トップ医療・福祉関連 - 臨床開発(CRA),その他医薬関連技術者 - 正社員 - 東京都,大阪府CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞
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医薬品開発業務の受託やCRA・MRの派遣などを行う企業
掲載元 マイナビスカウティング
CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府、東京都
￥
600万円〜900万円
正社員
仕事内容
派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。
・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定
・IRB申請手続き、治験契約手続き
・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理
・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV
・安全性情報の収集・報告
・製薬メーカー内の他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーション など
※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定
募集要項
| 企業名 | 医薬品開発業務の受託やCRA・MRの派遣などを行う企業 |
| 職種 | 臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者 |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与・昇給 | 550-900万円 月給制 月給：38万円～ 基本給¥265,000～、モニター手当、派遣手当等を含む/月 固定残業代：7万円（基本給等30万円/月の場合）～12万円/月（基本給等60万円の場合） |
| 勤務時間 | 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00） |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当（全額支給）、結婚お祝い金制度(20,000～50,000円)、お見舞い金制度(入院お見舞金として5,000円、手術の内容に応じて最大20万円支給)、お悔み制度（近親者に不幸があった場合に最大80,000円支給）、TOEIC手当（スコアにより月に10,000～50,000円支給） |
| 休日・休暇 | 年間120日／（内訳）完全週休2日制・祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、マタニティ休暇 |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
選考プロセス
【筆記試験】無
【面接回数】2回
【選考フロー】
一次面接 ⇒ 最終面接
必要なスキル
【必須要件】
■CRA経験者（主担当として2年以上）
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 医薬品開発業務の受託やCRA・MRの派遣などを行う企業 |
| 事業内容 | 【概要・特徴】 ■臨床関連・人材・IT関連の幅広いサービスを提供する企業。東京・大阪に拠点を置き、CRA（臨床開発モニター）派遣事業、CRO（医薬品開発業務の受託）事業、人材紹介事業、CSO（MR派遣）事業、SES（システム開発やインフラ構築）事業を展開。医療・介護の求人・病院情報サイト「iACTOR」や、人材紹介サービス「KMF PARTNERS」などの運営も行なっています。 ■CRA事業部に所属するCRAの平均経験年数は8年超。半数以上がCRA経験5年以上のベテランで占められています。派遣先のニーズとCRAのマッチングを独自に行い、双方のニーズに柔軟に対応した人財サービスを提供。主な取引先は製薬メーカーで、医療機器メーカーや再生医療等製品メーカー、CROとの取引実績もあります。CRA派遣契約がある製薬メーカー数は国内トップクラスとなっています。 ■CRO事業では、治験、医師主導治験、臨床研究（特定臨床研究を含む）など幅広い臨床試験でフルサポートが可能です。モニタリングでは派遣CRAとして培ってきた知見とノウハウを深めたチームによる柔軟な対応を実施。クライアントの声を聞き、同社から提案・助言もできる関係を築くことでより質の高いサービスを提供しています。 ■CSO事業では、質の高いMRが在籍しており、アセスメント結果やMRのキャリア志向を把握し、専任のメンターが最適な派遣先プロジェクトを選定。臨床医や薬剤師で構成されるアドバイザリーボード、変革する医療制度に対する情報提供、RWDを活用したマーケティング支援など、MR活動をサポートする仕組みが充実しています。 【教育研修】 ■経験豊富な専門家による「導入研修」「継続研修」「担当業務別研修」など複数の教育プログラムを用意しています。また社員の英語力向上にも注力しており、月に3時間の英語研修を本社で行なっています。 |
