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検索結果: 18,189件(1〜20件を表示)
ロートニッテン株式会社
未経験歓迎！点眼薬の【製造スタッフ】★年休125日／長期休暇有
生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
《原則転勤なし／JR飯田線「伊那新町駅…
350万円〜550万円
正社員
【中途入社多数◎イチからstartでOK】点眼薬の製造をお任せ！◎大きく4つの工程があるので、希望や適性に合った工程を相談しながら決めていきます！ ▼秤量工程 点眼薬の原料を受け入れ、必要な量を量ります。 ▼調製工程 原料を混ぜ合わせ点眼薬を作ります。 ▼充填工程 できあがった点眼薬を容器に詰めます。 ▼包装工程 ラベル貼りや梱包、箱詰めを行います。 空調完備のクリーンルームでの作業なので年中快適♪「花粉の時期にも助かる」なんて声も！ 「入社して良かったこと」先輩たちに聞いてみました！ △前職では… 「家族の時間があまり取れない」 「会社の将来性に不安を感じていた」 「年功序列の評価で、頑張りがいがない…」 ◎入社後は… 「プライベートの時間も楽しめるように！」 「ロートグループという安定基盤で気持ちも安心」 「キャリアに関する制度が充実していて、自分らしいキャリアを築ける！」
クリエートメディック株式会社
医療機器メーカーで活躍！【製造系総合職(製造技術・生産管理)】
製造技術・プロセス開発、生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
U・Iターン歓迎／原則転勤なし／マイカ…
350万円〜500万円
正社員
希望や適性に応じて製造技術・生産管理のいずれかをお任せします。★カテーテルを中心にチューブや針、手術の補助器具など医療機器をつくる工場です 【製造技術職】 ▼まずは… 半年～1年程度、 製造現場で実際のモノづくりを学びます。 ▼その後は… 製造工程の問題・改善点について 改良や工程検証などを行い、 より良いモノづくり環境を整えるための 各種業務を担います。 経験を積みながら、工程全体の ”管理者”へとステップアップしていきましょう！
ロートニッテン株式会社
点眼薬の【総合職(品質管理/品質保証)】★未経験OK ★年休126日
生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理
《原則転勤なし／JR飯田線「伊那新町駅…
400万円〜550万円
正社員
【東証プライム上場グループの安定性】適性に応じて、病院などで処方される点眼薬の「品質管理」または「品質保証」を担って頂きます！ 【品質管理】 機器や器具を使った医薬品原材料や製品の検査 製品の表示・外観異常の確認 PCへのデータ入力 各種書類の作成 など 【品質保証】 GMP省令で規定された品質保証業務 官公庁／委託業者からの査察対応 製造記録／試験記録の確認 不良品／品質クレームが発生した場合の対応 など
至誠堂製薬株式会社
＼面接1回のスピード選考／安定性・成長性◎医薬品の【製造職】
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
奈良県御所市大字茅原220-1 ◆転…
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正社員
＼未経験からでも安心！充実の研修制度でしっかりフォローアップ！／医薬品、機能性食品（健康食品）等の製造生産及び関連業務をお任せ！ 医薬品、機能性食品（健康食品）等の製造生産及び関連業務 ▼錠剤、顆粒剤、カプセル剤の製造等 ※作業は基本的には機械で行います ▼錠剤、顆粒剤、カプセル剤の充填（ビン詰め、袋詰め等）、包装 ▼製品の検品、ラベル貼り、梱包仕上げ等 ★クリーンルーム内での勤務ですので、1年中快適な環境で仕事が可能！ ★先輩社員にインタビュー★ どんな職場？ 話しやすい方が多く、ストレスなく仕事できています。 例えば、重たい荷物を運んでいると、先輩が「大丈夫？持とうか？」 と声をかけてくれる、そんな職場です。 休みは？ しっかり休みがとれるので、プライベートも充実しています♪ 希望者を募って、地域のマラソン大会に参加することもあります！
エナジック株式会社
【静岡伊東】健康食品の製造エンジニア※年休116日/日勤のみ/健康食品のニーズが増え、新工場稼働予定【エージェントサービス求人】
生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
本社 住所：静岡県伊東市湯川657 受…
400万円〜549万円
正社員
■採用背景： 近年、健康志向が高まっており、当社がOEMにて製造している健康食品(錠剤や粉末)のニーズも増え続けています。そんな当社では、2、3年後には新工場の稼働も計画しており、増員募集を行います。 ■業務内容： サプリメントの製造における以下工程に対して、機械操作を行っていただきます（粉末充填・混合、打錠(錠剤の製造)、錠剤のコーティング、ボトル・アルミ袋充填包装など）。 当社の製造設備は、混合機／造粒機／打錠機／スティック分包機／粉末充填機／乾燥機を完備しており、今回ご入社いただく方にはジョブローテーションをしながらすべての工程を学んでいただき、サプリメント製造のスペシャリストとして、キャリアアップをしていくことも可能です。 ■当社の強み・魅力： ・組織改革を行っており、新卒中途や入社年次に関わらず実績や実力に応じた評価制度を導入しています。そのため、中途入社の方は、これまでの経験を活かしながら、主任、係長、課長、部長とキャリアアップしていていくことも可能です。 ・2、3年後に新工場稼働を計画しており、事業拡大を予定しています。そんな拡大期にある当社にて裁量大きく働くことが可能です。 ・当社では乳酸菌などの「生きた菌(生菌)」を扱うための工場を、通常の錠剤製造工場とは別に隣接して設けています。OEMメインの錠剤の製造工場で生菌を扱える工場は珍しく、お客様から選ばれています。 ・お客様のニーズに合わせて小ロット生産、短納期の生産にも柔軟に対応可能な環境です。また、お客様からの依頼に対して錠剤を製造することはもちろん、袋詰めからラベル張りまで行っています。 ■今後期待すること： ・生産性向上へ向けて、原材料の効率的な処理技術の開発や導入なども担当いただくことを期待しています。 ・今後、新規の生産体制立ち上げに携わることもあり、幅広い技術を活かしていただけます。 ※上記に伴い、原材料加工生産設備だけでなく、最終工程の製品包装技術や包材印字技術をお持ちの方も優遇します。 ■入社後の教育体制： 配属部署に教育プログラムあり（ISO要求事項）、3ヵ月の研修期間を設けています。その後はOJTを中心に業務を覚えていただきます。また当社ではジョブローテーションの制度を導入しており、幅広い業務の知見やノウハウを身に着ける事ができます。 変更の範囲：会社の定める業務
至誠堂製薬株式会社
未経験OK！完全週休二日制！医薬品の【倉庫スタッフ】
倉庫管理・作業、生産技術・生産管理
奈良県御所市大字茅原220-1 ◆転勤…
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正社員
≪自分の裁量で仕事ができる『やりがい』があり！≫医薬品・健康食品の在庫の管理・運搬業務等を行っていただきます！ ≪仕事内容≫ ・生産予定に合わせ製品をパレットに積み込み ・2tトラックで商品の倉庫間の運搬 ・パソコン入力（簡単な入力作業） ・物品の発注 ・原料資材等荷受け～入庫 ＼3名体制のチームでの仕事／ 30代1名・40代2名で仕事を行っています。 分からない事があれば先輩が助けてくれるので安心です！
至誠堂製薬株式会社
＼海外取引で業績拡大中！／【品質保証・管理】※経験者募集※
薬事申請、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理
奈良県御所市大字茅原220-1 ◆転…
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正社員
≪製品の品質を守るスペシャリスト集団≫品質保証・管理をお任せ！各部署と連携し、品質の高い商品を目指します！ 品質保証・品質管理に関連する業務 ◆GMPを遵守した管理 ◆逸脱管理や変更管理 ◆出荷判定書類等の作成 ◆取り決め書作成 ◆監査対応 ◆分析試験(原料試験・出荷判定試験) マニュアルの改定や最新の分析機器を導入するなど、 時代に即した品質保証・管理体制で仕事に臨んでいます。 ＼社員さんに聞きました！／◎20代・入社8年目◎ 仕事のやりがいは何ですか？ 自分の努力次第でスキルアップができる点です。 試験の知識を習得すれば、自分で試験を組むことも可能です。 どんな人と働きたいですか？ 20代の若い社員が活躍している現場なので、 『主体的に動ける』『リーダーシップのある方』と 一緒に働きたいです！
株式会社富士薬品
＼未経験歓迎／【医薬品の製造スタッフ】*土日祝休み*転勤なし！
生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理
【転勤なし／マイカー通勤OK】 ◆富…
250万円〜450万円
正社員
【富山工場で活躍！】◆研修があるので未経験でも安心！ ◆ラインオペレータとして、市販薬や医療用医薬品などの製造・包装作業をお任せします！ 【どんな工場？】 ドラッグストアでおなじみの市販薬から、 病院で使われている医療用医薬品まで、 幅広い医薬品を製造しています！ 【お仕事内容】 医薬品の製造に関わる製造・包装作業をお任せします。 ◆洗浄、秤量、調製、整粒、打錠、コーティング ◆錠剤検査や選別等に係る業務 ◆包装作業 自身が手がけた薬が、多くの人に役立ちます！ 自身が携わった薬をドラッグストアの 店頭などで見かけた時には、 大きなやりがいを感じられます。 自身の仕事がたくさんの人の健康や命に 役立っていることを誇りに思いながら、 日々の作業に取り組めます！ あなたらしいキャリアを描けるようサポート！ ＼希望のキャリアに伴走／ 四半期に1度、上司との面談を実施。 伸ばしたいスキル、受講したい研修、 ライフステージに合わせた働き方など、 何でも気軽に相談してください！ ＼幅広い活躍の場／ 品質管理、技術営業、管理部門など、 他部署に異動して活躍している社員も多数！
非公開
CMC分析（主任研究員） 膵島細胞治療事業部
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
神奈川県
650万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■細胞医薬品に適した規格試験、工程内管理試験、安定性試験等の各種試験法の開発 ■各種試験法の試験委託先への技術移管、委託試験の管理、必要は場合には委託先への出張を含む対応 ■SOP作成、当局対応等のCMC関連文書の作成
非公開
バリデーション・コミッショニング＆クオリフィケーション担当
生産技術・生産管理
山口県
600万円〜1000万円
正社員
医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務をご担当いただきます。 担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム(ユーティリティ)や施設を検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 【具体的には】 ・プロトコール作成 ・クオリフィケーション作業の調整 ・クオリフィケーションの実施 ・クオリフィケーション報告書の作成 上記業務を実行するにあたり、製造部門、エンジニアリング部門、品質管理部門が日々連携して業務を行います。
Dioseve
CMC製造
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都
700万円〜1000万円
正社員
■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます 具体的には： ・CDMO管理業務 ・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務 ・テクニカルスタッフへの指示出し ※iPS細胞を用いた研究を進めていくことを想定しています。 募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。 現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、当該パイプラインの開発に関連したCMC業務を担当いただきます。 ※いずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進も担当いただく可能性があります。
非公開
医薬品分析の開発研究
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ■新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究
医療機器シェアトップクラス企業の100％出資子会社
品質保証
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
山口県
600万円〜700万円
正社員
（1）医療機器製造の品質保証に関わる業務 ・品質保証業務（発生した不具合品の原因追求および予防措置対策） ・各部門間と協働でリスクマネジメントや製品品質の評価／検証、検査基準立案等の実施 ・全社をまたいだ品質管理体制の構築化、仕組化 ・品質システム（ISO13485）の維持／管理業務、および内部／外部監査のサポート （2）信頼性保証室内の検証部門内管理補助（中堅以上もしくは相当を希望）
非公開
製造管理者
生産技術・生産管理
岡山県
600万円〜700万円
正社員
■同社の医薬品製造管理者としてGMPに準拠した医薬品製造に関わる、製造管理業務に携わっていただきます。 ■他、化学品等のの製造管理もご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■同社工場は、FA化されたオートメーションの工場です。 ■ご自身で製造をして頂くのではなく、製造管理業務全般をご担当いただきます。 ■製造管理業務がメインですが、届出が必要な製品が1品目有るため、その品目の届出や監査対応等の業務等もご担当いただきます。
非公開
分析研究（医療用医薬品）※リーダークラス
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
埼玉県
600万円〜1000万円
正社員
■医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析法開発及び申請業務を担当します。 【具体的には】 ・安定性試験結果に基づく有効期間の設定 ・各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等 ・医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成 ・製品の海外展開（海外現地法人との協業）や、導入・導出対応（Due Diligence）など
非公開
分析研究
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
香川県
600万円〜700万円
正社員
新規医薬品の品質評価試験開発 ・医薬品開発における品質評価試験の構築/試験項目の検討・設定 ・設定した試験項目について規格値の検討・設定 ・分析法バリデーションの実施 ・治験薬の品質評価試験の実施
医療機器シェアトップクラス企業の100％出資子会社
品質管理（微生物試験）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
山口県
600万円〜700万円
正社員
■微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器製造における微生物試験の実施 ・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正
非公開
画像処理・診断
生産技術・生産管理
山口県
600万円〜700万円
正社員
画像処理・AOI技術開発担当者として下記の業務を行っていただきます。 ＜具体的には＞ ・画像検査技術の開発 ・画像処理技術を活用した生産工程の立上げ 例えば、目視でチェック検品していたものを、カメラで自動的にできる仕組みをつくる等
非公開
Quality Assurance
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
滋賀県
600万円〜1000万円
正社員
GMP／GQPに関連する品質保証業務全般をご担当いただきます。 ・国内＆グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持管理 ・グループ内製造所との連携による強固なプロセスの構築・標準化 ・品質改善計画、新製品導入などのプロジェクトのリード・参画
