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検索結果: 4,488件(221〜240件を表示)

日医工岐阜工場株式会社

【愛知】品質管理試験者(CMC評価グループ)※日医工株式会社の子会社／年休125日【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

名古屋事業所住所：愛知県名古屋市西区…

￥

400万円〜699万円

正社員

【日医工株式会社の子会社／医薬品・医薬部外品・その他各種薬品の製造等／年間休日125日／福利厚生充実】 ■職務内容：・HPLC、UVを用いた溶出プロファイル試験の実施。・必要に応じて試験法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務例）各種分析機器を用いたｐH、水分、乾燥減量の実施・ワード/エクセルを用いての試験契約書/報告書、指図書、ワークシートの作成・試験の手順書の作成（ワード文書）・SOP改訂/制定 ■組織構成：名古屋QC部 70名（計5グループで構成） ■当社特徴：当社は日医工株式会社が、武田テバファーマ株式会社から、日医工岐阜工場株式会社の全株式を取得し、連結子会社となる形で誕生しました。当社は、武田テバファーマ株式会社が保有する高山工場、そして同工場に関連する多くのジェネリック医薬品、同工場に関連する事業の譲受を目的として新たに設立されました。 ※当社は、日医工株式会社への事業譲受によってグループ生産体制の最適化を推進することが可能となり、日医工グループ内の製品の原薬統一、重複品目の見直し、特殊製剤の内製化などを通じて、事業基盤の強化を図っています。 2020年7月15日に策定した日医工グループの新たな品質方針の下、当社が保有するジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財を、日医工株式会社へ委譲することで、品質管理体制の強化につなげています。患者に寄り添うグローバル総合ジェネリック医薬品メーカーとしてへの飛躍、そして安心と信頼を一層お届けしていきます。変更の範囲：会社の定める業務

室町ケミカル株式会社

【福岡県大牟田市／本社】品質保証（管理職候補）◆東証スタンダード上場／創業100年超の安定企業【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、品質管理・保証

本社住所：福岡県大牟田市新勝立町1-…

￥

350万円〜549万円

正社員

創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、品質保証の管理職候補としてご活躍いただきます。 ■仕事内容：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　入社当初は品質保証に関わる業務を行って頂き、ゆくゆくは業務の管理・マネジメントをお任せします。現在の部長の補佐としてマネジメントに携わって頂き、業務の割合としてはご自身が担当する案件の対応が主になります。マネジメント業務としては、食品GMP監査対応やISO9001の社外監査対応を、旗振り役となって担っていただきます。 ■組織構成部長１名とメンバー３名の合計4名が働いています。 20〜40代の幅広い年齢層で、男性女性問わずご活躍されております。 ■当社の事業：・医薬品事業：原薬の輸入／製造／分析／加工までのトータルソリューションを提供・化学品事業：高い分離技術で液体から不純物を取り除く・健康食品事業：幅広い技術を組み合わせ、メーカーが求める“おいしさ”を具現化 ■会社の特徴：当社は医薬品・健康食品・化学品の三事業を基盤としたチャレンジ精神に溢れる企業です。明治期に家庭薬の製造販売からスタートし、創業100周年を迎えました。業界・商品の特徴を活かし、TVCM・ネット販売・展示会出展（国内外）・広告掲載など幅広い活動を展開しています。 ■求める人物像：当社は、新たな発想で失敗を恐れずに積極的にチャレンジできる方を求めています。「私たちは人々との出会いを大切にし、常に新たなチャレンジと実現化の努力により生きがいと豊かさを提供し、健全な発展を通して社会に貢献する経営を目指します」と経営理念を定めており、特に「チャレンジと実現化の努力」をモットーに、積極的に新規事業にチャレンジしています。全ての商品にはライフサイクルがあり、新規事業への取り組みこそが企業の成長・衰退の鍵であると考えています。

千寿製薬株式会社

【佐賀】医薬品の品質保証◆眼科領域のスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

唐津工場住所：佐賀県唐津市石志422…

￥

500万円〜699万円

正社員

■業務内容：・医薬品のGMP業務を主とした品質保証（QA）に関する業務・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案、GMPの運用管理及び社内調整業務(GMP文書作成、変更管理、定期照査、供給者管理、品質情報など) ・国内外のGMP適合性調査の監査・査察対応　など ■当社の特徴：（1）関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者の皆様、取引先の皆様、株主の皆様、社員といった当社に関わる全ての人々と、バランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しております。（2）過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって活躍できる環境を整えております。（3）行動理念である「If I were you」の下で、良好な関係、コミュニケーションを構築し「あるべき姿・やるべきこと」を実現・実行できる風通しの良い職場です。変更の範囲：会社の定める業務

沢井製薬株式会社

【福岡】品質管理(第二新卒歓迎/ポテンシャル採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、品質管理・保証

1＞九州工場住所：福岡県飯塚市潤野…

￥

400万円〜799万円

正社員

■仕事内容：国内工場での医薬品の品質管理業務を担当頂きます。・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検 ■求める人物像：同社のビジョンに共感し、「会社に対してご自身として何ができるか」を考え抜き、行動に移すことです。業務を通じてジェネリック医薬品ビジネスの成長にどう貢献するかを常に考える方。経営者的な感覚で、本質を捉えながら仕事を進めて頂ける方を求めています。 ■同社の考え：ジェネリックを普及させる誇りと信念同社の調査でも、厚生労働省の調査でも、8〜9割の患者さんがジェネリック医薬品の処方を希望しているという事実があります。同社こそがこの事実に応えなくてはなりません。処方された薬を、指示されたとおりに服用すれば治るという医学的事実があっても、現実の医療の現場では費用の問題がそれを阻むことがあります。新薬と同等の品質で安価なジェネリック医薬品を広めることで、救える命を救うことこそ、挑戦すべきことだと同社は考えています。

日医工岐阜工場株式会社

【愛知】品質管理試験者(分析法開発)※日医工株式会社の子会社／年休125日【エージェントサービス求人】

薬事申請、品質管理・保証

名古屋事業所住所：愛知県名古屋市西区…

￥

400万円〜699万円

正社員

【日医工株式会社の子会社／医薬品・医薬部外品・その他各種薬品の製造等／年間休日125日／福利厚生充実】 ■職務内容：・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価・日本薬局方に係る変更対応・原薬変更に係る変更対応・試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得・上記評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等）・申請書類作成（CTD、照会回答含む）・その他、分析を主軸とした業務遂行（ワード／エクセルを用いての結果まとめなど）・所有の分析機器の責任者、管理業務の責任者など ※特殊分析または分析開発法の配属になります ■組織構成：名古屋QC部 70名（計5グループで構成）　∟分析法開発：10名 ■当社特徴：当社は日医工株式会社が、武田テバファーマ株式会社から、日医工岐阜工場株式会社の全株式を取得し、連結子会社となる形で誕生しました。当社は、武田テバファーマ株式会社が保有する高山工場、そして同工場に関連する多くのジェネリック医薬品、同工場に関連する事業の譲受を目的として新たに設立されました。 ※当社は、日医工株式会社への事業譲受によってグループ生産体制の最適化を推進することが可能となり、日医工グループ内の製品の原薬統一、重複品目の見直し、特殊製剤の内製化などを通じて、事業基盤の強化を図っています。 2020年7月15日に策定した日医工グループの新たな品質方針の下、当社が保有するジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財を、日医工株式会社へ委譲することで、品質管理体制の強化につなげています。患者に寄り添うグローバル総合ジェネリック医薬品メーカーとしてへの飛躍、そして安心と信頼を一層お届けしていきます。変更の範囲：会社の定める業務

中外製薬工業株式会社

【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品）　※中外製薬グループ【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

1＞浮間工場(本社）住所：東京都北…

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500万円〜799万円

正社員

低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細：・低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 ∟低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。・医薬品の品質管理（原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発 ∟いかに早く・正確に・効率的に品質を担保するか、そのための試験方法（純度，定量法等）を開発します。 ■ご入社後の役割及びキャリア：前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく，早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。 ■魅力：・最先端の低分子、中分子、バイオ医薬品開発において、創薬研究部門、CMC部門、臨床開発部門などの関係機能と共に全バリューチェーンを有する製薬会社ならではのプロジェクトマネジメントに携われます。・Roche社を始め、国内外の会社と連携するグローバル開発に携われます。・独自性の高い医薬品を適切に評価し、恒常的に品質を担保するために、ハイレベルな試験法開発・品質管理にて貢献できます。・国内外の新薬申請に従事し、薬事申請、査察対応など、当局とのやりとりにて活躍できます。・業務プロセスの統合・簡略化・刷新など、常によりよいプロセスを志向し、変化を起こすことが推奨されています。・入社後は、会社・仕事にいち早く慣れるために、一定期間は先輩社員がメンターとして伴走します。また、社内制度の説明、専門業務の理論および実地教育も充実しています。 ■当社の魅力：業界トップクラスの医薬品開発、世界最先端のバイオ技術・高薬理活性の封じ込め技術を持つ「中外製薬グループ」の中で、グループの生産機能を担っている企業が同社です。がん治療や非常に開発が難しい抗体薬の分野で国内トップクラスのシェアをもっており、（抗体医薬品国内売上シェア約35%、がん領域売上シェア22%）、非常に技術力の高い点も魅力です。社員は皆患者さんの命を救う使命感をもち就業しています。社風も非常に穏やかで誠実な方も多く、中途入社の方も活躍されています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社リセントキャリア岐阜

【選べる勤務時間】関市周辺の”工場のお仕事”多数！

倉庫管理・作業、機械・機構・実装設計・開発、生産・製造スタッフ

[勤務地] ▼関市周辺、多数お仕事あり…

￥

240万円〜

派遣社員

[概要] ＼希望に合わせたお仕事ご紹介します♪／・外国籍の方も積極採用中！・未経験者歓迎！・研修しっかり！・営業担当がしっかりフォロー！ [詳細] 【お仕事内容】 ★自動車部品の目視検査 ★簡単な機械作業 ★バリ取り ★運搬　など＼あなたの希望の条件を教えてください♪／「簡単なお仕事からはじめたい」「時給もあきらめたくない」「自分に合う仕事が分からない」「重たいもの嫌だ」ピッタリのお仕事ご紹介します♪ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝岐阜県内・愛知県内に多数お仕事あります！♪ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝お気軽にお問い合わせください！ご連絡お待ちしております！

伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社

【品質管理】医薬品原薬のGMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

溝の口試験室(D棟645) 住所：神奈…

￥

1000万円〜1000万円

正社員

【伊藤忠商事グループの医薬品やファインケミカル等の化学品を扱う専門商社／グループ内収益貢献額は約300社中TOP10／海外取引比率約60％・世界約90ヶ所の国や地域との取引実績あり／伊藤忠グループ内の最高賞『総合経営賞』受賞】 ■業務概要：品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書および製品標準書の管理、GQPの取決め締結等）・品質クレームへの対応・当局および顧客からの査察対応 ■入社後の業務：・自社GMP運用に係る作業および管理業務（製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等）・課員の労務管理・製販および当局の査察対応 ■配属先について：医薬事業部　薬事部　品質保証課課長を部長代行が兼務しており、以下男性5名、女性2名（2名とも派遣社員）の構成です。 ■薬事部の特徴：医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています ■当社の特徴：伊藤忠グループにおける有機化学品の中核事業会社であり、有機化学品からライフサイエンスに至る広範な領域を担い、関連製品の国内販売、輸出入、委託加工及びそれらの仲介斡旋とともに、事業投資、M＆Aを行う専門商社です。伊藤忠商事の出資企業ではありますが、取引の約99％が親会社である伊藤忠商事以外との取引から成り立っており、化学品分野における独自の競争力を有しています。また、BRICs諸国をはじめとする世界約90ヶ所の国や地域との取引実績を持ち、全社収益比率の約60％を海外ビジネスから得ています。今後に向けて海外マーケットの更なる開拓にも積極的に取り組んでおり、経済発展著しい新興国を中心に、企業提携や出資、M＆Aを推進しています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社メガテックス

工場スタッフ◆17時に退社可能/残業月5h程度/最短2週間で入社OK/40〜60代活躍中/転勤なし◆

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

【本社工場】 ⇒福岡県糟屋郡宇美町大字…

￥

250万円〜399万円

正社員

【具体的な業務内容】・資材の管理・仕分け（鉄筋の受け入れ、在庫管理、出荷準備）・鉄筋の加工・成形（切断、曲げ加工、溶接）・品質管理（製品の寸法・強度検査、出荷前チェック）・安全管理（作業場の整理整頓、安全確認）【★大手ゼネコンからの依頼多数で安定感抜群】・マリンメッセ・リバレイン博多座・福岡市内のタワーマンション etc... 大手/準大手ゼネコンなど全国規模のゼネコンより案件をいただいているため、通年を通して業務量は安定しています。不況に強く、長く働くことができるため福岡でゆっくりと暮らしたいという方にはオススメのお仕事です。【入社後の一ヶ月間は】数日間の座学で仕事の流れや、取り扱う主要製品の説明を行った後に先輩スタッフとともに現場の向上へと出向きます。 OJT研修の期間は約3ヶ月間、その後のサポート体制も万全なのでご安心ください。

株式会社リセントキャリア岐阜

【時給1600円】台車で部品を運ぶだけ！！すぐに働きたい方OK☆★

生産・製造スタッフ、品質管理・テスト・評価、生産・製造技術(化学)

[勤務地] 岐阜県関市 [アクセス]…

￥

307万円〜

派遣社員

[概要] ＼20代～40代男性多数活躍中！／・稼げる二交替！・簡単なのに高時給！・昼食代は派遣先が半額負担◎ ・もくもくと作業に集中できる◎ [詳細] ＼自動車部品の運搬作業です！／簡単◎ 台車ごと運ぶからラクチン♪ 【POINT!!】・工場デビュー歓迎！・フリーター卒業応援！・土日休み＆大型連休充実◎ ・簡単なのに高時給◎ 【作業内容】 ①台車に伝票がついている ②伝票に書いてある場所に運ぶ以上＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝その他にも岐阜県内・愛知県内に多数お仕事あります！♪ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝「簡単な作業がいい」「家から近いから」など、理由はなんでもOK！！お気軽にお問い合わせください！ご連絡お待ちしております！

株式会社ジーシー昭和薬品

【板橋区】医薬品や医療機器の品質保証スタッフ（歯科領域に特化）◇年収400万円〜◇年休126日【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

GC R&D Center 住所：東京…

￥

400万円〜599万円

正社員

〜経験活かしてキャリアアップしたい方へ／土日祝休、年休126日、残業月平均10時間以内で抜群の働きやすさ／歯科領域の医療用医薬品で高いシェア誇る優良企業〜 ■業務内容：・歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発、製造および販売を行う当社にて、信頼性保証業務(薬事スタッフ)をお任せします。 ■業務詳細：薬事申請関係　承認申請・変更申請　製造所許可更新 QMS管理業務関係　情報収集　内部監査　QMSの会議・マネジメントレビューの開催 ■作業領域：・医療用医薬品（無菌製剤など）・医療機器（歯科材料、小型機械類）・体外診断用医薬品（試験紙キット） ■キャリアパス：・外部講習会等に参加し、スキルアップできる機会があります。 ■事業ビジョン：・口腔健康管理から全身健康管理（＝健康長寿社会）に貢献するために、当社では他に類をみない検査→診断→治療→予防の歯科医薬品の開発と口腔感染制御の勧奨を促すための販売情報提供活動により、患者さまのQOL向上と歯科医療の未来を創造し続けており、今後もより多くの患者様の未来に向けて努めていきます。 ■企業概要：・1948年に創業し医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造および販売をおこなっている企業です。・歯科領域の医療用医薬品で高いシェアを確保しています。 ■働く環境（企業見学ツアー動画）： https://www.gc.dental/japan/recruit/system#inline-blocktitle-with-description-component-610 変更の範囲：会社の定める業務

大鵬薬品工業株式会社

【徳島】品質管理リーダー職（技術指導業務など）※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

徳島工場住所：徳島県徳島市川内町平石…

￥

600万円〜999万円

正社員

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容：徳島工場において、品質管理業務（GMP分析試験業務）を指導できるリーダーを募集致します。医薬品（GMP基準）における品質管理や品質試験業務の経験をお持ちの方は歓迎です。 ■募集背景：品質管理部の業務は、原材料の受け入れ試験、工程試験や最終製品試験の出荷試験及び当局査察対応等を行っていますが、他にも異常・逸脱対応やバリデーション業務も多く発生しております。今回は技術指導や異常を見抜くスキルを持ち、品質管理部を牽引できる新たな方を募集しております。 ■徳島工場について：錠剤、カプセル剤、顆粒剤、注射剤、ドリンク剤などさまざまな剤形の医薬品、医薬部外品を製造しています。 ■組織構成：徳島工場で働く従業員は正社員で約430名で、20代から50代まで幅広く在籍しています。一部60代の嘱託社員・再雇用社員も在籍しています。従業員の多くは、徳島県内にて暮らしております。 ■立地：徳島空港から車にて15分、徳島駅から車にて20分というアクセスの良い場所に工場があります。従業員の多くは、工場まで車で通勤しています。 ■安くて美味しい社員食堂：工場内には食堂があり、1食350円程で食べることができます。栄養バランスもいい食事が安く摂れるので社員にも好評です。 ■充実の社員寮：遠方から転居して徳島工場に勤務される場合には、家賃補助・社宅制度などがございます。家賃・光熱費込み、さらには朝食夕食もついてくるため、独身の方には大変好評です。寮内にはフィットネスジムや、ソフトボール、テニスもできるコートもあるので運動不足にもなりません。 ※住居を探すための往復交通費についても1回分は会社負担がございます。 ■安心して住める環境：工場は海からも近いため、釣りが好きな方は休日に海釣りに出かけ、釣った魚を持ち帰って料理する方もおります。大きなショッピングモールも複数あるため、休日の過ごし方もとても充実しています。お子様がいる方は敷地内にグループ社員が利用できる保育所もあるので安心です。

フクダ電子株式会社

【東京】品質保証担当スタッフ ◇歴史ある内資医療機器メーカー◇転勤無し【エージェントサービス求人】

品質保証、品質管理・保証

本郷三丁目ビル住所：東京都文京区本郷…

￥

450万円〜899万円

正社員

【業務内容】同社の品質保証部門において、品質保証業務をご担当していただきます【具体的な業務内容】 ◎出荷前「新製品評価」・製品評価　・製品仕様書、試験方法、規格の検証・製品品質評価、レポート作成 ◎出荷後「クレーム管理」・苦情管理・苦情調査、分析　　今回は、出荷前「新製品評価」担当の募集です。 ■働き方：・時差出勤制度：有・残業：平均10時間程度 ※転勤は原則ありません。 ■企業の特徴：国内シェアNo.1を誇る心電計をはじめ、患者様のバイタルサインを管理する生体情報モニターや人工呼吸器、治療分野に関しては、心臓ペースメーカなど、数々の高品質な製品、商品を市場に送り出しております。近年は在宅医療事業に着目し、予防、検査から治療そして在宅までをきめ細かなサービスで展開しています。全国47都道府県を網羅した、医療業界屈指の強力な国内販売・サービスネットワークをフルに活用し、お客様本位の事業展開も同社の特長の1つです。 ■企業情報：フクダ電子は、医療関係者や患者様の声に真摯に寄り添い「予防・検査〜経過観察・リハビリ〜在宅・介護」の全ての領域と、地域医療をトータルで支える会社です。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社リセントキャリア岐阜

【時給1150円】楽しい♪目視検査♪日勤のみ◎残業なし◎

生産・製造スタッフ、品質管理・テスト・評価、生産・製造技術(化学)

[勤務地] 岐阜県可児市二野 [アク…

￥

220万円〜

派遣社員

[概要] ＼20～50代までの女性多数活躍中♪／・負担ゼロ◎かんたん目視検査♪ ・冷暖房完備で1年中快適♪ ・みんなで助け合いながら楽しく働ける！ [詳細] ＼自動車部品の外観検査／プラスチック部品の為、重量はなく女性多数活躍中です♪ ★かんたんな目視検査です！ 1.　機械から製品が出てくる 2.　傷や汚れが無いかチェックするだけ♪ ★わかりやすいマニュアル有職場のメンバーも優しい人ばかりなので分からないことはなんでも聞きやすい♪ ／同じ作業の繰り返しなので未経験でも安心です♪ ＼「簡単な作業がいい」「はじめてだから不安」そんな方にピッタリ！＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝その他にも岐阜県内・愛知県内に多数お仕事あります！♪ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝お気軽にお問い合わせください！ご連絡お待ちしております！

中外製薬株式会社

【東京】信頼性保証戦略企画担当者【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

【本社】住所：東京都中央区日本橋室町…

￥

600万円〜1000万円

正社員

■募集の背景：当社は、”TOPI2030”に掲げている通り、「創薬」「開発」「製薬」「Value Delivery」の各バリューチェーンとそれを支える「成長基盤」を合わせた「5つの改革」を進めている。信頼性保証部門では、成長基盤の重要テーマの1つに「質と効率を両立するクオリティマネジメント」を掲げ取り組みを進めており、本活動を加速するため高い専門性・スキル、熱いパッションを持つ人財を募集します。 ■業務内容：・全社信頼性保証戦略の立案、パフォーマンスの把握と継続的改善・信頼性保証ユニットにおける年度業績目標の立案、パフォーマンスの把握と推進・信頼性保証ユニットDX戦略立案・推進・Quality Culture醸成 ■職務の魅力：信頼性保証領域における戦略立案及び遂行に関する担当者として、シニアマネジメントを含む様々なステークホルダーとコミュニケーションを図りながら、経営上の重要戦略の浸透・推進するためのスキル・経験を得ることができる。 ■今後の展開：世界有数の製薬会社であるロシュと、当社の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結、ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、ロシュ・グループの強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供しております。ヘルスケア産業のトップイノベーター像の実現を目指し、成長戦略「TOP I 2030」を策定し、2つの柱として「世界最高水準の創薬実現」と「先進的事業モデルの構築」を掲げています。キードライバーの1つとして、DXを位置付けています。DXの推進にあたっては、「CHUGAI DIGITAL VISION 2030」において掲げる「デジタル基盤の強化」「すべてのバリューチェーン効率化」「デジタルを活用した革新的な新薬創出」の3つの基本戦略によって、中外製薬のビジネスを変革し、社会を変えるヘルスケアソリューションを提供してまいります。変更の範囲：会社の定める業務

日本ジェネリック株式会社

【つくば】医薬品の品質試験＜HPLCを使用＞◆調剤大手日本調剤G/年休123日／土日祝休み【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、品質管理・保証

1＞つくば工場住所：茨城県つくば市…

￥

400万円〜599万円

正社員

【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー/調剤薬局を親会社に持つ製薬会社】日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 ■担当業務：品質管理業務（QC） <業務詳細> ◇経口固形剤の品質管理試験　（理化学試験：HPLC等） ◇製品のパッケージなどに関わる品質試験 ◇GMPに則った分析機器の維持管理 ◇品質管理の基準書、手順書等の文書作成 ■組織について品質管理課には「製剤チーム」「原料チーム」「資材チーム」の3つがあり 20〜30代の若手のメンバーで計40名ほどで構成されています。製薬会社の中では新しい会社であるため、組織全体が「自分たちで会社を創る」という気概を持って活躍しており、会社の未来を担う人材の採用を目指しています。 ■当社の強み当社は日本調剤グループの一員であり、医薬品の開発機関も有しているため、自社製品の開発から調剤薬局での販売までグループ内で一気通貫にて行うことが出来ます。調剤薬局での患者様や薬剤師の声を反映し、世の中に必要とされる製品の開発を通して、日本の医療を支えるジェネリックメーカーを目指しています。 2005年設立と会社の歴史はまだ浅いものの、後発医薬品の高まる需要と当社の取扱品目数・生産量の増加に伴い、業績も好調であり、今では国内後発医薬品メーカートップ10に入るほどまでに成長を遂げました。 ■ジェネリック医薬品の魅力：ジェネリック医薬品は新薬の2割〜7割の価格で販売することが可能です。そのため、患者さまのお薬代の負担を減らすことができ、新薬と同等の医薬品をより多くの方に届けることが出来ます。ジェネリック医薬品メーカーのやりがいは、開発期間が3〜4年と短期間で、製品を着実に世に送り出せるということです。そのため、多品目の医薬品に携わることが可能であり、社会貢献しながらスキルアップできる環境が整っています。 ■勤務地について茨城県つくば市和台にある「つくば工場」もしくは「つくば第二工場」のいずれかでの勤務となります。 ※つくばエクスプレス線「つくば駅」より社内送迎バス有り ※車通勤可能（駐車場完備／通勤距離に応じガソリン代支給：上限距離数なし）変更の範囲：会社の定める業務

高砂香料工業株式会社

【東京/蒲田】香料原料の品質保証◇化学系専攻の方へ／昨年賞与実績5.9か月分／週1リモート可◇【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、品質管理・保証

本社住所：東京都大田区蒲田5-37-…

￥

500万円〜1000万円

正社員

〜化学品管理法令に関する知識をお持ちの方大歓迎／フレグランスや化粧品等の身近な製品へ使用／年休124日・土日祝休／化学系バックグラウンドの方活躍中／世界28カ国に事業展開／国内トップクラスのシェア〜 ■業務内容：同社弊社品質保証部にて、香料製品やファインケミカル製品の品質保証業務をご担当いただきます。〈具体的な業務〉・国内外の法規制に関する調査、及び課題解決・取引先への書類発行業務（規格書、製品仕様書、証明書、SDS等） ※検査業務はございません。〈商材について〉・アロマイングリディエンツ製品（香料原料、化粧品原料、等）・ファインケミカル製品（触媒・配位子、機能性材料、等） ※詳しくは弊社HPをご参照ください。〈クライアント〉国内外を代表する製薬メーカー、化粧品メーカー、化学メーカー等 ■同社について：高砂香料工業株式会社は、1920年に合成香料製造会社として創業、現在では世界28の国と地域に事業拠点を持つ、国内売上高トップクラスの香料会社に成長しました。「香りを原点とする革新的な技術を通して、新しい価値を創造し続ける」を企業理念に、食品や化粧品等の製品に特徴を持たせ、豊かな生活のために必要な香料を作り出しています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社日本ワークプレイス

自動車の燃料ポンプ用パイプの圧力検査、治具検査/時給1180円/日勤/土日休み

品質管理・テスト・評価、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品

[勤務地] 岐阜県羽島市

￥

226万円〜

派遣社員

[概要] ・未経験者歓迎！・登録日時などご希望に応じます！・ご自宅近くへの出張面接も可能です！（応相談） ★ご覧のお仕事以外にもエリア内に多数ご用意しています！工場勤務経験や製造業経験が無い未経験の方をはじめベテランスタッフさんなど、それぞれの環境に沿ったお仕事をご紹介いたします。現在、20～40代までのスタッフさんが活躍しています！また勤務スタイルも、あなたに最適な働き方のご提案をさせていただきますのでご安心ください！例えば土日祝休みが希望、ゴールデンウィーク、夏季休暇、年末年始などの長期休暇が有る職場が希望、長期間働ける職場が希望！短期間働いて自分の趣味との両立をしたい、登録だけ… [詳細] 自動車の燃料ポンプ用パイプの圧力検査、治具検査・圧力検査機に製品をセット・機械のスイッチを押す・エアが漏れているかをチェック・スイッチを押し、圧力を抜く・製品を外すこのお仕事の特典！！・各種手当有・週仮払い可・有給休暇有・社会保険完備 ※会社の定める就業場所(派遣先)および業務へ配置相談の可能性あり。

非公開

【御殿場】工場長候補/650～850万/社宅有/ミネラルウオーター国内トップシェア・3年連続給与UP

生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)

御殿場工場静岡県御殿場市受動喫煙…

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■工場マネジメント（製造系）東証プライム上場の飲料メーカーである同社にて工場をマネジメントする立場として、４M管理、特に生産設備と人財マネジメントを中心に工場運営を担って頂きます。（経験や能力に応じて、工場長、副工場長のいずれかからスタート）工場長、副工場長として本社や協力会社との渉外、その他管理業務など幅広い業務をお任せし、生産現場への落としこみやメンバーの統率を実践いただきます。【具体的な業務詳細】・製造工程管理、設備業者対応、設備トラブルの恒久対策・生産管理、生産計画立案、生産性向上の取り組み（分析、企画、実行）、　品質向上のための工程の管理・人員計画の策定と管理、チームビルディング、メンバー教育・指導、シフト管理・コスト削減、業務効率化など【同社について】・大手スーパーマーケット、コンビニ等含む長年にわたるお取引があり、安定した経営基盤を構築しています。「少品種大量生産」「内製化」「工場の全国展開」により、低価格、安定供給が可能、売上も堅調に拡大中です。・中途採用者が9割以上であり、年功序列制度ではなく、やる気と経験次第でキャリアアップが可能です。管理番号：28350

株式会社ＯＮＯＤＥＲＡ　ＧＴ　Ｐｈａｒｍａ

【川崎】品質保証部長候補　〜世界をリードする遺伝子治療を提供／年休125日〜【エージェントサービス求人】

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〜遺伝子治療を臨床の最前線へ／遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー／キャリアアップを目指す方大歓迎〜 ■業務内容：各品質保証業務の責任者として確認やレビューなどを行っていただきます。・製造所におけるGCTP/GMPの運用管理、改善業務・製造プロセス変更等の変更管理・外部業者の管理、監査※ ・自己点検（製造現場の社内監査など）・文書管理、手順のチェック見直し・逸脱管理、品質リスクマネジメント・医薬品、治験薬の製造所出荷判定・社内役職員の教育訓練・CAPA(是正措置、予防措置)対応・コンピュータシステムバリデーション・Data Integrity管理・PMDAやFDA等の監査対応 ※海外の委託先の監査を行うため、海外出張が発生します ■職務の特徴・魅力点：・遺伝子治療という新モダリティの開発品の品質保証に、責任者として上市まで携わることができる・GCTP/GMP遵守意識の醸成など、発展途上な環境でルール作り、仕組み化を経験できる・風通しの良い組織で製造・品質管理の部門と連携してGCTP/GMPシステムの改善活動に参画できる ■ミッション：弊社製品の上市に向かって品質保証業務をリードしていただきます。 GMP/GCTP関連をはじめ、社内のルール、手順書のブラッシュアップが必要な状況です。ルーチンワークだけではなく、現状に即してアイデアを出して頂くことが必要となります。PMDAの査察対応など上市を目指す上で重要な役割も発生いたします。 ■キャリアステップ：・遺伝子治療用製品の品質保証業務における第一人者としてキャリアアップが可能です。・品質保証業務を軸に様々な部署を巻き込みながら組織横断的に活躍できる人材を目指すことができます。変更の範囲：会社の定める業務

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