経験者歓迎◇DM（データマネジメント）※国内最大手CRO／リモート◎／経験に応じてPJTをアサイン【エージェントサービス求人】

臨床開発(データマネジメント)

1＞ ★五反田オフィス★（DM部門はこ…

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450万円〜799万円

正社員

仕事内容

CROのリーディングカンパニーとして医薬品の開発支援業務を提供する当社にて、治験・製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務、登録業務をお任せします。

■業務内容：
医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。

入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。

＜具体的に＞
・クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成
・社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整
・プロジェクトのスケジュール管理
・チェックリスト作成
・集計を伴うデータのチェック
・電子化するためのデータベースの準備
・派遣社員マネジメント
※データ入力は派遣社員が行います

現在はリモートワークが中心です。対面での打ち合わせや、出社が必要な業務があるときは出社での対応となります。

■当社の特徴：
様々なプロジェクトや疾患領域に携わることができ、プロジェクトの上流から下流まで一連のデータマネジメント業務に携わることで、データマネージャーとしての専門性の向上と高品質の業務遂行を可能にしています。

◎治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・eトライアルなどの様々なプロジェクトに携わることができます
◎疾患領域：癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅
◎常時100件以上のプロジェクトが進捗中
◎CDISC連携実施中

■ワークライフバランス：
産休育休の取得率も男性30％、女性98％と高い水準で取得できております。年間の有給取得率も73.4％と高く、心身ともに健康な状態で勤務できる環境です。※日本の平均有給取得率：56.6％

また、フレックスタイム制度の他、在宅勤務制度も推進しています。リモートで可能な業務は自宅やサテライトオフィス等で行っていただいて構いません。また、時短勤務制度や、小学校就学中まで子供の病気療養・学校行事参加のために1時間単位で有給取得が出来るケアリーブ制度など制度も充実しています。

応募条件・求められるスキル

学歴不問
＜応募資格/応募条件＞
■必須要件：
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験で、以下いずれかの経験をお持ちの方

・クライアント窓口業務
・DM計画書作成
・EDCセットアップ
・クエリ要否判断
・Data validation spec（再調査基準）作成
・安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務）

募集要項

企業情報