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株式会社アイクロス

掲載元 doda

【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ/残業月0〜10h/正社員登用あり【エージェントサービス求人】

臨床開発(データマネジメント)

★本社 住所:福岡県福岡市中央区天神1…

350万円〜699万円

雇用形態

正社員

仕事内容

【在宅勤務あり/フレックス勤務有/土日休み/過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】
大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。
■業務詳細:
・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口
・データマネジメントに関わる手順書類の作成
・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務
・データベース、変数表作成
・EDC構築
・ロジカルチェックプログラミング
・CDISC対応
・その他上記に関する業務
■アイクロスの魅力:
【安心の働きやすさ】社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境作りを大切にしています。在宅勤務制度、フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。
【業績好調で安定したグループ基盤】
・25周年を迎えたアイロムグループでは先端医療事業・臨床開発支援事業(CRO・SMO)・メディカルサポートなど多角的な事業展開でグループシナジーを発揮。22年3月度決算で過去最高益を更新。来期も過去最高益を更新する予定で増収増益が続いています。
・グループ内の開発業務受託機関との連携によるワンストップでの臨床試験支援体制の構築を促進しています。統計解析分野の強みをさらに強化し、バイオ統計を主軸とした臨床試験のコンサルティングやライティングの体制を構築しています。

変更の範囲:会社の定める業務

応募条件・求められるスキル

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・データマネジメント業務の経験(目安:3年以上)

■歓迎条件:
・企業治験でのDM業務(PLだと尚可)
・CDISC-SDTMによるデータ作成(未経験も問題なし)
・PCスキル全般(Excel関数、Accessクエリ作成、PPT プレゼン資料作成)
・ビジネスレベルの英語スキル(メールのやり取り程度でも可)

募集要項

企業名株式会社アイクロス
職種臨床開発(データマネジメント)
勤務地<勤務地詳細>
★本社
住所:福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11階
勤務地最寄駅:西日本鉄道天神大牟田線/西鉄福岡(天神)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所
給与・昇給<予定年収>
350万円〜650万円

<賃金形態>
月給制

<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜430,000円

<月給>
240,000円〜430,000円

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
■賞与:年2回(基本給0.5〜2ヶ月分×年2回)
■昇給:年1回
■モデル年収:35歳/550万円

記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含みます。
勤務時間<労働時間区分>
フレックスタイム制
コアタイム:10:00〜15:00
フレキシブルタイム:8:00〜20:00
休憩時間:60分(12:00〜13:00)
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
9:00〜18:00
<その他就業時間補足>
残業:月0〜10時間
待遇・福利厚生通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

<各手当・制度補足>
通勤手当:一部支給※税法上の非課税限度額が上限となります。
社会保険:補足事項なし

<教育制度・資格補助補足>


<その他補足>
■産前産後育児休暇制度
■育児短時間勤務制度
■従業員持株会制度
休日・休暇週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇10日〜20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
年間休日日数120日

夏季休暇(2日)、年末年始(12/30〜1/3)
提供キャリアインデックス

その他・PR

雇用期間

<雇用形態補足>
期間の定め:無

<試用期間>
6ヶ月
試用期間中は賞与の査定対象外。

企業情報

企業名株式会社アイクロス
資本金50百万円
従業員数40名
事業内容■事業内容:
(1)大学・AROによる医師主導治験・臨床研究支援
(2)製薬企業の治験・臨床研究・疫学調査支援
(3)医薬品・再生医療等製品・医療機器の治験支援

■当社の特徴:
アイロムグループの基盤であるSMO事業にCRO事業を組み合わせたサービス提供が可能です。一般的な医薬品・医療機器等の治験やアカアデミア主導の医師主導治験、臨床研究を幅広くサポートしています。
また、アイロムグループのIDファーマが関与する再生医療製品等のICCC業務において、CRO業務をサポートしています。再生医療製品等の治験・臨床研究等に強みを持ったCROを目指しています。
URLhttps://www.iromgroup.co.jp/group/cro/
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