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検索結果: 895件(41〜60件を表示)
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設備管理
生産・製造技術・管理系その他
岐阜
800万円〜1100万円
正社員
【仕事内容】 石灰製品及び肥料のメーカーである当社の石灰製造プラントの管理・運営・メンテナンス業務をお任せいたします。 また部長候補として、マネジメントもご担当していただきます。 【具体的には】 生産工程で使用される機械・設備の管理・運営・メンテナンス 既存機械・設備等の更新、企画・設計 機械・設備メーカーとの折衝 プラント部の部門運営（組織のマネジメント） 人材の育成、修理技術の技術伝承
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設備管理
生産・製造技術・管理系その他
福岡
600万円〜800万円
正社員
電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理（O＆M）業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定（年間維持管理計画や長期修繕計画など） 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務（絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など） 遠隔監視 報告書作成（点検報告書、月次報告書など） など
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設備管理
生産・製造技術・管理系その他
大阪
600万円〜800万円
正社員
電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理（O＆M）業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定（年間維持管理計画や長期修繕計画など） 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務（絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など） 遠隔監視 報告書作成（点検報告書、月次報告書など） など
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設備管理
生産・製造技術・管理系その他
石川
600万円〜800万円
正社員
電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理（O＆M）業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定（年間維持管理計画や長期修繕計画など） 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務（絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など） 遠隔監視 報告書作成（点検報告書、月次報告書など） など
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設備管理
生産・製造技術・管理系その他
福島
600万円〜800万円
正社員
電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理（O＆M）業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定（年間維持管理計画や長期修繕計画など） 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務（絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など） 遠隔監視 報告書作成（点検報告書、月次報告書など） など
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設備管理
生産・製造技術・管理系その他
宮崎
600万円〜800万円
正社員
電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理（O＆M）業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定（年間維持管理計画や長期修繕計画など） 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務（絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など） 遠隔監視 報告書作成（点検報告書、月次報告書など） など
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設備管理
生産・製造技術・管理系その他
長野
600万円〜800万円
正社員
電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理（O＆M）業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定（年間維持管理計画や長期修繕計画など） 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務（絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など） 遠隔監視 報告書作成（点検報告書、月次報告書など） など
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設備管理
生産・製造技術・管理系その他
宮城
600万円〜1000万円
正社員
電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理（O＆M）業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定（年間維持管理計画や長期修繕計画など） 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務（絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など） 遠隔監視 報告書作成（点検報告書、月次報告書など） など
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設備管理
生産・製造技術・管理系その他
青森
600万円〜1000万円
正社員
電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理（O＆M）業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定（年間維持管理計画や長期修繕計画など） 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務（絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など） 遠隔監視 報告書作成（点検報告書、月次報告書など） など
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設備管理
生産・製造技術・管理系その他
兵庫
600万円〜800万円
正社員
電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理（O＆M）業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定（年間維持管理計画や長期修繕計画など） 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務（絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など） 遠隔監視 報告書作成（点検報告書、月次報告書など） など
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設備管理
生産・製造技術・管理系その他
鳥取
600万円〜800万円
正社員
電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理（O＆M）業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定（年間維持管理計画や長期修繕計画など） 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務（絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など） 遠隔監視 報告書作成（点検報告書、月次報告書など） など
非公開
設備管理
生産・製造技術・管理系その他
三重
600万円〜800万円
正社員
電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理（O＆M）業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定（年間維持管理計画や長期修繕計画など） 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務（絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など） 遠隔監視 報告書作成（点検報告書、月次報告書など） など
非公開
設備管理
生産・製造技術・管理系その他
千葉
600万円〜800万円
正社員
電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理（O＆M）業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定（年間維持管理計画や長期修繕計画など） 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務（絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など） 遠隔監視 報告書作成（点検報告書、月次報告書など） など
非公開
設備管理
生産・製造技術・管理系その他
茨城
600万円〜800万円
正社員
電気主任技術者として太陽光発電所の保守管理（O＆M）業務をご担当いただきます。 【具体的には…】 計画策定（年間維持管理計画や長期修繕計画など） 巡回点検、障害対応、緊急時対応、除草・除雪、軽作業 点検業務（絶縁抵抗測定・接地抵抗測定・保護継電器試験など） 遠隔監視 報告書作成（点検報告書、月次報告書など） など
Proximar株式会社
浄水処理エンジニア（サーモン陸上養殖施設）
生産・製造技術・管理系その他
静岡県駿東郡小山町上野1024‐1（富…
650万円〜800万円
正社員
【期待する役割】 当社は、海外から輸入されているアトランティックサーモンを、国内最大級の完全閉鎖型・陸上養殖システムにより生育しています。 本ポジションでは、養殖工程における水循環処理の中でも重要な「浄水処理」工程の責任者として、4名のチームをマネジメントしながら、設備の安定運用と水質管理を担っていただきます。 養殖水の再利用効率を高めるとともに、環境への負荷を最小限に抑えることは、当社の持続可能な養殖事業を支える根幹です。 これまで製紙、食品、化学プラントなどで排水処理・浄水処理の経験を積んできた方が、その技術と知見を活かせるポジションです。 【仕事内容】 ・陸上養殖施設内における浄水処理工程の統括・運用管理 凝集・沈殿処理、脱水機の運転管理 薬品投与量の調整、水質状況に応じた運用改善 ・水質モニタリングおよび記録管理 SS、BOD、pH、アンモニア等の測定および記録の管理 ・設備保守・点検計画の立案と実行 機器の定期メンテナンス、異常時の初期対応 ・チームマネジメント（4名） メンバーの業務指導、スケジュール管理、安全衛生管理 社内関係部署（水質管理チーム、養殖管理チーム）との連携 【職場環境】 静岡県小山町に位置する本養殖施設は、先進的な陸上養殖技術を導入した国内有数の環境です。 生育から出荷までを一貫して行う体制の中で、水環境の安定は品質と生産性に直結する重要な領域。 浄水処理チームは、その中核を担っています。 チームは現場経験豊富なスタッフで構成されており、現場改善やトラブル対応など実務に根差したチーム運営が可能です。 技術の深化と共に、将来的には処理量や設備規模の拡大も視野に入っており、中長期的にキャリアを築けるポジションです。
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MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
650万円〜1000万円
正社員
MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、 担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬*に貢献することが主な役割です。 具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト（知見）を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。 これにより、治療の効率が上がったり、適応症（対象となる疾病）が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。 そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。
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安全性情報（PV）管理職候補【東京/大阪】
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの（医薬品）副作用・感染症等報告書・研究報告 ・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献 ・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
非公開
PVマネージャー【東京・大阪】
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1500万円
正社員
《ミッション》 医薬品安全性監視部門（PVG）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント ⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。 また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やProjectの状況の確認・評価、報告を担当いただきます。 ・要員計画、業務配分、業務の指導など、担当するチーム（10名程度）のLine Management業務 ・担当するチームのスキルレベルと生産性の向上、および、働きやすい環境作りをリード。 ・担当するチームのメンバーと定期的なコミュニケーションを行い、パフォーマンス評価とキャリア開発。 ・グローバルチーム、および、提携企業と協力して、顧客との良好で強い関係を維持。 ※当社のPVGの特徴※ PPD Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能です。 現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがあります。
協和キリン株式会社
臨床開発における品質及び信頼性確保活動
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 千代田区大手町1-9-2 大手…
600万円〜1000万円
正社員
「臨床開発における品質及び信頼性確保活動」のポジションの求人です 治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOversight・指導を行うことで円滑な治験実施と治験の質向上に寄与する。 （1）Quality Manegement （2）Risk Management （3）SOP Management 【配属先】 開発本部臨床開発センター クリニカルクオリティコンプライアンスグループ 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、Globalで統一された業務プロセスの構築を進めており、その変革期を体験できる。Global業務プロセス構築に向けた品質確保活動（Clinical Quality Compliance業務）担当者として、開発の基盤となるQuality Managementに携わることで、臨床開発や臨床開発における品質活動への貢献ができるとともに、自身のキャリア形成の強みになる。 ・臨床開発全体におけるGlobal業務プロセス構築に向けた品質確保活動（Clinical Quality Compliance業務）担当者として様々な部署との協働に関わることができるため、Cross functionalでの業務経験ができる。
非公開
MSL／プレイングマネージャー（MSL経験者向け）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1300万円
正社員
MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、 担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬*に貢献することが主な役割です。 具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト（知見）を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。 これにより、治療の効率が上がったり、適応症（対象となる疾病）が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。 そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。
