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【プロジェクトリーダー】CRA経験者であればPL未経験の方も歓迎致します!内資系CROでのお仕事です。

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

①本社(東京都新宿区) ②東京23区内…

750万円〜900万円

雇用形態

正社員

内資系CROでのプロジェクトリーダー業務 (具体的には・・・) ・クライアントとのコミュニケーション ・関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、成果物をクライアントに納品する ・試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント ・プロジェクトの問題点を洗い出し、問題解決にあたる 【ポイント】 若手も多く、課員の育成にも大きく貢献できる業務です。 社内組織のポジションも複数ある為、プロジェクトマネジメントを経て管理職を目指して頂きたいと考えております。 今後グローバルスタディを含む海外からの業務を増やしていく方向性ですので、 スキルアップ、キャリアアップが実現でき、会社にも大きく貢献できるポジションになります。

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首都圏 臨床経験不問!CRC/治験コーディネーター

臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他

東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県にある…

400万円〜550万円

雇用形態

正社員

首都圏エリアのCRC(治験コーディネーター)業務をお任せ致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都,神奈川県,千葉県,埼玉県となっております。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。

ノイエス株式会社

※長崎エリア※【CRC(治験コーディネーター)】未経験からCRCを目指せます!医療系資格をお持ちの方を求めています!

看護師、臨床開発(CRA)

長崎県にある提携医療機関および長崎オフ…

400万円〜600万円

雇用形態

正社員

【内資系SMOでの治験コーディネーター業務】 長崎県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 【業務内容】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。 【職務変更の範囲】 会社の定める職務

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【治験コーディネーター】業界最大手!未経験の方も大歓迎!ご自宅から通勤圏内の医療機関で勤務できます!

臨床開発(CRA)、介護・リハビリ・福祉その他

【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青…

300万円〜600万円

雇用形態

正社員

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社など)の全体コーディネーション】 被験者(患者)さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者(製薬企業)など、多くの方と協力をして治験を推進します。 「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 ・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意取得説明補助 原則直行直帰になるが、月1~2回所属事業所へ出勤 【勤務時間】 7:00~22:00  ※スーパーフレックスタイム制度(原則、実働7.5h)  ※コアタイム:無し  ※1日の最低就労時間:3h

株式会社ライフドリンクカンパニー

【栃木/足利市】副工場長候補(製造系)◆基本土日祝休・日勤・福利厚生◎<プライム上場飲料メーカー>【エージェントサービス求人】

生産・製造スタッフ、生産・製造技術・管理系その他

栃木工場 住所:栃木県足利市新宿町78…

500万円〜799万円

雇用形態

正社員

【大手スーパーマーケットのプライベートブランドを担当する飲料メーカー/創業70年以上が経過しても、過去に執着しない自由な社風】 ■業務内容: 工場をマネジメントする立場として、4M管理、特には生産設備と人財マネジメントを中心に工場運営を担っていただきます。 工場長、副工場長として本社や協力会社との渉外、その他管理業務など幅広い業務をお任せし、生産現場への落としこみやメンバーの統率を実践いただきます。 ■具体的には: ・製造工程管理、設備業者対応、設備トラブルの恒久対策 ・生産管理、生産計画立案、生産性向上の取り組み(分析、企画、実行)、品質向上のための工程の管理 ・人員計画の策定と管理、チームビルディング、メンバー教育・指導、シフト管理 ・コスト削減、業務効率化 など ■働く魅力: 更なる事業成長を目指している当社では、工場でプレイングマネージャーとして現場で活躍しながら工場の経営に携わることができます。各工場で日々活躍している工場マネジメントのメンバーの想いや活動をぜひご確認ください。 【採用サイト:工場長インタビュー】 https://tenriku.jp/ld-company/message03 ■ミッション: ・Max生産の担い手として、会社の最前線で事業成長に貢献する ・40〜80名規模の工場・本社とのチームワークを高めて、工場をしんか(進化・深化)させる ・市場から必要とされ続けている製品を、常に高品質で生産できる体制をつくる ・工場の司令塔として、生産目標数を達成する ■当社について: 「大切なひとに、飲ませたいものだけを」をスローガンに、お客様の暮らしに寄り添う事業を推進しています。 当社は1951年創業のペットボトル飲料メーカーです。イオンや西友など大手スーパーマーケットのプライベートブランドを担当しており、独自のビジネスモデルで高品質・低価格を実現し、ミネラルウォーターの製造では業界トップクラスのシェアを誇ります。 業績も好調で、23年6月には東証プライム市場に区分変更、2024年度には御殿場新工場が竣工・M&Aなどを通じて高い成長を維持しております。 変更の範囲:会社の定める業務

株式会社ゼンショーホールディングス

【品川】食品の製造工程設計◆プライム上場/外食No.1企業/月平均残業20時間/年休119 日【エージェントサービス求人】

製造技術・プロセス開発、生産・製造技術・管理系その他

本社 住所:東京都港区港南2-18-1…

500万円〜899万円

雇用形態

正社員

【すき家・はま寿司を展開/飲食業界トップシェア/「世界から飢餓と貧困を撲滅する」というビジョンのもと「フード業世界一」を目指す。/全国の工場に出張あり】 ■業務内容 すき家・はま寿司を展開している当社にて、食品工場の製造企画・製造工程管理お任せします。製造工場規模拡大の為、製造企画部の増員での採用です。 ■業務詳細: 食品工場の製造工程設計 ・新規メニュー導入設計および管理(原価計算、工程表作成等) ・現メニューの工程管理 ※工場保有設備と生産能力を鑑みて上記工程設計を行っていただきます ■働き方: ・工場により宿泊を伴う出張か日帰り出張になります。詳しくは面接時にお尋ねください。(出張頻度:10〜15日/月) ・工場24時間稼働のため、上記時間外で時間差出勤が発生します。※月平均残業20時間 ■社風: 「どこまで自分が関わるか」という気持ち次第でお任せする業務の幅が変わってくる風土です。年功序列ではなく、職位に関係なく意見を取り入れる組織風土です。 ■当社について: 縮小傾向だといわれた日本の外食市場で、当社のメインのフィールドであるファストフードの市場はこの18年間で9,000億円程伸長しています。世界の飢餓人口8億2,100万人(約9人に1人)といわれる今、「世界中の人々に安全でおいしい食を手軽な価格で提供する」を企業理念として、原材料の調達から製造・加工、物流、販売までの全てを自社管理下で行う独自の「MMD(マス・マーチャンダイジング・システム)」によって食料の偏在を無くし供給の絶えない持続可能な仕組み作りを行います。 変更の範囲:会社の定める業務

巴工業株式会社

【大阪】海外営業(有機・無機化学原料)◇グローバル展開商社/英語を生かせる/プライム上場企業【エージェントサービス求人】

海外営業、技術営業、生産・製造技術・管理系その他

大阪支店 住所:大阪府大阪市北区梅田2…

500万円〜899万円

雇用形態

正社員

〜創業以来リストラ・赤字なしの優良企業/機械メーカー&化学品商社の多角的な事業展開/離職率1.7%〜 ■業務概要 世界各地の化学品を販売する当社にて、輸入商社業務及び海外営業をお任せします。 建材、コンクリート、耐火物、塗料・接着剤、自動車、肥料等に使われる化学原料を扱います。 ■業務詳細 ・既存顧客のフォロー ・新規顧客・商材の開拓 ・海外サプライヤー、加工会社との商談 ・営業に付随する諸業務(見積、納期管理、在庫管理、入金管理、与信管理他) 国内外のお客様を担当頂くため、メール、電話、アテンド等で英語は日常的に使用します。 一日に回るお客様先はおおよそ2~3社、既存のお客様が7~8割です。業務の一環として新規開拓も担います。 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■ポジション魅力 各自が商材担当として仕入れからマーケティング、セールスまで一貫して携われるため、達成感が大きい点が魅力です。 また、業界に捉われない自由な営業活動・商権開発をお任せしており、自由度の高い営業スタイルでスキルを磨くことが出来ます。 ■出張 【国内出張】 4週間に2〜3回 主な出張先:中国、四国、中部地方 【海外出張】 1年に1〜2回 主な出張先:中国、東南アジア等 ■働く環境 ・残業月10〜20h程度 ・ノー残業デー ・有給休暇は年5日の計画年休の他、半日、1時間単位でも取得できます。 ・諸手当(独身寮や社宅制度、35歳までの既婚者に対する借家補助手当等)の充実 ■当社の魅力 創業70年近くを誇るメーカー機能と商社機能を兼ね備えた東証プライム上場企業です。 商社機能の化学品分野では25000種類以上の商材を扱っており、多様なお客様のニーズに応えられる事業体制を整えています。 メーカー機能の機械部門が製造・販売する遠心分離機は、国内での圧倒的なトップシェアだけでなく、世界50カ国以上にも納入しております。これら2つのビジネスが業績を相互に補完し、創業以来赤字・リストラなし直近10年間の平均離職率1.7%を実現しています。

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関東

【東関東】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

臨床開発(CRA)

【勤務地】 東京都港区芝浦 【担当エ…

350万円〜600万円

雇用形態

正社員

【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター(CRC)】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理  などを担当頂きます。 ~業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください~

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北陸 中部

看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます!【静岡】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎

臨床開発(CRA)

【勤務地】 静岡県静岡市葵区 【担当…

350万円〜600万円

雇用形態

正社員

【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター(CRC)】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理  などを担当頂きます。 ~業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください~

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CRC・CRA経験者募集!内勤メイン【新規事業推進担当者】事業成長に貢献するお仕事です。

臨床開発(CRA)

東京都港区 東京メトロ 日比谷線「虎ノ…

400万円〜550万円

雇用形態

正社員

CRC・CRAとは異なり、内勤対応が主となるお仕事です。 【業務内容】 ・ビジネスモデルの企画立案 ・新規事業の計画・運営・管理 ・クライアントに対してのPR活動 新規ビジネスも含めた企画運営にも携わって頂きます。 早く成長したい、キャリアアップの機会を得たいと思う方も歓迎します。

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄

【沖縄】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

臨床開発(CRA)

【勤務地】 沖縄県那覇市 【担当エリ…

350万円〜600万円

雇用形態

正社員

【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター(CRC)】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理  などを担当頂きます。 ~業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください~

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静岡県 CRC/治験コーディネーター

臨床開発(CRA)、医療・福祉・介護系その他

静岡市清水区にある提携医療機関

400万円〜550万円

雇用形態

正社員

静岡市清水エリアのCRC(治験コーディネーター)業務をお任せ致します。 静岡市清水区にある提携医療機関での勤務となります。

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【MR経験者募集】リモートディテール担当@大阪

MR、生産・製造技術・管理系その他

@大阪府大阪市西区 【アクセス】淀屋…

350万円〜450万円

雇用形態

正社員

【業務内容】 MRとして医師や薬剤師に医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく電話やWEB会議ツールを活用し、『リモートディテーリング』として情報提供を実施していただくお仕事です。 具体的には、MRが訪問しきれない地域や、他社製品メインの病院・薬局に対して、電話やWEBなどの対面以外の手法を活用した情報提供を行ったり、勉強会をリモートで行います。クライアントニーズに合わせ、多様なディテーリング活動があります。 活動に利用するスライドの作成や、Drや施設に関する情報収集業務を行い、対応後は結果レポートの作成業務もあり、現場のMRやMSとも連携を図りながら製品マーケティング・適正使用の推進に関わることが出来る業務です。 当社独自のシステムによる研修(専門領域研修・コミュニケーション能力研修など)を受講いただくことにより、電話業務未経験の方、またブランクがある方でもスムーズに業務に就くことが可能です。

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※大阪※【受託部門PL(プロジェクトリーダー)】在宅勤務中心!内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【勤務地】 大阪府大阪市淀川区 月4日…

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務 (具体的には・・・) プロジェクトリーダー(一部CRA業務も兼務) ■受託実績 企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等(国内試験、グローバル試験) 領域:眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 ※領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ※PLからマネジメント職を目指すことも可能です。 【職務変更の範囲】会社の定める職務

ノイエス株式会社

※金沢エリア※【CRC(治験コーディネーター)】未経験からCRCを目指せます!医療系資格をお持ちの方を求めています!

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

主に金沢市内にある当社提携の医療機関お…

400万円〜600万円

雇用形態

正社員

大手SMOでの治験コーディネーター業務 【業務内容】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 金沢エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも 安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 【職務変更の範囲】 会社の定める職務

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄

【長崎】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

臨床開発(CRA)

【勤務地】 長崎県長崎市 【担当エリ…

350万円〜600万円

雇用形態

正社員

【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター(CRC)】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理  などを担当頂きます。 ~業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください~

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【ゼネコン設備/電気/設備施工管理】創業90年老舗企業/東証プライム上場企業/転勤ほとんどなし

生産・製造技術・管理系その他

東京都港区 転勤:無し 域外への異動は…

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

大型商業施設、複合マンション、公共施設の電気設備工事施工管理を 担当して頂きます ■業務内容 ・品質管理 ・安全管理 ・原価管理 ・工程管理 ・環境管理 ・協力業者との折衝 等 ■業務の特徴: ・物件 ご経験に合わせて、マンション、商業施設、もしくは 一部店舗の案件にも携わっていただきます。 ・受注金額 1000~1500万円の工事から20~30億円クラスのビル、マンション、 商業施設等まで多様な案件があります。 ご経験分野に応じて中長期的には大規模な案件を担当いただき ステップアップしていただくことも可能です。 ■働き方について ・業務に専念していただくために、直行直帰のスタイルを採用しています ・現場の規模に応じて2~5人でチーム基本的にお一人で現場を  お任せすることはありません。 ・40代の中堅メンバーを中心に、20代から50代まで幅広く  在籍しています。 ■強み ・商業施設に強みを持つ老舗企業  商業施設65%、 非商業(マンション、事務所、ホテル等)32%、  官公庁3% ⇒商業施設に強みを持つゼネコン ・競争力強化に向けての戦略  IT活用に力を入れており、BIMに関しては16年に本社の  設計部門導入後、19年には全社稼働となり、設計施工物件での  施工BIMの実用プロジェクトがスタートしています。  BIMのバックアップ部署を設立し、  現場へのBIMの浸透を積極的に進めております。 ・働き方改革へ力を入れて取り組んでいます  2024年の労働時間規制に向け、残業は基本45時間以内、  多い時でも60時間以内に収まるよう、管理職によるマネジメントを  行っています。  具体的な取り組み(図面作成の分業化、外注業者・事務員の導入)

上田石灰製造株式会社

<大垣市>石灰総合メーカーの第二種電気主任技術者

生産・製造技術・管理系その他

岐阜県大垣市昼飯町1290-1 マイカ…

800万円〜

雇用形態

正社員

【ミッション】 入社後、研修やOJTを通じて業務へのご理解をいただきます 将来的には、部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 石灰製造設備の電気に関するメンテナンスや点検、部品交換、修理、整備などをお任せします ・生産工程で使用される電気設備・機械の保全管理 ・既存設備等の更新、企画・設計 ・電気及び機械に携わる部門運営のサポート(プラント二課) ・電気技術人材の育成、修理技術の技術伝承 ・機械・設備メーカーとの折衝 ・電力会社との年次契約更新の折衝 ・特別高圧変電所(77kv)の定期検査 等 【職場環境】 ■組織構成 ・プラント部プラント2課:5名(25歳/43歳/59歳/64歳/70歳) ■入社後について ・初めに外部研修やOJT研修を実施しており、まずは業務の基本を学んでいただきます ※外部研修:電気保全基礎研修、PLC制御、シーケンス制御 など ■就業環境 ・残業は原則発生せず、月5時間程度  ほぼ毎日、基本的には定時で帰宅することが可能、仕事とプライベートのバランスの整った働き方が可能 ・工場の休転時にしか出来ない作業があり、土日に振替出勤する可能性あり  ※その場合は平日に代休を取得 ・事前に申請をすれば、有給休暇も取得しやすい環境 ■単身寮または単身者社宅 ・間取り…1K、家賃…月2,000円(駐車場代無料) ・寮で夕食提供あり(1食400円/寮母が調理) ・単身寮の寮費に水道光熱費を含む ・単身者社宅(入社4年目以降)は水道料金のみ個人負担、電気料金3,500円まで会社負担 ■家族同居向け社宅 ・間取り…2DKまたは3DK、家賃…月8,500円~11,500円(駐車場代無料) ・水道光熱費は自己負担

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※大阪市※【臨床開発プロジェクトリーダー】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府 大阪市北区

500万円〜

雇用形態

正社員

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 (具体的には・・・) ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 【勤務時間】 フレックスタイム制 (コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)

富士レビオ株式会社

【未経験歓迎】体外診断薬メーカーの物流センター品質担当者(薬剤師免許取得者限定)

生産・製造技術・管理系その他

厚木愛川物流センター(神奈川県愛川町中…

500万円〜700万円

雇用形態

正社員

2022年5月に新たにオープンした当社物流センターで取り扱う 体外診断用医薬品および検査機器の品質管理担当として下記のような業務をご担当いただきます。 <主な業務内容> ・品質・薬事業務(教育訓練、手順書改訂、空調設備管理、変更管理、苦情管理、バリデーション、CAPA、監査対応等) ・在庫管理業務(不適合品、廃棄品の管理) ・入出荷業務(入荷、格納、ピッキング、梱包) ・その他(改善活動、各種事務作業、PJへの参加等) 入社後のキャリアパスとしては、当物流センターにおける管理薬剤師や、本社品質保証、 工場の製造管理者など、薬剤師資格を活かせる多様な職種に挑戦していただける可能性がございます。

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