【臨床開発モニター（CRA）】産休復職率100％！最大週4日の在宅勤務も相談可能！大手商社企業のグループ法人です。

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

①東京都文京区 ②大阪市中央区

￥

450万円〜700万円

正社員

仕事内容

オンコロジー、中枢神経系、循環器系等の領域のプロジェクトチームにおける臨床開発モニタリング業務

【プロジェクトについて】
当社は、オンコロジーや中枢神経系、循環器系など幅広い疾患領域のプロジェクトに携わっています。
また、グローバルスタディも増加しており、現在プロジェクトの約半数を占めています。
さらに、RBM（Risk Based Monitoring）や、再生医療等製品に関する専門組織を創設し、
新しい領域へも積極的に挑戦を続けています。
なお人材育成の観点から、これまで経験していない領域でもプロジェクトをアサインする方針です。

【グローバルスタディ、ICCCの増加】
大手グローバルCRO企業との戦略的パートナーシップ契約によりグローバルスタディが増加中。
グローバルスタディ経験のあるスタッフは200名を越え、多数の実績と実力を有しています。
また、当社は戦略・薬事コンサルティング、薬事申請業務のサポート、現地調査、ICCCなど、
多角的にグローバルスタディをサポートしています。

【１人1プロトコールの専任制】
プロジェクトを進める上での“働きやすさ”にも注力する当社。
基本的に1人1プロトコールの専任制をとっており、担当のプロジェクトに集中できる環境です。
プロジェクトチームの規模はさまざま。
10名チームの場合ですとPLとサブリーダーがそれぞれ1人ずつ、
中堅メンバーが5～6名、その他2～3名は経験の浅い社員が占めるなど、チームメンバーの経験を考え構成しています。
若手CRAは、業務上の不明点を気軽に先輩社員に相談できるため、安心して仕事に取り組めます。
当社の顧客満足度が高いのは、安心のチーム制のもと、
CRAが丁寧に仕事に取り組める環境が整っているからに他なりません。
担当業務にじっくりと取り組み、お客様の期待を越える付加価値を提供してください。

★グローバルスタディにチャレンジしたい方歓迎！
★内勤CRAなどの内勤ポジションにて無理せず働くことも可能です！

応募条件・求められるスキル

【必要スキル】
・CRAとしての実務経験

【必要資格】
・CRA経験があれば不問

募集要項

企業情報