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栄研化学株式会社

【栃木／野木】購買・調達＜英語力を活かせる／東証プライム／臨床検査薬の総合メーカー／離職率2%前後＞【エージェントサービス求人】

購買、生産技術・生産管理

野木事業所住所：栃木県下都賀郡野木町…

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550万円〜799万円

正社員

【臨床検査薬のリーディングカンパニー／「プラチナくるみん認定」や「健康経営優良法人2022（大規模法人部門）」取得／腰を据えて長期就業できる環境】 ■職務内容：供給者の評価、選定及び供給者との購入条件（仕様・価格等）交渉、最終評価等をお任せします。・供給者の全般的管理及び購買データの維持・管理・見積書の入手・検討・購買品の納入仕様書の作成、審査承認及び維持・管理・購入依頼部門からの起案に基づく発注・購買品の価格管理、必要に応じ価格交渉・購買品の納期管理、必要に応じ購買予測の作成と提供・購買品の品質管理、必要に応じ指導と是正要求、現地監査の実施・契約書の作成、締結、維持管理・新規供給者の選定・登録・廃止及び、取引継続評価の実施･管理・輸入品に関する業務全般・輸入品為替状況の調査報告・代替供給者、新規供給者の探索・開発 ■当社の特徴：人々の健康を守るという使命と、多くのユーザーニーズに応えるため、微生物検査や免疫血清検査、迅速検査（POCT）など様々な診断に用いられる臨床検査薬や装置の製品ラインナップを取り揃えていることが栄研化学の特徴です。なかでも、国内トップシェアを誇る便潜血検査用試薬をはじめ、尿検査や微生物検査なども国内で高いシェアを占めています。 ■幅広い年齢層の身近に：臨床検査薬は、法律により一般の方に向けたCMや広告が禁じられており、主に病院や検査施設で臨床検査技師等の専門知識を有する方に限定して使用されているため、あまり身近に感じることはないかもしれないですが、婦人科検診や健康診断、がん検診など当社製品は赤ちゃんからご高齢の方まで幅広い年齢層の健康を支えています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ファイントゥデイ

【東京】購買業務マネジメント（OEM）◆年休129日／資生堂パーソナルケア事業から設立／テレワーク可【エージェントサービス求人】

営業企画・販促戦略、購買

本社住所：東京都港区港南2-16-3…

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1000万円〜1000万円

正社員

【資生堂パーソナルケア事業から独立した化粧品メーカー・売上1000億円規模／リモート可／年間休日129日／「TSUBAKI」、「SENKA」、「fino」、「uno」等を扱う／日本発のグローカル企業】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 OEMカテゴリーの購買業務マネジメント・新製品開発購買業務の実行と管理・カテゴリー戦略に基づいたソーシング方針の立案と実行の管理・製品原価と部門KPIを満たす購買条件の実現・その他購買業務全般の管理 └取引先管理（パフォーマンス評価、リスク管理、SRM） └新製品・既存品コスト低減の推進　等 ■就業環境：・テレワーク勤務可能（週1〜2回程度） ※サプライヤーとは対面のコミュニケーションも発生いたします。・月平均残業時間：20〜30時間・出張：海外出張については、場合によって発生いたします。 ■当社の魅力：・当社はプライム上場資生堂のパーソナルケア事業を引き継いで設立し、主に「スキンケア」「ヘアケア」「ボディケア」の3分野の日用美品の製造・販売・輸出入を行っています。具体的には「TSUBAKI」、「SENKA」、「fino」、「uno」等誰もが知っている知名度の高い製品を扱っています。・当社の魅力点として、スタートアップならではの風通しの良い社風です。社内外から講師を招き情報をインプットしながら、各自が日ごろ直面している課題に対し、お互いにアイデアを出し合う機会が定期的にあります。変更の範囲：本文参照

第一三共株式会社

【品川】データマネジメント担当　◆年休124日／フルフレックス◆【エージェントサービス求人】

臨床開発(データマネジメント)

品川研究開発センター住所：東京都品川…

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600万円〜1000万円

正社員

■職務内容：・臨床試験のDM業務・CRF設計・ロジカルチェック仕様書作成・CCG作成・EDCシステムのCSV活動・データクリーニング・データリコンシレーション・MeDRA/WHO Drug Cofing ・中央測定機関データ授受・データベース固定など【変更の範囲：会社の定める業務】 ■キャリアパス：・臨床試験のデータマネジメントの業務経験を積み、将来的に、プロジェクトのデータマネージャー、データ標準管理チームのリーダー、データオペレーション業務のリーダーなどがキャリアパスとなる。また、海外子会社駐在の可能性もある。 ■当社について： 100年の長い期間にわたり受け継がれてきたサイエンス＆テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品の創出に挑戦し続けています。これまで、抗凝固剤「リクシアナ」、高血圧症治療剤「オルメテック」、抗インフルエンザウイルス剤「イナビル」など、革新的な医薬品を世の中に数多く送り出しています。現在は、これまでに培った基盤の上に、アンメッドメディカルニーズの高い領域で更なる研究競争力を構築し、医療満足度の向上に貢献したいと考えています。また、2025年ビジョンである「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」の達成に向け、重点領域としての「がん領域」の研究開発を加速するとともに、集中的に資源を投入し、グローバルな体制で研究開発を進めています。

株式会社ツムラ

【茨城】生産技術職（工場建設）〜“KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業〜【エージェントサービス求人】

プラント設計、空調・電気設備・配管施工管理、技術(建築・土木)系その他

茨城工場・研究所住所：茨城県稲敷郡阿…

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450万円〜649万円

正社員

医薬品（漢方製剤、生薬製剤他）の製造販売を行っている当社で工場建設の生産技術職としてご活躍いただきます。 ■業務内容：新製造棟建設における、・プラント制御システムの開発・導入・生産設備制御システムの開発・導入・建築，ユーティリティのエンジニアリング業務等 ■配属予定先：生産本部生産技術センター生産技術部生産技術2G （グループ長含め4名） ■漢方マーケット：・当社は創業120年の歴史を持つ東証プライム上場企業です。「自然と健康を科学する」を経営理念に、医療用漢方製剤市場では84.3％という圧倒的に高いシェアを誇っています。・現在、薬価収載され健康保険が適用となっている漢方薬は148品目あり、当社ではそのうち、129品目とその原料となる119種類の生薬を取り扱っています。当社では今後、新しい漢方製剤を開発するのではなく、129処方の使用が拡大されることを目指します。・漢方製剤は特許が存在しないため、誰でも自由に作ることが可能ですが、新しい処方を新たに上市する場合は、新薬と同様に臨床試験を行い、承認を得る必要があります。また、後発品を出すためには既存製品と生物学的同等性を証明する必要がありますが、多成分系の薬剤である漢方製剤は証明が非常に困難であり、現在後発品として認められている薬剤がないのが現状です。・2012年度における医療用漢方製剤市場は薬価ベースで1,312億円に達しており、割合としては1.4％となっています。現在、全ての医学部、医科大学で漢方医学講座が必修化されており、今後の漢方ニーズの高まりが予測されます。合わせて全国80の大学病院でも漢方外来の設置が進められています。

ウエラジャパン合同会社

【福岡/第2新卒】サロン向け提案営業◆自社ヘア商材『WELLA』／年休125日・リモート可【エージェントサービス求人】

営業・セールス(法人向営業)

ウエラスタジオ福岡住所：福岡県福岡市…

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400万円〜799万円

正社員

◆◇世界トップクラスの美容室・サロン向け専業メーカー／イルミナヘアカラーのパイオニア！／自社ブランド『WELLA』でスタイリストの技術をサポート／リモート・直行直帰可能◇◆ ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】顧客はWELLA製品の販売代理店(3〜5社)とその先の美容サロン(約30社)です。美容サロンに対し、代理店営業担当とともにヘアケア・カラー剤等の製品を提案していただきます。 ■具体的な業務内容・担当サロン様との関係を構築し、ニーズを理解・ニーズに応えられる自社製品の販売計画立案・担当サロン様と商談・販売代理店及び担当サロン様へ定期フォロー ※個人ごとに担当エリアが決まっており、既存顧客の対応が中心です。 ※サロンに訪問時にお持ちする商材は基本的にはサンプル程度で、納品は別の部門が行います。 ■入社後の流れ：本社(東京都)で1週間程、座学の営業研修の受講ならびに先輩社員の営業同行を行います。その後は現場でのOJTとなり、先輩社員から商談や提案の手法を学んで頂きます。独り立ちまでは3ヶ月〜半年程度を想定しており、業界未経験の方でも安心してスタートできる環境です。 ■組織体制について：＼自社商材への愛が強い社員ばかりです／各地に拠点があり、全国で約160名、うち、配属予定のウエラスタジオ大阪では10名程度が所属しています。幅広い年代のスタッフが所属しており、人材系や金融系など異業種出身の様々な方が活躍しています。 ■働きやすさ：フリーアドレスのオフィスがありますが、営業職は直行直帰を推奨しており、柔軟性なスケジュールを組むことができます。※お客様の特性から商談や新製品の導入研修等が夕方以降や夜間に掛かることもあります。 ■当社について：ドイツで140年前に誕生した自社ブランド『WELLA』を展開する世界トップクラスの専業メーカーです。モノを介した”体験”に価値を見出す時代である現在は、『スタイリストをインスパイアする』ことを経営理念に掲げおり、商品を通してサロンを利用するお客様の体験価値を向上する為、スタイリストの感性と技術力をサポートすることを重視しています。変更の範囲：会社の定める業務

日本薬品工業株式会社

【東京】経理※創業60年超の安定企業／残業月10時間以下／土日祝休／家賃補助など福利厚生充実／在宅可【エージェントサービス求人】

経理、財務

本社住所：東京都千代田区岩本町2-2…

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400万円〜649万円

正社員

【創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日／残業月10時間以下／週1回リモート可／各種手当充実】 ■業務内容：医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行う当社にて、これまでのご経験や希望を考慮し経理業務を担当して頂きます。＜具体的な業務＞・月次決算・四半期決算、年次決算・固定資産管理・支払業務、資金管理・予算業務・税務申告・監査法人対応 ※ご入社後はご経験に合わせてOJTなどを通じて他の部員と連携しながら進めていただきます。 ■入社後の流れ／キャリアパス：まずは決算業務を中心に担当いただきたいと考えておりますが、経験・知識を考慮しつつ上記業務全般に亘り幅広く携わっていただく予定です。組織の中核として活躍いただきたいと考えており、将来的には管理職へのキャリアアップも可能です。 ■組織構成： 7名（部長1名、課長1名、メンバークラス4名、派遣1名）構成で、男女比は半々、年代としては30代以上が多い組織です。人柄の良い社員が多く、中途入社者も多いため溶け込みやすい環境です。 ■ポジション魅力：上場子会社の安定感があることや、経理業務に留まらず、財務や管理会計業務など幅広い業務に携わっていくことが可能です。今後よりスキルアップを目指したい方、キャリアップを目指したい方にお勧めのポジションです。 ■就業環境：残業は通常期はほぼなく、繁忙期でも月10時間以下です。また、週1回リモートワークの相談が可能で、腰を据えて働ける環境が整っております。 ■企業の魅力：日本薬品工業はジェネリック医薬品企業として、長らく国民医療に貢献してまいりました。医療水準が高度化する中で、世界に類のない長寿社会となった今、ジェネリック医薬品活用の重要性は益々高まって来ており、徹底した品質管理による製品品質の向上と安定供給を確保し、多品種少量生産をニーズとされるユーザー様にもお応えしてまいります。 ■当社の特徴：当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。変更の範囲：会社の定める業務

日本メジフィジックス株式会社

【群馬・藤岡】医薬品製造　〜業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／福利厚生充実の安定企業【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

北関東ラボ住所：群馬県藤岡市三本木字…

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350万円〜549万円

正社員

【放射性医薬品のパイオニア企業／安定性のある事業基盤／福利厚生充実】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】医薬品製造から出荷/在庫管理における一連の業務を担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャーします。 ■職務詳細・医薬品原料生成のための機械（サイクロトロン）の操作、管理・医薬品原料を合成装置にて製剤化（合成装置を用いた合成操作と調整）・出荷のための包装及び梱包・生産業務にかかる文書作成・生産工程や生産業務の効率化、改良改善活動・製造所の管理（各種試薬や備品等の管理） ■働き方補足：下記いずれかパターンの勤務時間で1勤務1週間ごと（1シフト/1週間単位）のローテーション勤務となります。 8:45〜17:15、13:00〜17:30、14:00〜22:30、8:30〜12:00、21:30〜翌6:00、22:00〜翌6:30、0:00〜8:30、2:00〜10:30、17:00〜翌1:30、4:00〜12:30、7:00〜15:30 ※シフトに関する補足事項出荷時間/作業内容の変更に伴い、業務上シフトがごくまれに変更となる場合があります。 ■やりがい：出荷された薬は、その日の内に患者さんに投与され検査が行われます。その検査結果は癌の早期発見につながり、治療方針の決定に大きな影響を及ぼします。質の高い製品を作ることができれば、より多くの方が救われることになる、大きなやりがいを感じられる仕事です。 ■当社について：主な事業分野であるSPECT・PETと呼ばれる核医学検査は、生体内の微妙な変化を捉えて画像化する「分子イメージング」という技術であり、医療課題の克服に幅広く力を発揮できる可能性があります。特にPET検査はがん診療に必要不可欠なツールとなりましたが、当社は2005年に国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得し、現在は全国11か所の製造拠点のもと安定供給体制を整えております。また、研究開発型製薬企業として新製品開発、製品群の充実に取り組んでおり、放射性医薬品の製造・供給で培われた技術と経験を生かし、非臨床・臨床のステージでPETイメージングを創薬活動のツールとして活用頂くための受託事業も行っています。変更の範囲：本文参照

日本薬品工業株式会社

【茨城／つくば】医薬品の品質保証※上場G／年休126日／マイカー通勤可／福利厚生充実【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

つくば工場住所：茨城県筑西市藤ケ谷字…

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350万円〜799万円

正社員

【品質管理から挑戦できる／創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日／完全週休二日／各種手当充実】 ■業務内容：医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。＜具体的な業務＞・出荷関連の記録照査や判定・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応・製品標準書や手順書類の作成や照査 ※工場内の品質保証に係る案件はすべて関与しますので、幅広く工場全体の業務に携わることができます。患者さんのための医薬品を意識し、工場の中心的、かつ窓口としての業務を担っています。【変更の範囲：有】 ■組織構成： 16名（課長1名、係長2名、メンバークラス13名） ■就業環境：・少人数ながら、複数の業務を回しながら解決を図ってきた経験者が複数いるため、部署内で問題を相談する環境があります。・業務の幅も広いため、時間をどう効率的に使うかを考える場面も多々あり、業務を計画的に進めたい方には良い環境です。・業務の性質上、若手職員は少数ですが、頼られる部署としてそれぞれが責任を持ち、周囲へのサポートを積極的に行いつつ、協力的に業務に当たっています。 ■業務の魅力：当社は日本ケミファグループの製造を担う会社であり、複数ある拠点の中でもつくば工場は中心的な立ち位置の製造所です。主には医療用医薬品を主に製造していますが、体外診断用医薬品の製造も行っており、GMPとQMSの両方の考えを取り入れ、工場を運営しています。主たる製品は日本ケミファの開発品目ですが、複数の共同開発会社から受託しているため、製造販売業者のそれぞれの特色を受け入れながら、品質保証業務を行っています。その分、監査の受け入れの機会も多く、沢山のことを学ぶことができます。また、昨今は英語の対応も必要な場合があり、英語力を生かしたい方には良い環境です。要求事項も厳しくなっており、品質保証部門が工場を先導しなければならないことは必須であり、新しい体制を作り上げていくという点でもやりがいがあると思います。

グリーンカプス製薬株式会社

【静岡／富士宮】品質保証（QA）マネージャー〜新生産ライン導入プロジェクト/東和薬品G〜【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

静岡工場住所：静岡県富士宮市山宮22…

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600万円〜799万円

正社員

〜転勤なし／年間休日数124日／健康経営優良法人2021（中小規模法人部門）認定／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中／製薬産業の発展と人々の健康に貢献〜 ■当社について：ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、「扱いやすく」といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 ◆業務内容：【変更の範囲：なし】医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。《具体的には》・出荷判定・逸脱管理・変更管理・業者管理・自己点検実施・品質情報管理・バリデーション管理・防虫管理・年次レビュー作成当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策等 ※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。 ※選考中に本人同意の下、リファレンスチェックを実施する場合があります ■期待すること：品質保証部の責任者として部署の管理と育成を期待します。生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導。その他当局などとの社外対応などマネージャーとして組織を束ねていくことを期待します。 ■採用背景：新規案件増加に伴う、増員での採用となります。今後も案件が複数あり、安定的な製造を見込んでいます。 ■教育体制： OJTとOFFJTで教育を進めていきます。 OFFJTでは外部講習やE-ラーニングを活用し、各自のレベルに応じて学習を実施します。 ■配属先組織構成：品質保証部（1名）、品質保証部品質保証課（4名（派遣社員含む））/静岡工場 ■現場の雰囲気：・2020年に設立された綺麗な工場内で、新しい設備を使用しながら従事することができます。空調も管理されており、働く環境が整っています。 ■過去中途入社者のメッセージ：少数精鋭だからこそ様々な魅力があります。 2016年設立、40名程度の新しい企業だからこそ、一から組織作りやルール作りなど固まっていない中で様々なチャレンジができる環境です。又、医薬品など、 GMPに関連する部分など様々な知識、経験を活用できます。変更の範囲：本文参照

コージンバイオ株式会社

【埼玉】社内SE 管理職候補◆年休127日＊マイカー通勤可＊転勤なし【エージェントサービス求人】

社内システム開発・運用、サーバー運用・保守、マシン運用・保守

本社住所：埼玉県坂戸市千代田5-1-…

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700万円〜999万円

正社員

【創業40年を誇る老舗優良企業／年休127日／家族手当・退職金制度有り】【はじめに】再生医療やワクチン製造、微生物検査にも貢献する「培地」やウイルス検査用製品の製造を手がける企業です。今回は増員・組織強化を目的とした社内SEポジションの管理職採用です。【業務内容】 ■システムの刷新および新規導入・各部署とベンダーとの調整・現行業務の分析および課題の洗い出し・マニュアル作成 ■補助ツールの作成・AccessVBA等を使用したツールの作成 ■ヘルプデスク業務・社員からの問い合わせ対応・社内IT教育の実施【組織構成】配属予定先のシステム部門は現在2名(30〜40代／男性)です。【同社の魅力】 ■上場フェーズの企業で就業できる：近年、細胞加工のニーズが高まっており、事業拡大に向けて動いております。拡大フェーズにて成長できる環境です。 ■安定性：培養液・培地で国内トップクラスシェアがあり、再生医療に力を入れている企業です。バイオテクノロジーの産業を牽引する企業を目指しております。 ■ワークライフバランス◎ 年間休日127日と非常に働きやすい環境が整っております。また、家族手当や退職金制度などもございます。【同社の特徴】 1981年に設立し、当初は微生物検査に使用する動物血液と血清、培地の製造と販売から事業を開始しました。当時、病院や研究機関では微生物培地を自分達で作っている企業も多く、その培地の原料として動物の血液が必要不可欠である点に着目し、ウサギやヒツジ、ウマなど取り扱い品目を増やして参りました。その後、それまで培ってきたノウハウを基にモノクロおよびポリクロ等抗体受託サービスを手掛けるとともに、微生物培地の製品ラインアップを充実させ、最近では細胞の培養に用いる組織培養培地の開発に特に注力してきました。変更の範囲：会社の定める業務

メトラス株式会社

【丸の内】WEBマーケティング《自社SNS×クリニック向け美容医療機器など》裁量大／年休120日【エージェントサービス求人】

営業企画・販促戦略、マーケティング

★本社住所：東京都千代田区丸の内2‐…

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600万円〜899万円

正社員

◇WEBマーケティング戦略立案〜実行をお任せ／裁量大／美容医療に特化した機器や化粧品を卸す専門商社／海外製品を扱いますが、語学力不問です！ ■業務内容：当社は海外製の美容医療用機器や海外製化粧品の輸入代行を行っています。このポジションでは、主に美容クリニックのドクターをターゲットとして、製品の認知向上を目的とするWEBマーケティングの戦略立案・実行をお任せします。ゆくゆくは、プロダクトマーケティング担当と協力しながら、当社のWEBマーケティング領域をリードしていただくことを期待しています。＜具体的な業務内容＞・クリニック向け商材（医療機器・化粧品・医薬部外品）に関するWEBマーケティングの推進・WEBサイト、LINE、インスタ、XなどSNSを通じた情報配信に関するWEBマーケティング戦略の企画、立案・Googleアナリティクスなどによるアクセス解析・製品LPなどの制作、運用およびそれらを活用したマーケティング推進・デジタルマーケティングにより獲得したリードのセールスへの共有・自社および関連ウェブページの更新 ■本ポジションのミッション：当社はあくまでドクターの輸入代行であり製品の販売はしていないため、広告宣伝には様々な制約があります。その中で当社を含め業界各社それぞれがマーケティング手法を試行錯誤している状況です。こちらのポジションでは、これまでのご経験を活かしながら裁量権をもって、業務に取り組んでいただきたいと考えています。 ■入社後の流れ：現在はマーケティング部門の中でも別担当のメンバーがWEBマーケティング業務を兼任しています。まずはOJTで業務をキャッチアップしていただき、徐々に企画業務などをお任せしていきます。 ■魅力：・年間休日120日の土日祝休みとなります。また、フレックスタイム制でもある為、日々オンオフのメリハリを付けて働くことが可能な環境です。もちろんGW休暇、夏季休暇（7〜9日）、年末年始休暇（7〜9日）などの長期連休も整備されております。変更の範囲：会社の定める業務

第一三共株式会社

【東京／本社】グローバルリード ERPテクニカルソリューション〜福利厚生充実／トップクラス製薬企業【エージェントサービス求人】

社内情報化推進・導入、社内システム開発・運用

本社住所：東京都中央区日本橋本町3-…

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600万円〜1000万円

正社員

■主な業務内容：・ERPソリューション全体の技術アーキテクチャの管理および統合に関する業務（SAP RISE（BASIS領域）、BTP、GRC 等）・リーダーとして、チームのパフォーマンス発揮と発展を積極的に推進・国内外の関係組織と協調する活動の調整と計画、チーム全体の知識管理、ロードマップおよび将来のチーム全体の計画の策定・グローバルERPソリューションの全範囲にわたる日本地域のサービス管理担当 ■キャリアパス：・本人の適正、および希望により、海外子会社のDX部門への駐在 ■募集背景：・第一三共では、企業理念およびビジョンの達成や社会の要請に応えるために必要なあらゆるDXを推進しています。この推進を支えるERPアプリケーションをグローバルで強化するため、リーダーとしてグローバル組織を牽引いただける方を募集します。・国内チームと連携をしながら、グローバル組織においてERPサービスの技術的な管理・推進を担当頂くことをを期待しています。 ■当社について： 100年もの間、受け継がれてきたサイエンス＆テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品の創出に挑戦し続けています。抗凝固剤「リクシアナ」、高血圧症治療剤「オルメテック」、抗インフルエンザウイルス剤「イナビル」など、革新的な医薬品を世の中に数多く送り出しています。これまでに培った基盤の上に、アンメットメディカルニーズの高い領域で更なる研究競争力を構築し、医療満足度の向上に貢献したいと考えています。また、2025年ビジョンである「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」の達成に向け、「がん領域」の研究開発を加速するとともに、がん以外の領域も「スペシャルティ領域」として集中的に資源を投入し、グローバルな体制で研究開発を進めています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社IDファーマ

【茨城/つくば】医薬品研究・製造☆細胞培養の経験活かす☆正社員／土日祝休／世界トップクラスの技術◎【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

テクノパーク大穂/IDファーマ研究開発…

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350万円〜799万円

正社員

【アカデミアの方歓迎！／細胞培養経験お持ちの方歓迎です】「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ◇先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行 ◇その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社について：・当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています。・GMP※に準拠したベクター製造施設・細胞培養加工施設（CPC）を保有しています。自社製品の開発に加え、臨床用ベクターや臨床試験に用いる治験製品の製造、ならびに特定細胞加工物の製造を受託しています。優れた技術力と開発力、そして豊富な経験を活かした開発と製品やサービスの提供を通じて、先端医療の早期実用化に貢献していきます。 ※ GMP：Good Manufacturing Practice　医薬品の安全性を確保するための製造管理および品質管理に関する基準変更の範囲：本文参照

参天製薬株式会社

【滋賀/犬上郡】品質保証≪グローバル眼科薬メーカー参天製薬≫安定性◎東証プライム上場／年休123日【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

滋賀工場住所：滋賀県犬上郡多賀町大字…

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600万円〜1000万円

正社員

〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務内容：滋賀品質保証チームマネージャーの指揮下にあたり、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うため、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、滋賀工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。 ■具体的には：・品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持・標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証・治験薬の品質保証・新製品・上市品の安定供給のため、上位者からの包括的な指示のもと信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化・全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行・滋賀工場における基盤強化においては、関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し改善案を提案するほか、自部門に対して適切な手順を設定し、チーム内の進捗管理を自律的に実施・上司を巻き込み、周囲のサポートを得ながら信頼性保証のための品質マネジメントシステムの維持、管理のため、改善案を自ら提案、実行・制定された品質指針に基づき、既存手順とのGAPを確認、是正案を提案し、自ら実行 ■評価制度：・各部門における成果を重視するとともに、Santenの従業員として求められる発揮行動により決定します。・職種により半年もしくは年間目標を設定し、その進捗と結果を中心に評価。個々人の能力も把握し、育成や配置に活用します。 ■当社について： Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可となります。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社コーセー

【大阪】サロン向け新規開拓営業（「スティーブンノル」直販営業）◆コーセーブランド／東証プライム上場【エージェントサービス求人】

営業・セールス(法人向営業)

コーセー化粧品販売株式会社　近畿支店 …

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450万円〜599万円

正社員

〜これまでのキャリアをフルに活用できる環境〜【ヘアサロンへの新規開拓営業／メーカー直販だからこその自由度・裁量権あり／有名ブランド多数展開の「コーセー」／フレックス活用可】コーセーのプレミアムヘアケアブランド「スティーブンノルプロフェッショナル（サロン専売品）の新規営業をお任せします。【従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務】【就業場所の変更の範囲：会社の定める営業所】 ■業務内容：関西エリア中心の美容室に対し、直販形式による新規開拓営業をお任せします。ご経験を積むことで、販売施策等の企画立案等も推進可能です。・ヘアサロンへの新規開拓営業（テレアポイント／訪問…等）・アプローチ顧客の選定（商品販売を伸長できるサロンの見極め）・提案資料の作成・営業に際しての事務事務処理 ※契約締結後はフォロー部隊がいるため、今回は新規開拓に特化し業務推進できる方を想定しております。 ■業務の魅力：・メーカー直販営業だからこその自由度・裁量権があります。・ヘアサロン向けの営業経験をフルに活用できる業務です。 ■こんな方を求めています：・直販営業として熱量を持って、泥臭く顧客アプローチができる方・新たな取引実績を作り出すことにやりがいを見出せる方・活動量と質、どちらも両立できる根気強さがある方・「スティーブンノル」製品や美容室業界がお好きな方 ■スティーブンノル（STEPHEN KNOLL）とは： NYにサロンを構え、美容の最前線に立つトップヘアスタイリストスティーブン・ノルの発想と化粧品で培われたコーセーならではの研究開発力で健康で美しい髪へ導くヘアケアブランドです。 ■キャリアパス：・営業職を極め、ゆくゆくは営業組織の責任者としてご活躍頂くことが可能です。・成果やタイミング次第では、販売企画職へのキャリアパスも可能です。（過去実績あり） ■職場の雰囲気：・気軽に質問や意見交換ができる話しやすい環境です。女性も多く在籍し賑やかな雰囲気の職場になっています。・少数精鋭組織で、組織の立ち上げから日も浅いため裁量を持ってご就業頂ける環境です。 ※多くの経験者（ヘアサロン向けの営業職）が在籍する組織のため、知見も深くいつでも業務相談ができます。変更の範囲：会社の定める業務

大地化成株式会社

【兵庫/神崎】製造・メンテナンス◇有機合成の経験を活かす！日勤のみ/年休126日/東和薬品グループ【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

兵庫工場住所：兵庫県神崎郡福崎町大貫…

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350万円〜599万円

正社員

【東和薬品G（東証プライム上場）／転居を伴う転勤なし／家賃補助家族手当など福利厚生◎／高速代も規定により支給有／年間休日126日／月残業16時間】 ■業務内容：当社兵庫工場の製造部スタッフとして以下の業務をご担当いただきます。数名でチームを組んで業務いただくスタイルです。業務比率は製造オペレーター業務が8割、点検メンテナンス業務は2割程度です。（1）医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務・100〜4000Lの反応釜を用いた有機合成反応及び精製操作・ろ過機、乾燥機を使用して中間体、最終原薬のろ過・工程内の品質確認、製造結果の記録・製造方法の改善提案（2）設備機器の点検、メンテナンス業務 ■組織構成：製造部には計23名（20〜30代のメンバー中心）が勤務しております。 ■働き方／福利厚生：・日勤のみ、年間休日126日、月平均残業16時間と非常に働きやすい環境です。・単身赴任の方や一人暮らしの独身の方には住宅手当がつきます※支給規定あり・家族手当、ファミリサポート休暇（5日間支給。ご家族の通院やイベントに参加いただくための休暇）があり、育休後復帰率100％とご家族がいらっしゃる方にとっても働きやすい環境です。 ■兵庫工場の特徴：反応やろ過、乾燥、粉砕など医薬品原薬・中間体の製造に必要な最新設備を整えています。日々、全ての設備の点検とメンテナンスを行い、ジェネリック医薬品を支える原薬の製造にふさわしい体制を整えています。自社でのメンテナンス対応はもちろん、業者との折衛窓口としても機能しています。 ■当社について：東証プライム上場のジェネリック医薬品専業メーカーである東和薬品の100％子会社として、医薬品原薬・中間体の研究開発及び製造を行っています。日本の医療費問題を解決する手段として期待されている「ジェネリック医薬品」。今後益々必要性が高まっていく中、付加価値を生み出す高い研究開発力、高い品質管理を維持する生産技術力が必須となっています。中でも、原薬の確保はジェネリック医薬品を安定的に供給する上で欠かせない工程のひとつであり、同社の存在意義が求められています。原薬の研究ノウハウを活かした選定・品質管理を行うことで、品質の高い原薬を安定的に確保する体制を構築し、原薬からこだわった製品づくりを可能にしています。変更の範囲：会社の定める業務

金剛化学株式会社

【富山市】医薬品製造における量産化プロセス開発〜残業ほぼなし／業界未経験も歓迎〜【エージェントサービス求人】

製品開発(化学)

本社住所：富山県富山市日俣3 最寄駅…

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350万円〜549万円

正社員

【世界シェアトップクラス製品あり／大手取引多数／医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発／有給取得：平均年間14日以上／業務拡大中／月平均残業5時間以内】 ■業務内容：医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発を担当いただきます。また工程改良や、商業生産に向けスケールアップの検討もお任せします。・工程改良…ソフト（製法変更等）による収率向上等、ハード（機器導入等）による工数削減等の対応・研究部以外では対応が出来ないトラブルの原因調査と対策…不純物増加、着色、粒子径異常、結晶多型発生、反応時間延長などへの対応・原料メーカー追加等による原料の品質が製品へ与える影響の確認…製造中止、供給不安、第2供給業者の選定等への対応・製造設備追加や製造スケール変更等に伴う技術対応…設備の要求仕様設定、撹拌回転数等の操作パラメーターの設定、スケールアップやスケールダウンによる加熱時間変化等の影響評価、GMP関連書類（DQ、IQ、OQ、PQ、PV、製品標準書等）の作成・プロセスバリデーションの実施、洗浄バリデーションの実施等の対応・既存品MF照会対応…不純物の管理戦略等に関する対応・老朽化機器更新時の機器選定…ラボ機等による製品品質への影響評価、機器に対する要求仕様の設定などの対応・不純物合成…試験に用いる不純物などへの対応・調査…結晶多型に関する顧客からの問い合わせなどへの対応当社では、医薬品原薬を中心に約80種に及ぶ製品を開発しており、開発力と有機合成技術は高い評価を獲得しています。また、治験薬／医薬品原薬及びそれらの中間体の研究開発サポートから始まり、商業生産に至ったものは10品目以上に及びます。 ■働き方：年間休日124日、残業ほぼ無く、18:00にはオフィスが空っぽになる環境です。有給取得も平均年間14日以上と、ワークライフバランスを保って働いていただける環境です。また、転勤はございません。

株式会社マイン

【大阪】法人営業※アメニティ販売で業界トップシェア／大手ホテルから引き合い多数／年休124日／転勤無【エージェントサービス求人】

営業・セールス(法人向営業)

大阪支店住所：大阪府大阪市北区中津1…

￥

400万円〜549万円

正社員

◇◆自社工場もある為、企画〜制作まで一貫して対応／自己資本率80％越え／自社商品であるアメニティグッズ（歯ブラシ、かみそり、シャンプー類等）をホテル、旅館、スポーツ施設、温浴施設様等へ販売◆◇ ■採用背景：地球温暖化に伴い、昨今環境問題が注目をされています。ホテル業界でも、循環型の資源環境を促進しており、環境に配慮したアメニティ製品を一気通貫で制作できる同社にニーズが増えています。今後、更なる価値提供・販路拡大を目指した増員募集になります。 ■業務概要：既存顧客への環境に配慮した自社商品やアメニティグッズ（歯ブラシ、かみそり、シャンプー類等）をホテル、旅館、スポーツ施設、温浴施設様等へ提案がメインミッションとなります。 ■営業の魅力：既存商品のカスタマイズやオリジナル商品の開発も積極的に提案することが期待されます。商品の企画・開発にも携わることが可能です。顧客のニーズに合わせて企画から製造、提案を行うことができ、商品をただ提供するだけではなく、日用品から高級品まで顧客のニーズに合わせた単価で提供する等、幅広いニーズに応えることができます。 ■入社後の流れ：入社後は、同社概要や業界について研修を受けることができます。商品知識も工場見学を通して身に付けます。その後は先輩社員に同行し、商談フローや提案の仕方を学びますので、業界未経験の方でも安心してスタートすることが可能です。 ■今後の展望：国産竹のバイオマスアメニティ製造を行い、化石燃料の削減を可能にした環境対策事業の拡大を行っていきます。国内の放置竹林解消の一助となり、社会貢献にも寄与して参ります。他にも自治体と協力した環境問題への事業展開など幅広い事業を展開や、自社バイオマスアメニティ製品を回収、リサイクル原料化し再度アメニティとして生まれ変わらせる「循環型マテリアルリサイクル」を、2024年5月の工場稼働を機に本格的に開始していきます。 ■組織構成： 3名の経験豊富な社員で形成されています。 ■働き方：残業時間は基本10h~20h程、直行直帰も可能です。 ■評価制度：成果に応じた人事制度においては、定年まで中期的なキャリア形成をすることができますので、頑張りは給与に反映される環境です変更の範囲：会社の定める業務

武田薬品工業株式会社

【成田工場】バリデーションエンジニア ※滅菌バリデーション【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

成田工場住所：千葉県成田市新泉3-1…

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650万円〜999万円

正社員

■職務内容：成田工場の新設及び改良工事、また改善活動における滅菌バリデーション業務を実行します。（それらの機器に付随するコンピュータ化システムバリデーション業務の実行も含みます。）・滅菌工程を評価し、バリデートする責任を負います。・主な業務には、計画書作成、バリデーション作業の調整、バリデーションの実施、最終報告書の作成、またバリデーションマスタープラン及び最終バリデーションパッケージの作成が含まれ、導入時と再バリデーションの両方の責任を有します。・滅菌機器及びこれに付随するコンピュータ化システムの適格性を評価し、バリデートする責任を負い、導入、変更時及び再バリデーションの両方の責任を有します。・滅菌工程の課題の調査を行い、工程の改善を実施します。規制当局へ提出、またはそれをサポートするバリデーション文書を作成、保管し、内部および外部の規制/コンプライアンス査察の際、必要に応じて利用できるようにします。・製造部門、エンジニアリング部門内、薬事部門、品質管理部門、また品質保証部門と日々連携して業務を行います。 ■タケダの紹介：タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。タケダは約6万人の従業員が、54以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）を日々の業務で体現しています。私たちは、238年の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。

株式会社ＬＳＩメディエンス

【東京/アカデミア歓迎】検体分析　※PHCホールディンググループ【エージェントサービス求人】

医師・看護師系その他、品質管理・保証

中央総合ラボラトリー住所：東京都板橋…

￥

350万円〜549万円

正社員

■職務詳細：・検体受付・検体分注、検体前処理作業、機器操作、データ処理、データ確認、検査付帯業務 ※検査材料は血液、血清、尿 ※使用機器はピペット等実験器具、遠心分離機、自動分注機、GC、HPLC、LC-MS/MS ・発注作業、改善活動、PC作業・報告（結果の確認、システム登録）・その他（精度管理、機器管理、書類作成等） ■当社について：当社は日本国内において臨床検査をコア事業として展開する、国内有数のヘルスケアサービス企業です。最先端の技術によって、病気の予防・早期発見および治療や食の安全サポートに貢献しています。当社を取り巻く市場環境は日々変化を続けています。その背景には、人々の健康に対するニーズがグローバルな規模で、高度化、多様化を続けている現状があります。より確かな診断、より有効な新薬を求める世界中の人々の痛切な願いに耳を傾け、タイムリーに応えていくことが「健康で安全な社会の創造」をミッションとする同社の社会的使命であり、責任でもあります。この使命や責任を果たすため、現状に甘んじることなく、より価値あるサービスの提供を模索し続けています。変更の範囲：会社の定める業務

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