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【商品企画・開発】IT・美容ベンチャー／商品開発経験者歓迎！

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理

東京都時間 9:00~18:00 …

￥

400万円〜800万円

正社員

■仕事内容■ D2Cメーカー事業のさらなる拡大に向け、自社商品の企画・開発業務をお任せします。年間10商品以上の新規リリースを進める中で、OEM先や社内メンバーと連携し、商品企画から製造・納品までの一連のプロセスに携わります。 ■主な業務内容■ 企画製造から納品までの進行管理 OEM先や社外パートナーとの打ち合わせ・調整 OEM先での製造工程管理商品化に向けたスケジュール管理と課題解決先輩社員によるOJTフォローあり ■この仕事の魅力年間20～30案件以上に携わる機会があり、幅広い商品ジャンル（化粧品・健康食品・医薬部外品など）を経験できるスピード感ある開発環境で最短3か月で商品リリースも可能マーケティングチームと密に連携し、自ら開発した商品が世の中に届き売れていく過程をダイレクトに実感できる少数精鋭のため裁量が大きく、積極的にチャレンジできる急成長中のベンチャー企業で、事業拡大に直接貢献できるダイナミズム

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安全環境グループ担当マネジャー

生産・製造技術・管理系その他

埼玉県北足立郡（転勤あり）

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800万円〜1000万円

正社員

・工場設備投資案件の設備導入、プラント建設におけるプロセス設計から電気・計装工事に係わる設計、施工、安全管理業務までのトータルエンジニアリング・工場における設備、ユーティリティー、電気、計装設備の保全業務・ポリマーエンジGの担当する国内外関係会社増設関係の詳細設計，施工管理業務

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設備管理

生産・製造技術・管理系その他

東京都新宿区 ※転勤はありません。

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600万円〜900万円

正社員

★職務詳細・建築、設備の維持管理・修繕計画企画・提案書の作成・修繕見積作成　・報告業務等また管理職候補として、ゆくゆくはメンバーへの育成・指導・マネジメントもお任せする予定です。 ★組織構成技術工事部9名（60代3名、50代2名、40代2名、30代2名） ★業務の魅力＜物件について＞自社グループが手掛けた東京・神奈川エリアの分譲マンション等をお任せします。大規模物件では500～700戸、小規模物件では10～30戸など、様々な物件があります。また、価格帯は年代により異なりますが中・高級物件をメインとしており、最近は一億円を超え高級物件も増えてきているため、様々な物件を対応することが可能です。 <工期が短い！> 工期は３～４か月となっております。平均築年数１０～２０年のものが多く築年数の古い物件などないことや、、売りな工期で工事を行わないようにしているため、緊急案件や対応は発生しにくいです。 <現場メインではありません！> 年間で行う工事は２～４棟でそのうち１～２棟の現場を担当いただきます。工事期間は現場に行っていただきますが、工事期間以外は主に内勤業務中心となります。 <働きやすい環境！！> ・年間休日129日・残業時間20~30時間・転勤なし・時差出勤(７時～11時の範囲) ・男性の育児休暇1か月取得実績多数あり残業時間は責任者の方管理していることや担当案件の偏りがないように管理を徹底しているため働きやすい環境です。休日出勤が発生しても、代休取得いただきます。

株式会社アスパークメディカル

【東京】教育研修グループマネージャー

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都港区

￥

700万円〜900万円

正社員

教育研修部門（担当1名）のマネジメントもしくはマネージャーサポートをご担当いただきます。 ■研修計画の作成・実行 ■社員研修実績の管理 ■外部研修会社との調整

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設備管理

生産・製造技術・管理系その他

東京都港区

￥

700万円〜1100万円

正社員

■自社保有物件の入退去/レイアウト変更/リノベーションに伴うファシリティマネジメント業務。顧客となるテナントとコミュニケーションをとり、数々の関連業者をまとめてプロジェクトをリード頂くことを期待。 ■業務の進め方：建築・電気・設備が組織分けせずに、在籍しており工事内容により、建築・電気・設備（空調・給排水）と3人でチームを組み案件に対応。数百万円のコンセントの増設工事～監理技術者の配置が必要な数千万円クラスやビルイン型のデータセンターの入居やサーバールームの構築など大型のものまで様々。新規開発案件も多く入居工事も多いので、大型開発物件の立ち上げの入退去工事にも関わることが可能。【その他】・総合職採用のため、将来的に業務内容の変更や部門異動の可能性があります。

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設備管理

生産・製造技術・管理系その他

大阪

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600万円〜800万円

正社員

電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理（O＆M）業務をご担当いただきます。【具体的には…】計画策定（年間維持管理計画や長期修繕計画など）巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業点検業務（絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など）遠隔監視報告書作成（点検報告書、月次報告書など）など

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設備管理

生産・製造技術・管理系その他

広島

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600万円〜800万円

正社員

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【福岡】医薬品・医薬部外品・化粧品製造販売業の品質保証責任者

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理

福岡市内時間 9:00~18:00…

￥

400万円〜600万円

正社員

■仕事内容（職務内容の要約）・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質保証担当として、品質管理・薬事チェック・表示確認・トラブル対応など、幅広い品質保証業務を担います。社内外の関係者と連携しながら、製品の品質維持・向上に取り組むポジションです。 ■主な業務内容・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理・法的表示の確認・薬事チェック・製造・生産時の品質トラブルの確認・改善・社内外からの問い合わせ対応（成分や品質についてなど）・PMDA・県薬務課との連絡、申請サポート・手順書の整備・改善・GMP・GQP教育などの品質向上活動・製品開発段階での品質面の提案・取引先との調整（GQP取り決め書、実地調査など）・開発・マーケティング・生産チームとの連携 ■この仕事の魅力 ✅ 製品品質を通じて社会に貢献できる　お客様の安全・安心に直結する品質保証という役割で、直接的に価値を届けられる ✅ 幅広いカテゴリーに関われる　医薬品・医薬部外品・化粧品など多様な製品の品質保証を担当し、スキルや専門性を高められる ✅ 成長環境でキャリアアップ　急成長企業で、自分のアイデアをスピーディに実現できる裁量と挑戦のチャンスがある ✅ 幅広いバリューチェーンを理解できる　開発〜販売まで、製品の一連の流れに深く関与できる

臨床開発関連の優良企業

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務◆福利厚生：充実◆

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京

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500万円〜700万円

正社員

GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点のスタッフとコミュニケーションをとり、海外ベンダーの監査業務にも携わります。　

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設備管理

生産・製造技術・管理系その他

山口

￥

600万円〜800万円

正社員

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設備管理

生産・製造技術・管理系その他

青森

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600万円〜1000万円

正社員

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治験コーディネーター（CRC）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

宮城県仙台市青葉区中央最寄駅：JR線…

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350万円〜450万円

正社員

【仕事内容】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。具体的には・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理　など治験を通じ、医療の進歩や新たな治療法に携わることで、患者さんのQOL改善等、社会貢献に繋がります。また、医療機関、治験依頼者（製薬企業）等、関係者との協力し円滑に治験を進めることも、CRCのやりがいの一つです。【勤務時間】裁量労働制：9時00分?17時30分　(休憩60分) ＊専門業務型裁量労働制出退社の時刻は自由であり７時間３０分勤務したものとみなします。記載の時間は単なる目安とします。

株式会社リニカル

【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発）　※年収800万円以上

基礎、応用研究、分析(電気・電子)、基礎、応用研究、分析(機械・メカトロ)、臨床開発(CRA)

大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号　…

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800万円〜1000万円

正社員

【職務概要】日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。【職務詳細】・顧客重視のリーダーシップを持ち、複数の臨床研究試験を管理する。・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業、調整、進捗管理を行う。・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。・リスクマネジメントベースで、複数のサイト／国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。【業務内容変更の範囲】同社業務全般

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【福岡】医薬・化粧品の品質保証｜多彩な製品の安全を守るやりがい◎

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理

福岡市内時間 9:00~18:00…

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400万円〜600万円

正社員

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化粧品の製造ライン・組み立て/年間休日120日・土日祝休み＜完全週休2日制＞/夜勤・転勤なし/勤務地：栃木市

生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)、生産・製造技術・管理系その他

栃木事業所：栃木市マイカー通勤可（ガ…

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400万円〜600万円

正社員

■業務内容当社にて化粧品の生産管理・ライン組立をご担当いただきます。〈業務詳細〉〇材料の準備：化粧品の原料の計量や混合、ボトルやパッケージの準備など原材料や包装材料の準備を行います。〇機械のセットアップと操作：製造ラインの各種機械の設定と運転〇製品の充填と包装：化粧品をボトルやジャーに充填し、蓋を閉める、ラベルを貼る作業を行います。〇清掃とメンテナンス：製造ラインや使用する機械の清掃、日常的なメンテナンスを行い、衛生状態を保ちます。〇記録の保持：製造プロセスや品質検査の記録を正確に保持し、トレーサビリティやコンプライアンスが確保します。 ■働き方・年休120日・土日祝休み・自社商品しか扱っておらず、納期も自社で設定しているので、残業は０時間想定です。・通勤は駅から徒歩10分なので電車、又はガソリン代が支給されるため車通勤もOKです。・夜勤や転勤はありません。 ■組織構成製造は正社員40代1名、派遣が10名の体制で運営しております。（パート社員含む） ■入社後の教育体制現場社員のOJTを予定しております。　＜業務内容（変更の範囲）＞会社の定める業務

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【東京】モニタリンググループマネージャー※リモート勤務可能

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都港区

￥

700万円〜900万円

正社員

モニタリング受託部門にて、以下の業務をご担当いただきます。 ■受託部門のモニタリンググループ（約20名）のマネジメントもしくはマネージャーサポート ■受託している試験のPM業務 ■受託候補試験の人員検討（CRA）

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バイオベンチャーでの臨床開発スタッフ

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目川崎駅…

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600万円〜700万円

正社員

・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理・当局及び医療機関への対応【やりがい】・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

【東京】（経験者）MSL

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京を拠点とし、エリアをお任せする予定…

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650万円〜

正社員

クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。 MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。 ■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。 ■医師主導研究への対応 ■地区スピーカー育成 ■適用外使用等の情報提供開発メンバーと協力をして、KOLへのアプローチもあり、少なくとも1時間、最長で7時間医師とディスカッションする等の非常にやりがいのあるお仕事です。 ※直接の売上等は求められません。 ※全国の大学病院等への出張が月の半分ほどございます。 ※配属先製薬メーカーへの転籍の可能性あり。【PJ例】麻酔科領域MSL（New!!） ●基本要件（必須）・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者（薬剤師など）・麻酔科領域におけるMRもしくはマーケ経験のある方・読み書き、会話ができる英語力 ※学部卒の方でも領域経験のある方であればご相談ください。 ●勤務地在宅勤務のため、相談可能 ※ただし、週1回以上の出張に対応できる方クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。 MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。 ■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。 ■医師主導研究への対応 ■地区スピーカー育成 ■適用外使用等の情報提供開発メンバーと協力をして、KOLへのアプローチもあり、少なくとも1時間、最長で7時間医師とディスカッションする等の非常にやりがいのあるお仕事です。 ※直接の売上等は求められません。 ※全国の大学病院等への出張が月の半分ほどございます。 ※配属先製薬メーカーへの転籍の可能性あり。【PJ例】 1.麻酔科領域MSL（New!!） ●基本要件（必須）・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者（薬剤師など）・麻酔科領域におけるMRもしくはマーケ経験のある方・読み書き、会話ができる英語力 ※学部卒の方でも領域経験のある方であればご相談ください。 ●勤務地在宅勤務のため、相談可能 ※ただし、週1回以上の出張に対応できる方 =継続募集中= 　2.CNS領域MSL/ASAP 　3.糖尿病領域MSL/9月開始　4.オンコロジー領域（乳がん）/ASAP 　5.呼吸器領域/ASAP 【変更の範囲：会社の定める業務】

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化粧品の製造/年間休日120日・土日祝休み＜完全週休2日制＞/夜勤・転勤なし/勤務地：栃木市

生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)、生産・製造技術・管理系その他

栃木事業所：栃木市マイカー通勤可（ガ…

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600万円〜800万円

正社員

■担当業務当社にてクリーンルーム内での化粧品製造をご担当いただきます。来年、新しい装置の増設を予定しております。 ※立ち作業が多いお仕事となります。　〈業務詳細〉・化粧水などに成分をいれ、原液をつくるまでの工程・ライン作業による機械で充填された化粧水等のボトルにディスペンサーを取り付ける作業 ※制服（上下）、靴は支給します。　 ■働き方・年休120日・土日祝休み・自社商品しか扱っておらず、納期も自社で設定しているので、残業は０時間想定です。・通勤は駅から徒歩10分なので電車、又はガソリン代が支給されるため車通勤もOKです。・夜勤や転勤はありません。 ■組織構成製造は正社員40代1名、派遣が10名の体制で運営しております。（パート社員含む） ■組織構成製造は20~30代2名、60代1名の3名が担当しております。 ■入社後の教育体制現場社員のOJTを予定しております。　＜業務内容（変更の範囲）＞会社の定める業務

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【東京・医薬品メーカー】品質保証業務(GQP)

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、生産・製造技術・管理

東京都中央区 ◎ 標準就業時間：9:…

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600万円〜900万円

正社員

1. 製造所監査 ◎製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ◎監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ◎委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ◎品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ◎変更管理の評価、変更案件の妥当性評価、影響調査

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