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検索結果: 495件(321〜340件を表示)

回転寿司チェーンを中心に、様々な飲食店を展開する企業

＜大阪＞有名寿司チェーンの品質保証・品質管理【プライム上場】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理

大阪府吹田市

￥

400万円〜650万円

正社員

イートイン店舗での品質保証・品質管理・国内店舗、海外店舗の品質管理業務・各店舗巡回、改善指導、教育活動・教育資料作成、マニュアル整備

株式会社EPLink（旧：株式会社EP綜合）

治験コーディネーター（CRC）【未経験可・経験者優遇】

臨床開発(CRA)

【変更の範囲：会社の定める範囲】

￥

350万円〜550万円

正社員

☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行っていただきます。【CRCとは】：患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治験責任医師または治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行います。中途入社の方でCRCのキャリアを歩む方も非常に多く、【看護師・准看護師】【薬剤師】【臨床検査技師】から転向した方が非常に多いです。【変更の範囲：会社の定める業務】

非公開

＜岐阜／大垣＞半導体工場のユーティリティー設備設計

生産・製造技術・管理系その他

岐阜県大垣市

￥

600万円〜900万円

正社員

【ミッション】入社後はOJTを通じて実務を学び、同社製品や業務について理解を深めていただきます。徐々に業務や組織に馴染んでいき、将来的には部門の中核メンバーとして、またはマネジメント職として活躍していただくことを期待しています。【仕事内容】新工場を中心に、生産設備を動かすための各種ユーティリティ設備に関する基本計画、仕様作成、法的届出、立ち上げなどを担当します。配属後は工場の立ち上げ状況に応じて、既存工場の設備改修業務も行う場合があります。主な設備例：クリーンルーム空調設備熱源・ボイラー給排気システム電源・キュービクル薬液設備【職場環境】技術開発本部には40名が在籍しており、風通しの良い環境です。分からないことがあれば気軽に質問できる雰囲気があり、休日出勤や出張は基本的にほとんどありません（イレギュラーな場合を除く）。休日出勤や出張なども基本的にはイレギュラーを除いてありません。

株式会社マイクロン

【東京】臨床開発（CRA）職

臨床開発(CRA)

〒108-0075東京都港区港南2-1…

￥

350万円〜500万円

正社員

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。【具体的には】・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定・実施医療機関との契約手続き・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認・症例の管理・症例報告書の回収・点検　等【業務体制】・担当する可能性のある領域：中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域・担当するプロトコールの数：原則 1 ・担当する施設数：平均 3～4（未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます）【キャリアパス】重点疾患領域は、イメージング技法の活用領域と符合する中枢疾患領域＆がん領域＆心・血管疾患領域であり、この領域におけるエキスパート（イメージングCRA）としての成長を期待しています。【やりがい】目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も行える臨床開発イメージングＣＲＡです。医用画像を使った臨床試験が増えていく今なら実現することができます。【変更の範囲：会社の定める業務】

株式会社ケイ・エス・オー

食品の研究（試験）コーディネーター（CRC）

臨床開発(CRA)

本社住所：東京都港区芝浦1-9-7 …

￥

300万円〜350万円

正社員

■概要：健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究（試験）事業を展開している当社における研究（試験）コーディネーター業務をお任せします。 ■業務詳細：・研究対象者対応等のCRC業務（医療機関での対応、電話やメールでの対応）・検査データの確認・研究（試験）に伴う研究対象者への指導・PC（エクセル・ワード）操作（データ収集、書類作成）・栄養計算・栄養指導・医療機関（医師・事務局）への対応

CSO事業会社の大手

土日祝休みの完全週休2日制、ＤＩ業務未経験の方でも応募可、ワークライフバランスも実現できます！◆４０代歓迎◆

MR、生産・製造技術・管理系その他

大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬…

￥

300万円〜450万円

正社員

製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う角度から携わることが出来る業務です。入社された方の9割がDI業務未経験です。電話応対研修だけでなく専門領域の研修なども用意しており、学術業務が未経験の方でも活躍する事が出来ます。

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　北海道　東北

【仙台】治験コーディネーター（CRC）　＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

臨床開発(CRA)

【勤務地】宮城県仙台市青葉区【担…

￥

350万円〜600万円

正社員

【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。【治験コーディネーター（CRC）】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理　などを担当頂きます。～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～

ノイエス株式会社

治験審査委員会支援担当者(＝セントラルIRB支援担当者)

臨床開発(CRA)

東京都港区虎ノ門三丁目4番7号?虎ノ門…

￥

350万円〜450万円

正社員

同社と提携する医療機関において設置されている、様々な治験や臨床経験について倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会(治験審査委員会=IRB)の支援義務です。同社は複数のIRBと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援義務を担っていただきます。【具体的な業務の一例】 ■治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査体制構築を行う ■治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成を行う ■委員会における審査資料の作成や関係者への配布を行う ■審査依頼施設と審査に関する資料の授受を行う ■資料保管手続きを行う ■治験依頼企業からの監査に対応して資料を準備しスケジュール調整を行う ■規制当局からの実施調査依頼に対応して資料を準備しスケジュール調整を行う ※月に数回、定時後に外勤でIRB出席があり、参加必須となります。【入社時の研修について】入社時のオリエンテーションに続き、治験業界理解のため、必要な研修を、ご本人様のご経験に合わせて調整し、受けていただきます。【入社後の業務内容について】まずは配布資料の準備、資料保管の手続きからになります。

東証上場　大手外食企業

（東証プライム上場）外食・小売事業の持株会社：製造、人員管理職の募集

商品・在庫管理、生産・製造技術・管理系その他

川崎市（東扇島）

￥

300万円〜500万円

正社員

・たれ・ソースなどの調味料の製造作業　　(原料を計量する作業、複数の原料を調合する作業、充填・袋詰め、梱包作業、など) ・作業指示書などの帳票の作成と確認　　(正確に作業を行う為の帳票を発行。作業終了後は作業時に記入された内容をチェック) ・製造ラインの人員管理　　 (アルバイトの方のシフト管理や作業内容の調整など) ・生産管理 (製品、原材料の在庫管理と製造計画の作成など) ・製造機械のメンテナンス&クリンリネス様ご本人の適性や経験を考慮しながら、一つずつスキルを身に付けて頂きます。将来的には工場のマネジメントをお任せしたい。

非公開

CRC（治験コーディネーター）/経験者

臨床開発(CRA)

〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に…

￥

400万円〜450万円

正社員

〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。〇具体的業務・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。【会社、仕事の特徴・魅力】・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

ノイエス株式会社

CRC（治験コーディネーター）　医療資格保有者優遇！未経験者歓迎！

臨床開発(CRA)

札幌、郡山、仙台、水戸、新潟（NEW）…

￥

400万円〜550万円

正社員

新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます ■勤務時間フレックスタイム制（標準労働時間／7.5時間） ※コアタイム：11:00～15:00 ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間 ※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。　ただし、別途支給されるのは業務手当の対象となる時間（30時間）を超えた分となります。

非公開

開発設計：全国展開の住宅設備メーカーで活躍しませんか。

商品企画、生産・製造技術・管理系その他

東京都練馬区豊玉

￥

350万円〜400万円

正社員

新商品の開発（設計、試作）。開発商品の国内外展示会出展。商品の改良。正社員です。転勤なし。勤務時間:09:00−17:30 福利厚生:独身寮、退職金、各種社会保険、各種クラブ活動、八ヶ岳山荘

株式会社アスパークメディカル

臨床開発モニター（受託部門CRA）大阪

臨床開発(CRA)

大阪本社月4日出社以外は在宅勤務可能…

￥

400万円〜750万円

正社員

■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。事業立ち上げに参画することも可能です。 ■受託型の特徴当社オフィスで医薬品メーカーから請け負った試験を担当していただきます。クライアントからはチーム全体のパフォーマンスを要求されるため、チームワークが重要です。当社はフレックスタイム制を導入しております。 ★月4日出社以外は在宅勤務可能 ★産休復職者100％：育児と仕事を両立できる職場環境の充実。育児と仕事を両立できる環境の提供は会社の重要な責務であると考え、復職後も育児有給制度や時短勤務も準備。育児中も安心して働ける環境提供を行っています。 ※スキルアップにつながる手当は年間3万円まで支給します。 ■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。 ■■新たな給与体系の導入・働き方の多様性■■ 2016年6月から仕事の内容や負荷と給与を自ら選ぶことのできる給与体系を構築。単独で業務の遂行が可能なCRAであれば、能力次第で20歳代でも1千万円以上の年収が可能です。また、仕事と家庭のバランスを取りたい方には、業務負荷の低い残業0の職場もあります。ご自身が選んだ仕事で各々の価値観に沿った充実を得ていただくことで会社が発展していくと考えています。

国内最大手アルミニウム総合メーカー

グローバルアルミ企業の品質管理担当

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産・製造技術・管理系その他

愛知県

￥

400万円〜900万円

正社員

当社、自動車部品事業本部の製品の品質保証の業務を担当いただきます。製品の開発段階から、設計、製造、出荷の全ての工程についてお客様の品質を確保のチェッククレーム処理製造工程の監査

企業（オフィス・工場・寮など）におけるフード及びサポートサービス

【大手総合商社グループ企業】フードサービス事業の品質管理、品質保証担当募集！

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理

東京都六本木一丁目

￥

500万円〜600万円

正社員

食材の供給サプライヤー、供給商材の管理体制を評価し、必要に応じ改善を行うなどの業務・新規、既存登録商品の基準適合判断業務（商品規格書照査）・第二者監査業務（契約締結しているサプライヤーの監査と必要に応じ是正）・検査業務（必要に応じ微生物検査）・納品食材の評価業務（食材由来クレームのモニタリング、異常に対する原因追及・対策）＊出張あり（地域：全国対象）

非公開

【ゼネコン設備/電気/設備施工管理】創業90年老舗企業/東証プライム上場企業/転勤ほとんどなし

生産・製造技術・管理系その他

東京都港区転勤：無し域外への異動は…

￥

600万円〜900万円

正社員

大型商業施設、複合マンション、公共施設の電気設備工事施工管理を担当して頂きます ■業務内容・品質管理・安全管理・原価管理・工程管理・環境管理・協力業者との折衝　等 ■業務の特徴：・物件ご経験に合わせて、マンション、商業施設、もしくは一部店舗の案件にも携わっていただきます。・受注金額 1000～1500万円の工事から20～30億円クラスのビル、マンション、商業施設等まで多様な案件があります。ご経験分野に応じて中長期的には大規模な案件を担当いただきステップアップしていただくことも可能です。 ■働き方について・業務に専念していただくために、直行直帰のスタイルを採用しています・現場の規模に応じて2～5人でチーム基本的にお一人で現場を　お任せすることはありません。・40代の中堅メンバーを中心に、20代から50代まで幅広く　在籍しています。 ■強み・商業施設に強みを持つ老舗企業　商業施設65％、　非商業(マンション、事務所、ホテル等)32％、　官公庁3％ ⇒商業施設に強みを持つゼネコン・競争力強化に向けての戦略　IT活用に力を入れており、BIMに関しては16年に本社の　設計部門導入後、19年には全社稼働となり、設計施工物件での　施工BIMの実用プロジェクトがスタートしています。　BIMのバックアップ部署を設立し、　現場へのBIMの浸透を積極的に進めております。・働き方改革へ力を入れて取り組んでいます　2024年の労働時間規制に向け、残業は基本45時間以内、　多い時でも60時間以内に収まるよう、管理職によるマネジメントを　行っています。　具体的な取り組み（図面作成の分業化、外注業者・事務員の導入）

CSO事業会社の大手

土日祝休みの完全週休2日制、ＤＩ業務未経験の方でも応募可、ワークライフバランスも実現できます！

MR、生産・製造技術・管理系その他

大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬…

￥

350万円〜450万円

正社員

上田石灰製造株式会社

＜大垣市＞石灰総合メーカーの第二種電気主任技術者

生産・製造技術・管理系その他

岐阜県大垣市昼飯町1290-1 マイカ…

￥

800万円〜

正社員

【ミッション】入社後、研修やOJTを通じて業務へのご理解をいただきます将来的には、部門の中核となるような活躍を期待します【仕事内容】石灰製造設備の電気に関するメンテナンスや点検、部品交換、修理、整備などをお任せします・生産工程で使用される電気設備・機械の保全管理・既存設備等の更新、企画・設計・電気及び機械に携わる部門運営のサポート（プラント二課）・電気技術人材の育成、修理技術の技術伝承・機械・設備メーカーとの折衝・電力会社との年次契約更新の折衝・特別高圧変電所(77kv)の定期検査　等【職場環境】 ■組織構成・プラント部プラント2課：5名（25歳/43歳/59歳/64歳/70歳） ■入社後について・初めに外部研修やOJT研修を実施しており、まずは業務の基本を学んでいただきます ※外部研修：電気保全基礎研修、PLC制御、シーケンス制御など ■就業環境・残業は原則発生せず、月5時間程度　ほぼ毎日、基本的には定時で帰宅することが可能、仕事とプライベートのバランスの整った働き方が可能・工場の休転時にしか出来ない作業があり、土日に振替出勤する可能性あり　※その場合は平日に代休を取得・事前に申請をすれば、有給休暇も取得しやすい環境 ■単身寮または単身者社宅・間取り…1K、家賃…月2,000円（駐車場代無料）・寮で夕食提供あり（1食400円／寮母が調理）・単身寮の寮費に水道光熱費を含む・単身者社宅（入社4年目以降）は水道料金のみ個人負担、電気料金3,500円まで会社負担 ■家族同居向け社宅・間取り…2DKまたは3DK、家賃…月8,500円～11,500円（駐車場代無料）・水道光熱費は自己負担

株式会社アスパークメディカル

臨床開発モニター（受託部門CRA）東京

臨床開発(CRA)

品川オフィス月4日出社以外は在宅勤務…

￥

400万円〜750万円

正社員

■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。事業立ち上げに参画することも可能です。 ■受託型の特徴当社オフィスで医薬品メーカーから請け負った試験を担当していただきます。クライアントからはチーム全体のパフォーマンスを要求されるため、チームワークが重要です。当社はフレックスタイム制を導入しております。 ★月4日出社以外は在宅勤務可能 ★産休復職者100％：育児と仕事を両立できる職場環境の充実。育児と仕事を両立できる環境の提供は会社の重要な責務であると考え、復職後も育児有給制度や時短勤務も準備。育児中も安心して働ける環境提供を行っています。 ※スキルアップにつながる手当は年間3万円まで支給します。 ■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。 ■■新たな給与体系の導入・働き方の多様性■■（派遣就労を希望された場合） 2016年6月から仕事の内容や負荷と給与を自ら選ぶことのできる給与体系を構築。単独で業務の遂行が可能なCRAであれば、能力次第で20歳代でも1千万円以上の年収が可能です。また、仕事と家庭のバランスを取りたい方には、業務負荷の低い残業0の職場もあります。ご自身が選んだ仕事で各々の価値観に沿った充実を得ていただくことで会社が発展していくと考えています。

非公開

関西エリアCRC（治験コーディネーター）大阪・神戸・姫路・京都

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都…

￥

400万円〜550万円

正社員

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