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非公開
MSL／プレイングマネージャー（MSL経験者向け）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1300万円
正社員
MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、 担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬*に貢献することが主な役割です。 具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト（知見）を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。 これにより、治療の効率が上がったり、適応症（対象となる疾病）が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。 そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。
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Senior Trial Master File Manag
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1200万円
正社員
【職務内容】 国内外のTrial Master File （TMF） の管理を通じて臨床試験のQualityに責任を持つ ・TMF管理全般 （SOP/Manual管理含む） ・eTMF System仕様変更 ・手順書，Specificationの作成 ・TMF Qulity Review ・TMFに関するCRO Oversight ・信頼性調査準備/対応 【得られるスキル】 ・eTMF 管理スキル ・Global Inspection対応経験 ・Veeva VaultをはじめとするITシステム運用スキル ・グローバルコミュニケーションスキル ・課題解決力 ・チームマネジメントスキル 【募集背景】 Head QuarterとしてTrial Master File 管理並びにInspection対応は，日本本社がLeadして実施しています．今後Global試験の増加に伴い，その重要性は増し，効率的な管理のためにグローバルでのマネジメントやシステムの変更を主体的に行って頂ける方を募集します． 【組織構成】
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安全管理課 課長候補
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
埼玉県 につきましてはご面談時にお伝え…
650万円〜800万円
正社員
【職務内容】 安全管理部安全管理室 課長、マネジメント ※安全管理室：8名（男性1名、女性7名） 安全管理室業務を以下に記載いたします。 ■安全確保措置の実施 ・添付文書、患者向医薬品ガイドの作成・ 改訂及び添付文書届出制対応 ・承認申請書へ添付する添付文書案・ＲＭＰ案作成、照会対応 ・安全確保措置の検討・実施（使用上の注意改訂、お知らせ文書等の作成） ・添付文書、お知らせ文書のＰＭＤＡ及び自社ホームページ掲載 ・ＤＳＵ掲載 ■安全管理情報の収集・検討 ・安全性管理情報の収集（自発報告、文献報告、外国措置等） ・CIOMS フォームでの国外提携企業との副作用情報の授受 ・安全確保措置の検討・実施（ＰＭＤＡへの副作用定期報告等） ・副作用データ等の作成、更新及び提供 ・市販直後調査 ・製造販売後調査等 ・再審査・再評価資料作成 ■ＧＶＰ 関連業務 ・業務手順書・細則の作成 ・自己点検 ・教育・訓練 ・記録の保存 ・委受託契約
戸田フーズ株式会社
安定の食品業界【製造管理】完休2日◎社員寮・昼食補助あり！
生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)
追浜工場・追浜第2工場・安曇野工場・戸…
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正社員
コンビニのお弁当、おむすび、惣菜などを製造する食品工場にて、パートさんや安全衛生面など「製造管理」のお仕事をお任せします。 実際に商品を作るのはパートさんにお任せ！ あなたのお仕事は、以下のような”管理業務”です◎ １.安全面：怪我無く働ける環境か ２.品質：安全でおいしい状態で製造できているかの確認 ３.生産：期日までに決まった量を作れるか ４.原価：コストの確認 ５.パートさんの管理：シフト・教育など 未経験でも大丈夫。じっくり自分のペースで成長できる 入社後はまず製造ラインに入り、スタッフと一緒に 調理、炊飯、トッピング、パッケージングなどを経験！ 商品づくりの一連の流れを理解した後 管理業務をお任せしていくので、 未経験の方でも、無理なく業務になじめます♪ 職場では、20代が中心となり活躍中！ 未経験入社の社員も多いので、教育体制も万全です。
株式会社アクセル
未経験OK！【検品スタッフ】完全週休2日制(土・日)/日勤のみ
販売スタッフ、販売スタッフ、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)
岩手・群馬・愛知・岐阜・三重・滋賀・大…
350万円〜500万円
正社員
【100％未経験入社★】“手のひらサイズ”の自動車部品を《見て→触って→品質チェック》！未経験でもすぐにできちゃう《シンプルワーク》です♪ ◆何をするの？ ネジやボルトなどの自動車部品の検査業務 手のひらサイズのモノがほとんどです！ 「キズがないか？」「汚れはないか？」 ●見て ●触って 確認します！ ◆3秒で仕事が終わり？！ 1つの部品にかかる時間は な・ん・と...２～３秒で終わり！ カンタン作業だから先輩も 100％未経験入社です。 1日の流れ ▼ まずは営業所に集合！ ▼当日のチームで集まり（2～5名）車で移動 ▼ お客様先に到着！仕事開始♪ ▼ 車に乗って営業所へ帰社 ▼ 営業所に到着後、明日の現場先を確認→解散！ 一緒に働く社員 20～30代活躍中！ 色んなスタッフが在籍しています。 ★飲食業から転職・Aさん 前職の接客力を活かして お客様先の担当者とスムーズなやり取りをして活躍！ ★フリーターから正社員デビュー・Bさん 最初は緊張でガチガチ...だけど今や丁寧なチェックで高評価！
非公開
臨床試験・安全管理領域のグローバル品質保証業務リード
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
1200万円〜
正社員
【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。グローバル品目対応を高いレベルで担うことで、スピードを落とさず、質の高い品質保証業務が確保できることを目指します。
株式会社コスモビューティー
大阪/品質管理※メンバー◆連結売上約523億化粧品OEM/開発スピード・商品提案数業界トップクラス【エージェントサービス求人】
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)
大阪工場 住所：大阪府大阪市此花区島屋…
400万円〜649万円
正社員
化粧品の品質管理をお任せします。分析部は別部門であり、有効成分の効果測定や細かい検査・評価は分析部が行います。品質管理では下記業務がメインとなります。また、同社はOEMメーカーであり品質保証部がないため顧客からのトラブル対応の問い合わせなども品質管理部門が行います。 ・製薬液剤品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の前処理、官能検査、物性検査、バルクチェック ・ラベルの印字確認 ・外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など ★取り扱う品目の数が多く、他部門や顧客とのやり取りもあるため、臨機応変に対応できるコミュニケーション能力がある方におススメです。 ■組織構成： 20代〜50代のおおよそ10名 ■業務の特徴・キャリアパス： 入社後のキャリアのイメージとしては、品質管理部門で行う様々な種類の試験業務をローテーションで経験して、品質管理スキルを身に付けていきます。 ■当社の魅力： ◇評価制度 年に一度、人事考課を実施します。自己評価⇒上司査定⇒役員査定・他部署の部門長査定という流れで、公正に行われます。給与は、入社後しばらくは定期昇給で、その後は実績に応じた評価に基づく、実力主義の評価に変わります。そのため、年齢に関係なく、若いときから役職者に昇格することも可能です。 ◇社長との1on1 年に1度、社長との個別面談があります。ここでは、家庭のことや、自身の業務内容、今後キャリアアップについて話します。また、部署異動や担当業務について、自身の考えを直接社長に伝えることが出来ます。 ◇惜しみない設備投資 設備投資は長年積極的に行っており、2020年にはベトナム第三工場、中国第二工場、関東第二工場が稼働開始、2022年には神戸工場、2023年からは博多営業所・研究所が稼働を開始しました。また、2025年末の稼働開始を目指し、神戸工場に生産体制強化のための新工場棟を建設中です。 工場について：https://www.cosmobeauty.co.jp/business/plant.html 変更の範囲：会社の定める業務
株式会社杜の蔵
こだわりのお酒を全国へ！【総合職（製造／営業）】★未経験OK
営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、生産・製造スタッフ
【転勤なし／UIターン歓迎】 福岡県久…
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正社員
【専門知識は入社後に身につければOK！】希望や適性に応じて、「製造」または「営業」のいずれかをお任せします。★基本定時退社＆基本土日休み 《製造》 ◎商品（日本酒・焼酎など）の瓶詰 ◎品質検査 ◎ダンボール組立、商品の箱詰 ◎ラベル貼り等商品の仕上げ など 《営業》 ◎すでに取引のある酒販店に訪問し、 ニーズのヒアリングや商品の提案 ◎各種イベントへの参加・運営業務 など ※無理な提案やノルマはありません！ ＼プライベート重視派も満足のワークライフバランス／ 突発的な仕事が少なく、ノルマもない、落ち着いた仕事環境が当社の魅力。だから基本定時退社が可能で、残業は月3～5時間程度とほぼなし。また、基本土日休みでメリハリ抜群の環境です！ 転勤もないため、家族がいる社員も、趣味を大切にしたい社員も、プライベートの時間を大切にしながら活躍していますよ♪
上野砂糖株式会社
老舗食品メーカーで働く【製造スタッフ】★残業月平均3時間以下
生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)
《転勤なし／U・Iターン歓迎》 ◆アク…
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正社員
《大手メーカーのあの商品にも使用！？注目の”加工黒糖”をメインとしたモノづくり》機械のオペレーション業務・品質管理・生産などモノづくりをお任せ 【具体的には】 ◇原料の仕込みから生産工程 ◇機械のオペレーション ◇生産ラインの組立・進捗管理 ◇設備の点検・保全 ◇品質管理 ◇工場内の衛生管理 ◇製品の充填 など ＼どんなものを作るの？／ 商社や大手食品メーカーと安定取引を行う当社。 当社製品はCMでも人気の有名アイスクリーム等、誰もが知るようなスイーツ商品でも活躍！ 有名企業の商品に使われている黒糖や加工黒糖の多くは当社製品で、付加価値の高い独自のオリジナル商品を多く生み出してます。 そんなこだわりの加工黒糖づくりをお任せします。
東和薬品株式会社
◆東証プライム上場◆ジェネリック医薬品の【オペレーター職】
生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)
★マイカー通勤OK（駐車場あり） 【…
300万円〜650万円
正社員
製造部門または包装部門の「オペレータ—」として機械操作やサポート業務をメインにお任せ ★充実の研修体制 ★多彩なキャリアを描けます ■製造オペレーター ⇒錠剤や注射剤の製造機械の操作をお任せ ・機械オペレーション ・清掃作業 ・PC入力 など ※クリーンルーム内での作業 ■包装オペレーター ⇒注射剤、錠剤やカプセル剤、粉薬などの包装設備の操作をお任せ ・機械オペレーション ・清掃作業 ・PC入力 など ※クリーンルーム内での作業 ＼あなたにぴったりな配属先や将来をご提案します！／ 個人の意欲や将来の目標、 現在の環境などに応じて、 働き方をご提案できるのも当社の大きな強み。 その後のキャリアについても 製造部門でコツコツ専門性を高める人、 マネジメントの方に進路を進める人、 採用などバックオフィスで力を発揮する人など、 それぞれにぴったりな目標を 見つけることができます！
非公開
PVマネージャー【東京・大阪】
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1500万円
正社員
《ミッション》 医薬品安全性監視部門（PVG）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント ⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。 また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やProjectの状況の確認・評価、報告を担当いただきます。 ・要員計画、業務配分、業務の指導など、担当するチーム（10名程度）のLine Management業務 ・担当するチームのスキルレベルと生産性の向上、および、働きやすい環境作りをリード。 ・担当するチームのメンバーと定期的なコミュニケーションを行い、パフォーマンス評価とキャリア開発。 ・グローバルチーム、および、提携企業と協力して、顧客との良好で強い関係を維持。 ※当社のPVGの特徴※ PPD Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能です。 現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがあります。
株式会社ナガハ
月収例 35.1万円／残業 月30hほど【四日市市石原町】の《プラントの設計や建設工事をしている会社》でお仕事＼通勤スクーター貸出ＯＫ／ 案件No.390797
品質管理・テスト・評価、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品
[勤務地] 三重県四日市市 [アクセ…
345万円〜
派遣社員
[概要] 月収例 35.1万円／残業 月30hほど【四日市市石原町】の《プラントの設計や建設工事をしている会社》でお仕事＼通勤スクーター貸出ＯＫ／ 案件No.390797 [詳細] 【四日市市石原町】で 《施工管理スタッフ》の募集となります♪ プラント機械のメンテナンスのお仕事やそれに関する事務のお仕事をお願いします。施工管理の業務経験とエクセル必須です。 ☆★土日お休み♪ 未経験の方にも、イチから丁寧にお教えしますので、安心スタート◎重たい物を持つこともないため、ブランク不問で、 どなたでも覚えられる 施工管理スタッフ プラント機械 日勤のみ 土日休み ◇派遣先の規模：中規模ですが安定的 ◇職場の規模：20人ほど（男8：女2) ◇雰囲気：幅広い年代がいて働きやすい ◇定着性：安定的 ◇更衣室ロッカー使用可 ◇休憩室食堂使用可※原則禁煙 （喫煙のみを目的とした喫煙場所あり） 近鉄名古屋線 【塩浜駅】より、自転車で 16分♪ ◇通勤用《自転車☆バイク》貸出制度あります♪
株式会社藤枝農産加工所
＼未経験OK／女性管理職も活躍中♪【製造職】◆残業月10~20h程度
生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)
★転勤なし 静岡県藤枝市堀之内825…
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正社員
【将来は管理職を目指せます！】コーンやフルーツなどの缶詰・パウチの製造を行うお仕事です★スピード昇進も可能／25歳で主任になった人も！ 【製造するものは？】 コーンやフルーツ（みかん・桃・パインなど）の缶詰・パウチ 【大まかな流れは？】 原料の検査 ↓ 食品の選別 ↓ 缶・カップへの充填 ↓ 中身の重量調整 ↓ 密封 ↓ 殺菌 ↓ 箱詰め ＼Point！／ 手作業もありますが、機械による自動化を推進！冷暖房も整った快適な環境です。 有給が取りやすい仕組みづくりを！ ＼有休取得実績は13.8日／ 「ライブに行きたい」 「子どもの学校行事に参加したい」 「旅行に行きたい」 など、プライベートを楽しめるように力を入れています。 1カ所を複数の人が担当できる体制を整えているため、「自分や子どもの体調が悪くなった」など、急なトラブルにも対応可能です！
菊川株式会社
お酒やみりんの【オペレーション業務】★完全週休2日制(土日休)
生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)
【 岐阜県各務原市鵜沼西町1-543 …
400万円〜600万円
正社員
【 酒類のオペレーション×簡単な操作からSTART！】お酒や調味料を充填(じゅうてん)する機械を操作しながら、生産が進んでいるかの確認を行います。 お酒やみりんなどを、専用の機械を使って 正確な量を容器に入れる作業を ”充填(じゅうてん)” といいます◎ 【 充填現場のオペレーション業務とは？ 】 ◆機械の立ち上げ／立ち下げ ◆資材の確認とセッティング ◆工場内の見回りとフォロー ◆製品の箱入れ ◆機械のチェックと清掃 そのほか、トラブル発生時の初期対応と報連相や フォークリフト操作も行います！ ＼＼ 入社後の流れは？／／ ▼ 入社後まずはOJTを実施 先輩のサポートがあるので心配はいりません♪ ▼ 慣れるまで経験を積みましょう！ 相談しやすい環境なので 分からないことがその都度聞いて下さいね◎ ◆ 1人1人の頑張りをしっかりと評価しています ◆ ★ 納得感のある評価体制！ 仕事に熱心に取り組んでいる様子や 仲間との関わり方など、社員の頑張りはきちんと評価。 頑張りをしっかりと見てもらえて、 評価してもらえる環境もモチベーションになります◎ また頑張り次第で、早期キャリアアップも目指すことも可能！ 実際に1年目で主任・課長になった社員も♪
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安全性情報（PV）管理職候補【東京/大阪】
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの（医薬品）副作用・感染症等報告書・研究報告 ・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献 ・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
非公開
Manager, Pharmacovigilance
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
800万円〜1500万円
正社員
医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。
非公開
ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
600万円〜1100万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト ■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理 ■海外子会社のPV組織立ち上げ・ガバナンス管理
生化学工業
研究開発企画
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
700万円〜1000万円
正社員
開発プロジェクトをリードいただきます。 【部署業務内容】 ・開発コンセプト、戦略及び開発計画の策定 ・メディカルニーズの精査、製品ポジショニングの立案 ・他部門と連携したビジネス実現性の算出 ・開発計画に基づくプロジェクトのリード・進捗管理、リスクマネジメント ・各当局との協議のファシリテート、協議戦略の立案 ・導入候補品の評価
非公開
リアルワールドデータサイエンティスト
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
600万円〜900万円
正社員
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
非公開
臨床開発部CRAラインマネジャー
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
700万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ・CRAのラインマネジメント ・CRAのプロジェクトへのアサインメント ・クライアントへ提出する成果物のクオリティチェック ・部門やプロジェクトの生産性の向上 ・チームメンバーへの教育、指導、モチベーションの維持 ・人事評価 ・教育計画の管理、実行 等
