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株式会社ワールドインテック　Ｒ＆Ｄ事業部【東証プライム上場グループ】

研究スタッフ◇未経験OK◇土日祝休◇残業月平均8.3h◇研修・サポート充実◇住宅補助有◇賞与4ヶ月分◇全国募集

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)

★全国各地で募集 ★勤務地は最大限希望…

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350万円〜600万円

正社員

バイオ、製薬、ヘルスケア、化学、食品、非鉄金属、半導体などの分野の中から適性に合った研究・開発業務をお任せします。【入社後の流れ】 ▼1ヶ月の研修からスタート自社ラボや、提携大学内のラボやシェアラボで研修を実施。ホールピペット操作での試薬調整や医薬品分析レベルでの試料分析など基礎的なことから学べます。 ▼プロジェクトにジョイン 1,000以上の選択肢の中から、あなたに合わせたプロジェクトを決定。ご経験に合わせてさまざまな研究に関われます！ ▼【IT×バイオ領域】注目の最先端領域で活躍して市場価値UP！ 3ヶ月間の充実した研修で、Linuxの基礎からPythonの基礎・応用、 NGSデータ処理、統計学の基礎を学べます。～研修後の達成レベル～ ★Linux ┗Linux標準教科書をもとに実際にLinux環境パソコンを操作し　基礎的な知識、技術を身につける ★Python ┗研修内でPythonの基礎と応用を習得。本試験に合格するレベルまで達成 ★NGSデータ処理 ┗NGS解析に必要な基本的な知識、解析技術の基礎を身につける ★統計学 ┗基本的な統計学的手法を原理と運用の面から学習 ┗統計検定2～3級レベルまで達成 ※変更の範囲：上記業務を除く当社業務全般【注目】手当＆昇給充実！入社後、継続的に収入アップが可能◎ ＜昇給について＞昨年の昇給の実績は平均3.32％！月給が20万円だとしたら5年後には“約3万2,000円”アップの計算です◎ ＜賞与について＞昨年度の支給実績は“年間4ヶ月分”。さらに、業績によっては決算賞与も支給しています。年間で最大3回の支給があります！＜手当について＞危険物取扱者やTOEIC、日本統計学会認定統計検定、ITパスポートなどの資格を取得したら手当を支給！毎月給与にプラスされるので、収入アップが叶います！・「TOEIC730点以上」…月1万5,000円・「日本統計学会認定統計検定2級」取得…月5,000円・「ITパスポート」取得…月3,000円　など【注目】＼未経験から活躍中の社員が多数／ ◆学生時代の専攻：化学工学（反応工学・プロセス設計） ⇒エネルギー関連企業に配属再生可能エネルギー資源の利用方法の研究を担当。バイオ燃料の製造プロセスの最適化に寄与。 ◆学生時代の専攻：生物学（分子生物学・微生物学） ⇒食品メーカーに配属新規プロバイオティクス製品の開発を担当。微生物培養、製品安全性及び有効性の確認に従事。 ◆学生時代の専攻：機械工学（熱力学・流体力学） ⇒自動車メーカーに配属次世代自動車向けエンジンの効率改善プロジェクトに参加。部品設計、実験評価、技術報告に関与。ーーーーーーーーーーーーーーーーーー専属のサポート担当がつき、1～2ヶ月に1回面談を実施するのでチャレンジしてみたい分野や、プロジェクト内での困りごとなど何でも相談できる環境です！【身につくスキル・キャリアパス】社員1社あたりの平均配属年数は、約3～5年。中には1社で13年以上就業している社員もいます。基本的には、1年未満の短期プロジェクトにアサインする可能性は低いため希望の分野で長くご活躍いただくことができます。継続研修や階層別研修を活用して、さらなるレベルアップも可能。将来的には、医薬品安全性情報管理（PV）や臨床開発など社内キャリアへのシフトも目指せます。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【東京】治験事務局担当（SMA）〜未経験大歓迎/治験業界最大手シミックＧ〜【エージェントサービス求人】

ルートセールス、その他医薬関連技術者

北・東関東オフィス住所：東京都港区芝…

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450万円〜599万円

正社員

■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは：製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ■業務内容：・社内や社外の関係者との交渉・相談・院内スタッフとの調整支援・治験実施の可能性を確認するための調査・治験に関する事務的業務の全体支援 ■1週間のスケジュール例：月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講 ■外勤・内勤比率：営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。※外勤：医療機関訪問、内勤：オフィス勤務 ■やりがい：「多種多様な新薬開発を支援＝日本の医療を支援」することや、自立後は自身の裁量で業務を進めるなど、やりがいが感じられる職種です。 ■同社の教育体制：未経験で転職してくる方も多いため教育体制が充実しており、業界内でも随一との呼び声が高いです。同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学びます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を習得します。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。変更の範囲：会社の定める業務

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【中国・四国エリア】＜応募意思不問◎カジュアル面談＞治験コーディネーター※病院から企業勤務したい方【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

【中国・四国エリア】岡山・香川・広島・…

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450万円〜549万円

正社員

■求人概要本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談・治験担当医師の補助・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■同社の教育体制：同社は同業他社からの転職だけでなく看護師など未経験で転職してくる方も多いです。そのため教育体制が充実しています。入社は原則偶数月と決まっており同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力：・チームワーク：通常は1人で業務にあたることが多いですが困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。・働きやすい環境：2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【応募意思不問/治験コーディネーター説明会（5月）】書類不要/画面オフ参加可能/ラジオ感覚での参加〇【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

全国各オフィスにて住所：全国の各オフ…

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450万円〜549万円

正社員

■開催日：・日時（1）：5/7（水）18:30〜19:10 ・日時（2）：5/20（火）18:30〜19:10 ■ 実施方法：オンライン（zoom予定） ※カメラ・マイクoffでのご参加もOKです。 ■本セミナーの内容：・会社概要紹介・CRC（治験コーディネーター職）紹介・質疑応答 ■職務内容医療機関で実施する治験業務のサポートをお任せします。・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談・治験担当医師の補助・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理など ★チーム制のため、困ったときは先輩や上司に相談しながら安心して業務を進められます。 ■働き方・土日祝休み、残業平均12.1hなど働きやすい環境・職場は、基本委託されている医療機関になる為ご自宅から医療機関へ直行直帰になるケースが多いです・家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応してくれる風土があり安心して働けます ★管理職における女性比率も63.6%とライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です ■教育体制入社は原則偶数月と決まっており同期入社者がいるので心強い環境です。入社後2週間弱、本社での集合研修に参加。会社の事や業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学びます。その後各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行する等徐々に業務を身に着けます。入社後1年程度で、一人で担当を持てるようになりますが、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■勤務地：選考に進む際に希望勤務地をお伝えください★ 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・北陸・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・大分・長崎・熊本変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ワールドインテック

【東京】<未経験歓迎＞治験コーディネーター（CRC）＜ワークライフバランス◎／低離職率で長期就業可＞【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

1＞東京本部住所：東京都港区東新橋…

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350万円〜549万円

正社員

■□未経験歓迎！医薬品開発に不可欠な治験コーディネーター(CRC)を募集□■ ・あなたのこれまでの経験やスキル/適性に応じて業務をお任せします。・必要な知識は業界経験豊富な専任の講師が入社後に全面的にサポートします。【治験コーディネーター(CRC)について】製薬会社が新薬を開発するとき、最終段階で人体への有効性と安全性を確認するために「臨床試験(＝治験)」をおこないます。その治験の調整役となるのが、治験コーディネーターです。治験コーディネーターは、製薬会社の臨床開発モニター(CRA)や、治験を実施する医療機関の医師や各部署(治験事務局、薬剤部、看護部など)と協力して治験を進めます。被験者となる患者さんをサポートしたり、関係者のスケジュール調整など治験の準備・調整・運営の支援を行います。【業務内容（配属先によって多少変動有り）】・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加・治験参加者のスクリーニング/対応・治験担当医師や関係者との連携/対応・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成など【治験コーディネーターの魅力】・患者さんと直接触れ合い、患者さんの声を聞くことができる仕事です。・新薬開発に携わり、多くの患者さんを救うことができる貢献度の高いお仕事です。 →あなたも新しい薬を世の中に送りだすサポートを行いませんか？【当社の魅力】・希少疾患やオンコロジー領域含め幅広い領域でスキルアップを図れます。・残業時間は月10時間前後でワークライフバランスも抜群です。・充実した研修体制でサポートし、実務未経験の方やブランクがある方も着実にスキルアップができます。・治験コーディネーターでの経験を積んだのち、その他臨床開発業務や安全性情報管理業務にもキャリアアップ/チェンジするこもと可能です。・定期的に実施している勉強会を通じて、仲間との交流を楽しむことができます。・女性比率60％以上で、20代〜50代の方まで幅広く活躍中。結婚/出産/子育てをしながら長期的に働きたい方にもおすすめの環境です。【配属先】関東地区・関西地区・九州地区のSMOまたは医療機関（総合病院〜クリニック等） ※グループ会社等への出向はございません。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ＥＰＬｉｎｋ

【三島】治験コーディネーター ◇未経験◎医療業界の経験活かす／年124休日／業界トップクラス【エージェントサービス求人】

看護師、その他医薬関連技術者

1＞三島エリア住所：静岡県受動喫…

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400万円〜649万円

正社員

【看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせる◎チーム制で新薬開発に貢献／働きやすい制度整えています】 ■治験コーディネーター（CRC）とは？病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。【変更の範囲：会社の定める業務】＜CRC：1日の流れ　※あくまで一例となります＞朝は、担当の医療機関に出勤（午前中）・治験の進捗状況の確認や患者様対応の予定などを、院内の治験事務局に共有・来院された患者様の診察や検査に同席治験の手順通りに行われているかの確認、患者様の状態変化など確認（午後）・患者様の報告書作成・治験の参加候補となる患者様をカルテから探す・医師との打ち合わせ ■CRCのやりがい CRCが集めている臨床データは、新薬の承認申請に欠かせない根拠データであり、CRCは新薬開発の一翼を担っております。また、薬の効果を患者様の近くで見ることができ、喜びの声を直接聞けることもあります。患者様や医療機関から「ありがとう」と感謝の言葉をいただけたときの喜びは、ひとしおです。 ■充実した研修制度・※入社後1か月は研修期間となります。ビジネスマナーやPCスキル研修が入社後研修としてあり、PC慣れしていない方も安心してご入社いただけます。・現場配属後は、OJTで独り立ちまでサポートその後も定期的なフォローアップ研修や、専門性を高める継続研修、階層別研修など様々な研修をご用意しています。 ■働きやすい制度と環境・ご自宅から1時間程度で通える施設をお任せする予定です。・スーパーフレックスタイム制を導入しており、社員自身が業務のスケジュールに合わせて始業、就業時間を決めることができます。・5日間のリフレッシュ休暇制度や、時間単位で取得できる有給休暇。・産前産後休暇（妊娠中時短勤務あり）、子供が3歳になるまで取得できる育児休業、復帰後は短時間勤務制度の利用も可能。 ※育児休業から復帰し3ヶ月後に、育児補助支援金を給付。 ※育児休業、時短勤務制度は入社〜1年経過後から取得可能。

シネロン・キャンデラ株式会社

【東京】サービスエンジニア（医療機器）※ME歓迎／2〜３件訪問／土日祝休み／グローバルメーカー【エージェントサービス求人】

サポートエンジニア、フィールドエンジニア、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都中央区銀座6-8-7…

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450万円〜799万円

正社員

【世界100ヵ国以上で事業展開するキャンデラコーポレーションの日本法人/転勤なし】 ■仕事の内容弊社の医療用レーザー機器の製品導入、定期点検および修理をご担当いただきます。 ■詳細 1日に2、3施設を訪問していただきます。業務に慣れてきましたらユーザーへの保守契約のご提案もお任せし、売上管理もご担当いただきます。拠点ごとに売上目標をたて、個人ではなくチームとしてその目標達成に向けて取り組んでいただきます。機器の修理だけでなく売り上げも意識していただき、実績によっては入社2、3年で一つの拠点をお任せするなど、責任あるポジションに就いていただくこともございます。努力次第で修理スキルやマネジメント能力を養うことのできる、やりがいのあるポジションです。 ■企業・求人の魅力当社のすべての製品は日本国内の薬事承認を取得しており、かつ高い製品開発力で「日本初」としても数多く承認されております。これにより当社製品は国内トップシェアを誇り、業界と共に急成長しております。レーザー装置、IPL装置による脱毛、あざやシミの改善、そして紫外線治療装置でのアトピー性皮膚炎等の治療、これらを通じ患者様のQOLを改善し、社会貢献に努めております。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ＥＰＬｉｎｋ

【大宮】治験コーディネーター◇未経験◎医療業界の経験活かす／年124休日／業界トップクラス【エージェントサービス求人】

医療事務、その他医薬関連技術者

1＞大宮エリア住所：埼玉県受動喫…

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400万円〜649万円

正社員

【看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせる◎チーム制で新薬開発に貢献／働きやすい制度整えています】 ■治験コーディネーター（CRC）とは？病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。＜CRC：1日の流れ　※あくまで一例となります＞朝は、担当の医療機関に出勤（午前中）・治験の進捗状況の確認や患者様対応の予定などを、院内の治験事務局に共有・来院された患者様の診察や検査に同席治験の手順通りに行われているかの確認、患者様の状態変化など確認（午後）・患者様の報告書作成・治験の参加候補となる患者様をカルテから探す・医師との打ち合わせ ■CRCのやりがい CRCが集めている臨床データは、新薬の承認申請に欠かせない根拠データであり、CRCは新薬開発の一翼を担っております。また、薬の効果を患者様の近くで見ることができ、喜びの声を直接聞けることもあります。患者様や医療機関から「ありがとう」と感謝の言葉をいただけたときの喜びは、ひとしおです。 ■充実した研修制度・※入社後1か月は研修期間となります。ビジネスマナーやPCスキル研修が入社後研修としてあり、PC慣れしていない方も安心してご入社いただけます。・現場配属後は、OJTで独り立ちまでサポートその後も定期的なフォローアップ研修や、専門性を高める継続研修、階層別研修など様々な研修をご用意しています。 ■働きやすい制度と環境・ご自宅から1時間程度で通える施設をお任せする予定です。・スーパーフレックスタイム制を導入しており、社員自身が業務のスケジュールに合わせて始業、就業時間を決めることができます。・5日間のリフレッシュ休暇制度や、時間単位で取得できる有給休暇。・産前産後休暇（妊娠中時短勤務あり）、子供が3歳になるまで取得できる育児休業、復帰後は短時間勤務制度の利用も可能。 ※育児休業から復帰し3ヶ月後に、育児補助支援金を給付。 ※育児休業、時短勤務制度は入社〜1年経過後から取得可能。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ワールドインテック

【東京】未経験から募集！臨床開発職＜ワークライフバランス充実／充実の手当＞【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【東京　希望勤務地を考慮しながら決定い…

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350万円〜549万円

正社員

■□未経験から医薬品開発に関わることが可能！将来的に製薬メーカーでの経験が積めます□■ ■業務内容：同社のお取引企業にて臨床開発業務に従事頂きます。お任せする想定の臨床開発職には以下のものがございます。【臨床開発モニター（CRA）】新しい薬を製品化する上で不可欠なテスト「治験」が適切に行われているかモニタリング（監視）する仕事です。CRAは開発中の薬を実際の患者に投薬する治験の場で、症例データの収集や進捗状況の管理を担います。【安全性情報管理（PV）】医薬品の開発段階から医薬品の情報を収集し、記録、評価を行う仕事です。医薬品の適正使用を推進するとともに、副作用などの健康被害のリスクを最小限に抑え、医薬品の価値を最大化する役割です。【治験コーディネーター（CRC）】医療機関において治験責任医師の指示に基づき、治験業務全般を支援する仕事です。CRCは治験がスムーズに行われるよう、患者のサポートや治験に係わる事務的業務、チーム内の調整等の役割を担います。【製造販売後調査（PMS）】医薬品が臨床試験を終えて承認、販売された後に調査を行うお仕事です。治験では得られなかった情報などを集め、今後の副作用や感染症などを予防し、薬剤の添付文書や資料の改定に役立てられています。 ■派遣先について：未経験の方はまずCROへの派遣から始まることが多いですが、3〜5年の経験を目途に製薬メーカーへアサインされます。大手製薬メーカーとの取引が推いので、将来的にメーカーで働きたい方には希望を叶えられる環境がございます。 ■同社の特徴・魅力：【臨床開発で幅広い経験が積めます】定期的な面談や充実した研修体制により、キャリアの実現とライフスタイルに合わせたキャリアチェンジをサポートします。社員の働きやすさをバックアップする体制の充実が、低い離職率にも現れています。【充実の福利厚生】資格手当（TOEIC730点取得で15,000円/月など）、地域手当＋住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金＋引越費用の会社負担、年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100％支給、勤続3年から出る退職金、年間休日122日＋有給休暇など正社員ならではの手当も充実しています。また、交流会でもある研究者会やエリア会、技術研修も十分に揃えています。

エムスリーデジタルコミュニケーションズ株式会社【プライム上場エムスリーグループ】

【週4在宅可】メディカルライター◆医療従事者向けの医薬品コンテンツ資材制作◆プライム上場／土日祝休み【エージェントサービス求人】

マーケティング、その他医薬関連技術者

小伝馬町第1スタジオ＆オフィス（フォー…

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400万円〜899万円

正社員

【マーケティングの知見が身に付く◎国内医師9割が会員の日本最大の医療従事者専用サイト「m3.com」を運営するエムスリーのグループ会社／年休124日／リモートと裁量労働制で働きやすさ◎】 ■業務概要： ◇医療用医薬品プロモーションに関わる各種資材の企画・原稿制作をご担当いただきます。 ◇制作チームとともに、クライアントおよび医療従事者のニーズ・製品特徴・学術的背景などをベースに資材を制作していただきます。 ■担当業務例企画提案能力、原稿執筆能力、プロジェクトマネジメント能力を組み合わせながら医療系資材制作で顧客のマーケティング活動の支援をしています。 ■業務詳細：具体的には、以下の資材における企画・原稿執筆・一部案件においては制作進行をご担当いただきます。 ◎医療従事者向けに医薬品の適正使用を促すコンテンツ(説明会スライドなど) ◎患者向け疾患啓発用の、動画コンテンツ、リーフレットなど ◎MR教育用の動画コンテンツ、スライド、e-learningなど ■業務の進め方： ◇営業チーム（フィールドセールスやカスタマーサクセスなど）の商談に同席し、クライアントのニーズを把握した上で資材の企画や制作に携わっていただきます。 ◇現状、提案・企画段階の商談はオンラインで行っており、取材・収録段階では3割ほどをオフラインで対応しております。 ※今後、オンラインとオフラインの割合などは変更となる可能性もございます。 ■魅力： ◇メディカル領域での専門性を活かしながら、デジタルマーケティングの知見を身に着け、企画提案能力、原稿執筆能力などを身に着けることができます。 ◇大手製薬・医療機器企業に対し、他チームと協働しデジタルマーケティング全般の提案・コンテンツクリエイションの経験を積むことができます。 ◇エムスリーグループのアセットを活かした顧客接点を持つことができます。成長著しい医療マーケットで、伸びしろ大きい動画配信サービス・デジタルマーケティングの事業拡大フェーズに携われるタイミングです。 ◇拡大中のベンチャー企業のため、ご志向に応じ0→1で新規事業の立ち上げ、1→10で組織の基礎作りに携わっていくチャンスがあります。変更の範囲：会社の定める業務

プラスティック複合材料専門メーカー

プラスチック複合材料専門メーカーがエンプラ複合材料研究開発員を募集しております（初任地：東京）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)

千葉

￥

500万円〜700万円

正社員

プラスチック複合材料専門メーカーとして、幅広い分野に新素材を提供している企業です。そんな当社にてエンジニアリングプラスチック複合材料に関する開発をお任せいたします。主な業務は材料、用途開発及びそれに関わる樹脂混練、樹脂成形加工、分析試験、実用物性評価、市場調査と商品化企画となります。当社では材料となるペレットの製造をしておりますが、顧客と一緒に製品を作るため完成品のイメージもつきやすく、やりがいのある業務です。

プラスティック複合材料専門メーカー

プラスチック複合材料専門メーカーがポリオレフィン複合材料研究開発員を募集しております（初任地：東京）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)

千葉

￥

500万円〜700万円

正社員

プラスチック複合材料専門メーカーとして、幅広い分野に新素材を提供している企業です。そんな当社にてポリオレフィン複合材料に関する開発業務をお任せいたします。主な業務は材料、用途開発及びそれに関わる樹脂混練、樹脂成形加工、分析試験、実用物性評価、市場調査と商品化企画となります。当社では材料となるペレットの製造をしておりますが、顧客と一緒に製品を作るため完成品のイメージもつきやすく、やりがいのある業務です。

グリーンカプセルコーポレーション株式会社

【千葉市】スタイリスト（美容師）

技術（化学・医療・食品）

千葉県千葉市中央区◆千葉県千葉市中央区…

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360万円〜

正社員

月給30万スタート！スキルに応じて50万以上の収入が可能です！◆美容師としてスキルアップができる環境作りを大切にしています。【仕事内容】 ◆お客様の年齢層は20?30代がメインで、ブリーチを使用したハイトーンカラーやデザインカラーのオーダーが多いサロン！シールエクステ、トリートメント強化サロン！【主な仕事内容】ヘア全般お客様からの問合せや電話の対応 SNSなどの発信経験者、未経験者問わずやる気や夢があれば大歓迎です！アピールポイント: シールエクステエリアNO.1獲得！材料に関してはカラー、パーマ、トリートメント、シャンプーなど全スタッフが認めたこだわりの商材しか使いません。

非公開

細胞培養ラボの技術職/ラボ新設に伴うスタートメンバー/年収400万円～800万円

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

大阪府吹田市/北大阪健康医療都市(建都…

￥

400万円〜800万円

正社員

【ラボ新設のスターティングメンバー】細胞培養実験を行い、医薬品開発につながるMPS（生体模倣システム）を運用。具体的には… —あなたが勤務するラボは？ MPSを用いた細胞培養を行う実験室です。 ※MPSとは？ Microphysiological Systemsの略称で、日本語にすると「生体模倣システム」となります。生体組織や臓器の微小な環境を模倣したモデルを用いて、薬物の効果や安全性を評価。動物実験に代わる技術として注目されています。・ラボは5月に立ち上げ予定。まずは細胞を培養できる環境づくりからはじめ、細かな作業や雑務も行います。・ラボが稼働し出した当初は「細胞培養の実験」に特化する形となりますが、ルーティンができた先には業務を広げていきましょう。・MPSを使った実験結果をまとめ、学術大会などで発表したり、展示会を通じて対外的に示すこともミッションです。・将来のキャリアが複数あるのも当社で働く魅力の一つです。意欲とスキル次第では、さらに新しい仕事や他部署での専門職も目指せます。＜業務内容（変更の範囲）＞会社の定める業務

非公開

包装設計士【ベテランシニア歓迎/年収450万～600万応相談】

インテリア・工業デザイン系その他、その他研究・開発職(化学・食品)

兵庫県伊丹市マイカー通勤可敷地内禁煙

￥

450万円〜600万円

正社員

お客様の製品、ご要望に応じたオーダーメイドの段ボールの企画・設計職・営業に同行し詳細なヒアリング、コンサルティング・ArtiosCADを使用して設計・試作品の作製・評価・納品

株式会社ワールドインテック　Ｒ＆Ｄ事業部【東証プライム上場グループ】

初級研究職未経験OK残業10h程残業代100％支給賞与4ヶ月＋業績賞与あり

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、その他医薬関連技術者

＼転勤なしの働き方を選択することも可能…

￥

350万円〜450万円

正社員

＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞ ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど＋賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く！ ■借上げ社宅あり ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと案件数や案件の幅が豊富！オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広い経験でキャリアを積めます！ ★"ずっと試験だけ"そんな心配も不要！当社では、営業が担当企業と信頼関係のベースを作って教育まで力を入れており、企画立案まで携われるのが魅力！少しずつ段階を踏んで、仕事の幅を広げていけまます。例）入社～3ヶ月：既存品目の試験で技術を身に着ける 3ヶ月～6ヶ月：試験記録作成や機器・手順書管理を担当 6ヶ月目～：新規品目分析条件検討《プロジェクト例》 ◆分析系医薬品分析/単離・精製/成分分析/構造解析/ バリデーション/抽出/透過電子顕微鏡測定（TEM）/ 電子顕微鏡測定（SEM）/品質管理分析 ◆生物系細胞実験/動物実験/薬物動態/薬理薬効/ 微生物/遺伝子/タンパク/抗体等 ◆化学系有機/無機/有機合成/高分子/材料/錯体/ 触媒/天然物/電気/NMR解析/スペクトル解析等 ※変更の範囲：上記業務を除く当社業務全般

株式会社テラスハートジャパン

エピテーゼ制作スタッフ(人工乳房)未経験OK賞与2回月30万可長期休暇有

制作・編集・印刷系その他、クリエイティブ系その他、その他医薬関連技術者

大阪府大阪市北区梅田3-3-45 マル…

￥

250万円〜450万円

正社員

＜医療業界での専門性を兼ね備えたクリエイターに＞＊未経験OK！出来ることからコツコツと◎ ＊採寸・データ制作・型作製・着色、商品お渡しまで一貫してお任せ＊専用機械・ソフトで制作＊20～30代社員活躍中お客さま一人ひとりに合った「乳房エピテーゼ(人工乳房)」の制作業務をお任せします。【制作業務の流れ】 ▼美容師と一緒にお客さまの情報を共有 ▼3Dスキャナーの型取り ▼3Dスキャンデータの制作 ▼シリコーンで模型の作製 ▼着色・フィッティング ▼お渡し ※病院での催事にご参加いただくことがあります ※乳房エピテーゼ制作専用の材料・機械・ソフトを使用します ★お客さまの要望に応えやすいサービス体系当社には、乳がんの基本知識を身に付けた「ピンクリボンアドバイザー」の認定を受けているスタッフが多数在籍。お客さまが様々な相談をしやすいお店作りを目指しているので、スタッフとしても要望やお悩みを把握しやすく、お客さまのためになる仕事がしやすくなります♪ （変更の範囲）上記を除く当社関連業務

株式会社ＥＰＬｉｎｋ

【長野県松本市】治験コーディネーター◇未経験◎医療業界の経験活かす／年124休日／業界トップクラス【エージェントサービス求人】

医療事務、その他医薬関連技術者

1＞長野エリア住所：長野県内の医療…

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400万円〜649万円

正社員

【看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせる◎チーム制で新薬開発に貢献／働きやすい制度整えています】 ■治験コーディネーター（CRC）とは？病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。＜CRC：1日の流れ　※あくまで一例となります＞朝は、担当の医療機関に出勤（午前中）・治験の進捗状況の確認や患者様対応の予定などを、院内の治験事務局に共有・来院された患者様の診察や検査に同席治験の手順通りに行われているかの確認、患者様の状態変化など確認（午後）・患者様の報告書作成・治験の参加候補となる患者様をカルテから探す・医師との打ち合わせ ■CRCのやりがい CRCが集めている臨床データは、新薬の承認申請に欠かせない根拠データであり、CRCは新薬開発の一翼を担っております。また、薬の効果を患者様の近くで見ることができ、喜びの声を直接聞けることもあります。患者様や医療機関から「ありがとう」と感謝の言葉をいただけたときの喜びは、ひとしおです。 ■充実した研修制度・※入社後1か月は研修期間となります。ビジネスマナーやPCスキル研修が入社後研修としてあり、PC慣れしていない方も安心してご入社いただけます。・現場配属後は、OJTで独り立ちまでサポートその後も定期的なフォローアップ研修や、専門性を高める継続研修、階層別研修など様々な研修をご用意しています。 ■働きやすい制度と環境・ご自宅から1時間程度で通える施設をお任せする予定です。・スーパーフレックスタイム制を導入しており、社員自身が業務のスケジュールに合わせて始業、就業時間を決めることができます。・5日間のリフレッシュ休暇制度や、時間単位で取得できる有給休暇。・産前産後休暇（妊娠中時短勤務あり）、子供が3歳になるまで取得できる育児休業、復帰後は短時間勤務制度の利用も可能。 ※育児休業から復帰し3ヶ月後に、育児補助支援金を給付。 ※育児休業、時短勤務制度は入社〜1年経過後から取得可能。変更の範囲：会社の定める業務

YMGサポート株式会社

【東京・神田／未経験歓迎】CRC(治験コーディネーター)※残業ほぼなし・年休125日・フレックス制【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

神田オフィス住所：東京都千代田区神田…

￥

350万円〜599万円

正社員

■担当業務： CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、ＩＲＢ業務と多岐にわたります。＜具体的な業務内容＞試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行っていただきます。【変更の範囲：無】 ■CRCとは：患者様と医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。1998年に新GCPが施行されたことにより、治験責任医師が行う治験関連の業務量が増大したため、臨床業務のかたわらで、限られた時間内に治験業務を処理することが大変難しくなりました。新GCPに対応し、質の高い治験を円滑に行うためには、治験責任医師を支援する専門スタッフの存在が欠かせなくなっています。CRCには、看護師、薬剤師、臨床検査技師、介護福祉士等医療や介護に関わるご経験者の方が数多くご活躍されています。 ■CRCの魅力：・CRCは医療行為を行うわけではございませんが、患者様により近い立場で新薬開発のサポートを行います。まだ世に出る前の薬を、患者様に投与して状態が良くなり、更にはその薬が色んな方々に使用される状況は貢献度が非常に高くやりがいが感じられるお仕事です。・病院での業務がメインとなりますが事務作業の業務もある程度発生する為ビジネススキルやPCスキルなどの汎用的な能力も身に付きやすく、また様々な方々とコミュニケーションを取るため、そのようなスキルも身に付きます。 ■担当エリア：東京都の提携医療機関 ■受託領域：・中枢神経などの精神科領域が中心（統合失調症、双極性障害、うつ病、認知症関連、発達障害、てんかん）他、受託実績・内分泌代謝（糖尿病、脂血異常症）・皮膚科（乾癬、疣贅、アトピー性皮膚炎等）・呼吸器（喘息、COPD等）・耳鼻咽喉科（慢性副鼻腔炎等）・眼科（加齢黄斑変性症、緑内障等）・その他、臨床研究等変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ワールドインテック　Ｒ＆Ｄ事業部【東証プライム上場グループ】

研究スタッフ未経験OK定着率93％賞与4ヶ月借上げ社宅あり*女性約5割

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)、その他医薬関連技術者

＼転勤なしの働き方を選択することも可能…

￥

350万円〜450万円

正社員

◆未経験の方も多数活躍中！1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93％(直近3年)！働きやすさも◎ ◆残業月10h程＋賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループいきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです！＜入社後の流れ＞ ▼1ヶ月の研修からスタート！当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら基本を身につけていただきます。～研修例～・ホールピペット操作での試薬調整・濃度調整・医薬品分析レベルでの試料分析(HPLC等) ・データの波形確認・実験の心構え・実験室で気を付けること等 ▼研修が終わったら、プロジェクトへ！希望や学生時代の専門分野などを踏まえ、担当を決めていきます。研究対象は製薬からバイオ、ヘルスケア、化学、食品までさまざま！幅広い選択肢の中から、あなたの希望を教えてください◎ ※変更の範囲:上記業務を除く当社業務全般

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