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検索結果: 2,317件(281〜300件を表示)

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生産本部プロセス開発部/製造部

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

京都府

￥

600万円〜1000万円

正社員

■同社のリードプロダクトの製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 ※大学のCPCで製造予定ですが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重要な役割となります。

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AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■基礎研究センター（鎌倉）の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。 ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。【具体的には】・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究　（プログラム開発、分子設計、データ解析など）・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・データ解析に基づいたメカニズム解明

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臨床開発モニター

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都

￥

600万円〜800万円

正社員

抗がん剤臨床試験のモニタリング業務及びモニタリングリーダー業務を担当します。

沢井製薬株式会社

【茨城県｜医薬品の物性研究】ジェネリック医薬品の物性分析担当

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)

茨城県神栖市砂山14-6 鹿島工場（茨…

￥

450万円〜800万円

正社員

研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。※勤務地は当社の鹿島工場（茨城県）となります。【主な業務内容】・BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に関連する試験法開発及び申請データの実測・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷GMP試験・品質保証部、工場、購買部から依頼された異物分析などの受託分析短期的に、まずはBE溶出試験関連業務（試験業務、書類作成、QCチェック、使用機器の維持管理担当など）を担当して頂きます。

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臨床開発＜プログラム医療機器＞

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都

￥

600万円〜1000万円

正社員

AIを活用した医療機器の臨床評価設計、ならびに医療機関や規制当局との連携を通じた承認取得業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発・性能評価試験のデザイン設計・試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング・試験進捗管理、施設対応、および医師との折衝・試験結果の統計解析と考察・CROのコントロールおよび管理・社内関連部門および外部審査機関との折衝 ■提携病院・大学との臨床開発や共同研究の推進・研究実施機関との契約および倫理審査手続き・研究進捗管理、施設対応、および医師との折衝【仕事の魅力】 ■最新の医療AI（SaMD）の開発に関わることができる ■医療AIの社会実装を推進することで医療の質向上に貢献できる ■多くの関係者を巻き込みながらプロジェクトを推進できる

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サービスオペレーショングループマネージャー

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

1100万円〜1400万円

正社員

iPS 細胞関連技術を活用した創薬研究支援サービスオペレーションの推進のため、下記業務をご担当いただきます。 1.プレイングマネージャーとしてサービス提供チーム活動のマネジメント　グループメンバーのマネジメントを行い、サービス提供における実施環境の整備を担当。　チーム全体の活動を円滑に進めるための指導やサポートを行い、サービスの質を維持・向上させるための下記活動　　A) 委受託業務プロセスの整備および顧客窓口としての各種調整業務の遂行と管理　　B) コア技術の開発および標準化、共有化に関するナレッジマネジメント計画の立案及び遂行　　C) 部員の業務環境の整備、人事・労務上の管理および育成 2. iPS 細胞技術および付帯技術を活用した創薬研究を支援する新しいサービスの開発 3. 上記業務に付帯するその他の業務（一般業務を含む）

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Screening部門　プロジェクトリード　ディレクター

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

1100万円〜1400万円

正社員

■新規 capability 獲得をおよび、海外案件の需要に向けた事業拡大により、プロジェクトリードおよびマネジメントのスキルセットを持つ社員を増員いたします。ラボオートメーションの導入などによる事業運営の効率化、運用体制の構築リード、およびグループのマネジメントを行っていただきます。（グループの役割は候補者の専門性に応じて考慮します）。【具体的には】主な職務は以下の予定です。（1）オートメーション導入による効率化を推進し、体制構築、予算獲得、中長期的な設備導入計画の立案と実行などを担当する。 30-50% （2）配下のメンバーが担当する業務を管理、運営し、タイムリーで的確なサポートを施す。難易度の高い案件について自身がプロジェクトリーダーを担当する。 30-50% （3）チームマネジメント、育成など 10-20% グループの役割は候補者の専門性に応じて考慮します。例えば、海外顧客向けの創薬プロジェクト担当や、タンパク調製、細胞構築、in vitro SAR評価などのプラットフォームなどが候補。 ※マネジメント予定人数：5～8名

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原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

徳島県

￥

600万円〜800万円

正社員

医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。

協和キリン株式会社

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区大手町1-9-2 大手…

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1100万円〜1300万円

正社員

「臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー」のポジションの求人です・臨床開発計画の立案・臨床試験のプロトコルの策定・当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定・国内外Key Opinion LeaderおよびRegulatory Agenciesとの折衝・導入候補品の臨床科学的評価・臨床試験の外部への発表に関する業務【本ポジションの魅力】・クリニカルサイエンスリーダーとしてグローバル開発又は国内開発の中心的な立場で業務に携わることができる。・開発候補品の価値を最大化するための臨床開発計画の策定に際しては（導入評価時も含む）、海外グループ会社のメンバー、専門性の異なる関連部門、研究所、社内Physician、社外Key Opinion Leaderなどと議論をすることで、キャリア形成の観点で大きな経験を得ることができる。・変化の大きい時世において、前例に捕らわれずに計画を立案する姿勢が必要であるため、業務を通じて開発に関する最新のトレンド、レギュレーションなどを習得する機会が得られる。・社内上位者及び規制当局などに受け入れられる臨床開発計画を立案する中で、論理的思考力が鍛えられる。・臨床開発計画立案の業務を通じて、患者さんを中心に、社会から真に求められていることを考え、責任感を持ち実行に移すことで社会への貢献を実感出来る。

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調査研究

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

茨城県

￥

600万円〜700万円

正社員

■新たな技術を用いた、ワクチンの製品開発に繋げる研究を実施いただきます。

東証一部､フォトレジストで世界トップクラスの化学メーカー

材料開発＜EUVレジスト＞

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜800万円

正社員

■レジストの材料開発をご担当いただきます。【具体的には】・レジスト特性改善につながる新規素材の設計・合成・スケールアップ・レジスト用ポリマーの重合・レジスト開発（フォーミュレーション、顧客対応、レジスト製造）・顧客、他部署、他部門と議論し顧客要望の実施及び課題解決・大学・研究機関との連携

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CMC製造　主任プロセスエンジニア　心筋細胞治療事業部

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

650万円〜1000万円

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ■iPSC由来細胞医薬品の工業化検討・iPS細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発・閉鎖系・自動運転装置を用いた細胞の回収・精製・充填工程の設計及び検討・同統性評価戦略の立案 ■CMOの選定及び技術移転計画の立案 ■現製法の改良提案および治験製品製造オペレーション

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CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都、大阪府、福岡県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当

丸トポートリー食品株式会社

鶏肉の味付け・梱包などの【軽作業スタッフ】※日勤のみ／残業少

生産・製造スタッフ、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)

《転勤なし・マイカー通勤可・UIターン…

￥

300万円〜400万円

正社員

《チームの中心として活躍！》スーパー様に納品する鶏肉商品の加工・製造を行います。加工作業・ライン作業・包装作業の各工程に分かれての作業。【加工作業】カット・味付け等【ライン作業】部位ごとの切り分け等【包装作業】機械を使った梱包等【生鳥作業】養鶏場から鶏を受け入れる業務配属先の編成現在、30～50代の男女のスタッフが活躍しております。少人数のチーム制となり、仕事をお任せします！先輩たちに質問や相談もしやすい環境です！働くスタッフにインタビュー！【仕事の面白いところは？】一発で関節に刃が入るときや、骨に全然肉が残らず脱骨できたときなどはスッキリします！【大変だな…と思ったことは？】最初は関節の位置や刃の使う位置など覚えることが大変でした。ただ、慣れてしまえば余分な力が抜けるので、自然と腕や肩の痛みや疲れも少なくなります。

日興油脂株式会社

【品質管理スタッフ】※有休消化率は95％／残業ほぼなし★

生産・製造スタッフ、生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)

【バイク・自転車通勤OK】本社兵…

￥

300万円〜350万円

正社員

【日本の食卓に貢献するメーカーで、食の安全を支える！】原料油脂の分析、出荷前の製品の分析、油脂の種類を判別する分析などを行います。油脂の分析・品質管理入荷商品、中間製品、出荷商品の分析分析結果の入力器具の洗浄　など ▼入社後の流れまずは基本的な分析技術から始めます。それと並行して必要な化学の知識、薬品や有機溶剤の取り扱いについての講習を行います。日興油脂ブランドと信用を守る。品質管理課では、国内外から調達した原料油脂の分析、出荷前の製品の分析、油脂の種類を判別する分析などを行っています。今までの経験は問いませんが、決められた作業手順を守る日常業務の中で変えられる部分は創意工夫をして改善していくこれらを大切に仕事に取り組んでほしいと思っています。

株式会社アドバンティア

【時給1600円】検査して⇒形を整えるだけ！◎職場見学可能◎

品質管理・テスト・評価、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品

[勤務地] 愛知県西尾市吉良町 [ア…

￥

307万円〜

派遣社員

[概要] 「単純作業で稼ぎたい」「すぐに寮に入りたい」「仕事内容が難しいのは嫌」そんな方にオススメです！職場見学もありますので、お気軽にご応募ください！ [詳細] 自動車部品を作っている工場でのお仕事になります。１.加工された製品がラインで流れてきます　↓ ２.部品をクルクル回して目視検査をします　↓ ３.専用の工具を使い、バリなどを整えて終了！扱う部品は10～30センチほどになります！「工場で働いたことがない」そんな方でもしっかりと研修があるので安心して就業可能です！ -- 業務内容変更の範囲 -- その他会社の指定する全業務

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