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第一三共株式会社

【日本橋／本社】品質保証職（品質マネジメントシステムの維持向上）【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

本社住所：東京都中央区日本橋本町3-…

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600万円〜1000万円

正社員

■職務概要： ◎国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization ・グローバル組織への変化の推進・QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応・製造委託先管理業務のグローバル組織としての明確化及び手順化・海外当局査察にむけたInspection Readinessの推進・製造所の支援 ◎当局提出資料（IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書等）の信頼性の確保 ◎製造所等のGMP/GDP監査 ◎新規PJへの品質保証分野からの参画 ◎品質保証部の運営・Global GMP-QAの運営 ※業務への慣れに応じ、在宅勤務を活用したフレキシブルな勤務の実現が可能です。 ※医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます。 ※グローバルの関連事業所に対して積極的に働きかけ、巻き込みながら活躍していただきたいと考えています ※業界動向へのアンテナが必要ですが、経験の蓄積が役に立つ仕事です ■キャリアパス：・第一三共グループのグローバル製品品質保証に最も重要な製造所管理を推進・統括する中核的人材へと育成する。又は、第一三共グループのQMSのグローバル調和を推進・統括する中核的人材へと育成する。・当人の適性を踏まえ、品質保証分野（及び関連分野）の幅広い業務経験によりキャリアを形成し、幹部職への登用を視野に入れた育成を行う。・第一三共グループ各社における品質保証マネジメント職への登用可能性もある。 ■当社について： 100年の長い期間にわたり受け継がれてきたサイエンス＆テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品の創出に挑戦し続けています。これまで、抗凝固剤「リクシアナ」、高血圧症治療剤「オルメテック」、抗インフルエンザウイルス剤「イナビル」など、革新的な医薬品を世の中に数多く送り出しています。現在は、これまでに培った基盤の上に、アンメッドメディカルニーズの高い領域で更なる研究競争力を構築し、医療満足度の向上に貢献したいと考えています。また、2025年ビジョンである「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」の達成に向け、重点領域としての「がん領域」の研究開発を加速するとともに、集中的に資源を投入し、グローバルな体制で研究開発を進めています。

第一三共株式会社

【東京／本社】グローバル調達プロジェクトディレクター◆東証プライム上場◆フルフレックス／年休124日【エージェントサービス求人】

営業企画・販促戦略、購買

本社住所：東京都中央区日本橋本町3-…

￥

600万円〜1000万円

正社員

■業務内容：・グローバル調達の標準化と調和化、および持続的な改善を目指して、グローバル調達変革をリードまたはサポートします。・グローバルプロジェクトでPMOまたはプロジェクトリーダーとして積極的な役割を果たし、複数のプロジェクトおよびクロスファンクショナルな業務と協力します。・グローバルカテゴリー/調達リーダーやバイヤーと協力して、調達案件の仕様と要件を精緻化し、重要な契約の交渉をサポートします。・カテゴリー調達とサプライヤーとのガバナンスを構築します。・グローバル調達チーム内でプロジェクトに関する情報を効果的に伝達・共有します。・提供する調達活動に関する資料、プロジェクトのコスト/予測および変更管理の報告に責任を持ちます。 ■募集背景：・第一三共は、グローバルな調達能力を向上させるための変革を進めています。・グローバル調達プロジェクトディレクターは、協力的な人物であり、常に先を見越して計画を立て、社内外の様々な関係者との価値ある繋がりを築く人材です。・戦略的な調達活動とプロセス改善プロジェクトをリードし、持続的な改善に貢献して下さい。・グローバル調達センター・オブ・エクセレンス（CoE）の一員として、グローバル調達リーダーシップチーム（GPLT）と緊密に連携し、コストの最適化、重要な契約の交渉、および調達プロセスの遵守をサポートすることで価値を生み出しましょう。 ■キャリアパス：・このリーダーシップポジションでは、グローバルなプロセス開発とチームの成長に貢献します。・グローバル調達CoEの未来を形作り、顧客志向の戦略を推進する機会があります。・この役割を進めるにあたっては、世界各地での業務に柔軟に対応し、異なるタイムゾーンの関係者と効果的に協力する必要があることから、海外グループ会社での活躍も視野に入ります。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ファーマフーズ

【港区】機能性製品（飲料・食品など）の代理店営業※係長クラス◇東証プライム上場/裁量権◎【エージェントサービス求人】

営業・セールス(法人向営業)

東京営業所住所：東京都港区赤坂8-5…

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500万円〜799万円

正社員

【東証プライム上場／ファーマギャバなど機能性素材の開発を行う成長企業】 ■職務内容：自社で開発した一般消費者向け製品を飲料・食品の代理店（商社）に向けて営業いただきます。（代理店はスーパーやコンビニといった量販店、その他の販路で拡販します）【具体的には】自社で研究開発したオリジナル製品を代理店（主に商社）に対し、どのように付加価値をつけていけるのかを企画提案・販売する業務です。タイアップ型の製品開発実績も多く、ヒット商品を生み出していただきます。 ※製品例： https://www.pharmafoods.co.jp/national-brand ■当社について：【機能性素材】【通信販売】【バイオメディカル】の３つの事業で急成長中の研究開発型バイオ企業です。どの事業も業界内においてトップクラスの技術や商品を有しています。当社は身近な食材素材から、「免疫・老化・神経」という３つの機能に作用する製品の開発を進めており、中でも「鶏卵」に着目した商品を開発しています。機能性素材のバイオ企業として主に鶏卵抗体、ギャバ、葉酸たまごなどの機能性素材の生理機能探索、応用研究や販売を展開しています。近年では、広告宣伝を積極的に行うことで業績が急拡大しています。変更の範囲：会社の定める業務

リージョナルフィッシュ株式会社

【東京】プロジェクトリード(養殖場の立ち上げ経験のある方歓迎)◆超高速品種改良とスマート養殖技術【エージェントサービス求人】

商品企画、経営企画

東京オフィス住所：東京都千代田区神田…

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500万円〜799万円

正社員

ゲノム編集技術等の品種改良技術と、IoTなどを駆使したスマート養殖技術によって、日本の養殖業の成長に貢献している当社にて、プロジェクトマネリードをご担当される方を募集します。 ■業務内容：・共同研究をはじめとしたプロジェクト進行に関わるディレクション業務／プロジェクトチームマネジメント・パートナー企業、組織との協業／連携・オペレーション構築／進捗管理とその後の企画提案／業務改善提案【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社の特徴：・当社は京都大学と近畿大学のゲノム編集に係る共同研究の成果を社会実装するベンチャー企業です。DNAを狙って刺激を与え、その自然の回復力で自然な変異が起きる欠失型ゲノム編集は、これまで品種改良で長い時間をかけて行われてきたプロセスを高速で再現するための技術です。・オープンイノベーションも実施しており、様々な大手企業や公的支援機関、大学等と共同研究をしています。

医療法人社団風林会

【新宿駅＊未経験歓迎】美容カウンセラー《ノルマ無し！残業無し！医療脱毛無料！産育休取得率100%！》【エージェントサービス求人】

販売スタッフ、販売スタッフ、営業・セールス(法人向営業)

新宿南口院住所：東京都新宿区新宿4-…

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300万円〜449万円

正社員

〜未経験歓迎／美容カウンセラー／ノルマ無し／有給消化率100%／手厚い福利厚生／社割有！医療脱毛無料★湘南美容グループ〜【業務概要】「リゼクリニック」にてカウンセラー（コンシェルジュ）業務をお任せ致します。お悩みを抱えて来院された患者さまに対して、カウンセリング/施術内容の説明/施術後のフォローを行うポジションです。【魅力ポイント】 ■残業ほぼ無し、有給消化率100%！ ■企業都合の転勤は無いですが、全国に店舗を展開しているので、ご自身やご家庭都合による異動願いが出しやすい環境です。 ■社員割引にて同社の医療脱毛が完全無料♪友人紹介や内服薬も社割の適用！ ■20〜30代が活躍中です。20代のうちに役職（副主任/主任）に就くスタッフも多いです。また、未経験から入社された方も多いため、何かあった際には周りに相談しやすく、非常に話しやすい雰囲気です。【ノルマや勧誘なし！】同社はお客様のお悩みに寄り添う事をモットーとしております。人生を左右しかねない重要なお悩みだからこそ、勧誘や押し売りは会社として禁止しております。【業務内容】（1）受付業務患者さまが来院したら、明るい笑顔でお出迎えをします。 1日あたり60名〜100名の患者さまが来院されるので、受付対応や施術前の注意事項の確認、会計手続きや次回予約の案内などを行い、患者さまの大切な情報を電子カルテに入力します。（2）カウンセリング業務患者さまの不安や悩みをヒアリングし最適なプランをご提案します。プラン決定後、契約手続きから医療ローンの申し込み手続きまで行います。 1人あたりの対応時間は1時間程、1日に3〜4名のカウンセリングを担当。 “クリニックの顔”として患者さまに一番近い立場で心のサポートをしていきます。【お休みについて】毎月希望休が2日申請できるため、ご都合に合わせて休暇日を選択頂けます。また、有給取得も推奨しているため、希望休と有給休暇を組み合わせて頂ければ柔軟に連休を取得頂けます。【働き方について】 ■インセンティブ制度あり！会社の成長と比例してプチボーナスが支給となります！（月毎に集計、半期毎に支給） ■年末年始は全国休診日となるためカレンダー通りのお休みが可能です。（休診日：12月31日〜３日 ※公休にて調整）変更の範囲：会社の定める業務

アリナミンファーマテック株式会社

【福知山】アリナミン製薬Gの生産管理（リーダー候補/計画立案・調整、調達購買・在庫管理）転居費用補助【エージェントサービス求人】

購買、生産技術・生産管理

本社住所：京都府福知山市長田野町2-…

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450万円〜599万円

正社員

アリナミンやベンザブロック等を製品を提供するアリナミン製薬の100％子会社である当社の生産管理係をお任せします。関わった商品を店頭やテレビCMで見ることができ、生活者の健康を支えていることが感じられる非常にやりがいのある仕事です。ぜひ当社で一緒に新たなチャレンジをしていただける方を募集します。 ■業務詳細：・生産・出品計画の立案及び変更　・原材料の調達購買並びに在庫管理、仕入れ先の選定・検討・変更対応　・製造工数管理、作業管理　・キャパシティープランニング　・委託先の管理　ご経験や適性によって、ご担当いただく業務を決定します。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■募集部門について：配属される生産管理係は6名在籍しています。当係では、生産・出品計画の立案／調整、原材料の調達購買・在庫管理に関する業務を主に行っています。生産管理係は原材料の購買から商品の出荷までの全ての工程に関わります。業務は当工場内に留まらず、アリナミン製薬SCM部門との連携が必要となります。 ■職務の特徴：生産工場における計画立案から調整業務を通して、工場全体の関連部門とのダイナミックな業務の経験を積むことで、多角的な視点や交渉力・調整能力が身につきます。また、親会社や関連会社との折衝・連携も必要なため、幅広いステークホルダーとの関係構築が可能です。他業界からご入社されている方も多いので、中途入社の方も安心して働ける環境です。 ■キャリパス：まずはスペシャリストとして経験を積んでいただき、早い段階でリーダーとして携わることを目指していただきます。業務上必要な研修会や展示会の参加、職位による階層別研修、新任管理者研修等のキャリア支援等も積極的に行っています。 ■職場環境：社員食堂完備、制服貸与あり、フレックスタイム制ありに加えて住宅手当や家族手当など充実した福利厚生で従業員が安心して働ける環境を整えています。また、職場全体で業務上での改善点や作業効率化に向けた意見を提案していただく制度があり、風通しの良い職場づくりを行っております。 ■転居サポート有：入社にあたり転居が必要な場合は、引っ越し費用・礼金を会社が負担します。 ※規定有変更の範囲：本文参照

中外製薬株式会社

バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

中外ライフサイエンスパーク横浜住所：…

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600万円〜1000万円

正社員

■仕事内容：抗体工学/タンパク質工学/構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製 ■職種の魅力：タンパク質工学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる ■当社の特徴：患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。 ■今後の展開：世界有数の製薬会社であるロシュと、中外製薬の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結。ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、ロシュ・グループの強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供しています。

協和キリン株式会社

【高崎】バイオ医薬品製造工場における事業企画業務　※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

高崎工場・バイオ生産技術研究所住所：…

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500万円〜999万円

正社員

■業務内容：・工場の中期経営計画および年度経営計画の策定の統括・工場の運営課題解決のための施策立案および主導的推進・工場の将来構想の立案および主導的推進・工場以外の部署との連携窓口および課題解決推進 ■魅力：高崎工場は協和キリンにおけるバイオ医薬品生産の中核工場であり、生産された医薬品はグローバルに供給されている。その中で生産推進部は工場内外、社内外と連携し工場の課題の特定、有効施策の実行を行うなど工場の改革、改善における中心的な役割を担っている。生産推進部での業務経験を通して経営的視点、リーダーシップ、コミュニケーション力を向上させることができ、その後のキャリアとして協和キリン生産本部の中核を担うことが期待される。また同グループ内にデジタル推進を担うチームもあり、デジタルスキルを身に付けることも可能である。 ■同社の特徴：ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し新しい価値の創造により世界の人々の健康と豊かさに貢献します」という理念を掲げ、「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」の4つの領域を重点カテゴリーとして、最先端のバイオテクノロジーを駆使した新薬の可能性について日々研究を進めています。持続的な成長を果たしていく為には、この「新しい価値の創造」が重要なポイントです。当社は20年以上前からアカデミア等との連携によるオープンイノベーションに取組み、今後も「新しい価値」を提供してきました。現中期経営計画中に「KYOWA KIRIN」ブランドの新薬を欧米をはじめとした海外の患者の皆様にお届けできる予定です。改めて当社が、世界でも数少ない独自の価値を持つ会社に成長しつつある手ごたえを感じることができます。変更の範囲：会社の定める業務

医療法人永仁会

【入間市】フィットネストレーナー助手〜未経験歓迎/シフト制で残業ほぼなし/住宅手当あり/年休113日【エージェントサービス求人】

インストラクター、医師・看護師系その他

Medical Fitness SHA…

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300万円〜349万円

正社員

〜未経験からチャレンジ歓迎/残業20時間以内/定着率高/住宅手当・家族手当・資格手当あり〜 ■職務内容について：メディカルチェックによる健康管理と、医学とスポーツ科学を統合させることによって、すべての人の健康維持や体力維持、増進をサポートする施設「Medical Fitnesss SHAFT」において、健康運動指導士（フィジカルトレーナー）として運動プログラムの提案や指導を行っていただきます。 ■業務詳細：・ゆくゆくは働きながら健康運動指導士の資格取得を目指していただきます。・フィジカルトレーナーの補助業務及び機器の操作や見守りなどを担当していただきます。（フィジカルトレーナーにはトレーニングルームに常駐していただき、会員の方へのフォームチェックやトレーニングに関するアドバイス等をお任せしております。）・施設利用は予約制のため、業務の隙間時間にフィットネス器具を使って自主トレーニングも可能です。・将来的には、安全かつ適切な運動プログラムを提案・指導するスペシャリストとして長期的にご活躍いただけます。 ※早番遅番の交代制ですが、予約によって就業時間は変動する可能性があります。 ■組織構成チーフ、作業療法士を含め5名（うち女性1名）が在籍しております。前職のご経験は様々で、学生時代のスポーツ経験も生かしてご活躍いただけます。業務に関する知識がない状態からでも丁寧に指導させていただき、不明点はベテランスタッフにいつでも聞ける環境ですので安心してチャレンジしていただけます。 ■「メディカルフィットネスシャフト」の特徴について：・病院および検診施設併設のフィットネス（医療法第42条疾病予防運動施設）ですので、医療によるリスクチェックとサポートで、安全かつ安心して運動に取り組むことができます。・「EVOLGEAR社製マシン」や「AMERICAN BARBELL」のフリーウエイト機器など、アスリート向けのハイクオリティマシンを多数導入しております。 ■本ポジションの魅力・自由で風通しのいい社風の中で、自分らしく働けます。・幅広い世代で健康・美容への関心の高まりを追い風に、リハビリやフィットネス需要は今後も高まっていくと予想されます。今後事業拡大の予定もあるため、長期的にご活躍いただけます。変更の範囲：会社の定める業務

サンスター株式会社

【博多】法人営業◆「G・U・M」、「Ora2」を展開／フルフレックス／年休123日／残業13h程◆【エージェントサービス求人】

営業・セールス(法人向営業)

九州営業所住所：福岡県福岡市博多区店…

￥

500万円〜699万円

正社員

【「G・U・M」「Ora2」を展開！／フルフレックス／平均残業13時間程度／年間休日123日！】 ■業務内容：「G・U・M」、「Ora2」ブランドを中心にオーラルケア商品やヘルスケア商品を量販店、ドラッグストア、薬局等に営業活動を行うポジションです。 ■業務詳細：キーアカウント本部担当主に代理店様と協業し、小売企業様のバイヤーにご提案していきます。数社ほど担当いただきます。・新製品のご提案と導入(春と秋のタイミングになります。) ・小売りの棚割りのご提案・POS分析やその他分析・市場情報の収集・代理店様との契約関係の業務(納品実績進捗など) ※定期的な商談は、2〜3カ月先の企画商品の提案を行うのが主です。 ■担当エリア： 2〜3社ほどの担当予定です。基本、福岡エリアになります。 ■組織構成：事業所は11名の方がいらっしゃいます。その内、営業は7名で構成されております。 (20代〜50代の幅広い方がご活躍いただいております。) ■評価制度：個人の期初目標と行動評価の達成度で判断いたします。 ■働く環境：ワークライフバランスを大事にして働いていただくことが可能です。個人の状況に応じて、自身で働きやすい環境を作っていただけます。・年間休日123日（土日祝休み）・残業は国内グループ平均12.2時間／2022年度・フルフレックス、一部テレワークも導入 ■当グループの特徴：サンスターグループは、持株会社サンスターSA（スイス・エトワ）を中心に、オーラルケア、健康食品、化粧品など消費者向けの製品・サービスをグローバルに統括するサンスター・スイスＳＡ（スイス）と、自動車や建築向けの接着剤・シーリング材、オートバイや自動車向け金属加工部品などの産業向け製品・サービスをグローバルに統括するサンスター・シンガポールPte. Ltd. (シンガポール) を中核会社とする企業グループです。変更の範囲：会社の定める業務

クオリカプス株式会社

【奈良】機械フィールドエンジニア※医薬品等カプセルシェア国内トップクラス／年休125日／転勤なし【エージェントサービス求人】

サポートエンジニア、フィールドエンジニア

いまご事業所住所：奈良県大和郡山市今…

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400万円〜599万円

正社員

【医薬品等カプセルシェア国内トップクラスで今後も拡大見込み／年休125日／転勤なし／フレックス制度／日米欧の3拠点を軸に展開するグローバル企業】錠剤印刷機（医薬品製造装置）のフィールドサービス業務を担当していただきます。将来的には簡単な部品の設計や図面の作成をお任せする可能性もございます。 ■業務詳細：・顧客へ納入された錠剤印刷機のフィールドサービスを行って頂きます。お客様とのスケジュール調整、工事仕様書・工事計画書の作成、現地作業、工事報告書の作成等を担当して頂きます。・社内では、部品の発注及び出荷、印字テストを行って頂きます。上記業務も半年〜1年間のOJTの後に、独り立ちして頂く予定です。将来的に簡単な部品の設計,図面の作成をお願いする可能性があります。最先端の開発環境の中で、医療の未来を支える仕事に従事できます。 ■配属先：機械開発生産本部製造技術部機械技術　約30名 ※主に錠剤印刷機を担当。生産している機械別に1から4のグループに分かれております。 ■同社特徴：・当社は2023年10月よりフランスの大手原料メーカーであるロケット社の傘下に入りました・同社は「製剤関連機械」（国内トップシェア）、「ハードカプセル」（医薬品用カプセル世界シェア2位）2本の事業を有しています。・製剤関連機械事業は「セミオーダーメイド方式」を採用しており、お客様ニーズに応える装置設計を行えることが強みです。・機械事業とカプセル事業が相互に連携しあい、両方からお客様をサポートできることも同社の強みです。・カプセル、錠剤の一貫した製造ラインに対応し、製造ライン全体の設計などのソリューション提供も行っています。・全自動カプセル充填機、バンドシール機をはじめ、CCDカメラを搭載したカプセル外観検査機、高精度の検査が可能な最新の全自動錠剤外観検査機、最新のインクジェット、レーザー印刷機などを開発。変更の範囲：会社の定める業務

ヤンセンファーマ株式会社

【富士工場／静岡】機械メンテナンス／医薬品工場※ヘルスケア大手ジョンソン・エンド・ジョンソングループ【エージェントサービス求人】

製造技術・プロセス開発、生産管理・製造管理

★富士工場住所：静岡県駿東郡長泉町南…

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450万円〜699万円

正社員

【「働きがいのある会社」ランキングトップ10入り／ジョンソンエンドジョンソングループ／豊富なキャリアパスの優良企業】富士工場にて、包装機械メンテナンスおよびエンジニアリングのメンバーとして以下業務をお任せします。・突発的な機械トラブルの対応。生産のサポート業務。・品質不良の対応。エンジニアとして参画し、技術的なサポートをする。・定められた年間点検計画その後、点検を実施する。・生産設備の部品消耗を早期発見し、予防保全を実施する。・定められた年間補正計画その後、補正を実施する。予備部品管理Spare ・富士工場の生産に対して発生する設備変更内容に対して必要な資格を実施する。・新製品上市に伴い、必要な資格を実施する。・着実に安定稼働するために設備の導入または改善を行います。・新規設備の導入に伴い、必要な資格を実施する。 ■組織：メンテナンスチームは４名所属しております。 ■働き方：勤務時間８：００−１７：００体制です。土日に関してはシフト制で回しており、一人当たり月１回程度シフトの可能性があります。 ■ジョンソン・エンド・ジョンソングループの魅力：・2019年「働きがいのある会社」ランキング（Great Place to Work）において、ジョンソンエンドジョンソン日本法人グループが10位に選出されました。昨年から2ランクアップで、連続トップ10企業になりました。・2018年「女性が活躍する会社」ランキング（日経ウーマン）1位に同社が選出されました。有給の看護休暇、法人契約のベビーシッター、育児支援制度等充実しており、一人一人がキャリアのオーナーシップを持って能力を発揮できる環境を整えています。また同社では女性活躍推薦をしており、女性管理職30%を目指しています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社伊勢半

【茨城/常総市※転勤無】化粧品開発（基礎研究や処方開発など）◆残業10h/マイカー通勤可/土日祝休【エージェントサービス求人】

製品開発(化学)、生産・製造技術(化学)

伊勢半・水海道研究所住所：茨城県常総…

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400万円〜549万円

正社員

〜美容誌や口コミコスメサイトでベストコスメ大賞受賞の「ヒロインメイク」などを手掛け、200周年を迎える老舗企業〜 ■業務内容：当社の研究開発職として、化粧品の処方・素材の基礎研究・新機能の開発などをお任せします。（1）化粧品の処方開発及びスケールアップ業務（量産化補助）（2）高機能製品の開発を目指した基礎的な研究（機能性評価、原料開発、容器研究等）（3）グローバルな化粧品規制の調査及び規制に基づく社内ルールの設定＜ブランド・製品一覧＞ https://www.isehan.co.jp/brand/ ■ミッション：処方開発に必要な技術（処方設計、機能性評価、原料開発、容器研究などによる知見）を強化し競争力の高い製品をご提案することです。研究メンバーの一員として処方開発に必要な技術を身に付け、研鑽し、次に繋がる商品研究に貢献いただきます。 ■組織にいて：・研究第１部・第2部で26名が所属しており、管理職を除き２０代のメンバーが多く、明るく活気があります。・研究組織は製品のアイテムごとに（専門性を高める目的から）部・課に分かれ、機能性強化などを課題にチーム内で分担し、研究を進めます。・各チームにおいて技術的な継承や教育（勉強会など）を行っており、製品評価など互いに協力します。・また、本部全体の研究課題（容器研究など）に対して、各チームの代表者が横断的に参加するケースもございます。 ■働き方：・育休産休の取得率100％。(育休は入社後1年後から得取得可能) ・復帰後の時短勤務はお子様が小学校3年の年度末まで利用可能(切り替え時期：毎年3月1日から1年間) ■当社について： ◎「あしたは、もっと美しく」をお客様に対するメッセージとし、メイクアップ化粧品、基礎化粧品、医薬部外品など化粧品全般を製造、量販店、ドラッグストア、バラエティーショップ等、全国で商品販売を展開しております。お客様の毎日の暮らしを豊かにする生活必需品として、その地位を獲得しています。 ◎日本における女性用化粧品の草分け的存在として、永きにわたり多くのヒット商品を生み出してきた同社は、伊勢半グループの中核的存在です。発売以来多くの方々に愛用されているシリーズも提供し続けており、幅広い年齢層の顧客から高い支持を得ています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社AIメディカルサービス

薬事担当／海外薬事経験者歓迎 ※「AI×医療」のベンチャー企業／世界の内視鏡医療の発展に貢献【エージェントサービス求人】

薬事申請

本社住所：東京都豊島区東池袋1-18…

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600万円〜1000万円

正社員

【資金調達額累計100億円以上／2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業／がんを中心に世界初の論文を40本以上発表／100以上の医療機関と連携／海外も注目する内視鏡×ＡＩスタートアップ】薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容：・医療機器プログラムの製造販売承認／認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務・製造販売承認申請に付随するQMS適合性調査の申請・保険収載業務（保険適用希望書の作成）・研究、開発、品質保証部門など関連部署と連携して添付文書の作成や規格試験の実施、書面化・販売促進物（カタログ等）の記載内容の確認・国内及び米国、アジア、欧州など海外の申請業務・その他　薬事関連業務の進行や品質保証業務の支援も担当 ■職務の魅力：・内視鏡画像診断AIの創出に関わることができる・医療AI分野の先進的な知見が得られる・経営陣と密にコミュニケーションが実施できる ■当社の特徴：「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミッションに、現役の内視鏡医である多田智裕によって2017年9月に創業されました。 AIの画像認識技術と世界をリードする日本の内視鏡治療の実績をかけ合わせることで、医師によっては20％以上発生しているとも言われる病変の見逃しを1例でも少なくし、世界中の多くの患者の命を救うために日々努力を重ねています。 2021年6月には、『ダボス会議』で有名な世界経済フォーラムより、ヘルスケアからリテールまで産業を創造する最も有望な企業100社のテクノロジー・パイオニアに選出（日本からは当社含め2社のみ）されるなど、国内外から多くの注目をいただいています。

株式会社丸菱バイオエンジ

【千葉市／転勤なし】未経験歓迎！調達◇食品・製薬業界向けに強み◎培養装置のニッチトップメーカー【エージェントサービス求人】

物流、一般事務、購買

千葉工場住所：千葉県千葉市花見川区千…

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350万円〜649万円

正社員

〜業界・職種未経験歓迎！／転勤無◎／車・バイク通勤可能／食品や健康サプリ・医薬品などの内需増加で業績好調／製薬メーカーや食品メーカーの開発・生産に欠かせない培養装置の調達業務〜【求人のポイント】・未経験から調達業務に挑戦することができます！対人経験がある方、技術に興味がある方歓迎です！・創業70年！ニッチトップシェア！安定した業績を生み出しています！・食品や製薬の生産/開発を支える培養装置のため社会貢献性の高い製品です。 ■入社後の流れ：・ご入社後は先輩社員からOJTを中心に、業務に必要な基本スキルを身に付けて頂きます。 ■業務内容：・発注〜納品、工程管理社内の設計担当者が設計した図面を基に、協力会社に製作依頼を行います。協力会社に製作・加工を行っていただき、加工品の調達を行います。そのほか、協力会社での進捗状況確認なども発生します。・価格交渉・新規サプライヤ開拓 ■扱う製品：国内協力会社様を中心に1点ものの加工依頼・調達を行います。ステンレス加工品、タンク、ポット、装置の蓋など ■組織構成： 3名の組織です。所属長50代後半：市販品の専門分野担当 30代社員：市販品担当 60代再雇用社員：加工品担当 ※入社後は加工品担当として業務の引継ぎ等を行っていただきます。 ■就業環境の魅力：・同社は大手製薬メーカーや食品メーカー様へ多数の納入実績を誇り、安定した経営基盤を持っています。・年間休日は124日、土日祝休とワークライフバランスを保ちやすい環境です。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社富士薬品

【大宮】社内SE（サーバ・AWS）◆在宅勤務可／フレックス制／充実の福利厚生◆【エージェントサービス求人】

ネットワーク系SE、社内システム開発・運用、サーバー運用・保守

大宮本部住所：埼玉県さいたま市大宮区…

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450万円〜549万円

正社員

【安定成長を続けている複合型医薬品企業／情報システム統括部の組織強化の為大募集！／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／売上も拡大中】 ■業務内容：クラウド利活用を推進しており、AWSを中心としたシステム構築を進めており、インフラチームの一員として、クラウド/オンプレミスのインフラ設計・構築・運用を担当いただきます。・ネットワーク設計・運用設計・運用管理・保守・サーバー設計・運用設計・運用管理（オンプレミス・AWS）・全社共通基盤（ゼロトラスト・API連携・マイクロサービス活用）設計・情報セキュリティ管理・運用基本的に外部パートナーと協力し設計・構築を実施いただきます。構築後の運用については外部・内部含めて最適解を検討し安定したシステム基盤の構築を推進いただきます。また、全社横断でのクラウドガイドラインの見直しや運用検討、新サービス調査、インフラコードを活用した合理化などを行っていただきます。適正や希望に応じて役割変更（アーキテクトからデベロッパへ）も可能です。 ■富士薬品のDX戦略：下記URLよりご確認ください。 https://techplay.jp/column/1780 ■働き方：・勤務地は、ご本人の居住地・希望に合わせて東京または大宮を検討させていただきます。・テレワーク／フレックスタイムも採用しておりますので、みなさんの多様なライフスタイルの実現に向け積極的にサポートしております。 ■当社について：＜薬と健康に地域密着で貢献する業界のリーディングカンパニー＞ 1930年の創業以来、配置薬の製造から販売まで製販一貫体制を確立し、お客様のニーズに対して常に忠実に対応してきました。ドラッグストア、配置薬販売、医薬品製造、研究開発、医療品医薬品の販売という5つを軸に人々の健康を守るため幅広い事業を展開し、複合型医薬品企業として人々の健康を幅広くサポートします。これからも常に新たな分野へのチャレンジを進めながら、研究から製造、販売まで自社で対応し、皆様の健康に寄り添ったサポートを続けてまいります。変更の範囲：会社の定める業務

日本ケミファ株式会社

【東京】経理(本社管理職候補)※残業20H以下/フレックス/年休126日/住宅手当・社宅有/退職金有【エージェントサービス求人】

経理、財務

本社住所：東京都千代田区岩本町2-2…

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600万円〜899万円

正社員

【東証スタンダード上場/ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】 ■業務内容：新薬及びジェネリック医薬品などの開発、製造、販売を行う当社にて、管理職候補として経理業務をお任せします。 ■業務詳細：ご経験に応じて下記いずれかの業務をお任せいたします。・個別・連結決算業務（本決算、四半期決算）・有価証券報告書／四半期報告書／決算短信の作成・提出業務・税務申告・資産管理・資金計画の立案・策定及び資金管理ご入社後は月次決算、年次決算など経理業務から担当頂く予定ですが、ご経験・適性によって、財務や管理会計業務もお任せしたいと考えております。 ■組織構成：部長以下、管理職2名（40代、50代）のほか、30〜40代メンバー3名の計６名で構成されています。男女比は半々で中途入社者も多く、風通しの良い環境です。経理部は財務会計、管理会計、資金管理の3チームに分かれていますが、チームを超えた業務分担もあり、連携して業務を行っています。そのため、これまでのご経験を活かしつつ幅広い経験を積んでいただくことが可能です。 ※配属チームはご経験によって決定予定です。 ■就業環境：月残業10時間程度でフレックスを導入しており、フレキシブルに就業しやすい環境です。また、住宅手当、社宅、退職金があり、転勤無しのため、腰を据えて長く就業頂けます。 ■当社の魅力：・当社は、新薬（オリジナルの医薬品）やジェネリック医薬品(後発医薬品)の開発、製造、販売を手掛けるプライム上場の老舗医薬品メーカーです。当社は、ジェネリック医薬品において一気通貫して開発から販売まで自社で行っている数少ない医薬品メーカーであり、高い品質担保と安定供給によって市場優位性を持っています。・医薬品業界は、高齢者人口の増加を背景に、国の成長戦略の一つに指定されているため手厚いサポートを受け、安定しています。その中で、国の財政状況などから、医療費の適性化が重視されており、安価で新薬と同じ効き目のジェネリック医薬品（後発品）は国策として普及活動が促進されています。社会貢献性が高く今後もニーズが見込まれるジェネリック医薬品の領域で、今後も業界に寄与していきます。

富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

【海老名】ソフトウェア評価業務のマネージメントおよび実務推進◆富士フイルムグループ／マイカー通勤可【エージェントサービス求人】

品質管理

富士フイルムビジネスイノベーション　海…

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800万円〜1000万円

正社員

〜富士フイルムグループ／研究開発の未来を担う一員として活躍〜 ■概要：研究開発領域では、開発プロセスで必要な設計、試作、実験、評価、解析や、技術情報・市場情報の調査、管理、活用促進等を通じ、富士フイルムグループの商品開発や技術開発、各部門の効率的な運営をサポートしています。今回の募集部署においては、富士フイルムビジネスイノベーションの機器開発評価を行っており、第三者における妥当性評価の効率化や品質向上を担っています。妥当性評価に必要な知識、品質管理の経験を積み重ね、スキルを磨くことが求められます。 ■業務概要：富士フイルムビジネスイノベーションの複合機・プリンター機コントロールソフトウェア評価業務の実務推進、必要なマネージメント（1）妥当性評価業務の実務推進、および受託業務の技術マネージメント（2）同業務を担う、メンバー（最大約30名）の労務管理・育成全般 ■業務内容：富士フイルムビジネスイノベーションの複合機・印刷機の市場での使われ方、商品アピールポイント、営業戦略を考慮しお客様視点によるソフトウェアの品質確認を行ってもらいます。また、お客様満足度向上に繋がる使い勝手や操作性の良さを確認し、商品開発部門へ改善提案をするなど、富士フイルムグループの商品品質向上とお客様満足度向上に努めます。 ◇評価業務・ソフトウェアテスト設計業務・テスト全般の管理業務・業務プロセス改善提案 ◇管理業務・業務依頼部門との交渉・労務管理・部下の育成指導・組織形成（自組織の問題・課題解決など） ■魅力：日本で初めて複写機を開発販売したメーカの知識や技術を身に着け、研究開発の未来を担う一員として働けます。ソフトウェアテスト技術を駆使して商品開発の評価業務で活かすことができます。市場情報を分析し論理的な分析から評価観点を見つけテスト項目に反映することで品質向上に貢献することを実感することができます。商品開発を通してより良い製品を提供することでお客様の”笑顔の回数を増やしていく”（※）ことに貢献することができます。これまでの評価業務だけでなく、組織のマネジャーとしてのキャリアを想定した求人です。経験によりマネジャー候補（一般職）としての採用となる場合があります。 ※富士フイルムグループパーパスより変更の範囲：会社の定める業務

EAファーマ株式会社

【東京】プロジェクトマネージャー(PM)※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

本社住所：東京都中央区入船2-1-1…

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500万円〜1000万円

正社員

【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細臨床開発業務全般・臨床開発戦略・全体計画の策定、推進・治験実施計画書の作成・臨床試験の実施に関わる医療機関との交渉、調整、データの収集（モニタリング）・CRO/ベンダーの管理（海外対応含む）・PMDAからの照会事項に対する対応 ※上記業務を配属部署にて対応いただきます。配属部署：研究開発本部　医薬開発部　臨床開発グループ ※医薬開発部は3つのグループで構成されている為各グループの業務を紹介します。 ■医薬開発部の業務紹介医薬開発部は、開発推進・データサイエンスグループ、臨床開発グループ、ヒューマントランスレーショングループのグループで構成されています。各グループの主な役割は以下のとおりです。 ●開発推進・データサイエンスグループ品質管理、メディカル・ライティング業務、教育の実施により、臨床開発における品質向上・標準化・効率化を行う。適切なデータの品質管理と統計学的手法を駆使し、医薬品/医療機器の付加価値を高めるとともに臨床試験の生産性の向上を図る。 ●臨床開発グループ臨床開発戦略を策定し、全体計画を立案・推進するとともに、臨床試験計画を策定・実施し、医薬品/医療機器製造販売承認申請等に必要な臨床データを取得する。製造販売承認申請・申請後の薬事業務の支援を行い、迅速な承認取得を行う。 ●ヒューマントランスレーション適切なバイオマーカーの選択などヒューマントランスレーションを意識した開発による成功確度の向上、臨床薬理学的手法を駆使し、医薬品/医療機器の付加価値を高めるとともに臨床試験の生産性の向上を図る。非臨床における薬物動態・安全性機能を統括する。 ■業務の魅力プロジェクトメンバーと協力し、臨床開発計画の立案、臨床試験の計画と実施、製造販売承認申請と承認取得に貢献していただきます。臨床試験計画の立案から治験の実施、承認申請対応まで、モニタリングに限らない幅広い経験を積むことができます。また、他部門（非臨床、CMC、薬事、マーケティング）と連携してプロジェクトを推進することで幅広い知識、多角的な視点を身に着けることができます。変更の範囲：会社の定める業務

大鵬薬品工業株式会社

【つくば】新薬開発におけるバイオインフォマティクス研究員※抗がん剤領域トップ級シェア【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

つくば研究所住所：茨城県つくば市大久…

￥

650万円〜1000万円

正社員

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容：当社はがん領域を中心に新薬の開発を進めています。トランスレーショナル研究所バイオマーカー研究室では、トランスレーショナル研究を基盤として、バイオインフォマティクスの手法を活用し、創薬標的候補の探索やそのバリデーション、治験で利用するバイオマーカーの探索を行っています。未解決の課題に対する革新的な治療薬の開発に貢献いただける方を募集いたします。具体的な職務内容は以下の通りです。１）オミクスデータ解析による創薬標的候補の探索２）自社開発薬剤のバイオマーカー探索と薬剤作用メカニズムの解明に関わるデータ解析業務３）臨床試験で得られたバイオマーカーデータの解析４）社内でのバイオインフォマティクス技術の普及と基盤の構築（社内データベースの構築など） ■当社の魅力：当社は大塚グループの医薬品メーカーです。抗がん剤で国内トップ級のシェアを誇り、「チオビタ・ドリンク」など一般医薬品も幅広く展開しています。主に、（1）抗がん剤、（2）免疫、（3）泌尿器の分野を重点領域としており、今後もオンコロジー領域（がんの専門領域）に注力していく予定です。当社の抗がん剤は、経口の抗がん剤がメインとなっております。経口抗がん剤は痛みが無く点滴や入院の必要が無いため通院で治療出来るというメリットがあり需要が拡大しています。今後は、将来的に経口抗がん剤が欧州や米国で受け入れられるかをビジネスの焦点として、グローバル展開を目指しています。

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