定あり） ◆収入も満足◎⇒20年以上連続で賞与5か月分支給
鴻池メディカル株式会社
※大阪限定募集◎病院内での【業務管理スタッフ】鴻池グループ
人事、人事・総務・法務系その他、その他医薬関連技術者
大阪営業所 大阪府堺市西区浜寺船尾町西…
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正社員
《 医療現場のスムーズな運営をサポート 》病院内にて、スタッフ管理を中心に、医療器具の滅菌や手術室の運用支援などを行います 提携病院に常駐し、器具の滅菌や手術室運用サポート 院内物流管理などを取りまとめます。 【 こんな仕事を請負っています 】 ◎ピンセットやハサミといった医療器具の洗浄・滅菌・セット組み ◎手術室の片付け・次の手術への準備 ◎医療消耗品の管理 など 【 あなたにお任せするのは 】 まず実業務を覚えて頂きます。その後パートさんの指導・業務管理や、お客様対応があります。 ※現場には社員・パートを含め10～23名ほどが常駐し シフトを組んで業務に取り組んでいます。 ★ 入社後のステップ 最初の２日間は営業所で座学研修を実施。 医療業界や当社の就業規則などを学んでから現場に配属します。 現場では先輩社員について実務を経験しながら 器具や滅菌方法、運用の流れなどを徐々に覚えていきましょう。 ゆくゆくは現場を取りまとめるリーダーへのステップアップも！
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【長崎】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
長崎サテライト 住所：長崎県長崎市桜町…
450万円〜549万円
正社員
〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■同社の教育体制：同社は同業他社からの転職だけでなく、看護師など未経験で転職してくる方も多いです。そのため教育体制が充実しています。入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力： ・チームワーク：通常は1人で業務にあたることが多いですが困った時や先輩や上司がサポートしてくれる為、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。 ・働きやすい環境：2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。正社員の場合転勤可能性はありますが定期的にあるものではなく適性や希望に応じて配置しています。 変更の範囲：会社の定める業務
株式会社嵯峨野
【高田馬場】メディカルコピーライター※リモート勤務相談可／大手製薬会社からの案件多数【エージェントサービス求人】
記者・ライター・コピーライター、その他医薬関連技術者
本社 住所：東京都新宿区高田馬場3-2…
500万円〜799万円
正社員
■職務内容：売上伸長に伴い、メディカルコピーライティング業務が増大したため、メディカルコピーライターの増員を図っています。製薬企業をクライアントとした医療用医薬品の各種プロモーションツールの企画・編集・ライティング業務をお任せいたします。各製薬会社を担当している営業部員からの案件について、得意分野を中心に業務頂きます。 ＜詳細＞ ・基本資材の制作（総合製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイドなど） ・医療従事者向けプロモーション資材（パンフレット、webコンテンツ、動画など）の企画・制作 ※上記2つの業務が7割を占めます。その他下記の通り。 ・患者向け疾患啓発資材（小冊子、webコンテンツ、動画など）の企画・制作 ・MR向け研修資材の制作 ・学会取材、記録集の編集・ライティング ・インタビュー記事の企画・制作 ※上記に関連した幅広い業務をご担当いただきます。 ■配属先組織について：配属先の学術企画部には16名が在籍しております。また、薬剤師資格保持者が多く活躍しています。 ■同社の魅力：同社は現在、各製薬会社様より多くのお引き立てを頂いております。同業他社様では、広告記事の掲出が案件の大部分を占めているのに対し、同社は製品情報概要中心に作成しております。そのため、新薬が出ると必ず案件が来るようになっております。また、同社は営業体制の強化に注力しており、リモートでの学会開催サポート等の案件も受注しております。 ■取引先企業：アステラス製薬／大塚製薬／塩野義製薬／大正製薬／日本メドトロニック／ファイザー／北里大学、ほか製薬企業や新聞社、商社等多数 変更の範囲：会社の定める業務
株式会社ピープロジェクト
【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜大阪・奈良・兵庫・京都エリア限定募集｜年休125日【エージェントサービス求人】
その他医薬関連技術者
大阪本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜…
350万円〜449万円
正社員
■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理・検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・心理評価業務（心理士資格保有者のみ） ▼治験終了 ■入社後のフォローアップ 入社後の研修期間を3カ月設けており、段階的に成長いただける環境です♪ ▼座学研修：当社や業務内容への理解を深めていただきます。 ▼OJT研修：各提携医療施設に訪問し、実際の業務を学びます。 ▼現場配属：あなたの理解度に応じて業務を徐々にお任せしていきます。 ■長く活躍いただける環境 ・年間休日125日 ・残業月平均10時間程 ・有給消化率100% ・産休・育休取得実績多数 ■チーム構成 20〜30代を中心に活躍しており、困ったことがあれば相談しやすい環境です。 ＼POINT／ ◎創業より黒字経営を継続 当社は、創業よりがん・精神・神経領域の治験のサポート事業を展開してきました。 ”より早く””より良い”薬剤を患者様へお届けできるよう臨床試験のサポートを行い、新薬開発に貢献しています。 製薬会社や大学病院やクリニック等の医療施設とも密接に連携しており、受託件数は順調に増えています。 ◎頑張りをしっかり評価 目標達成に向け、チームで協力し動いていくスタイル。 あなたの頑張りや成長度合いをしっかり評価してもらえる環境です。 ◎幅広いキャリアパス 将来的にはマネジメントもしくはスペシャリストなど本人の希望や適性に応じて、 幅広いキャリアパスをご用意しています。 変更の範囲：会社の定める業務
株式会社トライアルカンパニー
【山口県下関市】登録販売員◆トライアルHDグロース上場／IT×小売で情報流通革命【エージェントサービス求人】
販売スタッフ、販売スタッフ、その他医薬関連技術者
ＴＲＩＤＲＵＧ ＧＯ 下関生野店 住所…
〜399万円
正社員
【正社員／「ITで流通を変える」流通業界のDX化の先駆けとして目覚ましい成長を遂げている企業／2024年3月トライアルホールディングスグロース上場／2024年度売上高7179億円／IT技術を駆使したロープライスを実現し、全国に小売店舗を多数展開／マイカー通勤可】 ■業務内容： ＴＲＩＤＲＵＧ ＧＯ 下関生野店のドラッグコーナーにて、医薬品販売、接客業務をお任せします。 ・接客販売 情報提供などの接客業務 ・医薬品・健康食品等の補充、発注などの商品管理業務 ・売場づくりなどの店舗管理業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社について： 2002年度に約200億円だった売上高は、2024年度に7179億円を達成、約35倍の驚異的な成長を遂げております。また2024年3月21日、トライアルホールディングスは、東京証券取引所グロース市場へ上場しました。 この急成長の背景には、日本全国で大量出店と物流・ITを中心に自社で取組み、徹底した効率化を追求し続けたことで圧倒的な「安さ」を実現し、お客様の支持を得てきたことにあります。創業以来小売の現場でITを活用し流通の生産性向上、買い物体験のイノベーションにトライし続けてきました。第4次産業革命を迎える今、私たちはリテールAIで新しい流通の未来を創り世界一の買い物体験を提供し、人々の暮らしを豊かにする企業を目指しています。AIによる第四次産業革命は既存のビジネス構造を大きく変革し、顧客に新しい価値を提供します。 変更の範囲：本文参照
株式会社ＥＰＬｉｎｋ
※CRC/CRA経験者歓迎※【東京】EDC入力・クエリ対応業務 ※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
本社 住所：東京都新宿区筑土八幡町2-…
350万円〜599万円
正社員
【CRC/CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】 業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験を活かし、今までCRCが行っていたEDC入力・クエリ対応をSite Data Managerが行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めていきます。担当する医療機関での業務となり、出張はありません。的確な情報取集や効率的な原資料整備において、「Speed」と「Quality」ともに向上させるために、GCPの知識の他、EDCと原資料（カルテやワークシート）の確認手順、データ固定までの流れなどを理解しているモニター経験を必要としています。 ■担当業務： ・データチェック・入力、クエリー対応等を中心に実施 ・適格性等のダブルチェックの実施 ・その他、医療機関のニーズに合わせた被験者対応以外の業務を実施 ■国内最大手SMO：EPSグループに属し、売上140億円超と業界内で圧倒的トップを誇る企業です（業界シェア40％）。大手製薬企業から「プリファードSMO」として第一選択肢に指名されており、業界内での信頼があります。日本の三大疾病の筆頭として治験薬や治療法が開発されるがん分野においては、治験実施には高度な専門知識が求められるため、専門教育をうけたCRCを育成しています。 ■フレキシブルに働きやすい環境： ・全国約6,300施設のネットワークを持つため、ご自宅近くや家族の転勤などに合わせた働き方ができます。 ・入社日から有給休暇付与のため、家庭事情やライフイベントがあっても問題ありません。 ・産前産後休暇それぞれ8週間（妊娠中時短勤務あり）／子供が3歳になるまで育児休業取得可能。育休所得者は平成29年12月現在では90名。 ・経験豊富な社員に相談できる職場の相談窓口あり。 ・女性管理職55％（日本平均12％）、社員の男女比1：9と女性が長く働きやすい環境が整っています。
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【新潟】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
1＞ 新潟現地社員 住所：新潟県内での…
450万円〜549万円
正社員
〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■同社の教育体制：同社は同業他社からの転職だけでなく、看護師など未経験で転職してくる方も多いです。そのため教育体制が充実しています。入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力： ・チームワーク：通常は1人で業務にあたることが多いですが困った時や先輩や上司がサポートしてくれる為、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。 ・働きやすい環境：2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。正社員の場合転勤可能性はありますが定期的にあるものではなく適性や希望に応じて配置しています。 変更の範囲：会社の定める業務
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【京都】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し【エージェントサービス求人】
ルートセールス、その他医薬関連技術者
京都オフィス 住所：京都府京都市中京区…
450万円〜599万円
正社員
◇◆◇未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方◎/文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です◇◆◇ 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院』をつなぐ、架け橋のようなお仕事です。正式名称をSMA（治験事務局担当）といい、医療業界の専門職種となります。 【業務概要】 「治験」を担ってもらう病院を探す事で、薬が世に出るために欠かせないフローに携わることができ、多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療を支えるやりがいがあります。 【業務詳細】 ■業務内容： 製薬企業や治験実施施設(病院)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までのプロセスを推進頂きます。 ■具体的には…： ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 【補足情報】 ■魅力情報： この業務は医療機関への渉外・折衝が主な目的なので、法人営業職とは違って個人ノルマや目標はありません。その代わり、チーム全体での目標が設定されているので、チームとしての一体感は一般的な事業会社の営業と遜色ありません。むしろ個人ノルマがない分、風通しがとても良いです。 ■外勤・内勤比率： エリアや時期等によって異なりますが、外勤3から4割：内勤6から7割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務 【教育体制】 未経験で転職してくる方も多い為教育体制が充実しており、業界内でも随一との呼び声が高いです。同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修 を行います。会社の事や業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学びます。 その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を習得します。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。尚、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 変更の範囲：会社の定める業務
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
MR/未経験OK/賞与＆インセンあり/年休122日＆土日祝休/副業可/出産祝い金
MR、その他医薬関連技術者
☆入社後に都道府県が確定します ☆ご希…
450万円〜550万円
正社員
＊医療業界未経験からのキャリアチェンジ大歓迎！＊ ◇MR未経験OK ◇2ヶ月の研修あり ◇完全週休2日制 ◇年休122日以上 ◇土日祝休み ◇5日以上の連休取得可 ◇賞与最大40万円支給 ◇インセンティブあり あなたにはMRとして医療従事者に対して、 薬剤の副作用の指導や効果的な使いなどの情報提供をお任せします！ ＊そもそもMRって？＊ ——————————— 医薬品の情報を医療機関に提供する専門職のこと。 医療従事者に対して医薬品の説明を実施することで 実際にその薬を使用していただけるやりがいを感じられます。 ＊イチから学べる入社後のステップ！＊ —————————————————— ▼入社～2ヵ月間 MR導入研修を実施！MR資格試験に必要な知識のインプットは会社にて全面バックアップします！ ▼研修終了後 メディカル営業担当者としてプロジェクトに参画 ＊プロジェクトの種類(一例)＊ —————————————— ＜医薬品＞ ・ジェネリック ・オンコロジー ・婦人科 ・消化器科 ・皮膚科 など ※通常1つのプロジェクトの期間は1～2年。延長がある場合は、3～4年になることもあります。 ※プロジェクト終了後は、また別のプロジェクトへ配属されます。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 試用期間中の雇用形態の差異はありません
株式会社アイロム
【東京】治験事務局（SMA）◇研修充実／ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】
その他医薬関連技術者
東京支店 住所：東京都新宿区四谷4-4…
300万円〜549万円
正社員
【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要：治験を円滑に進めるための医療機関との調整や契約管理、必要書類の作成支援、データ管理などを担当。治験依頼者と医療機関の橋渡 し役として、治験の品質向上とスムーズな進行を支える重要な役割を担います。 ■詳細 ・各種契約書の作成や確認・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成・データ入力、ファイリング業務 ■キャリア 社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしている当社では、SMAとしてのスキルアップだけでは なく、CRCやCRAへのキャリアチェンジなど、グループの垣根を超え新たなキャリアにもチャレンジ可能です。 ■同社で働くメリット： 【安心の働きやすさ】社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境作りを大切にしています。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。チームで連携をとり、担当施設内（同じ疾患領域含む）に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合う仕事の進め方が根付いています。 【豊富なキャリアパス】 ・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。 【業績好調で安定したグループ基盤】 ・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業（CRO・SMO）・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。23年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。 変更の範囲：会社の定める業務
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【鹿児島】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
鹿児島サテライト 住所：鹿児島県鹿児島…
450万円〜549万円
正社員
〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■同社の教育体制：同社は同業他社からの転職だけでなく、看護師など未経験で転職してくる方も多いです。そのため教育体制が充実しています。入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力： ・チームワーク：通常は1人で業務にあたることが多いですが困った時や先輩や上司がサポートしてくれる為、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。 ・働きやすい環境：2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。正社員の場合転勤可能性はありますが定期的にあるものではなく適性や希望に応じて配置しています。 変更の範囲：会社の定める業務
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社
MR/未経験OK/年休122日＆土日祝休/看護師経験歓迎/5連休取得可/副業可
MR、その他医薬関連技術者
☆入社後に都道府県が確定します ☆ご希…
400万円〜500万円
正社員
＊看護師からのキャリアチェンジ大歓迎！＊ ◇MR未経験OK ◇2ヶ月の研修あり ◇完全週休2日制 ◇年休122日以上 ◇土日祝休み ◇5日以上の連休取得可 ◇賞与最大40万円支給 ◇インセンティブあり あなたにはMRとして医療従事者に対して、 薬剤の副作用の指導や効果的な使用方法などの情報提供をお任せします！ ＊そもそもMRって？＊ ——————————— 医薬品の情報を医療機関に提供する専門職のこと。 医療従事者に対して医薬品の説明を実施することで 実際にその薬を使用していただけるやりがいを感じられます。 ＊イチから学べる入社後のステップ！＊ —————————————————— ▼入社～2ヵ月間 MR導入研修を実施！MR資格試験に必要な知識のインプットは会社にて全面バックアップします！ ▼研修終了後 メディカル営業担当者としてプロジェクトに参画 ＊プロジェクトの種類(一例)＊ —————————————— ＜医薬品＞ ・ジェネリック ・オンコロジー ・婦人科 ・消化器科 ・皮膚科 など ※通常1つのプロジェクトの期間は1～2年。延長がある場合は3～4年になることもあります。 ※プロジェクト終了後はまた別のプロジェクトへ配属されます。 (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 試用期間中の雇用形態の差異はありません
メビックス株式会社
【東京】CRCマネージャー〜受注好調で急成長中の臨床研究ＳＭＯ／残業平均15h／オンコール無し〜【エージェントサービス求人】
学術・テクニカルサポート、その他医薬関連技術者
出向先：クリニカルポーター株式会社 住…
400万円〜899万円
正社員
＜臨床研究特化SMO／受注好調で急成長中／残業平均15h＞ 臨床研究支援事業を行っているクリニカルポーター株式会社に出向していただき業務を進めて頂きます。同社はメビックス株式会社の100％子会社です。 ■業務内容 CRC業務とSV業務の二つの業務を担当いただきます 〈CRC業務〉 ◇医療機関には常駐せず、データ入力や同意取得など被験者様の対応を行います ◇医療機関の担当者として、CROのモニターや医師の連絡窓口となり、医療機関内の試験や運用フロー作成、進捗管理を行います 〈SV（スーパーバイザー）業務〉 ◇当社と契約関係にあるエリアCRS※をマネジメントし、医療機関のデータ入力業務を遠隔で管理いただきます ◇医療機関への訪問はエリアCRSが行い、初期配置の際に同行いただきます ◇医療機関の担当者として、窓口や運用フローの作成、進捗管理を遠隔で担当いただきます ※エリアCRSとは…担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを「エリアCRS」と呼んでいます。これにより遠隔地の施設支援を実現しています。 ※同意を取得するなどドクターや患者対応が発生する案件については、CRC業務が発生いたしますが、将来的にSVをメインに担当いただく予定です。 ■働き方 〈1日の流れ〉 9:00〜 オフィスへ出社 事務業務 10:00〜1時間範囲の施設を訪問 11:00〜 訪問先施設内業務 16:00〜オフィスに帰社 書類等の残務処理 17:30 退勤 ◇土日祝休みで、緊急の対応は発生いたしません。施設対応はWEBでのリモート対応多数のため、施設への訪問は1日1施設1対応（最大5時間程度）となります。 ◇外勤頻度は週３回となり、週に1回程度遠方への出張が発生いたします。 ※基本宿泊は伴いません ※外勤からの直行直帰も可能です。 ■臨床研究の魅力 ◎自身で調整してスケジュールや業務をコントロールすることが可能！ ◎ご自身の考えで試験を構築し、介在価値が発揮可能！ 臨床研究は治験と異なり、プロトコルで固められている事項が少ないという特性があります。そのため、自分たちでプロトコルに記載されていない箇所について考えつつ、施設独自のルールに基づき、業務フローを構築します。
三笠製薬株式会社
【東京】開発課（臨床開発担当）◆＜創業80年外用薬の製薬メーカー＞残業月10H程／住宅・子ども手当【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
本社 住所：東京都練馬区豊玉北2-3-…
500万円〜649万円
正社員
臨床開発は、研究段階で得られた成果を医療の現場につなげる、大切な役割を担っており、当社の臨床開発業務の強化を行うための増員を今回行うことになりました。臨床開発の業務経験をお持ちの方を募集しており、これまで培ってきたスキルを活かしながら、スムーズに仕事に馴染んでいただけるよう、丁寧にサポートしていきます。 今のスキルを活かして、臨床開発業務に幅広く携わってみたい方、ぜひ一緒に働きませんか？ ■お任せしたい業務内容 臨床開発に関する業務全般（臨床試験の実施、社内体制の維持管理等）をお任せします。 ■配属 研究開発本部 開発課（臨床開発担当） ■当社の魅力： 【安定性】…整形領域に強みを持っており、外用薬ではトップクラスのシェアを持っております。最近では剤形に強みを持っている当社ならではの薬の開発を行っており、整形領域にとどまらず、他の診療科目でも役に立つ製品の開発にも取り組んでおります。 【業務の幅】…臨床試験の立ち上げから終わりまで、すべての業務に携わることができます。また、社内の臨床試験実施体制の維持管理にも携わることができます。 テーマリーダーやテーマの一員として、薬の開発に関する様々な業務にも携わることができます。 【働き方】…土日祝休み、残業時間は月に10時間程度でライフワークバランスがとりやすい環境です。 ■当社について 当社は創業以来80年にわたり、一貫して外用薬の研究・開発に注力してきました。 長年培ってきた技術とノウハウで、挑戦と成長を続けている製薬会社です。 今後も外用薬のスペシャリティファーマとして、その可能性を追求し続け、経皮吸収型外用鎮痛消炎剤を主力製品として、国内外の患者様に当社の製品を提供していきます。 最近ではアジア圏への製品・技術輸出などの事業展開を行っており、2011年から中国の製薬会社と業務提携を開始しております。今後も国内市場での展開に加え、海外市場においてもシェアを拡大し、当社の製品が海外の多くの患者様にも貢献できるよう日々取り組んでおります。 変更の範囲：会社の定める業務
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【京都】治験コーディネーター（CRC）※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
京都サテライト 住所：京都府京都市中京…
450万円〜549万円
正社員
〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■同社の教育体制：同社は同業他社からの転職だけでなく、看護師など未経験で転職してくる方も多いです。そのため教育体制が充実しています。入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力： ・チームワーク：通常は1人で業務にあたることが多いですが困った時や先輩や上司がサポートしてくれる為、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。 ・働きやすい環境：2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。正社員の場合転勤可能性はありますが定期的にあるものではなく適性や希望に応じて配置しています。 変更の範囲：会社の定める業務
