【山形市】医薬品の品質管理 ◆日勤のみ/年間休日123日/完全週休2日制/残業20時間程度【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、品質管理・保証

本社 住所：山形県山形市松栄1-6-6…

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300万円〜399万円

正社員

仕事内容

<年休123日／土日祝休み／月平均残業時間20時間程／医薬品メーカーから安定受注＞

■業務内容：
県内外の医薬品メーカー、原料メーカー、化粧品メーカーより、医薬品、医薬部外品の原料試験、製剤の安定性試験等を承り、信頼できるデータづくりを行う当社にて依頼を受けた医薬品原料・製剤の品質管理業務を行っていただきます。

■詳細内容：
主に以下の業務に携わっていただきます。
・医薬品原料・製剤の理化学試験及び微生物試験
・製薬用水の理化学試験及び微生物試験
・環境モニタリングの微生物試験
・SOPの作成、改訂
・試験内容の確認調査

■組織構成：
部長(男性/60歳)、グループリーダー(女性/40代)、主任3名(男性/30後半〜40代)、社員4名(女性/20代後半〜30代)、派遣職員(女性)の10名体制となります。

■市況感について：
ジェネリック医薬品の数量ベースでの使用率目標80％は、昨年度でほぼ達成しましたが、さらに今年度は都道府県単位での達成が目標となりました。
同時にジェネリック医薬品の品質確保にむけた様々な取り組みが行われておりますが、その中でも品質管理に重点が置かれています。
不良医薬品をいかに市場に出さないか、また、市販品においても品質が安定しているかを確認する安定性モニタリングの実施に各医薬品メーカーが注力しております。
そういった状況の中で、様々な医薬品メーカーからの試験依頼が増加しております。

変更の範囲：会社の定める業務

応募条件・求められるスキル

学歴不問
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・医薬品、化粧品などの製造工場での品質管理または品質保証の実務経験をお持ちの方

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
6ヶ月
試用期間中の条件に変更はありません。

企業情報