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検索結果: 397件(21〜40件を表示)
非公開
医薬品の創薬／開発の専門性を有する安全性研究者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
埼玉県
600万円〜1000万円
正社員
■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務を担当します。
非公開
研究技術職（DMPK評価担当）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
600万円〜800万円
正社員
下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス
大鵬薬品工業株式会社
創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
茨城県 つくば市大久保3つくば研究所
900万円〜1100万円
正社員
「創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー」のポジションの求人です 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。 上記遂行に向け、創薬研究部門において、低中分子及び抗体薬物複合体医薬品候補の分析・試験法開発実務を担いながら分析チームを牽引いただけるリーダーを求めております。 【具体的には】 ■創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームの牽引 ■創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行 ■CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への試験法関連技術の情報移管 ■分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入
非公開
品質試験（動物試験）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
山口県
600万円〜700万円
正社員
■同社工場における人用ワクチン製品及び開発品の出品計画を達成するため、品質試験（動物試験）の実施、SOP・記録書の作成および安定性調査などに関する業務に従事いただきます。
非公開
低分子医薬品の創薬／開発の専門性を有する薬物動態研究者
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
埼玉県
600万円〜1000万円
正社員
■医療用医薬品の薬物動態研究関連業務を担当します。
協和キリン株式会社
製造販売承認申請に必要な非臨床分野の開発業務全般の管理・監督
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
静岡県 駿東郡長泉町下土狩1188
1100万円〜1300万円
正社員
「製造販売承認申請に必要な非臨床分野の開発業務全般の管理・監督」のポジションの求人です 【ポジション】 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応じて自らも実務を遂行する。 ・クラウドベースの文書・データ管理システム（VeeVa Vault）を用いたGxP等のレギュレーションのトレーニング（Vault Training）の管理及び品質管理システム（Vault QMS）におけるユーザーの管理 ・非臨床開発試験のCROへの外注における渉外・調達業務 ・毒性試験の電子化データ（CDISC-SEND形式データ）の外注による作製ならびに管理 ・非臨床開発試験に使用する原薬等の出納管理体制の維持ならびに管理 ・医薬品の非臨床分野の開発にかかわる標準操作手順書（SOP）等の作成及び更新管理 【配属先】 開発本部ーTRマネジメントオフィス 【本ポジションの魅力】 ・同社の医薬品開発の一翼を担うことで、開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。 ・同社のグローバルな開発組織の一員として、海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができます。 ・医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、会社業績への貢献と医療現場や患者などのステークスホルダーに対する社会的貢献を実感することができます。 ・医薬品開発においてプロジェクトマネジメント手法を駆使し複数のプロジェクトのマネジメントを経験することで、ディシジョンメイキングに必要な経営者目線の価値観を養うことができます。 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております
化粧品や医薬部外品の企画から製造まで一貫対応する受託製造メーカー
＠神戸／化粧品品質管理（管理職）募集！／長期にわたり増収増益のOEMメーカー
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理
神戸市中央区(ポートアイランド)
450万円〜700万円
正社員
化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名）
非公開
【東京 設備施工管理】フジサンケイG/年休125日
生産・製造技術・管理系その他
東京都 最寄り：内幸町駅 転勤 ：無し
600万円〜800万円
正社員
当社が管理するオフィスビルや商業施設などの設備更新・および改修工事の施工管理 【具体的には】 ◆工事計画立案 ◆工事業者選定 ◆見積書・現場説明書作成 ◆現場での品質・安全・進捗の管理（立会含む） ◆工事完了後の維持管理に関するご相談対応など 対象となる不動産は、オフィスビル・メディアビル・商業施設・倉庫などで当社BM管理物件がメインとなります。 休日出勤が発生しても振替休日を完全取得でき、残業時間も多くて月20時間程度、ワークライフバランスを保てます！ フジサンケイグループはフジテレビ・産経新聞・ニッポン放送など92社、 4法人、3美術館、1万6000名強の従業員からなる日本最大級のメディア・コングロマリット。 その一員としてオフィスビルやマンションなどを中心に、不動産事業を推進しているのがサンケイビルグループです。 「東京サンケイビル／延床面積8万平方メートル超」など、サンケイビルが開発した東京・大阪の大都市圏の大型ビルを一元管理しています。 大阪・西梅田の環境配慮型ビル「ブリーゼタワー／延床面積8万平方メートル超」や、 お任せするのは、プロジェクトにおける施工管理。 キャリアの集大成を飾るにふさわしい大型案件が揃った当社で、経験を活かしてみませんか。
非公開
非臨床薬物動態（総合研究所）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
静岡県 につきましてはご面談時にお伝え…
650万円〜1000万円
正社員
【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。 ■残業時間について：裁量労働制（面接時に詳細説明いたします）
非公開
薬効薬理試験担当者（試験責任候補者）/フレックス制
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1000万円
正社員
同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。 1.疾患モデル動物（ マウス・ラット）を用いた薬効薬理評価（ 行動実験、病理評価、生化学実験等） 2.病理組織標本（凍結切片、パラフィン切片）作成と評価 顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析） 3.試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成 ※入社後1ヶ月程度の研修期間有 【業務の割合/イメージ】 ・動物を用いた薬効薬理試験 動物への処置すべて※行動評価、病理、生化学検査、投与、採血、剖検など動物関連すべて ６割 ・試験計画書や報告書、データ記録作成 リーダーと相談しながら実行）３割 ・社外との連携や共同研究者との業務、業務調整 １割 【求める人物像】 ・自ら課題とゴールを見出し、よく考察し、主体的に行動できる方/語学力 ・専門分野の原著論文 英語を正確に読解し、第三者に日本語で簡潔に説明できる程度の英語力。 【魅力】 ・残業月10～20時間とプライベート時間も確保できます ・ストックオプションの付与がございます。
非公開
安全性研究員/リモート可
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
京都府 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1100万円
正社員
■仕事の内容 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および 照会事項対応等） ・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察 ・安全性試験の社内実施または社外委託の全体調整 ・グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント ■採用背景 ・当社の海外展開に伴い、非臨床安全性部門のプロジェクトマネージャーとして、特に欧米への IND／NDA 申請を見据えた、探索段階から申請や LCM に至るまでの候補品の総合的な安全性評価ストラテジーの立案・実施・考察、および当局対応（日米欧）を担当していただきます。グループメンバーの育成やマネジメントを担っていただくほか、申請用安全性試験や新規安全性評価系の構築、毒性機序解明試験の社内外における円滑な実施などにも関与していただきます。
大鵬薬品工業株式会社
製剤（化学合成品） 吸収評価 リーダー
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
徳島県 徳島市市川内町平石夷野224-…
600万円〜1100万円
正社員
「製剤（化学合成品） 吸収評価 リーダー」のポジションの求人です 【職務概要】 ・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ（BA）に与える影響評価 ・適用する可溶化技術の判断や，製剤変更の立案 ・製剤のBAに関連する当局申請資料作成 ・製剤変更時の溶出挙動比較試験及び分析法バリデーション ・ヒトへの吸収を考慮したin vitro評価及びその解析 ・CMC内外との協働 【具体的には】 ・イヌ等を用いた吸収実験のコーディネート（投薬，採血等はしない） ・BAを評価するin vitro試験方法の開発，実施，解析 ・パドル法や回転バスケット法等を用いた溶出試験及び分析法バリデーション ・日米欧用のCTD M2.7.1，それに関連するM3, M5, IND, IMPDの作成 ・テーマ窓口対応 ・欧米子会社とのテーマ業務やり取り
株式会社神戸製鋼所
下関勤務！【銅・アルミ素材の製造オペレーター】未経験大歓迎
生産・製造スタッフ、生産・製造技術・管理系その他、技術(化学・食品)系その他
【転勤なし／UIターン歓迎】 長府製造…
300万円〜400万円
正社員
【未経験入社9割×定着率100％】賞年2回・各種手当・財形貯蓄・退職金などが充実！そんな当社にて銅・アルミ素材の製造オペレーターをお任せします。 ◎大手ならではの豊富な福利厚生も ◎大手企業でキャリアを構築可能 【詳細】 あなたには長府製造所にて、銅・アルミ素材の製造オペレーターをお任せいたします。原料を溶かす・のばす・固める・切る・洗浄・コーティングといった様々な製造工程の中から、適性により配属を決定します！ 大手ならではの魅力 ★未経験入社が9割 新卒のほか異業種出身の先輩も。未経験スタートの不安を理解してくれます！ ★社員寮・社宅あり 水道光熱費込みで月1.5万円の社員寮や社宅完備。UIターンの方も安心して働けます！ ★コベルコカフェプラン KOBELCOグループの独自制度で、年間約10万円分の福利厚生メニューを自由に選べます！
化粧品や医薬部外品の企画から製造まで一貫対応する受託製造メーカー
＠神戸／化粧品品質管理担当募集！／長期にわたり増収増益のOEMメーカー
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理
兵庫県神戸市中央区港島南町
400万円〜600万円
正社員
化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験
非公開
全国【配置薬のルート営業】～55歳まで（30歳以上要営業経験）・400万～実績次第
販売スタッフ、生産・製造技術・管理系その他
オープンクローズは流動的になるため都度…
400万円〜800万円
正社員
創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 ＜お客様＞ ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業などの法人が約2割です。いざという時の常備薬や防災グッズとして置いているお客様も多く、安定したニーズがあります。薬は全て自社商品で、健康食品や風邪薬、胃腸薬、シップなどがあります。 ＜お任せする業務＞ ・利用料金の集金 ・商品の補充・入替 ・契約内容や商品に関する感想・要望のヒアリング ・新商品・サービスのご提案 ＜一日の流れ＞ ▼9：00／営業所へ出社。前日集金した料金の精算や伝票処理を行ないます。 ▼9：10／朝礼後、商品の整理・補充を実施。 ▼9：30／訪問するエリア・ルートを確認します。 ▼10：00／お客様先へ訪問。件数は1日あたり17～20件です。 ▼18：00／帰社。直帰も可能なので、時間を有効に使えます。
非公開
【データセンターのPM／空調工事】大手/残業30H/70％以上のシェア／東京
生産・製造技術・管理系その他
東京都港区芝浦
600万円〜900万円
正社員
・データセンターを中心とした新築・改修案件において 営業Phaseから施工Phaseまでのプロジェクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 ・設計者、施工者、テナント等、社内外関係者と連携・調整して、 空調工事のプロジェクトマネジメント、コストマネジメント業務を担当頂きます。 【具体的業務内容】 ・データセンターを中心とした新築・改修案件のコンストラクションマネジメント業務 ・設計者、施工者、テナント等、社内外関係者間の各種調整 ・施工者選定に関わる各種資料作成（募集要項、評価資料等）や 施工者対応等の発注者支援、代行業務 ・請負会社の立場(受注者)としての現場マネジメント・コストマネジメント関与 など 【この仕事の魅力】 ・日本最大級の企業体であるNTTグループの主要企業の一つとして、 将来性、業務環境、福利厚生面などで安心して働いて頂けます。 ・技術営業、設計や施工管理などの現場経験がいずれかひとつしかない方も、 ご自身のご希望やキャリアプランに合わせて、徐々に業務内容を広げて頂くことができます ・世界的な大企業を始めとする多くの企業のデータセンターの 新築・改修案件の提案・構築に従事することができ、達成感ややりがいを感じて頂けます ・データーセンター建設のプロフェッショナルとしてキャリアアップを図ることができます 【働き方】 ・フレックスタイム制度：有 ・リモートワーク制度：有 ・ご自宅もしくはサテライトオフィスでの業務実施も可 【求める人財像】 ・顧客を支援する建設エンジニアとして、 専門知識を活かして品質・工程・コスト管理を確実に実施できる方。 また、顧客の課題、現場で発生する課題に対し、周囲を巻き込みながら、 主体的に解決できる方。 ・担当プロジェクトを成功に導くために、自主的、能動的に プロジェクト実施計画を立案し、必要な技術情報収集と 継続的な技術研鑽を行うことができる方。 ・明朗活発であり、コミュニケーション力、交渉力をもって業務を遂行できる方。 ・チャレンジ精神にあふれ、責任感があり、勤勉な方。
非公開
【ゼネコン設備/電気/設備施工管理】創業90年老舗企業/東証プライム上場企業/転勤ほとんどなし
生産・製造技術・管理系その他
東京都港区 転勤：無し 域外への異動は…
600万円〜900万円
正社員
大型商業施設、複合マンション、公共施設の電気設備工事施工管理を 担当して頂きます ■業務内容 ・品質管理 ・安全管理 ・原価管理 ・工程管理 ・環境管理 ・協力業者との折衝 等 ■業務の特徴： ・物件 ご経験に合わせて、マンション、商業施設、もしくは 一部店舗の案件にも携わっていただきます。 ・受注金額 1000～1500万円の工事から20～30億円クラスのビル、マンション、 商業施設等まで多様な案件があります。 ご経験分野に応じて中長期的には大規模な案件を担当いただき ステップアップしていただくことも可能です。 ■働き方について ・業務に専念していただくために、直行直帰のスタイルを採用しています ・現場の規模に応じて2～5人でチーム基本的にお一人で現場を お任せすることはありません。 ・40代の中堅メンバーを中心に、20代から50代まで幅広く 在籍しています。 ■強み ・商業施設に強みを持つ老舗企業 商業施設65％、 非商業(マンション、事務所、ホテル等)32％、 官公庁3％ ⇒商業施設に強みを持つゼネコン ・競争力強化に向けての戦略 IT活用に力を入れており、BIMに関しては16年に本社の 設計部門導入後、19年には全社稼働となり、設計施工物件での 施工BIMの実用プロジェクトがスタートしています。 BIMのバックアップ部署を設立し、 現場へのBIMの浸透を積極的に進めております。 ・働き方改革へ力を入れて取り組んでいます 2024年の労働時間規制に向け、残業は基本45時間以内、 多い時でも60時間以内に収まるよう、管理職によるマネジメントを 行っています。 具体的な取り組み（図面作成の分業化、外注業者・事務員の導入）
非公開
安全環境グループ担当マネジャー
生産・製造技術・管理系その他
埼玉県北足立郡（転勤あり）
800万円〜1000万円
正社員
・工場設備投資案件の設備導入、プラント建設におけるプロセス設計から電気・計装工事に係わる設計、施工、安全管理業務までのトータルエンジニアリング ・工場における設備、ユーティリティー、電気、計装設備の保全業務 ・ポリマーエンジGの担当する国内外関係会社増設関係の詳細設計，施工管理業務
