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検索結果: 3,665件(381〜400件を表示)
非公開
生産技術職
生産技術・生産管理
大阪府
600万円〜1000万円
正社員
■同社の新製品の商品化や既存品の内製化において、コスト・品質・納期のバランスを取りながら、安定的に量産化できるように以下の業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・設備導入に関する企画立案 ・設備の仕様検討、設計 ・新規生産ラインの立上げ ・設備内作（テーマ規模による） ・量産ラインの改善
非公開
技術開発職（ヘルスケア）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
大阪府
600万円〜1000万円
正社員
製品のアイデアをカタチにし、開発～量産まで、コスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。 ・アイデア創出：マーケティングや研究担当と協力し、新製品のコンセプトを立案 ・製剤設計 ：処方設計および製剤製法の検討 ・包装資材設計：安定性や利便性を考慮し製品の容器選定 ・量産化検討 ：工場と連携し、量産化フローを検討・構築 ・コスト最適化：製品コストダウン案の検討・実施 対象製品例） OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品（歯磨き剤、歯間清掃具、 入れ歯洗浄剤、入れ歯固定剤、口中清涼剤等）、健康食品、化粧品
非公開
研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
神奈川県
700万円〜900万円
正社員
バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝
非公開
製剤開発業務（固形製剤、半固形製剤、液剤等）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
大阪府
600万円〜1000万円
正社員
■同社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤設計 ・製造プロセス開発 ・スケールアップ ・製造所トランスファー
非公開
生産物流課 マネージャー候補
生産技術・生産管理
福岡県
700万円〜1000万円
正社員
医薬品の物流管理業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など）） ・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫） ・製品出荷（自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成
非公開
生産技術
生産技術・生産管理
山口県
600万円〜800万円
正社員
■生産技術者として、生産ラインの構築業務（工程設計、設備仕様設計）、設備立ち上げ業務（製品品質評価、設備パラメーター調整）、工程改善（コスト、品質、安全、生産維持）を行っていただきます。 ※入社後1～2年は静岡県にて研修を行います（赴任手当支給）
非公開
画像処理・診断
生産技術・生産管理
山口県
600万円〜700万円
正社員
画像処理・AOI技術開発担当者として下記の業務を行っていただきます。 ＜具体的には＞ ・画像検査技術の開発 ・画像処理技術を活用した生産工程の立上げ 例えば、目視でチェック検品していたものを、カメラで自動的にできる仕組みをつくる等
非公開
バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
群馬県
700万円〜1100万円
正社員
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書作成対応を含む設計管理 ・バイオ医薬品製剤、投与デバイス・コンビネーション製品の製造プロセス開発（プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管及び技術支援含む） ・DDS等の新規技術開発 ・国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA、欧州MDRに準拠したNotified Body Opinion取得申請書）の作成またはレビュー、照会事項対応など ・各種リーダー業務（開発テーマ統括、技術開発テーマ統括）、研究グループ運営、研究員の人材育成・マネジメント
非公開
Quality Lead (グローバルサプライチェーン)
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
大阪府、滋賀県、東京都
1000万円〜
正社員
■同社において、品質保証業務をご担当いただきます。
非公開
QA（信頼性保証）担当者 ※未経験者歓迎
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
北海道
600万円〜800万円
正社員
■医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 ・品質保証システムの維持・向上 ・委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠資料の提示）
非公開
開発品の品質保証
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都
600万円〜1000万円
正社員
国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行っていただきます。 規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ・国内外委託製造所の監査 ・国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ・ライセンシーの監査 ・開発品に係る知識管理・情報管理 ・新医薬品の申請/承認取得支援
株式会社片平エンジニアリング・インターナショナル
土木工事監理（海外案件） ※年間休日120日以上
管理職(建築・土木)、建設コンサルタント
東京都中央区新富1-14-1 いちご八…
400万円〜650万円
正社員
【職務概要】 同社にて下記工事監理業務をお任せします。 【職務詳細】 同社にて政府開発援助（ODA）など、発展途上国のインフラ（特に道路・橋梁・鉄道）整備に関する業務をお任せします。 海外現地調査に参加し、調達事情調査を行った上で工事監理業務をご担当いただきます。 【働き方】 コンサルタントの立場となるため、月平均残業時間20時間と、 ワークライフバランスを充実させながら就業することが可能です。 ■出張エリア：主にアジア圏 ■出張頻度：4回程度／年 ■出張期間：1ヶ月程度／回 ※チーム単位で案件を担当していくため、入社後からひとり立ちできるまでフォローする体制が整っています。（規模・期間は案件毎に異なります） 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
株式会社横浜コンサルティングセンター
【大分】土木工事の発注者支援業務 ※年間休日120日以上
管理職(建築・土木)、土木施工管理
大分県 により異なる
350万円〜550万円
正社員
【職務概要】 道路（高速道路、一般道）や橋梁、トンネル、上下水道などの社会インフラについて、 NEXCO各社や国、地方自治体などの発注者から委託を受け、 技術的な支援を行います。 ※入社後は設計もしくは施工管理の部門に配属となりますが、 施工管理の方がニーズが高いため、施工管理の配属となる可能性が高いです。 【職務詳細】 《施工管理》 ・発注者と施工会社の間に立ち、工事発注・工事施工・完成までの 各局面でスケジュール・品質等の総合的な管理を担当。 発注者の意図を汲み取り、施工会社の事情や利益なども考慮しつつ、 全体が上手く回るように調整していく重要な役割をお任せします。 《設計》 ・長年にわたって蓄積してきた技術、知識とノウハウで計画段階から 事業に加わり、調査・測量や設計、積算の支援を担当。 多様化、高度化するお客様のニーズに応えるため、安全性と経済性に優れ、 環境と景観保全にも配慮した設計提案を行っていただきます。 （使用アプリはAuto CADで、3Dも導入しています。）
株式会社ノム建築設計室
【京都】法人営業
営業・セールス(法人向営業)、管理職(建築・土木)
京都府京都市右京区梅津高畝町52-1 …
400万円〜600万円
正社員
【職務概要】 主に依頼主の相談を受け、敷地条件、法的規制条件や事業性を調査・検討し、適切なアドバイスをすると共に、企画調査書や事業計画書までをお任せします。 【職務詳細】 ■案件→商業施設、ホテル、工場など ※お寺や町家など京都ならではの案件も多数あります！ ■営業スタイル：新規開拓営業及び既存顧客営業（紹介70％） ※飛び込み営業はなく、基本は深耕営業です！ ■受注割合→民間：公共＝9：1 【入社後の流れ】 先輩社員に同行して業務の流れを掴みます。 半年ほどで独り立ちするイメージです。 ★残業削減への取り組み★ ◎水曜日にノー残業デーを設定しています！ プロジェクトチーム会議や全体会議を定期開催→業務進捗状況の確認と業務負荷の超過が生じないよう調整・管理しています！ ◎随時タイムカードを確認し、業務負荷の偏りの有無を管理しています！
株式会社シアテック
【千葉】工事監理（発注者側／非住宅／有資格者） ※年間休日120日以上
管理職(建築・土木)、建築施工管理
千葉県市原市姉崎海岸5-1 内房線「姉…
450万円〜650万円
正社員
【職務概要】 主に工場施設（プラント架構、工場、事務所、研究施設、厚生施設、倉庫、インフラ施設等）を対象に発注者側の立場で工事監理、施設維持管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・工事監理業務 ・設計品質監理、工程管理、安全管理 ・発注者側の立場で施工会社を管理 ・補修・改修工事の計画立案、実行 ・工事日常手続き業務 ・各種工事検査、技術検討 ・関連部門との打ち合わせ、会議、調整業務 【同社の魅力！】 ★住友化学グループの安定性で安心！ ★充実した資格奨励金制度（試験費用・資格更新費用も会社負担） ★長期出張はなし！短期出張がメイン 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
株式会社スミテック
【技術系総合職(光学・回路・機構設計)】☆賞与実績5ヵ月分
製造技術・プロセス開発、生産技術・生産管理
★転勤なし ★マイカー通勤OK 静岡県…
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正社員
《設計として、上流からトータルに携われます！》◎光学・回路・機構のいずれかの設計業務をお任せします。★イチから教育◎成長を焦る必要はナシ！ ◎お客様との打合せ ◎材料の選定 ◎設計実務 ◎試作品の動作検証 など ◎身近なものに携わっていきます。 ETCゲートのセンサー 医療機器 インターネット通信機器 など 「光」をキーワードにしたものづくりで、 地元のみならず、海外市場へも展開。 今後も、幅広い市場で製品を提供していきます！ 働きやすい環境が整い、社歴の長いメンバーも多数！ ★月平均の残業は30時間未満 ★お休みは土日祝の完全週休2日制 ★今年の年間休日は125日 ★有給休暇も遠慮なく申請いただいてOK。 産休や育休の制度も整っていることから、 安定的な長期キャリアを形成できる 環境だといえるでしょう。 実際に、社歴が10年、20年と 長く働いてくれている社員も大勢います。
参天製薬株式会社
I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※能登工場募集
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、PMS・安全性情報担
──【I・Uターン歓迎】能登工場での募…
600万円〜1000万円
正社員
【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。 バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証
