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トップ生産管理・品質管理・検査・保証(化学),品質管理・保証

検索結果: 4,188件(341〜360件を表示)

DIC株式会社

品質管理

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

群馬県

￥

900万円〜1000万円

正社員

■同社工場のオフセットインキ製品に関する品質管理・検査のマネジメント業務をご担当いただきます。 ※DICグラフィックス株式会社にて勤務いただきます【具体的には】・同社工場のオフセットインキ製品の品質管理業務のマネジメント（製品出荷責任者としての役割）・同社全体のオフセットインキ製品に関する品質改善活動　・同社全体のQMS維持・改善活動の推進・部署メンバーの労務管理・能力開発

DIC株式会社

海外法規制担当マネジャー

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

東京都

￥

1000万円〜1200万円

正社員

■海外法規制担当マネジャーとして、以下の業務をご担当いただきます。【具体的には】・REACH、TSCA等化学物質規制への対応業務・新規化学物質の各国への申請業務・業界団体専門委員会での同社意見の発信・化学物質関連法規制の社内教育等

株式会社ニコン・セル・イノベーション

製造部門マネージャー【ニコングループ/再生医療分野で国内最大規模の生産拠点】【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

新砂事業所住所：東京都江東区新砂2丁…

￥

1000万円〜1000万円

正社員

【Nikonグループのヘルスケア事業を担う企業／世界最大手Lonza社と業務提携／世界最高レベルのクオリティ再生医療用細胞開発・生産を展開】本募集では事業の拡大にあわせ、治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）を募集しております。【業務詳細】製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。主に、中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。・製造作業全般の把握および技術的な検討のリーディング・顧客対応（会議の出席、技術的な質問・確認等に対する回答、資料提供など）・公的監査および顧客監査等の対応・品質イベント（逸脱、変更管理等）の対応、管理のリーディング・文書管理（新規作成、変更、承認、登録、発行等）のリーディング・社内会議への出席、報告、各種の部署間調整・予算（コスト）管理・安全衛生管理・部署運営に関わる承認作業、人事評価など【魅力】・難病や希少疾患に対する再生医療への社会的期待を背負うニコングループの戦略的成長事業で、大きなやりがいを感じながら活躍いただけます。・再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の拡大への寄与、稼働後の運用まで一貫して携われるため、事業拡大に大きく貢献できます。・リーダーとして事業拡大過程の製造部門のマネジメントに携わり、知識・スキル面での自己成長を実感できます【同社について】再生医療向け細胞受諾生産を行う会社として、親会社のニコンから100％出資によって2015年に設立し、細胞培養世界最大手のLonza社と提携し当事業を手掛けています。ニコン出資子会社としての安定基盤を強みに、次世代ニーズに応える最先端の技術を取り入れながら、ニコンのコア技術である光学技術および画像解析技術、精密機器製造の経験を活かし、Lonzaの細胞生産技術のノウハウを組み合わせ、将来的にさらなる高品質の細胞を提供します。既に複数の受託案件に取り組んでいる他、今後も受託件数・製造量共に大幅な増加を見込んでおり、拡大フェーズにありますが、より一層、日本に信頼性の高い再生医療用細胞受託開発・製造のインフラを構築し、世界最高レベルの再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞を日本のお客様に提供することが当社最大のミッションです。変更の範囲：会社の定める業務

高砂香料工業株式会社

【静岡/磐田】医薬品・医薬品中間体の管理薬剤師◇品質保証業務をお任せします／賞与実績約5.9か月分◇【エージェントサービス求人】

薬剤師、品質管理・保証

磐田工場住所：静岡県磐田市海老塚1 …

￥

500万円〜999万円

正社員

〜薬剤師資格をお持ちの方へ!／香料のファインケミカル領域／1920年創業／常に香料業界をリードし続け、世界28カ国に事業展開／生活を彩るために欠かせない香料を製造〜 ■業務内容：磐田工場の品質保証室にて国内外の大手製薬メーカーに対し、管理薬剤師として最先端の不斉合成技術を用いた医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務をご担当頂きます。〈具体的な業務〉 (１)品質保証（QA）業務・医薬GMPやISO9001に基づく品質保証業務・製造記録、試験記録など各種記録類の照査・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査・医薬品品質システムの構築（標準書類、手順書類の制定・改訂）・管理職者、従業員へのGMP教育実施・当局や顧客からの監査対応・ISO9001やFSSC22000の運用管理推進（事務局業務）・医薬品製造業や毒物劇物製造業登録などの当局申請業務・文書管理システムの運用管理や品質イベント管理システム導入・医薬品製造管理者（管理薬剤師）業務（弊社での業務経験を得て） (2)クライアントとの連携とサポート国内外の大手製薬メーカーと密接に連携し、品質保証に関する技術的なサポートを提供します。顧客のニーズに合わせた品質保証戦略の提案や問題解決を行うため、メール（和／英）でのお問い合わせ対応および資料作成（Word／Excel／PowerPoint）が生じます。 ■同社について：・同社は香料業界で国内トップ級を誇ります。海外の売上比率が50％を超えるなどグローバル企業としての側面も備えています。また、2020年で創業100年を迎えた当社の社外取締役には、2001年にノーベル化学賞を受賞した野依教授などが名を連ねます。・当社の事業は食品／飲料などに香りと風味を付与するフレーバー事業と、香水や化粧品などといった製品に使用される香りを作るフレグランス事業、メントール等の香料素材を作るアロマイングリディエンツ事業、医薬品中間体や触媒、写真工業薬と有機電子材料等の精密化学品を作るファインケミカル事業の4つで構成されています。フレーバー事業やフレグランス事業で扱う香料は、身近な製品に使われていることが多く、生活を彩るために欠かせない要素となっています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社エスク横浜分析センター

水質などの分析を行う【環境分析スタッフ】未経験歓迎｜転勤なし

技術(建築・土木)系その他、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

【転勤なし！】【金沢シーサイドライン「…

￥

350万円〜450万円

正社員

【イチから覚えられる安心の教育制度！】安心・安全な生活を守るための、水質、土壌、産業廃棄物などの分析業務を担当！★資格取得支援あり！環境分析の専門機関として、ガスクロマストグラフや ICP発光分光分析装置などを用いた、各種分析業務を担当していただきます。 ▼分析業務発注先からの依頼内容に基づき、担当した分析項目の分析を行います。測定した分析データの処理を行い、分析結果の入力を行います。 ──▼POINT 自分のペースで仕事を進めることができ、先輩たちがいつもそばにいるので、わからないことはいつでも聞ける環境です！～入社後の流れ～分析を行う分野は、希望を考慮して割り当てます。その後は研修で知識を覚えながら、先輩のマンツーマンOJTにて、仕事の流れを覚えていきます。個々のペースや得意分野を尊重し、自分に合った働き方が見つかるはずです！

DIC株式会社

化学物質情報管理＜千葉工場＞

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

千葉県

￥

600万円〜800万円

正社員

■化学物質情報管理業務全般（化学物質含有調査、原料情報の確認、製品のインベントリ登録作業等）をご担当いただきます。

DIC株式会社

化学物質情報管理＜鹿島工場＞

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

茨城県

￥

600万円〜800万円

正社員

■化学物質情報管理業務全般（化学物質含有調査、原料情報の確認、製品のインベントリ登録作業等）をご担当いただきます。

東証プライム､独自性のある製品を多数提供する鉄鋼メーカー

品質保証＜溶接材料＞

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

神奈川県

￥

600万円〜1100万円

正社員

■同社にて下記業務を担当していただきます。【具体的には】・国内外公的規格や顧客要求事項をベースとした溶接材料の品質保証業務(納入仕様書作成、各種社内標準類制定etc.) ＜魅力・やりがい＞・原子力関連、造船関連や建築関連など、様々な規格や実務での運用を学ぶことで、品質保証技術者として知見を深めることができます。・世界的にカーボンニュートラルが叫ばれる中、原子力発電所や水素ステーションなどの構造物を制作する上で、接合技術に用いられる溶接材料は不可欠な商品です。その品質保証業務は社会的にも意義がある不可欠な業務であり、やりがいを感じることができます。・将来、溶接材料に関するASME、ISO規格などの国際会議に対して、日本を代表して出席するなど、国際的な業務が可能です。・国際的な品質保証技術者としてのスキルアップが期待できます。

コクヨ株式会社

品質管理リーダー（間仕切り／パーテーション）

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

千葉県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■同社にて建材商材の生産拠点である芝山工場における品質管理業務全般を担当していただきます。【具体的には】・検査基準、作業手順に基づいた合否判定　など・製品検査、完成品の最終検査など・品質データ収集／分析、品質傾向の把握、問題点の抽出など・クレーム低減、改善指導等を通じたクレーム率の抑制など

シミックファーマサイエンス株式会社

【兵庫／西脇】品質分析研究員◆アカデミア・派遣就業の方歓迎／キャリアアップ可／マイカー通勤可【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、品質管理・保証

神戸ラボラトリー住所：兵庫県西脇市中…

￥

350万円〜599万円

正社員

【分析機器使用経験者歓迎／正社員へのキャリアアップ／医薬品開発支援のリーディングカンパニー／マイカー通勤可】 ■概要医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。CMC事業部では、医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等実施しています。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■詳細医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MSなど） ■神戸ラボについてバイオアナリシス事業を中心に運営しており、GLP体制下で医薬品開発の全ステージにおける生体試料中薬物濃度分析や各種バイオマーカーの測定を実施しています。国内の3拠点のほか、海外子会社とも連携をしているため、将来的にグローバル規模の案件に携わっていただくことも可能です。 ■当社について＜世界をリードする非臨床CRO＞シミックグループの一員であり、生命科学関連のお客様に、製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する非臨床CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供しております。

非公開

品質管理＜半導体材料＞

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

静岡県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■半導体製造用フォトレジスト等の電子材料に必要な各種原料の品質管理をご担当いただきます。 ※入社後、グループ会社へ出向となります。【具体的には】・新規原料のサプライヤーでの製造立ち上げ・原料の品質安定化、および品質向上・原料の品質／傾向異常の原因解明【仕事の魅力】・会社全体の組織や仕組みに関わる、インパクトの大きい仕事ができる・国内外の各生産拠点との連携が必要なため、ワールドワイドに活躍できる・変化が激しい半導体業界において、最前線で技術の進歩を体感できる

シミックファーマサイエンス株式会社

【北海道／石狩】品質分析（CMC）※食品業界・派遣就業の方も歓迎/国内最大級の非臨床CRO【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

札幌ラボラトリー　第Ⅰ研究棟住所：北…

￥

350万円〜599万円

正社員

【異業界でのご経験をお持ちの方も歓迎／医薬品開発支援のリーディングカンパニー／WEB面接可】 ■概要医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。CMC事業部では、医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等実施しています。その中で札幌ラボラトリーでは品質評価試験（CMC）を行なっています。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■詳細原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します（HPLC、溶出試験器、GCなど） ■就業環境当社は中途入社者の割合も高く、様々なご経験、バックグラウンドを持った方が所属しているため、安心してご入社いただける環境です。また、実務未経験の方に対しても研修やOJTでのフォローがありますので、入社後ご活躍いただくことが可能です。 ■札幌ラボについて品質保証事業を運営しており、米国FDAに評価された品質管理体制 (GMP) 下で、医薬品の品質を物理化学的手法、生化学的手法および微生物学的手法を用いて分析評価を行っています。分析法開発・分析法バリデーションから規制当局対応まで、品質保証業務をトータルサポートしております。国内の3拠点のほか、海外子会社とも連携をしているため、グローバル規模の案件に携わっていただくことも可能です。 ■当社について＜世界をリードする非臨床CRO＞シミックグループの一員であり、生命科学関連のお客様に、製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する非臨床CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供しております。

クオリテックファーマ株式会社

【福島／須賀川市】医薬品の製造管理責任者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎／年休126日【エージェントサービス求人】

薬剤師、品質管理・保証

須賀川分工場住所：福島県須賀川市森宿…

￥

800万円〜1000万円

正社員

【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105〜110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内容：・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認・製品品質の調査、レピュー・トラブル対応（社内の関連部署および顧客の医薬品製造販売業への対応) ・医薬品製造業に関する許可対応、行政からの監査対応・部下の育成および評価 ■働く環境：・借り上げ社宅（自身で物件選定／自己負担2割／賃料上限あり）制度を活用し、U・Iターンにて活躍している社員も多く在籍しています。・福利厚生が充実しており、特に社員食堂が整っています。また、公認のクラブ活動も盛んで、社員同士の交流が活発です。 ■当社について：お客様からの高品質・低コスト・的確な納期対応といったニーズを実現するために、2005年には医薬品受託製造を行う最新設備を整えた生産拠点として静岡工場が稼動開始し、2011年には更に工場を拡大しました。また当社はクオリティの高い品質の実現にこだわりっており、独自のシステムを導入、業務の効率化と正確性の向上に努めています。「良質で安価な製品・サービスの提供を通じて、人々の健康と豊かな生活に貢献する」昭和29年創業以来、その理念へ向けて着実に近づくために、受託メーカーとして括弧たる地位を築き上げてきました。

DOWAホールディングス株式会社

分析担当＜粉体原料及び設備サンプル＞

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

秋田県

￥

700万円〜900万円

正社員

■同社工場で処理されるリサイクル原料の金、銀、白金などの有価金属、不純物含有量や工程管理のための製造工程中の生成物中の有価金属、不純物含有量などの分析をご担当いただきます。また工場の煙突から大気に放出される気体、水処理施設から公共の水域に排出される水を分析し、有害な物質が含まれていないか等の環境分析も実施頂く予定です。状況により分析精度向上、及び新たな分析法から検討する業務にも参画頂きます。 ※DOWAテクノリサーチ株式会社への在籍出向となります。【具体的には】化学分析：原料・工程中間品・製品など、製造に関わるあらゆるものを対象とし、分析における最も主要な分野です。電子顕微鏡を使用した観察、組成分析も一部実施しますが、具体的には溶液化や分離などの前処理と分析機器等での測定を行って不純物の含有量、構成元素の割合などを調べます。分析結果が原料購入価格や製品の合否を決める基になります。＜例＞・サンプルの前処理(溶解方法、妨害元素の除去方法等) ・分析方法の選定、条件の検討、測定、報告

東証プライム､世界トップシェア製品を持つ分析機器メーカー

データ保証・精度管理＜バイオヘルスケア分野＞

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

京都府

￥

600万円〜800万円

正社員

■バイオヘルスケア事業における測定データを保証するための精度管理物質・校正物質を用いたデータ保証・精度管理業務、また精度管理物質・校正物質の供給に関する業務を担当いただきます。【具体的には】・サプライヤーより供給される製品（校正物質・精度管理物質）の測定と参照値の決定・ユーザへ製品を供給した後のデータサポート・保証・新製品開発時における、校正物質・精度管理物質供給のための工程設計 ■やりがい・魅力臨床検査関連製品は、医療現場で診断に用いられる重要な検査データを提供するものであり、その品質を保証することは非常に重要な業務です。社会的な意義が大きいだけでなく、ブランド価値の向上や顧客の信頼獲得にも直結する重要な役割があります。データの品質を確保するための業務は責任が伴うポジションであり、社内においても非常に高い貢献度を持つため、大きなやりがいと魅力を感じられるポジションです。 ■配属先部門の役割・ミッション医用分野の臨床検査ビジネスにおいて、医療機関で使用される自社製品のデータを保証することが役割です。校正物質や精度管理物質に関するデータ保証を担当し、顧客が信頼できる...

富士フイルム富山化学株式会社

【富山市】医薬品の品質保証　※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

1＞富山第一工場住所：富山県富山市…

￥

300万円〜799万円

正社員

トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容・医薬品製造場の品質保証および薬事業務・品質システム設計・物学的製剤場上げ、適合性調査、維持管理業務・GMP書作成および管理業務 ■当社の特徴 40年以上にわたる抗感染症領域に対する知見を活かし、近年は、国内でペニシリン系抗生物質の合成および無菌製剤の製造を行う唯一のメーカーとして、製造受託にも注力しています。また、新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチンにも用いられている脂質ナノ粒子 (Lipid Nanoparticle、LNP)やリポソームなどのドラッグ・デリバリー・システム（DDS）技術を用いた製剤のプロセス開発・製造受託事業（CDMO事業）を推進。2020年には、商業生産に対応した新製剤工場の稼働を開始しています。 ■魅力・富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社・安定した経営基盤を持ち、2026年の稼働を目指してバイオCDMO拠点を新設するための設備投資を行います。・離職率も低く、腰を据えて長く働くことのできる環境です。・フレックスタイム制なので（試用期間後）働きやすさも良好です。変更の範囲：会社の定める業務

非公開

品質保証マネージャー

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

東京都

￥

800万円〜1000万円

正社員

■品質部門のマネジメント業務、品質保証管理をご担当いただきます。【具体的には】・マネジメント全般（グループ生産会社、製造委託会社）・品質文書・データの維持・管理に関する業務・製品の検査や仕入先の評価・品質監査計画の立案と実施・品質情報の収集・調査・分析及び改善活動　他 ※ISO9001

DIC株式会社

品質保証マネージャー

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

東京都

￥

900万円〜1000万円

正社員

■同社グラフィックス販売製品に関する品質保証のマネジメント業務をご担当いただきます。 ※DICグラフィックス株式会社にて勤務いただきます【具体的には】・同社グラフィックス製品（リキッドカラー・オフセットインキ）に関する品質保証業務のマネジメント（役割：法令・業界基準、顧客要望に合致した信頼される製品提供のための仕組み構築・改善、運用管理）・同社グラフィックス全体のQMS維持・改善活動の推進・部署メンバーの労務管理・能力開発

マニー株式会社

【東京】品質保証/法規制対応※東証プライム上場／グローバルニッチトップ医療機器メーカー【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

東京オフィス住所：東京都千代田区丸の…

￥

500万円〜649万円

正社員

■仕事内容：品質安全管理本部の品質保証グループもしくは、品質企画グループにて下記業務を担当いただきます。（1）製品登録（2）施設登録（3）パートナー薬事支援（製品要求事項監視）（4）市販後安全管理（5）リスク管理適合 ■配属先情報：・品質保証グループ：マネジャー1名、エキスパート1名、アシスタントマネジャー1名、主任2名、メンバー3名・品質企画グループ：マネジャー1名、アシスタントマネジャー1名、主任3名、メンバー2名 ■当社の特徴：マニー株式会社は1956年創業の医療機器メーカーです。手術用縫合針、外科用治療器具、歯科用治療器具等の医療現場で使用される小型治療器具を製造販売しています。海外売上比率は80%以上、かつ世界トップシェア製品も持つグローバルニッチトップ企業です。独自のステンレス線材と微細加工技術により、高付加価値の製品を提供しており、営業利益率は30％を超えています。高品質で安全性の高い医療機器で世界の人々の幸福に貢献しています。 ■目指す方向性：世界一の品質を目指し、以下に掲げるやらないことを設定することで、明確な企業戦略を描き徹底しています。「医療機器以外は扱わない」「世界一の品質以外は目指さない」「製品寿命の短い製品は扱わない」「ニッチ市場（世界市場規模5,000億円程度以下）以外には参入しない」変更の範囲：会社の定める業務

富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

【神奈川】メディカル製品の文書管理業務（法規制・QMSに準拠）／フレックス・土日祝休◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

光学系機器設計・開発、品質管理・保証

富士フイルム株式会社　宮台開発センター…

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500万円〜799万円

正社員

＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD＆E（研究・開発）領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます／フレックス／土日祝休み＞メディカル製品の文書管理業務をお任せします。 ■業務内容：メディカル法規制およびQMSを理解し商品化開発プロセスに従った文書が正しく出来ているかを確認／登録／保管管理をおこなう業務、および設計部門への的確な指導・支援を実施する役割を担っていただきます。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■RD＆E（研究・開発）領域について： ◎富士フイルムグループでは、医療機器・製薬や化粧品などの「ヘルスケア」、カメラやレンズなどの「イメージング」、半導体用材料などの「マテリアルズ」、複合機や業務用ソフトウエアなどの「ビジネスイノベーション」と、幅広い領域でこれまでにない製品やサービスの研究開発を行っています。 ◎研究開発には、何を創るのかターゲットを設定するスタート地点から、工場での生産を軌道に乗せるところまで、多くの研究者や技術者がそれぞれの専門性を生かして関わります。 ◎当社の技術者たちは、その中の「商品化に向けた設計・実験」「品質向上に向けた試作・評価」のプロセスとその改善を担っています。このプロセスは研究開発全体の中で、製品としての価値や魅力を高め、より世の中に役立つ製品にするという、なくてはならない重要な役割を持っています。当社の技術者たちの活躍の舞台は、富士フイルムグループの製品分野のほぼ全域に及んでいます。 ■当社の魅力：当社は富士フイルムグループのシェアードサービス会社として、富士フイルムグループが高い市場競争力・技術力を発揮し続けること、そしてグループの売上・利益最大化、経営基盤強化に貢献すべく、8つの事業領域で、専門力、現場力、業務遂行力を生かした「業務プロセス改革」「付加価値の創出」にまい進しています。富士フイルムグループのダイナミックな事業構造の転換、また、ビジネス環境やICT活用などを含めた市場の変化、そしてガバナンス強化などへの要請、課題をとらえ、グループ各社と連携し、富士フイルムグループに貢献しています。変更の範囲：本文参照

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