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その他医薬関連技術者の仕事

検索結果: 815(61〜80件を表示)

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クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都 につきましてはご面談時にお伝え…

800万円〜

雇用形態

正社員

治験プロジェクトのクリニカルリード(CL)として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成

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早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都 につきましてはご面談時にお伝え…

700万円〜1200万円

雇用形態

正社員

開発プロジェクトのスタディリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■臨床試験の計画および実行 ■デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行 ■期間内の症例数集積  ■CRO/Vendorオーバーサイト ■Patient Centric活動 等

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クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都 につきましてはご面談時にお伝え…

700万円〜1300万円

雇用形態

正社員

【組織体制】 PM:1名 CTM:58名(グローバルCTM、ローカルCTM合計) CRA:363名 SSU部隊:14名 【ローカル/グローバルとの違い】 ■ローカルCTM :ローカル試験を担当、他に盲検試験、臨床研究、P1、PK/PD試験などをリードするCTMが所属 ■グローバルCTM :国際共同治験を実施するため、本国PPDグローバルの専門知識やリソースを最大限活用できるユニットも有する 【他社CTMとの違い】 ■リソースの決済、治験費用の決済が国内で出来る。(スピーディーにフレキシブルにクライアントの要望に応えることができる。) →栗岡GM(元パレクセル)が日本の決済権を持っているため。 ■DCT(リモート治験)、最先端の試験(細胞療法・遺伝子治療)に携わることができる。 ■ビジネスコンペティションに参加でき、自身が受注した試験を担当が出来る。⇒通常、BD(ビジネスディベロップメント)が担当 ■退職率ゼロ(CTMのラインマネージャーのフォローや、バディ制と呼ばれるOJT制度、CTM同士のナレッジシェアの風土など、チームワークに優れている) 【業績好調の要因】 1)ローカル、グローバルのどちらも対応できること 2)日本特有の対応事項(訪問要求)に対応するためにオンサイトビジット用の予算を用意していること 3)退職率がゼロでリソース 当局の査察でクリティカルな指摘事項が会社立ち上げ以降6年間ないことが評判となっている 【CTMの役割】 ※同時に扱う試験数は2~3本(立ち上げフェーズ試験を同時にアサインしないようにリソースマネジメントしております) ■ラインマネジメントを行うCTM(一部FSPでの案件に関してはラインマネジメントが発生) ■ラインマネジメントを行わないCTM

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臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…

700万円〜900万円

雇用形態

正社員

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築

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臨床開発シニアCRA 東京

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都 につきましてはご面談時にお伝え…

700万円〜1000万円

雇用形態

正社員

臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング  データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収

株式会社セキノサイトネット

【池袋/未経験歓迎】営業職◆製薬会社・医療機関への治験の提案◆土日祝休/残業20h以内【エージェントサービス求人】

営業・セールス(法人向営業)、その他医薬関連技術者

本社 住所:東京都豊島区池袋2-53-…

300万円〜649万円

雇用形態

正社員

〜未経験歓迎/医療・製薬業界に興味をお持ちの方歓迎/大手有名製薬会社と多数お取引/関野病院グループの安定性/少数精鋭の組織で活躍したい方歓迎〜 ■概要: 治験施設支援機関(SMO)の当社にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業をお任せいたします。 ■内容詳細: 弊社の予算達成に向け、治験受託のための対外的な営業活動を行っていただきます。新規開拓はもちろん、弊社だから任せたいと思ってもらえるリピーター獲得のための土壌を作ります。 <営業先> 製薬会社・医療機関など <業務内容> ・製薬会社等、取引先からの新規治験獲得および追加症例受託に向けた活動 ・医療機関との治験実施施設提携に向けた活動 ・製薬会社や医師とのアポイント調整、面会・打ち合わせ ・製薬会社等取引先や医療機関からの要望・指摘への、面談・電話およびメールによる回答、適宜社内に共有 ■特徴・魅力: ・担当頂く医療機関は【移動時間40分以内】を目安とした提携機関がメインとなるため、長距離の移動は発生しない状況です。営業先/開拓先も明確な為、営業戦略も立てやすいです。 ・2019年より経営体制を刷新。現在は誰もが知る大手有名製薬会社とも多数お取引を頂いております。 ・最近では新型コロナウイルスの治療薬やワクチンの開発にいち早く取り掛かり、業界大手にも引けをとらない豊富な実績がございます。 ■入社後の教育体制: 約1カ月間は研修(会社理念や規則規程、ビジネスマナー研修、治験に関する知識の習得)を行い、並行してOJTによる教育を進めていきます。 各々のご経験や得意分野に応じて、既存顧客の引継ぎからお任せするか、新規顧客開拓からお任せするか決定します。 ■ワークライフバランス◎ ・社員が安心して働けるような制度づくりや福利厚生の整備、設備の導入など、積極的に行っております。 ・残業平均20H程度、年間休日128日、完全週休2日制(土日祝)です。 ■部署: 課長(40代女性)、係長(30代女性)、メンバー(30代女性)の合計3名が所属しています。入社後のポジション(役職等)についてはご経験や資質を考慮します。

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臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都 につきましてはご面談時にお伝え…

700万円〜900万円

雇用形態

正社員

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築

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RWE Clinical Project Manager

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都 につきましてはご面談時にお伝え…

1000万円〜1400万円

雇用形態

正社員

■職務概要 臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど) ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成

日東メディック株式会社

【実務経験不問】【富山市/転勤無】臨床開発 ※福利厚生充実/国内トップシェアの医薬品有【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

本社 住所:富山県富山市八尾町保内1-…

400万円〜649万円

雇用形態

正社員

【点眼薬シェア国内トップクラス!年間1億本生産、10期連続増収の成長企業】 ■採用背景: 同社は、点眼薬シェア国内トップクラスの企業ですが、直近、点鼻剤、皮膚科用剤の品目での市場獲得も成功しており、事業拡大に向けて順調に規模拡大をしております。そこで、点眼薬、点鼻薬、皮膚科用剤の開発品目増加に伴い、臨床開発業務を担当頂く仲間を募集します。 ■職務内容: ジェネリック医薬品、新医薬品の臨床開発業務をお任せします。 【具体的には】 メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等の臨床開発業務において、本人の適性・希望を踏まえ協議の上、担当業務を決定します。同社はジェネリック医薬品については、生物学的同等性試験、新医薬品は全般を担っておりますが、CROに業務を一部委託しておりますので、指示、確認、調整業務が主となります。 ■組織構成: 研究開発部には30名(役職者9名、メンバー21名) 開発課には15名(うち臨床開発3名)が在籍。 臨床開発のメンバーとしては、30代後半男性リーダー、20代後半の男性、女性の方1名ずつの構成となっております。 入社後は、男性リーダーに業務をレクチャー頂きます。 ■当社の魅力 ・教育環境 1〜2週間程の座学研修と並行しながら、現場でのOJTをして頂きます。 ・事業の安定性、将来性 同社は目薬と眼軟膏に特化し、 若い会社ながら、OEM製品を中心にオリジナル製品も含め“年間1億本以上”を生産。ドラッグストアなどで手にする目薬の3割強が同社製品です。2005年の薬事法改正に伴う医薬品製造委託の全面解禁と、 ジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、年間売上は10期連続増収しています。 全国に8拠点、MR部隊は全国100名を超えています。直近では、皮膚科領域の製品開発の強化も進めており、日本国内はもちろん、世界レベルの製造基準に対応した製造環境と品質保証体制を武器に、海外市場の拡大を目指し前進中です。

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早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都 につきましてはご面談時にお伝え…

700万円〜1200万円

雇用形態

正社員

【具体的な職務内容】 Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定/プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発戦略の策定(Wearable deviceの臨床試験への導入など、デジタル技術の活用検討を含む) ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定 ・First in Human を含む、グローバル試験のプロトコル骨子の作成 ・国内外の疾患領域の専門家との議論 ・国内外における規制当局との戦略相談に向けた資料作成、照会回答作成、議論のリード ・治験データのメディカルデータレビュー 自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明する臨床開発画をグローバルチームを統率して立案・実施することにより、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることに貢献できます。

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ラインマネージャー(臨床開発)

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都 につきましてはご面談時にお伝え…

800万円〜

雇用形態

正社員

ラインマネージャー業務をお任せ致します。 【具体的には】 -CRAの育成を通じたプロジェクトの品質向上 -医療機関へのCRA同行及び同行報告書の作成、モニタリング報告書のレビュー -CRAのパフォーマンス評価並びに指導 -CRAの目標設定及び、中長期的なキャリア開発のサポート -教育研修の企画、実施 など -その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般

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臨床開発スタディリーダー候補※AI×医療ベンチャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都 につきましてはご面談時にお伝え…

700万円〜900万円

雇用形態

正社員

内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主にモニタリングや試験マネジメント、進捗管理等のリードをお任せします。 将来的にはモニタリングや試験管理の他、試験戦略、メディカルライティング、QC、統計解析等の役割の異なるチームメンバーを、臨床開発マネージャーとして率いて頂くポジションです。 【業務内容】 ・モニタリングチームのメンバーマネジメント ・内視鏡AI開発に伴う臨床研究及び共同研究のリード ・研究及び試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝 ・CROコントロール ・臨床開発組織のリード人材として、適切な課題抽出と課題解決 ・臨床開発に関わる試験や事業全体の把握と指示出し ・臨床開発業務や人員に関する予算管理 【臨床開発組織の主な役割】 以下のような、それぞれの専門性と役割を持つメンバーが幅広く活躍しているチームです。 ・20,000症例のデータ収集を目的とした臨床研究のモニタリング及び進捗管理 ・30施設以上の共同研究施設や医療機関対応及び医師との折衝 ・CRO管理及びコントロール ・社内試験及び性能評価試験の設計デザイン ・試験実施に伴う医師招聘や対応 ・統計解析

株式会社セキノサイトネット

【池袋】営業職◆製薬会社・医療機関への治験の提案◆土日祝休/残業20h以内/年間休日128日【エージェントサービス求人】

営業・セールス(法人向営業)、その他医薬関連技術者

本社 住所:東京都豊島区池袋2-53-…

350万円〜649万円

雇用形態

正社員

〜大手有名製薬会社と多数お取引/関野病院グループの安定性/少数精鋭の組織で活躍したい方歓迎〜 ■概要: 治験施設支援機関(SMO)の当社にて、治験受託の為の営業活動や、治験を行う医療機関との関係強化・提案営業をお任せいたします。 ■内容詳細: 弊社の予算達成に向け、治験受託のための対外的な営業活動を行っていただきます。新規開拓はもちろん、弊社だから任せたいと思ってもらえるリピーター獲得のための土壌を作ります。 <営業先> 製薬会社・医療機関など <業務内容> ・製薬会社等、取引先からの新規治験獲得および追加症例受託に向けた活動 ・医療機関との治験実施施設提携に向けた活動 ・製薬会社や医師とのアポイント調整、面会・打ち合わせ ・製薬会社等取引先や医療機関からの要望・指摘への、面談・電話およびメールによる回答、適宜社内に共有 ■特徴・魅力: ・担当頂く医療機関は【移動時間40分以内】を目安とした提携機関がメインとなるため、長距離の移動は発生しない状況です。営業先/開拓先も明確な為、営業戦略も立てやすいです。 ・2019年より経営体制を刷新。現在は誰もが知る大手有名製薬会社とも多数お取引を頂いております。 ・最近では新型コロナウイルスの治療薬やワクチンの開発にいち早く取り掛かり、業界大手にも引けをとらない豊富な実績がございます。 ■入社後の教育体制: 約1カ月間は研修(会社理念や規則規程、ビジネスマナー研修、治験に関する知識の習得)を行い、並行してOJTによる教育を進めていきます。 各々のご経験や得意分野に応じて、既存顧客の引継ぎからお任せするか、新規顧客開拓からお任せするか決定します。 ■ワークライフバランス◎ ・社員が安心して働けるような制度づくりや福利厚生の整備、設備の導入など、積極的に行っております。 ・残業平均20H程度、年間休日128日、完全週休2日制(土日祝)です。 ■部署: 課長(40代女性)、係長(30代女性)、メンバー(30代女性)の合計3名が所属しています。入社後のポジション(役職等)についてはご経験や資質を考慮します。

株式会社 アレグロ

【職種未経験歓迎】治験コーディネーター■女性活躍/年休125日/プライム上場のBMLG/研修体制◎■【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

本社 住所:東京都渋谷区千駄ヶ谷5-2…

400万円〜499万円

雇用形態

正社員

◆CRC未経験者大歓迎/東証プライム上場のBMLグループ/医療資格を活かせる/女性活躍/研修も手厚く安心して就業可能◆ ◎グループと自社、2つのルートから同ポジションへの需要が増えているため募集します。 ■CRCの魅力: 新薬の承認に治験は必須です。医療機関や被験者様(患者様)を通して立ち会える、やりがいや貢献度が非常に高い点が魅力となります。業務を通して医療関連の知識が身につく為、スキルが身につきやすい点も魅力となります。 ■業務内容: 1.治験開始前 治験業務フローの作成、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整 2.被験者対応 同意説明の補助、被験者適格性確認、相談窓口、緊急時対応、診察・検査立ち会い、被験者のスケジュール管理 服薬状況の確認、併用薬・有害事象確認、保険外併用療養費請求業務の支援 3.治験担当医師対応 同意説明書の作成支援、スクリーニング作業の補助、治験実施計画書遵守の補助、症例報告書作成の補助、被験者適格性調査の補助、有害事象対応支援 4.治験関連部門との連絡・調整 スタートアップミーティング開催、治験薬搬入・回収の補助等 5.依頼者対応 治験実施状況の報告、モニタリング・SDV・監査時対応、監査・実地調査への対応 ■入社後の流れ 未経験での入社後には、研修プログラム(座学)を本社で受けていただきます。先輩CRCの業務に同行し、OJTを実施する中で業務知識を身に付けていただきます。 社員同士でのロープレ等も行い一人立ちの想定期間は、約1年です。 ■組織体制: 治験推進部には現在10名の体制です。(営業が1名、事務1名、CRC8名) CRC社員は女性中心です。40代がメインですが20~30代の方も在籍しています。研修は管理職経験もある方が丁寧に教えてくださいます。 ■働き方 ・基本的に、提携している病院(東京/埼玉/神奈川)と自宅の直行直帰が可能です。自宅から医療機関の担当となることが多くあります。 ・フレックスタイムを採用しており気軽に始業時間を調整できます。 ・女性比率の高い環境であるため、産休育休の取得や時短勤務が可能です。子供手当もございます。 ・マネジメント、プロフェッショナルなど幅広くキャリアパスを選択できます。

株式会社東京臨床薬理研究所

【未経験歓迎】治験コーディネーター(CRC)◆治験未経験でもOK/女性多数在籍/産休・育休実績あり【エージェントサービス求人】

薬剤師、その他医薬関連技術者

本社 住所:東京都新宿区左門町20 四…

300万円〜399万円

雇用形態

正社員

【未経験歓迎・第二新卒歓迎/日本で数少ないSMO/最寄駅から徒歩3分/働きやすい環境/残業ほぼなし/女性社員も多いです/産休・育休取得実績あり】 【担当業務】 CRC業務全般(Ⅰ相、Ⅱ・Ⅲ相などの対応)をご担当頂きます。治験の内容については、花粉症、インフルエンザ、皮膚疾患、耳鼻科、眼科などの分野が主となります(ガンなど重病のものはございません)。100名規模の大規模の治験が多く、最初は量に追われそうなイメージがあるものの1PJTにつき2〜3名体制で誰がいつ休んでも回せるようにしているので、安定した働き方が可能です。案件は同社のグループの信濃坂クリニックの案件で、外部の案件に携わることはほぼありません。 【働き方】 通院、入院など色んな形のPJTがあり、5本〜10本規模で様々なフェーズの治験が毎日行われています。※その中で、Aさんは1の治験だけ、Bさんは2の治験だけ、ということはなく、いまある治験のプロジェクトはすべて把握して動いていただくため、治験専門とはいうものの、その中では幅広く様々な治験に携わり、経験を積むことが可能です。 【組織構成】 社団信濃会 信濃坂クリニック:30名/株式会社東京臨床薬理研究所:30名です。CRC7名(男性4名、女性3名)、臨床検査技師6名〜7名(すべて女性)※CRCの中では臨床検査技師の資格保持者3名、看護師資格保持者1名 【求人の魅力】 ◎残業少な目で働きやすい環境:基本0~10時間で忙しい時期でも30時間くらいです。業界特性上、時間外労働は多くはないものの不規則な就業であることは避けられないですが、1日7時間15分が指定労働の時間で、月の月標準の稼働時間は145時間、平均稼働時間は約160時間です。お休みの取得希望日があれば、前もって希望をお伝えいただければ、治験のスケジュールに沿って調整が可能です。女性社員が多く、育休取得実績もございます。 ◎幅広く業務を経験し、治験の専門家になれます:治験だけをおこなう専門クリニックが併設しており、そこでの業務となるため、身につくことがより専門的になります。また、同社では誰でも幅広く業務を担当できるような仕組みづくりをしているため、短期間でスキルアップが可能です。また、外部講師の方を呼んで治験の研修などもおこなっています。

イーピーエス株式会社

【東京】治験届出業務〜教育充実/週4在宅勤務可/残業時間5時間〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

第3オフィス 住所:東京都新宿区新小川…

400万円〜649万円

雇用形態

正社員

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています/残業時間5時間/週4在宅可能〜 ■仕事内容: 医薬品/再生医療等製品の治験届の作成および提出業務。 治験開始時〜終了時に当局へ提出する治験届の作成および提出を主な業務として、治験届の作成から提出までのスケジューリング、提出代行、提出後の保管をお任せいたします。 -治験届出スケジュールの作成 -届書(PDF、XML、Excel等)の作成 -届出情報の入力 ・通知に従った情報入力およびQC -提出準備 ・当局提出向けの資料整備 ・CDの作成(郵送の場合) -当局への提出(郵送または申請電子データシステムを利用) ■同社の魅力: 【グローバル人材としての育成】市場のグローバル化に伴い、同社のグローバル試験受託比率も7割にも及びます。従業員の英語力向上にも注力しており、希望者を対象とした英語研修プログラムの用意や、TOEICも年1回は会社負担で受検が可能です。社員同士もワーキンググループとして教え合いながら英語学習に取り組むなど積極的な姿勢が見られ、これから英語力を伸ばしたい方も歓迎です。 【豊富な受託案件】国内トップクラスの受託実績を誇る同社では、そのラインナップも豊富です。注目されているオンコロジー領域は在籍しているCRAの過半数が経験済みというほど豊富な実績を誇っています。グローバルスタディの比率も約7割を占め、注目されている再生医療分野も累積70件以上に及びます。丁寧で高品質なモニタリング業務より、国内外のメーカーから厚い信頼を獲得し、近年は外資系大手製薬企業からのプリファード契約が増加しています。 【就業しやすい環境】在宅勤務制度、フレックスタイム制、毎週水曜日のノー残業デー、所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮と業務効率化に取り組み、生産性向上を推進しています。そのため、従業員はWLBを保ちながら就業することが可能です。厚生労働省から「子育てサポート企業(くるみんマーク)」の認定や、仕事と介護を両立できる職場の証である「トモニン」にも認定。

セコム株式会社

【杉並】レセプト事務(調剤薬局)※正社員/福利厚生◎/残業10H/東証プライム【エージェントサービス求人】

医療事務、その他医薬関連技術者

セコム医療システム株式会社 セコム薬局…

350万円〜499万円

雇用形態

正社員

【東証プライム上場セコムGでの医療事務/セコム薬局杉並での薬局事務/福利厚生充実/10年以上赤字決算なしの安定企業】 医療、介護、健康予防に関するサービスを幅広く展開しているセコム医療システム株式会社にて、調剤薬局の事務をお任せします。 ■セコム薬局とは: 杉並と新大阪に2店舗あり、今回は杉並での採用でございます。 在宅療養者向けや老人施設向けの指導、難病患者向けのご支援もしている特徴があります。 ■概要:調剤薬局の事務 具体的には、下記業務をお任せします。 ・レセプト業務(保険請求の明細書入力/作成) ・接客 ・調剤補助 ・レジ開け/締めなど金銭管理 ・近隣医療機関へのお薬等配送 ・事務パートさん管理 ・医薬品、医療材料の在庫管理 ・医療機器の管理サポート ・一般事務 お客様の4割は処方箋を手に来店いただく方々です。 その他に、在宅医療や難病支援のサポートを中心に薬や機器を送付するサービスも行っています。 正社員の方には、レセプト、一般事務をメインでご担当頂き、パートさんに主に接客を対応いただいております。 ■組織構成: 正社員:3名(40代2名、20代1名) パート:10名 薬剤師:17名 ■働き方: ・残業時間:現状10時間程度 全社的に20時間以内になるようにアラートが設定されており、管理も徹底されております。 有給取得率:7割以上 シフト制で柔軟な働き方可能な環境です。月に1回程の土日出勤を想定しております。 ■キャリアパス: ある程度の職位までは自動昇給していく環境で、 リーダー、マネジメント等ご志向性に合わせてキャリアを歩むこと可能でございます。 本社に異動して薬局事業全体を見ていく選択肢もございます。 ■セコム医療システム株式会社について: セコム株式会社様は創業から60年間リストラ0で10年以上赤字決算なしの安定基盤を持っております。、 2002年設立。医療、介護、健康予防に関するサービスを幅広く展開しています。 代表的なシステム・サービスとしては、 ・病院経営情報分析システム<セコムSMASH> ・遠隔画像診断支援サービス<Hospi-net> ・訪問介護、訪問看護、在宅総合ケアサービス 他

株式会社アイロム

【秋田市】未経験歓迎!CRC〜研修充実/ワークライフバランス充実/チーム制が魅力/過去最高益更新〜【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

秋田市エリア 住所:秋田県秋田市周辺 …

350万円〜549万円

雇用形態

正社員

【看護師歓迎/安心の働きやすさ/フレックス勤務有/土日祝休み/過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要:業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC(治験コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ※半年間の研修期間は岩手県盛岡市または宮城県仙台市周辺にて研修を実施いたします。 ■同社で働くメリット: 【安心の働きやすさ】同社が最も大切にしているのは社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境をつくることです。フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。また、チームで連携をとり、担当施設内に対し基本的に複数名の体制となるためお互いにフォローし合い連携し合う仕事の進め方が根付いています。 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 ・CRC社内認定制度を採用し、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があり、目標をもって日々の業務にあたることが可能です。 ・社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。また、グループの垣根を超えCRCからSMAやCRAへのキャリアチェンジにとどまらず、先端医療の研究員への転身など、事業の枠をこえ新たなキャリアにチャレンジされている方もいらっしゃいます。 【業績好調で安定したグループ基盤】 ・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業(CRO・SMO)・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。22年3月度決算で過去最高益を更新。 ・がんセンターや大学病院等の基幹病院との提携が拡大中。グループSMO各社のCRC/SMA業務プロセスの一層の標準化・効率化を推進し、グローバルスタンダードに準じた高品質な支援体制の構築を推進しています

株式会社ミズホメディー

診断薬メーカーの【 営業(MR)】★土日祝休み ★年間休日122日

営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、MR

営業エリア 北海道札幌市 ほか北海道内…

450万円〜600万円

雇用形態

正社員

◎開業医・大学病院へ自社製品(ヘリコバクターピロリ核酸キット/新型コロナウイルスの抗原キット等)の提案営業をお任せします。 ◎開業医・基幹病院への製品提案 ◎製品の納品・アフターフォロー ◎代理店のMSへのアプローチ (製品説明、情報交換、打ち合わせ等) 【提案する自社製品】 ◎新型コロナウイルスの抗原キット ◎ヘリコバクターピロリ核酸キット ◎遺伝子解析装置 ◎インフルエンザウイルスキット ◎感染症迅速診断システム…など ワークライフバランス◎ 当社で営業職を1年間続けると DMR(臨床検査薬情報担当者)という 専門資格の受験が可能になります。 働きながら専門知識&スキルを磨き やりがいある仕事に挑戦できます! また残業も少なく、土日祝も休み。 男女に関係なく育休取得を推奨しており 家庭と両立しながら働く社員も多くいます!

相澤整形外科

リハビリスタッフ ★未経験スタート歓迎!パート時間・曜日応相

インストラクター、その他医薬関連技術者

神奈川県川崎市川崎区昭和1-2-12 …

200万円〜400万円

雇用形態

正社員、アルバイト、パート

未経験でも、新しいことを学ぶ意欲がある方歓迎! 「人の役に立つ仕事がしたい方」注目です! ドクター指示のもと機器取付、病態説明、加療補佐などの業務をお願いします。 具体的には、トレーニング器具等の操作説明や 簡単な体操を実施時の医療アシスト業務などをします。 入職後「リハビリとは?」の基礎からお教えします。 またリハビリケアサービス、今後お任せする仕事等を学んで頂きます。 医療事務も同時募集!

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