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検索結果: 1,183件(681〜700件を表示)

株式会社トライアルカンパニー

【千葉県】登録販売員◆トライアルHDグロース上場／IT×小売で情報流通革命【エージェントサービス求人】

販売スタッフ、販売スタッフ、その他医薬関連技術者

1＞スーパーセンタートライアル小見川…

￥

〜399万円

正社員

【正社員／「ITで流通を変える」流通業界のDX化の先駆けとして目覚ましい成長を遂げている企業／2024年3月トライアルホールディングスグロース上場／2024年度売上高7179億円／IT技術を駆使したロープライスを実現し、全国に小売店舗を多数展開／マイカー通勤可】 ■業務内容：ドラッグコーナーにて、医薬品販売、接客業務をお任せします。・接客販売情報提供などの接客業務・医薬品・健康食品等の補充、発注などの商品管理業務・売場づくりなどの店舗管理業務【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社について： 2002年度に約200億円だった売上高は、2024年度に7179億円を達成、約35倍の驚異的な成長を遂げております。また2024年3月21日、トライアルホールディングスは、東京証券取引所グロース市場へ上場しました。この急成長の背景には、日本全国で大量出店と物流・ITを中心に自社で取組み、徹底した効率化を追求し続けたことで圧倒的な「安さ」を実現し、お客様の支持を得てきたことにあります。創業以来小売の現場でITを活用し流通の生産性向上、買い物体験のイノベーションにトライし続けてきました。第4次産業革命を迎える今、私たちはリテールAIで新しい流通の未来を創り世界一の買い物体験を提供し、人々の暮らしを豊かにする企業を目指しています。AIによる第四次産業革命は既存のビジネス構造を大きく変革し、顧客に新しい価値を提供します。 ■その他の勤務地ドラッグストアトライウェル東金求名店 / 千葉県東金市道庭字下谷983番地ドラッグストアトライウェル野田店 / 千葉県野田市柳沢75-11 スーパーセンタートライアル酒々井店 / 千葉県印旛郡酒々井町本佐倉457-2 変更の範囲：本文参照

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　北海道　東北

【仙台】SMA（治験に関する営業および事務業務）　＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

その他医薬関連技術者

【勤務地】宮城県仙台市青葉区全国転…

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350万円〜600万円

正社員

【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。【治験事務局担当者（SMA）】治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。［代表的な業務は］　・治験実施施設の医師への案件打診　・契約書作成、締結　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～

コンシェル&マッチ　by Jobuddy(ジョバディ)

印刷用関連製品の品質検査・開発／土日祝休

技術（化学・医療・食品）

日本電子精機株式会社奈良県香芝市良福…

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243万円〜

正社員

経験や知識などは一切必要なし◎賞与年2回支給＆昇給年1回あり！ ■コミュニケーションをとりながら業務を進めていきたい方 ■自己成長に対する意欲が高い方 ■目標を達成するまでやり抜く力がある方 ■物事を論理的に分析できる方 ■責任感を持って仕事に取り組める方 ■持っている知識を活かして仕事がしたい方 ■周囲との連携を心がけられる方 ■課題の解決に向けて前向きに意見を発信できる方【仕事内容】印刷関連機器・製品の製造を手掛ける当社にて、製品の品質検査職として活躍していただきます！＊＋経験や資格は一切不要☆イチからスタートできる＋＊【取扱商材】プリンタブルエレクトロニクスにおける微細印刷装置各種各種精密微細印刷装置感光性樹脂版製版装置一式感光性樹脂版材”ジェムフレックス”製造【具体的な仕事内容】 ■製品の検査 ■印刷用感光性樹脂版の開発 ■製品の検査測定・受け入れ検査 ■社内書類の管理 ■顧客への提出書類作成 ※製品の検査業務だけではなく、開発から携わっていただきます！【業務の流れ（一例）】 ★製品をチェック・試行 ↓ ★結果に関して分析・原因究明 ↓ ★改善提案と予測・トライ！ ※最高の品質提供の為に、毎日同じに見えて、違うことをコツコツと少しずつ積み重ねております。【業務の特徴】 ▼試行錯誤を繰り返しから、より良い商品を開発します。 ▼主に段ボールや商品パッケージの印刷に使用されています。 ▼当社が取り扱う「フレキソ印刷用感光性樹脂版」を製造する事業所は国内で数社のみ！【勤務時の服装】制服（無料支給）【転勤】なし【勤務スタイル】出社勤務【転職サービス「ジョバディ」を利用して入社した方の年代割合】・20代　65％・30代　30％・40代　5％年収アップ・キャリアアップを目指し若手で無資格未経験の方が異業種への転職にチャレンジするためご利用頂く機会が多い転職サービスです

非公開

※東京※【統計解析（統計解析担当者、SASプログラマー）】

臨床開発(生物統計解析)、その他医薬関連技術者

東京都台東区

￥

350万円〜

正社員

臨床開発における統計解析業務生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。【統計解析担当者】・統計解析計画書・統計解析報告書の作成・解析仕様書の作成・クライアントとの統計解析に関する窓口業務【SASプログラマ】・CDISC標準関連業務・帳票作成業務（SASプログラミング）・取引先は中堅内資系企業が比較的多い。・領域は、第I相～第III相、PMSに至り、医薬品、医療機器、診断薬、健康食品に亘り広範囲に受託しております。・従って、幅広い分野での統計解析のセンスが求められ、やりがいのある業務環境といえます。【勤務時間】フレックスタイム制（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

株式会社QLife

治験事業/プロジェクトマネージャー【市場調査/リサーチ経験者歓迎】医療×IT×マーケティング/エムスリーグループ

その他医薬関連技術者

東京都港区虎ノ門3-8-21　虎ノ門3…

￥

400万円〜700万円

正社員

■受託プロジェクトの推進・調査対象の患者さんを適切に集めるために、qlife.jpなど弊社メディアならびにm3.comなどエムスリーメディアなどをフル活用した企画立案・実行・クライアントとのコミュニケーションを通じてニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営・調査票の作成、Webアンケート構築、医師・患者団体との連携、プロジェクトの進捗管理、結果のデータ集計 ■既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 ■クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発【入社後の流れ】・入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、医療/臨床開発の知識、及び自社サービスについて、学んでいただきます。（OJT中心）・2～4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。　最終的には、社内外の関係者との合意形成を含め、プロジェクト推進全般を担当いただきます。・クライアントからサービス提案の引き合いがあった案件に対して、営業企画担当者と連携して、患者調査の企画作成に参加いただきます。 ※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務をご相談【ポジションの魅力】 ◆成長・弊社会員（60万人）ならびにM3グループメディア会員（300万人）へ対するプロモーションの企画実行を通じた、実践的なDBマーケティングの戦略思考およびPDCAスキル・プロジェクト推進を通じたKGI、KPIを達成するための問題発見、問題解決スキル・経営陣との新規事業や新サービスの立上を通じた企画、運用、マネジメントスキル・クライアントへの結果報告を通したプレゼンテーションスキル・複数プロジェクトを同時並行で担当することによるマルチタスクスキル ◆やりがい・臨床試験をサポートすることにより、新薬開発に貢献している日々を直に実感・リクルートメントプランの企画立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して自身でリード・業界最大規模の会員数を活用したマーケティング業務

非公開

【検体管理（受領・保管・発送）マネジャー】外資系CROのグループ企業が運営する検査センター

商品・在庫管理、その他医薬関連技術者

東京都新宿区　※2021年9月下旬にオ…

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400万円〜

正社員

大手外資系CROのグループ企業での検体管理のマネジメント業務このポジションは、臨床試験の検体の受け取り、保管、および移送を担当するチームを統括します。日常業務が十分な品質で遂行されるようにチームの活動、作業、および、パフォーマンスを管理します。チームの成長を計画し、かつ、新しいイニシアチブとサービスの開発を推進します。臨床試験における重要な役割ですので、実際の業務はGCP ICH E6ガイドラインに従って行うことになります。（具体的には・・・）・組織のポリシーおよび適用される規制に従い、作業の計画、割り当て、および、業務指示を通じて、　メンバーとチームをマネジメントします。　また、上長として一般的な人事管理を担い、メンバーの採用、パフォーマンス評価とフィードバック、　能力開発、人的な問題への対処を行います。・業務上、適切な品質管理システムと業務手順が順守されていることを担保します。　全手順の文書化、手順に必要な修正のハイライト、迅速な修正を通じてSOPを維持します。・インシデントレポートをタイムリーに完了させ、かつ、内部/外部監査での指摘事項のうち、　関連分野についてその対応を管理します。・トレーニングのガイドラインに従って、新しい要員のトレーニングを確保します。　また、必要に応じてメンバーの業務範囲を拡大、確保するためにクロストレーニング/リフレッシュトレーニングを行います。　スタッフに役割を説明し、メンバーのCVやトレーニング記録を維持します。・チームのContact Pointとして、プロセスの一貫性を推進するために、グローバルなカウンターパートと連携します。　チームの問題に関連して、内部および外部のクライアントと連絡を取ります。【勤務地について】オフィスベースで勤務いただきます。当面は哲学堂オフィス（新宿区）が勤務地ですが、2021年9月下旬のオフィス移転後はテレコムセンタービル（江東区）となります。

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　関西

【大阪】SMA（治験に関する営業および事務業務）　＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

その他医薬関連技術者

【勤務地】大阪府摂津市全国転勤の可…

￥

350万円〜600万円

正社員

コンシェル&マッチ　by Jobuddy(ジョバディ)

高純度化学薬品の研究開発職／年収450万〜

技術（化学・医療・食品）

富山薬品工業株式会社茨城県神栖市砂山…

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339万円〜

正社員

入社後はマンツーマンで指導有☆福利厚生充実◎マイカー通勤可 ■知識・スキル・資格を活かしたい方 ■コミュニケーションをとりながら業務を進めていきたい方 ■今までの実務経験を活かして業務を行いたい方【仕事内容】リチウムイオン電池用電解液のパイオニアである当社で、高純度化学薬品の研究開発職をお任せいたします！経験不問！フォロー体制は抜群です！【具体的な仕事内容】 ■高純度化学薬品の研究開発職 ┗顧客となるメーカー企業のニーズに合わせて研究・開発・評価・量産化への落とし込みまで一貫して担当いただきます。 ※入社直後からしばらくは管理職の方とマンツーマンで指導いただき、様子を見ながら業務をお任せしていきます。【業務概要】電気自動車の普及等に伴い、電子部品需要が大きく伸びている電池・キャパシタ業界における、さらなる市場シェア獲得のため、製品の差別化を図るべく研究開発体制の強化を担っていただきます。メインは研究開発ですが、お客様へお届けするまでの幅広い業務に携わることができます。当社では対外接点も多く持てますので、顧客からのフィードバックを研究に活かしてください。【お客様のニーズにダイレクトに応える】〇お客様との相談から始まるニーズにマッチした解決策・新製品の提案による直接的な課題解決〇少量から量産までの需要に応じた柔軟な生産体制が整備されていることによるお客様からの厚い信頼 ☆リチウムイオン電池の電解液を製造しているメーカとして、次世代エネルギー分野の知識をつけることができます。【勤務時の服装】制服（無料支給）【転勤】なし【勤務スタイル】出社勤務【転職サービス「ジョバディ」を利用して入社した方の年代割合】・20代　65％・30代　30％・40代　5％年収アップ・キャリアアップを目指し若手で無資格未経験の方が異業種への転職にチャレンジするためご利用頂く機会が多い転職サービスです

非公開

※大阪※【受託部門PL（プロジェクトリーダー)】在宅勤務中心！内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【勤務地】大阪府大阪市淀川区月4日…

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600万円〜1000万円

正社員

内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務（具体的には・・・）プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ■受託実績企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等（国内試験、グローバル試験）領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ※PLからマネジメント職を目指すことも可能です。【職務変更の範囲】会社の定める職務

株式会社トライアルカンパニー

【岩手県北上市】登録販売員◆トライアルHDグロース上場／IT×小売で情報流通革命【エージェントサービス求人】

販売スタッフ、販売スタッフ、その他医薬関連技術者

スーパーセンタートライアル北上店住所…

￥

〜399万円

正社員

非公開

【MW（メディカルライティング)】製薬メーカーへの正社員登用実績あり！内資系CROでの外部就労型MW業務

基礎、応用研究、分析(化学)、その他医薬関連技術者

東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

￥

400万円〜550万円

正社員

内資系CROの社員として外部就労先でのメディカルライティング業務（具体的には・・・）外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

非公開

※大阪市※【臨床開発プロジェクトリーダー】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府大阪市北区

￥

500万円〜

正社員

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。（具体的には・・・）・海外・国内の受託臨床試験の推進・CRAのマネジメント、指導・社内外のパートナーとの関係構築【勤務時間】フレックスタイム制（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

株式会社トライアルカンパニー

【香川県丸亀市】登録販売員◆トライアルHDグロース上場／IT×小売で情報流通革命【エージェントサービス求人】

販売スタッフ、販売スタッフ、その他医薬関連技術者

スーパーセンタートライアル丸亀店住所…

￥

〜399万円

正社員

非公開

【DM（データマネジメント）】治験DM経験者を求めています！内資系CROでのデータマネジメント業務

臨床開発(生物統計解析)、その他医薬関連技術者

東京都港区月4日出社以外は在宅勤務可能

￥

400万円〜650万円

正社員

内資系CROの受託部門でのデータマネジメント業務（具体的には・・・）・DM計画書、手順書、仕様書の作成・CRF form作成（EDCを含む）・臨床データベース構築・ロジカルチェックプログラムの作成・各種バリデーション業務・各種症例リストの作成・データ入力、データクリーニング・データベース固定

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　関東

【西関東】SMA（治験に関する営業および事務業務）　＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

その他医薬関連技術者

【勤務地】神奈川県横浜市西区全国転…

￥

350万円〜600万円

正社員

株式会社新日本科学PPD

【大阪】メディカルライター（医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等）◇英語力を生かせる【エージェントサービス求人】

臨床開発(GCP-QC、監査)、その他医薬関連技術者

大阪オフィス住所：大阪府大阪市北区中…

￥

550万円〜999万円

正社員

■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成時のQC　等 ■就業環境：・フレックスタイム制を導入しております。・年間122日（土日祝日休み）・仕事を通じて磨かれたチームワークの絆は深く、質の高いサービスの提供を可能にしているのも、この社員同士の絆があってこそです。さらに、社内イベントや社員の自主的なスポーツサークル活動も盛んで、ファミリーのような雰囲気が、離職率の低さを維持している秘訣となっています。 ■研修について：当社はスタッフのトレーニングにも力を入れており、職務上の知識やスキルのほか、人間としての成長を目指す心の姿勢を育みます。同時にPPDのカリキュラム導入や外国人トレーナーの配置を通じてグローバルに対応できる人材を輩出できることが強みです。 ■当社について：新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学の合弁事業により、2015年4月に設立されました。顧客企業や治験実施施設との円滑なコミュニケーションを計りながら、PPDが持つグローバルCROのノウハウを日本のビジネス環境に最適な形にカスタマイズし、効率的で高品質なサービスを顧客と医療機関の双方に提供することで、治験にかかる時間とコストの最適化を実施します。変化の中には大きなチャレンジがあります。私たちと一緒に、日本における医薬品開発の新しいビジネスモデルを作りませんか？変更の範囲：本文参照

非公開

【年収400万円~・】再生医療・細胞培養士

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他医薬関連技術者

東京都中央区

￥

400万円〜

正社員

CPC内での幹細胞培養の作業それに伴う一般的な事務作業冷凍保管管理などの事務作業患者様への培養した細胞の投与

非公開

※大阪市※【統計解析（統計解析担当者、SASプログラマー）】

臨床開発(生物統計解析)、その他医薬関連技術者

大阪府大阪市北区

￥

350万円〜

正社員

株式会社エスアールディ

【東京】臨床開発リーダー◇残業月10h・フレックス◇1989年に設立されたCROの先駆け企業【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都中央区八丁堀3-4-…

￥

600万円〜999万円

正社員

〜5年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／年休122日・土日祝休み〜 ■業務内容：ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。・治験コンサルタント業務・CRA業務・治験調整事務局業務 ■当社の特徴：・1989年設立、医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社です。・中規模のCROですが、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えているのが特徴です。・バイオベンチャーとの資本提携を積極的に行い、総合的な医薬品開発コンサルティング事業を進めています。・国内中心に展開（グローバル治験の実績は直近ほぼなし）しています。・若手中心に、モニタリング業務だけでなくPVやMWなど兼務して活躍している方が1/6以上います。・プロジェクトによっては、臨床開発のコンサルティング業務も若いタイミングから参画することができます。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

SMA（治験事務局担当者）/経験者

その他医薬関連技術者

〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に…

￥

350万円〜600万円

正社員

【業務内容】〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。〇代表的な業務は下記です。・治験実施施設の医師への案件打診・契約書作成、締結・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等〇案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。【会社、仕事の特徴・魅力】・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。・SMAは新薬開発の際に必要な治験において、治験実施施設(病院・クリニック等)となる医療機関に対して実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験の環境整備を調え治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

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