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武田薬品工業株式会社

【山口県・光市】エンジニア向けポジションサーチ◆日系最大手製薬メーカー／住宅補助・引っ越し負担有【エージェントサービス求人】

製造技術・プロセス開発、生産管理・製造管理

光工場住所：山口県光市光井字武田47…

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500万円〜1000万円

正社員

国内最大手製薬メーカーである武田薬品工業株式会社の、グローバル基幹工場に位置づけられる光工場のエンジニア向けオープンポジションです。ご経験に応じてポジションを打診致します。 ■職務内容例：・新製造ラインの設備化計画立案、実行・医薬品製造設備の保全計画立案、実施・設備の点検、設備のトラブル時の修繕・工程改善活動・新設備の導入、新棟建設等のプロジェクト管理、増産への対応・設備・機械・計装の校正・建設・土木設備の詳細設計、積算、予算策定及び管理等 ■光工場について：グローバル基幹工場である光工場には、原薬・固形剤・注射剤・ワクチン等の多様な製品群を生産する多くの製造設備があり、国内外のみなさんにお届けする薬を製造しています。 ■当社について：・タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。・すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）を日々の業務で体現しています。私たちは、238年以上の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。 ■居住地について：・入社にあたって転居が必要な方には引っ越し費用や借上げ社宅（もしくは住宅手当）等の補助がございます。・山口県光市は、人口2万3千人ほどの海・山・川の豊かな自然に恵まれたまちである一方、周南工業地帯の東に位置する県内屈指の近代的産業都市として、都市基盤整備の進んだ快適な居住環境を有する、都市と自然が調和した住みよいまちです。

エフビー介護サービス株式会社

【栃木県宇都宮市／未経験OK】福祉用具の提案営業◆年休120日／土日祝休／東証スタンダード上場【エージェントサービス求人】

営業・セールス(法人向営業)、ルートセールス

宇都宮営業所住所：栃木県宇都宮市横…

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350万円〜649万円

正社員

〜未経験OK！充実の教育でスキルUP／東証スタンダード上場／年休120日、土日祝休／固定給に加えてインセンティブあり、頑張りもしっかり評価〜 ■業務内容： ◇福祉用具のレンタルや販売の相談、また住宅改修に係る提案、相談をお任せします。 ◇自分の仕事が役に立つ実感がわきやすく、評価制度もしっかりしているので安心して長く働けます。 ■業務詳細： ◇自身の担当エリア内の施設の訪問・ケアマネージャーの方との打ち合わせ ◇商品紹介 ◇注文の取りまとめ ◇納品対応※アシスタントのサポートがあります。 ◇行政への申請業務など＼働きやすい職場に向けての取り組み／当社は下記外業務と内業務の負担軽減を図っています◎ （1）重量物の納品作業ではアシスタントを配置し、営業の人数に合わせて適時増員しています。各営業所に平均1名のアシスタントが在籍しておりますので女性の方もご安心ください◎ （2）事務アシスタントも増員しており、外回り後の書類業務削減に努めています◎ ■未経験でも安心！充実した研修： ◇入社時にビジネスマナー研修、入社時研修、人事考課研修者研修、フォローアップ研修等を行い、エリアデビュー後も先輩が付き、フォローします。 ※管理職に昇格した際なども、年次に合わせて研修を行うなど、教育には積極的な企業です。 ■各種制度も充実し給与やスキルUP、ワークライフバランスを両立： ◇月次インセンティブ手当／毎月の新規獲得件数に対して、インセンティブが支給されます。頑張りがしっかりと評価に反映される環境です◎ ◇キャリア形成／4段階の等級があり、求める要件や実力レベルが明確なため、目標を達成することで上位等級へ昇格、自身のキャリア形成に繋がります。 ■組織構成：宇都宮営業所では全体で7名（20代2名、30代４名、40代以上１名）の方が活躍中です！若い方も活躍中ですので是非お待ちしております◎ ■当社の特徴： ◇2000年の介護保険の施行より、介護事業に携わってきました。現在、群馬・長野・栃木・新潟・埼玉県内において事業を展開し、居宅介護支援、有料老人ホーム、デイサービス、訪問介護、訪問看護、小規模多機能、福祉用具事業、海外事業を運営しています。福祉用具専門相談員として、ご相談やご案内、納品対応をしていただきます。変更の範囲：会社の定める業務

帝人ファーマ株式会社

自社WEBサービスの企画・PM　◆在宅可／平均勤続20年／東証プライム上場の帝人G【エージェントサービス求人】

プロジェクトマネージャー

★本社住所：東京都千代田区霞が関3-…

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600万円〜999万円

正社員

【在宅可／社宅制度あり／メーカーのデータサイエンス／創業100年を超える成長創造企業／社員と共に成長／世界トップシェア製品多数／福利厚生充実】 ■業務内容当社の医薬品事業／在宅医療事業の一環で、医療者や患者にwebシステムを提供しています。（ネムリンク、等）今回、新規・既存サービスの開発・改修・保守・運転・運用の責任者として、PM/PMO経験者を募集します。開発自体は外部のビジネスパートナーが行うためコーディング能力は求めませんが、事業背景や開発経験に基づくレビュー能力は必要です。リーダーシップを発揮し、社内外のメンバーを率いてプロジェクトの推進を行っていただきます。 ■職務詳細・システム化構想・計画策定・企画の推進・ガイドライン／社内ルール適合性・新規構築における要件定義、基本設計からリリースまでのプロジェクトの進捗・課題管理・システムリリース後の保守・運転・運用、脆弱性対応・社内関係部署との調整、プロジェクト推進など、プロジェクトマネジメント業務です。上記を中心に、状況に応じて幅広い業務を行っていただくことを想定しています。 ■組織構成 ITシステム部は20名の組織となります。そのうち医療機関向けWEBサービス担当チームは3名となります。 ■在宅勤務在宅勤務可能です。（育児や介護等の家庭事情がある場合はこの限りではありません） ■企業の特徴 ◇「医薬品」「在宅医療機器」を担う帝人グループの中核企業「骨・関節系」「呼吸器系」「代謝・循環器系」の3領域にフォーカスし、事業展開をしている帝人グループの医薬品・在宅医療機器を開発・製造する医療メーカーです。利益率も高いことから、現在では帝人グループを支える中核事業に成長している当社の中枢ともいえる事業です。 ◇働きやすさ◎ 帝人グループでは「個人と職場のいきいき診断」を実施しており、診断結果に応じて職場の改善活動を実施し、風通しの良い働きやすい職場づくりを推進しています。また、ヘルスケアデータに基づいて社員の健康維持・増進を図る社内プログラムも実施しております。変更の範囲：会社の定める業務

グローバル・テック株式会社

【兵庫/試験員（性能評価試験）】電気知識活かせる／EV向け二次電池受託試験で急成長中／福利厚生◎【エージェントサービス求人】

品質管理・テスト・評価、品質保証

1＞テクニカルサポートセンター住所…

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400万円〜649万円

正社員

＜電気自動車用二次電池の評価試験等／年休123日／職種未経験OK／転勤無＞二次電池（リチウムイオン電池）は環境に優しくクリーンであり、昨今、電気自動車（EV,PHEV,HEV）や電力貯蔵電池として注目されています。当社では、そんな二次電池を大手自動車メーカーや電池メーカーからの依頼により受託評価（電気特性試験、安全性試験など）を実施するサービスを行っています。【業務詳細】 ■試験装置の動作チェック：毎日出社したら担当する試験装置が正常に動作しているか確認します。 ■二次電池のセッティング・条件設定：お客様から指定された評価試験方法に則り、試験装置のプログラムの設定や電池のセッティングを行います。 ■評価試験レポート作成：評価試験レポートをお客様に納品するため、要望に応じてExcel等を用いてデータ処理、レポートを作成します。 ■顧客対応：必要に応じてお客様との打ち合わせに同席し、必要な情報の収集や試験方法提案等を行います。 ※顧客対応については業務習熟度に応じて将来的にお任せします。【変更の範囲：会社の定める業務】【配属先情報】 5〜10名単位の3部門構成で、20代〜30代の社員が多数所属しています。中途社員の割合が高く、OJT含め教育体制が充実しているため安心して入社頂けます。【働き方情報】・平均残業時間：月10時間以下・休日出勤：原則なし・長期休暇：カレンダー通りで取得可能（有給奨励日含む）・時短勤務：相談可能・リモートワーク：基本出社ですが、ご事情によっては相談可能【会社特徴・将来性】 2003年10月の創業以来、リチウムイオン電池の検査装置の設計製作・カスタム設計設備の提案などで、電池エネルギー産業に携わってきました。これらのノウハウを生かし、2015年には二次電池評価業務の受託を開始。 EV車の需要と共に二次電池の需要も高くなりますが、各種試験評価を外部委託されているメーカーが多く、当社に数多くの依頼が来ている状況です。今後着実に伸びる業界で、電池エネルギー産業の発展の一翼を担える社会貢献性の高さが魅力です。

株式会社シャンソン化粧品

【姫路市/未経験OK】直営サロンの運営スタッフ〜年休128日／賞与5か月以上◆正社員【エージェントサービス求人】

スーパーバイザー、スーパーバイザー、スーパーバイザー

姫路支店住所：兵庫県姫路市土山6丁目…

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300万円〜599万円

正社員

~化粧品が好きなあなたへ／未経験でも挑戦可能／化粧品メーカーとしての万全な研修サポートでゼロから色々と学べる／サロンを通じて正しい化粧品の使い方や選び方を伝えていくやりがいのあるお仕事 ■業務詳細：・弊社直営サロンの運営全般（フェイシャルエステ・メイク・商品説明・店舗管理等） ■入社後のフォロー：自社化粧品に関する知識は現場OJTだけではなく、本社に外部講師なども行っている美容のプロを集めた教育部門を設け、商品学や皮膚学、健康食品をはじめとする基礎知識の習得とメイクの仕方なども教育を行っています。みなさんに認定試験に合格していただくため、お客様とへの安心感を与え、信頼関係をえることができます。本社（静岡市）での半年程度の研修有 ■働き方：年間休日128日 ■入社後のフォロー：自社化粧品に関する知識は現場OJTだけではなく、本社に外部講師なども行っている美容のプロを集めた教育部門を設け、商品学や皮膚学、健康食品をはじめとする基礎知識の習得とメイクの仕方なども教育を行っています。みなさんに認定試験に合格していただくため、お客様とへの安心感を与え、信頼関係をえることができます。 ■キャリアアップ：店舗運営の正社員としてサロン運営をお任せしますが、将来的には美容インストラクターの仕事として関西ブロックの特約店（姫路直営サロンの近隣）のサポートもして頂きます。早い方で20代前半でチーフになる方やその方の適性によっては営業コンサルタントへキャリアアップされる方もおります。 ■同社の製品について：基礎化粧品の8割以上が医薬部外品（厚生労働省に認可を受けた薬用化粧品）です。特約店で販売を行う販路は拡大傾向にあり、天然成分にこだわった自社製品は近年の「肌に優しい成分を重要視したい」という世の中のニーズに合い、多くのお客様から選ばれています。特約店サロンでは同社の化粧品しか取り扱っておらず、当社の化粧品を長く使って頂いている方へ化粧品も購入頂いております。変更の範囲：会社の定める業務

中外製薬株式会社

データとライフサイエンス分野の専門性を活かし創薬研究加速を実現するデータストラテジスト【エージェントサービス求人】

リサーチ・分析、学術・テクニカルサポート

中外ライフサイエンスパーク横浜住所：…

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600万円〜1000万円

正社員

■仕事内容：創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力を強化する。・抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザインや構築・研究データの収集管理及び利活用の推進施策の立案と実行・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築における構想立案、要件定義、構築、運用管理及びそれらに係る外注委託先のマネジメントなお、データ利活用にあたってのテクニカルな(基盤構築や実装)フォローは社内の専門家の協力を得られる環境のため、本ポジションにおいては、豊富な知見とプロアクティブなスタンスをベースに、課題の特定や課題解消のための具体的提案、プロジェクトをリードしていく側面が重要となっている。 ■当社の特徴：患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。 ■今後の展開：世界有数の製薬会社であるロシュと、中外製薬の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結。ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、ロシュ・グループの強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供しています。

協和キリン株式会社

【東京】製薬メーカーにおける臨床試験の実行・CROマネジメント※在宅勤務可／フレックス制【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

本社住所：東京都千代田区大手町1-9…

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600万円〜999万円

正社員

■業務内容：・国内臨床試験におけるモニタリングを行う・担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う・クリニカルサイエンス部連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連する活動）を行い、社内外部関係者との関係を構築する・チームメンバーのリーダーシップを育み、キャリアデザインを意識して、人材を育成することでグループ内機能を最大化し成果を創出する。・担当する臨床試験内のリソースを適切に管理し、人材育成を念頭に業務を配分する。・部署内のナレッジ共有を加速し、スピードと質を両立した開発を可能とする組織作りと共に適宜グループや部署間の枠を超えた課題解決を検討・実行する。 ■ポジションの魅力： Global Head of Developmentがリードするグローバル開発体制Global Development Organization(GDO)のもと、患者さんのお手元に我々の創り出した薬剤をお届けする開発の検討段階から製造販売承認申請、承認取得まで幅広く国内及びグローバル開発に携わり、高品質かつ生産性の高い臨床試験の実施を担います。クリニカルサイエンス部と連携して臨床試験の試験デザインや臨床試験計画立案の一翼も担うことができるグループです。グローバル試験では日本が主体的に企画・提案しながら臨床試験を実施する機会や欧米主導の臨床試験に参画し経験を積み上げることができます。また、開発関連部署と密に連携しており、開発全般の知識、経験を基に、若手メンバーも多いチームを率いて人材育成のスキルも向上させることができます。変更の範囲：会社の定める業務

ニプロファーマ株式会社

【大阪】経理◆東証プライムニプロG/駅から徒歩７分/2023年竣工の新築オフィス【エージェントサービス求人】

経理、財務、一般事務

本社住所：大阪府摂津市千里丘新町3番…

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400万円〜649万円

正社員

【ニプログループ/長期就業しやすい環境/福利厚生充実◎】 ■業務概要：同社はニプロGの中核企業として、主に医薬品の受託製造を行っています。国内に9工場1分析センター、そして海外にも工場を有す等、その規模は業界トップ級で国内外の製薬メーカーと取引しています。本ポジションは経理職として下記業務を担当頂きます。 ■業務詳細：入社後は主に、固定資産に関わる経理業務を担当頂きます。・購入物品が固定資産に該当するかの確認、審査・物品を管理する工場等とコミュニケーションを図り、適切な処理、管理のサポート・固定資産の会計、税務処理　等 ※業務上2〜3カ月に1回程度、宿泊を伴う出張が発生します。主に工場への訪問です。同社では毎月多くの物品(生産設備等含む)を購入しているため、固定資産の把握、適切な管理、会計処理が求められます。入社後は先輩社員と共に上記業務を担当頂きます。経理部では定期的にジョブローテーションを行っているため、中長期的には幅広い業務に携わって頂き、経理全般に精通したキャリア形成を図っていくことを想定しています。【当社について】（１）独創的な開発力・製造技術力・注射剤のキット化で無菌性の確保、医療過誤の防止に・患者様の利便性を考慮した経口剤・外用剤　等（２）医薬品受託製造実績国内トップクラス・治験薬の製造から商用生産まで、開発から製造まで・医薬品受託製造実績/総受託実績は600品目以上（３）高品質な製品を世界へ供給・グローバル展開のベストパートナー海外輸出にも対応：各工場で生産された製品は30か国以上の国々に供給・ベトナムから全世界市場への供給が可能に：ニプロファーマ・ベトナム【参考ページ】 ▽制度について https://www.np.nipro-pharma.co.jp/recruit/culture/system/ ▽ワークライフバランス https://www.np.nipro-pharma.co.jp/recruit/culture/worklife/ ▽数字で見るニプロファーマ https://www.np.nipro-pharma.co.jp/recruit/about/data/ 変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ナレッジパレット

【神戸】テクニカルスタッフ（実験・環境整備）／世界トップレベル技術のバイオベンチャー／年休122日【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

神戸研究所住所：兵庫県神戸市中央区港…

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400万円〜649万円

正社員

〜フレックス制有／有休毎年２０日付与／年休122日〜 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】当社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得、また他社との共同プロジェクトの実施を主体的にサポートしていただけるテクニカルスタッフを募集します。 ■業務詳細：特に下記の実験およびラボ環境整備を中心にお願いする予定です。・細胞生物学実験（細胞培養、継代、凍結保存、スクリーニング、セルソーティング）・分子生物学実験（cDNAライブラリー調製、次世代シーケンサーおよびマイクロプレートリーダーのオペレーション）・培地作製（試薬秤量、調液）・実験関連の書類整理（SOP作成、契約書・伝票整理　等）・ラボ環境整備（機器の日常点検、清掃および後片付け、廃液処理、試薬・消耗品の在庫管理と発注　等）・その他（書類送付、荷受け　等） ■業務補足：また、ご本人の希望とこれまでの経験に応じて細胞培養・分子生物学に関する研究業務を担当いただく場合もあります。【A】自社での研究プロジェクト 1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合した細胞制御技術の研究開発（研究プロジェクトの例）・1細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術のスループットを現行の一桁以上、効率化させる研究・微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築し、培養条件スクリーニングスループットを現行の二桁以上に向上させる研究・「多種類の細胞株 × 様々な細胞状態」の遺伝子プロファイルデータおよびメタデータを取得し、当社独自の統合データベースの構築を推進する研究・要素技術をラボラトリーオートメーションにより高度化し、データ取得プロセスを大幅に改良する研究【B】他社と共同で行う研究プロジェクト自社技術を活用した創薬・再生医療分野における他社との共同研究および委託研究（研究プロジェクトの例）・1細胞・大規模トランスクリプトームデータによる表現型創薬、臨床バイオマーカー探索・1細胞・大規模トランスクリプトーム技術による細胞医薬品の品質マーカー探索、培養条件最適変更の範囲：本文参照

日本薬品工業株式会社

【茨城／つくば】臨床検査薬の品質管理・製造※年間休日126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

つくば工場住所：茨城県筑西市藤ケ谷字…

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350万円〜799万円

正社員

【年間休日126日／創業60年越えの安定優良企業／各種手当充実】 ■概要：スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の製造もしくは品質管理をお任せします。＜具体的な業務内容＞・臨床検査一課（品質管理）：原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改善活動なども実施していただきます。・臨床検査二課（製造）：原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応や新規導入する機器の Validationなども実施していただきます。【変更の範囲：有】 ■組織構成：臨床検査薬一課：7名（課長1名、主任1名、メンバークラス4名、派遣1名）臨床検査薬ニ課：10名（課長1名、主任1名、メンバークラス8名） ■業務の魅力：・体外診断用医薬品はまだまだ組織が小さいため臨床検査一課は品質管理業務のみではなく、品質保証的な業務を経験することが出来ます。・臨床検査二課は製造のみでは無く、機器導入の Validationなど生産技術的な業務の経験することができます。・メインは体外診断用医薬品に係る業務でありますが、医療用医薬品の製造工場でもあるので両方の情報を取得できます。・アットホームな環境で、自分の意見を主張することが出来ます。 ■就業環境：管理職と現場とのコミュニケーションが良く取れている職場です。（1 on 1なども実施しており、忌憚無く意見が言い合える環境です。） ■当社の特徴：当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。

エフシー中央薬理研究所株式会社

【静岡藤枝・島田】【未経験歓迎】製造（3交替）※化粧品等のOEMメーカー/交替手当あり/年休124日【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)

1＞本社住所：静岡県藤枝市大西町2…

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350万円〜499万円

正社員

■業務詳細：当社はスキンケア／ヘアケア／メイク製品等を取り扱っている化粧品OEM(委託者のブランドで製品を製造する)メーカーです。今回ご入社いただく方には製造職として、原料の秤量、調合、投入等をお任せします。難しい業務はありませんので、未経験歓迎です。世の中の役に立つ製品を作りたい、スキンケアやヘアケアなど身近な製品を扱いたい等、少しでも興味を持たれた方はご応募ください。 ※当社製品の品質管理の観点も含め、空調完備です(基本的には冷房が入っており、快適な環境で仕事ができます)。また2年程前に食堂が新しくなり、社員からも好評です。 ※20kg程度の重量物の扱いがあります。製剤の特徴や工程、使用する設備を把握し、生産計画に沿って処方通りに製造をします。 ※勤務地は本社、島田工場(両工場は車で5分ほどで近いです)のいずれかとなります。 ■シフト勤務について（勤務は、1週間毎に交替します）：※現在は下記の2交替で業務を進めています。増員後、3交替制が導入される見込みです。 1直　6:30〜15:15（900円/日） 2直　15:00〜23:45（900円/日）通常 8:30〜17:15 ※交代制で次の担当者が来ることから、残業は月7時間程度です：生産の状況や設備トラブルなどにより、残業は前後することがあります ■各種手当について（3交替）：・交替勤務の対象者には、10,000円を支給します。左記手当とは別に、1直、2直の場合は900円/日、3直の場合は1,800円/日が支給されます。 ■入社後の教育体制について：入社後３か月は全部署をローテンションで回っていただきながら、当社について学んでいただきます。その後は部署に配属され、OJT研修にて業務習得までサポートさせていただきます。 ■評価制度：当社では評価面談が年4回あり、その評価に応じて年に1回の昇格、年に2回のボーナスに反映されます。昇給することで基本給は1万円以上UPすることもあります。 ■会社の雰囲気：会社全体の雰囲気も穏やかで、定着率の高い会社です。直近では案件も増加しており業績推移次第では、工場の新設なども検討しております。 ■仕事の魅力：街中でご自身が担当した製品を見かけると、やりがいを感じる事ができます。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ＣＨＡＲＩＳ＆Ｃｏ．

【東京／三田】コスメ商品のイベント企画・商品PR◆「V3ファンデ」等人気商品を手掛ける◎【エージェントサービス求人】

営業企画・販促戦略、マーケティング

支社住所：東京都港区芝3-43-16…

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350万円〜549万円

正社員

〜美容・健康関連アイテムの卸売／「V3ファンデ」や「LashAddict」を手掛ける企業◎／北海道から沖縄まで全国にネットワークを展開〜 ■仕事内容：美容商材販売、海外美容製品等を行っている「CHARIS&Co.」にて、イベントの企画、運営、SNSを使った商品PR、WEBセミナーなど行うスタッフを募集します。 ※月数回の出張あり【具体的な業務】・大型美容イベントへの出品、運営・SNSなどを使った発信など・ポップアップの企画・実施 ■配属先情報：・当社代表である「藤木貴子」の下で業務を行っていただきます。想い、希望を形にしたイベントを企画／運営を行うお仕事です。 ■補足：・一見キラキラして見える美容業界ですが、業務の幅が広く大変な部分も多いです。その裏側に興味があり、熱意を持って挑戦したいという想いを持った方をお待ちしております。・企業HPだけでなく、Instagramの会社アカウント／藤木貴子先生のアカウントをご覧いただき、業務内容のイメージを持ったうえでご応募ください。 ■CHARIS&Co.について：・1999年にエステティックサロンの運営からスタートいたしました。現在までのエステティックサロン運営の経験をもとに、新事業の美容商材販売、エステティックスクールの運営、海外美容製品の取り扱い行っております。美容の現場であるエステティックサロンで積み上げた豊富な経験と実績を活かし、美を求める多くの方々のニーズにお応えすべく、時代にマッチした質の高いサービス、より新しい技術、そして他にはない唯一の製品をご提案させて頂き、多くの方々の幸せな生活のお手伝いをさせて頂きます。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ヴァーチェ

【大阪/西中島】インハウスWEBデザイナー※WLB◎/フレックス/過去最高売上を更新【エージェントサービス求人】

WEBデザイナー、マーケティング

本社住所：大阪府大阪市淀川区西中島6…

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400万円〜649万円

正社員

◎マルラオイルが主力商品/ワンランク上の上質素材/エイジングケア◎ ■業務内容同社のブランド、商品をPRするためのWebデザイナーとして就業していただきます。＜具体的な業務について＞・Webデザイン全般・画像データの加工・商品ページ、LP、バナー等の制作・メルマガのHTML制作・配信・SNSコンテンツの企画、配信・その他ECサイトに関わる運営業務　等 ※コーディングについてはできる方であればお任せしたいと考えています ※上記はあくまでも目安でご経験やスキルに応じて業務をお任せしたいと考えています ■当ポジションで叶えたいこと（ミッション） ★ブランド価値を高め、顧客とのエンゲージメントを強化すること 1. ブランドアイデンティティの強化 3. 製品の魅力を引き出す 4. コンテンツの最適化 5. レスポンシブデザインの導入 6. マーケティング戦略のサポート 7. データ分析と改善 8. トレンドの把握 ■所属組織インハウスデザイナーは現在、Webデザイナー1名、グラフィックデザイナー2名が在籍しております。今回は業務拡大による増員募集になります。 ■このような方は是非ご応募下さい■ ・改善思考をお持ちで自ら率先して行動にうつせる方・責任や裁量権を持てる仕事がしたい方・新しいことに積極的に挑戦したい方当社は「挑戦し進化することが大切」と考えており、上記のような思いをお持ちの方へジョインいただくことで、社員×企業ともに進化し続けられるよう皆さまをサポートできる環境を整えております。変更の範囲：会社の定める業務

日本メジフィジックス株式会社

【希望勤務地考慮】医薬品製造管理／業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／福利厚生充実の安定企業【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

全国各ＰＥＴラボ住所：北海道・岩手県…

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450万円〜799万円

正社員

【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】放射性医薬品の製造職として、以下業務をご担当頂きます。・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）・製造管理（文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等）・製造実験・治験薬製造管理　等　 ■キャリアパスなど：将来的には、リーダーとしてチーム体制を構築するなどのマネジメントを担って頂けることを期待しております。また、社内では社員の成長支援体制が整っており、資格取得支援や個々の経験や強み/弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好等をふまえてキャリアプランを一緒に形成し、配置転換や職務分担の検討など個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する人事制度もあります。 ■働き方補足：以下いずれかのシフトによる交代勤務となります。 (1)８:45〜17:15(2)13:00〜17:30(3)14:00〜22:30(4)8:30〜12:00(5)21:30〜翌6:00(6)22:00〜翌6:30(7)0:00〜8:30(8)2:00〜10:30(9)17:00〜翌1:30(10)4:00〜12:30(11)7:00〜15:30 ※上記シフトは一例となり、ラボによりシフト時間は多少異なります。 ※出荷時間、作業内容変更に伴い、シフトがごくまれに変更となる場合があります。 ■当社について：主な事業分野であるSPECT・PETと呼ばれる核医学検査は、生体内の微妙な変化をとらえて画像化する「分子イメージング」という技術であり、医療課題の克服に幅広く力を発揮できる可能性があります。特にPET検査はがん診療になくてはならないツールとなりましたが、当社は2005年に国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得し、全国に安定供給をしております。さらに放射性医薬品の製造・供給で培われた技術と経験を生かし、非臨床・臨床の両ステージでPETイメージングを創薬活動のツールとして活用いただくための受託事業を開始しました.また、研究開発型製薬企業として新製品開発、製品群の充実にも取り組んでいます。変更の範囲：本文参照

全星薬品工業株式会社

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の臨床試験　※福利厚生充実/賞与5.44カ月分【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、臨床開発(GCP-QC、監査)

岸和田工場・研究所住所：大阪府岸和田…

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400万円〜649万円

正社員

【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容：生物学的同等性試験に関する業務をお任せいたします。・血中濃度の測定、解析・試験計画の立案、委託先の選定、折衝・モニタリング・標準手順書（GCP）の改訂作業【当社について】ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産までの受託を行っております。また、一部製品の製造販売承認を保有し、自社ブランド品の提供も行っております。私たちは常に患者さまの目線に立ち医療ニーズに応えた付加価値の高い製品開発に挑戦し続けております。 ※ジェネリックとは：先発医薬品（新薬）の特許が切れた後に製造・販売される医薬品で、先発医薬品と同じ有効成分と効能・効果を有するものです。先発医薬品に比べて薬価が安く、開発費用や期間が抑えられるため、国民医療費の抑制にも繋がるなどメリットがございます。＜キャリア支援＞当社では入社〜キャリア構築の段階まで、幅広く研修制度がございます。例）入社前研修、新入社員研修、フォローアップ研修、新任管理職研修　等＜福利厚生＞社員の皆さまに心身ともに健康に就業いただくために、下記のような制度を設けております。 ▽休暇制度産休育休、育児・介護時短勤務、子の看病休暇、介護休暇、特別休暇　等 ▽各種手当通勤手当（マイカー手当も有）、住宅手当、家族手当、育児手当　等 ▽健康管理定期健康診断、予防接種補助、メンタルヘルス、受動喫煙対策　等 ▽その他ハラスメント相談、社外福利厚生制度、宿泊補助制度、社員食堂　等＜当社の文化について＞ ▽改善提案制度：作業能率やコスト削減、製品の品質向上、安全作業等に関する創意工夫を奨励するために、改善提案制度を設けています。提案が入賞すると商品券がもらえます。 ▽ビジネスカジュアル：良識、品位を損なわない範囲でスーツ以外の服装で働くことが可能です。工場勤務者は制服貸与します。 ▽レクリエーション・食事会：会社と労働組合が共催して、年1回食事会や小旅行、運動会等のイベントを実施しています。※任意参加

大塚製薬株式会社

【海外駐在】海外工場の立ち上げ・生産支援◆ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ【エージェントサービス求人】

生産・製造スタッフ、生産・製造技術・管理系その他

1＞徳島工場住所：徳島県徳島市川内…

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600万円〜899万円

正社員

■業務内容：本ポジションは、海外工場の新設もしくは、設備導入から安定生産までの期間、生産関連の事項に関して現地社長をサポートし、立ち上げを支援する業務を担当頂きます。入社後、生産関連人材育成プログラム参加し、1,2年程度国内工場で研修します。その後、海外工場へ赴任することを予定しています。 ■同社の魅力：同社は2021年に創業100周年を迎えました。同社は、医療・医薬品事業と食品・栄養事業の2事業で構成されます。売上の76％を占める医薬品事業では、中枢神経、腎・循環器領域に特に強みがあり、世界中で使用されています。食品・栄養事業ではポカリスエット・オロナミンC・カロリーメイト等の製品はお馴染みですが、それ以外に医薬品の知見を活かした化粧品やサプリメント、コスメ等、人々の健康維持・向上に寄与する多数の製品群を有しています。国内に6工場を有し、特に、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80％超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を創出しています。またグローバル製品(エビリファイ/レキサルティ/サムスカ)は同社の成長ドライバーとして着実に世界的に売上が増加しています。日本発のグローバルメーカーとして、さらなる成長をめざします。

参天製薬株式会社

【奈良／リモート可】非臨床監査スペシャリスト◇世界有数の眼科薬メーカー／英語を活かす【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、品質管理・保証

奈良研究開発センター住所：奈良県生駒…

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700万円〜1000万円

正社員

〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務概要：各種GXP監査業務を通じ、当社の各部門及び社外関連企業の業務の信頼性を保証・品質の向上を導き、参天製薬の企業価値向上を図ります。非臨床監査責任者として、GLP試験の監査、信頼性基準に基づく監査業務を担っていただきます。担当する業務において、監査業務の課題解決に向けてリーダーシップを発揮しながら自律的に業務を遂行し、チーム運営の適正化・組織目標の達成に貢献いただきます。 ■職務内容：・GLP省令、信頼性基準に基づいた各種非臨床監査試験の監査による品質・信頼性の保証・製造販売承認申請資料監査による品質・信頼性の保証・コンピュータ化システムの品質・信頼性の保証・非臨床試験開発業務受託機関の事前評価・定期監査・関連SOPの管理 ■期待役割：・監査計画を戦略的に立案し、かつ社内の環境変化に応じて改定する・高度な専門的知識・技能に裏打ちされた監査を行う。 ■評価制度：・各部門における成果を重視するとともに、Santenの従業員として求められる発揮行動により決定します。・職種により半年もしくは年間目標を設定し、その進捗と結果を中心に評価。個々人の能力も把握し、育成や配置に活用します。 ■当社について： Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可となります。変更の範囲：当社業務全般

東洋ビューティ株式会社

【栃木/宇都宮】未経験◎製造オペレーター（シャンプーや化粧水など）/土日休・年休120日/教育体制◎【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)

宇都宮第一工場または第二工場住所：栃…

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〜499万円

正社員

＼大手取引先多数の弊社にて生産オペレーターをおまかせいたします／未経験の方でも大歓迎！大手化粧品やメーカーの商品生産に携わりたい方求めております【変更の範囲：なし】当社の宇都宮工場において、製造・生産業務全般を担当頂きます。【製造】・製品ごとに異なる原料を計量する・計量した原料等は専用の釜で機械を操作しシャンプーや化粧水など、様々な内容液をつくる。【生産ライン】・調合された化粧品などをボトルやチューブなどの容器に充填する。・専用の機械を操作・管理すると共に自動化できない作業を担う人員を適宜配置して完成品に仕上げる。 ※能力や適性に応じて担当業務を決定いたします。 ※経験を積み、社内認定をされたのちオペレーターとなります。 ■研修制度未経験の方でも着実にお仕事を覚えていただけるように、丁寧に先輩社員がOJT含めてお伝えいたします。社内認定を取るまで、しっかり技術取得いただけるので、ご安心ください。 ■本ポジションの魅力：当社は名ブランドを展開する大手メーカーと長年取引している高い技術力を持ったOEMメーカーです。そのため、1度は目にしたことがある大手メーカーが展開する商品に携わって頂くことが出来ます。自身が携わった商品を市場で目にすることも大いに想定されやりがいの感じられる仕事です。 ■組織構成各チーム10名ほどの構成 ■当社の魅力：歓送迎会や忘年会などで社員間の親睦を深める事を目的として、これらの行事に会社より補助金を支給する制度もあります。当社では日頃仕事に励んでいる社員一人ひとりの豊かな生活と心身の健康を願い、またときには仕事の事は忘れ、リフレッシュを図ってもらうため、各種福利厚生制度を用意しています。変更の範囲：本文参照

科研製薬株式会社

【東京】CMC薬事担当者※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】

薬事申請

本社住所：東京都文京区本駒込2-28…

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500万円〜699万円

正社員

【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■職務内容：・既承認品の薬事対応及び新薬の承認申請（CMC関連部分）・開発品及び既承認品に関するCMC薬事戦略の立案・その他薬事関連業務【具体的には】医療用医薬品に係る以下の業務・既承認品の一部変更承認申請対応（承認申請書・申請資料の作成・確認、審査対応など）及び軽微変更届出対応・新薬の承認申請（承認申請書・申請資料（CMCパート）の作成・確認、審査対応など）・開発品及び既承認品のCMC薬事に関する戦略の立案、社内外調整・外国製造業者認定の取得・維持に関する対応・申請時及び定期的なGMP適合性調査申請対応・輸出入に係る薬事対応（輸出届出、輸出用医薬品証明書発給等）・原薬等登録原簿登録申請書等の作成・確認、維持管理・新たな薬事規制への対応に係る業務 ■戦略・ビジョン：最先端の製品で、『最優』の成果をつくる。世界に存在感を示す製薬会社になることが私たちのめざす未来です。日本・アメリカ・カナダにおいて共同開発された日本初外用爪白癬治療剤「クレナフィン」を、現在はアジアを中心に海外展開しています。 ■社風・風土：同社の前身は大正9年に設立された理化学研究所。その頃から受け継がれた真摯で探究心旺盛な風土は今でも変わることはありません。また、人材育成にも力を入れており、「変革と創造への挑戦」を念頭に、社員の意欲的な自己啓発に対しても、積極的にサポートしています。変更の範囲：会社の定める業務

ＴＯＡ株式会社

<未経験歓迎>【南青山】化粧品の商品化トータルサポート（資材選定・調達等）〜化粧品受託製造国内トップ【エージェントサービス求人】

商品企画、製品開発(化学)

東京支店住所：東京都港区南青山1-1…

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350万円〜599万円

正社員

■概要：化粧品のOEM/ODM（受託製造）を手掛ける当社にて、主に化粧品容器の製品企画（トータルコーディネート）をお任せ致します。実務未経験でも理系バックグラウンドを活かして就業したい方歓迎致します！ ※2024年6月より「日本コルマー株式会社」から社名変更をしております。 ■職務内容：営業が受注した案件に関して、製品化までの製品企画、生産企画、適切な資材選び・調達など（トータルコーディネート）を行います。化粧品を商品化するにあたり、必要な容器の外装の調達、出荷するための資材の選定、工場との調整など、商品が無事に完成して出荷されるまでの一連の流れを支えるポジションになります。＜営業サポート＞容器の選定、見積作成、顧客・仕入先との折衝などを行います。営業のサポート役として顧客へ同行を行う場合もあります。＜工場サポート＞営業部と同社生産工場のパイプ役として、生産に関する資料作成、打合せや納期調整等、工場との折衝を行います。〜具体的には〜・担当顧客数：常時動いているのは10〜20社程度・内勤：外勤＝7:3程度・国内工場への顧客アテンド等、国内での出張の可能性があります。 ■仕事内容: お客様の要望ににあわせた化粧品の容器や梱包の選定と提案、調達を行います。他に、法律チェック、生産サポート、書類作成（企画書・価格表・見積書・仕様書）をお願いします。 ※商品が完成するまで、およそ半年〜2年程度になります。 ■研修制度：入社1年目はOJTや工場研修を行い、1年〜２年目で担当を持つ事を想定しております。未経験の方でもじっくりと習得頂ける環境です。 ■組織構成：東京支店には総勢34名が在籍しており、うち企画部には8名が在籍しております。 ■事業の魅力：・化粧品OEM/ODMで国内トップクラスのシェアを誇るメーカーであり、20期連続増収の安定企業です。・新製品のコンセプト設計から原材料の調達、完成品の生産、品質管理に至るワンストップトータルサービスを提供。商品カテゴリー（スキンケア・メイクアップ・ヘアケア等）や販売チャネル（百貨店・ドラック・通販等）が多岐にわたっており分散することで非常に安定性が高いです。変更の範囲：会社の定める業務

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