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検索結果: 1,849件(481〜500件を表示)
食品メーカー
品質保証（部長候補）
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)
千葉県【詳細はお問い合わせください】
700万円〜1200万円
正社員
■業務内容： 同社の品質保証責任者（部長候補）としてご活躍いただきます。 品質保証課／品質管理課の管理・運営をお任せいたします。※数値計算に伴うPC操作があります。 所属は船橋本社となりますが、週2～3日程度は成田工場での勤務となり、移動は社用車を使用いただきます。 本社から現場とのコミュニケーションも必要になるポジションです。 ■職務詳細： 工場監査への対応／工程管理等安全衛生面の品質管理／商品の品質管理／FSSC22000（食品安全マネジメントシステムの国際的な規格）への対応／利害関係者への対応 など
非公開
生産技術（栄養製品／サプリメント錠剤の技術開発）
生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
・錠剤やカプセル剤の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント ・粉末飲料の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント
非公開
品質保証＜食品事業＞
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)
東京都
600万円〜1000万円
正社員
■食品事業の品質保証業務（BtoC商品）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・グループ会社に対するメーカー品質保証機能支援 ・食品表示等の法規運用、機能性表示食品の運用管理 ・規格書、証明書の発行（法令規制要求事項、顧客要求事項） ・顧客からのクレーム・苦情対応、顧客査察対応
清浄・清潔・美化に関する総合メーカー
品質管理（マネージャークラス）
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)
埼玉県【詳細はお問い合わせください】
600万円〜1000万円
正社員
世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント
非公開
生産技術（栄養製品／飲料製品の開発）
生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
同社の栄養製品の生産技術（飲料製品開発）にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■栄養製品（特に、飲料関連の新製品）の開発業務の遂行 ■栄養製品（特に、飲料関連の既存製品）のプロセス改良業務の遂行
化学メーカー
化学品の品質保証
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)
兵庫県【詳細はお問い合わせください】
600万円〜800万円
正社員
■職務内容： 当社品質保証課にて、化学製品（界面活性剤、高機能ポリマー等）の品質保証業務をお任せ致します。 ・技術移管（移転）文書等技術文書の確認 ・不適合情報の管理 ・顧客の監査対応 ・委託先、供給業者の監査 ・ISO9001に基づく業務管理 ・各種書類の作成 など
非公開
品質管理（管理職候補）
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)
大阪府
600万円〜900万円
正社員
■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質保証業務(外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等) ・GMP業務全般(対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品) ・行政当局等の監査対応 ・薬機法等の規制動向の把握、関連部門との調整 ・原材料や医薬品、食品等の試験・分析業務(HPLC、GC、FTIR、崩壊試験器等)
清浄・清潔・美化に関する総合メーカー
工場長候補
生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)
大阪府【詳細はお問い合わせください】
600万円〜1000万円
正社員
OEM化粧品、医薬部外品、ヘアケア製品を中心に工場管理者として、以下の統括業務を担当します。マネジメントだけではなく、現場で１つ１つの製品の作り方を指導したり、現場の巡回も行うため、かなり現場寄りな仕事内容となります。 ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理 ・安全管理等 ※年間を通して、数ヶ月間の海外勤務あり
非公開
生産技術（栄養製品における飲料プロセス開発）
生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
同社の栄養製品の生産技術（飲料プロセス開発）にて下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■食品製造プロセスの開発業務（特に、飲料製品のプロセス） ■食品向け容器の開発業務（特に、飲料製品の容器） ■食品向け容器の理化学的評価業務（特に、飲料製品の容器）
業界トップクラスの化粧品OEM・ODMメーカー
製品評価（分析部門）＜管理職＞
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)
大阪府【詳細はお問い合わせください】
650万円〜700万円
正社員
・当社研究開発部門における製品評価（分析部門）において、マネジメントをお任せします。 ・医薬部外品の有効成分分析および有効成分の安定性の確認 ・他社製品の成分分析 ■特徴： ・福利厚生が充実しています。 ・年間休日は120日と働きやすい環境を整えております。
非公開
品質保証＜医薬品製造＞
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)
埼玉県
600万円〜1000万円
正社員
医薬品製造における品質保証業務をご担当いただきます。 【同ポジションの魅力】 ■医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めています。 ■そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。 ■将来的には品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。 ■部署の雰囲気としては、上記構成により社内でサポートをし合う風土が醸成されております。
トランコムSC株式会社
超人気な平日のみのお仕事！メリハリつけて働けます！
生産・製造スタッフ、品質管理・テスト・評価、生産・製造技術(化学)
[勤務地] 栃木県さくら市 [アクセ…
230万円〜
派遣社員
[概要] ＜おすすめポイント！＞ ・マイカー通勤OK！ ・交通費支給！ ・土日祝休み！ ・幅広い年代の男女スタッフ活躍中 ・給与前払いOK！ ・日勤勤務で残業もほどなし！ ・マイカー通勤OK！ ・交通費支給！ ・キレイな食堂でランチも毎日650円まで無料！！ ・学歴不問 ・キャリアアップ研修制度有り！ ・Uターン歓迎 ・再就職支援 ＜こんな方におススメです！＞ ・高収入で安定して稼ぎたい方 ・未経験スタートOKな仕事を探している方 ・プライベートと両立しながら働きたい方 ここがポイント 土日祝休み！仕事とプライベートとの両立が可能！ 前払い(日払い・週払い)OK！ 簡単申請、最短で当日受け取り可… [詳細] 仕事内容 金属製品の製造補助業務。 ＜具体的には＞ ・ 金属をプレス加工する機械に、材料をセット ・ 出来上がった製品の目視検査 * 金属製品の為、重量物の取り扱いもあります。
日研トータルソーシング株式会社
【名古屋市中区金山】時給1650円◆【PC基本操作できる方急募】厨房機器を使用した調理実演スタッフ◆20代～30代活躍中
一般事務、営業事務、品質管理・テスト・評価
[勤務地] 愛知県名古屋市中区金山 …
316万円〜
派遣社員
[概要] 金山駅から徒歩10分！日勤・土日祝休み！週2日～4日OK！セミナーでの調理実演スタッフです！PCの基本操作（Word・Excel・PowerPoint）もあります。難しい関数などは不要！簡単なグラフを作成します！厨房機器での実演業務ですが経験は日常の調理でOK！給食センターの経験や、管理栄養士資格ある方は尚可！職場は女性9割ですが、お客様は男性9割です！ 【お仕事No.】7A282-JS 【資格】PC基本操作できる方（Word・Excel・PowerPoint） 【待遇】社会保険完備、有給休暇制度有、通勤交通費支給、制服貸与 ※勤務先による 【休日】土日祝休み WEB/来場どちらでも新規… [詳細] フードコンサルタント業務補助。①セミナーで厨房機器を使用した調理実演を行います（月１回程度）。売り込みや質疑応答は営業職が担当します。②お客さまが使用する食材を用いた冷凍時間の変化を計測する試験をしてデータを採取します。③試験に基づいたレポートのPC入力を行います。
トランコムSC株式会社
土日祝休み！プライベートと両立しながら働きませんか？
生産・製造スタッフ、品質管理・テスト・評価、生産・製造技術(化学)
[勤務地] 栃木県さくら市 [アクセ…
230万円〜
派遣社員
[概要] ＜おすすめポイント！＞ ・マイカー通勤OK！ ・交通費支給！ ・土日祝休み！ ・幅広い年代の男女スタッフ活躍中 ・給与前払いOK！ ＜こんな方におススメです！＞ ・高収入で安定して稼ぎたい方 ・未経験スタートOKな仕事を探している方 ・プライベートと両立しながら働きたい方 ここがポイント 土日祝休み！仕事とプライベートとの両立が可能！ 前払い(日払い・週払い)OK！ 簡単申請、最短で当日受け取り可能！ [詳細] 仕事内容 金属製品の製造補助業務。 ＜具体的には＞ ・ 金属をプレス加工する機械に、材料をセット ・ 出来上がった製品の目視検査 * 金属製品の為、重量物の取り扱いもあります。
非公開
オフィスメディカル（MA／MI）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
650万円〜1000万円
正社員
メディカルアドバイザー、サイエンスコミュニケーションズ、メディカルインフォメーションを募集します。 【具体的には】 ■メディカルプランの作成 ■アドバイザリーボードの立案/実行 ■メディカルイベントの企画/実施 ■資材作成やスライドレビュー業務 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■医療従事者や社内MR、患者様からの取扱製品に関する問い合わせ対応 ■メディカルインフォメーション（2 次対応） ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション ■関連業務のサポート全般（書類等の作成、確認、保管、発送業務等） など
首都圏を中心に直営・FC店舗で喫茶・軽食を提供するカフェチェーン運営企業
【大手コーヒーチェーンのコンビニ、スーパー向け商品】表示制作・規格書管理担当
その他研究・開発職(化学・食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・
東京都渋谷区
400万円〜600万円
正社員
＜コンビニエンスストアやスーパーマーケット向けの商品づくりの仕事です。＞ １）新商品販売に向けた表示案の作成と法的確認業務 ２）CVS・スーパーマーケット向け商品の販促物の法的確認 ３）製品及び原材料の規格書登録（eBASE、メリクリウス等） ※社内外のやりとりは社内7：社外3
非公開
医学評価
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
650万円〜1100万円
正社員
【期待する役割】 治験の立案、実行、当局対応における医学的助言 【具体的な職務内容】 幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。 ・臨床開発計画、 プロトコールデザインへの医学的視点からの助言 ・治験における登録患者の適格性評価支援 ・治験中の有害事象の評価、安全確保に関する医学的助言 ・治験医学専門家、責任医師、疾患領域専門家等との医学的協議、またはその支援 ・当局相談資料作成、承認申請資料作成、当局折衝における医学的視点からの助言 ・上記医学的助言に加え、経験に応じて、開発戦略立案、治験の立案・実施、承認申請における実務を担当する 【組織構成】 150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。 【残業時間について】 繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。
非公開
安全管理課 課長候補
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
埼玉県 につきましてはご面談時にお伝え…
650万円〜800万円
正社員
【職務内容】 安全管理部安全管理室 課長、マネジメント ※安全管理室：8名（男性1名、女性7名） 安全管理室業務を以下に記載いたします。 ■安全確保措置の実施 ・添付文書、患者向医薬品ガイドの作成・ 改訂及び添付文書届出制対応 ・承認申請書へ添付する添付文書案・ＲＭＰ案作成、照会対応 ・安全確保措置の検討・実施（使用上の注意改訂、お知らせ文書等の作成） ・添付文書、お知らせ文書のＰＭＤＡ及び自社ホームページ掲載 ・ＤＳＵ掲載 ■安全管理情報の収集・検討 ・安全性管理情報の収集（自発報告、文献報告、外国措置等） ・CIOMS フォームでの国外提携企業との副作用情報の授受 ・安全確保措置の検討・実施（ＰＭＤＡへの副作用定期報告等） ・副作用データ等の作成、更新及び提供 ・市販直後調査 ・製造販売後調査等 ・再審査・再評価資料作成 ■ＧＶＰ 関連業務 ・業務手順書・細則の作成 ・自己点検 ・教育・訓練 ・記録の保存 ・委受託契約
非公開
PV マネジャー（安全性情報管理）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜900万円
正社員
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ■PV関連ドキュメントの作成 ■当局対応 ■チームのマネジメント
非公開
【東京/大阪】Site Activation PM
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1000万円
正社員
【期待する役割】 同社のProject Manager, FSAとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・PM、CTM とともに施設の選定を実施後、Site Specialist/Site Contract Negotiator が実施する各施設の立ち上げマイルストンをオーバーサイトいただきます。 ・プロジェクトレベルでの立ち上げに特化したポジションであり、立ち上げ期のあらゆる側面（予算、リソース、Site Activation planの作成・管理など）を管理・リードすることでスケジュール内での SiteActivation を成功に導いていただきます。 （ラインマネジメントではなく Site Activationの業務に関してリードを行うポジションです） ・社内チームや関係者だけでなく、必要に応じてスポンサー側のチームや関係者とも連携を図り、課題解決や顧客の期待値に即した対応をいただきます。 ・監査や査察において、FSA（施設立ち上げ担当者）として対応いただきます。 ・担当いただく試験については日本国内のみならず、ご経験やスキルに応じてAPAC を中心とした他国での試験へのアサインも想定しており、欧米での試験へのアサインの可能性もございます。
